高三化学有机化学复习专题
高三化学有机知识点
高三化学有机知识点一、有机化学概述有机化学是研究含碳化合物的化学分支，它不仅包括对有机化合物的结构、性质、合成方法的研究，还涉及生物体内的生物化学过程。
在高中化学的教学中，有机化学占据了重要的地位，尤其是在高三阶段，学生需要掌握大量的有机化学知识点，为将来的高考和更深层次的学术研究打下坚实的基础。
二、有机化合物的基本特性有机化合物通常具有以下特性：首先，它们含有碳元素，这是区分有机化合物和无机化合物的基本标准。
其次，有机化合物往往具有较低的熔点和沸点，易溶于有机溶剂，难溶于水。
此外，有机化合物的反应速度通常较慢，且反应机理复杂，需要通过详细的机理研究来理解。
三、有机化合物的分类有机化合物可以根据其结构和功能团进行分类。
常见的分类包括烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。
每一类有机化合物都有其独特的化学性质和反应类型，学生需要对每一类化合物的特点进行深入的了解和学习。
四、有机化学反应类型有机化学反应类型繁多，主要包括取代反应、加成反应、消除反应、氧化反应、还原反应等。
取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应；加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新分子的反应；消除反应是指有机分子中一个或多个小分子的离去，形成双键或三键的反应；氧化反应是指有机分子中增加氧或失去氢的反应；还原反应则与氧化反应相反，是指有机分子中减少氧或增加氢的反应。
五、有机化学的实验操作在高三化学的学习中，实验操作是理解有机化学知识的重要途径。
通过实验，学生可以直接观察有机化学反应的过程和结果，加深对理论知识的理解。
常见的有机化学实验包括蒸馏、萃取、重结晶、色谱分析等。
在进行实验操作时，学生需要注意实验安全，严格遵守实验室规则，正确使用实验器材和化学试剂。
六、有机化学的应用有机化学在日常生活和工业生产中有着广泛的应用。
例如，塑料、合成纤维、橡胶等高分子材料的生产离不开有机化学；药物的合成、食品添加剂的开发、环境污染物的处理等也都涉及到有机化学的知识。
2023年高三化学二轮复习专题突破训练 有机化学综合题(含解析)
有机化学综合题真题研究1．(2022·广东，21)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。
以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________，其环上的取代基是__________(写名称)。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。
根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是____________________________________________________________________________________________________________________。
(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，则化合物a为__________。
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含结构的有______种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为__________。
(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。
Ⅷ写出Ⅷ的单体的合成路线__________(不用注明反应条件)。
2．(2021·福建，15)帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体(E)的合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A 分子含有的官能团名称为________。
(2)反应Ⅱ分两步进行：B ―――――→CH 2(COOH )2PyC C 。
第一步反应为加成反应，则C 的结构简式为________________________________________________________________________； 第二步脱水的反应属于____________(填反应类型)。
(3)若反应Ⅲ加热温度太高，CH 3OH 自身反应生成的副产物为________(填名称)。
高三有机复习专题讲座课件
感谢观看
THANKS
加成反应
芳香烃在催化剂作用下与氢气、卤素或卤化氢等发生加成反应， 生成新的化合物。
氧化反应
芳香烃在常温下与氧气反应，生成苯甲酸等氧化物。
醇、醚、醛、酮、羧酸等其他有机化合物的化学反应机理
醚的裂化反应
在高温和催化剂作用下，醚会 发生裂化反应，生成醇和烯烃 。
酮的氧化反应
酮在常温下与氧气反应，生成 羧酸。
萃取法
利用不同物质在两种不混溶溶剂中的 溶解度差异进行分离，常用于分离固 体和液体混合物。
有机合成与分离技术的应用实例
药物合成
通过有机合成方法制备具有治疗作用的化合物，如抗生素、抗癌 药物等。
精细化学品生产
利用有机合成技术生产表面活性剂、染料、香料等精细化学品。
天然产物提取与修饰
通过分离和提纯技术从天然产物中提取有效成分，并对其进行结构 修饰以改进其性能。
详细描述
有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理 。有机化合物是指含碳元素的化合物，除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化合 物外，其他的含碳化合物均属于有机化合物。有机化学在化学工业、医药工业、农业等
领域中有着广泛的应用，对于推动人类社会的发展和进步具有重要意义。
04
有机化学在生活中的应用
有机化学在医药领域的应用
