中南大学有机化学试题
中南大学有机实验试卷
中南大学考试试卷2006 —2007学年上学期期末考试试题时间60分钟有机化学实验课程64学时2学分考试形式：闭卷专业年级：化工0501—0507 总分100分，占总评成绩40 %一、填空题（本题22分，每空2分）1、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1~1.2 mm，长为70~80 mm。
试样的高度约为（），试样应不含（），装样应（）。
2、蒸馏是提纯（）物质的常用方法。
当二组分沸点相差（）℃以上，可用普通蒸馏的方法分离，当二组分沸点相差不大，或需高纯度，可用（）分离。
一定压力下，一种纯净的（）物质具有恒定的沸点，且沸程范围很小，一般为（）℃。
3、测定熔点的意义主要有（）和（）。
4、重结晶操作过程中，若待提纯物质含有有色杂质，可用活性炭脱色，活性炭用量依颜色深浅而定，一般为待提纯物质质量的（）%。
二、判断题（共15分，每小题3分，正确的在括号内打“√”，错误的打“×”）1、蒸馏时温度计水银球应毗连冷凝管的出口，若水银球位置在冷凝管出口上方，测得温度偏高。
（）2、测定熔点时，使熔点偏高的因素是试样中含有杂质。
( )3、用蒸馏法测液体的沸点时，烧瓶内被测化合物的体积应占烧瓶体积的3/4。
（）4、制备出的液体物质在进行蒸馏提纯前，先需要干燥，一般每10mL样品约需0.5—1.0g干燥剂。
（）5、萃取是利用混合物中各组分在两种互不相溶或微溶的溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离提纯的一种操作。
（）三、选择题（共12分，每题4分）（若为多选，少选选对适当给分，多选或选错不给分）1、适用于水蒸气蒸馏的化合物应具备的性质有（）。
A、不溶或难溶于水B、在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物C、在沸腾下与水不起化学反应D、在100℃左右，该化合物应有一定的蒸汽压2、抽气过滤结束时的操作顺序是（）。
A、先关水泵再打开安全瓶的活塞B、先打开安全瓶的活塞再关水泵C、先关水泵再拔抽滤瓶的橡胶管D、先拔抽滤瓶的橡胶管再关水泵3、重结晶操作的一般步骤，其顺序是（ ）。
有机化学试卷评分标准
中南大学《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（A 卷）参考答案及评分标准满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师:一 、根据题意回答:（20 ）分 （每小题2分）1、下列化合物中，不具有芳香性的是：（E ）A 呋喃B 吡啶C 噻吩D 环戊二烯负离子E 环戊二烯正离子2、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ）A.COOHNO 2B.COOHCH 3C.COOHOHD.COOH3、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ D ）A.B.(C 2H 5)3NC.NH 2D.NHNMe 24、比较下列化合物中水解速率最快的是（ C ），最慢的是（ B ）。
5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是 （ C ）A.CH 2CHCOO NH 3+B.CH 2CHCOOH NH 3+C.CH 2CHCOO NH 26、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ C ）A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置：O8、比较下列化合物中碱性最强的是（ b ），最弱的是（ f ）。
9、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ）O OHHOHOOHOHA.B.OOO HOHOOHHOOHOHOCH 3HOC.OHOOHOHOH OCH 310、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ D ） 。
A.NN CH 3B.NNH NH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分） 1.CH 3COOH2CH 2COOHBr32COO -NH 3+NH 22 .H 32-C-OEt OO23H 3C-C-CH 2-C-OEtOOCH 2COOEtH 3C-C-CH 2OCH 2COOH4.O+OEtONaOOOhv5 O 6.NH 1) KOH 2) PhCH 2ClON OCH 2Ph H 2NCH 2Ph7.ON H1) CH 2CH CH 2ClH 3O+NOCH 2CH=CH 2NH 28.NaNO 2HClNNClN=NNHCH 3COOHCOOH9.OO OOO OO10.CH 3C CH 3OHCHO(CH 3)2NH O,OHC OH 2C H 3C CH 2N(CH 3)2O CHH 3CCH 2三、 用化学方法鉴定下列各组化合物（第1，2各3分，第3题4分，共 10分）1 .2 .3.N-甲基苯胺4-甲基苯胺－）麦芽糖蔗糖淀粉－）－）－）甲酸乙酸乙醛CO 2气体放出（－）－）CO 2气体放出HO 3S NH 2①②NaNO +HClHO 3SN N +Cl_NaO 3SN NN(CH 3)2其他合理的化学鉴定方法四 写出下列反应的机理（第1题4分，第2， 3题各3分，共 10 分）1.2CH 3COOC 2H 5CH 3COCH 2COOC 2H 5EtONaCH 3COOC 2H 5EtONaCH 2COOC 2H 5325C-OC 5CH 2CO 2EtCH 3C OCH 2CO 2Et+ - OC 2H 5CH 3C OCHCO 2Et+ HOC 2H 5-CH 3C OCH 2CO 2EtH +2.OHNH 2OHNO 2OHNH 2HNO 2OHN 2+22OHCH 2+- HO五 、推测结构（第1题4分，第2题6分，共 10 分）1、化合物A （C 10H 12O 3）不溶于水，NaHCO 3及稀HCl 中，但溶于NaOH 溶液，A 与NaOH 溶液共热后蒸馏，馏液可发生碘仿反应，残余物经酸化得白色沉淀化合物B （C 7H 6O 3 ），B 能溶于NaHCO 3溶液，并放出气体，B 与FeCl 3溶液反应呈现紫色，B 分子内有氢键，请推出化合物A 、B 的结构。
