表示药物安全性的参数
护理药理学试题库含答案
护理药理学试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是( )A、筒箭毒碱B、新斯的明C、琥珀胆碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：B2、久用可产生成瘾性的镇咳药是（）A、可待因B、苯丙哌林C、苯佐那酯D、右美沙芬E、喷托维林正确答案：A3、有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的（）A、对结核菌有高度选择性B、有杀菌作用C、结核菌不易产生耐药性D、穿透力强，易进入细胞内E、抗结核作用强大正确答案：C4、下列药物中对支原体肺炎首选药是( )A、红霉素B、土霉素C、吡哌酸D、对氨水扬酸E、异烟肼正确答案：A5、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用（）A、较长时间大剂量给药B、小剂量多次给药C、一次负荷量，然后给予维持量D、大剂量突击静脉滴注E、大剂量肌肉注射正确答案：D6、细菌对氨基糖苷类药物产生耐药性因为产生( )A、β-内先胺酶B、钝化酶C、转肽酶D、二氢叶酸酶E、水解酶正确答案：B7、治疗室性心律失常首选的药物是( )A、维拉帕米B、奎尼丁C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：E8、具有抗晕止吐作用的药物是( )A、胃复康B、东莨菪碱C、丙胺太林D、阿托品E、山莨菪碱正确答案：B9、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是( )A、间羟胺B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：B10、药物的血浆半衰期是（）A、血浆药物浓度下降一半所需要的时间B、药物作用强度减弱一半所需的时间C、50％药物从体内排出所需要的时间D、50％药物生物转化所需要的时间E、药物从血浆中消失所需时间的一半正确答案：A11、氯丙嗪引起的体位性低血压是由于（）A、激动BDZ受体B、阻断M胆碱受体C、阻断α肾上腺素受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D2受体正确答案：C12、弱酸性性药物在碱性尿液中（）A、解离多，再吸收少，排泄快B、解离多，再吸收多，排泄快C、排泄速度不变D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢正确答案：A13、一次静注给药后，药物约经过几个血浆半衰期可自机体排出95% 以上( )A、5个B、1个C、3个D、7个E、9个正确答案：A14、副作用是（）A、由于病人有遗传缺陷而产生的作用B、停药后出现的作用C、药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用D、应用药物不恰当而产生的作用E、预料以外的作用正确答案：C15、久用可产生成瘾性的镇咳药是( )A、苯佐那酯B、右美沙芬C、可待因D、喷托维林E、苯丙哌林正确答案：C16、去甲肾上腺素在整体情况下可使心率减慢，原因是( )A、直接的负性频率作用B、降低外周阻力C、抑制心血管中枢D、抑制心脏传导E、血压升高反射性减慢心率正确答案：E17、b1受体主要分布于以下哪一器官( )A、胃肠道平滑肌B、心脏C、骨骼肌运动终板D、支气管粘膜E、腺体正确答案：B18、外周血管痉挛性疾病可选用( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、吲哚洛尔E、阿替洛尔正确答案：C19、被动转运的特点是( )A、从低浓度侧向高浓度侧转运B、有竞争性抑制现象C、需消耗能量D、有饱和限速现象E、从高浓度侧向低浓度侧转运正确答案：A20、合并重度感染的糖尿病病人应选用( )A、精蛋白锌胰岛素B、格列吡嗪C、氯磺丙脲D、格列本脲E、正规胰岛素正确答案：E21、下列药物中没有抗炎、抗风湿作用的是( )A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、乙酰水杨酸D、吲哚美辛E、萘普生正确答案：A22、阿司匹林的解热作用原理是由于( )A、直接作用于体温调节中枢的神经元B、对抗cAMP直接引起的发热C、抑制产热过程和促进散热过程D、抑制前列腺素合成E、对抗前列腺素直接引起的发热正确答案：D23、治疗三叉神经痛首选( )A、卡马西平B、哌替啶C、阿司匹林D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：A24、阿托品禁用于( )A、胆绞痛.B、前列腺肥大C、房室传导阻滞D、窦性心动过缓E、虹膜睫状体炎正确答案：B25、阿托品可用于缓解( )A、剧烈头痛B、大手术后切口疼痛C、胃肠绞痛D、关节痛E、急性心肌梗塞所致剧痛正确答案：C26、毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛B、瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹C、瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛D、瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹E、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛正确答案：C27、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )A、静滴速度B、溶液浓度C、药物体内分布D、药物半衰期E、血浆蛋白结合量正确答案：D28、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是( )A、肾上腺素B、度冷丁C、麻黄碱D、氯解磷定E、阿托品正确答案：E29、5岁男孩被诊断为肺炎支原体感染，下列何药对其作用最强（）A、红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、罗红霉素E、以上都不是正确答案：C30、与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是（）A、瞳孔散大B、调节麻痹C、松弛内脏平滑肌D、解除小血管痉挛E、抑制腺体分泌正确答案：D31、长期使用利尿药的降压机制主要是（）A、增加血浆肾素活性B、排钠利尿，降低血容量C、降低血浆肾素活性D、抑制醛固酮分泌E、减少小动脉壁细胞内钠正确答案：E32、药物在血浆中与血浆蛋白结合后( )A、药物作用增强B、药物转运加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物代谢加快正确答案：C33、氯丙嗪引起的血压下降可用什么药来纠正( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、以上均不是正确答案：C34、新斯的明禁用于（）A、机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气管哮喘B、阵发性室上性心动过速C、筒箭毒碱中毒的解救D、手术后腹气胀和尿潴留E、重症肌无力正确答案：A35、药物作用是指( )A、药物与组织细胞靶位的始初反应B、药物的选择作用C、药物的治疗作用D、药物引起机体机能活动的变化E、药物产生的新的生理作用正确答案：A36、H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效（）A、过敏性结肠炎B、风湿热C、过敏性皮疹D、支气管哮喘E、过敏性休克正确答案：C37、新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是( )A、兴奋骨骼肌的M受体B、抑制胆碱酯酶的活性C、兴奋中枢神经系统D、促进Ca2+内流E、促进Ach的合成正确答案：B38、脑水肿患者降低颅内压宜首选A、呋塞米B、50%葡萄糖溶液C、甘露醇D、依他尼酸E、山梨醇正确答案：C39、某药按一级动力学消除，这意味着( )A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变正确答案：B40、用于去甲肾上腺素注射外漏时的治疗药物是（）A、噻吗洛尔B、麻黄碱C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素正确答案：D41、吗啡可用于治疗（）A、烧伤剧痛B、分娩剧痛C、胃肠绞痛D、关节痛E、坐骨神经痛正确答案：A42、药物的血浆半衰期是( )A、50％药物从体内排出所需要的时间B、药物作用强度减弱一半所需的时间C、药物从血浆中消失所需时间的一半D、血浆药物浓度下降一半所需要的时间E、50％药物生物转化所需要的时间正确答案：D43、肝素和香豆素类可用于( )A、防治弥散性血管内凝血B、体外循环抗凝C、心血管手术D、防治血栓栓塞性疾病E、防治脑溢血正确答案：D44、硫脲类抗甲状腺药物的作用机制( )A、抑制腺细胞增生B、使甲状腺细胞摄碘减少C、使促甲状腺激素释放减少D、抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素的合成E、直接拮抗已合成的甲状腺素正确答案：D45、药物的灭活和消除速度决定其( )A、最大效应B、后遗效应的大小C、起效的快慢D、不良反应的大小E、作用持续时间正确答案：E46、外周血管痉挛性疾病可选用（）A、阿替洛尔B、酚妥拉明C、肾上腺素D、吲哚洛尔E、普萘洛尔正确答案：B47、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A、抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl-共同转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使CAMP增多正确答案：C48、静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( )A、硫酸镁B、硫喷妥钠C、苯妥英钠D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：D49、药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的剂量大小B、药物的脂/水分配系数C、药物的作用强度D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有效应力（内在活性）正确答案：E50、下列可表示药物的安全性的参数是( )A、治疗指数B、半数致死量C、半数有效量D、最小有效量E、极量正确答案：A51、用于去甲肾上腺素注射外漏时的治疗药物是( )A、普萘洛尔B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、噻吗洛尔E、酚妥拉明正确答案：E52、下列抗帕金森病药中通过在脑内转变为多巴胺起作用的是（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、苯海拉明D、苯海索E、金刚烷胺正确答案：A53、治疗手术后的腹气胀和尿潴留，应选用( )A、阿托品B、毒扁豆碱C、胆碱酯酶复活药D、琥珀胆碱E、新斯的明正确答案：E54、治疗鼠疫的首选药是（）A、红霉素B、林可霉素C、四环素D、链霉素E、青霉索正确答案：D55、从护理学角度研究药理学其目的在于( )A、为指导临床合理用药提供理论基础B、改善药物质量，提高疗效C、具有桥梁科学的性质D、阐明药物作用机制E、可为开发新药提供实验资料与理论依据正确答案：A56、硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A、降低心肌耗氧量B、缩小心室容积C、抑制心肌收缩性D、缩小心脏体积E、减慢心率正确答案：A57、毛果芸香碱降低眼压是由于( )A、兴奋α受体，瞳孔开大肌松驰B、兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩C、阻断M受体，睫状肌松驰D、阻断M受体，瞳孔括约肌松驰E、兴奋M受体，睫状肌收缩正确答案：B58、突触间隙乙酰胆碱消除的方式是（）A、被AchE灭活B、被COMT灭活C、被MAO灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢重摄取正确答案：A59、临床上首选利多卡因治疗( )A、心房扑动B、心力衰竭C、窦性心动过速D、急性心肌梗死患者的室性心律失常E、心房纤颤正确答案：D60、氯丙嗪抗精神病作用机制是( )A、阻断结节—漏斗系统多巴胺受体B、阻断黑质—纹状体系统5—HT1受体C、阻断中脑—边缘系统和中脑—皮质系统多巴胺受体D、阻断黑质—纹状体系统多巴胺受体E、阻断网状结构上行激动系统的激动作用正确答案：C61、受体激动药的概念应是( )A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A62、有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是( )A、大小便失禁B、流涎C、瞳孔缩小D、心动过缓E、骨骼肌震颤正确答案：E63、治疗心绞痛的首选药物是( )A、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平E、硝酸甘油正确答案：E64、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶D、促进PCE2合成E、阻断H2受体正确答案：C65、下列药物中可引起调节痉挛的是（）A、东莨菪碱B、后马托品C、山莨菪碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：E66、甲氧苄氨嘧啶(TMP)常与磺胺甲基异恶唑(SMZ)合用的原因是（）A、促进分布B、提高抗菌作用C、减慢排泄D、促进吸收E、升高血药浓度正确答案：B67、下列药物中不属于抗甲状腺药的是( )A、卡比马唑B、甲巯咪唑C、苯乙双胍D、甲基硫氧嘧啶E、丙基硫氧嘧啶正确答案：C68