亚马逊验厂审核清单
Asia(AI、亚检)社会责任审核清单
SOCIAL AUDIT STANDARD AND SCOPE [社会责任审核标准及范围]
Dear Sir/Madam, This audit based on SA8000 standards, customer’s requirements, etc., including, but not limited to the followings: 本次审核基于 SA8000 的标准体系和客户的要求,包括但不限于以下内容: 1. Health & Safety, Hygiene 健康安全与卫生 2. Waste Management 废弃物/排放管理 3. Child Labor 童工 4. Hours, Wages & Benefits 工作时间与薪酬福利 5. Labor Practices 劳动行为 The audit will consist of on-site factory tour (warehouse, production area, dormitory area, canteen & kitchen), document review and interview. Please make sure all production processes are running and related managers/supervisors are available during audit day. You need to provide the related evidence or document to auditor when conducting audit. For details pls. refer to attached Document List and General Audit Plan. 本次质量审核由现场审核(包括原料、成品仓库,生产区,宿舍区,食堂及厨房等)、文件审核和员工访谈组成。请工 厂确保在审核当天所有生产工序在有效进行中,相关经理和主管能够在现场解答审核员的疑问,相关的文件资料能够提 前提供给审核员进行审核。具体内容请参考附页《社会责任审核文件清单》和《社会责任审核计划》 Please note that we are not authorized to provide any checklist to factory. 请知悉,我司未经客户授权在验厂前不向工厂提供任何详细审核内容/审核点。 Hope these can help you. Thanks! Asia Inspection Audit Services Department
最新亚马逊FQA(工厂质量审核)审核清单
importance)
Fully Majority Partially A Few Rough
权重因子(从1 Comply(完 Comply(大 Comply(部 Works(一点简
到5标明重要性) 全符合) 多数符合) 分符合) 单的工作)
Not At All(完全
没有)
N/A Comments( (不相关) 意见/发现)
仓,重工返修区,检查和包装区?)
Does factory's facilities (incl. production equipment, tooling) and 1.2 their maintenances look good?(工厂的设施(包括生产机器和工装用具)以及相应
3
生产区的机台维护与保养
QA/QC人员对相关产品,原料的质量要求以及生产流程是否有足够的知识)
Section 3: Product Development Control(第三部分:产品设计开发控制)
Does factory have right knowledge, experiences and competent engineers 3.1 / technicians to develop the type of products being sourced?(工厂是否有
Does factory organize DFMEA in product development to assess product
3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ5
risks and identify product CTQs? (工厂设计开发阶段是否有采用设计失效模式 分析以识别产品风险和关键质量要求)
4
DFMEA(即设计与开发的潜在失效模式与后果分析)分析表
亚马逊验厂所需文件清单