有机化学复习题及参考答案
精心整理中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学一、单项选择题：1.下列碳正离子，最稳定的是（）2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）3.下列化合物中，具有芳香性的是（）4.5.6.7.8.9.A.10.11.12.13.14.15.下列试剂不能与烯烃发生亲电加成的是（）A.HCNB.HIC.H2SO4D.Br2/H2O16.化合物C6H5CH2CH3在光照下卤代，其主要产物是（）17.下列离子中，与CH3CH2Br最容易反应的是（）18.下列结构，没有芳香性的是（）A.环丙烯正离子B.环戊二烯负离子C.[10]轮烯D.[18]轮烯 19.下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是（） A.10%HCl 水溶液B.先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C.(CH 3CO)2OD.AgNO 3+NH 3.H 2O20.欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯，下列合成路线中正确的是（） A.酰化、氧化、水解、酯化B.重氮化、氧化、酯化、水解 C.21.A.22.A.23.A.24.25. A.26.除去苯中少量噻吩最简便的方法是()A.浓硫酸洗涤B.碳酸氢钠溶液洗涤C.乙醚洗涤D.乙酸乙酯洗涤27.既能发生碘仿反应，又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是（）A.CH 3CH 2OHB.CH 3CH 3OC.C 6H 5CHOD.C 6H 5CH 3O28.下列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是（）29.下列化合物的质子在1HNMR中不产生偶合裂分的是()A.CH3CH2COCH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2OCH2CH3D.CH3COCH2COOCH330.下列化合物中最活泼的酰化剂是()A.乙酸乙酯B.苯甲酰氯C.丁二酸酐D.乙酰胺31.下列叙述不是SN1反应特点的是（）A.反应分两步完成B.有重排产物生成C.产物构型翻转D.产物构型外消旋化32.A．33.34.35.A.C.36.37.38.1.2.淀粉和纤维素中都含有β-1,4苷键。
有机化学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学单项选择题：列碳正离子，最稳定的是■+4A. H2C = CHCHCH3B. H2C=CHCH2CH2C.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是A (CH3)3CCH2CH3B(CH3)3C C HCH3CH3F列化合物中，具有芳香性的是AF列化合物中，所有的原子可共平面的是A. C6H5CH = CHC6H5B. CH3CH2C= CHF列化合物中，烯醇式含量最高的是+D. (CH3)3CC (CH3)3CCHCH2CH3ICH3D. (C2HQ3CCHCH2CH3CH3DCCH3 CH3I iC. H2C二C —C=CH2D. H2C=C=CH2A B CCH3COCH2COOC2H5CH3COCH2COCH3 C6H5COCH2C OCH3下列化合物不属于苷类的是F列烷烃，沸点最高的是A CH3CH2CH2CH2CH3F列负离子，最稳定的是H3COAB HOHCOH OHCH3CHCH2CH3CH3OO2N ClD1 CH3COOC2H5D.CH3CH3CCH3CH3C O受热后脱水、脱酸生成环酮的是A.丙二酸B. 丁二酸下列化合物，属于(2R, 3S)构型的是C. 戊二酸D.OC HOPO2CHOHH HOH H O錐H3COO己二酸)))))))))) 1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.A H H COOH Cl CH 3COOHB H Cl Cl HCH 3等量的呋喃和吡啶与 A. CHCOON 发生硝化反应，其主要产物是 NO 2B. NO 2C. INO 2 D. N NNO 2不能与重氮盐发生偶联的是 OH A .CH 3NgOCHCl OH化合物：a 二乙胺b 苯胺c 乙酰苯胺A.bacdB.dabcC.cabd下列化合物中，碱性最强的是 A 氢氧化四甲铵，碱性由强至弱排列 D.abcdNH 2 C NDN H下列试剂不能与烯烃发生亲电加成的是 A.HCN B.HI C.H 化合物GH s CHCH 在光照下卤代，其主要产物是 2SQD.Br2/H 2OA. CHClCH 3 CH 2CH 2CIB. IC.CH 2CH 3 ClD.ClCH 2CH 3F 列离子中，与CHCHBr 最容易反应的是 B. |COO C O D. O 2N O 下列结构，没有芳香性的是 A.环丙烯正离子 B. 下列试剂中，可把苯胺与 A.10%HCI 水溶液 C.(CH 3CQ>Q 环戊二烯负离子 C.[10] N-甲基苯胺定性区别开来的是 B. D.AgNO 欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯， A.酰化、氧化、水解、酯化 B. C.酰化、氧化、酯化、水解 D. 下列化合物最易发生脱羧反应的是 ^"^CQQH COOH A. 下列化合物中可发生 A.乙酸乙酯 B. B. Claise n (克莱森) 甲酸甲酯 轮烯 D.[18] 轮烯先用 GHSQCI 再用NaOH 3+NH.H 2O F 列合成路线中正确的是重氮化、氧化、 重氮化、氧化、 COOH 酯化、 水解、 水解 酯化 C. 酯缩合反应的是 C. OH D. COOH COOH苯甲酸乙酯 D. 苯酚 下列化合物与Lucas 试剂作用速度最快的是 A.正丁醇 B. 仲丁醇 C. 能与丙酮反应的是A.Tolle ns 试剂B.Fehli ng 试剂C.Grig nard叔丁醇 D.新戊醇试齐 U D.Sarrett 试剂11. 12.13. 