红花黄色素提取分离方法小结

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红花黄色素

红花黄色素

(2)刘淑玲等对红花黄色素褪色及变褐原因进行了探讨并 对改善其色泽稳定性的方法进行了研究。结果表明, 对改善其色泽稳定性的方法进行了研究。结果表明,加入 EDTA能有效地消除 能有效地消除F 对红花黄色素产生的影响, EDTA能有效地消除F2+对红花黄色素产生的影响,并有一 定的增色效应。对于受F 定的增色效应。对于受F2+影响而已经变色的红花黄色素溶 EDTA后能恢复红花黄色素本色 此研究成果在有 后能恢复红花黄色素本色. 液,加入EDTA后能恢复红花黄色素本色.此研究成果在有色酒 配制过程中应用,取得了令人满意的效果。 配制过程中应用,取得了令人满意的效果。 金鸣等对HSYA 羟基红花黄色素) HSYA( (3)金鸣等对HSYA(羟基红花黄色素)的热稳定性进行了 研究,发现加热一段时间 ,HSYA的吸光度明显下降 时间后 的吸光度明显下降, 研究,发现加热一段时间后,HSYA的吸光度明显下降,其薄层 斑点荧光减弱其它斑点荧光逐步增强,HPLC ,HPLC主色谱峰面积下 斑点荧光减弱其它斑点荧光逐步增强,HPLC主色谱峰面积下 其它杂质峰面积逐步加强,提示HSYA已变化. HSYA已变化 降,其它杂质峰面积逐步加强,提示HSYA已变化.建议在加工 过程中采取真空技术,加热温度不超过50℃, 50℃,连续加热时间不 过程中采取真空技术,加热温度不超过50℃,连续加热时间不 超过4h,以防其主要成分HSYA的变化 如红花室温提取, 以防其主要成分HSYA的变化。 超过4h,以防其主要成分HSYA的变化。如红花室温提取,时间 过长,提取液冷藏保存,以保证有效成分的含量。 不宜过长,提取液冷藏保存,以保证有效成分的含量。
红花黄色素 4 、红花黄色素的应用
在医药行业, 在医药行业,红花黄色素单方或与其它中药成分复方制 成胶囊、片剂、粉针剂和注射剂等多种剂型, 成胶囊、片剂、粉针剂和注射剂等多种剂型,供临床多途径使 用。张琼等评价了红花黄色素冻干粉针剂与红花黄色素滴注 液治疗冠心病、心纹痛(心血淤阻证)的有效性和安全性, 液治疗冠心病、心纹痛(心血淤阻证)的有效性和安全性,效果 不逊于丹参注射液,尚未发现明显毒副作用。在食品、 不逊于丹参注射液,尚未发现明显毒副作用。在食品、化妆品 行业。 行业。 红花黄色素是一种使用较为广泛的天然色素,用来为果味水、 红花黄色素是一种使用较为广泛的天然色素,用来为果味水、 糖果、糕点、蜜饯等着色,也可用于化妆品着色。 糖果、糕点、蜜饯等着色,也可用于化妆品着色。经过多年的 研究和实践,红花黄色素的提取分离技术趋于成熟, 研究和实践,红花黄色素的提取分离技术趋于成熟,天津红花 色素研究所、 色素研究所、新疆恒冠生物技术开发有限公 司和青岛大自然生物制品有限公司等已工业化生产红花黄色 随着现代分析仪器的改进以及分析技术的发展, 素。随着现代分析仪器的改进以及分析技术的发展,红花黄色 素及其产品的质量分析控制体系已逐步建立,并日趋完善。 素及其产品的质量分析控制体系已逐步建立,并日趋完善。为 深入地开发红花黄色素产品提供坚实的理论基础. 深入地开发红花黄色素产品提供坚实的理论基础.

