红外光谱培训
红外光谱培训班安全操作及保养规程
红外光谱培训班安全操作及保养规程前言红外光谱技术是一种非常重要的分析手段，被广泛应用于材料、生化、医药、环保等领域。
然而，由于该技术具有较高的敏感性和特异性，因此需要严格的安全操作和保养规程，以确保人员的人身安全和仪器的正常运行。
本文将介绍红外光谱培训班的安全操作和保养规程，希望能够对从事红外光谱工作人员提供一些参考和帮助。
安全操作1. 实验前的准备工作1.1 领取实验服装和个人防护装备在进行实验前，应首先领取实验服装和个人防护装备。
实验服装应遵循身体防护的原则，以保护人员的身体不受损伤。
个人防护装备包括手套、护目镜、面罩等，以保护人员的眼睛、口鼻等部位不受伤害。
1.2 准备实验室和设备在进行实验前，应先确保实验室和设备的安全性。
实验室应具备通风、排气和防火等安全设施，且实验设备应进行检查和维护。
相关防护措施需要提前设置好，以确保实验过程中的安全性。
2. 实验过程中的注意事项2.1 操作注意事项•打开仪器前，应检查实验室内是否有可燃物、易燃气体等危险物质，必要时应进行清理或防护处理；•操作过程中要注意身体姿势，保持稳定状态，尤其是在更换实验物品、清理操作区域、更换垃圾袋等时；•操作时要注意护目镜和手套的佩戴，以防操作过程中的溅射或其他伤害；•在进行数据处理和分析时，要注意数据的准确性和安全性。
2.2 废液处理注意事项•废液和其它污染物应妥善处理，以防止污染环境和造成人员伤害；•不允许将废液或废弃的实验物品随意倾倒或抛弃，应当按照相关规定妥善处理。
2.3 危险事件处理注意事项•如发生爆炸、火灾、中毒等危险事件，应立刻按照应急处理预案进行处理，确保人身安全和设备正常运行。
保养规程1. 仪器保养1.1 保持清洁红外光谱仪的精密光学元件对灰尘、污染物和化学品都非常敏感，所以必须保持清洁。
频繁的使用会使样品盘和样品室发生污染，应在每次实验后进行清理，保持仪器清洁干燥。
1.2 定期维护红外光谱仪应进行定期的维护，以维护仪器的性能和准确度。
红外光谱培训(课件)
• 固体样品制样
• 固体样品制样由压模进行，压模的构造如 图所示：
• 压模由压杆和压舌组成。夺舌的直径为13mm， 两个压舌的表面光洁度很高，以保证压出的薄 片表面光滑。因此，使用时要注意样品的粒度、 湿度和硬度，以免损伤压舌表面的光洁度。 • 组装压模时，将其中一个压舌光洁面朝上放在 底座上，并装上压片套圈，加入研磨后的样品， 再将另一压舌光洁面朝下压在样品下，轻轻转 动以保证样品面平整，最后顺序放在压片套筒、 弹簧和压杆，通过液压器加压力至10t，保持 3min。
液体池构造如下图所示：
• 液体池是由后框架、垫片、后窗片、间隔片、 前窗片和前框架 7 个部分组成。一般后框架和 前框架由金属材料制成；前窗片和后窗片为氯 化钠、溴化钾等晶体薄片；间隔片常由铝箔和 聚四氟乙烯等材料制成，起着固定液体样品的 作用，厚度为 0.01～2mm。 • 液体池的装样操作将吸收池倾斜 30°，用注 射器（不带针头）吸取待测的样品，由下孔注 入直到上孔看到样品溢出为止，用聚四氟乙烯 塞子塞住上、下注射孔，用高质量的纸巾擦去 溢出的液体后，便可进行测试。
• 压片法：
• 粉末状样品常采用压片法。将研细的粉末 分散在固体介质中，并用压片器压成透明 的薄片后测定。固体分散介质一般是KBr， 使用时将其充分研细，颗粒直径最好小于 2μm（因为中红外区的波长是从2.5μm开始 的）。本底最好采用相应的分散介质 （KBr）。
傅立叶变换红外光谱仪是20世纪70年代发展起来 的新一代红外光谱仪，它具有以下特点： 一. 扫描速度快，可以在1s内测得多张红外谱图； 二. 光通量大，可以检测透射较低的样品，可以检测气 体、固体、液体、薄膜和金属镀层等不样品； 三. 分辨率高，便于观察气态分子的精细结构；四是测 定光谱范围宽，只要改变光源、分束器和检测器的配 置，就可以得到整个红外区的光谱。 因此红外光谱被广泛应用于有机化学、高分子化 学、无机化学、化工、催化、石油、材料、生物、医 药、环境等领域。
红外吸收光谱分析法培训教程(ppt 56页)
纹
Ｒ － Ａ r－ Ｈ
６５０－９００
