生化试剂培训完整ppt课件
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生化试剂培训ppt课件(1)
4
一
基本术语
6、线性范围 指该试剂盒按其说明书使用时可准 确测量的范围，线性是试剂的主要性能指标之一， 如果试剂线性达不到要求，将直接影响高浓度样 本的检测。线性的测量与仪器相关。 7、标 准 差 标准差是方差的算术平方根。标 准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同 的，标准差未必相同。
5Leabharlann 一 基本术语
5、延迟时间 指试剂与样品混合后到监测开始之间的时间。 一般用于两点法和速率法。 注意：在速率法和两点法中，延长延迟时间必然缩 短线性监测期，减少测定的线性范围，也易发生底 物耗尽.ALT,AST,BUN,HBDH等负反应试剂 ， 浓度极高时测值不一定是超线性，还有可能是底物 耗尽而导致测值很低，这时要注意看线并且把吸光 度界限设定在0.5 。当有吸光度界限超出报警进行 稀释再测定。一般进行10倍稀释再做，如有超出继 续稀释。
生化试剂培训教材
1
第一部分 基本术语
一、临床化学自动分析使用术语
1、双波长 由主波长和副波长构成，可以消除对 实 验结果的影响。主波长是生成的产物颜色对 光吸收的特有波长。副波长是为消除其他干扰物质 在主波长造成测定干扰所设定的波长。 2、反应杯空白 在特定波长下，光通过以蒸馏水 或空气为反应体系所测得的吸光度值。
（7） 指数函数法（非线性法） 工作曲线随浓度的增加吸光度出现离散趋势,校准曲线如图2-12所示:
图2-12 指数函数校准曲线（非线性法）
21
三、常见校准方法
（4） Logit-log3P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logitlog3P（非线性法）校准曲线如图2-9所示:
图2-9 Logit-log3P校准曲线（非线性法）
一
基本术语
6、线性范围 指该试剂盒按其说明书使用时可准 确测量的范围，线性是试剂的主要性能指标之一， 如果试剂线性达不到要求，将直接影响高浓度样 本的检测。线性的测量与仪器相关。 7、标 准 差 标准差是方差的算术平方根。标 准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同 的，标准差未必相同。
5Leabharlann 一 基本术语
5、延迟时间 指试剂与样品混合后到监测开始之间的时间。 一般用于两点法和速率法。 注意：在速率法和两点法中，延长延迟时间必然缩 短线性监测期，减少测定的线性范围，也易发生底 物耗尽.ALT,AST,BUN,HBDH等负反应试剂 ， 浓度极高时测值不一定是超线性，还有可能是底物 耗尽而导致测值很低，这时要注意看线并且把吸光 度界限设定在0.5 。当有吸光度界限超出报警进行 稀释再测定。一般进行10倍稀释再做，如有超出继 续稀释。
生化试剂培训教材
1
第一部分 基本术语
一、临床化学自动分析使用术语
1、双波长 由主波长和副波长构成，可以消除对 实 验结果的影响。主波长是生成的产物颜色对 光吸收的特有波长。副波长是为消除其他干扰物质 在主波长造成测定干扰所设定的波长。 2、反应杯空白 在特定波长下，光通过以蒸馏水 或空气为反应体系所测得的吸光度值。
（7） 指数函数法（非线性法） 工作曲线随浓度的增加吸光度出现离散趋势,校准曲线如图2-12所示:
图2-12 指数函数校准曲线（非线性法）
21
三、常见校准方法
（4） Logit-log3P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logitlog3P（非线性法）校准曲线如图2-9所示:
图2-9 Logit-log3P校准曲线（非线性法）
生化试剂的基本知识PPT培训课件
目前利用此指示系统进行测定的临床项目有TC、 TG、HDL-C、LDL-C、Glu、Cr、UA等。
全球信赖的迈瑞
显色原理
A world together
抗原抗体反应指示系统
特异性抗体与抗原(待测物质)在相应的缓 冲环境下反应生成抗原抗体复合物，形成一定 的浊度，导致特定波长透光率的改变。在抗体 过剩的前提下，改变程度与抗原浓度成正比。
在一固定时间间隔中，底物浓度的变化
量正比于底物的初浓度。这是一级反应的通 性。该段时间内吸光度的增加(或)降低与被测 定物的浓度成正比。
t1 t2 t3
t4 t
全球信赖的迈瑞
A world together
反应速度特性之动力学法
属于一级动力学法的试剂主要有：
Cr（苦味酸法），UREA（紫外监测法）
底物/代谢产物类：包括TG，TC，HDL-C，LDL-C，UA，UREA，Cr， Glu，TP，Alb，T-Bil，D-Bil，TBA，NH4+，CO2等。
无机离子类：包括Ca，P，Mg，Cl等。
特种蛋白类：包括apoA1，apoB，Lp(a)，C3，C4，PFB(B因子)，IgG， IgA，IgM等。
与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。 基质效应： 抗干扰性： 其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
全球信赖的迈瑞
性能评价方法
A world together