红花黄、红花红色素提取新技术

红花黄、红花红色素提取新技术

红花黄、红花红色素提取新技术1红花黄、红花红色素提取分离的原理红花的加工实质是利用红花黄色素易溶于水、而红花红色素难溶于水的特性,进行分步提取。

2红花黄色素的制备2.1制备方法各种文献报道的红花黄色素制备的工艺流程基本接近,可以归纳为溶剂浸取、浸取液精制、减压浓缩和后处理四主要步骤,后处理步骤则依据产品的质量要求有所不同。

溶剂浸取工艺条件的研究较多,多数研究者采用两次浸取工艺。

实验以蒸馏水为空白液,波长401nm,测定浸取液的吸光度,从而确定出提取条件。

溶剂浸取操作条件的对比见表1。

溶剂浸取工艺条件的确定必须综合考虑后处理的影响,兼顾回收率、能耗和环境问题。

浸取液精制方法的研究相对较少。

臧宝霞等采用层析用硅胶吸附浸取液中的红花黄色素;彭永芳等选用稳定性较好的AB-8树脂作为吸附剂,80%乙醇作洗脱剂,产品杂质少,红花黄色素的回收率达到23.2%;陈东海等提出采用离子膜脱除浸取液中的重金属离子。

对于精制的浸取液,有以下几种处理方法:①减压浓缩至溶液密度为1250kg/m3,加无水乙醇至溶液中醇浓度达到60%~90%,离心分离出橙黄色沉淀,干燥后即得成品,滤液在60℃下减压回收乙醇;也可以采用丙酮等其他沉淀剂。

②李桂生等[9]对橙黄色沉淀加10倍水稀释后用DM-130树脂吸附,用95%乙醇洗脱,洗脱液减压回收乙醇后经干燥制得成品。

③减压浓缩至一定浓度,采用喷雾干燥法处理得成品。

④精制溶剂浸取液进行灭菌处理,得到一定浓度的液体产品。

3红花红色素的制备与红花黄色素相比,红花红色素在红花中含量为0.5%~1.4%,并且稳定性很差。

红花红色素在弱碱性条件下易溶于水,对提取红花黄色素后的药渣,采用低浓度碳酸钾溶液提取红花红色素。

加入乙酸调节提取液至中性,利用纤维素或者棉条吸附红花红色素。

脱附操作将红花红色素移到碳酸钾水溶液中,除上清液,并以高速离心分离机离心后,经冷冻干燥,得到红花红色素干燥品。

产品亦应放置在遮光密封容器,并保存于低温条件下。

不同方法水提取红花中红花黄色素的研究

不同方法水提取红花中红花黄色素的研究

2. 85
29. 66
2. 90
28. 37
2. 52
45. 04
2. 50
45. 30
2. 45
40. 49
2. 5 精密度试验 精密吸取红花黄色素 A 对照品溶液 0. 60ml,置于 5ml 容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度。在 403nm 处测得吸光度,计算相对标准偏差 RSD = 0. 09% 。 2. 6 重复性试验 取三个不同浓度的样品溶液,按含量测 定方法下操作测定吸光度,重复测定 3 次,计算相对标准偏 差分别为 0. 04% 0. 02% 0. 02% ,表明该方法重复性良好。 2. 7 回收率试验 精密吸取红花黄色素 A 对照品溶液 0.
04BV / min; B: 0. 06BV / min; C: 0. 08BV / min。每份收集渗漉 液 140ml,滤液处理同上。 2. 2 对照品溶液制备 精密称取红花黄色素 A 对照品 1. 30mg 置 10ml 容量瓶中水溶解并稀释至刻度,摇均即得。 2. 3 标准曲线的绘制及线性范围的确定。精密吸取 0. 20, 0. 40,0. 60,0. 80,1. 00mL 红花黄色素 A 对照品溶液于 5mL 容量瓶中加蒸馏水稀释,定容至刻度。在检测波长 403nm 处测定吸光度。以红花黄色素的吸光度( A) 对浓度( C) 回 归,求得回归方程为: Y = 268. 30X - 34. 86,r = 0. 9996,线性 关系良好,线性范围为 26 ~ 130mg / L。 2. 4 样品的测定 取 2. 1 ~ 2. 3 项下红花供试品溶液在 403nm 处测定红花黄色素的吸收度,计算其浓度及含量,见 表 1。
[5] 魏韬.“白鼻子”病貉体内几种微量元素含量及相关酶活性的 研究. 东北林业大学硕士论文,2009: 23 - 26.