吸
三
Ｈ－Ｃ－Ｈ
１４５０
键 收
常见基团的红外吸收带
=C-H C-H CC C=C
O-H O-H（氢键）
C=O C-C，C-N，C-O
S-H P-H N-O N-N C-F C-X
N-H
CN C=N
3500
3000 2500 2000 特征区
C-H，N-H，O-H
1735 cm-1 酯
—CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
红外光谱信息区
常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区：
(1)4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2)2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区
1．两类基本振动形式 伸缩振动 亚甲基：
变形振动 亚甲基
伸缩振动 甲基：
变形振动 甲基
对称 υ s(CH3) 2870 ㎝-1
对称δ s(CH3)1380㎝-1
不对称 υ as(CH3) 2960㎝-1
不对称δ as(CH3)1460㎝-1
２．峰位、峰数与峰强
（1）峰位 化学键的力常数K越大，原子折合质量越小， 键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）； 反之，出现在低波数区（高波长区）。 例１ 水分子 （非对称分子）
1. 内部结构
Nicolet公司的 AVATAR 360 FT-IR
2. 傅里叶变换红外光谱仪结构框图
干涉仪
样品室
检测器
光源
计算机
显示器 绘图仪
干涉图 FTS
光谱图
傅里叶红外光谱仪鉴定培训
傅里叶红外光谱仪鉴定培训
傅里叶红外光谱仪（FTIR）是一种分析技术，它利用红外线光谱来确定物质的化学成分和结构。
FTIR仪器可以用于各种应用领域，包括医药、环境、化工和食品安全等。
以下是傅里叶红外光谱仪鉴定培训的一些重要内容：
1. 理解FTIR仪器的原理和基本操作
在培训中，学员需要了解傅里叶变换技术（FT）和光学光谱学的基本原理，以及傅里叶红外光谱仪的组成部分和基本操作步骤。
2. 学习样品准备技巧
样品准备是FTIR谱图正确解释的关键步骤之一。
培训将涵盖样品选择、样品制备、样品存储和样品测量的最佳实践。
3. 识别谱图特征
学员需要学习如何识别FTIR谱图中的特征波峰，确定样品化学成分和结构。
此外，学习者还要了解如何使用谱图库进行谱图比对和知识库搜索。
4. 分析和解释谱图结果
学员需要学习如何正确分析和解释FTIR谱图结果。
这包括确定化学成分和结构、识别杂质、评估样品质量和判断化学反应是否达到预期。
以上是傅里叶红外光谱仪鉴定培训的一些关键内容。
对于需要进行FTIR样品分
析和解释的化学、生物、环境和工程领域的专业人士，这些技能和知识将非常重要和有用。
红外光谱培训
2013-7-10
3
红外光谱的基本原理
• 电磁波与分子相互作用时产生能级跃迁： 电子能级跃迁—紫外、可见吸收和荧光 发射光谱； 振动能级跃迁—红外光谱和拉曼散射光 谱； 转动能级跃迁—远红外光谱和转动拉曼 光谱；
2013-7-10
Solutions for Science Since 1875
4
能级跃迁示意图
1 k 2pc m
Solutions for Science Since 1875
17
红外光谱的基本原理
基团振动频率的同位素效应： 根据上式，计算可得 如-CH2 v(CH2)一般在2,900 cm-1附近; 而-CD2 v(CD2)则位移至2,100cm-1附近
12
红外光谱的基团频率
Wavenumber (cm-1)
4000 100 2500 2000 1500 625
N-H O-H C-H
C=N C=C
C=O C=N C=C Fingerprint region
0 2.5 4 5 7 16
ห้องสมุดไป่ตู้
Wavelength (µ m)
2013-7-10
Solutions for Science Since 1875
• 红外光在电磁波谱中的波数范围：
近红外 12,800 ~ 4,000 cm-1 (0.78 ~ 2.5 mm); 中红外 4,000 ~ 400 cm-1 (2.5 ~ 25 mm); 远红外 400 ~ 10 cm-1 (25 ~ 1,000mm )
2013-7-10
Solutions for Science Since 1875
6
电磁波谱
波长 (cm) 能量 紫外 UV 10-5 波长 (mm) 波数 (cm-1) 可见 VIS 近红 外 NIR 中红外 Mid-IR 10-3 2.5 25 400 远红外 Far-IR 10-2 1000 10 微波 Microwave 10-1
傅里叶红外光谱使用培训
傅里叶红外光谱使用培训傅里叶红外光谱使用培训1. 简介傅里叶红外光谱是一种非常重要的技术，常被用于分析物质的化学成分。
培训人员通过一系列的研究和实践，为那些希望掌握这一技术的人提供了有效的培训。
接下来，我们将深入了解在培训中所需要掌握的技能和知识。
2. 傅里叶红外光谱简介傅里叶红外光谱技术是通过观察物质吸收红外光谱的变化来确定物质的化学成分。
一般来说，在分析物质之前，我们需要将其显现为光谱图，并明确突出重点。
傅里叶红外光谱具有精确度高、分辨率强的特点，而因为其广泛应用于生命科学、医药化学等领域，被广泛运用于各种情景下。
3. 培训的流程在培训中，学习者需要掌握这些技巧和知识点，才能成功地应用于实际生产中：3.1 傅里叶红外技术的原理。
这部分内容通常包括：(1) 光谱图像的构成(2) 傅里叶变换的概念(3) 如何确定物质的分辨率和灵敏度3.2 如何调整和操作傅里叶光谱仪。
这部分内容将涵盖：(1) 光谱图像的调整(2) 数据收集和转移(3) 数据解释和阅读3.3 如何解释光谱数据，包括：(1) 红外光谱图谱的读取(2) 数据处理和分析方法(3) 如何处理异常数据4. 学习傅里叶红外光谱的好处傅里叶红外光谱技术是一项很有价值的技能，因为：(1) 它可以帮助加速化学合成和材料开发过程(2) 它可以快速有效地分析物质和帮助减少生产成本(3) 它可以提高精度和分析结果的精度5. 结语掌握傅里叶红外光谱技术的学习者将在人工智能、医药领域等领域有越来越多的发展机会。
在培训中，学习者不仅掌握技能，还可以参加实验和案例分析来提高理论知识的实际应用。
红外光谱培训
红外谱图的解析
影响基团频率位移的因素 1）外部因素
试样状态、测定条件的不同及溶剂极性的影响等外部因素都会引起频率位移。 2）内部因素 诱导效应
由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变 化，从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生位移。 共轭效应 共轭效应会使共轭体系中的电子云密度平均化，结果使原来的双键略有伸长（即 电子云密度降低），力常数减小，使其吸收频率往往向低波数方向移动 红外光谱可以用来判断单一物质的具体结构和简单聚合物的结构。但是将多种物 质混合在一起（或者在复合材料）做出的红外光谱中一些强的吸收峰会覆盖一 些官能团的特征吸收峰，且各个峰之间还会相互影响使其位置发生偏移，即使 是特征频率也不能判断其的归属。
A lg 1 T
光谱图的横坐标通常采用波数（cm-1）表示，也可以采用波长表 示，波长和波数的关系为：
波长（µm）×波数（ cm-1 ）=10000
红外光谱的表示方法
透射光谱和吸光度光谱之间可以相互转换。透射光谱虽能直观 地看出样品对不同红外光的吸收情况，但是透射率光谱的透射率与 样品的质量不成正比关系。即透射率光谱不能用于红外光谱的定量 分析。而吸光度光谱的吸光度值A在一定范围内与样品的厚度和样品 的浓度成正比关系，遵循朗伯比尔定律：
红外光谱的解析
2、指纹区 频率范围在1300-600cm-1区域为指纹区。 1800-1000cm-1区域主要是C-O、C-N等单键的伸缩振动吸收及
C—C单键骨架的振动。
1000-650cm-1区域主要是C-H的弯曲振动吸收。其吸收峰可用来 确定化合物的顺反构型或苯环的取代类型。
烯烃的δ=C-H吸收谱带出现于1000-700cm-1
芳香环的δ=C-H振动吸收在900-650cm-1出现1-2个强度相当大
布鲁克红外光谱培训KK(“反射”相关文档)共10张
此§ 功能是必计须算用峰接的近面正积常和的峰小的角高度度入，射这（里例提如供：十10八度种）积的分反方射法（。不是漫反射）光谱。
§此功能是样计品算必峰须的是面均积匀和并峰纯的高（度非，混这合里、提混供合十物八、种层积状分体方系法或。粉末）。
如§ 果样品样不品是必厚须到是能均产匀生并足纯够的的（吸非收混的合话、，混打合磨物背、面层避状免体反系射或。粉末）。
积分
• 此功能是计算峰的面积和峰的高度，这里提 供十八种积分方法。
• 设置积分方法
• 建立积分方法时给定一个或多个要积分的频 率范围。
• KK变换能用于从样品反射光谱图中，解出
复杂折射率、复杂介电常数、吸收谱或由于 反射造成的IR光相位变化的信息。
• 它要满足以下条件：
• § 样品必须是均匀并纯的（非混合、混合物、 层状体系或粉末）。
但没有反射损失。 § 样品必须足够厚能保证没有光从背面反射回来。
如果样品不是厚到能产生足够的吸收的话，打磨背面避免反射。 § 样品必须足够厚能保证没有光从背面反射回来。
如§ 果样品样不品是必厚须到是能均产匀生并足纯够的的（吸非收混的合话、，混打合磨物背、面层避状免体反系射或。粉末）。
§如果样品样不品是必厚须到足能够产厚生能足保够证的没吸有收光的从话背，面打反磨射背回面来避。免反射。
• § 必须用接近正常的小角度入射（例如：10度） 的反射（不是漫反射）光谱。.
• § 样品必须足够厚能保证没有光从背面反射回 来。没有多次反射和干涉发生。如果样品不是厚到 能产生足够的吸收的话，打磨背面避免反射。
•§
光谱的截止谱段必须适度平ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ并没有无序
区域。必须不能受主导结构的影响。
• 如果只计算吸收谱，它仅包括纯吸收的贡献；
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
红外光谱的基本概念
红外光谱区间的划分
这三个红外区之间的划分没有非常严格的界线。近红外区出现的是倍频 峰和合频峰，但倍频峰和合频峰在中红外区也会出现。中红外区出现的振动 频率主要是基频峰和指纹频率。气体分子的转动光谱、氧化物的光谱主要出 现在远红外区域和中红外的低频区。
红外光谱 相关知识及IR-460型红外光谱仪的操作
主要内容
一、红外光谱的基本概念 二、红外光谱的表示方法 三、红外图谱的分析 四、IR-460型红外光谱仪的操作 五、送样的注意事项
红外光谱的基本概念
分子振动与红外光谱的产生 分子中存在着许多不同类型的振动，这些振动可分两大类，一类是原 子沿键轴方向伸缩使键长发生变化的振动，称为伸缩振动。另一类原子垂 直于价键方向振动，此类振动会引起分子内键角发生变化，称为弯曲振动， 分为面内弯曲振动和面外弯曲振动。 分子中这多种形式的振动都对应一定的振动频率，但并不是每一种振 动都会和红外辐射发生相互作用而产生红外吸收光谱，只有能引起分子偶 极矩变化的振动才能产生红外吸收光谱。也就是说，当分子振动引起分子 偶极矩变化时，就能形成稳定的交变电场，其频率与分子振动频率相同， 可以和相同频率的红外辐射发生相互作用，使分子吸收红外辐射的能量跃 迁到高能态，从而产生红外吸收光谱，这种规律称为红外选律。 分子除了振动其自身还存在整个分子的转动，转动频率与物质存在 的物理状态有关。
A=kcl A——吸光度； k——消光系数，L/(mol.cm)； c——样品浓度，mol/L； l——样品厚度，cm。
红外谱图的解析
解析红外谱图的三要素即谱峰位置、形状和强度。 谱峰位置即普带的特征振动频率，是针对官能团进行定性分析 的基础，依照特征峰的位置可确定聚合物的类型 普带的形状包括普带是否有分裂，可以研究分子内是否存在缔 合以及分子的对称性、旋转异构、互变异构等。 谱峰的强度是与分子振动时偶极矩的变化率有关，但同时又与 分子的含量成正比，因此可作为定量分析的基础。
红外光谱的基本概念
红外光谱有两种表示方法，即透射率光谱和吸光度光谱。
某一波长（或波数）光的透射率T是红外光透过样品后的光强I和 红 Tr外an光sm透it过ta背nc景e）的表光示强：I0T的比I值。10透0 %射率光谱的纵坐标用透射率T（%，
I0
某一波长（或波数）光的吸收强度时透射率T倒数的对数，吸光度 光谱的纵坐标用吸光度A（Absorbance）表示：
芳香环的δ=C-H振动吸收在900-650cm-1出现1-2个强度相当大
的谱带，它们的位置取决于苯环的取代类型 在材料的红外谱图中，吸收最强的谱带往往对应其主要基团的
吸收，有一定的特征性，但有时一些不很强的谱带更能反映高聚物 的某种结构
红外谱图的解析
材料的红外光谱中主要谱带的波数与结构的关系如下表：
红外光谱的解析
2、指纹区 频率范围在1300-600cm-1区域为指纹区。 1800-1000cm-1区域主要是C-O、C-N等单键的伸缩振动吸收及
C—C单键骨架的振动。
1000-650cm-1区域主要是C-H的弯曲振动吸收。其吸收峰可用来 确定化合物的顺反构型或苯环的取代类型。
烯烃的δ=C-H吸收谱带出现于1000-700cm-1
红外谱图的解析
1、基团频率区 红外光谱区可分成4000-1300cm-1和1300-400cm-1两个区域。第
一个区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，常用于鉴定官能团， 称为特征区。
基团频率区又可分为三个区域： 4000-2500cm-1为O-H、N-H、C-H的伸缩振动区。 2500-1900cm-1为叁键C≡C和累计双键（共轭）区 1900-1200cm-1为双键C=C伸缩振动区
红外光谱的基本概念
采用傅里叶变换红外光谱仪测定样品的红外光谱时，使用的红外 光源是连续波长的光源。连续波长光源照射红外样品后，样品中的 分子会吸收某些波长的光。没有被吸收的光到达检测器，检测器将 检测到得光信号经过模数转换，再经过傅里叶转换，既可以得到样 品的单光束光谱。为了得到样品的红外光谱，需要从样品的单光速 光谱中扣除掉背景的单光束光谱。
红外谱图的解析
影响基团频率位移的因素 1）外部因素
试样状态、测定条件的不同及溶剂极性的影响等外部因素都会引起频率位移。 2）内部因素 诱导效应
由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变 化，从而变了键力常数，使基团的特征频率发生位移。 共轭效应 共轭效应会使共轭体系中的电子云密度平均化，结果使原来的双键略有伸长（即 电子云密度降低），力常数减小，使其吸收频率往往向低波数方向移动 红外光谱可以用来判断单一物质的具体结构和简单聚合物的结构。但是将多种物 质混合在一起（或者在复合材料）做出的红外光谱中一些强的吸收峰会覆盖一 些官能团的特征吸收峰，且各个峰之间还会相互影响使其位置发生偏移，即使 是特征频率也不能判断其的归属。
A lg 1 T
光谱图的横坐标通常采用波数（cm-1）表示，也可以采用波长表 示，波长和波数的关系为：
波长（µm）×波数（ cm-1 ）=10000
红外光谱的表示方法
透射光谱和吸光度光谱之间可以相互转换。透射光谱虽能直观 地看出样品对不同红外光的吸收情况，但是透射率光谱的透射率与 样品的质量不成正比关系。即透射率光谱不能用于红外光谱的定量 分析。而吸光度光谱的吸光度值A在一定范围内与样品的厚度和样品 的浓度成正比关系，遵循朗伯比尔定律：
红外光谱的基本概念
基团频率 在中红外区，不同分子中相同集团的某种振动模式，振动频率基本相同， 总是出现在某一范围较窄的频率区域，有相当强的红外吸收强度，且与其他 振动频率分得开，这种振动频率称为集团频率。集团频率受分子中其余部分 影响较小，且遇有特征性，可用于鉴定该集团的存在。因此，基团频率可用 于结构分析。大多数集团频率出现在4000~1300cm-1区间。 指纹频率 1300~400cm-1区间称为指纹区。指纹频率不是某个基团的振动频率，而 是整个分子或分子的一部分振动产生。分子结构的微小变化会引起指纹频率 的变化。指纹频率没有特征性，所以不能企图将全部指纹频率进行指认。