稳定性：连续观测，每日试验；热加速试验。 反应灵敏度：直接计算单位浓度反应物的吸光
度变化或变化率。 精密度：按照NCCLS EP5-A进行。 准确度：按照NCCLS EP9-A2 进行。 线性范围：按照NCCLS EP6-A 进行。 基质效应：通过回收试验确定 抗干扰性：按照NCCLS EP7-A进行。
全球信赖的迈瑞
显色原理
A world together
抗原抗体反应指示系统
特异性抗体与抗原(待测物质)在相应的缓 冲环境下反应生成抗原抗体复合物，形成一定 的浊度，导致特定波长透光率的改变。在抗体 过剩的前提下，改变程度与抗原浓度成正比。
在一固定时间间隔中，底物浓度的变化
量正比于底物的初浓度。这是一级反应的通 性。该段时间内吸光度的增加(或)降低与被测 定物的浓度成正比。
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全球信赖的迈瑞
A world together
反应速度特性之动力学法
属于一级动力学法的试剂主要有：
Cr（苦味酸法），UREA（紫外监测法）
底物/代谢产物类：包括TG，TC，HDL-C，LDL-C，UA，UREA，Cr， Glu，TP，Alb，T-Bil，D-Bil，TBA，NH4+，CO2等。
无机离子类：包括Ca，P，Mg，Cl等。
特种蛋白类：包括apoA1，apoB，Lp(a)，C3，C4，PFB(B因子)，IgG， IgA，IgM等。
与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。 基质效应： 抗干扰性： 其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
全球信赖的迈瑞
性能评价方法
A world together
稳定性：连续观测，每日试验；热加速试验。 反应灵敏度：直接计算单位浓度反应物的吸光
度变化或变化率。 精密度：按照NCCLS EP5-A进行。 准确度：按照NCCLS EP9-A2 进行。 线性范围：按照NCCLS EP6-A 进行。 基质效应：通过回收试验确定 抗干扰性：按照NCCLS EP7-A进行。
常用化学试剂安全培训ppt课件
04
化学试剂安全培训的意义 与目的
提高员工的安全意识与技能水平
01
员工需要了解化学试剂的基本性 质、使用方法和安全注意事项， 掌握正确的操作规程和应急处理 措施。
02
通过培训，员工可以增强对化学 试剂安全的认识，提高安全意识 ，减少操作失误和事故的发生。
预防和减少化学试剂事故的发生
化学试剂事故往往是由于操作不当、 管理不善或缺乏安全意识引起的。
化学试剂的特性
每种化学试剂都有其独特的物理 和化学性质，如颜色、状态、沸 点、熔点、闪点等，了解这些特 性有助于正确使用和储存试剂。
化学试剂的储存与使用
储存条件
不同化学试剂需要不同的储存条件， 如温度、湿度、避光等，正确储存可 以保证试剂的稳定性和安全性。
使用规范
使用化学试剂时应遵循规范操作程序 ，如佩戴防护用品、避免直接接触、 按照实验规程操作等。
实施应急预案的步骤
包括预警、应急响应、现场处置、后期处理等环节，确保预案的有 效执行。
事故现场的紧急处置措施
01
02
03
现场警戒与疏散
划定危险区域，疏散现场 人员，确保事故现场的安 全。
切断事故源
迅速切断泄漏源，控制事 故扩大，防止二次事故的 发生。
应急救援与处置
根据事故性质和现场情况 ，采取相应的救援和处置 措施，如灭火、稀释、收 集等。
在使用实验仪器前，应先检查 仪器是否完好无损，如有损坏
应及时维修或更换。
正确操作
按照仪器操作规程正确使用仪 器，避免因操作不当导致仪器 损坏或引发安全事故。
定期保养
实验仪器应定期进行保养，保 持仪器的良好状态，延长使用 寿命。
仪器存放
实验仪器应存放在指定的存放 区域，避免阳光直射、潮湿等 不利条件，确保仪器的稳定性
常用化学试剂安全培训ppt课件
化学试剂安全培训的意义与价值
提高实验人员的安全意识
培训内容
通过培训，使实验人员了解化学 试剂的特性、危险性及安全使用 方法，提高对化学试剂安全的重 视程度。
培训方式
采用理论讲解、案例分析、实践 操作等多种方式，使实验人员全 面掌握化学试剂安全知识。
减少实验室事故的发生
预防措施
通过培训，使实验人员了解如何预防 化学试剂事故的发生，如正确存放、 使用化学试剂，佩戴防护用具等。
盐类试剂
总结词
通常较为稳定，但某些盐类具有氧化 性或还原性。
详细描述
盐类试剂种类繁多，常见的有氯化钠 、硫酸钠等。大多数盐类试剂较为稳 定，但某些盐类如硝酸盐、亚硝酸盐 等具有氧化性或还原性，使用时需注 意安全。
有机试剂
总结词
易燃易爆且具有一定的毒性，需在专业人员的指导下使用。
详细描述
有机试剂种类繁多，常见的有乙醇、乙醚、苯等。这些试剂 易燃易爆且具有一定的毒性，使用时需在专业人员的指导下 进行，并遵循相关安全规定。
照等。
使用规范
制定化学试剂的使用规 范，包括操作步骤、注 意事项和应急处理措施
等。
个人防护
使用化学试剂时，应佩 戴个人防护用品，如实 验服、护目镜、手套等
。
废弃处理
按照规定对废弃的化学 试剂进行处理，避免对 环境和人体造成危害。
02
CATALOGUE
常用化学试剂的分类与特性
酸类试剂
总结词
具有强烈的腐蚀性和氧化性，需特别小心使用。
还原剂
如硫酸亚铁、氯化亚锡等，具有还原性和 腐蚀性。
碱类试剂
如氢氧化钠、氢氧化钾等，具有强烈的腐 蚀性和刺激性。
氧化剂