红花黄色素的提取研究.pdf

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红花黄色素的提取研究杨艳红,戴富华,李湘洲,刘慎 (中南林业科技大学材料科学与工程学院,湖南长沙410004)摘要 [目的]对红花黄色素提取条件进行了系统研究。

[方法]以羟基红花黄色素A 为对照品,对萃取红花黄色素影响因素,包括提取剂,提取温度、提取时间、提取溶剂体积等进行单因素的考察。

[结果]在单因素试验基础上,选定蒸馏水为最佳提取剂。

通过正交试验最终确定了红花黄色素的适宜提取条件为:提取温度60℃,提取时间50m in ,液固比为100(m l /g),提取次数为4次。

[结论]该研究确定了红花黄色素的适宜提取条件,为生产工艺参数的选择提供了依据。

关键词 红花;红花黄色素;提取工艺中图分类号 S567.23+9 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2008)25-10933-02S tud y on E x tra c tio n o f Y e llow P igm en t from C art ha m us ti nctori us YANG Ya n -h on g e t a l (C o lleg e o f M a te ria ls S c ien ce and E n g in ee rin g ,C en tra l S ou th U n ive rsity o f F o re stry an d T e chn o logy ,C h an g sh a ,H un an 410004)A b s tra c t [O b jectiv e]T h e ex tractiontech n o lo gy o f ye llowp igm en t fro mC a rth am in e (C art ham u s tin cto ri u s )w e re stu d ied.[M e th od]W ith h ydrox y sa f-flo r ye llow A a s th e standa rd ,th e cond ition s o f ex tractin g ye llow pigm en t w e re d iscu ssed ,in clu d in g ex traction so lven t ,e x trac tion tem pe ra tu re ,ex traction ti m e an d th e v o lum e o f ex traction so lv en t .[R esu lt]W a ter w a s ch o sen a s th e ex tractin g a gen t by co m pa r ison o f th e ex tractin g e ffects o f th e se ve ra l d isso l-ven ts .T h e pre fe ren tia l ex tractin g cond ition s w ere ob ta i n ed by o r th ogon a l e xper i m en ts :E x tractiontem pe ra tu re w a s 60℃,ex tractionti m e w a s 50m i n u te s ,ra tio o f m a te r ia l and so lv en t w as 100(m l/g),ex tra ctionti m e s w a s 4.[C on c l u sion ]T h e study con firm ed th e su itable ex traction con d ition s o f y e llow p ig-m en t from C artham u s tinc to riu s ,and prov ided th e ba sis fo r ch o osin g p rodu ctiontech n o log y pa ram e te rs .K e y w o rd s C a r th am in e(C artha m u s tincto rius );Y e llow p igm en t ;E x tra ction te chn o logy基金项目 中南林业科技大学引进人才项目(2005079)。

红花黄色素的提取及性质研究

红花黄色素的提取及性质研究

优 良 小生境 内 啊 利完成 继 代繁 殖 飞迁 转 主的 周期 生
活, 从而 实现 肚倍 高 产稳 产 可 . 牡倍高 产 稳产 六要 索协 调是 指 以肚倍 蚜 为棱心 , 青敷 杨 、 枝赤齿 藓 为生 细
验基 地 上 已创 出公 顷 产商 品肚 倍 16 0公 斤的 丰产 记 9
图 3 不同 p 值下 的 吸收 曲线 H
外代号 : ]7 Q4 0 ,国外 发 行 : 国 国际 图书 贸 易 中 总 公 司 ( 京 市 3 9信 箱 ) 每 本 定 价 2 j 北 9 , . O元 . 年 价 l. 0元 。也 可 直接 向 编辑 部订 阅 ,编辑 o0 部地 址 :黑 龙 江 省 牡 丹 江 市 北 山 街 l 号 ( 邮政
柬和 乙醇 中 , 以我 们分 别用 蒸馏 承 、 0 O 乙 醇 、O 所 3 Xt 7 X t 乙醇提 取红 花黄色 素 f u 一2 0可见紫 外分 光 O 用 v 1 光度 计 测试 其 吸 光 度 ,并 用色 价 作 为色 素 提取 效 果 的
考 核指标 结 果 见表 1 。
录 .】 9 9 2年 试验 基地 再剖 公 顷 产商 品 肚倍 33 0公 斤 3
育场 所和 食物 源 , 相关 植被 、适宜 大环境 优 良小 生境 为 生态 条件 的六 个要 素配 套心 凋 、 合理 与 教 的组 合 。 4 肚倍 高产 稳 产六 要素 协调 的意 义
六 要素 侪调 的提 出 .揭 示 r 倍生 产的 实 质是 一 项 养殖业 . 从而 ; 了传统 的 简单晌 。 一讨 …藓 ” 三 巾破 虫 要 素束缚 . 根据 五 倍子蚜 虫 盯生 态规律 . 加 了相 关 植 增
表 3 不 同温 度吸收 度表
加 热 温 度