、治疗变异性心绞痛最有效的药物是（）B、硝苯地平C、美托洛尔D、硝酸甘油E、维拉帕米正确答案：E69、受体激动药的概念应是（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A70、抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）A、乙胺丁醇B、对氨基水杨酸C、链霉素D、异烟肼E、卷曲霉素正确答案：B71、糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免( )A、减少感染机会B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进D、反馈抑制肾上腺皮质功能E、诱发溃疡正确答案：D72、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效快B、起效慢C、维持时间长D、维持时间短E、以上均不是正确答案：C73、下列可表示药物的安全性的参数是（）A、半数致死量B、治疗指数C、最小有效量D、半数有效量E、极量正确答案：B74、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）A、中枢α-肾上腺素受体B、中枢β-肾上腺素受体C、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E、中枢H1受体正确答案：C75、蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）A、局麻作用过快消失B、引起心律常C、扩散吸收D、降低血压E、抑制呼吸正确答案：D76、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药( )A、保泰松B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬正确答案：C77、治疗重症肌无力，应首选（）A、胆碱酯酶复活药B、新斯的明C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、阿托品正确答案：B78、脑水肿患者降低颅内压宜首选( )A、呋塞米B、依他尼酸C、山梨醇D、甘露醇E、50%葡萄糖溶液正确答案：D79、反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为( )A、成瘾性B、依赖性C、抗药性D、习惯性E、耐受性正确答案：E80、受体激动药的概念应是（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A81、既可用于糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是（）A、格列本脲B、甲苯磺丁脲C、垂体后叶素D、格列齐特E、氯磺丙脲正确答案：E82、新斯的明禁用于( )A、筒箭毒碱中毒的解救B、手术后腹气胀和尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气管哮喘E、重症肌无力正确答案：D83、下列药物中可引起调节痉挛的是( )A、东莨菪碱B、山莨菪碱C、毛果芸香碱D、后马托品E、阿托品正确答案：C84、治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用( )A、阿斯匹林＋哌替啶B、阿斯匹林C、阿托品＋哌替啶D、哌替啶E、阿斯匹林＋苯巴比妥正确答案：C85、治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选药是( )A、羟苄西林B、阿奇霉素C、克林霉素D、氨苄西林E、万古霉素正确答案：C86、阿托品对眼睛的作用是( )A、瞳孔缩小，眼压升高，调节麻痹B、瞳孔缩小，眼压升高，调节痉挛C、瞳孔扩大，眼压升高，调节麻痹D、瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛E、瞳孔扩大，眼压降低，调节痉挛正确答案：C87、属于α、β受体兴奋药物是（）A、多巴酚丁胺B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B88、药物作用的完整概念是（）A、使机体兴奋性提高B、使机体抑制加深C、引起机体生理或生化功能的变化D、补充机体某些物质E、以上说法都不全面正确答案：C89、吗啡没有以下哪种作用( )A、兴奋平滑肌作用B、镇吐作用C、抑制呼吸中枢作用D、镇咳作用E、镇静作用正确答案：B90、糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是（）A、减弱PGs的胃粘膜保护作用B、促进胃蛋白酶分泌C、减少胃粘液生成D、促进胃酸分泌E、直接损伤胃粘膜正确答案：E91、治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用（）A、哌替啶B、阿托品＋哌替啶C、阿斯匹林＋苯巴比妥D、阿斯匹林E、阿斯匹林＋哌替啶正确答案：B92、治疗阵发性室上性心动过速首选（）A、苯妥英钠B、奎尼丁C、维拉帕米D、胺碘酮E、利多卡因正确答案：E93、抗菌活性是指（）A、抗菌药物杀灭细菌的强度B、药物抑制和杀灭病原微生物的能力C、抗菌药物的抗菌程度D、抗菌药物一定的抗菌范围E、抗菌药物对耐药菌的疗效正确答案：B94、毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A、眼内压降低B、腺体分泌增加C、缩瞳D、骨骼肌收缩E、调节痉挛正确答案：D95、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、麻黄素C、哌替啶D、异丙肾上腺索E、氢化可的松正确答案：C96、可以用来预防晕动病的药物是( )A、苯海拉明B、氯丙嗪C、扑尔敏D、阿托品E、西咪替丁正确答案：A97、下述哪种剂量会产生副作用（）A、极量B、中毒量C、治疗量D、最小中毒量E、LD50正确答案：C98、伴有溃疡病的发热病人宜选用（）A、吲哚美辛B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、萘普生正确答案：C99、氨茶碱的主要不良反应不包括( )A、局部刺激B、中枢兴奋C、血压升高D、心率加快、心律失常E、安全范围小正确答案：C100、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1D、促进PGE2合成E、阻断H2受体正确答案：C。
《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)
《药理学》常考简答题（考研和期末考必背）1、简述何谓药物作用的二重性。
答：能达到防治效果的作用称为治疗作用，由于药物的选择性是相对性，有些药物具有多方面作用，一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应，此为不良反应，这就是药物的两重性的表现。
2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。
答：治疗指数TI：LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越安全。
安全指数：最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。
安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性。
3、简述受体的主要特征。
答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性。
4、简述药物不良反应的类型。
答：不良反应类型：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。
5、简述主动转运的特征。
答：需要膜上特异性载体蛋白，需耗ATP，分子载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧，具有选择性、饱和性、竞争性（针对载体）。
6、简述简单扩散的基本特征。
答：脂溶性药物跨膜方式，药物解离度对简单扩散影响很大，药物进出膜取决于分子型药物的浓度，取决于PH的变化，膜两侧的浓度梯度出重要，顺浓度差转运，不耗能。
7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。
答：药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“储存”，有利于药物的吸收和消除。
血浆蛋白结合位点有限，可发生两种以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致药物中毒。
8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义？答：结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
9、肝微粒体混合氧化酶的基本特征。
答：非专一性，个体差异大，被诱导，被抑制，食物和药物对酶活性的影响大。
名词
1.化疗指数：一般用动物试验LD50/ED50或LD5/ED95的结果来表示化疗指数。
2.表观分布容积: 当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物总量按此时的血浆药物浓度分布时所需要的体液总容量，这个体积不代表真正的生理体积，但是可以反应分布情况。
3.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度与速度，是反应药物制剂吸收的重要药动学参数。
4.肝肠循环：某些药物经肝生物转化成极性高的水溶性代谢物后自胆汁排泄后进入十二指肠,再经粪便排出体外,自胆汁排进十二指肠的部分药物可在肠中被吸收,形成肝肠循环,使药物作用明显增强.5.二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
6.零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变.7.一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的百分率不变,即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比.8.治疗指数TI: LD50/ED50;是药物安全性和有效性的指标,越大越安全.9.生物动力学是一门研究生物体或系统的结构与功能及其有机联系的内在规律的学科，其研究内容有：分子动力学，生物膜动力学，膜离子通道动力学，细胞动力学等。
10.血药稳态浓度: 恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度(steady state concentration,Css),11.半数致死量LD50：能引起50%的实验动物死亡的药物剂量,即半数致死量.12.首过效应：药物经口服进入体循环过程中，首次经过胃肠道壁和肝脏发生转化，使进入体循环的药物量减少。
口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉进入肝脏，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而是进入体循环的药量明显减少，药效降低13.首剂现象：首次用药可导致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等。
药理学试题(附答案)
药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药物应用护理学复习题一
药物应用护理学复习题一《药理学》复习题一姓名：得分：一、名词解释药理学：耐药性：副作用：毒性反应:首关消除：半衰期:最小有效量：最大治疗量：半数致死量：半数有效量：处方药：非处方药：二重感染：抗生素：二、填空题1、受体激动药是指与受体既有又具有的药物。
2、受体阻断药是指与受体有而的药物。
3、药物的体内过程包括、、、。
4、目前药物安全性的指标主要有、、、。
5、催眠药应在使用；助消化药需在或服用。
6、处方药的缩写，非处方药的缩写为。
7、麻醉药品连续使用不得超过天，麻醉药品处方应保存天。
8、精神药品处方应保存备查，毒性药品处方应保存备查。
9、青霉素性质极其不稳定，必须，用配制。
10、目前治疗铜绿假单胞菌作用最强的是。
11、军团菌、弯曲菌感染首选治疗。
12、金葡菌感染引起的急、慢性骨髓炎首选。
13、庆大霉素引起的过敏反应用来解救;引起的神经肌肉毒性用来解救。
14、鼠疫和兔热病的首选药为。
15、细菌性心内膜炎可用来治疗。
16、四环素最常见的不良反应为。
17、氯霉素最常见的不良反应为。
18、流行性脑膜炎的首先药为。
19、常用的抗结核病的药有、、。
20、抗结核药的用药原则、、、、。
21、控制疟疾临床症状的首选药是；控制疟疾复发和传播的首选药是。
22、阴道滴虫病的首选药是。
23、环磷酰胺特有的不良反应是。
24、病原体对药物的敏感性降低的现象称为，患者在连续应用某药后，使药效降低的现象称为。
25、有机磷农药中毒的主要机理是_____________________________，有效的解毒药品有____________ 和__________。
26、肾上腺素通过激动受体使血管收缩，激动受体使心跳加速。
27、我们把提前用药以防止疾病或症状发生的作用称为________。
28.、药物与受体既有亲和力，又有内在活性者称为____________29、药物对受体有亲和力而无内在活性者称为____________。
30. 药物与受体结合所需的两个条件是____________和____________ 。
药理学复习题
药理学复习题一、选择题1、药物是指。
（）A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。
（）A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是（）A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是：（）Ａ、最小的有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于（）A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（）Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布Ｄ、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是：( )Ａ、呼吸困难Ｂ、胃肠道平滑的痉挛Ｃ、支气管及唾液分泌Ｄ、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的原因是：Ａ、心脏骤停Ｂ、肾功能衰竭Ｃ、延脑呼吸中枢麻痹Ｄ、惊厥10、药物血浆半衰期是指（）A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：（）Ａ、抑制白三烯的生成Ｂ、抑制PGE2的生成Ｃ、抑制TXA2的生成Ｄ、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是（）A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是（）A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转（）A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于（）A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、654－2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选（）A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品＋哌替啶22、吗啡不会产生（）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于（）A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是（）A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（）A、阻断中脑－边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质－纹状体通路的D2受体C、阻断结节－漏斗通路的D1受体D、阻断中脑－皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是（）A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的（）A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于（）A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生（）A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为（）A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于（）A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是（）A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是（）A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是（）A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是（）A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（）A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是（）A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2＋进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是（）A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于（）A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于（）A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂（）A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是（）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（）A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制（）A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是（）A 细菌产生了β－内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括（）A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起（）A 抗菌作用减弱，过敏反应减少B 抗菌作用减弱，过敏反应增加C 抗菌作用增加，过敏反应减少D 抗菌作用增加，过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是（）A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪（）A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是（）A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类，是由于该类药（）A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素Ｇ过敏的G+菌感染者可选用（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应（）A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性，原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。
药理学名词解释 中医学院
1.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。
2.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
3.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。
4.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标，值越大，越安全。
5.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，需加大剂量才能达到原有效应。
6.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。
7.受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理效应的大分子物质。
8.亲和力：药物与受体结合的能力。
与效价成正比，是作用强度即效价的决定因素。
9.内在活性：也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
10.激动剂：也称兴奋药，有较强亲和力和较强内在活性的药物。
11.拮抗剂：又称阻滞药，有较强亲和力而无内在活性的药物。
12.部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性，亲和力强，内在活性弱。
13.竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体14.向下调节（受体脱敏）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
15.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
16.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
17.两重性：药物既能对机体产生有利的防治作用，又能对机体产生不利的不良反应。
极量18.半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。
19.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
20.体内过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置。
药理统考样题级统考题附答案(1)
名词解释1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
2.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠给药可避免。
3.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
F=（A/D）X100%。
A为体内药物总量，D为用药剂量4.抗菌后效应：是指细菌与抗菌药短暂接触后，药物浓度下降于低于MIC或失效时，细菌生长仍受到抑制的效应。
5.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。
单项选择题1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2.可用于表示药物安全性的参数A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E 半数致死量3.从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是A 1B 2C 3D 4E 64.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小5.药物产生作用的快慢取决于A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板凝聚7.某药T1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是A 16小时B 30小时C 24小时D 40小时E 50小时8.弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收所，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收多，排泄快9.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为iA a-受体B B1受体C B2受体D M受体E N1受体10.毛果芸香碱主要用于A 重症肌无力B 青光眼C 术后胀气D 房室传导阻滞E 眼底检查11.新斯的明的作用最强的效应器是A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管12.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是A 使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发C防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，是局麻药吸收加快13.青霉素引起的过敏性休克应首选A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺14.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A 兴奋B受体B 兴奋H2受体C释放组胺 D 阻断a受体 E 兴奋DA受体15.外周血管痉挛性疾病可选用A 普萘洛尔B 酚妥拉明C 肾上腺素D 阿替洛尔E 吲哚洛尔16.下列B受体阻断药中能用于青光眼治疗的是A 普萘洛尔B 赛马洛尔C 吲哚洛尔D 阿替洛尔E 醋丁洛尔17.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素18.使用胆碱受体阻断剂反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A 帕金森综合征B 迟发型运动障碍C 静坐不能D 过敏反应E 急性肌张力障碍19胆绞痛病人最好选用A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品20.阿片受体的拮抗剂是A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定21.地西泮的临床应用不包括A 镇静B 抗惊厥C 镇痛D 中枢性肌肉松弛E 抗焦虑22.癫痫持续状态首选A 苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 苯巴比妥E 地西泮23.下列钙拮抗药中对脑血管扩张作用比较明显的是A 维拉帕米B 地尔硫唑C 尼莫地平D 尼群地平E 尼卡地平24.防治急性心肌梗死导致心律失常首选A 维拉帕米B 利多卡因C 胺碘酮D 奎尼丁E 普纳洛尔25卡托普利的不良反应不包括A 咳嗽B 低血钾C 味觉缺失D 肾功能损伤E 影响胎儿发育26.变异型心绞痛宜选用A 维拉帕米B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 硝苯地平E 地尔硫卓27.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A 氢氯噻嗪B 硝普钠C 卡托普利D 可乐定E 普萘洛尔28.治疗因脑瘤、颅脑外伤等原因造成的颅内压升高和脑水肿首选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内酯D 布美他尼E 甘露醇29.与肝素抗凝作用无关的凝血因子是A 二因子B 7因子C 9因子D 10因子E 12因子30.甲亢手术前用药使腺体减小变硬，血管减少，有利于手术的药物是A 他巴唑B 卡比马唑C 丙硫氧嘧啶D 甲状腺素E 大剂量碘剂31.下列药物中属于a葡萄糖苷酶抑制剂药的是A 二甲双胍B 甲苯黄丁脲C格列齐特 D 阿卡波糖E氯磺丙脲32.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A磺胺类BTMP C 氯霉素 D 对氨水杨酸 E 利福平33.治疗支原体、军团菌感染首选A 红霉素B 青霉素C 喹诺酮类D 四环素E 林可霉素34.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应A 变态反应B 神经肌肉阻滞作用C 骨髓抑制D 肾毒性E 耳毒性35.喹诺酮类抗菌药抑制A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶三、问答题501.试述阿托品的临床应用。
药物效应动力学
药物效应动力学一、最佳选择题1、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合2、下列属于局部作用的是A、普鲁卡因的浸润麻醉作用B、利多卡因的抗心律失常作用C、洋地黄的强心作用D、苯巴比妥的镇静催眠作用E、硫喷妥钠的麻醉作用3、随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了A、耐受性B、依赖性C、高敏性D、身体依赖性E、过敏性4、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A、精神依赖性B、耐受性C、过敏性D、身体依赖性E、停药反应5、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A、精神依赖性B、快速耐受性C、身体依赖性D、抗药性E、依赖性6、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B、组胺与5-羟色胺C、毛果芸香碱与新斯的明D、间羟氨与异丙肾上腺素E、阿托品与乙酰胆碱7、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，有些具有内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合8、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对9、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A、药物的作用强度B、药物剂量的大小C、药物的油/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性10、对受体亲和力高的药物在机体内A、排泄慢B、起效快C、吸收快D、产生作用所需的浓度较低E、产生作用所需浓度较高11、下列关于受体的论述中错误的是A、受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B、受体在体内有特定的分布点C、受体数目无限D、分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E、受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢12、下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体都是细胞膜上的蛋白质C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配体结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、下列药物中治疗指数最大的是A、A 药LD50=50mg ED50=5mgB、B 药LD50=100mg ED50=50mgC、C 药LD50=500mg ED50=250mgD、D 药LD50=50mg ED50=10mgE、E 药LD50=100mg ED50=25mg14、某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于A、耐受性B、过敏反应(变态反应)C、个体差异D、继发反应E、快速耐受性15、B 药比A 药安全的依据是A、B 药的LD50 比A 药大B、B 药的LD50 比A 药小C、B 药的治疗指数比A 药大D、B 药的治疗指数比A 药小E、B 药的最大耐受量比A 药大16、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目17、下列可表示药物安全性的参数是A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量18、几种药物相比较时，药物的LD50 越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高19、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半20、质反应中药物的ED50 是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量21、质反应曲线可以为用药提供的参考是A、药物的毒性性质B、药物的疗效大小C、药物的安全范围D、药物的给药方案E、药物的体内过程22、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、改变细胞周围环境的理化性质B、干扰细胞物质代谢过程C、对某些酶有抑制或促进作用D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E、改变药物的生物利用度23、与药物过敏反应关系较大的是A、剂量大小B、药物毒性大小C、药物剂型D、年龄性别E、用药途径24、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧25、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人26、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能27、以下哪项不属于不良反应A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G 钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、口服硝苯地平引起踝部水肿28、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用29、对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果30、药物产生副作用的药理学基础是A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏31、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱32、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa 大小33、用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A、局部作用B、吸收作用C、继发性作用D、选择性作用E、特异性作用34、药物对动物急性毒性的关系是A、LD50 越大，越容易发生毒性反应B、LD50 越大，毒性越小C、LD50 越小，越容易发生过敏反应D、LD50 越大，毒性越大E、LD50 越大，越容易发生特异质反应35、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低予治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用36、关于药物的治疗作用，正确的是A、与用药目的无关的作用B、主要是指可消除致病因子的作用C、只改善症状的作用，不是治疗作用D、符合用药目的的作用E、补充治疗不能纠正病因37、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力38、药物的效价是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应39、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用40、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、用药剂量过大C、病人的抵抗力弱D、药物的选择性低E、药物的安全范围小41、长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性42、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌二、配伍选择题1、A.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.弱的亲和力，强的内在活性E.弱的亲和力，无内在活性(1)激动药具有(2)拮抗药具有(3)部分激动药具有2、A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拈抗药E.非竞争性拮抗药(1)使激动药量效曲线右移且最大效应降低(2)与受体亲和力及内在活性都强(3)使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变(4)与受体亲和力较强，内在活性较小(5)与受体亲和力强而无内在活性3、A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用(1)长期应用肾上腺皮质激素会出现(2)长期应用可乐定后停药可引起(3)先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(4)青霉素可产生4、A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对(1)与药物剂量关系较大的是(2)用药时间过长药物蓄积所致的是(3)抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是5、A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐药性(1)与治疗目的无关的所有反应统称为(2)达到治疗效果的作用是(3)治疗剂量下出现与治疗目的无关的是(4)药物过量出现的对机体损害是(5)病原微生物对药物的敏感性降低是6、A.变态反应B.后遗效应C.毒性反应D.特异质反应E.副作用(1)应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于(2)应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于(3)应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于(4)应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于7、A.LD50 较大的药物B.LD50 较小的药物C.ED50 较大的药物D.ED50 较小的药物E.LD50/ED50 比值较大的药物(1)毒性较大的是(2)疗效较强的是(3)安全性较大的是(4)毒性较小的是(5)疗效较弱的是8、A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED50(1)引起一半动物出现阳性反应的剂量是(2)临床常用药物剂量是(3)刚刚引起效应的药物剂量是(4)最大有效剂量产生的最大效应是(5)作用性质相同的药物之间等效剂量的比较9、A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合(1)完全激动药(2)部分激动药(3)竞争性拮抗药(4)非竞争性拮抗药10、A.治疗指数B.效能C.效价强度D.半数有效量E.亲和力(1)表示药物安全性的指标是(2)评价药物作用强弱的指标是(3)药物能发挥的最大效应叫做三、多项选择题1、药物选择性的重要意义是A、药物分类的依据之一B、临床选择用药的依据C、与副作用多少有关D、评价新药优劣的指标之一E、药物命名的依据2、A 药与B 药相互拮抗，它们可能是A、在受体水平的拮抗药与激动药B、在主动转运方面存在竞争性抑制C、在药物的生物转化方面相互影响D、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E、在肾脏排泄方面有竞争性抑制3、发生耐受性的原因是A、先天性的机体敏感性降低B、后天性的机体敏感性降低C、该药被酶转化而本身是酶诱导剂D、该药被酶转化而合用了酶诱导剂E、该药被酶转化而合用了酶抑制剂4、可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括A、环磷腺苷B、肌醇磷脂C、G 蛋白D、组胺E、钙离子5、关于部分激动药的论述正确的是A、部分激动药具有激动药和拮抗药两重特性B、激动药与部分激动药在低浓度时产生协同作用C、增加激动药的浓度可使激动药的量效曲线平行右移D、部分激动药作用可被拮抗药对抗E、与受体的结台是可逆的6、部分激动药的特点是A、与受体有亲和力B、内在活性较弱药.圈会员整理C、单独应用时不引起生理效应D、单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应7、药物与受体的结合具有如下特点A、特异性B、饱和性C、可逆性D、稳定性E、灵敏性8、药物与受体结合，可属于A、离子键结合B、氢键结合C、肽键结合D、分子间吸引力E、共价键结合9、受体的类型包括A、离子通道受体B、G 蛋白偶联受体C、调节肝药酶活性的受体D、调节基因表达的受体E、具有酪氨酸激酶活性的受体10、关于受体的描述中正确的是A、是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、都有固定的分布和功能C、被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制D、药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应E、受体可使激动药转化为代谢物11、A 药的效能>B 药的效能，则可能A、A 药的毒性>B 药的毒性B、A 药的过敏反应>B 药的过敏反应C、A 药的不良反应>B 药的不良反应D、A 药的副作用>B 药的副作用E、A 药的后遗效应>B 药的后遗效应12、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免13、用药时发生毒性反应的原因是A、用药剂量过大B、用药时间过久C、机体列药物的敏感性增高D、药物有抗原性E、给药途径不合理14、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应15、药物选择性作用的药理基础是A、药物在组织器官的分布不同B、药物作用受体的分布不同C、血药浓度不同D、组织器官的生化机能不同E、各种组织的结构不同16、舌下给药的特点是A、吸收快B、可避免胃酸破坏C、吸收后首先随血流进入肝脏D、吸收极慢E、可避免首过消除17、药理反应属于质反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、睡眠E、镇痛18、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能19、具有肝药酶诱导作用的药物是A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、乙琥胺20、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病21、影响药物分布的因素有A、药物理化性质B、体液pHC、血脑屏障D、胎盘屏障E、血浆蛋白结合率22、药物的量效曲线右移意味着可能A、药物浓度增加B、药物活性降低C、器官或组织对该药敏感性增加D、器官或组织对该药产生耐药性E、系统加入了拮抗药23、通过量效曲线可了解A、效能B、ED50C、最大效应D、效价强度E、量效关系24、药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型D、使机体产生新的功能E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用25、有关毒性反应的叙述正确的是A、一般是由于用药剂量过大所致B、与用药时间过长有关C、致癌致畸属于毒性反应D、与药物作用的选择性低有关E、所有药物都会发生毒性反应26、属于“量反应”的指标有A、血药浓度的变化B、死亡或生存的动物数C、睡眠与否D、血糖的测定值E、尿量增减的毫升数27、药物的作用机制包括A、影响神经递质或激素B、影响免疫功能C、对酶产生影响D、影响离子通道E、补充机体缺乏的各种物质一、最佳选择题1、E,2、A,3、A,4、D,5、B,6、E,7、C,8、A,9、E,10、D,11、C,12、A,13、A,14、C,15、C,16、C,17、C,18、B,19、D,20、B,21、C,22、E,23、E,24、B,25、C,26、E,27、D,28、E,29、C,30、C,31、B,32、C,33、D,34、B,35、C,36、D,37、E,38、A,39、C,40、D,41、C,42、D,二、配伍选择题1、<1>、A,<2>、C,<3>、B,2、<1>、E,<2>、A,<3>、D,<4>、C,<5>、B,3、<1>、A,<2>、B,<3>、C,<4>、D,4、<1>、B,<2>、B,<3>、D,5、<1>、B,<2>、A,<3>、C,<4>、D,<5>、E,6、<1>、D,<2>、E,<3>、C,<4>、B,7、<1>、B,<2>、D,<3>、E,<4>、A,<5>、C,8、<1>、E,<2>、D,<3>、A,<4>、B,<5>、C,9、<1>、A,<2>、B,<3>、E,<4>、D,10、<1>、A,<2>、C,<3>、B,三、多项选择题1、ABCD,2、ABC,3、ABCD,4、ABE,5、ABDE,6、ABDE,7、ABCE,8、ABDE,9、ABDE,10、ABC, 11、ABCDE,12、ABCE,13、ABCE,14、BCDE,15、ABDE, 16、ABE,17、BCDE,18、ABCD,19、ABD,20、AD,21、ABCDE,22、ABDE,23、ABCDE,24、ABCE,25、ABC, 26、ADE,27、ABCDE。
药效动力学习题
第三章药物效应动力学一、选择题：A型题1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD503、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系4、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效6、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D 拮抗常数E 平衡常数7、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线B 长尾S型曲线C 直线D 双曲线E 正态分布曲线8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1B 2C 4D 5E 69、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1B 0.5C 1.0D 1.5E 1.610、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应B 停药反应C 后遗效应D 特异质反应E 毒性反应11、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性B 与受体有亲和力C 量效曲线呈S型D pA2值越大作用越强E 与受体迅速解离12、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低14、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量15、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4016、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同19、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD520、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是22、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案25、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小26、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离X型题：27、有关量效关系的描述，正确的是：A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度28、质反应的特点有：A 频数分布曲线为正态分布曲线B 无法计算出ED50C 用全或无、阳性或阴性表示D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E 累加量效曲线为S型量效曲线29、药物作用包括：A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足30、药物与受体结合的特性有：A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力31、下列正确的描述是：A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比32、下列有关亲和力的描述，正确的是：A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长33、药效动力学的内容包括：A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症34、竞争性拮抗剂的特点有：A 本身可产生效应B 降低激动剂的效价C 降低激动剂的效能D 可使激动剂的量效曲线平行右移E 可使激动剂的量效曲线平行左移35、可作为用药安全性的指标有：A TD50/ED50B 极量C ED95-TD5之间的距离D TC50/EC50E 常用剂量范围二、名词解释：1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用10、毒性反应11、后遗效应12停药反应13、变态反应14、安全范围15、向下调节16、向上调节17、向下调节18、治疗作用19、药物作用选择性20、效价三、简答题：1、举例说明药物可能发生哪些不良反应？2、简述竞争性拮抗剂的特点。
药理学练习题03
药理学练习题：第三章药物效应动力学一、选择题：1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3.半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7.药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9.竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10.药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11.属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13.药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14.安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16.可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017.药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18.药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19.肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20.拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21.药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22.储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23.pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
总论(一)-(1)
总论(一)-(1)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 对治疗指数的描述错误的是A.值越大则安全性越大B.评价药物安全性的指标之一C.用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示E.可用动物试验获得答案：D2. 安全范围是指A.最小中毒量与最小致死量间的范围B.极量与最小有效量间的范围C.致死量与最小有效量间的范围D.ED50与LD50间范围E.95%有效量与5%中毒量间范围答案：E3. 某药首关消除大，血浓度低，则A.效价低B.生物利用度低C.治疗指数低D.活性低E.排泄快答案：B4. 按t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量A.加1倍B.加1/2倍C.加2倍D.加3倍E.加4倍答案：A5. 药理学研究的中心内容是A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素答案：E6. 某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度A.2次B.3次C.5次D.10次E.11次答案：C7. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度D.不良反应的大小E.疗效的高低答案：C8. 药物半衰期主要受哪些因素的影响A.给药间隔B.消除速率C.给药方法D.剂量E.给药途经答案：B9. 受体激动剂的特点是A.对受体既有亲和力，也有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质答案：A10. 药物的内在活性指A.药物穿透生物膜的能力B.药物与受体结合的能力C.药物激动受体的能力D.药物的脂溶性E.药物的水溶性答案：C11. 关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：D12. 药物产生个体差异是在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都能答案：E13. 药物与血浆蛋白结合后A.暂时失活B.吸收加快C.排泄加速D.转运加快E.代谢加快答案：A14. 以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存答案：D15. 具有首关(首过)效应的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药答案：D16. 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的A.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程答案：C17. 副作用是A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B.药物应用不当而产生的作用C.因病人有遗传缺陷而产生作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用答案：A18. 影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合B.给药途径C.体液pHD.血脑屏障E.胎盘屏障答案：B19. LD50是A.极量的1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2D.最小致死量的1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量答案：E20. 首关消除大，血浓度低的药物A.排泄迅速B.生物利用度小C.效能低D.治疗指数小E.安全范围大答案：B21. 可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量答案：C22. 弱碱性药物在碱性尿液中则A.解离多，重吸收少，排泄慢B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离少，重吸收多，排泄慢D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快答案：C23. 药物产生个体差异产生在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.病理状态E.以上都是答案：E24. 药物的安全范围指A.LD50与ED50之间的距离B.TD50与ED50之间的距离C.治疗量与中毒量之间的距离D.TD5与ED95之间的距离E.极量与中毒量之间的距离答案：D25. 对治疗指数的阐述何者不正确A.值越大则安全范围越广B.值越小越不安全C.可用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理E.可用动物试验获得答案：A26. 联合用药难解决的问题是A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.多种目的答案：D27. 具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能答案：E28. 影响药物效应的因素是A.年龄和性别B.遗传因素C.给药时间D.病理状态E.以上都是答案：E29. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH 8时，对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥答案：D30. 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A.效价强度B.剂量大小C.血药浓度高低D.有否内在活性E.效能高低答案：D31. 氟尿嘧啶的抗癌作用属A.理化反应B.影响核酸代谢C.干扰主动转运D.抑制酶活性E.膜稳定作用答案：B32. 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A.吗啡B.普奈洛尔C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油答案：C33. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C34. 下列对肝药酶错误的叙述是A.肝药酶专一性低B.肝药酶活性有限C.药物代谢消除的最主要方式D.有些药可减弱肝药酶的活性E.有些药可增强肝药酶的活性答案：C35. 药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案：E36. 影响药物吸收的因素不包括A.药物间的吸附与络合B.消化液的分泌C.消化道pH值改变D.胃排空改变E.同服药酶诱导剂答案：E37. 体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其A.脂溶性B.水溶性C.分子量大小D.解离度E.化学结构答案：D38. 以下阐述中哪项不妥A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度大则最大效能也大D.效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力答案：C39. 某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.1.2mg/kgD.1.5mg/kgE.1.8mg/kg答案：B40. 药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应答案：D41. 某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A.12小时B.1天C.2天D.5天E.10天答案：B42. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快答案：D43. 药物学的概念是A.预防疾病的活性物质B.防治疾病的活性物质C.治疗疾病的活性物质D.具有防治活性的物质E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质答案：E44. 决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E45. 某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)A.10000B.1000C.100D.10E.0.01答案：C46. 影响药物吸收的因素是A.食物B.空腹服药C.饭后服药D.首关消除E.以上都是答案：E47. 相对生物利用度是答案：C48. 药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致答案：C49. 吸收较快的给药途径是A.肌肉注射B.皮下注射C.口服D.吸入E.贴皮答案：D50. 药物以主动转运方式进行的体内过程是A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.通过血脑屏障E.通过胃粘膜答案：B。
药理学(药)-国家开放大学电大易考通考试题目答案
药理学（药）1、地西泮的临床应用包括A. 焦虑症B. 麻醉前给药C. 小儿高热惊厥D. 诱导麻醉E. 癫痫持续状态正确答案：A B C E2、当X轴为对数剂量,Y轴为累加反应率时,质反应的量效曲线图为A. 对数曲线B. 直方双曲线C. 正态分布曲线D. 直线E. 对称S型曲线正确答案：E3、部分激动剂的特点是A. 高脂溶性，较短t1/2B. 高亲和力，高内在活性C. 低亲和力，低内在活性D. 低亲和力，高内在活性E. 高亲和力，低内在活性正确答案：E4、剂量过大最易致肾功能衰竭的药物是A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱正确答案：C5、关于去极化型肌松药的特点叙述错误的是A. 最初可出现肌束颤动B. 连续用药可产生快速耐受性C. 一次给药肌松作用时间短D. 治疗剂量有神经节阻断作用E. 目前临床应用的此类药物只有琥珀胆碱正确答案：D6、药物的不良反应包括A. 继发反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 副作用E. 变态反应正确答案：A B C D E7、胰岛素的不良反应有A. 骨髓抑制B. 酮症酸中毒C. 高血糖高渗性昏迷D. 低血糖昏迷E. 乳酸血症正确答案：D8、减少过敏介质释放的药物是A. 异丙肾上腺素B. 异丙托溴胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 色甘酸钠正确答案：E9、治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用的药物是A. 地西泮B. 异丙肾上腺素C. 解磷定D. 新斯的明E. 阿托品正确答案：C E10、多巴胺β-羟化酶主要存在于A. 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B. 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C. 去甲肾上腺素能神经突触间隙D. 胆碱能神经突触间隙E. 胆碱能神经突触前膜正确答案：B11、阿托品禁用于A. 虹膜睫状体炎B. 验光配镜C. 胆绞痛D. 青光眼E. 感染性休克正确答案：D12、能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A. 利舍平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 哌唑嗪E. 肼屈嗪正确答案：C13、普萘洛尔不具有的药理作用是A. 阻断β1受体B. 支气管阻力增高C. 抗高血压作用D. 减慢心率，降低心肌耗氧量E. 延缓用胰岛素后血糖水平的恢复正确答案：C14、毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦，其目的是A. 减少药物流失B. 增加药物作用时间C. 避免药物经鼻腔粘膜吸收引起中毒D. 减少药物对眼睛的刺激E. 减轻药物引起头痛的副作用正确答案：C15、负责药品、医疗器械和化妆品安全的监督管理的国家机构是A. 国家认证认可监督管理委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家知识产权局D. 国务院食品安全委员会E. 国家标准化管理委员会正确答案：B16、药物的生物利用度是A. 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的分量C. 药物吸收到达作用点的分量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的相对数量和速度正确答案：E17、降低TC和LDL最明显的药物是A. 多烯脂肪酸类B. 洛伐他汀C. 烟酸D. 吉非贝齐E. 普罗布考正确答案：B18、丙米嗪主要用于治疗A. 抑郁症B. 躁狂症C. 精神分裂症D. 神经官能症E. 焦虑症正确答案：A19、硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A. 血小板减少性紫癜B. 再生障碍性贫血C. 出血D. 粒细胞缺乏症E. 溶血性贫血正确答案：D20、哌替啶与吗啡不同之处表现为A. 便秘、尿潴留B. 兴奋延髓催吐化学感受区C. 外周血管扩张D. 呼吸抑制E. 恶心、呕吐正确答案：A21、下列可表示药物安全性的参数，最恰当的是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量正确答案：C22、不缩短快波睡眠时间，成瘾性较轻的催眠药是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 哌替啶D. 苯妥英钠E. 氯丙嗪正确答案：B23、现已确定的第二信使有A. cAMPB. G蛋白C. IP3D. DAGE. 钠离子正确答案：A C D24、伴有精神抑郁症的高血压不宜选用A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 硝普钠E. 利舍平正确答案：E25、吗啡急性中毒的特征性体征为A. 呼吸抑制B. 血压下降C. 体温下降D. 抽搐E. 针尖样瞳孔正确答案：E26、庆大霉素与高效利尿药呋塞米合用可导致A. 抗菌作用增强B. 抗菌谱扩大C. 利尿作用增强D. 耳毒性加重E. 肾毒性加重正确答案：D27、二丙酸倍氯米松吸入治疗哮喘时的主要优点有A. 吸收作用小B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 可预防哮喘D. 具有强大的局部抗炎作用E. 一般哮喘常用正确答案：A B D28、某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积(AUC)相同，说明A. 口服吸收完全B. 口服吸收迅速C. 药物不分布到血管外D. 药物在体内不被代谢E. 药物以原型从体内排泄正确答案：A29、对癫痫大发作疗效高，且无催眠作用的首选药是A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 安定D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠正确答案：B30、胃壁细胞质子泵抑制药是A. 哌仑西平B. 西咪替丁C. 昂丹司琼D. 奥美拉唑E. 西沙必利31、金刚烷胺治疗帕金森病的主要机制是A. 补充纹状体多巴胺的不足B. 促进纹状体残存的多巴胺能神经元释放多巴胺C. 激动中枢胆碱受体D. 强的中枢性抗胆碱作用E. 促进DA能神经末梢DA的合成正确答案：B32、β受体阻断药的抗心绞痛机制是A. 扩张血管平滑肌B. 降低心肌收缩力C. 减慢心率D. 抑制中枢神经系统E. 改善心肌缺血区供血正确答案：B C E33、喷托维林的作用是A. 抑制咳嗽中枢和呼吸道感受器B. 直接扩张支气管C. 促进呼吸道腺体分泌D. 祛痰E. 溶痰正确答案：A34、氯丙嗪具有镇吐作用，其作用部位是A. 延髓催吐化学感受区B. 黑质-纹状体C. 大脑皮质D. 胃粘膜感受器E. 下丘脑正确答案：A35、A药和B药的等效剂量分别是1mg/kg、10mg/kg，则A药的作用强度是B药的A. 1/10倍B. 1倍C. 5倍D. 10倍E. 100倍正确答案：D36、治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是A. 氯丙嗪B. 地西泮C. 乙琥胺D. D苯妥英钠E. 卡马西平正确答案：E37、甲状腺激素不用于下列哪种情况A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢术前准备C. 呆小病D. 粘液性水肿E. 甲状腺功能减退症正确答案：B38、对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠E. 卡马西平正确答案：D39、有关东莨菪碱的叙述，错误的是A. 可抑制中枢B. 具有抗震颤麻痹作用C. 对心血管作用较弱D. 增加唾液分泌E. 抗晕动病正确答案：D40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L41、在囊泡内合成NA的前体物质是A. 酪氨酸B. 多巴C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 5-羟色胺正确答案：C42、抗帕金森病的胆碱受体阻断药有A. 苯扎托品B. 丙环定C. 苯海索D. 溴隐亭E. 卡比多巴正确答案：A B C43、军团菌肺炎宜选用A. 青霉素GB. 头孢氨苄C. 红霉素D. 阿莫西林E. 哌拉西林正确答案：C44、氯丙嗪的不良反应不包括A. 习惯性及成瘾性B. 口干、视力模糊C. 体位性低血压D. 帕金森综合征E. 内分泌紊乱正确答案：A45、强心苷引起的房室传导阻滞的最佳选择为A. 异丙肾上腺素B. 苯妥英钠C. 阿托品D. 肾上腺素E. 氯化钾正确答案：C46、能抑制T4转化为T3的药物有A. 丙硫氧嘧啶B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 131IE. 美托洛尔正确答案：A B C E47、能明显提高HDL的药物是A. 多烯脂肪酸类B. 洛伐他汀C. 烟酸D. 氯贝丁酯E. 普罗布考正确答案：C48、药物副作用产生的药理基础是A. 用药剂量过大B. 用药时间过长C. 机体敏感性太高D. 组织器官对药物亲和力过大E. 药物作用的选择性低正确答案：E49、属于α1-R激动药的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱正确答案：D50、下列哪些药物属于三环类抗抑郁药A. 氟西汀B. 舍曲林C. 丙米嗪D. 阿米替林E. 普罗替林正确答案：C D E51、丙磺舒如与青霉素合用，可提高后者的血药浓度，原因是A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 竞争血浆蛋白结合部位正确答案：B52、N受体激动时可引起A. 神经节兴奋B. 肾上腺髓质分泌C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌减少E. 递质释放减少正确答案：A B C53、氯丙嗪的临床用途有A. 低温麻醉B. 顽固性呃逆C. 躁狂症D. 镇痛E. 人工冬眠正确答案：A B C E54、多巴胺的药理作用不包括A. 激动β受体B. 促进去甲肾上腺素的释放C. 激动血管α受体D. 激动血管多巴胺受体E. 大剂量使肾血管舒张正确答案：E55、药物是A. 能影响机体生理功能的化学物质B. 用于防、治、诊断疾病的化学物质C. 干扰机体细胞代谢活动的化学物质D. 用以治疗疾病的化学物质E. 用以诊断疾病的化学物质正确答案：B56、关于胰岛素正确的是A. 主要用于胰岛素依赖性糖尿病B. 通常采用皮下注射给药C. 促进钾离子外流，降低细胞内钾离子浓度D. 是一种蛋白质E. 可诱发低血糖性休克正确答案：A B D E57、属于抗真菌药的有A. 甲氧苄啶B. 两性霉素BC. 氟胞嘧啶D. 氟康唑E. 青霉素正确答案：B C D58、左旋多巴抗帕金森病的作用特点有A. 对轻症病人疗效好B. 对年轻病人疗效好C. 对肌肉僵直者疗效差D. 对肌肉震颤者疗效差E. 起效较慢正确答案：A B D E59、一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是A. 甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 格列吡嗪D. 珠蛋白锌胰岛素E. 氯磺丙脲正确答案：D60、肾上腺素与异丙肾上腺素相同的临床应用是A. 过敏性休克B. 支气管哮喘C. 心跳骤停D. 局部止血E. 房室传导阻滞正确答案：B C61、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是A. 局部注射局部麻醉药B. 肌内注射酚妥拉明C. 局部注射酚妥拉明D. 局部注射β受体阻断药E. 局部浸润肤轻松软膏正确答案：D62、氯丙嗪降温的作用机制是A. 抑制PG合成B. 阻断中脑-皮质通路的DA受体C. 阻断黑质-纹状体通路的DA受体D. 阻断M受体E. 抑制体温调节中枢正确答案：E63、药理学是研究A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药物作用机理D. 药物与机体相互作用的规律E. 与药物学和生理学相关的学科正确答案：D64、硫酸亚铁适合用于治疗A. 缺铁性贫血（小细胞低色素性贫血）B. 巨幼红细胞性贫血C. 恶性贫血D. 再生障碍性贫血E. 以上都不适用正确答案：A65、长期应用氯丙嗪引起最常见的不良反应是A. 消化道反应B. 锥体外系反应C. 内分泌失调D. 过敏反应E. 骨髓抑制正确答案：B66、不宜应用131I治疗的甲亢患者有A. 未满20岁B. 孕妇C. 哺乳妇女D. 肾功能不良E. 不宜手术且用硫脲类无效者正确答案：A B C D67、对乙酰氨基酚的作用特点是A. 解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用强，不良反应大B. 解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大C. 解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应小D. 解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应小E. 解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用强，不良反应小正确答案：B68、磺酰脲类降糖药的作用机制是A. 加速胰岛素合成B. 抑制胰岛素降解C. 促进葡萄糖的利用D. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素E. 促进胰岛素与受体结合正确答案：D69、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A. 麻黄碱B. 育亨宾C. 酚妥拉明D. 异丙肾上腺素E. 胺碘酮正确答案：D70、下列哪一种药物是5-HT再摄取抑制药A. 氟西汀B. 丙米嗪C. 阿米替林D. 氯氮平E. 多塞平正确答案：A71、左旋多巴不会引起下列哪项不良反应A. “开-关”现象B. 直立性低血压C. 恶心、呕吐D. 精神错乱E. 肝昏迷正确答案：E72、肝药酶的特点是A. 专一性高，活性有限，个体差异大B. 专一性高，活性很强，个体差异大C. 专一性低，活性有限，个体差异小D. 专一性低，活性有限，个体差异大E. 专一性高，活性很强，个体差异小正确答案：D73、大多数药物在体内的跨膜转运属于A. 主动转运B. 被动转运C. 膜孔过滤D. 易化扩散转运E. 内呑正确答案：B74、枸橼酸铋钾治疗溃疡病的作用是A. 保护溃疡面B. 促进黏液分泌C. 促进碳酸氢根分泌D. 抗幽门螺杆菌E. 阻断组胺H2受体正确答案：A B C D75、作用于受体的药物的内在活性是指A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性的大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱正确答案：B76、有关地西泮的叙述，错误的是A. 抗焦虑作用强，焦虑症首选；B. 可致短暂记忆缺失，用于麻醉前给药；C. 中枢性肌松，可用于大脑损伤所致肌肉僵直；D. 抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风惊厥；E. 可用于治疗癫痫小发作。
药理学练习试卷7(题后含答案及解析)_2
药理学练习试卷7(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是A．直接松弛血管平滑肌B．兴奋血管平滑肌α受体C．阻断血管平滑肌β2受体D．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道正确答案：D2．下列哪个参数通常用以表示药物的安全性A．治疗指数B．效价强度C．半数致死量D．半数有效量E．极量正确答案：A3．阿托品对眼的作用是A．扩瞳，升高眼内压，调节痉挛B．扩瞳，升高眼内压，调节麻痹C．扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D．缩瞳，降低眼内压，调节麻痹E．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛正确答案：B4．下列哪个药物对肾血管有扩张作用A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．肾上腺素正确答案：C5．关于普萘洛尔的叙述，错误的是A．可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解B．收缩支气管平滑肌C．不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大D．可用于哮喘患者E．禁用于房室传导阻滞正确答案：D6．下列对苯海索的叙述，哪项不正确A．对帕金森病疗效不如左旋多巴B．外周抗胆碱作用比阿托品弱C．对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D．对僵直和运动困难疗效差E．对肌肉震颤疗效好正确答案：C7．药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型正确答案：C8．阿托品的不良反应，不包括A．口干B．视力模糊C．心率加快D．瞳孔缩小E．皮肤潮红正确答案：D9．导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A．肝功能损害B．循环功能衰竭C．呼吸中枢麻痹D．昏迷E．肾功能衰竭正确答案：C10．首关消除发生在A．肌注给药后B．静注给药后C．局部用药后D．皮下给药后E．口服给药后正确答案：E11．下列有关有机磷酸酯类急性中毒的叙述，错误的是A．轻度中毒表现为M样症状B．中度中毒表现为N样症状C．重度中毒可出现中枢神经症状D．M样症状包括肌束颤动E．中枢神经系统症状表现为先兴奋后抑制正确答案：D12．有关药物副作用表述正确的是A．不良反应即是副作用B．它是药物在大剂量使用时才出现的反应C．机体对药物的耐受性低引起的反应D．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用E．以上均不对正确答案：D13．以下有关碘解磷定药理的叙述正确的是A．为难逆性抗胆碱酯酶药B．能迅速制止肌束颤动C．能直接对抗体内积聚的Ach的作用D．对乐果中毒疗效最好E．超剂量也不出现不良反应正确答案：B14．下列哪个药物能作为去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期低血压A．肾上腺素B．去氧肾上腺素C．多巴酚丁胺D．间羟胺E．多巴胺正确答案：D15．可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．肾上腺素E．麻黄碱正确答案：B16．具有保护胃粘膜作用的药物是A．硫糖铝B．甲硝唑C．乳酶生D．奥美拉唑E．碳酸氢钠正确答案：A17．酚妥拉明引起心脏兴奋的机理是A．直接兴奋心肌细胞B．反射性兴奋交感神经C．兴奋心脏的β1受体D．阻断心脏的M受体E．直接兴奋交感神经中枢正确答案：B18．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A．亲和力B．效应强度C．内在活性D．脂溶性E．解离常数正确答案：C19．首关消除是指A．舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B．肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C．药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．以上都是正确答案：D20．以下哪个药物不能经肌内注射A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．麻黄碱正确答案：B21．使用糖皮质激素可引起的反应是A．减少血中中性白细胞数B．减少血中红细胞数C．抑制红细胞在骨髓中生成D．减少血中淋巴细胞数E．小板浓度增加正确答案：D22．普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是A．两者均明显减慢心率B．两者均能明显扩张冠状动脉C．两者间在作用上互相取长补短D．两者均增加侧支循环E．两者均抑制心肌收缩力正确答案：C23．长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月仍不恢复，此现象称为药物的A．毒性反应B．停药反应C．后遗效应D．特异质反应E．解离常数正确答案：C24．毛果芸香碱临床上主要用于治疗A．有机磷酸酯类中毒B．严重盗汗和流涎症C．重症肌无力D．胃肠绞痛E．青光眼正确答案：E25．静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，可用酚妥拉明作A．静脉滴注B．肌内注射C．皮内注射D．静脉注射E．皮下浸润注射正确答案：E26．下列哪种药物对心房纤颤无效A．洋地黄毒甙B．地高辛C．奎尼丁D．胺碘酮E．