如高锰酸钾、硝酸等，具有强烈的氧化性 和腐蚀性。
提高实验人员的安全意识
培训内容
通过培训，使实验人员了解化学 试剂的特性、危险性及安全使用 方法，提高对化学试剂安全的重 视程度。
培训方式
采用理论讲解、案例分析、实践 操作等多种方式，使实验人员全 面掌握化学试剂安全知识。
减少实验室事故的发生
预防措施
通过培训，使实验人员了解如何预防 化学试剂事故的发生，如正确存放、 使用化学试剂，佩戴防护用具等。
盐类试剂
总结词
通常较为稳定，但某些盐类具有氧化 性或还原性。
详细描述
盐类试剂种类繁多，常见的有氯化钠 、硫酸钠等。大多数盐类试剂较为稳 定，但某些盐类如硝酸盐、亚硝酸盐 等具有氧化性或还原性，使用时需注 意安全。
有机试剂
总结词
易燃易爆且具有一定的毒性，需在专业人员的指导下使用。
详细描述
有机试剂种类繁多，常见的有乙醇、乙醚、苯等。这些试剂 易燃易爆且具有一定的毒性，使用时需在专业人员的指导下 进行，并遵循相关安全规定。
照等。
使用规范
制定化学试剂的使用规 范，包括操作步骤、注 意事项和应急处理措施
等。
个人防护
使用化学试剂时，应佩 戴个人防护用品，如实 验服、护目镜、手套等
。
废弃处理
按照规定对废弃的化学 试剂进行处理，避免对 环境和人体造成危害。
02
CATALOGUE
常用化学试剂的分类与特性
酸类试剂
总结词
具有强烈的腐蚀性和氧化性，需特别小心使用。
还原剂
如硫酸亚铁、氯化亚锡等，具有还原性和 腐蚀性。
碱类试剂
如氢氧化钠、氢氧化钾等，具有强烈的腐 蚀性和刺激性。
氧化剂
如高锰酸钾、硝酸等，具有强烈的氧化性 和腐蚀性。
生化试剂培训课件
详细介绍生化试剂制备的一般步骤，包括提取、分离、纯化、结晶等环节。
实验操作技巧
阐述实验操作过程中的注意事项，包括温度控制、溶剂使用、pH调节等方面 的技巧。
制备过程中的常见问题及解决方法
产品质量问题及解决方法
列举生化试剂制备过程中可能出现的蛋白质变性、结晶质量差、残留杂质等问题 ，并提出相应的解决方案。
生物医药研究：用于基 因工程、蛋白质工程等 研究中，提供基础性的 工具和方法。
药物研发：用于药物的 发现、制备、药理活性 检测、药物质量控制等 方面。
生产过程：用于生物医 药产品的生产过程中， 如制备疫苗、抗体等。
在疾病诊断与治疗领域的应用
生化试剂在疾病诊断 与治疗领域中也有着 广泛的应用。例如在 糖尿病、高血脂、肝 病等疾病的诊断中
农业生产过程优化：用 于优化农业生产过程， 如通过调节植物生长调 节剂的施用，改善植物 生长环境和产量。
04
生化试剂的质量控制
质量检验的方法与标准
外观检验
含量测定
观察试剂的性状、颜色和澄清度等，判断试 剂是否符合要求。
采用化学分析方法测定试剂的含量，如滴定 法、光谱法等。
纯度检验
细菌内毒素检测
通过气相色谱、高效液相色谱、质谱等手段 检测试剂的纯度。
质量提高的途径与方法
持续改进
通过收集用户反馈、质量信息等， 不断改进产品质量，提高客户满意 度。
技术创新
引进先进的生产技术和设备，提高 产品的质量和生产效率。
培训与交流
加强员工培训和交流，提高员工素 质和技能水平，促进质量意识的形 成。
质量管理体系建设
建立完善的质量管理体系，严格执 行质量标准和管理制度，确保产品 质量稳定可靠。
实验操作技巧
阐述实验操作过程中的注意事项，包括温度控制、溶剂使用、pH调节等方面 的技巧。
制备过程中的常见问题及解决方法
产品质量问题及解决方法
列举生化试剂制备过程中可能出现的蛋白质变性、结晶质量差、残留杂质等问题 ，并提出相应的解决方案。
生物医药研究：用于基 因工程、蛋白质工程等 研究中，提供基础性的 工具和方法。
药物研发：用于药物的 发现、制备、药理活性 检测、药物质量控制等 方面。
生产过程：用于生物医 药产品的生产过程中， 如制备疫苗、抗体等。
在疾病诊断与治疗领域的应用
生化试剂在疾病诊断 与治疗领域中也有着 广泛的应用。例如在 糖尿病、高血脂、肝 病等疾病的诊断中
农业生产过程优化：用 于优化农业生产过程， 如通过调节植物生长调 节剂的施用，改善植物 生长环境和产量。
04
生化试剂的质量控制
质量检验的方法与标准
外观检验
含量测定
观察试剂的性状、颜色和澄清度等，判断试 剂是否符合要求。
采用化学分析方法测定试剂的含量，如滴定 法、光谱法等。
纯度检验
细菌内毒素检测
通过气相色谱、高效液相色谱、质谱等手段 检测试剂的纯度。
质量提高的途径与方法
持续改进
通过收集用户反馈、质量信息等， 不断改进产品质量，提高客户满意 度。
技术创新
引进先进的生产技术和设备，提高 产品的质量和生产效率。
培训与交流
加强员工培训和交流，提高员工素 质和技能水平，促进质量意识的形 成。
质量管理体系建设
建立完善的质量管理体系，严格执 行质量标准和管理制度，确保产品 质量稳定可靠。
【PPT文档】1-生化-试剂-介绍
某些速率法的反应线性较差，没有近乎直线的 反应平衡期或者这种平衡期很短，就需要使用两 点速率法来进行测定。
一、基本概念
两点速率法的反应示意图
吸 光 度 A
R1 S R2
t1 t2 t3 t4
吸 光 度 A
R
时间t
S t1 t2 t3
时间t
一、基本概念
关于测定方法的几个概念：
A、跟速率法（包括两点速率法）有关的 延迟时间：指试剂与样品混合后到检测开始之间的时间。一般用于速
物质反应完全，反应终止达到平衡（终点） 点，即反应处于稳定阶段，反应液的吸光 度不再增加也不再减少，吸光度保持相对 稳定，测定光的吸收强度，此吸光度与被 测物的浓度成正比，以此计算待测物的浓 度。