红花中红花黄色素的提取与纯化工艺研究

红花中红花黄色素的提取与纯化工艺研究

红花中红花黄色素的提取与纯化工艺研究内蒙古兴安盟医院(乌兰浩特137400) 刘玉杰 年春红摘 要:目的:从红花中提取红花黄色素。

方法:以紫外分光光度法测定红花黄色素的含量,以水为溶剂进行提取,采用大孔吸附树脂法进行纯化。

结论:以水煎煮法进行提取,以ZPD400A型大孔吸附树脂为吸附剂,50%乙醇为洗脱液对红花进行提取纯化,红花黄色素的收得率为52%,纯度达85%以上。

关键词:红花;红花黄色素;大孔吸附树脂;提取;纯化中图分类号:R29 文献标识码:B 文章编号:1006-6810(2008)04-0062-011 仪器与试药1.1 仪器:UV-2501型紫外分光光度计;ZFQ85A型旋转式蒸发仪。

1.2 试药:红花;红花黄色素对照品(上海第二军医大学药学院提供,含量大于98.5%);红花黄色素;苯酚;大孔吸附树脂。

2 方法与结果2.1 含量测定方法学研究2.1.1 对照品溶液的制备:精密称取红花黄色素对照品100mg,置于10ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。

2.1.2 线性关系考察:精密吸取红花黄色素对照品溶液0.25,0.5,1.0,2.0,4.0ml分别置于25ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在401nm波长处测定吸收度,以吸收度(A)对红花黄色素浓度(C,μgΠml)进行线性回归,结果表明,红花黄色素在10μgΠml~160μgΠml范围内线性关系良好,回归方程为A=6.966×10-3C+8.33×10-4,r=0.9999。

2.2 提取方法:煎煮法〔1〕。

精密称取红花药材10g,共3份,分别置锥形瓶中,各加水150ml,小火煎煮1小时,不时振摇(注意不要糊底,并不时加水至原量),用滤纸滤过,用水(80ml)分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色,滤液备用;残渣再分别置锥形瓶中,再各加水150ml,小火煎煮1小时,时时振摇(注意不要糊底,并不时加水至原量),用滤纸滤过,用水(80ml)分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色,2次的滤液合并,分别置500ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀;各精密吸取1ml置100ml容量瓶中,照分光光度法,在401nm波长处测定吸收度。

红花中红花黄色素的提取工艺研究

红花中红花黄色素的提取工艺研究

红花中红花黄色素的提取工艺研究目的:从红花中提取红花黄色素。

方法:以紫外分光光度法测定红花黄色素的含量,以水为溶剂进行提取。

结果:水煎煮法对红花黄色素的提取率高于超声法和浸泡法。

结论:采用水煎煮法提取红花黄色素含量为7.33mg/ml,RSD为0.9%。

标签:红花红花黄色素提取红花(Carthamus tinctorius L.)为菊科植物红花的干燥花,性味辛温,入心、肝经,具祛瘀止痛功效,是多种活血化瘀方剂的君药[1]。

