粉尘螨滴剂3号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂畅迪之舌下脱敏课件
过敏性鼻炎
过敏性鼻炎：IgE介导的鼻粘膜炎症； 诊断：体征，症状检查和过敏原检测； 治疗方案：避免接触过敏原，特异性免疫治疗，药物
治疗，患者管理； 2014年7月8日过敏性疾病日主题：摆脱过敏、控制鼻
炎、远离哮喘、自在人生；
Inhibition of eosinophils and reduction of adhesion molecules in target organs.
指南机制更新
An early (at 4-12 weeks) increase in peripheral phenotypic Tregs and Delayed (at 12 months) immune deviation in favor of Th1 responses.
过敏性鼻炎（AR）危害
严重影响患者的睡眠，学习和生活；
Valovirta, Erkka; Myrseth, Svein-Erik; Palkonen, Susanna. The voice of the patients: allergic rhinitis is not a trivial[J]. Current Opinion in Allergy & Clinical Immunology. 2008, 8(1) 1 : 1–9.
阳光暴晒5-6h并拍打； 55-60℃浸泡并漂洗；
使用防螨床上用品；
舌下特异性免疫治疗
1998-WHO：特异性免疫治疗（脱敏治疗）是唯 一可能改变过敏性疾病自然进程，影响过敏性疾 病发病机制的对因治疗；
2012-WAO: 舌下特异性免疫治疗（舌下脱敏）安 全性远高于皮下，是为安全而诞生的给药方式；
粉尘螨滴剂1号
粉尘螨滴剂1号商品名称：畅迪英文名称：Dermatophagoides Farinae Drops汉语拼音：Fenchenman Diji【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应用本品的安全性和有效性尚未研究。
孕妇不宜开始疗程。
哺乳期妇女用药请咨询医生。
【儿童用药】儿童一般4周岁以上再开始疗程。
儿童一般只使用粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号，其中4号为长期维持量，一般不使用粉尘螨滴剂5号。
尚无4岁以下儿童应用本品的临床资料。
【药物过量】可能发生副作用，以过敏症状加剧的形式出现，应立即去医院就诊。
如果忘记服药或者服用了较小剂量的药物，下次服药时不要服用大一级剂量的药物，而应该从最近一次有良好耐受的剂量开始。
【贮藏】遮光、密闭、在阴凉处（不超过20℃）保存。
请将本品置于儿童不能随手拿到的地方。
【包装】包装容器为低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶，1瓶/包装。
本品所含的五个规格：粉尘螨滴剂1号，粉尘螨滴剂2号，粉尘螨滴剂3号，粉尘螨滴剂4号，粉尘螨滴剂5号的装量均为2毫升/瓶【有效期】 24个月【执行标准】 YBS00282006【批准文号】国药准字S2*******【生产企业】浙江我武生物科技有限公司【成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【适应症】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格】 2ml：2000ug用量递增阶段治疗用量：时间规格第1天第2天第3天第4天第5天第6天第7天第1周畅迪1号1滴2滴3滴4滴6滴8滴10滴第2周畅迪2号1滴2滴3滴4滴6滴8滴10滴第3周畅迪3号1滴2滴3滴4滴6滴8滴10滴维持阶段治疗用量：<14岁儿童<14岁儿童≥14岁儿童及成人≥14岁儿童及成人药物剂量药物剂量第4-5周畅迪4号每日一次，每次三滴畅迪4号每日一次，每次3滴第6周以畅迪4号每日一次，每次畅迪5号每日一次，每次后三滴2滴药物相互作用若同时进行抗过敏症状治疗（例如，抗组胺剂、皮质类固醇、肥大细胞稳定剂）时，当这类药物停止使用时，应注意过敏性副反应的发生，必要时调整剂量。
粉尘螨滴剂2号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂2号(畅迪)的说明书现在大气污染越来越严重，尤其是在北京这样的大城市，雾霾天气是非常常见的，这样人们就很容易受到雾霾天的影响而患上呼吸道疾病，如果不及时治疗，很容易就会引起其他病症。
粉尘螨滴剂2号(畅迪)是治疗呼吸道疾病效果非常不错的一种药物，可以有效防止病情恶化，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】通用名称：粉尘螨滴剂2号商品名称：粉尘螨滴剂2号(畅迪)拼音全码：FenChenManDiJi2Hao(ChangDi)【主要成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格型号】2ml(蛋白浓度10μg/ml)【用法用量】般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用，滴于舌下，含1分钟后吞服，每日一次。
一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用。
药若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