一、基本概念
终点法的反应示意图
吸
吸
光
光
度
度
A
A
R1 S
R2
t1
t2
t3 t4
反应时间t
RS
t1
t2
两点终点法可以达到去除杂反应干扰（双
试剂）、去除血清本底等的效果。
一、基本概念
两点终点法的反应示意图
吸
吸
光
光
度
度
A
A
R1 S
R2
t1 t2 t3
t4 t5
反应时间t
RS
t1 t2
t3
t4
反应时间t
一、基本概念
（4）两点速率法 测定2个测光点，此两点既不测反应初
始吸光度也不是终点吸光度，在单位时间 内计算2点间的吸光度之差用于样本浓度的 计算，称为2点速率法
一、基本概念
3、波长 测定使用的入射光的波长，根据被测物质或底物或生成
《恩普生化试剂培训》课件
总结词
生化试剂的发展经历了多个阶段，随着科学技术的发展，生化试剂的种类和应用范围不断扩大。
生化试剂的发展历程可以分为三个阶段。第一阶段是19世纪末到20世纪初，生化试剂主要以天然产物为主，如动植物组织、细菌等。第二阶段是20世纪中期到晚期，随着科技的发展，人们开始合成一些简单的生化试剂，如酶、激素等。第三阶段是21世纪初至今，随着生物技术的不断发展，生化试剂的种类和应用范围不断扩大，成为生物技术领域的重要分支。
中小型生化试剂企业可能会面临被大型企业收购或整合的压力，行业集中度将进一步提高。
行业整合
市场竞争激烈，技术更新换代迅速，需要不断投入研发以保持竞争力。同时，法规监管趋严，对企业的合规性和质量管理体系提出了更高的要求。
挑战
随着生命科学、生物医药等领域的发展，生化试剂的需求不断增长。同时，新技术的发展也将为生化试剂行业带来新的增长点。企业可以抓住机遇，加大研发投入，开发出更具竞争力的产品，以满足市场需求。
总结词
详细描述
恩普生化试剂的特点与优势
高性价比
适用范围广
快速响应
专业服务
01
02
03
04
在保证质量的前提下，价格相对较低，具有较高的性价比。
适用于多种生化检测项目，满足不同实验室的需求。
充足的库存和高效的物流系统，确保快速响应客户需求。
提供全方位的技术支持和售后服务，解决客户的后顾之忧。
恩普生化试剂在准确度、稳定性、操作简便性和安全性等方面具有优势，相比国内同类品牌表现出色。
机遇
谢谢
THANKS
操作
按照试剂说明书上的操作步骤进行实验操作。注意实验过程中的温度、时间等参数的控制，确保实验结果的准确性和可靠性。
在使用恩普生化试剂时，应注意安全防护措施。对于一些有毒有害或有腐蚀性的试剂，应佩戴个人防护用品，如化学防护眼镜、实验服、化学防护手套等。
生化试剂的发展经历了多个阶段，随着科学技术的发展，生化试剂的种类和应用范围不断扩大。
生化试剂的发展历程可以分为三个阶段。第一阶段是19世纪末到20世纪初，生化试剂主要以天然产物为主，如动植物组织、细菌等。第二阶段是20世纪中期到晚期，随着科技的发展，人们开始合成一些简单的生化试剂，如酶、激素等。第三阶段是21世纪初至今，随着生物技术的不断发展，生化试剂的种类和应用范围不断扩大，成为生物技术领域的重要分支。
中小型生化试剂企业可能会面临被大型企业收购或整合的压力，行业集中度将进一步提高。
行业整合
市场竞争激烈，技术更新换代迅速，需要不断投入研发以保持竞争力。同时，法规监管趋严，对企业的合规性和质量管理体系提出了更高的要求。
挑战
随着生命科学、生物医药等领域的发展，生化试剂的需求不断增长。同时，新技术的发展也将为生化试剂行业带来新的增长点。企业可以抓住机遇，加大研发投入，开发出更具竞争力的产品，以满足市场需求。
总结词
详细描述
恩普生化试剂的特点与优势
高性价比
适用范围广
快速响应
专业服务
01
02
03
04
在保证质量的前提下，价格相对较低，具有较高的性价比。
适用于多种生化检测项目，满足不同实验室的需求。
充足的库存和高效的物流系统，确保快速响应客户需求。
提供全方位的技术支持和售后服务，解决客户的后顾之忧。
恩普生化试剂在准确度、稳定性、操作简便性和安全性等方面具有优势，相比国内同类品牌表现出色。
机遇
谢谢
THANKS
操作
按照试剂说明书上的操作步骤进行实验操作。注意实验过程中的温度、时间等参数的控制，确保实验结果的准确性和可靠性。
在使用恩普生化试剂时，应注意安全防护措施。对于一些有毒有害或有腐蚀性的试剂，应佩戴个人防护用品，如化学防护眼镜、实验服、化学防护手套等。
生化基础 PPT课件
肝功能项目组合
TP 总蛋白
ALT 谷丙转氨酶
T.Bili 总胆红素
Alb 白蛋白
AST 谷草转氨酶
D.Bili 直接胆红素
CHE 胆碱脂酶
PALB 前白蛋白
Glb 球蛋白
ALP 碱性磷酸酶
I.Bili 间接胆红素
A/G 白球比值
GGT 谷氨酰转肽酶
NH3 血氨
LAP
TBA
亮氨酸氨基转肽酶 总胆汁酸
Cl 氯 P磷
CO2 二氧化碳
携手美特，共创事业
心肌疾病项目组合
AST 谷草转氨酶
CK 肌酸激酶
HCY 同型半胱氨酸
Mb 肌红蛋白
LDH 乳酸脱氢酶Hale Waihona Puke CK-MB 肌酸激酶同工酶
α-HBDH α-羟丁酸脱氢酶
ACE
NEFA
血管紧张素转化酶 游离脂肪酸
cTn-I 肌钙蛋白 I
cTn-T 肌钙蛋白 T
携手美特，共创事业
定量表示,即一组重复测定结果
的变异系数CV来表示。
携手美特，共创事业
常用项目组合
携手美特，共创事业
临床常用项目组合
肝功能项目组合 肾功能项目组合 心肌疾病项目组合 血脂项目组合 糖尿病项目组合 胰腺项目组合 微量元素实验组合 急诊项目组合 特种蛋白类项目
