高分子名词解释

高分子：也叫聚合物分子或大分子，其分子结构由许多重复单元通过共价键有规律地连接而成的，一般具有高的分子量，其中的重复单元是由相应的小分子（实际上的或假想的）衍生而来。

聚合反应：由小分子生成高分子的反应过程。

单体：能够进行聚合反应，并在聚合反应后构成所得高分子的基本结构组成单元的小分子。

重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子衍生而来的最大的结构单元。

聚合度：单个聚合物分子所含单体单元的数目。

逐步聚合反应：在聚合反应过程中，聚合物分子是由体系中的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或加成反应生成的，聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行。

链式聚合反应：在聚合反应过程中，单体分子之间不能发生聚合反应，聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之间，单体和聚合反应活性中心反应后生成聚合度增大了的新的活性中心，如此反复，生成聚合物分子。

碳链高分子：主链（链原子）完全由C原子组成。

杂链高分子：链原子除C外，还含O,N,S等杂原子。

元素有机高分子：链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成，不含C原子。

聚集态：聚合物的聚集态结构也称超分子结构，是指聚合物内分子链的排列与堆砌结构。

柔顺性：聚合物分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为聚合物分子链的柔顺性。

单体功能度f：单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目。

反应程度：反应时间t时，已反应的A或B功能基的分数，即：p = 已反应的A(或B)功能基数/起始的A（或B）功能基数。

凝胶化现象：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。

凝胶点p c：出现凝胶化现象时的反应程度。

无规预聚物：未反应功能基在分子链上无规分布。

确定结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基，功能基的种类与数量可通过设计来合成。

功能基在端基的叫端基预聚物，功能基在侧基的叫侧基预聚物。

诱导分解：自由基向引发剂分子的转移反应。

引发效率：初级自由基用于形成单体自由基的百分率。

自加速现象：随着反应进行，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。

阻聚和缓聚：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基，从而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂；能使聚合反应速率减慢的化合物称为缓聚剂。

动力学链长：平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分子数。

链转移常数：链转移反应速率常数与链增长反应速率常数之比, C = ktr/kp。

它表明链转移反应发生的难易，C越大，链转移反应越易发生，该化合物的链转移能力越大。

配位聚合：
定向聚合：
Z-N引发剂：广义的Zieler-Natta催化剂指的是由IV~VIII族过渡金属化合物与I~ III族金属元素的金属烷基化合物所组成的一类催化剂。

立构规整度：
式中r1和r2分别为同系链增长速率常数与交叉链增长速率常数之比，分别称为M1和M2的竞聚率。

高分子的相似转变：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显改变。

降解：聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。

有时也把一些虽然没有引起聚合物分子的聚合度发生显著变化，但却导致聚合物的性能受到严重破坏、影响聚合物使用寿命的变化也归属于聚合物降解。

解聚：高分子链的断裂总是发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。