文件名称文件编号文件页数现行版次发行日期备注1员工代表选举程序QMS-W-2-013A/O 2015.8.12法律法规及其它要求控制程序EMS-COP-023A/O 2015.4.25已有文件3社会责任目标、指标及管理方案QMS-W-2-023A/O 2015.8.1原有文件<目标控制程序>是否合用4拯救童工及未成年工保护程序QMS-W-2-033A/O 2015.8.15禁止强迫和强制劳动管理程序QMS-W-2-043A/O 2015.8.16健康安全卫生管理程序QMS-W-2-054A/O 2015.8.1是否需要更换另一版本文件7结社自由和集体谈判权利管理程序QMS-W-2-062A/O 2015.8.18反歧视管理程序QMS-W-2-072A/O 2015.8.19奖励和惩罚措施管理程序QMS-W-2-083A/O 2015.8.110工作时间管理程序QMS-W-2-093A/O 2015.8.111薪酬管理控制程序QMS-W-2-102A/O 2015.8.112供应商控制程序QMS-COP-088A/O 2015.4.25已有文件13员工申诉管理程序QMS-W-2-122A/O 2015.8.114员工意见箱管理程序QMS-W-2-132A/O 2015.8.1是否与<总经理意见箱管理办法>共用?15不符合、补救和纠正行动控制程序QMS-W-2-142A/O 2015.8.1是否与《纠正和预防措施控制程序》共用?16员工培训管理规定QMS-W-2-108A/O 2015.12.14已有文件17内部审核控制程序QMS-COP-236A/O 2015.4.25已有文件18应急准备和响应控制程序QMS-W-2-184A/O 2015.8.119消防安全管理控制程序QMS-W-2-194A/O 2015.8.120消防救火应急准备管理控制程序QMS-W-2-204A/O 2015.8.121危害辩识和风险评估管理控制程序QMS-W-2-215A/O 2015.8.122事故调查处理程序QMS-W-2-222A/O 2015.8.123消防设施管理规定QMS-W-2-403A/O 2015.7.31已有文件24紧急医疗救助管理程序QMS-W-2-243A/O 2015.8.125危险化学品控制程序QMS-COP-053A/O 2015.4.25已有文件26预防商业贿赂、腐败控制程序QMS-W-2-262A/O 2015.8.127孕妇岗位风险评估控制程序QMS-W-2-273A/O 2015.8.128金属利器管理控制程序QMS-W-2-283A/O 2015.8.129环境污染管理控制程序QMS-W-2-293A/O 2015.8.130虫害控制作业规范QMS-W-2-302A/O 2015.8.131断针管理程序QMS-W-2-312A/O2015.8.13233东莞市发斯特精密五金有限公司亚马逊社会责任验厂所需文件清单。
2022年amforiBSCI审核文件清单(BSCI验厂清单)
2022年amforiBSCI审核文件清单(BSCI验厂清单)一、认证与合同1、职位描述,要求包括BSCI的执行2、BSCI负责人的资质证明或能力证据3、聘用合同,包括保安、清洁等其他服务人员4、与其他服务提供者的合同,包括餐饮、运输和代理5、劳动合同或者协议,包括招聘代理/中介6、雇佣合同或者海报,提及到员工权力和义务7、机器设备的有效检验和保险8、由厂方或公司购买的劳保用品发票9、有效营业执照及其他的官方证件如生产许可证10、官方的厂房安全方面的证书,关于该行业安全的要求11、环境方面的证书或者许可证二、培训12、工人和管理人员的培训计划13、工人、管理人员和人力资源的培训记录(例如参与者的签到表)14、培训师的能力证明文件15、工人职业健康和安全培训的证明文件16、对进行高风险作业员工的资质证明如操作危险机器,电力设施等17、未成年工员工培训的证明文件18、针对诚实廉正的沟通和培训三、记录和报告19、生产产能计划的证明文件20、BSCI行业守则和实施条款已经分发给重要商业伙伴的证明21、如果农场是审核范围的一部分,需要提供签署的BSCI准则和相关的执行条例22、商业伙伴的社会责任表现的证明,如季度报告、审核报告、有效认证证书23、执行BSCI的社会政策和程序文件24、员工代表选举的证明文件25、定期员工会议的文件26、与工人代表协议的记录,适用时27、厂纪厂规及其他规章制度28、已经发生的申诉或调查的文件和记录29、集体谈判协议(适用时)30、促成集体谈判协议的会议纪要文件31、招聘和解雇程序和记录32、惩戒程序或规定33、发生的惩戒以及采取的措施记录34、员工绩效评价的文件和记录35、合法合理扣减的记录如住宿舍,食堂就餐等36、法定最低工资文件237、工资单和工资支付记录如银行转帐记录38、公平报酬快速扫描39、所有员工的人事档案(包括临时工)40、提供额外福利的文件如购买商业保险等41、社会保险基金的最新缴付文件和记录42、工资表和工资计算依据,包括计件员工43、例外或豁免的文件/记录44、工作时间记录45、加班程序文件,包括与工人之间的协议46、工伤或意外记录文件47、对工作环境安全、健康,卫生的风险评估48、针对工作环境安全、健康,卫生的措施计划49、职业健康和安全的制度50、选举健康和安全委员会的文件证明51、健康和安全委员会的会议纪要52、年龄验证程序或规定53、避免雇佣童工程序54、童工补救程序55、未成年工和年轻女性员工的风险评估和具体的保护措施56、未成年工概况记录,包括岗位,入厂时间等57、未成年工监管如岗位安排,工作时间,体检等58、分包商的概况及监管59、公司内使用学徒的监管60、临时性员工的监管61、环境风险评估3。
亚马逊社会责任验厂各部门负责文件资料清单
亚马逊社会责任验厂各部门负责文件资料清单
1.人力资源部门:
-雇佣合同
-人员档案:包括员工个人信息、教育背景、工作经历、培训记录等-员工手册:包括员工权益、工作规范、行为准则等
-员工评估和绩效记录
-薪酬计划和支付记录
2.生产部门:
-生产计划和执行记录
-生产流程和工艺文件
-原材料采购记录和供应商信息
-生产线设备检验和维护记录
-产品质量测试和检验记录
-废品处理记录
3.财务部门:
-财务报表和审计记录
-供应商付款记录和账单
-成本计算和分析报告
-税务文件和纳税记录
-雇员福利和待遇记录
4.供应链管理部门:
-供应商合同和评估记录
-物流和运输文件
-供应商道德准则和社会责任政策
-供应商审核报告和验厂评估记录
-供应链风险评估和管理计划
5.环境健康安全部门:
-环境影响评估和监测报告
-废物处理和排放记录
-健康和安全培训和证书
-事故报告和应急响应计划
-职业健康检查和记录
6.社会责任部门:
-社会责任政策和倡议文件
-员工福利和社区参与计划
-雇佣公平原则和禁止强迫劳动声明
-劳工权益保护和工时管理文件
-供应商道德准则和社会责任审核报告
以上是亚马逊社会责任验厂各部门负责文件资料清单的一些示例。
实际清单可能因公司规模和定制要求而有所不同,需要根据具体情况进行调整和补充。
此外,确保文件的机密性和安全存储也非常重要。
Walmart反恐安全验厂审核要求文件清单及备审注意事项(多年经验积累精品)
55
员工进出记录
提供记录
正常上班检查厂牌,非正常上下班时间,凭出入证出入,并要有登记表
56
厂牌检查记录
提供记录
57
保安处全厂花名册
提供记录
58
工厂安全评估记录
提供记录
一年进行一次安全评估
59
外来包裹/邮件检查登记表
总经办
提供记录
包括收发包裹/邮件检查
60
每月安保人员必须与公司管理人员开会,汇报及要求反恐方面的工作。
49
如果员工更换职位需要收回钥匙
提供记录
50
安全突发事件/事故登记、报告及处理记录
提供记录
51
保安人员出勤记录
提供记录
52
来访人员车辆登记表
提供记录
特别是当天的登记表需车实际车辆一致,必须登记“检查异常情况”的记录
53
员工车辆登记表
提供记录
员工车辆登记表在保安及门卫处要有登记存档
54
访客进出记录
提供记录
安技
现场察看
只能说工业园保安属于多媒体管理,其它入驻的公司只是租赁,以多媒体为主。工业园保安12人、内部保安8人,共计20人
72
在门卫放一份近三个月离职人员名单(每天更新的),近三个月补办厂牌人员名单,近三个月补办访客证的记录(没有补办也要有空表格
现场察看
每天更新,必须要有
73
限制区域全部有安保人员核对才能进入
------同样授权人员有工厂反恐高级经理签名,写日期,盖章
89
装柜区必须是物理隔离
现场察看
物理:是固体的,不接受警戒带。当天必须有物理隔离。
装卸区应该要建在房子内,是密闭的。 -------我们是在公司广场地面划线作为装卸区的。
亚马逊CSR审核文件清单
# LABOR DOCUMENTS
1 考勤记录 Attendance Records (_______年_____月到_______年_____月)
2 员工加班申请表(如有) Overtime Application Form (if any)
3 综合计时工作制批文(如有) Comprehensive Working Hours System Approval (if any)
4 工资表 Payroll Records (_______年_____月到_______年_____月)
5 当地政府最低工资标准文件 Local Minimum Wage Notice
6 人事档案, 员工花名册 Personnel Files, Employee Roster
7 招聘政策, 招聘程序文件 Recruitment Policy &Recruitment Procedure
A) 社会保险参保收据(最近三个月); B) 社会保险参保名单(最近一个月); C) 当地社会保险参保计算方法 15
A) Social Insurance Contribution Receipts (Most recent three months); B) Social Insurance Enrollment Name List (Most recent month); C) Local Social Insurance Calculation Formula 16 投诉程序和相关记录 Grievance Procedure and Records
8 员工离职记录(最近 3 个月) Worker Resignation Records (Most recent 3 months) 员工手册,工厂休假政策 (带薪年假,产假,病假等)
BSCI验厂审核清单
BSCI验厂审核清单1、工厂、宿舍平面图2、所有员工的工时记录、加班记录、工资表、计件记录、银行转账记录3、所有员工的劳动合同4、所有员工的人事档案(如入厂登记表、身份证复印件等)、请假记录、离职员工申请表及工资支付记录5、工厂规章制度以及员工奖惩记录6、社会保险缴费凭证,以及相关批文7、其他政府部门批准或许可证书, 如综合计时制或其他种类之加班批文8、生产设备清单,特种设备的验收、检修记录,年检记录和使用许可证(如电梯、锅炉安全年检),各种特种设备员工上岗证(如叉车驾照、电工证等)9、消防演习、消防培训记录和消防设施检查记录10、外发加工厂资料,例如外发加工厂联系信息,外发加工记录11、营业执照、国税和地税登记证、建筑工程竣工验收证明12、卫生许可证, 厨工健康证、未成年员工体检记录及上岗登记证等13、员工安全卫生培训及岗位培训记录,化学品人员培训记录14、工伤事故记录、急救人员培训证书15、排污许可证, 有害(危险)废物排放许可证,化学品列表,化学品之物质安全资料表,废物处理程序文件16、各个岗位风险及所应提供之个人保护用品之评估17、确保工厂员工于评估当日正常出勤以保证评估完整进行,并协调相关工作人员于评估当日竭力提供与评估相关之信息或文件。