携手美特，共创事业
携手美特，共创事业
二、生化试剂分类
１、按剂型分类 ２、按组成分类
携手美特，共创事业
按照剂型分类
干粉试剂：优点---是保质期长。
浪费。
缺点---是复溶后的稳定期短，容易造成
液体试剂：优点---是组份均一，瓶间差和批间差极 其微小、操作误差小等 明显优势。
生化试剂参数PPT教学课件
6
生化试剂主要参数及意义
一级动力学法：（两点速率法）
7
生化试剂主要参数及意义
零级动力学法：（连续监测法，用于酶活性监测）
8
生化试剂主要参数及意义
反应方向(response direction) 正向反应（UP/INC/+）：吸光度增加。 负向反应（DOWN/DEC/-）：吸光度下降。
测定温度 30℃、37℃、25℃
样本体积（sample volum） 一般为2-35μl ，以0.1μ l步进。
试剂量（regengt volum） 一般为20-300μ l ，以1μ l步进。
不同机型生化分析仪的样本量及试剂量限制不同，样本与试剂可根据比例进行增
大或减少。
9
生化试剂主要参数及意义
测定波长（wavelength）： 不同生化分析仪具备不同的波长。可选择单波长或双波长。
检测时吸光度值为主波长的吸光度减去副波长的吸光度。
10
生化试剂主要参数及意义
分析时间： 孵育时间（incubate time） 一点终点法的孵育时间是指样本与试剂开始到反应终点的时间；两点 终点法是指第一个吸光度反应点开始到第二个吸光度点为止时间。一 般为5min。 延迟时间（delay time） 加入第二反应试剂后到第一个吸光度监测点开始的时间。即样本与反 应试剂（第二试剂）混匀开始至第一个吸光度选择点之间的时间。单 试剂一般设置为30s，双底物反应或酶类反应一般设置为1-3min。 连续监测时间（ continuous monitoring time） 在延迟时间后的零级反应开始，监测至少4个点（3个吸光度变化值）， 一般为1-2min。
4
生化试剂主要参数及意义
项目名称(test name)： 常以项目的英文缩写来设置。 方法类型(assay/Method )（适用于仪器的方法）： 方法类型主要分为：终点法和动力学法 终点法 一点终点法：样本与试剂混匀一定时间后读取反应终点吸光度，如血糖氧化 酶法、总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法等。 两点终点法：（又称固定时间法）样本与试剂混匀一定时间后先读取吸光度 A1，延迟一定时间后读取吸光度A2，计算吸光度差值与标准比较求得结果。 如肌酐苦味酸法等。可消除内源性物质干扰。
生化试剂主要参数及意义
一级动力学法：（两点速率法）
7
生化试剂主要参数及意义
零级动力学法：（连续监测法，用于酶活性监测）
8
生化试剂主要参数及意义
反应方向(response direction) 正向反应（UP/INC/+）：吸光度增加。 负向反应（DOWN/DEC/-）：吸光度下降。
测定温度 30℃、37℃、25℃
样本体积（sample volum） 一般为2-35μl ，以0.1μ l步进。
试剂量（regengt volum） 一般为20-300μ l ，以1μ l步进。
不同机型生化分析仪的样本量及试剂量限制不同，样本与试剂可根据比例进行增
大或减少。
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生化试剂主要参数及意义
测定波长（wavelength）： 不同生化分析仪具备不同的波长。可选择单波长或双波长。
检测时吸光度值为主波长的吸光度减去副波长的吸光度。
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生化试剂主要参数及意义
分析时间： 孵育时间（incubate time） 一点终点法的孵育时间是指样本与试剂开始到反应终点的时间；两点 终点法是指第一个吸光度反应点开始到第二个吸光度点为止时间。一 般为5min。 延迟时间（delay time） 加入第二反应试剂后到第一个吸光度监测点开始的时间。即样本与反 应试剂（第二试剂）混匀开始至第一个吸光度选择点之间的时间。单 试剂一般设置为30s，双底物反应或酶类反应一般设置为1-3min。 连续监测时间（ continuous monitoring time） 在延迟时间后的零级反应开始，监测至少4个点（3个吸光度变化值）， 一般为1-2min。
4
生化试剂主要参数及意义
项目名称(test name)： 常以项目的英文缩写来设置。 方法类型(assay/Method )（适用于仪器的方法）： 方法类型主要分为：终点法和动力学法 终点法 一点终点法：样本与试剂混匀一定时间后读取反应终点吸光度，如血糖氧化 酶法、总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法等。 两点终点法：（又称固定时间法）样本与试剂混匀一定时间后先读取吸光度 A1，延迟一定时间后读取吸光度A2，计算吸光度差值与标准比较求得结果。 如肌酐苦味酸法等。可消除内源性物质干扰。
临床化学检验试剂培训课件
临床化学检验试剂
9
§4 危险、有害化学品
4.1 爆炸品
注意避免撞击、摩擦、打火花和加热
爆炸性物质（E符号）
临床化学检验试剂
10
4.2 氧化剂