14.15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24.F列物质能与氢氰酸发生加成反应又能发生碘仿反应的是 -H B. ■GH 3G. 除去苯中少量噻吩最简便的方法是 A.浓硫酸洗涤既能发生碘仿反应， A CH 3CH 2OH O CH 3CHD. B. 碳酸氢钠溶液洗涤 C.乙醚洗涤 又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是 O B CH 3—C —CH 3 G C 6H 5CHO ( D. D.OIICH 3CH 2CCH 2CH 3乙酸乙酯洗涤下列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是 A.GH 3(GH 2)2GOOH B.GH 3GOO 2H5 G.GH 下列化合物的质子在1HNMF 中不产生偶合裂分的是A.CWCHCOCHB.GH 3COOGIGH G.GH下列化合物中最活泼的酰化剂是 A.乙酸乙酯 B. 苯甲酰氯 下列叙述不是S N 1反应特点的是 A.反应分两步完成 下列化合物中，与 A . CH 3CH 2CHO C. 3(CH 2)QH 3CHOCHCH丁二酸酐 B.有重排产物生成 G. RMgX 反应后，再酸性水解能制取伯醇的是 产物构型翻转 OII CH 3一 C —CH 3 D.CH( D. D.CH )D.下列碳正离子最不稳定的是:A H 34 CH 2 F 列含氮的化合物中, A. CH 3C 三 N H 3CO 4-CH 2 碱性最弱的是 B. C.3(CH 2)2OGH5()3COCHGOOGH 乙酰胺 产物构型外消旋化N 液体有机化合物蒸馏前通常要干燥好，是因为 A.水和目标产物的沸点相差不大G.水存在会引起暴沸下列化合物中，没有对映体的是COOH OH CH 3 A. H B. D. F 列负离子作为离去基团，最易离去的是A SO 2OO 2NBSO 2OCDD(CH 3)3ND.O 2NH 2C^^CH 2ONH 2()水不溶于目标产物水可能和目标物形成恒沸物HH 3C\ B. ”C = C=C HCH 3 H 3CC SO 2OD-F 3CSO 2OF 列构象中，哪一个是内消旋酒石酸的最稳定的构象25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38.2.COOHB. HOCOOHHOH H COOHOHC.HO COOHOHH COOH HD.OH COOH 二、判断题： 1. 油脂的酸值越大，2. 淀粉和纤维素中都含有3. 反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以 说明油脂中游离脂肪酸含量越高。
中南大学考试试卷
中南大学考试试卷2003 ~2004 学年二学期有机化学课程时间110分钟96学时，4.5 学分，闭卷，总分100分，占总评成绩70 %（03级生物医学五年制）（一）单选题1、下列结构中所有碳原子均为在一条直线上的是A、CH3CH=CH2B、CH2=CH-CH=CH2C、CH2=C=CH2D、CH2=CH-CH2Cl2、下列化合物最难发生水解反应的是A、CH3COOC2H5B、CH3CONH2C、(CH3CO)2OD、CH3COCl3、吡咯环碳上的硝化属于A、亲核取代B、亲电加成C、亲电取代D、亲核加成4、下列化合物不与FeCl3显色的有A、苯酚B、邻甲基苯酚C、2,4-戊二酮D、苯甲醚5、下列化合物不能发生碘仿反应的有A、乙醛B、苯乙酮C、乙醇D、正丁醇6、乙醛与乙醇在干HCl条件下的反应属于A、醇醛缩合反应B、亲核加成反应C、Cannizarro反应D、Diels-Alder反应7、下列叙述不属于S N1反应特征的是A、产物外消旋化B、有重排产物生成C、反应一步完成D、反应分步进行8、下列化合物碱性最强的是A、二甲胺B、吡咯C、苯胺D、NH39、下列化合物酸性最强的是A、苯甲酸B、对硝基苯甲酸C、对甲基苯甲酸D、对氯苯甲酸10、最容易发生脱羧反应的是A、b -丁酮酸B、b -羟基丁酸C、g-羟基丁酸D、g-丁酮酸11、下列羧酸衍生物醇解反应活性最大的是A、乙酰胺B、N-甲基乙酰胺C、乙酸乙酯D、乙酰氯12、在室温下，与AgNO3的乙醇溶液反应有沉淀产生的是A 、B 、C 、D 、13、下列化合物中没有芳香性的是AB 、C 、D 、14、下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是A 、B 、C 、D 、15、下列化合物中有变旋光现象的是A 、B 、C 、D 、（二）多选题（少选、选错、多选或不选不给分） 16、能发生碘仿反应的是A 、正丙醇B 、丙酮C 、丙醛D 、乙醇E 、异丙醇 17、下列化合物有旋光性的有A 、乳酸B 、亮氨酸C 、(2R,3R)酒石酸D 、(2R,3S)酒石酸 E 、甘氨酸 18、下列哪些糖无变旋光现象A 、葡萄糖B 、蔗糖C 、麦芽糖D 、果糖E 、糖原 19、能发生缩二脲反应的有A 、L -半胱氨酸B 、甘氨酰谷氨酸C 、蛋白质D 、多肽E 、尿素 20、下列哪些概念所指的化合物在立体化学中属于非对映体A、差向异构体 B 、内消旋体 C 、外消旋体 D 、端基异构体 E 、互变异构体二、判断题（你认为正确的打“√”，错误的打“×”，本题10分，每小题1分）1、 不对称烯烃与氢溴酸加成时，若反应体系中有过氧化物则反马氏规则。
中南大学历年有机化学考试试题及答案
13下列最稳定的构象是[ ]
14下列化合物烯醇式含量最高的是[ ]
A 丙酮 B 2，5-戊二酮 C 乙酰乙酸乙酯 D 丙二酸二乙酯
15某化合物的分子式为C4H8Br2，其1H-NMR如下：δ=1.8（3H，双峰），δ=2.3（2H，多重峰），δ=3.6（2H，三重峰），δ=4.2（1H，多重峰）。该化合物是 [ ]
2.D：E：F：KMnO4（其它氧化剂也可）
G：H：
3.I：J：
4.K：L：
5.M： N： O：
（本题20分，每空格2分，写错不给分，基本正确酌情给分。）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
（本题12分，各题每一步给分情况如上所示。注：其他方法正确相应给分。）
五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分）
三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件( A~O),每空1分，共15分）
1.