【禁忌】1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严重的急性或慢性病，炎症性疾病； 4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用；10．肾功能严重低下者。
如何使用粉尘螨滴剂
如何使用粉尘螨滴剂（畅迪）进行舍下脱敏治疗
粉尘螨滴剂（畅迪）的脱敏分为两个阶段：递增期治疗和维持治疗
使用方法：药瓶倾斜，将药物滴于舍下，含1~3分钟后吞咽，每日1次一、儿童患者（≥4岁，＜14岁）的递增期治疗为3周，顺次使用粉尘螨
滴剂（畅迪）1号、2号、3号各一瓶后；第四周起开始维持治疗，持续使用粉螨滴剂（畅迪）4号，直至整个疗程1~2年。
首次处方：粉尘螨滴剂1 号、2号、3号、4号。
二、成人患者（≥14岁）的递增期顺次使用粉尘螨滴剂（畅迪）1号、2
号、3号、4号各一瓶后；持续使用5号，直至整个疗程1~2年结束。
首次处方：粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号、5号。
粉尘螨滴剂（畅迪）的用药方式：（递增期）
儿童维持期成人维持期
粉尘螨滴剂(畅迪)1－3号:1周/瓶;(畅迪)4号：2周/瓶;(畅迪)5号:3周/瓶。
粉尘螨滴剂4号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂4号(畅迪)的说明书如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。
选择粉尘螨滴剂4号(畅迪)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道粉尘螨滴剂4号(畅迪)的具体功效和治疗原则有哪些吗?【药品名称】通用名称：粉尘螨滴剂4号商品名称：粉尘螨滴剂4号(畅迪)拼音全码：FenChenManDiJi4Hao(ChangDi)【主要成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格型号】2ml(蛋白浓度333μg/ml)【用法用量】一般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用。
滴于舌下，含1分钟后吞服。
每日一次，一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用药。
若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
【禁忌】1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严重的急性或慢性病，炎症性疾病； 4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用；10．肾功能严重低下者。
畅迪舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果分析
畅迪舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果分析陈开雄;赵云峰;蔡兰玉【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2022(17)18【摘要】目的分析粉尘螨滴剂(商品名:畅迪)舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果。
方法90例过敏性鼻炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。
对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用畅迪舌下脱敏治疗。
比较两组患者治疗前、治疗24周后过敏性鼻炎症状评分、生活质量(鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态)评分。
结果治疗24周后,两组患者过敏性鼻炎症状评分均较本组治疗前降低,且观察组患者过敏性鼻炎症状评分(2.97±0.33)分低于对照组的(4.82±1.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。
治疗24周后,两组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分均较本组治疗前降低,且观察组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分分别为(2.01±1.07)、(1.82±0.64)、(1.02±0.36)、(1.04±0.32)分,低于对照组的(3.24±1.26)、(3.36±1.22)、(2.11±0.87)、(1.88±0.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论畅迪舌下脱敏治疗可有效改善过敏性鼻炎患者的过敏性症状,提高生活质量,值得推广应用。
【总页数】3页(P134-136)【作者】陈开雄;赵云峰;蔡兰玉【作者单位】湛江中心人民医院【正文语种】中文【中图分类】R76【相关文献】1.皮肤点刺及抽血检测尘螨阳性的过敏性鼻炎患者舌下脱敏治疗的临床疗效比较2.畅迪试剂脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平的影响3.个体化舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的疗效分析4.个性化舌下脱敏治疗过敏性鼻炎的临床研究5.分析舌下含服脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的效果因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
粉尘满滴剂
哪些症状需点刺筛查？
鼻部：鼻痒，阵发性喷嚏，清水样鼻涕，鼻塞，嗅觉 障碍，天转凉流鼻涕，天转热打喷嚏。 咽喉：慢性咽喉炎 肺部：慢性咳嗽，咳嗽，呼吸困难同时们有喘息，常 在清晨或夜间发生 眼部：不同程度眼痒，异物感，畏光流泪，充血，灼 烧干涩，伴有分泌物 皮肤：痛痒，有干燥史，红斑，大小不等的小丘疹或 水肿，渗出或结痂，表皮剥落、苔藓化
≥14岁
1-4号各1瓶，5号3瓶 1-4号各1瓶，5号7瓶 5号4瓶 5号9瓶
持续处方量
患教单页
患者档案
患者管理
患者教育是“四位一 体”顺利实施的保证
患者就诊时需加强对 患者教育
建立患者档案，及时 进行电话随访
患者管理系统
31
总结
规范化舌下脱敏关键点
正确的患者选择
适时的对症药物配合
• • • well-controlled partly controlled uncontrolled 43.1% 32.8% 24.1%
22
23
抗原
安全性
舌 下 给 药 ： 最 安 全 的 脱 敏 方 式
粘膜层
固有层 粘膜下层 肥大细胞 淋巴结
24
畅迪的不良反应
畅迪自上市销售以来，正确使用情况下从未发生严重的不 良反应。常见的不良反应现象包括 口舌轻微麻木或搔痒感; 局部皮疹; 轻度腹泻; 疲劳感 不同患者对变应原的耐受程度相差极大 不耐受通常发生在浓度递增过程中
3
过敏性疾病的最佳治疗方案
World Health
Organization
过敏性疾病的治疗是一项系统工程：四位一体
4
变应原特异性免疫治疗
（ASIT，Allergen Specific Immunotherapy）
舌下脱敏治疗儿童哮喘的效果和安全性
舌下脱敏治疗儿童哮喘的效果和安全性目的观察舌下含服粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的治疗效果和安全性，探讨治疗中应该注意的问题。
方法将广东省广州市从化区中心医院80例符合入选标准的哮喘患儿随机分为两组，治疗组（A组）、对照组（B组），每组各40例。
A组予舌下脱敏治疗，同时配合对症用药，B组根据病情程度按GINA方案给予对症用药。
定期进行随访12月，记录治疗过程中发作次数、用药剂量及次数、不良反应等情况，对不同阶段自我症状评分及治疗前后肺功能检测指标进行比较。
结果治療组患儿无严重的不良事件发生，依从性良好。
在治疗的初期阶段，两组哮喘患儿自我症状评分无差异，治疗后第24周，A组和B组自我症状评分分别为（23.4±2.2）分和（22.6±1.5）分，两组比较差异有高度统计学意义（t=4.46，P 0.05），具有可比性。
1.2 入组标准1.2.1 纳入标准①年龄：6～14岁，性别不限。
②粉尘螨皮肤点刺检测结果为阳性的患者。
③符合中华医学会哮喘诊断标准[3]的哮喘患者。
④既往是否治疗不限（可为：未经治疗）：应用过茶碱类；β2受体激动剂吸入、口服；激素吸入、口服；静脉用药；中药。
若使用全身性糖皮质激素，需在入选前3 d停用后方可入选。
1.2.2 排除标准以下任何一项答“是”，患者将不能加入该项研究：①有药物过敏史的患者。
②体格检查时发现有不宜进行脱敏治疗的患者。
③在使用β-受体阻滞剂治疗者。
④除鼻炎、哮喘外，通过病史或体征证实患者有任何活动性的急、慢性肺部疾病。
⑤急性发作期的患者或PEF在入选前两周有3次低于预计值60%。
⑥有影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素。
1.3 方法1.3.1 治疗方法A组：舌下含服“粉尘螨滴剂”1～4号（浙江我武生物科技有限公司提供，商品名：畅迪，批号：2006S00945），前期用递增量，第1～3号各用1周，第4号维持治疗。
使用和注意事项遵循药品使用说明书。
脱敏治疗的前2个月，同时配合对症用药，如在后续脱敏治疗期间症状发作，也应给予适当的对症用药（按GINA方案[4]）。
粉尘螨滴剂畅迪之舌下脱敏课件
目前为止，国内特异性免疫治疗的M-RDBPC试验 报道仅畅迪粉尘螨滴剂见刊；
M-RDBPC试验
WAO舌下特异性免疫治疗意见书2013版引用了有 关舌下脱敏治疗过敏性鼻炎的M-RDBPC试验结果；
过敏性鼻炎（AR）危害
严重影响患者的睡眠，学习和生活；
Valovirta, Erkka; Myrseth, Svein-Erik; Palkonen, Susanna. The voice of the patients: allergic rhinitis is not a trivial[J]. Current Opinion in Allergy & Clinical Immunology. 2008, 8(1) 1 : 1–9.
道 一个疾病； AR常见并发症：鼻窦炎，鼻息肉，结膜炎，分泌
性中耳炎，上呼吸道感染，口式呼吸，睡眠紊乱； AR干预社交，对个人造成经济负担尤其是家庭和
社会；
过敏性疾病自然进程
特定年龄段先后出现不同特征性过敏性疾病临床 表现，并持续多年，随年龄增长，某些临床表现 逐渐加重并可能占据主导地位，而其它的则同时 存在或消失；
Detection of CD25 + FOXP + phenotypic Treg cells in the sublingual mucosa.
Alterations in dendritic cell markers that correlate with clinical response to treatment and merit further study.
过敏性鼻炎的中西医诊治进展知识分享
中西医诊治进展
江门市新会区中医院 耳鼻咽喉科
柯尊斌 主任医师
定义
Ø变应性鼻炎（ Allergic Rhinitis， AR），即过敏性鼻炎，是指特应性个 体接触致敏原后由IgE介导的介质释 放（主要是组胺）为开端，有多种免 疫活性细胞和细胞因子参与的鼻黏膜 慢性炎症反应性疾病。
分型
变应性鼻炎的传统分类： 根据致病因素-变应原
与感冒区别
3.过敏性鼻炎的喷嚏频频、流清水样鼻涕，而感冒 时喷嚏较少，鼻痒不明显，鼻塞明显而且持续，鼻 分泌物可由清涕或粘性转为脓性；
4.感冒时全身症状较重，如发冷、发热、四肢无力、 肌痛、头痛、咽痛、胃肠道不适等，而过敏性鼻炎 仅仅表现为鼻部症状或伴发哮喘或皮肤过敏；
5.感冒的病程较短，通常1-2 周即可，而过敏性鼻 炎则病程较长，常年反复发作。
患病率高
损害生活质量
危害
缺工缺课
影响学习
影响睡眠
治疗
避免接触过敏原 药物治疗
免疫治疗 外科治疗
治疗
ARIA阶梯治疗方案
轻度 间歇性
中重度 间歇性
轻度 持续性
鼻内应用激素 色酮
口服或局部非镇静H1受体拮抗剂 减充血剂
避免接触过敏原 免疫治疗
中重度 持续性
药物治疗
药 物 治 疗
糖皮质激素 H1受体阻断剂
脾属土，为肺金之母。鼽嚏久不愈，肺气虚弱日 甚，发生子盗母气之变，致脾气亦因而虚弱，进一 步加剧肺气不足，卫表不固，更易感风寒异气之 邪，故而鼻鼽反复发作久不愈，黏膜病变趋于严重
肾为先天之本，诸阳之根，主纳气。同时，命门之火温煦脾土。本病 患者多有禀赋异常，肾阳不足。在肺脾之气均现虚弱的情况下，经此 一系列的生、克、乘、侮等复杂病机变化，可进而波及肾命之火，出 现三脏气阳亏虚，寒水上泛而不能制，尤易受风寒异气之刺激而发病。
如何使用粉尘螨滴剂
如何使用粉尘螨滴剂（畅迪）进行舍下脱敏治疗
粉尘螨滴剂（畅迪）的脱敏分为两个阶段：递增期治疗和维持治疗
使用方法：药瓶倾斜，将药物滴于舍下，含1~3分钟后吞咽，每日1次一、儿童患者（≥4岁，＜14岁）的递增期治疗为3周，顺次使用粉尘螨
滴剂（畅迪）1号、2号、3号各一瓶后；第四周起开始维持治疗，持续使用粉螨滴剂（畅迪）4号，直至整个疗程1~2年。
首次处方：粉尘螨滴剂1 号、2号、3号、4号。
二、成人患者（≥14岁）的递增期顺次使用粉尘螨滴剂（畅迪）1号、2
号、3号、4号各一瓶后；持续使用5号，直至整个疗程1~2年结束。
首次处方：粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号、5号。
粉尘螨滴剂（畅迪）的用药方式：（递增期）
儿童维持期成人维持期
粉尘螨滴剂(畅迪)1－3号:1周/瓶;(畅迪)4号：2周/瓶;(畅迪)5号:3周/瓶。
粉尘螨滴剂2号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂2号(畅迪)的说明书关于《粉尘螨滴剂2号(畅迪)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
如今环境污染越来越严重，尤其是北京那样的大都市，雾霾污染是十分普遍的，那样大家就非常容易遭受雾霾天气的影响而得了呼吸系统疾病，如果不立即医治，非常容易便会造成别的症状。
粉尘螨滴剂2号(畅迪)是医治呼吸系统疾病实际效果十分非常好的一种药品，能够合理避免病情严重，下面我们来详尽了解一下。
生产药品名称疫苗通用性名字：粉尘螨滴剂2号产品名称：粉尘螨滴剂2号(畅迪)拼音字母全码：FenChenManDiJi2Hao(ChangDi)生产关键成分疫苗粉尘螨（Dermatophagoides farinae）新陈代谢培养液盐水浸出液。
生产性状疫苗本产品为没有颜色至微淡黄色澄澈液體。
生产适用范围/功效与作用疫苗用以粉尘螨过敏造成的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的防过于敏感医治。
生产型号规格疫苗2ml(蛋白质浓度值10μg/ml)生产使用方法使用量疫苗般应在过敏的症状最轻度时刚开始医治。
在医生具体指导下应用，滴于舌底，含1分鐘后吞食，每天一次。
一般在每日的同一时间服药，最好早餐前要。
药若服药后有时候出現疲惫病症，可将服药時间改成夜里。
依据皮肤过敏水平调整使用量。
日用量分成增长量和保持量，增长量为1号、2号、3号，保持量为4号、5号。
生产副作用疫苗本产品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎病人中开展了治疗过程长达25周的临床研究（在其中应用本产品的病人为150例），实验结果显示所述病人应用本产品的安全系数与安慰剂贴近。
与科学研究药品相关及可能相关的不良反应12例，关键包含皮疹、流鼻涕、哮喘发作、咳嗽、困乏、头痛、头昏。
依据同行业运用状况剖析，服食本产品可能会出現下列副作用： 1.极少数病案会出現消化道不适感、轻微腹泻，或过敏的症状加剧；某些病人可激起轻形哮喘或荨麻疹； 2.极少数病人会在吃药后觉得疲惫。
生产禁忌疫苗1．呼吸道发热性感染或发炎；2．哮喘发作期；3．比较严重的亚急性或慢性疾病，炎性病症；4．多发性硬化症；5．本身免疫系统疾病；6．肺结核活跃期；7．比较严重的精神紊乱；8．另外服食β阻断剂(比如在医治高血压，青光眼（滴眼液中）时)或ACE缓聚剂；9．亚急性或漫性心脑血管病作用不全者谨慎使用；10．肾脏功能比较严重不高者。
粉尘螨滴剂5号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂5号(畅迪)的说明书现如今随着呼吸道疾病的发病率越来越高，不论是大人，小孩还是老年人，都会受到这种疾病的困扰，那么面对呼吸道疾病的的高发率，该怎样治疗呢?据介绍，粉尘螨滴剂5号(畅迪)是目前治疗呼吸道疾病效果最好的药物，而且副作用低，下边我们就看看具体介绍。
【药品名称】通用名称：粉尘螨滴剂5号商品名称：粉尘螨滴剂5号(畅迪)拼音全码：FenChenManDiJi5Hao(ChangDi)【主要成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格型号】2ml(蛋白浓度1000μg/ml)【用法用量】一般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用。
滴于舌下，含1分钟后吞服。
每日一次，一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用药。
若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
【禁忌】1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严重的急性或慢性病，炎症性疾病； 4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用；10．肾功能严重低下者。
粉尘螨滴剂说明书
粉尘螨滴剂以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：不宜使用粉尘螨滴剂说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年03月02日修订日期：2007年05月25日2010年09月07日2011年05月04日【药品名称】粉尘螨滴剂【英文名】Dermatophagoides Farinae Drops【汉语拼音】Fenchenman Diji【成份】粉尘螨(Dermatophagoides farinae)代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格】本品含有粉尘螨滴剂1号、粉尘螨滴剂2号、粉尘螨滴剂3号、粉尘螨滴剂4号、粉尘螨滴剂5号共五种规格。
初始治疗(递增剂量)：粉尘螨滴剂1号：蛋白浓度为1μg/ml，装量为2ml；粉尘螨滴剂2号：蛋白浓度为10μg/ml，装量为2ml；粉尘螨滴剂3号：蛋白浓度为100μg/ml，装量为2ml。
维持治疗(维持剂量)：粉尘螨滴剂4号：蛋白浓度为333μg/ml，装量为2ml，或粉尘螨滴剂5号：蛋白浓度为1000μg/ml，装量为2ml。
【用法用量】一般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用。
滴于舌下，含1分钟后吞服。
每日一次，一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用药。
若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4-60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程达25周的临床试验(其中使用本品的患者为150例)，试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应：1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹；2.少数患者会在服药后感到疲劳。
开展脱敏治疗的可行性报告.