能使易燃物质燃烧或使存在的火烧的更旺，使 得救火更难。注意：保持远离易燃物质
氧化性物质（O符号）
临床化学检验试剂
11
4.3 极度易燃物质
闪点在0OC以下的液体和沸点/开始沸点最大值为 35OC的液体。注意：避免同所有的火源接触
相当于国产试剂 规格 一级品 二级品 三级品 四级品
临床化学检验试剂
8
3.4.2 基准试剂、色谱纯试剂(液相色谱淋洗剂)、 色谱标样(色谱标准物)、标准物质和标准溶液、 优级纯试剂、三类试剂(显色剂/染色剂/指示剂)、 教学试剂、高纯金属单质(金属粉剂/金属粒剂/金 属片剂)、摩尔酚剂、PH缓冲剂、滴定分析用当 量（摩尔）标准溶液、滴定分析（容量分析）用 标准溶液、杂质测定用标准溶液(离子液)、分析 室常用制剂、培养基等
6.2.4 标准物质与测定方法的关系
见下页
临床化学检验试剂
33
决定性方法 用途：评价参考方法及 一级参考物
参考方法 用途：为二级标准定值、 评价常规方法（准确性、 偏差、干扰因素）
一级标准 用途：发展及评价参考方法， 校正决定方法及参考方法， 生产二级标准物质
二级标准 用途：常规方法的 工作标准及为质控 定值
31
（3）分类
纯物质（通常用水溶液或有机溶剂溶液） 和生物源性介质（如透析后血清）中含参考物 质的成份的制品
纯物质本身就是第一标准物质或具有第一标准 物质定值的物质。
生物源性介质配制的所含各种被测成份须经 参考方法定值。自制定值参考血清即属此类。
常用化学试剂安全培训ppt课件
05 化学试剂安全培训的意义 与展望
提高实验人员的安全意识
培训内容
通过培训，使实验人员了解化学试剂 的基本性质、危险性和应急处理方法 ，提高对化学试剂安全的重视程度。
培训方式
采用理论授课、案例分析、实践操作 等多种方式，增强实验人员的安全意 识和应对能力。
减少实验室事故的发生
事故预防
通过培训，使实验人员掌握正确的操作规程和安全防护措施，预防因操作不当或疏忽导致的实验室事故。
有机溶剂
甲醇
易燃易爆，有毒，长期接 触可引起眼部刺激和头痛 。
乙醇
易燃易爆，有刺激性气味 ，大量吸入可引起头晕、 呕吐等症状。
丙酮
易燃易爆，有刺激性气味 ，长期接触可引起头痛、 恶心等症状。
03 化学试剂的安全操作规程
取用化学试剂的注意事项
了解试剂性质
在取用任何化学试剂之前，应 了解其物理和化学性质，包括 外观、气味、溶解性、腐蚀性
等。
正确佩戴防护用品
取用化学试剂时应佩戴合适的 个人防护装备，如化学防护眼 镜、实验服、化学防护手套等 。
遵循操作规程
按照实验室规定的操作规程进 行取用，避免直接用手接触化 学试剂，使用合适的取用工具 。
存放安全
将化学试剂存放在指定的安全 柜或试剂架上，远离火源和热
源，避免阳光直射。
化学试剂的混合与反应安全
分类
根据用途、纯度、物质类型等标 准，化学试剂可分为多种类型， 如分析纯、化学纯、色谱纯等。
化学试剂的储存与使用
储存
化学试剂应存放在干燥、阴凉、通风 良好的地方，远离火源和热源，有些 试剂需要特殊储存条件，如冷藏或避 光。
使用
使用化学试剂前应先了解其物质特性 、安全风险和防护措施，遵循正确的 操作规程，避免误操作和事故发生。
生化检验实验室基本知识PPT医学课件
三、生化检验项目
（二）急诊生化检验项目
急诊项目：指对临床危急、重症病人的诊断、 抢救和治疗有重要指导意义的检验项目。一 般要求从“标本采取”到“检验报告”发出 控制在2h内。如血气分析、肾功、电解质、 心功等
急 诊 项 目
危 急 值
常 规 项 目
检验项目
三、生化检验项目
（三）特殊项目 指标本采集技术高，或标本数量少，或含有
转动后，方可打开离心机盖，取出样品
(二)电解质分析仪
溶液中被测离子接触电极时 ，在离子选择电极基质的含 水层内发生离子迁移，迁移 离子的电荷改变存在电势， 使膜面间的电位发生变化， 在测量电极与参比电极间产 生一个电位差，测量电位差 大小可求得待测离子浓度
(三)血气分析仪
血气分析仪不仅能在几分钟 内检测出病人血液中的氧气、 二氧化碳等气体的含量和血 液酸碱度及相关指标的变化， 还能快速反映血液中钾、钠、 钙的含量，为危重病人抢救 中快速、准确的检测提供了 有利的保障。
2.饮食因素： 下降：Alb、铁、钾、总胆
3.药物因素： 4.溶血因素： 5.储存因素：
受饮食影响的项目
项目：GLU、TG、ALP、血酯、丙酮酸、乳酸、 BUN、UA、转氨酶等
原则：空腹6-12h后采血
受药物影响的项目
药物影响检验结果途径： 1.药物本身对检验方法的影响 2.药物代谢产物对检验方法的影响 3.药物对代谢器官功能的影响 原则：检验受某种药物影响的项目之前3天，
固定相具有离子交换性能。主要用于分离氨基酸、多肽、蛋 白质、核酸、同工酶等
高效液相层 分离能力强、测定灵敏度高、可室温下进行。主要用于分离
析法
蛋白质、核酸、氨基酸等
操作简单、快速、分离效率高，但必须针对某一分离对象， 亲和层析法 制备专一配基和寻求层析的稳定条件，应用范围受到限制。
常用化学试剂安全培训ppt课件精品模板分享(带动画)
防护措施：佩戴防护用具、 熟悉化学试剂性质
应急处理：及时上报、正 确处理事故现场
教训总结：加强员工培训、 完善管理制度
07
总结和展望
化学试剂安全的总结和评价
化学试剂安全需要高度重视 掌握正确的使用方法和安全操作规程 熟悉应急处理和急救措施 总结经验教训，提高安全意识
化学试剂安全的展望和未来发展趋势
案例二：某化工厂因化学试剂使用不当引发爆炸事故，造成重大人员伤亡和财产损失