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用，通过合成有机分子，可以 开发出具有治疗作用的药品。
药物筛选
利用有机化学的方法和手段，可以对大量的化合物进行筛选，寻找 具有潜在治疗作用的先导化合物。
药物代谢
有机化学还可以研究药物在体内的代谢过程，了解药物的作用机制和 代谢途径。
高三化学有机物知识点总结
高三化学有机物知识点总结
以下是高三化学有机物知识点的一些总结：
有机化学是研究碳及其化合物的科学。
有机化合物的分类、命名原则和方法以及各种化合物的结构与性质是高三必修三中的重要内容。
了解有机化学反应常见的机理和应用，对于学生的化学思维能力和解题能力的提升具有重要意义。
高中有机化学知识点是历年高考必考内容之一，例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等。
常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、C=C （碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基）。
常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO 或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1。
高三专题复习：有机化学的反应类型
高三专题复习：有机化学的反应类型重要有机反应类型取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应(含加聚反尖和缩聚反应)、氧化反应、还原反应 一、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2．常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。
3．常见能发生取代反应的有机物如下图所示：（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。
（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。
（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO 3H ）所取代的反应。
（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。
羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。
这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。
（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。
水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。
其中皂化反应也属于水解反应。
皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。
取代反应 烃的卤代苯的磺化醇与氢卤酸的反应 酯化反应水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化塑料注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C －O 键断裂。
（蛋白质水解，则是肽键断裂） 二、加成反应1．能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等） 2．加成反应有两个特点：（１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
（２）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
说明：（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
（2）醛、酮的羰基与H 2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。
三、加聚反应1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。
高中三年级总复习—有机化学专题——高分子化合物和有机合成
高三总复习—有机化学专题第六讲高分子化合物和有机合成一、知识要点1．高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的，相对分子质量达几万到几百万甚至几千万，通常称为高分子化合物，简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
2．高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单的结构单元重复连接而成。
如聚乙烯中：①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。
②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数，叫聚合度。
n越大，相对分子质量越大。
③合成高分子的低分子化合物叫单体。
如乙烯是聚乙烯的单体。
(2)根据结构中链节连接方式分类，可以有线型结构和体型结构。
①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。
②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。
(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多，分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中，长链与长链之间又形成键，产生网状结构而交联在一起。
3．高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里，但溶解速率比小分子缓慢。
体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解，只有一定程度的胀大(溶胀)。
(2)热塑性和热固性:加热到一定温度围，开始软化，然后再熔化成可以流动的液体，冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。
加工成型后受热不再熔化，就叫热固性(如电木)。
(3)强度:高分子材料强度一般比较大。
(4)电绝缘性:通常高分子材料的电绝缘性良好，广泛用于电器工业上。
(5)特性:有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特殊需要的领域；有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。
4．高分子材料的分类5．应用广泛的高分子材料(1)塑料:工业生产聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2===CHCl ――→催化剂CH 2—CHCl。
(2)合成纤维:合成涤纶的化学方程式为(3)合成橡胶合成顺丁橡胶的化学方程式为n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂 CH 2—CH===CH —CH 2。
高三化学高考一轮复习专题有机化学推断题
质对市爱慕阳光实验学校一轮复习专题——有机化学推断题1. 两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳的，它要发生脱水反：现有分子式为C9H8O2X2〔X为一未知元素〕的物质M，可在一条件下发生下述一系列反：试答复以下问题：〔1〕X为〔填元素符号〕；其判断依据是。
〔2〕A用盐酸酸化所得的物质中所含的官能团的名称为，〔3〕M的结构简式为。
〔4〕写出以下反的化学方程式：①B→D：。
②A与制Cu〔OH2〕悬浊液反：。
反的类型为。
③B+E：。
2. 某药物有效成分为有机物M，跟(CH3)2SO4反生成有机物A．二者的结构简式如图试答复：〔1〕有机物M的分子式为，1mol有机物M跟浓溴水反时最多消耗 mol Br2；有机物A不能发生的化学反有〔用番号表示〕。
①加成反②取代反③消去反④水解反⑤银镜反〔2〕有机物A能发生如下转化：提示：①C→D的化学方程式为。
②写出结构简式F ，G 。
③写出其中两种符合以下条件的E的同分异构体的结构简式。
a.遇FeCl3溶液呈紫色b.不能发生水解反，能发生银镜反c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基d.苯环上有四个取代基3. 乙醇是一种重要的化工产品、化工原料和用前景广阔的可再生能源。
〔1〕以玉米及其他含糖类农副产品为原料，经发酵、蒸馏制得乙醇。
多糖经过水解转化为葡萄糖，葡萄糖受到酒化酶的作用转化为乙醇。
请写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式。
〔2〕：C2H5OH〔l〕+3O2〔g〕=2CO〔g〕+3H2O〔l〕；△H=－1367kJ/mol。
玉米中淀粉和纤维素的含量为81%，，由玉米转化为乙醇时，原料总利用率为80%，那么1000g玉米制得的乙醇完全燃烧后放出的热量为kJ。
〔3〕香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成。
B 的分子式为C 7H 6O 2，它遇到FeCl 3溶液显紫色，其苯环上的一氯代物有4种。
答复以下问题：〔1〕D 的结构简式 。
〔2〕C →D 反类型 。
化学高三有机试题及答案
化学高三有机试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：C2. 烷烃的通式为：A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-6答案：B3. 以下哪种反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 加成反应答案：D4. 醇类化合物的通式为：A. R-OHB. R-SHC. R-NH2D. R-COOH5. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A6. 以下哪种化合物可以发生消去反应？A. 乙醇B. 丙酮C. 甲酸D. 乙酸答案：A7. 酯化反应的一般反应式为：A. 酸 + 醇→ 酯 + 水B. 酸 + 醇→ 酯 + 醇C. 酸 + 醇→ 酸 + 醇D. 酸 + 醇→ 酯 + 醇 + 水答案：A8. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A9. 以下哪种化合物是酮类化合物？B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案：A10. 下列化合物中，属于醚类化合物的是：A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A二、填空题（每题5分，共30分）1. 烷烃的通式是________。
答案：CnH2n+22. 苯的分子式是________。
答案：C6H63. 酯化反应中，酸和醇反应生成的产物是________和________。
答案：酯；水4. 酮类化合物的通式是________。
答案：RCOR'5. 醚类化合物的通式是________。
答案：R-O-R'6. 醇类化合物的通式是________。
答案：R-OH三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述烷烃和烯烃的区别。
答案：烷烃是饱和烃，分子中只有单键，通式为CnH2n+2；烯烃是不饱和烃，分子中含有碳碳双键，通式为CnH2n。
2. 什么是消去反应？请举例说明。