（A）（C）
2. + CH3COCl（D）（E）
（G）(H )
3.（I）（J）
4.（K）（L）
四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）
2、 （A）苄胺 （B）N-乙基苯胺 （C）苄醇 （D）对甲苯酚
1.沸点最高的是（）。
A：丁酸B：丁醛C：丁醇D：2-丁酮E：1-丁烯
2.某烷烃的分子式为C5H12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。
A：正戊烷B：异戊烷C：新戊烷D：前A、B、C均可E：不存在这种物质
3.下列化合物不具有芳香性的是( )。
中南大学考试试卷2019-2020学年高等有机化学试题
中南大学考试试卷（A ）2019-2020 学年第一学期期末考试试题 时间110分钟高等有机化学 课程 48（含实验16）学时 3 学分考试形式：开卷专业年级：临床医学（八）18级 总分100分，占总评成绩70 %班级 学号 姓名（参考答案及评分细则）一、选择题（每小题2分，共20分）1．下列化合物，其亲电取代活性由大到小排列为： （ D ）CH 3NHCOCH 3NH 2NO 2①②③④A ．③＞①＞②＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ①＞②＞③＞④ D. ④＞②＞①＞③ 2．下列负离子，其稳定性由大至小的正确排序是： （B ）①②③④RCCRCHCHRCH 2CH 2CH 2NO 2A ．①＞④＞②＞③ B. ④＞①＞②＞③ C. ③＞④＞②＞① D. ②＞③＞④＞① 3．下列化合物与亚硫酸氢钠加成，速度最快的是： （ A ） ABCDCH 2CHOCHOH 3CCOCH 3H 3CCOCH 2CH 34．下列化合物按S N 1反应，其活性由高到低排列为： （ C ）①②③CH 3CH 2CH 2Br C 2H 5OCH 2BrCH 3OCH 2CH 2BrA ． ①＞②＞③ B. ③＞②＞① C. ①＞③＞② D. ②＞①＞③5．下列负离子作为亲核试剂，其活性由高到低的顺序为： （ B ）①②③④CH 3COOC 6H 5OC 2H 5OC 6H 5SO 3A ．④＞③＞①＞② B. ②＞①＞③＞④ C. ③＞①＞②＞④ D. ①＞③＞②＞④6．下列化合物，其酸性由强至弱的正确排序是： （ D ）① 苯甲酸 ②对甲基苯甲酸③对硝基苯甲酸 ④ 对甲氧基苯甲酸A ．③＞④＞①＞② B. ③＞②＞④＞①C.④＞③＞①＞②D. ③＞①＞②＞④ 7．下列化合物没有芳香性的是： （ B ） OA.B.C.D.AB t-BuMet-BuCDMet-BuMeMe t-Bu8.化合物：的优势构象是：A9．下列化合物具有手性的是： （ C ）NO 2NO 2HOOC O 2NCH 2C CHCH3NO 2COOHO 2NCOOHCH 3CH C C CHCH3A.B.C.D.10．下列共振式对共振杂化体贡献最大的是： （ D ）OH EE OHOHE OHE ABCD二、完成下列反应式（每空2分，共30分）CH 3O CHCH 21.+ HICH 3O CH CH 3I2CH 3+(CH 3)3CCH 2OHH 2S O 4CH 3C H 3C CH 3CH 2CH 3COOHC H 3C CH 3CH 2CH 3CH 2CHO CCH 2CH 3OOCH 3CH 3OH3稀OH4.CH 2CHCPhO O O+OOCH 2CH 2COPh5.OHOH+ CH 3COOHH △OCOCH 3OH6.EtONaCH 3CCH 2COOC 2H 5O652CH 3CCH 2COOC 2H 5OCH 2C 6H 53CCH 2OCH 2C 6H 5ONaClCl O 2N7.+ClOC 6H 5O 2NClOO 2NNO 28.PhCH 2CHCH 3N(Me)3OH△PhCH CHCH 39.NaOH C H OH写立体构型C C Ph PhHBr10.C n-C 6H 133I128I写立体构型6H 133I128OCH 3BrNaNH 2311.OCH 3NH 2三、写出下列反应历程（每小题5分，20分）1.CCH 3CH 3CHCH 2H 3C HBrCBr CH 3CHH 3C CH 3CH 3CCH 3CH 3CHCH 2H 3C HCCH 3H 3C CH 3C CH 3CH H 3C CH H 3CBrCBr CH 3CHH 3C CH 3CH 3解答：（前两步2分，后步1分）2.CH 2CH 2COOEt CH 2CH 2COOEtEtONa ①HClOCOOEt解答：CH 2CH 2COOEtCH 2CH 2COOEtEtONaCH 22OCOOEt-EtOH-EtOOCOOEtHOCOOEt（前两步3分，后两步各1分）OOPhBrOH OPh CO23.解答：OPh CO2HOH OPh CO2（第一步3分，后两步2分）4.COHH3C CHCNCH2NaOCH3CH3CCH2CH2CNO解答：COHH3C CHCNCH2NaOCH3H3C CH2-HOCH3COH3C CH CH2CNCH3CHC CH2CNOHOCH3H3C CHCNOCH3CCH2CH2CNO（每步1分）四、简要回答问题（共30分）1.OTst-Bu和OTst-Bu如按E2进行消除，哪个更快，为什么？（4分）答：前者，离去基团反式共平面，有利于E2消除.2．比较以下两个化合物的酸性强弱，并给出合理解释 (4分)C(CH3)3COOH COOHC(CH3)3A:B:答：当t-Butyl 在邻位时，把羧基挤出了与苯环所在平面，苯基的+C效应消失。
中南大学有机化学习题
绪论1试判断下列化合物是否为极性分子（1）HB r (2）I 2 (3）CCl 4 （4)CH 2Cl 2 (5）CH 3OH （6)CH 3OCH 3答：（1）、(4）、（5）、（6）为极性分子，其中(6）因C —O-C 键角不是180°，故有极性，（2)、（3）为非极性分子.2 根据健能数据，乙烷分子（CH —CH ）在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热?答：首先是C-C 键断裂,因为C-C 键的键能比C —H 键低而容易断裂。
这个过程是吸热.3 H 2O 的键角为105°，试问水分子中的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键?答：氧原子基态时的电子构型 1122222221x y x p p p s s，有两个半充满的2p 轨道，若以此分别与氢原子的1s 轨道成键，则键角为90°,但水分子的键角实际是105°，与109。
5°接近，故推测氧原子是以sp 3杂化轨道与氢原子的1s 轨道成键。
即氧原子以一个2s 轨道和三个2p 轨道杂化，形成四个等能量的sp 3杂化轨道(），其中两个半充满的sp 3杂化轨道分别与氢原子的1s轨道成键，形成两个O-H 键,另外两个sp 3杂化轨道分别为未公用电子对占据。