案例三：某高校实验室发生化学试剂泄漏事故，导致多名学生中毒
分析：以上案例均与化学试剂有关，原因包括试剂泄漏、使用不当等。事故导致人员伤 亡、环境污染和财产损失等严重后果。应加强化学试剂管理和安全培训，提高安全意识。
化学试剂事故的预防措施和应对方法
了解化学品的性质与危害 掌握安全使用方法 注意个人防护 定期检查化学品储存和使用安全
危险化学品的应急处理和救援措施
危险化学品分类及标识 泄漏应急处理：根据试剂性质采取相应措施 火灾应急处理：使用灭火器材进行灭火，并疏散周围人员 救援措施：佩戴相应的防护用品，及时联系专业人员进行救援
储存：正确储存化 学试剂，避免阳光 直射、高温、潮湿 等环境
使用：严格按照使 用说明使用化学试 剂，佩戴防护用具
废弃：正确处理废 弃化学试剂，避免 对环境和人类造成 危害
培训：加强员工安 全培训，提高安全 意识，掌握正确的 使用方法和应急处 理措施
化学试剂事故的教训和总结
事故原因：操作不当或管 理不善
确
定期对化学试 剂进行检查和 盘点，确保库
存准确无误
化学试剂的安全教育和培训计划
建立安全教育制度 定期进行安全培训 针对不同类型化学试剂制定相应的安全操作规程 对使用化学试剂的员工进行考核和授权
销售培训之生化试剂产品培训
销售培训之生化试剂产品培 训
2023-11-01
contents
目录
• 生化试剂产品概述 • 生化试剂市场分析 • 生化试剂产品营销策略 • 生化试剂产品推广方案 • 生化试剂产品销售技巧培训 • 生化试剂产品案例分享
01
生化试剂产品概述
产品简介
生化试剂是一种用于生物化学 实验和分析的专用试剂，常用 于科研、教学和医学等领域。
产品质量稳定可靠。
02
销售策略
该公司采用了多种销售策略，包括拓展销售渠道、加强客户服务、开
展促销活动等，以促进生化试剂产品的销售。
03
成功关键
该公司成功的原因在于其产品线丰富、产品质量稳定、销售渠道广泛
，同时加强客户服务意识和促销活动力度，提高了客户购买意愿和忠
诚度。
失败案例一
背景介绍
该公司是一家新兴的生化试剂公司，其产品具有一定的创新性 和特色，但市场认知度不高。
线下推广方案
参加展会
01
参加医疗、生物科技等相关展会，展示生化试剂产品的特点和
优势，与潜在客户进行面对面交流和沟通。
学术会议推广
02
在学术会议上发布生化试剂产品的相关研究论文和成果，增加
学术界对产品的认可度和关注度。
宣传册发放
03
制作宣传册，介绍生化试剂产品的特点和使用方法，向潜在客
户进行发放，提高用户对产品的认知度和了解度。
整合营销推广方案
跨渠道推广
将线上和线下推广渠道进行整合，实现跨渠道推广，让用户在不 同渠道中都能获得关于生化试剂产品的信息和体验。
联合营销
与其他相关企业进行合作，共同推广生化试剂产品，扩大产品的 知名度和市场份额。
个性化推广
2023-11-01
contents
目录
• 生化试剂产品概述 • 生化试剂市场分析 • 生化试剂产品营销策略 • 生化试剂产品推广方案 • 生化试剂产品销售技巧培训 • 生化试剂产品案例分享
01
生化试剂产品概述
产品简介
生化试剂是一种用于生物化学 实验和分析的专用试剂，常用 于科研、教学和医学等领域。
产品质量稳定可靠。
02
销售策略
该公司采用了多种销售策略，包括拓展销售渠道、加强客户服务、开
展促销活动等，以促进生化试剂产品的销售。
03
成功关键
该公司成功的原因在于其产品线丰富、产品质量稳定、销售渠道广泛
，同时加强客户服务意识和促销活动力度，提高了客户购买意愿和忠
诚度。
失败案例一
背景介绍
该公司是一家新兴的生化试剂公司，其产品具有一定的创新性 和特色，但市场认知度不高。
线下推广方案
参加展会
01
参加医疗、生物科技等相关展会，展示生化试剂产品的特点和
优势，与潜在客户进行面对面交流和沟通。
学术会议推广
02
在学术会议上发布生化试剂产品的相关研究论文和成果，增加
学术界对产品的认可度和关注度。
宣传册发放
03
制作宣传册，介绍生化试剂产品的特点和使用方法，向潜在客
户进行发放，提高用户对产品的认知度和了解度。
整合营销推广方案
跨渠道推广
将线上和线下推广渠道进行整合，实现跨渠道推广，让用户在不 同渠道中都能获得关于生化试剂产品的信息和体验。
联合营销
与其他相关企业进行合作，共同推广生化试剂产品，扩大产品的 知名度和市场份额。
个性化推广
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二、常见校准方法
（2） 2点线性法 测定校准液1（试剂空白）与校准液2，形 成 线性工作曲线,校准曲线如图2-7所示：
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16
二、常见校准方法
（3） 多点线性法 通过空白（或校准液1）和校准液（第2校准液及第6校准液）的测定 用线性回归制成线性工作曲线,校准曲线如图2-8所示:
图2-8 多点线性校准曲线（线性）
生化试剂培训教材
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1
第一部分 基本术语
• 一、临床化学自动分析使用术语
• 1、双波长 由主波长和副波长构成，可以消除对实 验结果的影响。主波长是生成的产物颜色对光吸收 的特有波长。副波长是为消除其他干扰物质在主波 长造成测定干扰所设定的波长。
• 2、反应杯空白 在特定波长下，光通过以蒸馏水 或空气为反应体系所测得的吸光度值。
.