执行领域1:社会管理体系和级联效应执行领域2:工人参与度和保护执行领域3:结社自由与集体谈判权执行领域4:不歧视执行领域5:公平报酬执行领域6:体面劳动时间执行领域7:职业健康与安全执行领域8:不雇用童工执行领域9:保护青年工执行领域10:无缺乏保障就业执行领域11:无强迫劳动执行领域12:保护环境执行领域13:道德的商业行为执行领域1:社会管理体系和级联效应 执行各岗位职位描述 社会责任承诺书法人签字行为守则海报张贴在工厂显眼位置4. 产能规划文件(最近的订单)以上责任人:赵存执行领域2: 工人参与度和保护1. 工会选举的文件证明和会议记录 2•保安劳动合同与保安的花名册 3. 培训记录 责任人:赵存执行领域3:结社自由与集体谈判权1. 招聘和离职的程序 已0K2. 工会选举的文件证明和会议记录 责任人:徐成3. 相关记录(入职单和离职单) 责任人:张娟4. 集体谈判协议已0K执行领域4:不歧视1. 员工劳动合同 责任人:张娟2. 提供一份招聘简章(内容无性别、无年龄歧视)责任人:张娟3. 纪律惩戒程序已0K相关记录责任人:张娟执行领域5:公平报酬1. 法定最低工资文件 已0K2. 花名册、12月工资、考勤、请假记录、离职记录、年休假记录、新员工入职培训、银行转账明细、 社保缴纳凭证 责任人:张娟/朱丽娟/柏亚娟3. 员工计件工资的计算记录 责任人:张娟/朱丽娟/柏亚娟 执行领域6:体面劳动时间1. 行业惯例(综合计时批文和不定时批文)已0K2. 员工自愿加班的相关资料 责任人:张娟3. 工伤事故记录责任人:徐成/张娟 执行领域7:职业健康与安全1. 特种设备年度检查报告和年检合格证已0K2. 个人劳保用品的 购买发票(主要是手套、口罩、裁剪间的钢丝手套)责任人:徐成/裴美莲个人劳保用品的领用记录责任人:生产办苗玉成3. 急救员证书已0K食堂健康证明注意时间,有部分有效期 2017年3月30日 责任人:徐成4. 建筑竣工验收合格证和消防验收合格证7#办公楼的我这边没有责任人:徐成5. 与外包商签订合同(回收生产废料协议书(需提供)与危废回收商资质证明及合同(有效期: 年8月24 日)) 责任人:徐成6. 员工健康安全委员会的选举记录与员工健康安全培训记录责任人:徐成责任人:徐成 责任人:徐成/张娟4.意见箱查看登记表(员工申诉系统)责任人:徐成/张娟20177. 化学品使用培训,化学品培训文件化学品需要有 MSDS 责任人:裴美莲 能不能让供应机油的商家提供一份MSDS8. 建设或设备的安全检查记录责任人:徐成9. 消防维保记录、消防设备每月点检、 水质检测报告(去年检测时间:)、噪声检测报告(去年检测时间:) 责任人:徐成 10. 消防演习(3月1日之前做掉)需要提供 消防演练记录 和照片(照片五张:工厂大门打开的一张、员工按警铃一张,员工逃生一张,车间员工全部撤离现场一张, 任人:徐成结合点一张照片到时候打印出来)责11.断针记录责任部门:机修间责任人:徐成执行领域&不雇用童工1.禁止雇佣童工和童工补救措施已0K人事帮忙确认一下,工厂现在有没有童工(未满16周岁)责任人: 张娟 /朱丽娟执行领域9 :保护青年工1.未成年工的管理程序已0K人事帮忙确认一下,工厂现在有没有 青年工(16-18周岁) 责任人: 张娟 /朱丽娟执行执行领域10 :无缺乏保障就业1. 招聘和离职的程序和记录 程序已0K 记录人事提供2. 学徒工的管理制度已0K 执行领域11 :无强迫劳动1. 劳动合同(包括保安、厨工、清洁工的劳动合同)2. 惩戒所采取的措施。
Amazon FQA 亚马逊品质清单(最新完整中文版)
2.8
在职生产员工和QA/QC人员是否对产品类别来源,相关材料和生产工序的质量 要求熟悉?
部分3:产品开发控制
3.1 工厂是否有有知识的,有经验的和可胜任技术师/工程师来开发产品的类别?
3.2
是否熟悉关于产品类别的美国/加拿大/欧洲/日本市场的相关安全法规要求, 例如RoHS,CA Prop 65(限制,集装箱)?
3.7 是否有可胜任的工程师/技术师来对产品类别进行开发,审核/验证产品包装
3.8 是否有室内办公室来对产品类别进行开发,审批/验证使用手册,组装说明书
3.9
是否有记性产品测试(或者提交第三方进行测试)来验证产品释放前遵循客 户的和日常法规要求。
3.10 是否在生产大货前和生产团队进行室内产前会议沟通产品质量要求?
5
8.3
在生产中或者来自供应商产品等发现重大质量问题,是否有要求并遵从必要 的整改行动计划?
3
8.2
工厂是否使用质量工具来收集分析必要的质量数据,也可以清晰的确认质量 问题和改进机会?
4
8.3 是否有基于质量数据分析采取整改行动计划和/或质量改进方案?
3
3
4.15 是否有对库存适当的进行日常盘点,控制收发和配送?
2
部分5:生产和过程质量控制
客户订单是否有通过考虑采购和生产交货期,适当的能力等来制定计划性生
5.1 产,并保存及时交货记录。
4
5.2
个别产品是否有一个过程计划,来概述生产过程(包括外销),定义其关键 工序控制点?
3
是否有安排适当的生产过程来为产品进行分配材料/配件,设备,工作力,过
3
5.17
是否根据定义的要求,在适当的位置根据定义的产品规格,图纸和样品等进 行过程检验?
