疫苗管理制度.doc
预防接种单位疫苗管理制度
预防接种单位疫苗管理制度一、疫苗的计划与供应（一）第一类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据国家免疫规划程序和本地区传染病预防控制工作的需要，制定本地区年度第一类疫苗计划，计算公式按照《预防接种工作规范》要求进行，按照上级要求按时将年度一类疫苗计划上报至辖区疾病预防控制中心。
乡级防保组织或接种单位根据当地疫苗运转频率按单月或双月填写并上报“国家免疫规划疫苗库存和需求数量报表"至辖区疾病预防控制中心，作为上级调整和分配疫苗供应计划的依据。
严禁因计划制定不合理出现第一类疫苗浪费的情况。
（二）第二类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据本单位工作实际，按月或双月制定第二类疫苗使用计划并上报辖区疾病预防控制中心进行采购。
接种单位采购第二类疫苗计划经主管领导审批后从辖区疾控中心购进，任何单位和个人不得私自购进第二类疫苗。
各单位应根据物价有关规定，合理制定本单位疫苗供应价。
二、疫苗的验收、出入库、盘存、报废管理（一）验收接种门诊在接收疫苗时，应做好接收准备，确保疫苗到达后顺利验收和入库。
验收时查看是否符合上报的疫苗采购计划，疫苗有无破损或过期，包装是否完好，疫苗配送温度记录是否符合要求，票、货、款数量是否一致，随货同行资料是否完整，批签发（药品通关单）等资料。
对验收不合格或不能提供上述相关单据的不得接收。
（二）出入库1.接种门诊对于验收合格的疫苗，由药剂科采购员或单位疫苗管理员按照本单位疫苗管理相关制度进行出入库管理并做好记录。
记录应包括疫苗的名称、生产企业、剂型、规格、疫苗最小包装单位的识别信息（或批号）、有效期、（购销、分发）单位、数量、（购销、分发）日期、产品包装以及储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名等，不可漏项。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
2 .疫苗的出库,要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。
3 .接种单位要按照《疫苗储存和运输管理规范》要求，做好疫苗采购、储存、运输、使用管理各环节的冷链监测温度记录并归档保存。
疫苗使用管理制度范本
疫苗使用管理制度范本第一章总则第一条为规范疫苗的使用管理，保障疫苗接种的安全和有效性，提高疫苗接种质量，制定本制度。
第二条本制度适用于所有疫苗的接种单位和接种人员。
疫苗接种单位包括但不限于医院、社区卫生服务中心、疾控中心等。
第三条疫苗使用管理应当遵循“优先安全、科学评估、信息公开、规范操作”的原则，确保疫苗接种工作的公正、公开和透明。
第四条疫苗使用管理应当依法进行，遵循行业相关的法律法规、规章制度和标准。
第五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗使用管理制度，制定相应的操作规程，加强人员培训，提高疫苗接种工作的管理水平和服务质量。
第二章疫苗储存管理第六条疫苗接种单位应当具备相应的疫苗储存设施和设备，并按照要求进行管理和维护。
第七条疫苗储存设施应当符合相关的标准，保证疫苗的质量和稳定性。
疫苗储存设施应当设立专门负责人，负责疫苗的储存、调配和验收工作。
第八条疫苗的储存条件应当符合疫苗说明书中的要求，保证疫苗的安全性和有效性。
第九条疫苗的储存温度应当进行定期监测和记录，确保温度的稳定性和合格性。
第十条疫苗的储存环境应当保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射和与其他物品污染接触。
第十一条疫苗的储存过程中应当进行相应的台账记录，包括疫苗的进货、调拨、退货和报废等情况。
第十二条疫苗的储存管理人员应当定期进行培训和考核，提高储存管理的专业水平和操作技能。
第三章疫苗接种管理第十三条疫苗接种单位应当具备相应的接种设施和设备，并按照要求进行管理和维护。
第十四条疫苗接种设施应当符合相关的标准，保证疫苗接种的安全性和有效性。
疫苗接种设施应当设立专门负责人，负责接种工作的安排、组织和监督。
第十五条疫苗接种前，接种单位应当向接种对象提供相关的知情告知，包括疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。
第十六条疫苗接种前，接种单位应当进行充分的评估，确保接种对象的适应症和接种条件。
第十七条疫苗接种过程中，接种单位应当做好相应的记录和报告工作，保留相关的接种证明和疫苗批号等信息。
疫苗管理制度手册
疫苗管理制度手册.doc疫苗管理制度手册目标本手册旨在建立和规范疫苗管理制度，确保疫苗的安全性、有效性和合规性，以保障公众健康和防控疫情的需要。
责任分工- 疫苗供应商：负责疫苗的生产、质量控制和供应。
- 疫苗接种单位：负责接种疫苗的场所的管理和操作，包括疫苗存储、运输、接种记录等。
- 疫苗接种人员：负责疫苗接种的操作、监督和记录。
疫苗管理流程1. 疫苗采购和供应- 疫苗供应商应按照国家相关法律法规的要求进行疫苗的生产和供应。
- 疫苗接种单位应与合法的疫苗供应商建立合作关系，并定期检查和评估供应商的质量管理体系。
2. 疫苗存储和运输- 疫苗接种单位应建立符合要求的疫苗存储室，确保疫苗在适宜的温度和湿度下保存。
- 疫苗接种单位应制定疫苗运输计划和相应的安全措施，确保疫苗在运输过程中不受损坏和污染。
3. 疫苗接种操作- 疫苗接种人员应具备相应的知识和技能，并按照标准程序进行疫苗接种。
- 疫苗接种人员应使用合格的疫苗和接种工具，确保接种的安全和有效。
4. 疫苗接种记录和追溯- 疫苗接种单位应建立完善的疫苗接种记录系统，记录接种人员的基本信息、接种的疫苗和剂量等信息。
- 疫苗接种单位应根据要求进行疫苗接种的追溯工作，确保接种过程的可追溯性和安全性。
5. 疫苗不良反应和事件报告- 疫苗接种人员应及时识别和处理疫苗不良反应和事件，并按照要求报告给相关部门。
- 疫苗接种单位应建立疫苗不良反应和事件报告的制度，确保信息的及时传递和处理。
相关法律法规- 中华人民共和国疫苗管理法- 中华人民共和国传染病防治法- 中华人民共和国医疗器械管理法请注意，以上内容为简要概述，具体的疫苗管理制度和程序应根据国家、地区和行业的相关法律法规进行制定和执行。
2024年疫苗管理制度样本（3篇）
2024年疫苗管理制度样本为加强我县疫苗使用管理工作，确保疫苗质量与预防接种安全，依照《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》及《疫苗储存与管理规范》的相关规定，结合我县实际情况，特制定如下疫苗管理制度。
一、生物制品的领取、登记与分发管理1. 国家免疫规划疫苗的领取、分发遵循逐级申请与分配的原则。
未经申请和审批，不得进行分发。
分发过程中，严禁收取任何费用。
2. 我疾控中心应根据实际情况及市疾控中心的疫苗分发计划，合理安排一类疫苗的领取和二类疫苗的购进。
3. 各预防接种单位应实行单月申请制度，于每月预防接种门诊日结束后，向我疾控中心提交下月疫苗领取计划。
4. 在分发国家免疫规划疫苗时，我疾控中心须进行出库登记，各乡镇亦应做好入库登记工作。
5. 各接种单位需在每月首个接种日前领取所申请的疫苗，以保证预防接种工作的顺利进行。
6. 疫苗分发应遵循有效性期限优先、先进先出等原则，合理安排，减少浪费。
二、生物制品的出入库管理1. 接收疫苗时，我疾控中心及各接种单位应严格查验各项信息，并做好记录，保存期限应超过疫苗有效期。
2. 疫苗出入库记录应真实、完整，记录内容应详尽，保存期限亦应超过疫苗有效期。
3. 我疾控中心与各接种单位应每月核对疫苗进出情况，确保帐物相符。
三、生物制品的储存管理1. 疫苗库存不足时，应及时逐级报告并申请补充，以防疫苗供应短缺。
2. 疫苗应根据效期长短分类存放，确保远效期在内、近效期在外。
3. 负责疫苗管理的人员应定期检查储存设备的运行和温度情况，确保疫苗质量。
4. 对于效期较近的疫苗，如预计使用量不足，应及时申请调换，避免不必要的浪费。
四、生物制品的报废管理1. 第一类疫苗的报废需严格遵循审批和统一报废制度，未经审批不得报废。
2. 疫苗报废实行分级负责制，由县（区）级以上的疾控中心负责审批、登记及处理。
3. 接种单位应及时上报疫苗报废审批表，并上缴报废疫苗。
4. 对报废疫苗进行无害化处理并统一销毁，同时上报至同级卫生行政部门备案。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（四篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。
本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。
二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。
2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。
3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。
三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。
2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。
3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。
四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。
2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。
2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。
3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。
4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。
六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。
2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。
3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。
4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
疫苗使用管理制度范本（四篇）
疫苗使用管理制度范本一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。
九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度范本（二）一、引言疫苗是预防传染病的重要手段，对公众的健康安全具有重要意义。
为了保障疫苗的质量安全和有效使用，建立完善的疫苗使用管理制度势在必行。
本文将围绕疫苗使用的各个环节，从疫苗的采购、配送、储存、接种和监测等方面，建立全面严格的管理制度，以确保疫苗的安全、有效使用。
二、疫苗采购管理制度1. 采购程序疫苗采购应按照公开、公平、公正的原则进行。
制定采购程序，明确采购的具体流程和相关责任人，以确保采购的合法性和规范性。
采购流程应包括需求确定、招标公告、供应商资格审查、投标、评标、中标公示等环节。
2. 供应商资质审查对疫苗供应商进行严格的资质审查，要求供应商具备合法经营资质和生产许可证。
同时，要对供应商进行考核，评估其产品的质量和供货能力，确保供应商能够提供符合要求的疫苗产品。
疫苗管理制度(最新5篇)
疫苗管理制度（最新5篇）疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要；任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确；责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责；性4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理；处5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进；证6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理；3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一；4、负责做好存库日报，数表字确准误。
无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进；2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。
疫苗管理制度(3篇)
疫苗管理制度1.确定专人负责疫苗的领取、储存、分发和冷链设备的管理。
2.建立真实、完整的疫苗领发台账；疫苗出入帐物应相符，登记项目应该齐全。
3.疫苗的储存、运输温度必须符合《疫苗接种.工作规范》的规定，疫苗存放整齐，包装标志明显，冷链设备中禁放过期疫苗和报废疫苗。
4.领取或分发疫苗时遵循“先短效期，后长效期”、“先产先出、先进先出、近效期先出”的原则，有计划地分发。
5.建立冷链设备台账，记录冷链设备的运转和维修情况。
每天上午、下午各做好一次温度记录，一旦发生问题应及时报告并进行改进。
6.保持仓库干净整齐，每天对仓库进行清洁，保持冷链设备干净，及时清霜除霜。
7.每月最后一个工作日对仓库疫苗进行一次盘底，并做好记录。
8.所有冷链设备必须专用管理，任何单位或个人不得挪用或存放其它物品。
疫苗管理制度（2）是指由政府或相关部门制定和实施的一系列规章制度，旨在确保疫苗的安全性、有效性和合理使用，以保障公众健康。
疫苗管理制度主要包括以下方面：1. 疫苗研发与批准：确保疫苗的研发过程符合科学规范和法律要求，严格审查疫苗的安全性和有效性，并进行批准或注册。
2. 疫苗生产与质量控制：建立疫苗生产的标准和规范，包括生产工艺、质量控制和与疫苗相关的设备设施的规定，以确保疫苗的质量和安全性。
3. 疫苗供应与配送：确保疫苗的供应和配送渠道畅通，并采取措施防止疫苗的假冒伪劣、过期等问题。
4. 疫苗接种与程序：制定疫苗接种的相关程序和规定，包括接种对象的确定和接种时间、剂量的安排等。
5. 疫苗监测与安全评估：建立疫苗安全监测系统，及时掌握疫苗接种后的不良事件和疫苗相关的风险信息，进行安全评估和监测。
6. 疫苗信息与宣传：提供相关疫苗的信息和宣传，包括疫苗的功效、副作用、接种适应症等，帮助公众了解疫苗并作出明智决策。
7. 疫苗管理和监督：加强疫苗管理和监督，包括执法检查、追溯制度、投诉处理机制等，确保疫苗管理的规范和有效性。
疫苗管理制度的建立和实施可以提高疫苗的质量和安全性，保障公众的健康和安全。
疫苗使用管理制度
疫苗使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗采购、储存、运输、接种等环节的管理，确保疫苗质量和接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内从事疫苗生产、经营、使用、监督管理的单位和个人。
第三条疫苗使用管理工作遵循科学、规范、安全、有效的原则，实行全程冷链管理，确保疫苗质量和接种安全。
第四条国家卫生健康委员会负责全国疫苗使用监督管理工作，地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内疫苗使用监督管理工作。
第二章疫苗采购和储存第五条疫苗生产、经营企业应当具备国家规定的资质条件，取得药品生产许可证或者药品经营许可证。
第六条疫苗采购应当通过招标、采购等方式进行，确保疫苗的质量和供应。
采购过程应当公开、透明，接受社会监督。
第七条疫苗生产、经营企业应当依法向卫生健康行政部门报告疫苗生产、经营情况，及时提供疫苗质量安全信息。
第八条疫苗储存应当符合国家规定的条件，实行全程冷链管理。
储存疫苗的设施设备应当定期检查、维护，确保疫苗储存质量。
第三章疫苗运输和接种第九条疫苗运输应当使用符合国家规定的运输工具，实行全程冷链管理。
运输过程中应当保持疫苗温度符合要求，防止疫苗质量受到影响。
第十条疫苗接种应当由具备资质的医疗卫生机构承担，接种人员应当具备相应的专业技术资格。
第十一条疫苗接种应当按照国家规定的程序进行，受种者应当被告知疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。
第十二条疫苗接种后，接种单位应当填写疫苗接种卡，并将疫苗接种信息上传至全国疫苗接种信息管理系统。
第四章疫苗监督管理第十三条卫生健康行政部门应当加强对疫苗生产、经营、使用等环节的监督检查，依法查处疫苗质量安全违法行为。
第十四条疫苗生产、经营企业应当建立健全疫苗质量安全管理体系，加强疫苗质量控制，确保疫苗质量安全。
第十五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗接种管理制度，加强疫苗接种操作规范，确保疫苗接种安全。
卫生院疫苗管理制度范文
卫生院疫苗管理制度范文卫生院疫苗管理制度范文第一章总则第一条为了保障卫生院内疫苗的安全性、有效性和质量，维护疫苗接种工作的正常运行，特制定本制度。
第二条疫苗管理应遵循“预防为主、面向全员、落实责任、优质服务”的原则，以提高疫苗接种率、预防传染病发生为目标。
第三条疫苗管理工作应当与其他卫生院管理工作相结合，协同推进，构建卫生院内疫苗管理体系。
第四条卫生院院长负责疫苗管理工作的组织和领导。
第五条疫苗管理工作应当加强与相关卫生行政部门、药品管理部门、供应商等的沟通和协作，共同为疫苗管理工作提供支持和指导。
第二章疫苗采购和储存第六条疫苗采购应当遵循政府采购程序，确保疫苗的质量和合格证明。
第七条疫苗采购需明确采购数量、批次和有效期，采购计划应提前编制并报备相关部门。
第八条疫苗采购时应选择正规合法的药品供应商，并签订合同，明确双方的权益和责任。
第九条疫苗的储存应符合相关规定，确保温度适宜、防潮防热、干燥通风、防火防火灾等要求。
第十条疫苗的入库登记应当详细记录疫苗的名称、批号、生产日期、有效期限和数量，并及时上报相关部门。
第十一条疫苗的管理应按照先进的冷链管理制度进行，确保疫苗的质量和有效性。
第三章疫苗接种工作第十二条疫苗接种工作应建立健全的疫苗接种门诊，提供地方接种服务。
第十三条疫苗接种时应核对接种人的身份证明和疫苗接种证，并填写相关登记表格。
第十四条疫苗接种人员应根据接种人的年龄、性别、基础健康情况等要素，对疫苗接种情况进行评估和咨询。
第十五条疫苗接种时应按照接种计划、接种说明书和相关规定进行接种操作，确保接种的规范和安全性。
第十六条疫苗接种结束后，应提供接种证明和相关书面说明，并告知接种人及其监护人接种后可能出现的不良反应及处理方法。
第四章疫苗不良反应监测与处理第十七条疫苗不良反应监测和处理是疫苗管理工作的重要组成部分，应当建立健全不良反应的监测和报告制度。
第十八条疫苗接种后如发生不良反应，应立即停止接种，并妥善处理，及时报告相关部门。
疫苗、注射器管理制度(3篇)
疫苗、注射器管理制度1、疫苗实行专人管理，健全疫苗、注射器领发保管制度，建立疫苗、注射器领发台帐，出入库账物相符，登记必须有名称、数量、生产厂名、批号、有效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。
2、要严格按照《条例》有关规定购进第二类疫苗，严禁从无疫苗生产、经营合法资质的单位或个人购进疫苗。
供应渠道原则上按照省→市→县(区)→乡(镇)→接种门诊(接种点)主渠道。
3、根据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数、疫苗的损耗系数及库存等制订疫苗计划，每年____月底前将下一年度的免疫规划疫苗需求量报县级疾病预防控制机构。
4、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。
按照疫苗的品种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。
分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，存放要整齐，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。
疫苗过期应及时做好报损手续。
5、健全冷链设备管理制度，建立冷链设备台帐，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。
6、冷链设备做到专人管理，经常擦拭保洁，定期保养，建立维修、温度记录。
每日____次(上午上班后与下午下班前)观察冰箱、冰柜内运转温度并做好相关记录。
冷藏包每次用后及时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。
7、冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用。
8、疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品。
疫苗、注射器管理制度（2）疫苗和注射器管理制度是为了确保疫苗和注射器的安全、有效和合规使用而制定的一系列规章制度和管理措施。
在疫苗管理方面，制定疫苗管理制度的目的是保障疫苗的质量和安全性。
主要包括以下内容：1. 疫苗的生产和流通管理：确保疫苗生产过程符合国家相关法律法规和制度规定，疫苗在流通过程中的质量和安全能够得到有效控制。
医疗机构疫苗管理制度
医疗机构疫苗管理制度一、总则为了严格管理医疗机构手中的疫苗，保障疫苗质量和安全，提高疫苗接种效果，同时规范疫苗管理流程，制定本制度。
二、疫苗采购及验收1. 医疗机构应按照国家相关规定的疫苗采购流程进行采购，选择合格的供应商。
2. 疫苗的验收应满足以下要求：a. 验收时应检查疫苗的包装是否完好，是否超过保质期。
b. 检查疫苗外观和标志是否符合规定。
c. 进行糖丸或冻干粉末疫苗的净重测定。
d. 验收过程应有专人负责，记录验收情况。
三、疫苗储藏与运输1. 疫苗储藏室应符合相关规定，确保储藏环境温度、湿度和照明等符合要求。
2. 储存时应按照疫苗要求的温度进行分类存放，保持储藏室干净整洁，定期进行检查和清理。
3. 疫苗运输过程中应采取专用的容器和运输工具，确保疫苗不受损坏和污染。
四、疫苗接种管理1. 疫苗接种前，医疗机构应建立疫苗接种台账，包括接种人员信息、疫苗型号、批号、接种日期等内容。
2. 医疗机构应定期组织医务人员进行疫苗接种技能培训，确保医务人员具有正确的接种技术和知识。
3. 疫苗接种区域应具备充足的光线和通风条件，同时配备必要的设备和药品进行紧急处理。
4. 医务人员应按照接种操作规程进行疫苗接种，严格按照疫苗接种程序进行操作，确保接种的正确与安全。
五、疫苗不良事件报告与处置1. 医疗机构应建立疫苗不良事件报告制度，对疫苗接种过程中出现的不良反应和不良事件进行记录和报告。
2. 医疗机构应建立疫苗不良事件处理机制，包括及时处理不良事件、提供紧急救治等。
3. 医疗机构应向相关部门如国家药品监督管理局、疾病预防控制中心等报告疫苗不良事件。
六、疫苗废弃处理1. 经过疫苗过期或者在储存过程中受到污染或损坏且无法修复的情况，应立即予以废弃。
2. 废弃疫苗应进行特殊标识，防止误用。
3. 废弃疫苗应按照相关规定进行处理，避免对环境和人员造成威胁。
七、法律责任1. 医疗机构必须遵守国家相关疫苗管理法规，确保疫苗管理工作符合规定并达到要求。
疫苗管理制度文库
疫苗管理制度文库一、疫苗管理制度的基本要求1. 疫苗生产管理（1）疫苗生产企业必须取得生产许可证才能进行生产，必须遵守相关法律法规和标准规范，严格按照生产工艺和质量管理体系生产疫苗。
（2）疫苗生产企业应建立疫苗生产记录和质量档案，确保疫苗生产过程的追溯性和可控性。
（3）疫苗生产企业应定期开展内部质量管理体系审核和外部第三方审核，确保疫苗生产的合规性和质量稳定性。
（4）疫苗生产企业应及时报告不良反应和质量事故，配合卫生主管部门开展调查处理，并按规定采取相应的措施和修复措施。
2. 疫苗贮存和运输管理（1）疫苗贮存机构和配送单位应严格遵守疫苗贮存和运输管理的相关规定，确保疫苗的质量和安全。
（2）疫苗贮存机构应建立疫苗贮存记录和监测系统，对疫苗的储存条件和有效期进行定期监测和记录，确保疫苗的质量稳定性。
（3）疫苗配送单位应建立配送记录和监测系统，对疫苗的运输温度和运输时间进行监测和记录，确保疫苗的质量不受影响。
（4）疫苗贮存机构和配送单位应按照疫苗管理规定对疫苗进行定期检查和整理，对已过期或有异常情况的疫苗及时处理和报告。
3. 疫苗接种管理（1）疫苗接种单位应建立健全的接种管理制度和档案管理系统，对接种人员进行专业培训和培训考核，确保接种操作的准确性和规范性。
（2）疫苗接种单位应建立疫苗接种记录和疫苗接种监测系统，对接种人员的接种情况和不良反应进行定期记录和监测，及时处理接种异常和不良反应。
（3）疫苗接种单位应保证接种环境的卫生和安全，确保接种工作的顺利进行，防止外界污染和交叉感染。
4. 疫苗监管管理（1）卫生主管部门应建立疫苗监管制度和监管体系，确保疫苗的质量和安全。
（2）卫生主管部门应加强疫苗的抽检和监测，对疫苗的生产、贮存、运输和接种等环节进行定期检查和评估，发现问题及时处理。
（3）卫生主管部门应加强对疫苗企业和接种单位的监督管理，建立不良行为的评价和处罚制度，加大对不符合规定的疫苗生产、贮存、运输和接种单位的处罚力度。
疫苗管理制度
疫苗管理制度疫苗管理制度1一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月订立免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，z账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵从“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的.原则。
七、原则上接种门诊可供肯定时间内使用的疫苗贮存量不得超出1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度2一、疫苗使用要有计划性，依据每月接种日布置，准确合理地订立用苗计划。
二、疫苗使用应遵从“足量、适量”的.原则，既不能紧缺也不能挥霍。
三、疫苗领发手续要完备，使用要有认真登记，包含名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。
四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。
五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。
七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏1、对适龄儿童依据规定的免疫程序进行疫苗接种，并宣传免疫防备知识。
2、建立儿童防备接种电子档案，及时做好信息登记和更新，上传至国x家x信x息管理平台。
3、档案应长期妥当保管。
4、疫苗专人管理，订立需求计划，从规定渠道购入。
5、疫苗购入时须验收疫苗相关合格证件。
6、做好领发登记，及时掌握使用量及耗损量。
7、疫苗过期疫苗登记后上交。
8、疫苗的运输、贮存和使用符合冷链管理要求。
9、建立冷链设备档案，账物相符、专物专用。
10、合理布置疫苗接种门诊周期，设成人接种日。
疫苗使用管理制度模版
疫苗使用管理制度模版一、引言本疫苗使用管理制度旨在规范、管理和监督疫苗的存储、配送、接种等过程，加强疫苗的质量控制，确保疫苗安全有效地使用，保障人民群众的健康和安全。
二、适用范围本疫苗使用管理制度适用于各级疾控中心、医疗机构、社区卫生服务机构等单位，以及参与疫苗接种工作的医务人员和相关人员。
三、责任分工1. 疾控中心：- 负责疫苗的采购、储存和配送工作；- 提供疫苗的有效期、储存条件等信息；- 监督医疗机构对疫苗的接种情况进行抽查；- 进行疫苗接种效果的监测和评估。
2. 医疗机构：- 负责接受疾控中心配送的疫苗；- 负责疫苗的存储、保管和使用工作；- 组织和开展疫苗接种工作；- 按规定填写、报送疫苗的接种记录和统计报表。
3. 医务人员：- 全面掌握疫苗的特点、接种禁忌症和注意事项等知识；- 严格按照接种操作规程进行疫苗接种；- 做好疫苗接种后的观察和记录工作；- 配合疾控中心进行疫苗接种效果的监测和评估。
四、疫苗存储管理1. 疫苗存放室：- 疫苗存放室应保持干燥、通风、阴凉、避光且无异味；- 确保疫苗存放室温度在2-8摄氏度之间；- 疫苗存放室内应设有相应的温度计，并定期检测和记录温度。
2. 疫苗存储设备：- 选用符合国家标准的冷藏设备，确保温度稳定可靠；- 疫苗存储设备应进行定期维护和校准，保证其正常运行；- 定期清理疫苗存放室和存储设备，防止污染和交叉感染。
3. 疫苗存储记录：- 做好疫苗进货、储存和发放的记录，包括疫苗名称、批号、生产日期、有效期、供货单位等信息；- 定期清点疫苗存货，进行盘点，确保存货数与记录数一致；- 将疫苗存储记录保存至少两年，以备查阅。
五、疫苗配送管理1. 配送计划：- 疾控中心应根据疫苗需求和接种计划，制定疫苗的配送计划；- 配送计划应包括疫苗名称、数量、配送单位、配送时间等内容；- 疾控中心应及时将配送计划通知医疗机构，并确保按时配送。
2. 配送过程管理：- 配送人员应具备相应的资质和培训证书；- 配送人员应按照配送计划和标准程序进行疫苗的搬运和运输；- 配送过程中应保持疫苗的冷链条件，避免温度过高或过低。
疫苗管控管理制度
疫苗管控管理制度第一条总则为规范医院内疫苗的使用、储存和管理，确保疫苗质量和安全，保障患者和医护人员的健康与安全，订立本疫苗管控管理制度。
第二条疫苗采购和储存2.1 采购程序（1）疫苗采购需经医院采购部门负责人审核，依据采购计划确定采购数量。
（2）采购部门负责人应当与有资质的供应商签订疫苗采购合同，并保存相关合同、发票等文件。
（3）医院采购部门负责人应定期核查疫苗供应商的资质，并对采购过程进行跟踪和记录。
2.2 疫苗储存（1）医院设有特地的疫苗冷链储存库，确保疫苗储存温度符合规定要求。
（2）疫苗冷链储存库应配备专人管理，负责监测储存温度，并定期进行温度记录、检查和校准。
2.3 疫苗储存条件（1）疫苗储存库温度应符合疫苗储存要求，避开温度过高或过低造成疫苗变质。
（2）疫苗储存库内应干燥、通风良好，避开阳光直射。
（3）疫苗储存库内不得存放其他物品，以免影响疫苗的质量和安全性。
2.4 疫苗库存管理（1）医院疫苗库存应定期盘点，确保疫苗库存数量与实际情况全都。
（2）疫苗库存管理人员应及时更新疫苗库存记录，做好疫苗购进、领用、归还等相关记录。
第三条疫苗使用和审批3.1 疫苗使用（1）医院应依据患者需要和疫苗适应症，合理使用疫苗。
（2）疫苗使用前，医院医务部门应进行必需的疫苗接种宣教和知情告知。
（3）医院应建立疫苗使用记录，包含疫苗接种日期、剂次、批号、接种部位等信息。
3.2 疫苗审批（1）医院设立疫苗使用审批委员会，负责审批疫苗的使用申请。
（2）疫苗使用审批委员会由医院的医务部门、药学部门、感染掌控科等相关部门构成。
（3）申请人应依照程序向疫苗使用审批委员会提出疫苗使用申请，并供应必需的相关证明料子。
第四条疫苗接种操作和安全4.1 疫苗接种操作规范（1）医院应设立特地的疫苗接种门诊，由专业医护人员进行疫苗接种操作。
（2）疫苗接种操作应依照相关操作规范执行，包含疫苗的准备、接种部位的选择、注射方式等。
（3）医护人员在接种过程中应注意接种操作的细节，确保疫苗的有效接种。
医院疫苗管理制度
医院疫苗管理制度医院疫苗管理制度1.引言1.1 目的本文档的目的是规范医院疫苗管理流程，确保疫苗的安全、有效使用，保障患者和员工的健康安全。
1.2 适用范围本制度适用于医院所有涉及疫苗的部门、科室和人员。
2.负责机构和责任2.1 医院疫苗管理委员会医院设立疫苗管理委员会，负责统筹疫苗管理工作，包括疫苗库存管理、采购与配送、接种管理、不良反应监测与报告等。
2.2 疫苗管理人员医院应指定专人或专职部门负责疫苗管理工作，包括疫苗库存、质量检验、养护、采购、接种等。
2.3 安全责任人员医院应指定专人负责疫苗的安全管理，包括疫苗保管、传递、运输的安全性监管，疫苗供应商的质量管理等。
3.疫苗采购和配送管理3.1 采购程序3.1.1 制定采购计划根据医院的需求和疫苗接种计划，制定疫苗的采购计划。
3.1.2 选择供应商根据相关法律法规和医院的采购管理制度，选择合格的疫苗供应商。
3.1.3 签订采购合同与供应商签订合同，明确双方的权责和疫苗的质量要求等内容。
3.1.4 采购执行和验收根据合同要求执行采购，并对采购的疫苗进行验收。
确保疫苗质量符合要求。
3.2 疫苗配送管理3.2.1 制定配送计划根据疫苗接种计划和实际需求制定疫苗的配送计划。
3.2.2 配送过程监控对疫苗配送过程进行监控，确保疫苗的安全、及时送达。
4.疫苗接种管理4.1 接种计划制定制定疫苗接种计划，包括接种时间、接种人员、接种地点等。
确保接种的准确性和有效性。
4.2 接种记录管理对接种人员进行登记，建立接种档案，并进行接种记录的管理和维护。
4.3 接种过程管理对接种过程进行监控和管理，确保接种操作符合规范，避免交叉感染和其他不良事件的发生。
4.4 不良反应监测与报告建立不良反应监测和报告机制，对接种后的不良反应进行监测，及时报告和处理。
5.疫苗库存管理5.1 库存管理责任明确疫苗库存管理的责任人和责任部门。
5.2 疫苗库存记录建立疫苗库存记录和账务管理制度，确保疫苗库存的准确性和完整性。
疫苗管理制度
目的：加强疫苗购销渠道的管控，合理储存、运输疫苗，保证疫苗质量，保障公众预防接种的安全性和有效性，制定本制度。
范围：本公司疫苗经营全过程。
责任：疫苗专业技术人员、质量管理部、储运部对本制度实施负责。
内容：1、疫苗分为两类：第一类是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府规定受种的疫苗；第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
2、本公司疫苗经营范围一般是指第二类疫苗，即可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售的第二类疫苗。
3、采购部必须严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的法规规定，从具有疫苗制品生产许可的生产企业或具有疫苗制品的批发许可的经营企业购进。
除严格按照一般药品的要求审核供货单位及销售人员的合法资格、审核药品合法性与供货单位签订质量保证协议书外，应重点要求供货单位提供加盖了单位印章的生物制品每批检验合格或者审批证明复印件。
若为进口疫苗还应提供加盖了供货单位印章的进口药品通关单复印件。
4、疫苗验收员在冷库内验收疫苗制品时，除检查药品外观性状、包装、标签、说明书及数量外，应同时查验同批次《生物制品批签发合格证》、《疫苗制品检验报告书》、《进口药品通关单》，整件药品的《产品合格证》。
5、公司设置两个独立冷库，容积不少于五十立方米，以满足经营需要。
冷库内按照待验区、待处理、退货区、包装材料预冷区、装箱发货区、不合格区划分区域，要有明显标示。
6、配备柴油发电机一台和双回路供电系统，保障停电不断电；至少每年一次对冷库进行验证，并依据验证确定的参数和条件划定区域，制定设施设备的操作、使用规程；冷库内温度控制范围在2—8℃，相对湿度在45%—75%，配置自动温湿度监控仪，实时采集记录温度数据，保障能够查询、调阅、打印历史记录；设置温度声光报警器和短信报警功能，当温湿度超过设定范围或停电以及设施设备出现故障时，质量管理员、养护员、储运部经理能同时收到报警短信，并能采取措施。
7、公司配备疫苗专职养护人员一名，负责每月一次对在库疫苗的全部循检，并建立专门的养护记录。
疫苗管理制度(完整版)
疫苗管理制度第一章总则1.1制度背景为确保疫苗的安全、有效使用，维护员工及社区居民的健康，特制定此疫苗管理制度。
1.2制度目的通过规范的疫苗管理程序，确保疫苗的储存、运输、接种、记录等环节符合标准，降低疫苗风险，提高疫苗接种效果。
1.3适用范围本制度适用于公司内部所有涉及疫苗的管理与操作人员，包括医务人员、仓储人员、运输人员等。
1.4法律依据制定本制度基于国家相关法律法规，包括《疫苗管理法》等。
第二章疫苗采购与接收2.1疫苗采购2.1.1确保采购的疫苗来自合法渠道，具备生产许可和质量合格证明。
2.1.2与供应商签署正式合同，明确交付日期、数量、价格等细节。
2.2疫苗接收2.2.1接收疫苗时，应与实际到货数量进行核对，确保一致。
2.2.2对于有疫苗损坏或异常的情况，立即通知供应商并记录。
第三章疫苗储存与运输3.1疫苗储存3.1.1按照疫苗生产商提供的储存条件，设立专门储存设施。
3.1.2定期检查储存设施的温度、湿度等环境参数，确保符合要求。
3.2疫苗运输3.2.1确保运输车辆符合卫生要求，定期维护和清洁。
3.2.2运输过程中确保疫苗的温度稳定，避免剧烈震动。
第四章疫苗接种与记录4.1疫苗接种4.1.1由经过专业培训的医务人员负责进行疫苗接种。
4.1.2接种前必须核对疫苗信息，包括疫苗名称、批号、有效期等。
4.2疫苗记录4.2.1在接种前必须建立详细的疫苗接种记录，包括接种时间、接种人员、接种地点等。
4.2.2对于接种后出现不适应反应或异常情况，应及时记录并上报。
第五章疫苗废弃与过期处理5.1疫苗废弃5.1.1废弃的疫苗必须按照卫生规定进行处理，包括销毁和记录。
5.1.2废弃原因必须明确，废弃记录应保存一定时期。
5.2疫苗过期处理5.2.1确保不使用已过期的疫苗，避免使用风险。
5.2.2过期疫苗应及时封存，并按规定销毁。
第六章疫苗信息管理6.1疫苗信息收集6.1.1建立完善的疫苗信息收集系统，包括疫苗接种信息、不良反应信息等。
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疫苗管理制度
一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。
二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。
三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。
四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。
五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。
七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。
为加强施工现场对易燃易爆物品的管理，保证施工人员生命安全及工程财产设施不受损失，特制订本规定。
化学危险物品分为爆炸物品、自然物品、氧化剂、遇水燃烧物品等
1/ 4
类，每类物品各有其不同的化学物理特征，有的会因受热、磨擦、撞击引起火灾，有的不须接触明火也会自行燃烧，为了减少事故或不出事故，规定如下。
一、爆炸物品必须放在专用仓库中，爆炸物品仓库禁止设在城镇和居民聚居的地方，并应当和周围建筑交通要道输电线路等保持一定的安全距离。
二、爆炸物品仓库必须建立定期检查制度。
仓库管理员必须由政治可靠，工作认真负责，并熟悉爆炸物品知识的人担任。
三、贮存物要符合消防要求，要有专用仓库或专用储存设施，进行存储。
四、储存物品要分类贮存，化学性能相互抵触能引起燃烧或爆炸的物品及使用不同灭火剂的物品不准同库贮存。
五、爆炸物品仓库禁止使用油灯、蜡烛及其他明火照明，不准把火种易燃物品和铁器带入仓库，严禁在仓库内住宿开会，玩耍、并禁止无关人员进入仓库。
六、爆炸物品仓库必须建立严格管理制度。
收存和发放爆炸物品必须建立严格的收发物品登记制度。
七、进入库房物品要检查验收登记，凡包装、标志不符合国家标准或破损、残缺、渗漏、变形，或物品变质、分解的，严禁出入库。
八、使用爆炸物品的工地、临时存放爆炸物品时不得超过规定限量，并要选择安全可靠的地方单独存放，指定专人看管严禁随意放置在工棚和施工现场。
---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------ 九、要加强贮存过程的管理，保管人员应对所保管物品经常检查，发现问题要及时处理，消除隐患。
十、各单位使用氧气瓶、乙炔罐等易燃物品必须单独存放，使用时两罐相距不得少于10米。
十一、气瓶的安全装置要齐全有效，并要设置两道防震胶圈。
十二、运输易燃易爆物品时，必须按国家有关危险货物运输管理的规定办理；做到轻拿轻放，防止剧烈震动撞击、倾倒和重压，以免容器破损泄漏而发生危险；遇热、遇潮容易引起燃烧、爆炸的危险物品，在装运时应采取隔热、防潮措施。
十三、仓库区、贮罐区严禁一切烟火并配足灭火器。
十四、控制领用数量，对领用物品数量、领用人、领用时间进行登记，使用剩余物品要及时收回保管。
一、为确保音乐教室、设备完整清洁，保证正常教学秩序，制定本管理规定。
二、每位使用音乐教室的教师有责任保持好室内的清洁卫生，严禁学生在室内进食，不得携带食物和其他与学习无关的物品进入教室，不乱丢果皮、纸屑及包装袋等垃圾。
三、教室内举行活动时师生要注意安全，不得大声喧哗、追逐、打闹等。
四、教室内的所有设施设备，应在教师指导下安全正确使用，如使
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用不当致使设备损毁，应照价赔偿。
五、所有设备及桌椅使用完毕后，应及时将其放置整齐并保持室内整洁卫生。
六、每次使用后，使用教师应认真填写音乐教室使用记录表。
七、使用后，使用教师应及时关闭电源和窗子，锁好门，方可离开。
八、音乐教室的钥匙由专人保管，其他人不得私自乱配钥匙，如果发现有私自配钥匙者，视情节给予处分。
九、如有违反上述规定者，视情况给予严肃处理。
十、本教室管理制度自公布之日起实行，未尽事宜，由学校负责解释。
校长签字：
使用教师签字：。