红花黄色素的含量是评价红花药效的主要指标之一[2]。

目前对红花黄色素的提取纯化方法研究较少[1,3],本文以水为溶剂,考察了不同提取方法对红花黄色素的提取效果。

1、仪器与试药UV-2501型紫外分光光度计(日本岛津公司)。

红花(Carthamus tinctorius L,菊科植物红花的干燥花);红花黄色素对照品(含量大于98.5%);红花黄色素(天津红花黄色素研究所)。

2、方法与结果2.1含量测定方法的建立2.1.1对照品溶液的制备精密称取红花黄色素对照品100mg,置于100ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。

2.1.2线性关系考察精密吸取红花黄色素对照品溶液0.25,0.5,1.0,2.0,4.0ml分别置于25ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在401nm波长处测定吸收度,以吸收度(A)对红花黄色素浓度(C,μg/ml)进行线性回归,结果表明,红花黄色素在10μg/ml~160μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=6.966×10-3C+8.33×10-4,r=0.9999。

2.2提取方法的选择2.2.1浸泡法精密称取红花药材10g,共三份,分别置锥形瓶中,各加水150ml,浸泡24小时,时时振摇,用滤纸滤过,用水(80ml)分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色,滤液备用;残渣再分别置锥形瓶中,再各加水150ml,浸泡24小时,时时振摇,用滤纸滤过,用水(80ml)分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色,2次的滤液合并,分别置500ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀;各精密吸取1ml置100ml容量瓶中,照分光光度法,在401nm波长处测定吸收度。

红花黄色素的综合提取

红花黄色素的综合提取

红花黄色素的综合提取【摘要】目的研究红花黄色素的较佳提取工艺。

方法采用回流法通过各单因素及进一步的正交实验,对红花中的有效成分黄色素进行了综合提取。

结果黄色素较佳提取工艺为:料液比1∶14,浸泡时间30 min,提取时间20 min。

结论该方法简便、准确,适合红花黄色素的大规模提取。

【关键词】红花;黄色素;提取Comprehensive Extraction of Safflor Yellow from Carthamus tinctorius L.Abstract:ObjectiveTo select the optimum extracting method of safflor yellow from Carthamus tinctorius L.MethodsBy using backflow extraction based on single factor and orthogonal experiment to study the comprehensive extraction of safflor yellow.ResultsThe optimum extracting procedure was as follows :the solvent was water and the material was1:14, the soaking time was 30 min;the backflow extract time was 20 min.ConclusionThis method is simple and accurate,and is suitable for the extraction and determination of safflor yellow.Key words:Carthamus tinctorius L.; Safflor yellow ; Extract红花Carthamus tinctorius L.为菊科一年生草本植物红花的干燥花,俗名草红花、红兰花和红花菜[1],在我国已有2100多年的栽培和药用历史。

大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的研究

大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的研究

大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的研究作者:张吉祥,白晓杰,周秋香,欧来良,孔德领【摘要】目的考察ADS-17大孔吸附树脂对红花黄色素的分离纯化方法。

方法采用静态和动态吸附,考察了 ADS-17树脂的吸附性能,并采用紫外-可见分光光度法对红花黄色素含量进行了定量分析。

结果ADS-17树脂对红花黄色素具有较好的吸附选择性。

在最优化工艺条件下,即吸附流速2 BV/h, 50%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速2BV/h,产品纯度达到85. 34%。

结论ADS-17树脂用于红花黄色素的分离纯化效果良好。

【关键词】红花黄色素大孔吸附树脂Abstract: ObjectiveTo study the method for separation and purification of the safflor yellow (SY) in Flor Cartharai with macroporous absorption resin ADS-17. MethodsADS-17 resin was systematically studied for its absorption capability by static and dynamic absorption. UV-Vis was used to measure the content ofSY. ResultsADS-17 resin could be used to produce SY with high quality. The optimal technological conditions were as follows: the flow velocity of absorption, 2 BV/h, the eluting reagent 50% ethanol, eluting velocity 2 BV/h. The purity of SY was 85. 34%. ConclusionThis method with ADS-17 macroporous absorption resin is efficient to separate the safflor yellow.Key words: Flor carthami; Safflor yellow; Marcoporousabsorption resin红花Flor carthami为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,具有活血通经、化淤止痛、扩张冠脉血管、抗氧化、保扩心肌、降血压、免疫抑制和脑保护等多种药理学功效[1]。

超声法提取红花中红花黄色素的工艺研究

超声法提取红花中红花黄色素的工艺研究
(D epa rtm en t of Pha rm acochem istry and N a tu ra l D rugs, S chool of Pha rm aceu tica l S ciences, Ha rbin M ed ica l U n iversity, Ha rbin 150081, Ch ina)
© 1994-2012 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
第 6期 高梓真 ,等 ,超声法提取红花中红花黄色素的工艺研究
0. 303 2. 730
红花 (Ca rtham us tinctorius L. )为菊科植物红花 的干燥花 ,性味辛温 ,入心 、肝经 ,具有活血通络 、祛 淤止痛功效 ,是多种活血化淤方剂的君药 。以往研 究表明 ,红花活血的有效成分主要集中在水溶性的 红花黄色素 ( safflor yellow, SY)部分 。红花黄色素为 查耳酮类化合物 ,为红花主要水溶性成分 ,是红花主 要的活性成分 ,有扩张冠脉 [ 1 - 2 ] ,抗氧化 [ 3 ] ,保护心 肌 [ 4 ] ,抗凝血 ,抑制血栓形成 [ 5 - 7 ]等作用 。但是红花
因素
A
B
C
D 实验结果
实验 1
1
1
1
1
5. 60
实验 2
1
2
2
2
6. 94
实验 3
1
3
3
3
5. 83
实验 4
2
2
1
3
7. 66
实验 5
2
3
2
1
7. 81

红花色素的分离提取及部分性质研究_何平

红花色素的分离提取及部分性质研究_何平

1 10 0
1 57 9
.
1 6 53
.
1 6 71
.
1 673
.
1 94 1
.
1 907
.
.
1 79 3
.
1 80 5
.
1 94 1
.
1 942
.
1 946
.
1 63 5
.
1 87 1
.
1 8 85
.
1 88 5
.
1 76 3
.
1 75 2
.
1 86 6
.
1 8 35
.
1 8 62
.
1 76 3
.
4 2
光 照 的影 响
溶 液 中 红 花 色 素 在 阳 光 下 背 阳和 避 光 三 种 条件 一
63

实验 室 科 学
下 在 入m a x
,

月第

=
4 02
n
m
下 的 吸 光 度值 如下 表
6
所示


A
T
6 7h
3h
sh
9h
2 4h
日光
.
.
1 920
.
1 9
.
8 1
1 920 L 92 9
.
,
温 度 对 红 花 色素 的 影 响直 接 影 响 着 红 花 色 素
产 品 的开 发 和 应 用 为此 对 其 在 不 同温 度 下 色 素 稳
定 性 的 探究 具 有 巨 大 的价 值
, 。
,
色 素在
4 0 % 乙 酸 萃取 达

到最佳 在此 时刻检测的

红花黄色素提取分离方法小结

红花黄色素提取分离方法小结

红花黄色素提取分离方法小结仅供参考,还望各位网友多多指正!简述红花黄色素的提取分离流程红花为菊科植物红花( Carthamustinctorius L . ) 的干燥花,俗名草红花、红蓝花,是中医传统的活血化瘀药,具有降血压、降血脂、抗血栓等作用,在治疗冠心病、高血压及脑溢血等疾病方面有一定疗效。

红花黄色素中含有多种水溶性查耳酮类物质,是红花中具有生理活性的重要成分之一。

同时,红花黄色素还是一种毒性极低、着色力强、色调稳定的天然色素。

其具有色泽艳丽,耐高温、耐高压、耐低温、耐光、耐酸、耐还原性和抗微生物等优点。

因此,红花黄素具有较高的实用价值和开发前景。

一红花黄色素的理化特性红花黄色素为黄色或棕黄色粉末,熔点228-230 ℃,红花黄色素为水溶性色素,易溶于水、稀乙醇、稀丙二醇,几乎不溶于无水乙醇,不溶于乙醚、石油醚、油脂、氯仿等有机溶剂。