由于未公用电子对所在轨道占有较大空间,使得H-O —H 键角比109.5°略小.4 正丁醇（CH 3CH 2CH 2CH 2OH ）的沸点(117.3℃）比它的同分异构体乙醚（CH 3CH 2OCH 2CH 3)的沸点（34。
5℃）高得多,但两者在水中的溶解度均约8g/100g 水,试解释之。
答：正丁醇分子间能形成氢键，故沸点高。
而乙醚则否,故沸点低。
两者均能与水形成氢键,但烃基的存在对氢键的形成有一定影响,由于两者烃基的总碳氢原子数相同,影响相近，故在水中的溶解度相近.5 矿物油(相对分子质量较大的烃的混合物）能够溶于正己烷，但不溶于乙醇和水。
中南大学有机化学考试试卷答案
中南大学考试试卷2003~2004 学年二学期有机化学课程时间110分钟96学时，4.5 学分，闭卷，总分100分，占总评成绩70 %（03级生物医学五年制）（一）单选题1、下列结构中所有碳原子均为在一条直线上的是A、CH3CH=CH2B、CH2=CH-CH=CH2C、CH2=C=CH2D、CH2=CH-CH2Cl2、下列化合物最难发生水解反应的是A、CH3COOC2H5B、CH3CONH2C、(CH3CO)2OD、CH3COCl3、吡咯环上的硝化属于A、亲核取代B、亲电加成C、亲电取代D、亲核加成4、下列化合物不与FeCl3显色的有A、苯酚B、邻甲基苯酚C、2,4-戊二酮D、苯甲醚5、下列化合物不能发生碘仿反应的有A、乙醛B、苯乙酮C、乙醇D、正丁醇6、乙醛与乙醇在干HCl条件下的反应属于A、醇醛缩合反应B、亲核加成反应C、Cannizarro反应D、Diels-Alder反应7、下列叙述不属于S N1反应特征的是A、产物外消旋化B、有重排产物生成C、反应一步完成D、反应分步进行8、下列化合物碱性最强的是A、二甲胺B、吡咯C、苯胺D、NH39、下列化合物酸性最强的是A、苯甲酸B、对硝基苯甲酸C、对甲基苯甲酸D、对氯苯甲酸10、最容易发生脱羧反应的是A、b -丁酮酸B、b -羟基丁酸C、g-羟基丁酸D、g-丁酮酸11、下列羧酸衍生物醇解反应活性最大的是A、乙酰胺B、N-甲基乙酰胺C、乙酸乙酯D、乙酰氯12、在室温下，与AgNO3的乙醇溶液反应有沉淀产生的是A 、B 、C 、D 、13、下列化合物中没有芳香性的是A 、B 、C 、D 、14、下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是A 、B 、C 、D 、15、下列化合物中有变旋光现象的是A 、B 、C 、D 、（二）多选题（少选、选错、多选或不选不给分） 16、能发生碘仿反应的是A 、正丙醇B 、丙酮C 、丙醛D 、乙醇E 、异丙醇 17、下列化合物有旋光性的有A 、乳酸B 、亮氨酸C 、(2R,3R)酒石酸D 、(2R,3S)酒石酸E 、甘氨酸 18、下列哪些糖为非还原糖A 、葡萄糖B 、蔗糖C 、麦芽糖D 、果糖E 、糖原 19、能发生缩二脲反应的有A 、L-半胱氨酸B 、甘氨酰谷氨酸C 、蛋白质D 、多肽E 、尿素 20、下列哪些概念所指的化合物在立体化学中属于非对映体A 、差向异构体B 、内消旋体C 、外消旋体D 、端基异构体E 、互变异构体二、判断题（你认为正确的打“√”，错误的打“×”，本题10分，每小题1分）1、 不对称烯烃与氢溴酸加成时，若反应体系中有过氧化物则反马氏规则。
中南大学《有机化学》(下)期末考试(闭卷)试卷(B卷)参考答案及评分标准-推荐下载
NH2
NaNO2 HCl
N
H
HCHO
中南大学有机化学（下）试卷
0① 5℃
NaO3S
N
+ HCl
NNCl
O
O
O O
O
O
O H2
HO3S
N CH2Ph
NN
1) CH2 CH① CH2Cl
(CH3)2NH H3C C C CH2 N(CH3)2 2) Ag2O,OH①
2) H3O+
NHCH3 pH=5
N2+
五 、推测结构（第 1 题 4 分，第 2 题 6 分，共 10 分） 1、化合物 A（C10H12O3）不溶于水，NaHCO3 及稀 HCl 中，但溶于 NaOH
溶液，A 与 NaOH 溶液共热后蒸馏，馏液可发生碘仿反应，残余物经酸化得白色 沉淀化合物 B（C7H6O3 ），B 能溶于 NaHCO3 溶液，并放出气体，B 与 FeCl3 溶液 反应呈现紫色，B 分子内有氢键，请推出化合物 A、B 的结构。
1
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术通关，1系电过，力管根保线据护敷生高设产中技工资术艺料0不高试仅中卷可资配以料置解试技决卷术吊要是顶求指层，机配对组置电在不气进规设行范备继高进电中行保资空护料载高试与中卷带资问负料题荷试2下卷2，高总而中体且资配可料置保试时障卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看度并22工且22作尽22下可22都能22可地护以缩1关正小于常故管工障路作高高；中中对资资于料料继试试电卷卷保破连护坏接进范管行围口整，处核或理对者高定对中值某资，些料审异试核常卷与高弯校中扁对资度图料固纸试定，卷盒编工位写况置复进.杂行保设自护备动层与处防装理腐置，跨高尤接中其地资要线料避弯试免曲卷错半调误径试高标方中高案资等，料，编试要5写、卷求重电保技要气护术设设装交备备置底4高调、动。中试电作管资高气，线料中课并敷3试资件且、设卷料中拒管技试试调绝路术验卷试动敷中方技作设包案术，技含以来术线及避槽系免、统不管启必架动要等方高多案中项；资方对料式整试，套卷为启突解动然决过停高程机中中。语高因文中此电资，气料电课试力件卷高中电中管气资壁设料薄备试、进卷接行保口调护不试装严工置等作调问并试题且技，进术合行，理过要利关求用运电管行力线高保敷中护设资装技料置术试做。卷到线技准缆术确敷指灵设导活原。。则对对：于于在调差分试动线过保盒程护处中装，高置当中高不资中同料资电试料压卷试回技卷路术调交问试叉题技时，术，作是应为指采调发用试电金人机属员一隔，变板需压进要器行在组隔事在开前发处掌生理握内；图部同纸故一资障线料时槽、，内设需，备要强制进电造行回厂外路家部须出电同具源时高高切中中断资资习料料题试试电卷卷源试切，验除线报从缆告而敷与采设相用完关高毕技中，术资要资料进料试行，卷检并主查且要和了保检解护测现装处场置理设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
中南大学《有机化学》网上(课程)作业一及参考答案