质量验厂审核清单
List of documents to be reviewed during audit – for reference1. Quality Manual (including quality policy, objectives, organization chart, jobdescription, reference to / procedures for the Quality Management System)品质手册(包括质量方针,质量目标,组织架构图,工作职责描述,及与品质管理体系相关的程序)2. Management Review (procedure, agenda, report)管理评审(程序,议题,报告)3. Internal audit documents (procedure, plan, audit report)内审文件(程序文件,计划,评审报告)4. Supplier Control documents (supplier approval control procedure / criteria, list ofapproval supplier list, supplier evaluation records)供应商管控文件(供应商评估控制程序/标准,合格供应商明细,供应商评估报告)5. Document Control procedure (including that for record keeping)文件控制程序(包括记录文件)6. Inspection Specification / Instruction (including IQC, In-process, Final)检验标准/指导(包括来料检验,制成检验及终检)7. Work Instruction for each manufacturing process作业指导:所有生产工序的指导8. Procedure for definition and reporting of “incident”事故定义及报告程序9. Product recall procedure产品招回程序10. Customer complaints procedure and complaint records客户投诉程序及记录11. Corrective Action reports (related to incident, internal audit, complaint, etc)改善措施报告(与事故,内审及投诉等相关的)12. Test records on Traceability system追溯体系的测试记录13. Equipment maintenance documents (plan, procedure, record)设备保养文件(保养计划,保养程序及保养记录)14. Calibration of monitoring & measuring devices (plan, procedures, records)监控及测量仪器的校验(计划,程序文件,记录)15. Written procedure for handling glass and hard clear plastic breakages Cleaningschedule and procedure书面玻璃及利器管控程序和清理安排16. Waste handling / storage procedure or record废品控制/存储程序及记录17. Pest control documents (list of trained pest control staff, contract with external pestcontrol agency, pest control inspection record, bait documentation)虫害控制文件(专业虫害控制人员名单,与外部虫害控制公司的合同书,虫害控制记录等)18. Process flow documentation工艺流程文件19. Record / plan for “Hazard Analysis” of the entire production processes全部流程的风险评估计划及记录20. Hazards Assessment records during product design and development产品设计及开发过程中的风险评估记录21. Shelf life test / reliability trail documents (procedure, records)寿命测试,可靠性试运行的文件记录22. Monitoring records of foreign body detectors (e.g. daily sensitivity records of metaldetectors)外来物品探测器(比如:每日金属探测记录)23. Broken needle procedure & records (if applicable)断针控制程序及记录(如果适用)24. Sharp tool control procedure & records (if applicable)利器控制程序及记录(如果适用)25. Nonconforming product control procedure不良品控制程序。
亚马逊人权验厂程序文件16内部审核程序
1.0目的确保本公司的社会责任管理体系能符合SEDEX社会责任标准的要求。
2.0范围适用于本公司社会责任管理体系内之所有运作及活动。
3.0责任3.1公司SEDEX管理代表-- 负责任命SEDEX审核组组长;-- 制订SEDEX内部审核计划,监督内部审核的执行;-- 安排内审组编写SEDEX内部审核检查表;-- 批准内部审核总结报告和跟进纠正措施报告是否按时回应及有效。
3.2审核组长-- 审核组长由公司SEDEX管理者代表或其任命者担任;-- 确立公司之社会责任审核计划后,并即时发出审核排程通知;-- 领导审核组员执行定期审核;-- 发出相应之纠正措施报告,并跟进纠正措施报告是否按时回应及有效;-- 审核后制定审核总结报告并发出至有关部门;-- 如需要时,协调有关之内部社会责任审核培训。
3.3审核组员-- 审核组员由公司SEDEX管理代表任命;-- 在审核组长带领下执行有关之内部社会责任审核工作;-- 发出有关之审核发现报告;-- 协助审核组长其他有关之内部社会责任审核工作。
3.4管理评审-- 在管理评审会议上检讨内部社会责任审核之执行状况和SEDEX管理系统的业绩表现。
4.0定义4.1 CAR / CORRECTIVE ACTION REQUEST : 纠正措施报告4.2 审核总结报告:审核完成后由审核组长制定综合报告并需分发至相关部门5.0 参考文件5.1 SEDEX:2008社会责任标准5.2 纠正和预防措施管理程序6.0 程序6.1 审核组-- 审核组包括审核组长及审核组员-- 公司SEDEX管理代表任命审核组长-- 公司SEDEX管理代表任命审核员6.2 审核安排-- 应安排每年最少进行一次内部社会责任审核,审核频次会视乎审核结果进行修正; -- 审核组长须于约审核一星期前向有关部门发出相应之审核排程通知;-- 为确保审核之独立性应尽量安排审核员避免审核其所属的职能部门;-- 各部门应向审核组提供最大的合作。
Amazon(亚马逊)品质审核各部门准备工作细则6
部门要求部门要求1)使用到利器的各部门需要建立利器登记台帐,包括剪刀、刀片1)生产、返修、检验、包装区域要有足够的照明。
2)工厂各区域部门需保持清洁卫。
2)检验区要有明确标识。
3)易碎品不能出现在包装生产现场(如,玻璃水杯,手表及首饰等)。
3)产前会议记录,对有质量问题和安全问题的采取改进的记录。
1)QC 人员入职色盲测试记录。
4)醒目位置张贴本公司质量方针和目标。
2)全厂区域卫生检查,屋顶、窗户不能漏水,保证老鼠笼、灭蚊灯处于可使用状态含检查记录。
5)线上每个不合格品须用标识标示缺陷部位。
3)生产区域、检验台要有足够的照明。
6)每个岗位悬挂作业指导书。