9
一、测试方法
反应曲线; R1
AL AL 1 2
SB B1 B2 B3
( AM AM 1) 2
时间（s）
分析项目：如酶法的肌酐（CRE）等。
图2-3 2点法终点
.
10
一、测试方法
• 2点速率 测定2个测光点，此两点既不测反应初始吸
光度也不是终点吸光度，在单位时间内计算2点 间的吸光度之差用于样本浓度的计算，称为2点 速率法，反应曲线如图2-4所示：
• 5、延迟时间
•
指试剂与样品混合后到监测开始之间的时间。
一般用于两点法和速率法。
• 注意：在速率法和两点法中，延长延迟时间必然缩 短线性监测期，减少测定的线性范围，也易发生底 物耗尽.ALT,AST,BUN,HBDH等负反应试剂 ，浓度 极高时测值不一定是超线性，还有可能是底物耗尽 而导致测值很低，这时要注意看线并且把吸光度界 限设定在0.5 。当有吸光度界限超出报警进行稀释再 测定。一般进行10倍稀释再做，如有超出继续稀释。
一 基本术语
8、方差 样本中各数据与样本平均数的差的平方 和的平均数叫做样本方差。方差越大，样本数据 的波动就越大。
9、变异系数 标准差与平均数的比值称变异系数 CV,又称离散系数。变异系数可以反映单位均值 上的离散程度。
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6
第二部分 测试和校准方法
• 1、终点法 经过一定反应时间后，当反应达 到平衡（终点）时在指定的1个测光点测定吸 光度做到的一点分析法。
ALT,AST参数设置时，如果非本公司机器可以将 试剂和样本比改为30：1，即试剂1和试剂2和样本 比为240：60：10，通过校准确定K值；这样的好 处是线性可以提高到1500U/L，抗干扰的能力提高 1.5倍，弊端是CV值不够理想，本公司的机器可以 将试剂样本比设置为20：1，即试剂1和试剂2和样 本比为240：60：15，通过校准确定K值。这样的 好处是线性可提高至1000U/L，并且兼顾了CV值。
图2-10 Logit-log4P校准曲线（非线性法）
.
19
三、常见校准方法
（6） Logit-log5P（非线性法） 具有与Logit-log4P同样的特征，由于此方法多一个计算参数 在某些情况下结果更加精确,校准曲线如图2-11所示:
图2-11 Logit-log5P校准曲线（非线性法）
.
20
.
17
三、常见校准方法
（4） Logit-log3P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logitlog3P（非线性法）校准曲线如图2-9所示:
图2-9 Logit-log3P校准曲线（非线性法）
.
18
三、常见校准方法
（5） Logit-log4P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logitlog3P（非线性法）校准曲线如图2-10所示:
.
2
一 基本术语
3、试剂空白 在特定波长下光通过以蒸馏水或生 理盐水和相应测定项目的试剂所构成的反应体系所 测得的吸光度值。
4、样品空白 主要为了消除样品本身混浊或色度 的干扰。常采用空白通道法，测定校正结果=显色 反应通道结果—空白通道结果。多数仪器须另外占 用测定通道，分析速度减半。
.
3
一 基本术语
.
11
一、测试方法
图2-4 2点速率
吸
反应界限水平
光
度
R2
S+ R1
AL AL 1 2
( AM AM 1) 2
（t）
SB B1 B2 B3
时间（s）
.
12
一、测试方法
速率法A 根据两测光点之间每分钟吸光度的变化率计 算浓度或活性值的测定方法，称为速率A法，反应曲线如图 2-5示：
吸
反应界限水平
图2-9 Logit-log3P校准曲线（非线性法）
.
22
光
度
R2
S+ R1
Al （t）
SB B1 B2 B3
时间（s）
分析项目：丙氨酸氨基转移酶（ALT）
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13
二、常见校准方法
（1） 1点线性法（K因数法） 通过测定校准液1（试剂空白）的吸光度和输入的K因数而得 出的工作曲线图2-6 1点线性校准曲线（K因数法）
.
14
二、常见校准方法
（e）适用的分析方法1点终点法、2点速率法、 2点终点法、速率A法
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4
一 基本术语
6、线性范围 指该试剂盒按其说明书使用时可准 确测量的范围，线性是试剂的主要性能指标之一， 如果试剂线性达不到要求，将直接影响高浓度样本 的检测。线性的测量与仪器相关。
7、标 准 差 标准差是方差的算术平方根。标准 差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的， 标准差未必相同。
.
5
• 反应曲线如图2-2所示：图2-2 1点终点法反应 曲线
• 分析项目：如总蛋白（TP）、白蛋白（ALB） 等。
.
7
一、测试方法
图2-2 1点终点法反应曲线
吸
光
度
R2
S+ R1 SB B1 B2 B3
AL AL 1 2
时间（s）
.
8
一、测试方法
• （2） 2点终点
• 在被测物反应尚未开始时，选择第一个测光点， 在反应到达终点或平衡时选择第二个测光点， 这2个测光点的吸光度之差用于计算样本浓度， 称为2点终点法。
三、常见校准方法
（7） 指数函数法（非线性法） 工作曲线随浓度的增加吸光度出现离散趋势,校准曲线如图2-12所示:
图2-12 指数函数校准曲线（非线性法）
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21
三、常见校准方法
（4） Logit-log3P（非线性法） 适用于随浓度升高而吸光度表现为收敛 的工作曲线,Logitlog3P（非线性法）校准曲线如图2-9所示: