表示药物安全性的参数

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四川网院《药学科学前沿》第一二次作业答案

一、单项选择题。

本大题共15个小题，每小题2.0 分，共30.0分。

在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。

1.非特异性结构药物的药理作用与化学结构类型的关系较少，主要受什么影响：
A.药物的分配系数
B.分子量
C.药物的理化性质
D.药物的空间结构
2.设计出容易代谢失活的药物，在完成治疗后，迅速排出体外，从而避免药物的蓄积毒
性。

这类药物被称为：
A.软药
B.前药
C.硬药
D.原药
3.以下哪项不属于非特异性药物作用机制：
A.静注20％甘露醇消除脑水肿
B.静注50％葡萄糖产生利尿作用
C.口服硫酸镁刺激肠蠕动而导
D.眼结膜外用丁卡因产生表面麻醉作用
4.对骨骼肌N胆碱受体描述错误的是：
A.是典型的配体门控离子通道
B.是由α，β，γ，δ四中亚单位组成的五聚体
C.受体部分与离子通道部分在结构上彼此独立，功能上相互偶联
D.受体直接操纵离子通道的开关，无需其他信使物质
5.以下对G蛋白偶联受体的描述，不正确的是：
A.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导
B.G蛋白由α，β和γ三个亚单位组成
C.在基础状态，α亚单位上接有GDP
D.G蛋白只转导信号，而不会放大信号
6.质反应中药物的ED50是指药物：。

表示药物安全性的参数

表示药物安全性的参数治疗指数（therapeutic index）是药物的安全性指标，通常指半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50）或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）。

治疗指数并不能完全反映药物的安全性。

药物安全性的参数：治疗指数（therapeutic index，TI）。

通常将半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数。

药物的ED50越小，LD50越大说明药物越安全，一般常以药物的LD50与ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

但如果某药的量效曲线与其剂量毒性曲线不平行，则TI值不能完全反映药物安全性，故有人用LD5与ED95值或LD1与ED99之间的距离来表示药物的安全性。

英文名称：therapeutic index（TI）。

治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。

但以治疗指数来评价药物的安全性，并不完全可靠。

为此有人用1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离来衡量药物的安全性。

其数值越大越安全。

扩展资料测量治疗指数最常见的方法是加权法。

它是目前最为精确、可靠的测定方法。

在早期，因为其计算过程太烦琐，很难推广。

随着计算机的普及，研究者更多运用基于Bliss法的计算程序进行计算。

1988年我国学者应用Basic语言开始在Apple 机上进行计算。

治疗指数TI：LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越安全。

安全指数：最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。

安全界限：LD1-ED99/ED99 ×100%，评价药物的安全性。

2020年执业药师药理学常考名解与简答精选!

药理学常考53名词解释与93简答一、常考名词解释精选：1、药物(drug) ：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。

2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。

包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。

4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。

5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

6、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。

7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。

8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。

9、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。

10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。

12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。

13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。

药物应用护理学复习题一

药物应用护理学复习题一《药理学》复习题一姓名：得分：一、名词解释药理学：耐药性：副作用：毒性反应:首关消除：半衰期:最小有效量：最大治疗量：半数致死量：半数有效量：处方药：非处方药：二重感染：抗生素：二、填空题1、受体激动药是指与受体既有又具有的药物。