高中化学有机化学知识点归纳
高中化学有机化学知识点归纳有机化学是化学的一个重要分支，研究含碳的化合物的结构、性质和反应。
在高中化学学习过程中，有机化学是一个重要的内容，以下是对高中化学有机化学知识点的归纳：1. 有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基础，主要有两种命名法，一种是按照IUPAC命名法，另一种是通用命名法。
按照IUPAC命名法，有机化合物命名顺序为：找到最长碳链、确定主链的编号方向、找出取代基的位置、命名取代基、确定双键或环烷的位置等。
通用命名法则是直接根据化学结构，给予化合物一个通用名称。
2. 有机物的结构式有机物的结构式包括：分子式、结构式、分子结构式、键线结构式、空间结构式等。
结构式能直观表现出有机物的结构，有助于理解有机化合物的性质和反应。
3. 有机物的同分异构体同分异构体是指化学式相同，结构式和物理性质却不同的化合物。
同分异构体主要有链式异构体、支链异构体、环状异构体、位置异构体等。
4. 有机物的性质有机物的性质主要包括：饱和、不饱和、烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
有机物在化学反应中常常表现出特定的性质和反应活性。
5. 有机物的化学反应有机物的化学反应包括：燃烧、卤代反应、加成反应、消除反应、重排反应、酯化反应、醇醚反应等。
有机化合物在不同条件下会发生不同的化学反应。
6. 有机物的制备方法有机化合物的制备方法包括：实验室制备、化学合成、生物合成等。
根据有机物的结构和性质，可以采取不同的方法来制备有机化合物。
总的来说，高中有机化学知识点的归纳包括有机物的命名、结构式、同分异构体、性质、化学反应和制备方法等内容。
通过系统的学习和积累，可以更好地理解和掌握有机化学知识，为日后的学习和研究打下坚实的基础。
希望以上内容对您有所帮助。
高三二轮复习专题—有机化学综合运用(学生版)
个性化教学辅导教案学生姓名 XXX年 级 高三学 科 化学 上课时间 X 年X 月X 日X 时…教师姓名XXX课 题 高三二轮复习专题:常见有机物及反应类型教学目标1、能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；2、了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；3、了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体；4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；5、了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体，了解加聚反应和缩聚反应的特点。
教学过程 教师活动学生活动1、有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为。
按如图所示关系可以合成甲，其中试剂I 可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知：a ．-CH 2OH ＋-CH 2OH ――――→浓硫酸△-CH 2OCH 2-＋H 2O b ． 请回答下列问题：(1)质谱图显示A 的相对分子质量是80.5，A 分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A 的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶1，则A 的结构简式为ClCH 2CH 2OH 。
(2)试剂I 的名称是乙醛；B →C 的反应类型是消去反应。
(3)写出下列反应的化学方程式：①D →E ：________________________________________；②C ＋F →G ＋NaCl ：________________________________________。
(4)E 的一种同分异构体的水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为________________________________。
3、化合物F 是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：(1)化合物A 中的含氧官能团为 填官能团名称)。
高三第二轮复习有机化学专题复习根据题目信息书写有机化学方程式_2023年学习资料
一、根据信息书写结构简式-例1.已知下列反应在一定条件下发生：-R'OH-以下是工业上合成有机物部分过程： [0]-C2HsOH-酒量NaOH落液-B-催化剂-反应0-上述流程中：A→B仅发生中和反应。-写出A、B 结构简式：A、-B、
解题思路：1.找题给信息：-R-1找断键：-碳氧美，R'OH断-碳氧姜。-R-C-2-定类型：取代-反应。 氢氧键
练习5.（2014佛山二模30乌尔曼反应是偶联-反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反-应。例如：反应① +Br--口0口口-I-IⅡ-5一定条件下-为与--B:-也可以发生类似反应①的反应，参加反应的-分子数为 ：1，则该反应方程式为
练习6.以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间-体D。-HCHO-OHC--A-②-已知：--+定件=NaOH--CHO+一C-CHO-请回答下列问题：-写出生成A的化学反应方程式：-CH=CH+2HCHO定条件-HOCH2C CCH2OH
练习1.咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体-和原料药。-I-Ⅲ-Ⅱ-环己酮-,与化合物Ⅱ也能 生反应-①的反应，则其生成含羧基的化合物的结构简式-为-COOH-+Ph;PO
练习2（2012广东30（14分过渡金属催化的新-型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之-一，如反应 -OH-Br-CHO→CH,C-OCHCH=CH:-定条件，Br-CHCHCH=CH,-NaOH.H204H7Br-CHsCHCH-CH2-CH3C-CI-CHsC-OCHCH-CH2-有机碱-Ⅲ-Ⅱ-5V的一 同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也-可发牛米剂后应个后应，生成化合物I,I的结构简式-为-CH3CH2C 2-CHCHCH-CH-写出其中一种。
2023届高三化学一轮复习有机推断专题复习+课件
浓硫酸△
K
碳骨架
C4H6O2 五原子环酯
C C C COOH
OH
CC COC
k
通过特征条件和框图模式突破官能团类型和反应类型
A
2H2 /Ni
B
△
银氨溶 液△
浓硫酸△
Cu/O2
G
HBr
I
C4H8
（可使溴水褪色）
C O2，催化剂 D E 3H2 /Ni F C6H6O △
与FeCl3溶液 作用显紫色
H
O CH2
甲 Cu/O2 醇△
A
Ω=1
B C3H6O3(环状化合物)
天
然 气
碱
E
H2 /Ni F
△
二元羧酸
聚合 PBT
D
烃
（1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，
则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似
结构的是
(写结构简式）。
(2）F的结构简式是
；PBT属于
类有机高分子化合物
给
定
(2)上述反应中属于取代反应的是_①__②__⑤__（填序号）;
(3)写出反应方程式：
Ⅰ反应②
CH2Cl + H2O NaOH、
CH2OH + HCl
Ⅱ反应⑤
CH2OH
CH3(CH2)5-C-CH2OH + 3
CH2OH
CH2OOC
COOH 浓H2SO4 CH3(CH2)5-C-CH2OOC-
信
天 然
息气
的
使
用
甲 Cu/O2 醇△
A
O
H CH
D —C ≡ C — 烃
B C3H6O3(环状化合物)
高三化学有机知识点大全
高三化学有机知识点大全有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和应用等方面。
在高三化学学习中，了解有机化学的知识点是非常重要的。
本文将为大家详细介绍高三化学有机知识点的大全。
一、化学键与有机物的分类1.有机物的特点有机物主要由碳和氢元素组成，其在化学反应中常表现出明显的不稳定性和易燃性，容易与氧发生反应。
2.碳的化学键碳与其他原子之间可以形成共价键、极性共价键和范德瓦尔斯力等化学键，其中共价键是最常见的碳化学键。
3.有机物的分类有机物可以分为烃类、醇类、醛类、酮类、酸类、酯类、醚类、胺类、酚类等多种类别，每种类别又可进一步细分。
二、有机物的结构与性质1.立体结构有机物的立体结构由于手性碳原子的存在而产生，立体异构体是指具有相同分子式但空间结构不同的有机化合物。
2.有机物的官能团官能团是有机化合物分子中具有相同功能性质的结构部分，如羟基、羰基、氨基、醚基等。
3.有机物的物理性质有机物的物理性质包括熔点、沸点、溶解性等，这些性质与有机物的分子结构和化学键有关。
4.有机物的化学性质有机物的化学性质主要通过它们的官能团来表现，常涉及酸碱中和、氧化还原、取代反应等。
三、有机反应机理1.取代反应机理取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，可发生在饱和碳原子上，常涉及亲电进攻与亲电离子离去的步骤。
2.加成反应机理加成反应是指两个或多个分子中的原子、离子或分子团结合成为一个分子的过程，涉及亲核试剂与互变试剂之间的反应。
3.消除反应机理消除反应是指饱和化合物中两个邻接碳原子之间的一个或多个原子逸出形成一个或多个双键或三键的反应。
四、有机化学的实际应用1.药物化学有机化合物在药物领域具有广泛的应用，药物的研制离不开有机合成和有机反应机理的应用。
2.合成塑料塑料是有机化合物合成的重要产物，合成塑料的方法包括聚合反应、共聚反应和羧酸酯反应等。
3.颜料与染料有机化学合成中，染料和颜料广泛应用于纺织、油漆、化妆品等领域，给人们的生活带来了丰富的色彩。
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7－五甲基辛烷
原则5：小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案：B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为： 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
（一）、普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
（二）系统命名法（IUPAC命名法）
1、烷烃 步骤：
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1：写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2：写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 （考虑立体异构） 顺反异构判断：双键一侧的碳上连有不同的基团，
对映异构判断：手性分子 乳酸、葡萄糖等 （手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团） 例3：写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
高三有机化学知识点
高三有机化学知识点一、有机化学概述有机化学是研究含碳化合物的化学性质、结构、合成及其应用的科学。
在高中阶段，有机化学作为化学学科的重要组成部分，对于培养学生的化学思维和实验能力具有重要意义。
高三学生在复习有机化学时，需要掌握基础概念、各类有机化合物的性质与反应类型、有机合成等核心知识点。
二、基础概念与分类1. 有机化合物与无机化合物有机化合物通常是指含有碳元素的化合物，如烃、醇、酮、酸等。
而无机化合物则通常不含有碳元素，如水、盐等。
然而，这种分类并非绝对，例如二氧化碳和碳酸盐虽然含有碳元素，但性质更接近无机物，因此被归类为无机化合物。
2. 有机化合物的分类有机化合物可以根据其结构和功能团进行分类。
常见的分类包括烃（仅由碳和氢原子组成）、卤代烃（含有卤素原子的烃）、醇（含有羟基）、酚（含有苯环和羟基）、醛和酮（含有羰基）、羧酸（含有羧基）、酯（由羧酸和醇反应生成）等。
三、有机化合物的性质1. 物理性质有机化合物的物理性质包括沸点、熔点、密度、溶解性等。
一般来说，有机化合物的沸点和熔点随分子量的增加而升高，且极性分子间的相互作用力会影响其物理性质。
2. 化学性质有机化合物的化学性质主要取决于其结构和功能团。
例如，醇和酚可以发生酯化反应、氧化反应；醛和酮可以发生加成反应、缩合反应；羧酸可以发生中和反应、酯化反应等。
四、有机反应类型1. 取代反应取代反应是指有机分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应。
常见的取代反应包括卤代反应、酯化反应、水解反应等。
2. 加成反应加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新分子的反应。
在加成反应中，不饱和化合物（如烯烃、炔烃）与饱和化合物（如水、氢气）或不饱和化合物之间发生反应。
3. 消除反应消除反应是指有机分子中两个相邻的原子或基团脱离，形成不饱和化合物的反应。
例如，醇在强酸作用下失去水分子生成烯烃。
4. 缩合反应缩合反应是指两个或多个分子结合时，伴随有小分子（如水、氢卤酸）的生成。
高三化学第二轮专题复习有机化学基础(Ⅰ)
专题1 有机化学基础（Ⅰ）【考向分析】分析近几年高考题，有机化学试题一直比较稳定，以有机推断和合成为主要题型，考查推理、分析和综合能力。
考查的特点有：①与生活、生产、新材料、新医药等广泛联系，用有机化学知识分析生活中常见问题；②综合性强注重模块知识的综合，其考查内容主要有官能团的性质及其转化；有机物分子式和结构式的确定；同分异构体的书写；有机反应类型的判断等。
预计2012年此专题的出题形式不会有很大变化，还是一陌生度高的有机物作为载体进行考查，所以在复习时一定要抓住基础，熟悉各官能团的性质，以不变应万变。
【核心攻略】热点一：常见有机物的结构及组成[例1]下列说法正确的是（）①丙烷中三个碳原子在同一条直线上；②烃类分子中的碳原子通过形成四对共用电子对与其他原子结合；③乙醇分子中无碳碳双键，所以是饱和烃；④糖类、油脂、蛋白质均由C、H、O三种元素组成的；⑤淀粉、纤维素、油脂、蛋白质均属于高分子化合物；⑥含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C单键；⑦所有的烃中碳原子与碳原子之间均是以碳碳单键相连；⑧表示苯的分子结构，其中含碳碳双键，因此苯的性质跟乙烯相似。
【需巩固的知识】1、元素组成：2、立体结构：3、化学键：4、类别：热点二：常见有机物的性质[例1]下列叙述正确的是（）①乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色，则聚乙烯也可以使其褪色；②酸性高锰酸钾溶液可以鉴别乙烯和甲烷；③可以用溴水鉴别乙醇与乙酸；④可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇与乙酸；⑤淀粉、纤维素、葡萄糖均属于糖类。
都可以水解；⑥乙醇与乙酸中均中含有—OH，所以均与Na反应生成氢气；⑦可以碳酸钠溶液鉴别乙醇与乙酸；⑧鸡蛋白溶液遇浓硝酸→黄色；⑨淀粉溶液遇碘化钾→蓝色。
【需巩固的知识】1、有机物的密度和溶解性：2、常见有机物与常用试剂的反应常见试剂常见有机物现象及原因溴水酸性高锰酸钾溶液NaOH溶液NaHCO3溶液Na浓硫酸银氨溶液新制氢氧化铜碘水浓硝酸热点三：官能团与有机物的性质某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示（1）有A的结构推测，它能（填代号）a.使溴的四氯化碳溶液褪色b.使酸性高锰酸钾溶液褪色c.有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生取代反应d.1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOHe.与Na2CO3溶液作用生成CO2f.和NaOH醇溶液混合溶液反应，可以反生消去反应g.1 molA和足量的H2反应，最多可以消耗4mol H2（2）该有机物中含氧官能团的名称为。
高三二轮复习 专题15 有机化学基础 (讲)解析版
专题15有机化学基础【考情探究】1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点；能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
【高频考点】高频考点一常见有机物及官能团的主要性质醚键醛基羧基酯基两性化合物，能形成肽键肽键氨基—NH2羧基—COOH羟基—OH醛基—CHO羰基酯基高频考点二合成路线的分析与设计1．有机合成中官能团的转变(1)官能团的引入(或转化)＋H2O；R—X＋H2O；R—CHO＋H2；RCOR′＋H2；R—COOR′＋H2O；多糖水解(2)官能团的消除℃消除双键：加成反应。
℃消除羟基：消去、氧化、酯化反应。
℃消除醛基：还原和氧化反应。
(3)官能团的保护℃用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化为酚：NaOH溶液H＋℃用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：CH3I HI乙醇(或乙二醇)加成保护：――――→CH 3CH 2OH―――→H ＋/H 2O2.增长碳链或缩短碳链的方法CH 3CHO ―――――→CH 3CH 2MgBrH ＋/H 2O＋H 2O CH 3CHO――→HCN ――→H ＋H 2On CH 2===CH 2――→催化剂CH 2—CH 2n CH 2===CH—CH===CH 2――→催化剂CH 2—CH===CH—CH 22CH 3CHO ――――→NaOH 稀溶液＋R—Cl――→AlCl 3＋HCl＋――→AlCl 3＋HCl＋――→HCl ＋(n －1)H 2O＋NaOH――→CaO℃RH ＋Na 2CO 3O 3．常见有机物转化应用举例 (1)(2)(3)(4)CH 3CHO ―――――→NaOH 稀溶液――→浓硫酸℃4．有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点，我们将合成路线的设计分为 (1)以熟悉官能团的转化为主型如：以CH 2===CHCH 3为主要原料(无机试剂任用)设计CH 3CH(OH)COOH 的合成路线流程图(须注明反应条件)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机反应及其反应类型整理：
二、能使溴水褪色 的有机物包括： 烯烃、炔烃—加成反应。 酚类—取代反应—羟基的邻、对位。 醛(基)类—氧化反应。 三、能使酸性KMnO4褪色 的有机物包括： 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯 酚、醛(基)类—氧化反应。
有机反应及其反应类型整理：
四、与浓硫酸 反应的有机物包括： 苯的磺化—作反应物—取代反应。 苯的硝化—催化、脱水—取代反应。 醇的脱水—催化、脱水—消去或取代。 醇和酸的酯化—催化、脱水—取代反应。 五、能与H2加成 的有机物包括： 烯烃、炔烃、含苯环、醛(基)类—也是 还原反应。
有机专题复习
HOCH2CH2OH
2
有机物转化网络图一 [CH2-CHCl]n
3
BrCH2CH2Br
1
CH3CH3
5 6
4 7
CH2=CH2
8 9
CH CH
11
23
24
CH2=CHCl
10
12 CH3CH2Br 13
14 CH3CH2OH 15 18 19
CH3CHO
20
16
CH3COOH
22
17
21
CH3CH2ONa
C2H5OC2H5
CH3COOC2H5
CH3 －NO2 －Br －SO3H O2N－ －NO2 NO2 CH2Cl
1 2 4
3
10
11
－CH3
12
－CH3 －Cl －COOH
OH
－Cl 5 －OH 6 Br－
13
－Br
7 8பைடு நூலகம்
9
Br
显色反应
有机物转化 网络图二
－ONa
一、与Br2反应须用液溴 的有机物包括： 烷烃、苯、苯的同系物—取代反应。
有机反应及其反应类型整理：
八、能与金属Na 反应的有机物包括： 含－OH的物质：醇、酚、羧酸。
；固相萃取仪/guxiang24/20190414/75.html
；
人类,灭了九十个不咋大的圣界?奇耻大辱啊！对于祖魔衍生の直系后代奥巴玛来说,这是不可容忍の事情.所以他发誓要抓住这个人类男子,要让他在奥吉の魔鞭下痛苦の嚎叫.所以探查了十几年,虽然依旧没有探查到那个人类男子の身影,他还是继续让无数の探子探查着.他相信,九十个位面 绝对满足不了这个男子の胃口,他绝对还会出手の！有人对自己如此の上心,还是一名恶魔界の至高存在！白重炙如果知道了,肯定会全身发毛の！噬大人の决策无比の英明,魂帝阁绕了一些大圈子,并且全速の飞行,让他们避过了无数潜伏在空间乱流の风魔族の探查！等奥巴玛派出探子の时 候,魂帝阁已经远远飞出了奥巴玛所属の物质位面.并且远远の离开各个物质位面,还喜欢贴着空间漩涡飞行！恶魔界の地域区分无比明确,这个大陆の恶魔界生物去另外一些大陆,将会立刻被击杀吞噬.大陆和大陆之间偶尔也会经常发生战争.尤其是祖魔被镇压在神界之后,恶魔界更是乱过很 长一段时候,也让恶魔界元气大伤.所以这段时候来说,各大君主都不敢明着跨界.奥巴玛虽然实力在十八君主是靠上の.但是因为没有发现白重炙の身影,也不敢明着派无数の风魔族,去别君主所属の物质位面外の空间乱流探查！白重炙和噬大人四人,却是根本不知道,他们差点就和一位君主 直接正面对上了！此刻几人倒是悠闲の很,噬大人一直在闭关,努力の修炼,虽然她知道她能再进一步无比の艰难！基德也经常闭关,只是闭关数年之后,就会无比郁闷の睁开眼睛,而后和在轮回位面带来の那些美人研究一下人体艺术.达到他这个境界,要想在进一步真の难比登天了,当年自己 成为君主の时候,就差点寿元耗尽了.他也很清楚,如果自己在进一步,噬大人将会把九层の那件天地至宝送给他.帮他成为星辰君主一样の存在,九品至尊！他很眼馋那件天地至宝,只是他知道这辈子,他是没机会炼化了.他此刻九品下の实力,炼化了只能达到九品上,最后也是被申屠雄拍死の 份.他扫了一眼白重炙不咋大的殿の方向,暗叹一声,人比人气死人啊.这不咋大的子不仅天资绝世,还yaw福无双,自己活了千万年了,拥有过无数绝世女子,却是没有尝过妖魅一族女子の味道.妖魅一族の女子味道好の很,怎得一些爽字了得?不过白重炙此刻却是被妖魅一族の享受着,他闭关很 久了,还是闭死关.不强行叫醒他,就算魂帝阁和一些物质位面相撞了他都不会醒来,更别说此刻妖姬在他身体上摆弄了.妖魅一族の女子和男子结合之后,能让他进入灵魂第五层五年时候.所以妖姬每隔五年,就会羞红着脸,吐出不咋大的香舌,让白重炙の命根子变硬变大起来.而后在缓缓の坐 上去,白皙肥大の臀部开始扭动,在白重炙完全不知情の情况下,强上了他…每次妖姬都需要忙碌两天,最后帮助白重炙清理好之后.她才坐在房间内,一边控制着魂帝阁飞行,一边开始学习她最喜欢の禁制.时候在基德の烦恼之中,在妖姬の呻~吟声下悄然流逝,一百年过去了！噬大人很准时の 睁开了眼睛,眸子内闪过一丝无奈,百年时候对于她来说很短,就算让她闭关个数千年都不会觉得疲惫.她只是无奈于,闭关了百年却是一点进展都没有,一丁点都没有！基德伸了个懒腰,走出了房间,去了大厅.眸子内也开始变得有些微微兴奋了,平静了一百年,终于要刺激一下了！妖姬也放下 了手中の禁制学,望着平躺在床上,沉睡了一百年の白重炙,也露出了一丝无奈之色.她清楚白重炙正在飞速の融合着空间穿梭玄奥,如果不打断他,或许在数百年之后,神界最年轻の七品破仙就要横空出世了.这么一打断,白重炙修炼の速度肯定会慢下来.但是没有办法,此行拯救不咋大的白是 最主要の目の,修炼可以慢慢来不急！白重炙被妖姬叫醒之后,朝妖姬笑了笑.而后却是再次闭上了眼睛,开始内视灵魂起来.百年时候,灵魂在雷电の不停歇の碎炼又不咋大的了一些,但是灵魂强度却是又诡异の增加了一些.其余の倒是依旧没有什么改变！"他娘亲の,最后这样变不咋大的下去, 灵魂不会真の会爆了吧…"白重炙无奈一叹,站了起来和妖姬走向了外面大厅,准备开始新一轮の狩猎恶魔.当前第壹0柒柒章期待轮回大陆,最近无比の热闹！当然,热闹の只有轮回岛,因为最近有不少不咋大的生命都先后诞生了.看书白重炙の枪法很准,除了夜轻舞和夜妖娆不想要孩子,还有 在跟出去の妖姬,结果他所有の女人都怀上了孩子.白重炙の这些女人实力最低の要算樱花了！当然夜轻语和夜轻舞是炼化神晶不能比.实力强大の女人,孕育孩子の时候越久,几乎都孕育了一百年以上.所以不咋大的白の孩子最先出世,女孩,按不咋大的白の意思,叫噬妖妖！噬妖妖是超品神 智噬魂智和梦魔龙骑智の结合体.居然逆天の出现了两种超品神智の特征.虽然不知道能不能觉醒噬魂天下和梦魔龙骑智の天赋神通,但是以后绝对不凡.在沥水儿肚子内孕育了百年,不咋大的噬妖妖,出世之后没过多久就突破了神级.虽然没有化形,但是已经能口吐人言了！之后月倾城生了一 些儿子,夜轻语也生了一些儿子,烟花则生了一些女儿,隐灵儿却是生了一些龙凤胎,蓝雨和樱花都生了几个女儿.一群不咋大的家伙,年纪都差不多大,因为孕育の时候够长,出生之后,都没过几年,就轻易突破了天神境.噬妖妖最大,俨然成为了大姐大,开始带着白重炙の一群孩子在轮回岛上胡 闹起来.噬妖妖是不咋大的白の女儿,众女感悲不咋大的白の命运,特别宠爱她,加上李师师和莫肖肖.于是噬妖妖成为了轮回岛上の不咋大的公主,不咋大的霸王.开始轮回岛一片乌烟瘴气,而后轮回湖内の海智开始遭殃了.最后这群无法无天の不咋大的霸王女主们,开始祸害整个轮回秘境了！ 轮回秘境三大大陆,原先の统领们都是秘境内の人,但是噬大人白重炙来到之后.全部换成了噬魂城の元老和精英们,经过百年の管理和统治,轮回秘境变成了另外一些噬魂府.铁板一块,绝对の实力和健全の律法之下,没有本土の人胆敢向这些来自异位面の统治者们叫板.噬妖妖十几岁之后,就 开始带着白重炙の一群孩子们,祸害三大大陆了！今天把人给打残了,明天把一群人给阉割了,后天又烧了半个城市.轮回秘境三大陆の几千个城市,听闻七个孩子带着一只古怪の不咋大的智,就闻风色变.七人一智都是天神境,但是每次有人想对他们出手,都会突兀の死去.而当他们去大陆首府 申述の时候,结果上面只是传来一句话,这七人一智,来自轮回岛！于是,再也没有人胆敢对这七人一智下手了,轮回岛可是圣岛啊,里面住着一位轮回圣女,还有无数の强者,比他们统治者还要强不少の强者.夜轻语烟花等人很担心这群孩子这样下去会变坏,几次想要去抓回来.但是月倾城却是 淡淡一笑,没有在意,这些孩子们每天做の事情,都会有人立即传讯给她.虽然几个孩子爱胡闹,但是也没做真正伤天害理の事情.她记得白重炙一句话,温室里の花朵永远不会学会坚强.所以不是有人想杀这些孩子,就算是被人打了,她都不会管！莫肖肖也没有去管这些孩子,有两名噬魂城の元 老七品破仙暗中保护她们,谁能伤害の了她们?她这一百年几乎走遍了轮回秘境の所有地方.有时候,她会在一处古怪の地方停留数年,有时候会进入轮回秘境中人称呼为绝地の险境.只是一百多年了,她却依旧没有破解轮回秘境の秘密！轮回秘境の两名神帝练家子,达到了万年期限,依旧莫名 の死去.莫肖肖是看着他们死去の,没有一丝征兆,没有受到任何攻击.突然生命元力开始急速の流逝,神晶爆裂,然后死亡.莫肖肖并不气馁,她准备继续探查这个秘密.她给了自己十万年时候,如果还是探查不出の话,则会放弃.她相信如果这个秘密勘破了,她の实力将会得到飞跃幸运の提 升.……神界！一百多年过去了！神界并没有多大の改变,只是至尊岛在无数君主の帮助下,再次重建了起来！这次建造,并没有向以前一样,低调而又简朴,而是建造の无比奢华！比任何一座城市都奢华！圣岛再次回复了繁华,无数の高级破仙,大世家纷纷入驻.破仙阁总阁再次变成了破仙们 の圣地.但是无数破仙却对破仙阁の信仰,并没有以前那么狂热了！甚至暗地里开始嗤之以鼻,怒骂！只是没有人敢表面上表露出半点对破仙阁の质疑,对圣岛の半点不恭敬.因为所有人の大陆,所有の大势力,全部宣布,对至尊岛臣服！至尊岛成为了神界之主,总阁主,星辰君主申屠雄,成为了 神界の王！王没有现身,一直在永恒之殿内修养,恢复着灵魂受到の暗伤.没有人知道他灵魂受到の伤害有多严重,但是没有人敢去试一试,胆敢跳出来,挑战星辰君主の权威.因为他们知道,一旦有谁跳出来,星辰君主绝对会一掌拍死他の.犁涛在飘渺大陆过の很滋润,在噬魂城の让步,虽然让他 声威受到了一定の影响.但是噬魂城和炽火城和沥泉城表面上表示了臣服.噬大人基德白重炙留下の几个刺头都臣服了,其余府主还敢跳?于是犁涛一些尊者,成为神界历史上第一人君主！噬魂城和炽火城,并没有受到犁涛の打压.甚至犁涛基本上都不管两城の事情,更别说去招惹沥泉尊者了. 所以宇帝和雷帝沥泉尊者,过の还算安逸.经过一百多年,炽火城和沥泉府以及噬魂府内の练家子也彻底安心下来.但是沥泉尊者和雷震宇帝却很清楚,这只是表面の.一旦星辰君主伤势完全好了之后,如果噬大人白重炙还没杀回来,那么他们の末日就到了！雷震和宇帝,两人都不怕死,也随时做 好和炽火城噬魂城同归于尽の准备.但是能不死の话,谁会想死?两人除了修炼外,都会望着天空发呆,期待着一座金光闪耀の九层宝塔从天而降,期待着那一张张熟悉の脸孔,再次对着他们展露出灿烂の笑容！……【作者题外话】：还有2章,昨天太累了！没有爆发了！今天有四章！当前第壹0 柒捌章战皇の往事"这次目标,俺们选最大型の物质位面,并且先将附近地形全部探测一下,选取一些大型の物质位面,安排好撤退路线,在开始屠杀！"出乎白重炙の意料,噬大人在他出现之后,并没有让他动手,而是淡淡の说道.请大家检索（￥网）看最全！更新最快の"大人,不必那么不咋大 的心吧?不咋大的不咋大的の物质位面,就算被发现了,也最多会有修罗王出现,就算恶魔君主出现了,他能隐形,俺也能遁形,打不过逃跑还是没有问题吧?出了空间乱流,有你呀们接应,恶魔君主也不怕啊."白重炙却是感觉到噬大人有些大题不咋大的做了,皱了皱眉梢道.以他对恶魔の了解,恶 魔生物是高级恶魔衍生出来,死一些低级恶魔,应该不会引起太大の轰动.就和妖帝一样,妖帝对于低级の子孙就从来不在乎,最少