关于开展舌下脱敏治疗和过敏原检测项目的可行性报告一.项目名称开展舌下脱敏治疗及建立变应原检测室舌下特异性免疫治疗又称为舌下脱敏治疗（SLIT），是近年来提倡的针对过敏性疾病（过敏性哮喘、变应性鼻炎、过敏性皮炎等）新疗法。
此疗法是让患者由低剂量开始舌下含服特异性变应原制剂，剂量逐渐增加，达至维持量后持续足够疗程，以刺激机体免疫系统产生对该变应原的耐受，使患者再次接触该变应原时，过敏症状明显减轻或不再产生过敏症状。
二.项目背景过敏性疾病是目前世界上最常见的慢性疾病之一，世界卫生组织（WHO）指出“二十一世纪是呼吸道变应性疾病持续流行的世纪”。
尘螨是引起过敏性疾病最重要的常年性变应原，能引起变应性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎等疾病。
目前，全国哮喘病例为2000万人/年左右，螨虫过敏哮喘患者约占过敏性哮喘患者的60%-80%（以70%计算），则螨虫过敏性哮喘患者数1120万/年，这其中包括有70％-80%的并发变应性鼻炎患者，约784万。
而据估计中国有变应性鼻炎患者4000万左右，螨致变应性鼻炎患者约占80％，总计患者约3536万。
特应性皮炎(AD)近30年来发病率正逐年上升，主要是与工业化的进展，环境污染有关。
据有关部门统计我国大医院皮肤科每日门诊病人中，由各种过敏原引起的皮肤病约占１/３。
1、过敏性患者基数大且在递增。
随着工业化和城市化进程的推进，患有过敏性疾病的人呈快速上升趋势，特别是具有过敏体质的儿童群体日益扩大。
根据流行病调查资料显示，过敏性疾病的发病率逐年在增高，已达到总人群的20%～30%。
在近20年期间，过敏性疾病的发病率增高了几乎3倍，确实十分惊人。
根据流行病调查资料表明，约1/5的人患有季节性过敏性鼻炎，而该病在20世纪以前较少见；5%的学龄儿童患有哮喘；1/6的儿童发生过过敏性皮肤病，特别是湿疹和过敏性皮炎；1/20的人患过荨麻疹；1/20被蜂叮蜇的人局部会出现较大面积的反应。
2、患者需求增加。
畅迪
畅迪－－粉尘螨滴剂【通用名】粉尘螨滴剂【商品名】畅迪【主要成分】粉尘螨变应原活性蛋白【产品性状】本品为无色至微黄色澄明液体，微具甜味;根据浓度不同，分为畅迪1号、畅迪2号、畅迪3号、畅迪4号、畅迪5号，浓度依次递增，1号浓度最低，5号浓度最高。
【批准文号】国药准字S2*******【适应症】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。
该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎，通过舌下含服给药使患者反复接触，令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患者对粉尘螨的过敏反应减少，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。
本品属于治疗用生物制品，主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白，是具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。
【起效时间】通常过敏性鼻炎在治疗2－8周起效，过敏性哮喘在治疗1-3个月起效。
儿童起效时间早于成人。
【治疗效果】∙终止脱敏治疗后，相当部分患者可达到完全脱敏的效果；∙预防过敏性鼻炎发展成为哮喘或哮喘症状恶化，避免发生新的过敏症；∙避免长期化学药物对症用药造成的不良影响，尤其是对儿童生长发育造成的影响。
用药指南:脱敏治疗分为递增期和维持期，成人和儿童用药方式略有不同：14周岁以上患者：畅迪1、2、3、4号作为递增期用药，维持期使用畅迪5号。
用法：滴于舌下，含1分钟后吞服，每日一次。
用量：疗程：两年，疗程越长，疗效越好。
注：每瓶畅迪可服用的时间为：1-3号各1周，4号约2周，5号约3周。
畅迪用药常见问题:1．患者偶尔忘记用药或停用“粉尘螨滴剂（畅迪）”一段时间后，应如何指导患者继续用药？停药后再次用药的原则是：不增加剂量或根据停药时间适当减少药量，让机体逐步适应药量递增的过程，确保治疗过程安全顺畅。
下表是推荐方案。
2．进行舌下脱敏治疗的患者能否同时接受对症治疗？接受对症治疗（使用吸入性激素、抗组胺药或β2受体激动剂）等药物的患者可以同时接受脱敏治疗，两种治疗并不冲突。
舌下脱敏治疗变异性鼻炎脱落原因及对策
舌下脱敏治疗变异性鼻炎脱落原因及对策摘要】目的研究标准化粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗变异性鼻炎发生脱落原因，并作出相应对策。
方法对免疫治疗182例，年龄在4—60岁变应性鼻炎患者用电话进行随访了解不能坚持治疗原因，并对脱落原因进行分析。
结果 1年内发生脱落79例，脱落率为43，41%。
其中，3个月内脱落率为11.54%，6个月脱落率为18.13%，1年内脱落率为13.74%。
脱落原因前3位分别为症状转好停用，疗效不佳，疗程过长。
结论舌下含服免疫治疗变应性鼻炎脱落率较高，在用药前后对患者进行包括理解治疗效果及疗程，不良反应的应对，电话随诊等干预有利于脱落减少。
【关键词】舌下脱敏变应性鼻炎脱落对策变应性鼻炎是Ⅰ型变态反应，由变应原刺激鼻腔粘膜而引发IgE介导，多种细胞分泌，多种介质参与鼻粘膜变应性严重[1]。