2、受体阻断药是指与受体有而的药物。

3、药物的体内过程包括、、、。

4、目前药物安全性的指标主要有、、、。

5、催眠药应在使用；助消化药需在或服用。

6、处方药的缩写，非处方药的缩写为。

7、麻醉药品连续使用不得超过天，麻醉药品处方应保存天。

8、精神药品处方应保存备查，毒性药品处方应保存备查。

9、青霉素性质极其不稳定，必须，用配制。

10、目前治疗铜绿假单胞菌作用最强的是。

11、军团菌、弯曲菌感染首选治疗。

12、金葡菌感染引起的急、慢性骨髓炎首选。

13、庆大霉素引起的过敏反应用来解救;引起的神经肌肉毒性用来解救。

14、鼠疫和兔热病的首选药为。

15、细菌性心内膜炎可用来治疗。

16、四环素最常见的不良反应为。

17、氯霉素最常见的不良反应为。

18、流行性脑膜炎的首先药为。

19、常用的抗结核病的药有、、。

20、抗结核药的用药原则、、、、。

21、控制疟疾临床症状的首选药是；控制疟疾复发和传播的首选药是。

22、阴道滴虫病的首选药是。

23、环磷酰胺特有的不良反应是。

24、病原体对药物的敏感性降低的现象称为，患者在连续应用某药后，使药效降低的现象称为。

25、有机磷农药中毒的主要机理是_____________________________，有效的解毒药品有____________ 和__________。

26、肾上腺素通过激动受体使血管收缩，激动受体使心跳加速。

27、我们把提前用药以防止疾病或症状发生的作用称为________。

28.、药物与受体既有亲和力，又有内在活性者称为____________29、药物对受体有亲和力而无内在活性者称为____________。

30. 药物与受体结合所需的两个条件是____________和____________ 。

药理学复习题

药理学复习题一、选择题1、药物是指。

（）A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。

（）A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是（）A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是：（）Ａ、最小的有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于（）A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（）Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布Ｄ、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是：( )Ａ、呼吸困难Ｂ、胃肠道平滑的痉挛Ｃ、支气管及唾液分泌Ｄ、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的原因是：Ａ、心脏骤停Ｂ、肾功能衰竭Ｃ、延脑呼吸中枢麻痹Ｄ、惊厥10、药物血浆半衰期是指（）A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：（）Ａ、抑制白三烯的生成Ｂ、抑制PGE2的生成Ｃ、抑制TXA2的生成Ｄ、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是（）A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是（）A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转（）A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于（）A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、654－2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选（）A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品＋哌替啶22、吗啡不会产生（）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于（）A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是（）A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（）A、阻断中脑－边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质－纹状体通路的D2受体C、阻断结节－漏斗通路的D1受体D、阻断中脑－皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是（）A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的（）A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于（）A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生（）A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为（）A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于（）A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是（）A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是（）A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是（）A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是（）A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（）A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是（）A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2＋进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是（）A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于（）A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于（）A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂（）A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是（）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（）A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制（）A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是（）A 细菌产生了β－内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括（）A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起（）A 抗菌作用减弱，过敏反应减少B 抗菌作用减弱，过敏反应增加C 抗菌作用增加，过敏反应减少D 抗菌作用增加，过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是（）A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪（）A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是（）A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类，是由于该类药（）A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素Ｇ过敏的G+菌感染者可选用（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应（）A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性，原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。

药理统考样题级统考题附答案(1)

名词解释1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

2.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠给药可避免。

3.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=（A/D）X100%。

A为体内药物总量，D为用药剂量4.抗菌后效应：是指细菌与抗菌药短暂接触后，药物浓度下降于低于MIC或失效时，细菌生长仍受到抑制的效应。

5.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。

单项选择题1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2.可用于表示药物安全性的参数A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E 半数致死量3.从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是A 1B 2C 3D 4E 64.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小5.药物产生作用的快慢取决于A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板凝聚7.某药T1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是A 16小时B 30小时C 24小时D 40小时E 50小时8.弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收所，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收多，排泄快9.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为iA a-受体B B1受体C B2受体D M受体E N1受体10.毛果芸香碱主要用于A 重症肌无力B 青光眼C 术后胀气D 房室传导阻滞E 眼底检查11.新斯的明的作用最强的效应器是A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管12.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是A 使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发C防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，是局麻药吸收加快13.青霉素引起的过敏性休克应首选A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺14.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A 兴奋B受体B 兴奋H2受体C释放组胺 D 阻断a受体 E 兴奋DA受体15.外周血管痉挛性疾病可选用A 普萘洛尔B 酚妥拉明C 肾上腺素D 阿替洛尔E 吲哚洛尔16.下列B受体阻断药中能用于青光眼治疗的是A 普萘洛尔B 赛马洛尔C 吲哚洛尔D 阿替洛尔E 醋丁洛尔17.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素18.使用胆碱受体阻断剂反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A 帕金森综合征B 迟发型运动障碍C 静坐不能D 过敏反应E 急性肌张力障碍19胆绞痛病人最好选用A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品20.阿片受体的拮抗剂是A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定21.地西泮的临床应用不包括A 镇静B 抗惊厥C 镇痛D 中枢性肌肉松弛E 抗焦虑22.癫痫持续状态首选A 苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 苯巴比妥E 地西泮23.下列钙拮抗药中对脑血管扩张作用比较明显的是A 维拉帕米B 地尔硫唑C 尼莫地平D 尼群地平E 尼卡地平24.防治急性心肌梗死导致心律失常首选A 维拉帕米B 利多卡因C 胺碘酮D 奎尼丁E 普纳洛尔25卡托普利的不良反应不包括A 咳嗽B 低血钾C 味觉缺失D 肾功能损伤E 影响胎儿发育26.变异型心绞痛宜选用A 维拉帕米B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 硝苯地平E 地尔硫卓27.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A 氢氯噻嗪B 硝普钠C 卡托普利D 可乐定E 普萘洛尔28.治疗因脑瘤、颅脑外伤等原因造成的颅内压升高和脑水肿首选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内酯D 布美他尼E 甘露醇29.与肝素抗凝作用无关的凝血因子是A 二因子B 7因子C 9因子D 10因子E 12因子30.甲亢手术前用药使腺体减小变硬，血管减少，有利于手术的药物是A 他巴唑B 卡比马唑C 丙硫氧嘧啶D 甲状腺素E 大剂量碘剂31.下列药物中属于a葡萄糖苷酶抑制剂药的是A 二甲双胍B 甲苯黄丁脲C格列齐特 D 阿卡波糖E氯磺丙脲32.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A磺胺类BTMP C 氯霉素 D 对氨水杨酸 E 利福平33.治疗支原体、军团菌感染首选A 红霉素B 青霉素C 喹诺酮类D 四环素E 林可霉素34.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应A 变态反应B 神经肌肉阻滞作用C 骨髓抑制D 肾毒性E 耳毒性35.喹诺酮类抗菌药抑制A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶三、问答题501.试述阿托品的临床应用。

本科《药理学复习题》+简述题答案

本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：LD50 ED50 ED95 LD1 LD512. 安全范围是指(E)： A .有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量 B.效能C.效价强度D.治疗指数13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B） A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应 E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）： A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：个个个个个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移和C 和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D）：20. 静脉注射某药，达到稳态时测定其血浆药物浓度为ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏 B.舒张血管 C.腺体分泌D.扩瞳 E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏 B.被神经末梢再摄取 C.在神经末梢被MAO破坏 D.被磷酸二酯酶破坏 E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩 D .汗腺分泌E.睫状肌舒张作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）： A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为： A .M样作用样作用+N样作用D.中枢样作用+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）： A.胃肠道平滑肌 B.腺体C.骨骼肌 D .眼睛 E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小 B.流涎 C.呼吸困难D.大便失禁 E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定 C.阿托品D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率 B.尿潴留 C.强烈抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌 D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速 E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒 B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药 E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱D.镇静作用强 E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康 B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）： A.扩瞳，视近物清楚 B.扩瞳，调节痉挛 C.扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）： A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克 D.感染性休克 E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低 C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静 E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎 B.瞳孔缩小 C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感染性休克 C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）： A .作用强 B.扩瞳持久 C.调节麻痹充分 D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液 D.肌注阿托品 E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）： A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺 D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？皮下注射肌肉注射稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素 B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明 E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）： A.麻黄碱 B.间羟胺C.肾上腺素 D.多巴胺 E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素 B.阿拉明 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C.性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用 E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道 C .阻滞钠通道 D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉 B.传导麻醉 C.蛛网膜下隙麻醉 D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯 E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？ C.白三烯 D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？＋＋＋－＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥 E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖 E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制 E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因 B.尼可刹米 C.山梗菜碱 D.甲氯芬酯 E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米B.山梗菜碱 C.二甲菜碱 D.贝美格 E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作 B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作 B.失神小发作 C.部分性发作 D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作 B.大发作C.癫痫持续状态 D.部分性发作 E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平 B.丙戊酸钠C.苯巴比妥 D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)： A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体 B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)： A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）： A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好 B.改善僵直疗效好 C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？ A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则 B.局部刺激性强 C.与蛋白质结合 D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）： A.呕吐中枢 B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路 E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？ A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素 D.促性腺激素 E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应 B.体位性低血压C.中枢神经系统反应 D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺 B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）： A.中脑－边缘叶通路DA受体 B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体 E.中枢M98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？ A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体 B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡 B.喷他佐辛C.芬太尼 D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用 B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻 E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品 D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素 B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体 B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路 D.脑干网状结构 E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛 B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D. 喷他佐辛 E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因 D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）： A.适用于各种慢性钝痛 B.可口服给药 C .无呼吸抑制作用 D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛 C.可待因 D.延胡索乙素 E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢 D.抑制咳嗽中枢 E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？ A.创伤性疼痛 B.手术后疼痛 C.慢性钝痛 D.内脏绞痛 E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心 B.引起体位性低血压 C.致颅压增高D.引起腹泻 E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛 E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛 B.乙酰氨基酚 C.吡罗昔康 D.保泰松 E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.。

药理学考试试题及答案

一、单选题1、药效学是研究( E )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究（A ）A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.半数有效量是指（C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指（E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B ）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ）A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是7. 药物作用的双重性是指( D )A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B )A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量9. 可用于表示药物安全性的参数( D )A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5010. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )A 胃粘膜B 小肠C 横结肠D 乙状结肠E 十二指肠11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对12. 药物的t1/2是指( A )A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量13. 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了( B )A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物( D )A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化15. 药物的时量曲线下面积反映( D )A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间16. 阿托品不能单独用于治疗( C )A 虹膜睫状体炎B 验光配镜C 胆绞痛D 青光眼E 感染性休克17. 时量曲线的峰值浓度表明( A )A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19. 胆碱能神经不包括( B )A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )A. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？( D )A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张23. ACh作用的消失，主要( D )A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏24. M样作用是指( E )A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为( A )A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用( D )A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27. 治疗量阿托品一般不出现( C )A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( D )A 腹泻B 中枢兴奋C 直立性低血压D 心动过速E 脑血管意外29. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是( C )A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱30. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( D )A 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快31. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( E )A 为儿茶酚胺类药物B 能激动α-RC 能增加心肌耗氧量D 升高血压E 在整体情况下心率会减慢32. 属α1-R激动药的药物是( C )A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 甲氧明D 间羟胺E 麻黄碱33. 控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )A 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺E 去甲肾上腺素34. 肾上腺素禁用于( B )A 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停E 局部止血35. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是( A )A 麻黄碱B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品E 去甲肾上腺素36. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( B )A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用37. 下列具有拟胆碱作用的药物是( D )A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱38. 属长效类α-R阻断药的是( D )A 酚妥拉明B 妥拉唑啉C 哌唑嗪D 酚苄明E 甲氧明39. 可选择性阻断α1-R的药物是( E )A 氯丙嗪B 异丙嗪C 肼屈嗪D 丙咪嗪E 哌唑嗪40. 给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会( D )A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生41. 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( E )A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔42. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( C )A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏43. 静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明44. 局麻药的作用机制( A )A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位45. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄( C )A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对46. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C 作用同苯二氮卓类D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E 以是都不是47. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？( B )A 癫痫小发作B 癫痫大发作C 癫痫精神运动性发作D 帕金森病发作E 小儿惊厥48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？( B )A 大发作B 失神小发作C 部分性发作D 中枢疼痛综合症E 癫痫持续状态49、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？( A )A 失神小发作B 大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 中枢疼痛综合症50. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是( C )A 静脉输注NaHCO3，加快排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 静脉缓慢注射氯化钙D 进行人工呼吸E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄51. 镇痛作用最强的药物是( C )A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼D 美沙酮E 可待因52、哌替啶比吗啡应用多的原因是( D )A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢，维持时间短D 成瘾性较吗啡轻E 对支气平滑肌无影响52、胆绞痛病人最好选用( D )A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪＋阿托品D 哌替啶＋阿托品E 阿司匹林＋阿托品．53、心源性哮喘可以选用( E )A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡54、吗啡镇痛作用的主要部位是( B )A 蓝斑核的阿片受体B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C 黑质－纹状体通路D 脑干网状结构E 大脑边缘系统55、吗啡的镇痛作用最适用于( A )A 其他镇痛药无效时的急性锐痛B 神经痛C 脑外伤疼痛D 分娩止痛E 诊断未明的急腹症疼痛56、人工冬眠合剂的组成是( A )A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B 派替啶、吗啡、异丙嗪C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪57、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是( C )A 哌替啶B 安那度C 芬太尼D 可待因E 曲马朵58. 解热镇痛药的退热作用机制是( B )A 抑制中枢PG合成B 抑制外周PG合成C 抑制中枢PG降解D 抑制外周PG降解E 增加中枢PG释放59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在( E )A 导水管周围灰质B 脊髓C 丘脑D 脑干E 外周60、解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )A 阻断传入神经的冲动传导B 降低感觉纤维感受器的敏感性C 阻止炎症时PG的合成D 激动阿片受体E 以上都不是61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 对乙酰氨基酚62、可防止脑血栓形成的药物是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 布洛芬63、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )A 减慢其在肝脏代谢B 增加其对细菌膜的通透性C 减少其在皮肤小管分泌排泄D 对细菌起双重杀菌作用E 增加其与细菌蛋白结合力64、阿司匹林防止血栓形成的机制是( C )A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成65、解热镇痛药的抗炎作用机制是( B )A 促进炎症消散B 抑制炎症时ＰＧ的合成C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进ＰＧ从肾脏排泄E 激活黄嘌呤氧化酶二、多选题1、药物与血浆蛋白结合（ADE ）A 有利于药物进一步吸收B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒2、药物与血浆蛋白结合的特点是( ABCDE)A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用3、去甲肾上腺素消除的方式是（ACD ）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的( ABD )A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5、阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD ）A 扩瞳B 调节痉挛C 眼内压升高D 调节麻痹E 视近物清楚6、患有青光眼的病人禁用的药物有(ABCDE)A 东莨菪碱B 阿托品C 山莨菪碱D 后马托品E 托吡卡胺7、儿茶酚胺类包括( ABCD )A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱8、可促进NA释放的药物是（BCD ）A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 间羟胺E 去甲肾上腺素9、硫酸镁的作用包括( ABDE )A 注射硫酸镁可产生降压作用B 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用D 口吸硫酸镁有导泻作用E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用三、名词解释1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。

药理学习题及答案

第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50％实验动物有效的剂量B 引起50％实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50％受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物LD50（mg/kg）ED50(mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明:A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体,也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指:A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性(效应力)是指:A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于:A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性 E药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R＊的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态.即静息态（R)和活动态（R*)C 静息时平衡趋势向于RD 激动药只与R＊有较大亲和力E 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线B 长尾S型曲线C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1B 2C 4D 5E 627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1B 0.5C 1.0D 1。

药理名词解释大题

一名词解释1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。

2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。

3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。

5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。

6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。

7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。

8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。

9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。

10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。

11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。

12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。

14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。

15药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。

16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。

18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。

19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。

20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。

药理题库16章错题纠错单选题

第一章：世界上最早的药典是《新修本草》。

第二章：1.药物作用是指：药物与机体细胞间的初始作用。

2.属于药物局部作用的例子是：硫酸镁的导泻作用。

3.药物作用的两重性是指：两种说法①治疗作用与不良反应；②防治作用与不良反应。

4.副作用是在治疗量时产生的不良反应。

5.与药物的过敏反应相关的是：遗传因素。

7.孕妇用药容易发生致畸作用的时间是：妊娠前3个月。

8.甘露醇的脱水作用机制是：理化性质的改变。

9.药物的半数致死量LD50是指：引起半数实验对象死亡的剂量。

10.药物与特异性受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药属于：激动药。

11.受体阻断药（拮抗药）：对受体有亲和力而无内在活性。

12.竞争性拮抗药：有亲和力而无内在活性。

13.受体激动药的特点是：对受体有亲和力，有内在活性。

14.药物的适应性取决于：①作用速度；②药物剂量；③给药途径；④不良反应。

15.药物作用的基本表现是机体器官和组织功能兴奋或抑制。

16半数有效量是指：引起50％阳性反应的剂量。

17.药物的治疗指数是指：LD50/ED95。

18.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，对受体的作用取决于：药物是否具有内在活性。

19.药物的内在活性是指：受体激动时的反应强度。

20.安全范围是指：最小治疗量与最小致死量间的距离。

21.常用于表示药物安全性的参数是：治疗指数。

22.质反应的剂量效应曲线是：对称S型曲线。

23.某药的剂量效应曲线平行右移，说明：有拮抗药存在。

24.药物与动物毒性的关系是：LD50越大，毒性越小。

25.药物产生不良反应的药理学基础是：药物选择性低。

26.药物的效价强度是指：引起等效反应的相对浓度或剂量。

27.量反应与质反应量效关系的主要区别是：药理效应性质不同。

第三章1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：单纯扩散。

2.药物的PKa值是指其：解离50％时的PH值。

3.抢救急症患者，多采用的给药方式是：静脉注射。

4.首过效应发生在胃肠道给药。

表示药物安全性的参数

常用的表示药物安全性的参数是
A．半数致死量B．半数有效量C．治疗指数D．最小有效量E．极量
正确答案
C
药物安全性参数：治疗指数（TI）。

通常，LD50与EM50之比称为治疗指数。

药物的ED50越小，LD50越大，表明该药物更安全。

通常，药物的LD50与ED50之比称为治疗指数，用于表明药物的安全性。

但是，如果药物的剂量反应曲线与剂量毒性曲线不平行，则Ti值不能完全反映药物的安全性。

因此，有些人使用LD5和ED95或LD1和ed99之间的距离来代表药物的安全性。

扩展数据
衡量治疗指数的最常见方法是加权法。

这是目前最准确，最可靠的方法。

在早期，由于计算过程过于繁琐，因此难以推广。

随着计算机的普及，研究人员使用更多基于极乐方法的程序进行计算。

1988年，中国学者开始在Apple计算机上使用基本语言进行计算。

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执业兽医资格考试兽医药理学练习题1

执业兽医资格考试兽医药理学练习题一1.药物产生副作用主要是由于：DA 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 药物作用的选择性低2.LD50是：CA 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量3.在下表中，安全性最大的药物是：DA 药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5B 药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20C 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20D 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是104.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：BA 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性5.药物作用的双重性是指：DA 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应6.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ BA 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量7.可用于表示药物安全性的参数：DA 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数8.弱酸性药物在碱性尿液中：CA 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快9.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：DA 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程10.主动转运的特点：DA 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象11.药物首关消除可发生于下列何种给药后：DA 舌下B 直肠C 肌肉注射D 口服12.药物的t1/2是指：AA 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克13.药物的作用强度，主要取决于：BA 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低14.药物产生作用的快慢取决于：AA 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体15.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：AA 增强B 减弱C 不变D 无效16.药物进入循环后首先：DA 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 与血浆蛋白结合17.药物的排泄途径不包括：DA 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肝脏18.药物的配伍禁忌是指：BA 吸收后和血浆蛋白结合B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 肝药酶活性的抑制D 两种药物在体内产生拮抗作用19.利用药物协同作用的目的是：DA 增加药物在肝脏的代谢B 增加药物在受体水平的拮抗C 增加药物的吸收D增加药物的疗效20.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜 DA 主动转运B 被动转运C 特殊转运D 简单扩散21.多数交感神经节后纤维释放的递质是：BA 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 单胺氧化胺22.分布在骨骼肌运动终板上的受体是：DA α-受体B β-受体C M-受体D N2-受体23.突触间隙NA主要以下列何种方式消除？ BA 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏24.ACh作用的消失，主要：DA 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解25.M样作用是指：DA 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩26.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：CA α受体B β1受体C β2受体D M受体27.α受体分布占优势的效应器是：AA 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管28.可直接激动M、N受体的药物是：BA 琥珀酰胆碱B 氨甲酰胆碱C 毛果芸香碱D 毒扁豆碱29.新斯的明作用最强的效应器是：CA 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 血管30.对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：CA 洗胃B 立即将患者移出有毒场所C 使用抗胆碱酯酶药D 使用胆碱酯酶复合药31．硫酸阿托品的临床应用是（D）A 催吐B 解热C 镇静D 肠道平滑肌解痉32.属于胆碱酯酶复活药的药物是：BA 新斯的明B 氯磷定C 阿托品D 琥珀酰胆碱33.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：DA 子宫平滑肌B 胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时34.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：AA 减少呼吸道腺体的分泌B 增强麻醉效果C 镇静D 预防心动过速35.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？AA 阿托品B 毒扁豆碱C 毛果芸香碱D 新斯的明36.治疗量的阿托品可产生：CA 血压升高B 眼内压降低C 胃肠道平滑肌松驰D 镇静37.筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：DA 抑制ACh合成B 使终板膜持久除极化C 抑制Ach释放D 竞争性地阻断ACh与N2-受体结合38.琥珀胆碱的肌松作用机制是：DA 使ACh合成和释放减少B 使ACh合成和释放增加C 激活胆碱酯酶，使ACh破坏增多D 直接与N2-受体结合，引起类似ACh的除极化，使ACh不能兴奋终板39.解救筒箭毒碱中毒的药物是：AA 新斯的明B 氨甲酰胆碱C 解磷定D 阿托品40.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？ CA α和β1-受体B α和β2-受体C α、β1和β2-受体D β1-受体41.青霉素引起的过敏性休克应首选：DA 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素42.麻黄碱的特点是：CA 不易产生快速耐受性B 性质不稳定，口服无效C 性质稳定，口服有效D 具中枢抑制作用43.既可直接激动α、β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：AA 麻黄碱B 去甲肾上腺素C 肾上腺素D 异丙肾上腺素44.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：DA 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒45.控制支气管哮喘急性发作宜选用：BA 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺46.肾上腺素禁用于：BA 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停47.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：AA 麻黄碱B 上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品48.表面麻醉是AA 将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉B 将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉C 将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉D 将局麻药注入神经干俯近使其麻痹49.局部麻醉药的作用机制是：CA 阻滞钙通道B 阻滞钾通道C 阻滞钠通道D 阻滞钠、钾通道50.对局麻药最敏感的是：DA 触、压觉纤维B 运动神经C 自主神经D 痛、温觉纤维51.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是：DA 表面麻醉B 蛛网膜下隙麻醉（腰麻）C 浸润麻醉D 传导麻醉52.局麻药引起中枢神经系统：CA 兴奋B 抑制C 先兴奋后抑制D 先抑制后兴奋53.局麻药在炎症组织中：AA 作用减弱B 作用增强C 作用不变D 作用丧失54.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因55.新斯的明最强的作用是（C）Ａ兴奋胃肠道平滑肌Ｂ兴奋膀胱平滑肌Ｃ兴奋骨骼肌Ｄ缩小瞳孔56.阿托品抗休克主要是由于(C)A 收缩血管升压B 兴奋心脏，使心输出量增加C 扩张血管改善微循环D 扩张支气管，缓解呼吸困难57.乙酰胆碱释放到突触间隙后，最终被（C）A 突触前膜吸收B 突触前膜吸收 C胆碱酯酶分解 D 丁酰胆碱酯酶分解58.毛果云香碱对眼睛作用是使（B）A瞳孔缩小，眼压升高。

2023年10月自考药学专业本科药理学试题含解析

2023年10月自考药学专业本科药理学试题一、单项选择题1、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。

A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导2、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。

A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性3、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。

A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体4、胰岛素的常用给药方式______。

A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射5、下列属于长效强心苷类药物的是______。

A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛6、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。

A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠7、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。

A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素8、下列属于繁殖期杀菌药的是______。

A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素9、排钠效能最高的利尿药是______。

A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺10、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。

A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平11、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。

A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应12、药理学是研究______。

A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科13、对惊厥治疗无效的药物是______。

A．口服硫酸镁B．水合氯醛直肠给药C．苯巴比妥肌注D．地西泮静脉注射14、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。

A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草15、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。

A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸16、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。

医考类综合模拟试题与答案25

综合模拟试题与答案25一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 阿司匹林解热作用机制是A.抑制环氧酶(COX)，减少PG合成B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制各种致炎因子的合成D.药物对体温调节中枢的直接作用E.中和内毒素答案：A2. 用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺答案：B3. 氯丙嗪不用于A.低温麻醉B.抑郁症C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐答案：B4. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性答案：E5. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C.过敏性皮炎D.过敏性哮喘E.荨麻疹答案：D6. 关于碘解磷定的叙述正确的是A.可迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.属易逆性抗胆碱酯酶药D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效答案：A7. 硫酸镁的肌松作用是因为A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.竞争性阻断乙酰胆碱N受体答案：D8. 下列作用不属于酚妥拉明的是A.竞争性阻断α受体B.扩张血管，降低血压C.抑制心肌收缩力，心率减慢D.具有拟胆碱作用E.具有组胺样作用答案：C9. 下列关于药物不良反应的叙述错误的是A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起D.常因药物作用选择性低引起E.不良反应与治疗目的是相对的答案：C10. 有机磷酸酯类的中毒机制是A.激活胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制腺苷酸环化酶答案：B11. 可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是A.氨茶碱B.去甲肾上腺素C.甲氧明D.异丙肾上腺素E.多巴胺答案：D12. 阿托品对胆碱受体的作用是A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用B.对Nl、N2胆碱受体有同样阻断作用C.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体D.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体E.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响答案：C13. 毛果芸香碱降低眼内压的机制是A.水生成减少B.使睫状肌收缩C.使瞳孔括约肌收缩D.使瞳孔开大肌收缩E.使后房血管收缩答案：C14. 难以通过血脑屏障的药物是由于其A.分子大，极性低B.分子大，极性高C.分子小，极性低D.分子小，极性高E.分子大，脂溶性高答案：B15. 常用的表示药物安全性的参数是A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量E.极量答案：C16. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.引起50%动物阳性反应的剂量E.50%动物可能无效的剂量答案：D17. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A.易成瘾B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压答案：A18. 阿托品禁用于A.膀胱刺激征B.中毒性休克C.青光眼D.房室传导阻滞E.麻醉前给药答案：C19. 主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.秋水鲜碱D.丙磺舒E.非那西丁答案：A20. 异丙肾上腺素不宜用于A.房室传导阻滞B.心脏骤停C.支气管哮喘D.冠心病E.感染性休克答案：D21. 碳酸锂的作用机制是抑制A.5-羟色胺(5-HT)再摄取B.NA和DA的释放C.5-HT的释放D.DA的再摄取E.NA的再摄取答案：B22. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A.兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B.抑制心脏，使其得到休息C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷答案：D23. 左旋多巴抗帕金森病的机制是A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体答案：D24. 吗啡的镇痛作用机制是A.抑制中枢PG的合成B.抑制外周PG的合成C.阻断中枢的阿片受体D.激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体E.减少致痛因子的产生答案：D25. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A.解热B.镇痛C.抗血小板聚集D.抗炎抗风湿E.促进缓激肽和ILs的合成答案：E26. 苯海索治疗帕金森病的特点是A.适用于重症患者B.一般不与左旋多巴合用C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好E.无阿托品样不良反应答案：C27. 药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除答案：C28. 吗啡的镇痛作用部位主要是A.脊髓前角B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质答案：E29. 下列叙述中不正确的是A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D.地西泮是癫痫持续状态的首选药E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效答案：B30. 新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病A.重症肌无力B.手术后腹气胀C.前列腺肥大引起的尿潴留D.筒箭毒碱中毒E.阵发性室上性心动过速答案：D31. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效答案：A32. 苯巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是A.抗癫痫作用比苯妥英钠强B.对小发作疗效好C.起效快(口服1～2小时生效)D.抗癫痫谱广E.长期应用无耐受性和成瘾性答案：D33. 治疗胆绞痛应首选A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.阿托品+阿司匹林答案：D34. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A.阻断M胆碱受体B.阻断N胆碱受体C.直接对抗乙酰胆碱D.使失去活性的胆碱酯酶复活E.使胆碱酯酶活性受到抑制答案：D35. 下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.山莨菪碱答案：C36. 肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪一项A.收缩力增强B.传导加快C.自律性增加D.耗氧量增加E.减少心肌血供答案：E37. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断CTZ的DA受体D.可治疗各种原因所致的呕吐E.制止顽固性呃逆答案：D38. 吗啡可用于下列哪种疼痛A.胃肠绞痛B.颅脑外伤C.癌症剧痛D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛答案：C39. 多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了A.α1受体B.α2受体C.Dl受体D.β2受体E.β1受体答案：C40. 苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A.单纯部分性发作B.癫痫大发作C.复杂部分性发作D.癫痫持续状态E.失神小发作答案：B41. 下列哪一种疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证A.心绞痛B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高血压E.支气管哮喘答案：E42. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A.肾上腺素B.曲马朵C.可乐定D.阿托品E.纳洛酮答案：E43. 新斯的明治疗重症肌无力的机制是A.兴奋大脑皮层B.激动骨骼肌M胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流答案：B44. 机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.不良反应E.变态反应答案：E45. 对丙咪嗪作用的叙述哪项是错误的A.明显抗抑郁作用B.阿托品样作用C.能降低血压D.可使正常人精神振奋E.有奎尼丁样作用答案：D46. 毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A.近视、扩瞳B.近视、缩瞳C.远视、扩瞳D.远视、缩瞳E.虹膜角膜角变窄答案：B47. 下列药物中，其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是A.布洛芬B.吲哚美辛C.阿司匹林D.非那西丁E.对乙酰氨基酚答案：D48. 静注硫酸镁不用于A.子痫B.高血压危象C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻答案：E49. 急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤动答案：E50. 临床常选用对乙酰氨基酚治疗A.感冒发烧B.急性痛风C.类风湿性关节炎D.急性风湿热E.预防血栓形成答案：A51. 药物产生不良反应的药理基础是A.用药时间过长B.组织器官对药物亲和力过高C.机体敏感性太高D.用药剂量过大E.药物作用的选择性低答案：E52. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应答案：D53. 按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长答案：B54. 下列哪一项不属于阿托品的不良反应A.口干舌燥B.恶心、呕吐C.心动过速D.皮肤潮红E.视近物模糊答案：B55. 下列哪项不是氯丙嗪的不良反应A.口干、便秘、心悸B.肌肉震颤、流涎C.习惯性和成瘾性D.体位性低血压E.粒细胞减少答案：C。

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