4)全厂设备检修,照明设备安装,及相关未明事项。
7)生产线前要摆放首检样品,首检报告。
1)出货跟踪记录,是否有延期情况。
8)包装作业指导书,指引正确包装。
2)统计最近1年的退货率。
9)包装区清洁,不杂乱,有秩序。
3)最近1年的客户投诉处理记录。
10)包装材料不受到阳光照射,雨水淋湿。
1)试生产检讨产品质量记录、及纠正措施记录。
11)验针机运转正常及检测记录。
2)产品变更须包含旧材料库存如何使用,新材料何时使用,附变更后的测试报告,业务确认,客人是否同意。
12)车间所有存放成品、半成品都要求标识。
3)保证每个生产品种有作业指导书。
1)检验区域要有足够的照明。
1)合格供应商评审记录。
2)检验区要有明确标识。
2)合格供应商名录。
4)提供有生产部门参与,完整的《品质异常处理单》。
3)供应商最近1年度考评记录(半年一次,有相关部门评审记录)。
5)产品首检记录(最近1年10-11月份)。
1)待检区、合格区、不合格区有明显标识,且与所堆放物料一致。
6)IPQC 随带巡检记录,记录及时。
2)物料堆放避免破包,不能直接放在地面上,要有日期及合格状态标识,保证先进先出。
7)最终检验产品包装清单等相关资料。
3)同一物料不同供应商需编号区分。
8)产品的测试报告(第三方)4)所有物料都必须有完善的标识卡(客户名称、入仓时间、剩余数量/重量、检测合格、检测报告等)。
wal-mart验厂环保验厂清单
Wal-mart验厂咨询:环保验厂清单wal-mart验厂,环保验厂清单1)Overall Assessmenta)EIA report 环评报告2)Waste Managementa)Waste tracking record 废品追踪记录b)Waste contractor contract 废品处理商联系方式c)Waste inventory 废品名录d)Waste transfer invoice 废品转移联单3)Wastewater & Effluents Managementa)Wastewater discharge permit 废水排放许可证b)One –year wastewater discharge monitoring report 废水排放监测报告c)Wastewater treatment maintenance record 废水处理设备维修记录d)Certificate of trained personnel specific to wastewater treatment equipments and sampling collection 在废水处理设备和取样方面接受过培训的人员证书e)Drainage plans 排水计划f)Notes of violati***** and fines 对违规项目及罚款的记录4)Air Emissi***** Managementa)Air emission permit 废气排污许可证b)Air emission monitoring report 废弃排放监测报告内容来自中国验厂网c)Air emission inventory 废气排放名录d)Air emission treatment maintenance record 废气排放处理设备的维修记录e)Certificate of trained personnel specific to air emission equipments and sampling collection 废气排放设备及取样方面接受过培训的人员证书5)Water managementa)Permits for water use/extraction (if applicable) 取地下水许可证(如适用)6)Energy use and GHG (greenhouse gas) managementa)List of energy c*****umption record: 1 year electricity bills 电费单/ 1 year fuel usage invoice/ record 燃料使用的发票或记录Gas bills 煤气费b)Transport usage record (litres used for company’s owned vehicles per year) 交通使用(本公司机动车辆所使用燃料容量)c)GHG inventory (GHG 名录)d)Carbon reduction plan 碳减排计划- plan to reduce carbon emissi*****7)Land Use & Biodiversitya)Environmental Impact Assessment report (环境影响报告书) / Environmental Impact Assessment sheet (环境影响报告表) / Environmental Impact Assessment registration form (环境影响登记表) 内容来自中国验厂网8)Management Systema)Environmental policy 环保政策b)Environmental committee meeting minutes and review(internal audits or performance) 环保委员会会议记要及回顾(内部审核或表现)c)Any environmental certificati*****? ISO 14001是否有环保证书?d)Environmental resp*****e emergency plan 环保应急计划e)Environmental training record for managers and workers 对经理及员工的环保培训f)Environmental Accidents/ Incidents investigation reports/records 事故/事件调查报告/记录9)Hazardous Substances Management / Soil & Groundwater Pollution Preventiona)Chemical register 危险物品记录b)MSDSc)Employee training manuals and records 员工培训手册及记录10)Noise pollutiona)Noise testing report 噪音测试报告b)Periodic noise assessment report 定期的噪音评估报告。
Amazon品质审核
品质审核) 部门 要求 部门
要求
1)生产、返修、检验、包装区域要有足够的照明 。 2)检验区要有明确标识。 3)产前会议记录,对有质量问题和安全问题的采 取改进的记录。 4)醒目位置张贴本公司质量方针和目标。
1)使用到利器的各部门需要建立利器登记台帐,包 括剪刀、刀片及针等。 各部门 2)工厂各区域部门需保持清洁卫。 3)易碎品不能出现在包装生产现场(如,玻璃水 杯,手表及首饰等)。 1)QC人员入职色盲测试记录。
仓库
4)所有物料都必须有完善的标识卡(客户名称、入 仓时间、剩余数量/重量、检测合格、检测报告等) 。 5)物料堆放避免破包,不能直接放在地面上,要有 日期及合格状态标识,保证先进先出。 1)生产区域要有足够的照明/保持清洁卫生。 2)按照《设备保养规定》列出设备年度检修计划, 和清洁记录。 3)现场设备有运行良好。 4)设备要挂卡片,并有最长维护日期及下次维护日期。 5)QC巡检报告。
2)全厂区域卫生检查,屋顶、窗户不能漏水,保证 5)线上每个不合格品须用标识标示缺陷部位。 人事部 老鼠笼、灭蚊灯处于可使用状态含检查记录。 生产其它 6)每个岗位悬挂作业指导书。 3)生产区域、检验台要有足够的照明。 部门 4)全厂设备检修,照明设备安装,及相关未明事项。 7)生产线前要摆放首检样品,首检报告。 1)出货跟踪记录,是否有延期情况。 8)包装作业指导书,指引正确包装。 9)包装区清洁,不杂乱,有秩序。 船务 2)统计17年的退货率。 3)17年的客户投诉处理记录。 10)包装材料不受到阳光照射,雨水淋湿。 1)试生产检讨产品质量记录、及纠正措施记录。 2)产品变更须包含旧材料库存如何使用,新材料何 时使用,附变更后的测试报告,业务确认,客人是 否同意。 3)保证每个生产品种有作业指导书。 1)合格供应商评审记录。 采购部 2)合格供应商名录。 11)验针机运转正常及检测记录。 12)车间所有存放成品、半成品都要求标识。 1)检验区域要有足够的照明。 2)检验区要有明确标识。