利多卡因正确答案：E27．以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A．普萘洛尔B．吲哚洛尔C．噻吗洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔正确答案：B28．高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用哪种抗心律失常药A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．维拉帕米D．胺碘酮E．心律平正确答案：C29．硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用A．小动脉B．小静脉C．冠状动脉的输送血管D．冠状动脉的侧支血管E．冠状动脉的小阻力血管正确答案：E30．甲苯磺丁脲的药理作用是A．补充胰岛素B．刺激胰岛β细胞分泌胰岛素C．多因素作用D．提高胰岛α细胞功能E．抑制胰岛素降解正确答案：B31．浸润麻醉时，局麻药中加入肾上腺素的目的是A．预防呼吸抑制B．预防血压下降C．预防过敏反应D．延长局麻作用持续时间E．预防心肌抑制正确答案：D32．以下有关阿托品对内脏平滑肌作用的叙述，错误的是A．对胆管的解痉作用较强B．对过度活动或痉挛的平滑肌作用显著C．对支气管平滑肌作用较弱D．可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力E．对子宫作用较弱正确答案：A33．受体拮抗剂的特点是A．与受体有亲和力，有内在活性B．本身可产生作用，同时能拮抗激动药效应C．与受体有亲和力，有较弱的内在活性D．与受体有亲和力，无内在活性E．与受体无亲和力，无内在活性正确答案：D34．β受体阻断药适应症不包括A．高血压B．充血性心力衰竭C．窦性心动过缓D．心绞痛E．心肌梗死正确答案：C35．下列哪类受体激动时引起支气管平滑肌松弛A．α受体B．β1受体C．β2受体D．M受体E．N2受体正确答案：C36．以下关于地西泮的叙述，正确的是A．抗焦虑主要作用部位是纹状体B．长期用药不发生依赖性C．代谢产物无生物活性D．口服治疗量对呼吸和循环影响小E．血浆蛋白结合率低正确答案：D37．抢救心跳骤停宜选用A．地高辛静脉注射B．异丙肾上腺素静脉注射C．去甲肾上腺素静脉滴注D．肾上腺素心内注射E．尼可刹米肌内注射正确答案：D38．毛果芸香碱滴眼可引起A．扩瞳，升高眼内压，调节麻痹B．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛C．扩瞳，降低眼内压，调节痉挛D．缩瞳，升高眼内压，调节麻痹E．缩瞳，降低眼内压，调节痉挛正确答案：E39．可用于治疗甲状腺功能亢进的药物是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．噻吗洛尔D．阿托品E．拉贝洛尔正确答案：B40．药剂生物利用度可以A．决定药物作用强弱B．决定药物起效快慢C．决定半衰期长短D．影响表现分布容积大小E．作为评价药物制剂质量指标正确答案：E41．某药的t1/2为4小时，一次服药后经过几小时体内药物可基本消除A．4小时B．8小时C．12小时D．20小时E．48小时正确答案：D42．地西泮作用机制是A．与苯二氮草受体结合，促进GABA与GABAA受体的结合，使C1-通道开放频率增加B．与苯二氮草受体结合，促进GABA与GABAA受体结合，使Cl-通道开放时间延长C．直接抑制中枢神经系统D．延长C1-通道开放时间E．直接与GABAa受体结合，增强GABA能神经功能正确答案：A43．阿托品用于全身麻醉前给药的目的是A．解除内脏平滑肌痉挛B．减少呼吸道腺体及唾液腺分泌C．扩张血管，改善微循环D．兴奋中枢神经系统E．抗休克正确答案：B。
表示药物安全性的参数
表示药物安全性的参数:治疗指数TI：2113LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越5261安全。
安全指数：4102最小中毒1653量LD5/最大治疗量ED95比值。
安全界限：LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性。
药物2113安全性的参数：治疗指数5261（therapeutic index，TI）。
通常将半数致死量与半数有效量的比4102值称为1653治疗指数。
药物的ED50越小，LD50越大说明药物越安全，一般常以药物的LD50与ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
但如果某药的量效曲线与其剂量毒性曲线不平行，则TI值不能完全反映药物安全性，故有人用LD5与ED95值或LD1与ED99之间的距离来表示药物的安全性。
测量治疗指数最常见的方法是加权法。
它是目前最为精确、可靠的测定方法。
在早期，因为其计算过程太烦琐，很难推广。
随着计算机的普及，研究者更多运用基于Bliss 法的计算程序进行计算。
1988年我国学者应用Basic语言开始在Apple机上进行计算。
药物安全性评价：药物安全评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。
药物安全性必须先起草方案和协议。
这些研究，如一般急性慢性毒性研究，病理组织学研究，生殖毒性试验，遗传毒性研究，安全药理学研究，调查研究，毒性和安全性生物标志物的研究。
由于在分子生物学系列的体积非常成功的方法，包括章节简要介绍各自的学科，所需的材料清单，一步一步的，随手可重复的协议，并在故障排除和避免已知的陷阱提示。
综合性和权威性，药物安全性评价：方案和协议作为一种理想的引导这一领域，能够帮助制药科学家，毒理学家，生物化学家和分子生物学家以及所有相关想转化为其他学科的科学家了解相关药品的毒性信息。
药品临床综合评价6个维度
药品临床综合评价6个维度随着现代医疗技术的飞速发展，新药研发也日益走在市场前沿，而且全球药品市场的规模也在不断拓展。
药品的临床综合评价是评判药品在临床上的有效性、安全性、合理性、实用性、经济性以及社会效益的重要依据。
本文将从6个维度，即药物有效性、药物安全性、药物的适用性与规范性、药物实用性、药理学、药代动力学、药效学这6个方面来介绍药品临床综合评价。
一、药物有效性药物的有效性是评价新药及药物开发的重要指标。
药物的有效性主要包括以下方面的内容：1 .主要疗效药物治疗目标疾病的临床疗效，如改善患者的疾病症状、缓解疼痛、降低血压、控制癫痫发作等。
2 .次要疗效药物在治疗目标疾病以外的其他效应，如降低患者的病死率、改善患者的生活质量等。
3 .有效期药物的有效作用期限，在治疗过程中确定疗效的时间点和累积剂量。
4 .使用频率和剂量药物使用过程中，建议的用药剂量和用药频率，以保证药物有效性和安全性的平衡。
二、药物安全性药物的安全性是药品审批和上市后的监测评估重点，一旦药品安全性出现问题，将对患者的健康和生命安全产生严重影响。
药物的安全性主要包括以下几个方面的内容：1 .毒性和副作用药物的毒性和副作用是影响药物安全性的重要因素，包括肝脏、肾脏、心脏、神经系统和免疫系统等各个方面的不良反应。
2 .药物相互作用药物与其他药物或食物之间的相互作用是药物安全性的另一个重要因素，如药物与其他药物的相互作用可能会导致药物代谢受到影响，严重时可产生毒性反应。
3 .药品中毒性药物的用量、频次和用药途径等因素都会影响药物的安全性。
对于药物有毒性的情况，需要合理控制药物用量，避免引起药物过量，产生中毒。
4 .专门人群安全性药物在特定人群中的安全性也成为药物审批和使用的重要考虑因素，如儿童、孕妇、老年人等人群的药物安全性需要经过临床验证。
三、药物的适用性与规范性药物的适用性和规范性是说明药物合理性的重要方面。
1 .适应证药物适应证是药物治疗所适用的疾病类型。
药理题库16章错题纠错单选题
第一章：世界上最早的药典是《新修本草》。
第二章：1.药物作用是指：药物与机体细胞间的初始作用。
2.属于药物局部作用的例子是：硫酸镁的导泻作用。
3.药物作用的两重性是指：两种说法①治疗作用与不良反应；②防治作用与不良反应。
4.副作用是在治疗量时产生的不良反应。
5.与药物的过敏反应相关的是：遗传因素。
7.孕妇用药容易发生致畸作用的时间是：妊娠前3个月。
8.甘露醇的脱水作用机制是：理化性质的改变。
9.药物的半数致死量LD50是指：引起半数实验对象死亡的剂量。
10.药物与特异性受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药属于：激动药。
11.受体阻断药（拮抗药）：对受体有亲和力而无内在活性。
12.竞争性拮抗药：有亲和力而无内在活性。
13.受体激动药的特点是：对受体有亲和力，有内在活性。
14.药物的适应性取决于：①作用速度；②药物剂量；③给药途径；④不良反应。
15.药物作用的基本表现是机体器官和组织功能兴奋或抑制。
16半数有效量是指：引起50％阳性反应的剂量。
17.药物的治疗指数是指：LD50/ED95。
18.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，对受体的作用取决于：药物是否具有内在活性。
19.药物的内在活性是指：受体激动时的反应强度。
20.安全范围是指：最小治疗量与最小致死量间的距离。
21.常用于表示药物安全性的参数是：治疗指数。
22.质反应的剂量效应曲线是：对称S型曲线。
23.某药的剂量效应曲线平行右移，说明：有拮抗药存在。
24.药物与动物毒性的关系是：LD50越大，毒性越小。
25.药物产生不良反应的药理学基础是：药物选择性低。
26.药物的效价强度是指：引起等效反应的相对浓度或剂量。
27.量反应与质反应量效关系的主要区别是：药理效应性质不同。
第三章1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：单纯扩散。
2.药物的PKa值是指其：解离50％时的PH值。
3.抢救急症患者，多采用的给药方式是：静脉注射。
4.首过效应发生在胃肠道给药。
表示药物安全性的参数
常用的表示药物安全性的参数是
A．半数致死量B．半数有效量C．治疗指数D．最小有效量E．极量
正确答案
C
药物安全性参数：治疗指数（TI）。
通常，LD50与EM50之比称为治疗指数。
药物的ED50越小，LD50越大，表明该药物更安全。
通常，药物的LD50与ED50之比称为治疗指数，用于表明药物的安全性。
但是，如果药物的剂量反应曲线与剂量毒性曲线不平行，则Ti值不能完全反映药物的安全性。
因此，有些人使用LD5和ED95或LD1和ed99之间的距离来代表药物的安全性。
扩展数据
衡量治疗指数的最常见方法是加权法。
这是目前最准确，最可靠的方法。
在早期，由于计算过程过于繁琐，因此难以推广。
随着计算机的普及，研究人员使用更多基于极乐方法的程序进行计算。
1988年，中国学者开始在Apple计算机上使用基本语言进行计算。
药品安全性评价的核心思想是提供全方位的实践指导。
本书适用于从事药品和保健品安全性评价的工作人员、药品生产企业和所有想了解药品安全性评价的读者。
药物安全性评价是新药研发的重要组成
部分。
本实用指南旨在为安全评估提供指导。
每章介绍毒物评价的特殊方法，包括存在的问题和解决办法。
同时，对特殊领域（致癌性、生死毒性等）的评价也进行了科学分析，为解决新问题提供思路和原则。
编辑建议“药品安全性评价”特别适用于医药行业和生物技术行业。
希望本书能为解决化学药品研发人员每天遇到的安全评价难题提供科学有效的途径。
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药物：
药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质。
在理论上，药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴，也包括避孕药。
ED50：
ED50：即是半数有效量(median effective dose, ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。
如效应为死亡，则称为半数致死量（medianlethal dose, LD50）通常LD50/ED50的比值称为治疗指数（therapeutic index，TI），用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
但以治疗指数来评价药物的安全性，并不完全可靠，以安全范围来评价更可靠。
定义：
半数有效量(median effective dose, ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。
计算方法：
1、回归法
2、简单几率单位法
3、寇氏法
4、改进寇氏法
5、图解法
6、面积法
7、角变换法
8、累计法
9、移动平均法
相关指标：
半数致死量
半数致死量（median lethal dose，LD50）表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。
在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。
按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。
LD50数值越小表示外源化学物的毒性越强；反之LD50数值越大，则毒性越低。
这测试最先由J.W. Trevan于1927年发明。
治疗指数
英文名称：therapeutic index。
通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
但以治疗指数来评价药物的安全性，并不完全可靠。
安全范围
1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离。
其距离愈大愈安全。
药物安全性
一般常以药物的治疗指数用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。
但如果某药的量效曲线与其剂量毒性曲线不平行，则TI值不能完全反映药物安全性，故药物的安全性有两个指标：治疗指数和安全范围（更可靠）。
量效曲线
药理效应的强弱与药物剂量大小或浓度高低呈一定的关系，即剂量-效应关系，简称量效关系，可用量效曲线表示。
用来表示量效关系的曲线即为量效曲线。