对变异性鼻炎治疗方法有多种，而特异性免疫治疗法目前被认为是唯一可以治愈变应性疾病的方法[2]。
而舌下脱敏剂具有安全性高，接受性强，无痛苦，疗效好，副作用少特点。
但是，服药时间长，疗效较慢，费用较高，从而是患者在治疗过程常常出现脱落，以至造成变异性鼻炎不能治愈或复发，浪费金钱。
因此，对患者脱落原因进行研究并做出相应的对策，成为舌下含服免疫治疗变应性鼻炎非常重要一环。
1 资料与方法1.1病例资料采摘于2009年8月—2011年9月在我院耳鼻喉科门诊确诊为变异性鼻炎的患者182例，年龄在4—60岁，性别不限，病程3月到20年左右。
诊断变应性鼻炎标准按中华耳鼻喉科学分会(2004兰州)制定标准[3]分类，分度按ARIA标准，过敏原点刺为粉尘螨阳性。
可同时有对其它多种过敏原阳性患者。
排除有哮喘发作，全身性皮质激素使用者，正在使用β-受体阻滞剂患者，有影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素，三个月内参加过其它药物实验，怀孕及哺乳期妇女。
1.2试剂采用浙江我武生物科技股份有限公司生产商品名，畅迪，标准化粉尘螨滴剂，及皮肤点刺针试验剂商品名，畅点，均严格按照说明书进行使用。
标准化舌下脱敏疫苗畅迪粉尘螨滴剂课件
2020/5/26
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畅迪应用-2
畅迪可以显著改善过敏性鼻炎的四大症状，降低 用药患者的比例
李添应等. 粉尘螨滴剂治疗2年后变应性鼻炎的疗效观察. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志，2011,46(10):859-862。
维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
26
畅迪应用-3
对症+对因(畅迪)联合治疗变应性鼻炎的效果明显 优于单纯的药物治疗
维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
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维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
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维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
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维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
37
谢谢！
维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
28
畅迪应用-5
抗哮喘药物+对因(畅迪)联合治疗效果明显优于单 纯的药物治疗
廖翠芳, 王静. 儿童过敏性哮喘的舌下治疗的疗效与安全性分析. 现代预防医学[J]，2011,38(1):47-48.
维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
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畅迪应用-6
畅迪上市后研究论文发表统计
标准化舌下脱敏景 2 变应原特异性免疫治疗 3 舌下脱敏疫苗-畅迪应用
维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
2
基本概念-1
正常免疫反应
对异体物质产生排斥，使机体得到保护。
变态反应
机体对某些抗原物质产生的过强免疫反应，导致组织损伤 ，产生轻重不等的危害。
维扬我武,克壮其猷
2020/5/26
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畅迪应用-7
畅迪热点研究—单一VS多重过敏
维扬我武,克壮其猷
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粉尘螨滴剂3号(畅迪)的说明书
目前呼吸道疾病是发病率很高的一种病，而且具有很强的传染性，所以我们在生活中一旦发现自己或者亲人有呼吸道疾病的征兆，一定要及时治疗，防传染以及病情恶化。
粉尘螨滴剂3号(畅迪)是治疗呼吸道疾病效果最好的药物，下边我们就就针对它的功效详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：粉尘螨滴剂3号
商品名称：粉尘螨滴剂3号(畅迪)
拼音全码：FenChenManDiJi3Hao(ChangDi)
【主要成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格型号】2ml(蛋白浓度100μg/ml)
【用法用量】一般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用。
滴于舌下，含1分钟后吞服。
