SWAN常见问题分析

硅磷表常见问题分析
序号
常见问题
原因
处理办法 1.首先用肉眼逐一检查各个样水管及试剂管中是 否有气泡并排查漏点； 2.将任意试剂泵管旋松片刻，使空气进入并形成 大气泡，随即再次旋紧，若小气 泡停留于比色皿某处，则可能被大气泡带走， 反之进行下一步； 3.检查试剂管末端的滤垫是否堵塞，必要时进行 更换； 4.把所有试剂管从试剂桶中取出，放入纯水中 （ 若气泡或杂质是由试剂引起，此 时读值应为0）； 5.再把样水进样管（6通道转换阀前端）放入纯水 中（若气泡或杂质是由样水引 起，此时读值应为0）；
4
读数不准
进样口未溢流 试剂配错 光度计流通池污染 零点校准间隔过长 有试剂未能进入光度计
5
测量值为零或负值
试剂失效
重新配制
硅磷表常见问题分析
序号 6 常见问题 原因 处理办法 重新配制 重新配制 运行一段时间。
零点校准后，斜率校准 标液配错 不可进行 试剂失效或配错 零点校准不能完成 仪表放置时间过长
6.进而把进样管 （6通道转换阀后端，即S管）放 入纯水中，若气泡或杂质是由 转换阀引起（一些老的硅表转换阀为旧款）， 则此时读值应为0； 7.若通过上述步骤，峰值依然存在，则可能是由 于光度计箱透光等原因造成，可以找大小适中的 纸箱罩住光度计箱，峰值消失，则是光度计透光 造成，可对光度计箱整体进行更换。
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校准时出现Er03报警 标液瓶位置不合适
校准时出现Er02报警 配置的标液与设置的标 重新设定 液值不一致 标液配错 重新配标液
氧表常见问题分析
序号
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常见问题
温度显示为80以上 E003报警
原因
温度电极故障 电解液填充不完全或膜破 裂
处理办法
更换电极 重新填充电解液或更换膜
pH表常见问题分析
7
一通道或编程的最低通道 因零点校准总是默认为第 无样水 一通道（老版本）或编程 的最低通道（新版本）， 所以第一通道或编程的最 低通道必须有样水。 8 反应室管子结晶 白色结晶可能是吐温不纯， 用5%氨水冲洗 也可能是用KOH代替NaOH 蓝色结晶可能是样水中含 用5%氨水冲洗，停机后排 硅较多，停机时样水储存 空管道 在管道中时间较长
钠表常见问题分析
序号 1 常见没有连续充入参 检查电解液瓶是否扎孔以及 比电极 参比电极内电解液是否填充 完全 参比电极损坏 更换参比电极
2
数值偏高
碱化试剂（二异丙胺） 检查碱化试剂（二异丙胺） 用完 碱化通道堵塞 检查碱化通道是否堵塞 重新放置标液瓶使标液顺畅 流下
2
断样报警(No Sample)
空气进入反应管 虹吸管堵塞，气泡排不掉 比色皿脏
硅磷表常见问题分析
序号 3 常见问题 原因 处理办法
光度计、流通池内 缺少吐温20，吐温20有润滑 在试剂4加吐温 有气泡 功能
泵管、试剂管各连接处漏气 通道选择阀的螺丝拧的太松 拧紧各接头 适当拧紧通道选择阀的螺 丝 使进样口溢流 重新配制试剂 用5%稀盐酸浸泡流通池 进行手动零点校准 检查泵管和试剂管有无堵 塞或漏气处，或泵管疲劳 需更换
序号 1 常见问题 原因 处理办法
温度显示为25度，且 温度电极电缆没有连接好 检查电极电缆两端的连接 无变化 温度电极电缆接线错误 调换端子的接线 温度电极故障 更换温度电极
温度电极电缆与pH电极 更换连接 电缆接反 2 复合电极的填充液消 电极顶端松动，没有拧紧 拧紧电极顶端螺丝 耗太快 或过紧 电极内的垫片损坏 更换电极
硅磷表常见问题分析
序号 常见问题 原因 处理办法
1
断试剂（No Reagent） 试剂管和泵管连接处松动， 拧紧试剂管和泵管连接 报警 漏气使得试剂管内老有气 处，如果还有气泡，可 泡，试剂抽不上来. 在试剂管和泵管连接头 上使用一些生料带。
过滤器堵塞
清洗过滤器
排除气泡 用手弹虹吸管排掉气泡。 清洗比色皿
pH表常见问题分析
序号 3 常见问题 测量值不稳定 原因 处理办法
pH复合电极的填充液没有填充好， 排除电极内的气泡 里面有气泡 排水口没有常压排放 流量影响 保持常压排放 保持流量恒定
过滤时间常数过小
电解液消耗过多或过少
调节过滤时间常数
调解电极顶端
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SWAN 硅表采用的 是光度法，出现峰 值的最大可能是由 于气泡或杂质对光 度计测量的影响， 而有时气泡无法用 测量值出现 肉眼识别，或停留 高值 在比色皿死角内， 并反复对测量产生 影响，针对这种情 况，可进行如下操 作逐步判断漏点及 故障
硅磷表常见问题分析
序号
常见问题
原因
处理办法
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SWAN 硅表采用的 是光度法，出现峰 值的最大可能是由 于气泡或杂质对光 度计测量的影响， 而有时气泡无法用 测量值出现 肉眼识别，或停留 高值 在比色皿死角内， 并反复对测量产生 影响，针对这种情 况，可进行如下操 作逐步判断漏点及 故障