(一) 单选题1. 含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)3. 下列烯烃，氢化热最小的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)4. 下列化合物，同时含有sp3，sp2，sp杂化态碳的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)5. 光照下，乙烷卤代反应的机理中存在的反应中间体是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)6. 下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)7. 下列化合物中，既为L-构型，又为R构型的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)8.下列化合物按SN1机理活性最高的是（）。
(A )(B)(C)(D)参考答案：(D)9.下列化合物：，正确名称是（）。
(A) Z-4-异丙基-3-氯甲基-3-庚烯(B) 顺-4-异丙基-3-氯甲基-庚烯(C) Z-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯(D) E-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯参考答案：(A)10. 下列化合物发生苯环上的溴代，不需要催化剂的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)11. 下列烷烃一卤代，产生异构体的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)12. 顺-1-甲基-4-叔丁基的优势构象是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)13. 下列化合物中发生水解反应，速度最快的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)14. 下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)15. 下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)16. 下列化合物与NaI/丙酮反应（SN2机理）速度最快的是（）。
(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)17. 下列碳正离子中，最稳定的是（）。
高等有机化学-中南
中南大学考试试卷（A）2006-2007 学年第一学期期末考试试题时间110分钟高等有机化学课程48学时3学分考试形式：开卷专业年级：临床医学（八）0501班总分100分，占总评成绩70 %学号姓名题号一二三四五合计得分评卷人复查人一、选择题（30分，每小题2分）1．下列化合物中的碳碳键的IR吸收波数由高到低排序为：（）A．③＞②＞① B. ①＞②＞③ C.②＞③＞① D. ①＞③＞②2．下列化合物的1HNMR化学位移δ值由高到低排序为：（）A．③＞②＞① B. ①＞②＞③ C.②＞③＞① D. ③＞①＞②3．下列卤代烃发生S N1亲核取代反应的活性顺序由大到小排列为：（）A．②＞③＞① B. ①＞③＞② C. ③＞②＞① D. ①＞②＞③4．下列碳负离子中，其稳定性由高到低排列为：（）A．①＞②＞③＞④ B. ①＞③＞④＞② C. ①＞③＞②＞④ D. ④＞①＞③＞②5．下列胺与BEt3反应，最慢的是：（）6．下列化合物与HCN加成时平衡常数K值由大到小排列为：（）①C6H5CHO ②CH3COCH3③HCHO ④C6H5COCH3A．①＞②＞③＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ③＞①＞②＞④ D. ②＞①＞③＞④7．下列化合物的亲电加成活性由高到低的顺序为：（）A．③＞②＞①＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ①＞④＞②＞③ D. ④＞①＞②＞③8．下列负离子的稳定性由高到低的顺序为：（）A．④＞③＞①＞② B. ②＞①＞③＞④ C. ③＞①＞②＞④ D. ①＞③＞②＞④9．下列化合物的酸性最强的是：（）A．④＞③＞①＞② B. ②＞①＞③＞④ C. ②＞①＞④＞③ D. ①＞③＞②＞④10．下列化合物的亲电取代活性由大到小排列为：( )①硝基苯②苯酚③苯④甲苯A．④＞②＞③＞① B. ②＞④＞①＞③ C. ③＞①＞②＞④ D. ②＞④＞③＞①11．下列化合物的水解速率由大到小的排列为：（）①CH3COOCH3②ClCH2COOCH3③CH3CH2COOCH3 ④Cl2CHCOOCH3 A．③＞②＞④＞① B. ①＞③＞②＞④ C. ④＞②＞①＞③ D. ②＞④＞①＞③12．下列化合物具有芳香性的是：（）13．下列化合物不具有旋光性的是：（）14．下列构象中，最稳定的是：（）二、指出错误之处并说明理由或改正（20分，每小题4分）三、完成下列反应主要产物（18分，每小题3分）四、写出下列反应历程（20分，每小题5分）1．五、简要回答问题（12分，每小题4分）2．在DMF中，卤素负离子的亲核能力为：F—＞Cl—＞Br—＞I—；而在CH3OH中，它们的亲核能力强弱顺序则相反，试说明之。
中南大学《有机化学》(下)期末考试(闭卷)试卷(B卷)
中南大学《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（B 卷）满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师:一 、根据题意回答:（20 ）分1、下列化合物中，不具有芳香性的是：A 呋喃B 吡啶C 噻吩D 环戊二烯负离子E 环戊二烯正离子2、比较下列化合物的酸性最强的是（ ），最弱的是（ ）A.COOHNO 2B.COOHCH 3C.COOHOHD.COOH3、比较下列化合物的碱性最强的是（ ），最弱的是（ ）A.B.(C 2H 5)3NC.NH 2D.NHNMe 24、比较下列化合物中水解速率最快的是（ ），最慢的是（ ）。
5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是 （ ）6、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ ）A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置：8、比较下列化合物中碱性最强的是（ ），最弱的是（ ）。
NHON NA.CH 2CHCOONH 3+B.CH 2CHCOOH3+ C.CH 2CHCOONH 29、下列化合物中具有变旋现象的是（ ）OO HH OH OO HO HA.B.OOO H OH OO HH OO HO HO C H 3H OC.OH OO HO HO HO C H 310、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ ） 。