每日一次，一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用药。
若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
【禁忌】1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严
重的急性或慢性病，炎症性疾病； 4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用；10．肾功能严重低下者。
【注意事项】1．本品必须在医师指导下使用。
用药期间发现有任何的用药有关的副作用，都应该及时告知医生。
2．服用前先做粉尘螨皮肤点刺试验，明确诊断，皮试阳性者疗效最佳。
3．如果同时进行抗病毒或细菌疫苗接种，在最近一次服用粉尘螨滴剂后间隔半周再进行疫苗接种。
疫苗接种后两周可以再继续粉尘螨滴剂的治疗。
4．为避免其他过敏性副作用，治疗期间应尽可能避免接触致病过敏原和那些与致病过敏原相互作用的物质。
5．用药期间如果健康状况有变化，如感染传染性疾病、怀孕等都应及时告知医生。
6．用药期间禁止喝酒。
7．用药期间，如果变应原的组成由于病人的敏感程度发生变化而与原来的变应原组成有所不同，那么，治疗应该从最小浓度重新开始；这同样适用于那些曾经使用其它的产品（即使是口服制剂）进行脱敏治疗的病人。
8．凡服用后24小时内有不良反应者，次日剂量宜减少3级（若在递增期，则次日剂量减少至最小剂量），耐受后再逐渐递增。
9．停服两周以上（最长4周），例如在接种疫苗后再次服用时，减3级或从最小剂量开始，再逐渐递增；停服4
周以上，再次服用时，应从最小剂量开始。
10．用药期间应避免任何异常的过度疲劳。
【儿童用药】儿童一般4周岁以上再开始疗程。
儿童一般只使用粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号，其中4号为长期维持量，一般不使用粉尘螨滴剂5号。
尚无4岁以下儿童应用本品的临床资料。
【老年患者用药】本品为特异性免疫治疗类药物。
粉尘螨具有强致敏性过敏原，广泛存在于自然界，具有过敏体质的病人吸入微量的粉尘螨过敏原即能引起哮喘或其他过敏性疾病。
本品能使对粉尘螨过敏的患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患者对粉尘螨的过敏反应减少，达到治疗的目的，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应用本品的安全性和有效性尚未研究。
孕妇不宜开始疗程。
哺乳期妇女用药请咨询医生。
【药物相互作用】若同时进行抗过敏症状治疗（例如，抗组胺剂、皮质类固醇、肥大细胞稳定剂）时，当这类药物停止使用时，应注意过敏性副反应的发生，必要时调整剂量。
【药物过量】可能发生副作用，以过敏症状加剧的形式出现，应立即去医院就诊。
如果忘记服药或者服用了较小剂量的药物，下次服药时不要服用大一级剂量的药物，而应该从最近一次有良好耐受的剂量开始。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】每盒1瓶。
【有效期】36 月
【批准文号】国药准字S2*******
【生产企业】浙江我武生物科技有限公司
本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验
结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
1．本品必须在医师指导下使用。
用药期间发现有任何的用药有关的副作用，都应该及时告知医生。
2．服用前先做粉尘螨皮肤点刺试验，明确诊断，皮试阳性者疗效最佳。
3．如果同时进行抗病毒或细菌疫苗接种，在最近一次服用粉尘螨滴剂后间隔半周再进行疫苗接种。
疫苗接种后两周可以再继续粉尘螨滴剂的治疗。
4．为避免其他过敏性副作用，治疗期间应尽可能避免接触致病过敏原和那些与致病过敏原相互作用的物质。
5．用药期间如果健康状况有变化，如感染传染性疾病、怀孕等都应及时告知医生。
6．用药期间禁止喝酒。
7．用药期间，如果变应原的组成由于病人的敏感程度发生变化而与原来的变应原组成有所不同，那么，治疗应该从最小浓度重新开始；这同样适用于那些曾经使用其它的产品（即使是口服制剂）进行脱敏治疗的病人。
8．凡服用后24小时内有不良反应者，次日剂量宜减少3级（若在递增期，则次日剂量减少至最小剂量），耐受后再逐渐递增。
9．停服两周以上（最长4周），例如在接种疫苗后再次服用时，减3级或从最小剂量开始，再逐渐递增；停服4周以上，再次服用时，应从最小剂量开始。
10．用
药期间应避免任何异常的过度疲劳。
1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严重的急性或慢性病，炎症性疾病；4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用； 10．肾功能严重低下者。
通过上述对于粉尘螨滴剂3号(畅迪)的介绍，现在您对于粉尘螨滴剂3号(畅迪)的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。
患者采用粉尘螨滴剂3号(畅迪)进行治疗可以很快的恢复健康。