在红花中含量为20-30%二红花黄色素的提取方法2.1 传统提取法传统的提取方法有水提醇沉法、水浸提法等。

尤其是水浸提法由于其操作简单易行、溶剂无毒性、成本低廉等优势得到国内许多研究者的重视。

陆国权等确定的最佳提取条件为:PH3的酸性水溶液为提取剂,料液比1:50,温度70℃,时间1.2h,提取2次,得率最高达到93.4%。

红花黄色素的传统制备工艺是用水提取、有机溶剂沉淀法精制,即红花→粉碎→蒸馏水浸提得浸提液→精制过滤→滤液减压浓缩→浓缩液沉淀→离心分离→真空干燥→粉碎→成品。

但是传统方法所得产品纯度差,其中含有蛋白质、糖类、盐类等杂质,易吸潮,不易保存。

2.2 大孔吸附树脂法彭永芳等研究了用树脂吸附和分离红花黄色素,比较了5 种树脂对红花黄色素的吸附效果。

结果表明,选用AB-8 树脂作吸附剂,洗脱剂用80 %乙醇,产品质量较传统法好,产品杂质少,色价高,成本较低,工艺简单,收率高达干花重的23. 3 %。

同时表明,AB-8 树脂稳定性好,使用17次后其吸附率仅降低2.32 %。

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简述红花黄色素的提取分离流程
红花为菊科植物红花( Carthamustinctorius L . ) 的干燥花,俗名草红花、红蓝花,是中医传统的活血化瘀药,具有降血压、降血脂、抗血栓等作用,在治疗冠心病、高血压及脑溢血等疾病方面有一定疗效。

红花黄色素中含有多种水溶性查耳酮类物质,是红花中具有生理活性的重要成分之一。

同时,红花黄色素还是一种毒性极低、着色力强、色调稳定的天然色素。

其具有色泽艳丽,耐高温、耐高压、耐低温、耐光、耐酸、耐还原性和抗微生物等优点。

因此,红花黄素具有较高的实用价值和开发前景。

一红花黄色素的理化特性
红花黄色素为黄色或棕黄色粉末,熔点228-230 ℃,红花黄色素为水溶性色素,易溶于水、稀乙醇、稀丙二醇,几乎不溶于无水乙醇,不溶于乙醚、石油醚、油脂、氯仿等有机溶剂。

在红花中含量为20-30%
二红花黄色素的提取方法
2.1 传统提取法
传统的提取方法有水提醇沉法、水浸提法等。

尤其是水浸提法由于其操作简单易行、溶剂无毒性、成本低廉等优势得到国内许多研究者的重视。

陆国权等确定的最佳提取条件为:PH3的酸性水溶液为提取剂,料液比1:50,温度70℃,时间1.2h,提取2次,得率最高达到93.4%。

红花黄色素的传统制备工艺是用水提取、有机溶剂沉淀法精制,即红花→粉碎→蒸馏水浸提得浸提液→精制过滤→滤液减压浓缩→浓缩液沉淀→离心分离→真空干燥→粉碎→成品。

但是传统方法所得产品纯度差,其中含有蛋白质、糖类、盐类等杂质,易吸潮,不易保存。

2.2 大孔吸附树脂法
彭永芳等研究了用树脂吸附和分离红花黄色素,比较了5 种树脂对红花黄色素的吸附效果。

结果表明,选用AB-8 树脂作吸附剂,洗脱剂用80 %乙醇,产品质量较传统法好,产品杂质少,色价高,成本较低,工艺简单,收率高达干花重的23. 3 %。

同时表明,AB-8 树脂稳定性好,使用17次后其吸附率仅降低2. 32 %。

因此,该方法适合红花黄色素的分离纯化。

3.3 酶法
薛伟明等采用纤维素酶法对红花中黄色素进行了提取研究,同时与传统水浸提取工艺相比较,结果发现酶法的提取率提高了9. 40 %~13. 35 % ,其最佳提取工艺为: 提取温度50 ℃,提取介质p H 4. 4 ,纤维素酶与红花的配料比为1 ∶80。

该方法具有提取率高、提取条件温和及有效成分理化性质稳定的特点。

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