客户验厂审核资料清单
序号资料内容1质量手册、程序文件2管理评审、内部过程审核、内部体系审核资料整理,需收集整改证据3公司管理评审确定的改善项目和持续改进项目的完成情况跟踪4顾客抱怨汇总和分析,月抱怨次数、PPM、退货数量的统计和分析(PDCA闭环)(8D报告列出清单,需把分析后的结果纳入到PFMEA中,是否有永久措施需纳入到CP中的)针对顾客抱怨需定期对员工进行培训,需有培训记录5审核当天生产的产品的控制计划与检验指导书一致6产品审核计划与实施记录7检具管理现有检具清单,摆放:定置定位、清洁有序认可报告,需有纸质版,相关部门会签(项目开发部、工艺)作业指导书齐全,损坏需更换,检查员检查方法8样件管理(包含标准样件、极限样件、单工序样件)样件清单样件标识,需在有效期内样件存放,定置定位,清洁有序,样件认可报告,需有纸质版,顾客认可,相关部门会签(项目开发部、工艺)定期重新认可9过程检验现场检验指导书的存放,要求清洁有序、易于检索按检验指导书要求对生产过程进行首件、过程检查,巡检记录需及时,清晰,每月存档首件的检验标识、摆放哪些过程需进行SPC监控,需有数据收集记录,操作者和检查员需了解方法,每月进行测算CPK10不合格品的管理生产过程、成品、顾客处的不合格品处理,需有评审,按评审意见处置,评审和处置需有记录如返工返修需有再次检验的记录每天、每周、每月的不合格品统计分析,针对重大的缺陷需跨部门会议,制定措施,跟踪措施完成情况,必要时需提交PFMEA,更改CP11原材料检验指导书,检验记录、报告针对原材料不合格的反馈和处理,后续跟踪供应商审核,供应商质保协议、目标协议和监控12供方的PPAP资料13量检具的管理:量检具清单定期检定计划,检定报告,合格标签,在有效期内,MSA分析报告14APQP文件包(准备1-2套完整的APQP资料)15顾客要求的识别和落实16设计更改、工程更改的管理(满足顾客要求,并需对更改进行评审,对相关工作的完成情况进行跟踪,供方参与)变更履历17正式投产前项目移交工作流程案例18供方PPAP,供方首件、首批认可报告19技术文件的管理(图纸、技术标准、BOM、设变、APQP文件、控制计划等)20定期更新FMEA(收集顾客抱怨、过程不良等信息)21测量室平面布置图、测量室环境监控测量设备指导书测量设备每天使用前需点检,需有记录测量设备的维护保养计划,记录22公司KPI指标完成情况跟踪结果(针对未达标项和内部过程质量须有原因分析和整改措施,措施跟踪等)第 1 页,共 3 页23公司KPI:人员离职率、出勤率、特殊人员资格认定率统计,对未达标的要进行分析,制定措施,跟踪措施完成情况(PDCA闭环)24岗位描述(与生产和产品质量相关的岗位均需有)25员工激励文件、激励记录(合理化建议、采纳、奖励)26员工培训计划、记录和考核27员工素质矩阵图(需定期更新)需公示在生产现场,应考虑到缺勤时的顶岗计划28操作人员需开展具有针对性的培训,每年都需有一次计划性的培训,以保持员工的素质要求。
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Fully Comply MajorityComplyPartiallyComplyA FewRoughWorksNot AtAllN/ACommentsNo.Questions43210X1.1Does factory look clean and organized in: production lines, storage of materials and products, rework/ repair areas, inspection, and packing areas?21.2Does factory have sufficient lighting and ventilation in relevant working / storage areas?21.3Does factory maintain a suitable and secure environment for production and storage of products?41.4Does factory's facilities (incl. production equipment, tooling) and their maintenances look good?31.5Does factory have and maintain sanitation and/or pest controls in certain production workshops and/ or warehouses, as necessary?3560.00%002.1Does factory have a documented quality manual to define the factory's quality policy, objectives, andoutline the high level quality operations?32.2Does factory have documented operation procedures and necessary work instructions to guidepeople to operate consistently and effectively achieve results as expected42.3Does factory control documents properly, i.e. review and approval, distribution, change control, etc.?The controlled documents should include external standard documents, and technical documents like spec., drawing, BOM, standard samples, etc..42.4Does factory clearly define quality records needs in various quality operations, and the retentiontime of those records?32.5Does factory properly keep the quality records, that includes identification, keeping in rigthenvironment, easy retrieval of records, etc.?32.6Does factory have an independent Quality Department, with QA/QC personnel authorized to inspect products and materials, and take necessary actions to assure quality?42.7Does factory have a well implemented training program for workforces and QA/QC personnel, that includes training of product knowledge, production processes, inspection & testing, and, rightoperations of production, testing, and measuring equipment in production and in-house lab?42.8Do factory's on-job production and QA/QC personnel have adequate knowledge of qualityrequirements for the product categories being sourced, relevant materials, and the productionprocesses?51200.00%003.1Does factory have right knowledge, experiences and competent engineers / technicians to developthe type of products being sourced?33.2Does factory have good knowledge on safety and regulatory requirements in US/CA/EU/JPmarkets for the type of products, such as RoHS, CA Prop 65 (limits, contaminations)?33.3Does factory have a process to review with customers to define product requirements, that should include certain spec. product performance, safety, durability, etc. for product development?43.4Does factory's product development plan for product's construction / functions, required materials / components, prototype sample making, review / verification arrangement for product design, etc.?33.5Does factory's product development output right / updated product spec., drawings, and/or samples,to provide instructions for production, purchasing, and quality controls?53.6Does factory have a process to control (propose, review & approve, communicate) changes toproduct / package, that includes communicating the changes to customer's approval?43.7Does factory have competent engineer / technician who can develop, review / verify product packagecontruction for the type of products?3Weight Factor(from 1 to 5, forlevels ofimportance)Put a "x" in 1 of "score columns" for each question, and provide necessary comments.ScoreAdjustAvailableScoreSection 1: Factory Facilities & EnvironmentSection Summary Line :- Total Available Score:Total Compliance Percentage: Section 2: Quality System, Documentation Control, TrainingSection Summary Line :- Total Available Score:Total Compliance Percentage: Section 3: Product Development ControlFully Comply Majority Comply Partially Comply A Few Rough WorksNot At All N/AComments No.Questions 43210XWeight Factor (from 1 to 5, for levels of importance)Put a "x" in 1 of "score columns" for each question, and provide necessary comments.ScoreAdjustAvailable ScoreFully Comply Majority Comply Partially ComplyA Few Rough WorksNot At All N/AComments No.Questions43210XWeight Factor (from 1 to 5, for levels of importance)Put a "x" in 1 of "score columns" for each question, and provide necessary comments.ScoreAdjustAvailable ScoreFully Comply Majority Comply Partially Comply A FewRough WorksNot At All N/AComments No.Questions 43210XWeight Factor (from 1 to 5, for levels of importance)Put a "x" in 1 of "score columns" for each question, and provide necessary comments.ScoreAdjustAvailable ScoreFully Comply Majority Comply Partially Comply A Few Rough WorksNot At All N/AComments No.Questions43210XWeight Factor (from 1 to 5, for levels of importance)Put a "x" in 1 of "score columns" for each question, and provide necessary comments.ScoreAdjustAvailable ScoreQuality Evaluation Overall Scoring: -105600Section 1: Factory Facilities & Environment0.00%Section 2: Quality System, Documentation Control, Training 0.00%Section 3: Product Development Control0.00%Section 4: Purchasing Control & Materials Control0.00%Section 5: Production and In-process Quality Control (General Part)0.00%Section 6: Final Inspection &Test0.00%Section 7: Control of Measuring and Testing Equipment 0.00%Section 8: CAP and Continuous Improvement 0.00%Quality Evaluation Overall Scoring: -0.00%Total Available score:。