A.NNC H 3B.NNNH NH 2NC.N HD.OH ON C H 3H O二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分）（1）CH 2COOC 2H 52C 25②CH 2Br CH 2BrANaOH, H OB(2)3. 4.5. H 3C-C-CH 2-C-OEtO O 2O+OEtONa ?HO 3SNH 2①②2+6 78910三、用化学方法鉴定下列各组化合物（第1，2各3分，第3题4分，共 10分）1 . 甲酸、乙酸和乙醛2 .麦芽糖、蔗糖和淀粉3 . N-甲基苯胺和4-甲基苯胺四 写出下列反应的机理（第1题4分，第2， 3题各3分，共 10 分）12O NH 2) PhCH 2ClKOHON H2C H 22)H 3O +NH 2NaNO 2HClCOOHCOOHCH 3 CH 3O HCHO(CH 3)2NH CH 3COCH 2COOC 2H 52C H 3C O O C 2H 5OHNH 2OHNO 2OClCOOCH 3+ CH 3ONa/CH 3OH3五 、推测结构（第1题4分，2题6分，共 10 分）1、化合物A （C 10H 12O 3）不溶于水，NaHCO 3及稀HCl 中，但溶于NaOH 溶液，A 与NaOH 溶液共热后蒸馏，馏液可发生碘仿反应，残余物经酸化得白色沉淀化合物B （C 7H 6O 3 ），B 能溶于NaHCO 3溶液，并放出气体，B 与FeCl 3溶液反应呈现紫色，B 分子内有氢键，请推出化合物A 、B 的结构。
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中南大学考试试卷（A ）专业年级： 05级化工专业 2006— 2007学年 上 学期期中一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。
每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。
1. 沸点最高的是（ ）。
A ：丁酸B ：丁醛C ：丁醇D ：2-丁酮E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。
A ：正戊烷B ：异戊烷C ：新戊烷D ：前A 、B 、C 均可E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。
A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C ： D ： E ：4. 下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。
A ：B ：C ：D ：E ： 5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和CH 3CH=CH 2的试剂是（ ）。
A ：Lucas 试剂B ：Ag(NH 3)2NO 3C ：CuSO 4D ：酸性KMnO 4E ：Br 2/H 2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（ ）。
A ：β-羟基丁酸B ：乙二酸C ：δ-羟基戊酸D ：α-羟基丙酸E ：己二酸 7. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是（ ）。
A ：对甲基苯酚B ：苄醇C ：2 -戊酮D ：丙酮E ：环己醇 8. 下列化合物酸性最强的是( )。
A ：苯酚B ：2,4-二硝基苯酚C ：对硝基苯酚D ：间硝基苯酚E ：对甲基苯酚 9. 下列化合物碱性最强的是（ ）。
A ：苯胺B ：苄胺C ：吡咯D ：吡啶E ：对硝基苯胺 10. 将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。
A ：⑤>④>③>②>① B ：④>③>②>①>⑤ C ：④>③>①>②>⑤ D ：⑤>②>①>③>④ E ：③>②>①>④>⑤C(CH3)3H 3Ca. b.c. d.C(CH3)3CH3C(CH3)3H 3CC(CH3)3CH312.稳定性由强到弱的顺序是（ ）。
A ：abcdB ：dacbC ： cbadD ：dcabE ：adcb 13. 下列化合物具有旋光性的是（ ）。
SNC H 2C H 2BrC H 2Br C HC H 3B rC HC H 3B rC H 3B rA. CH2=CHCH=CH2B.CH3CH3HC.CH3CH3HD.NO2COOH NO 2E .HO14. 下列化合物能形成分子内氢键的是( )。
A ：水杨酸B ：间硝基苯酚C ：邻甲苯酚D ：对硝基苯酚E ：邻甲基苯甲酸2、多选题（共2小题，每小题3分。
选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1分） 15. 下列化合物能发生碘仿反应的有（ ）。
A ：乙醛B ：丙酮C ：乙酸D ：丙醛E ：异丙醇16. 下列化合物能发生Cannizzaro 反应的有 ( )。
A ：糠醛B ：甲醛C ：乙醛D ：苯甲醛E ：苯乙醛二、命名或写出结构式（必要时标出Z 、E ，R 、S 构型，本题20分，每小题2分）32CH 31.2.CH 3CH 2CH —CCH3CH3CH3CH 3CH33.CH 3CH COCH3OH4.25.OC 2H 53CHO6.NOH7. (Z)-3-甲基-2-戊烯-1-醇 8. 3-苯基丙烯酸9. 顺-1,2-二甲基环己烷 (优势构象) 10. 5-甲基螺[2.4]庚烷三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ( A~O), 每空1分，共15分））O O H5、CH 3CH 2CHO + HOCH 2CH 2OHHCl干稀H( )NaHSO 3饱和MNO四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）1. (A )OHCH 3CO(B)CHOHOCH2(C)COOH CH3(D)COOCH32、 （A ）苄胺 （B ）N-乙基苯胺 （C ）苄醇 （D ）对甲苯酚3、 (A) C H 2C H 3(B) H C =C H 2(C) C H 2CC H五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分，3小题）1. 以甲苯为原料合成： 。
（4分）2. 以乙烯和甲醛为原料合成季戊四醇。
（5分）3、以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮（6分）。
六、推测结构式（共18分，2小题，第一小题８分，第二小题10分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8)，化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、化合物A 的分子式为C 6H 12O 3，在1710cm -1处有强的红外吸收峰。
A 用碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀。
A 与托伦斯试剂不发生银镜反应。
但A 先用稀硫酸处理， 再与托伦斯试剂作用能发生银镜反应。
A 的核磁共振谱数据如下:δ2.1 ( 3H ) 单峰; δ2.6 ( 2H ) 双峰; δ3.2 ( 6H ) 单峰; δ4.7 ( 1H ) 三重峰 试推测A 的结构。
中南大学考试试卷（A ）专业年级： 05级化工专业 2006— 2007学年 上 学期期中参考答案一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。
每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。
1. A 2. C 3. C 4. B 5. B 6. C 7. A 8. B 9. B 10. C 11.C 12. E 13. D 14.AC N2、多选题（共2小题，每小题3分。
选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1分）15. A,B,E 16. A,B,D二、命名或写出结构式（必要时标出Z、E，R、S构型，本题20分，每小题2分）1. (2S,3R)-2,3-戊二醇2. 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷3、3-羟基丁酮 4. 苯甲酸苯甲酯5. 5-甲基-2-乙氧基苯甲醛6.8-羟基喹啉7.C=C CH2OHC2H5CH38.CH=CHCOOH 9. 10.（本题共20分，每小题2分，如部分正确酌情给分）三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件( A~O ), 每空1分，共15分）1. A：B：OH-/C2H5OH C：2. D：E：F：KMnO4（其它氧化剂也可）G：H：3. I：J：4. K：L：5. M：CH3CH2CHOO N：CH3CH2CHO O：CH3CH2CSO3NaOH__H_（本题20分，每空格2分，写错不给分，基本正确酌情给分。
）四、鉴别题（共12分，第1小题4分，第二小题5分，第三小题3分）(A)(B)(C)(D)2,4-二硝基苯肼（+）黄色沉淀（+）黄色沉淀（-）（-）+）黄色沉淀-）+）有气体放出（-）1.1分（0.5分）（0.5分）2.FeCl3（a）（b）（c）（d）（-）（-）（-）显色-）溶解（1分）（1分）B rCH3C H3B rC O C H3C H2C H3C O C l N H2C H2C H2O HC H2C H2C O O HN O2N H2N O2O HC H3HHC H3CH3（本题12分，各题每一步给分情况如上所示。
注： 其他方法正确相应给分。
）五、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）（共15分） 1、 以甲苯为原料合成： 。
（4分）解：（1.5分） （1.5分）2、 5分）解：CH 2=CH 2 + 1/2 O 2 CH 3CHO （1分，由乙烯制醇，氧化后得乙醛也可以）3HCHO + CH 3 （2分）+ HCHO （2分）3、 以乙醇和丙醇为主要原料通过乙酰乙酸乙酯合成2-己酮（6分）。
解：CH 3CH 2CH 2OH + HBr 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2OHCH 3CH 2OH + NaCH 3CH 2ONa[O]3COOHCH 3COOC 2H 532CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2Br 323COCHCOOC2H 5CH 2CH 2CH 3酮式分解3COCH 2CH 2CH 2CH 30.5分0.5分1分2分注： 合成题用其他方式正确相应给分。
六、推测结构式（共18分，2小题，第一小题８分，第二小题10分） 1、根据题意知该化合物A 为脂环烃。
（2分）C NC H 3HC O N C NC H 2O HC H 2O H O C H 2C C H OC H 2O HC H 2O HHO C H 2C C HO C H 2O HC H 2O HHO C H 2C C H 2O H2、计算得 Ω=1，说明分子中含有一个双键或一个环。
而化合物A ：IR1710cm -1处有强吸收，则为C=O 。
（2分）δ2.1(3H) 单峰，为—CH 3，又A 能起碘仿反应，说明含有CH 3C=O —结构。
（2分） A 与托伦斯试剂不发生银镜反应，但用稀硫酸处理后，与托伦斯试剂能发生银镜反应，且δ3.2 ( 6H ) 单峰，δ4.7 ( 1H ) 三重峰，δ2.6 ( 2H )双峰，说明形成缩醛：。
（3分因此，综合得化合物A 的结构式为：。
（3分）05级化工专业有机化学试卷参考答案一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。
每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。
1. A 2. C 3. C 4. B 5. B 6. C 7. A 8. B 9. B 10. C 11.C 12. E 13. D 14.A 2、多选题（共2小题，每小题3分。
选错、多选或不选不给分，少选选对一个给1分） 15. A,B,E 16. A,B,D二、命名或写出结构式（必要时标出Z 、E ，R 、S 构型，本题20分，每小题2分） 1. (2S,3R)-2,3-戊二醇 2. 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 3、 3-羟基丁酮 4. 苯甲酸苯甲酯 5. 5-甲基-2-乙氧基苯甲醛 6. 8-羟基喹啉7.C=CCH 2OH C 2H 5CH38.CH=CHCOOH9. 10.（本题共20分，每小题2分，如部分正确酌情给分）三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ( A~O ), 每空1分，共15分）1. A ： B ：OH -/C 2H 5OH C ：2. D ： E ： F ：KMnO 4 （其它氧化剂也可）G ：H ： 3. I ： J ：4. K ： L ：B rC H 3C H 3B r C O C H 3C H 2C H 3C O C l N H 2C H 2C H 2O H C H 2C H 2C O O H N O 2N H 2N O 2O HC H3H HC H 3C H 35. M：CH3CH2CHOO N：CH3CH2CHO O：CH3CH2CSO3NaOH__H_（本题20分，每空格2分，写错不给分，基本正确酌情给分。