烟气中二氧化硫的测定
HJ57-2017
上海凯源仪器技术有限公司方法验证报告项目固定污染源废气二氧化硫的测定方法定电位电解法标准号HJ57-20171适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的定电位电解法。
本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。
本标准的方法检出限为3 mg/m3，测定下限为12 mg/m3。
2方法原理抽取样品进入主要由电解槽、电解液和电极（敏感电极、参比电极和对电极）组成的传感器。
二氧化硫通过渗透膜扩散到敏感电极表面，在敏感电极上发生氧化反应。
在规定工作条件下，极限扩散电流的大小与二氧化硫浓度成正比。
3 干扰及消除3.1 待测气体中的颗粒物、水分和三氧化硫等易在传感器渗透膜表面凝结并造成传感器损坏，影响测定；应采用滤尘装置、除湿装置、滤雾器等进行滤除，消除影响。
3.2 氨、硫化氢、氯化氢、氟化氢、二氧化氮等对样品测定会产生一定干扰，可采用磷酸吸收、乙酸铅棉吸附、气体过滤器滤除等措施减小干扰。
3.3一氧化碳干扰显著，测定样品时须同时测定一氧化碳浓度。
一氧化碳浓度不超过50 μmol/mol时，可用本标准测定样品。
一氧化碳浓度超过50 μmol/mol 时，本公司规定在干扰试验确定的范围内可用本方法检测二氧化硫。
4 试剂和材料4.1二氧化硫标准气体二氧化硫标准气体：编号：L192808183 、301.0PPm、有效期至2020.6.184.2零气高纯氮气：编号：L192808169、≥99.999%、有效期至2020.6.185 仪器和设备5.1 二氧化硫测定仪本实验室的KANE 9506满足标准中的性能要求。
5.2标准气体钢瓶配有可调式减压阀、可调式转子流量计及导气管。
5.3气体分配器北京承天示优科技有限公司生产的GMX.3型便携式智能配气仪用于对高浓度标准气体进行配置，流量精度±0.35%F.S.(当流量＜35% F.S.) ±1.0% S.P.(≥35% F.S.)。
5.4废气参数测试仪配有能够测试废气的含湿量、烟气温度、烟气压力、烟气流速及流量等参数的仪器。
SO2检测方法的建议
固定污染源废气-二氧化硫测定方法建议固定源废气中二氧化硫的检测方法主要有：碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法，目前，环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成。
其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应，通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度，此方法快捷、简便，但准确程度却受到多方面因素影响。
1、定电位电解法的工作原理烟气中SO2扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在定电位电极上发生氧化还原反应：SO2 ＋ 2H2O＝SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与SO2浓度成正比。
即：在规定工作条件下，电子转移常数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D和扩散层厚度δ均为常数，所以SO2 浓度由极限电流i决定。
二、影响因素影响SO2检测结果的主要因素：湿度、负压、干扰气体，其中干扰气体主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO对S O2检测结果的干扰最大。
关于CO气体对SO，传感器的正干扰，国外传感器技术说明书指出：在300 ppm(375 mg／m³)CO标气作用下，SO：输出“交叉干扰”值<5 ppm(14 mg／m³)但固定污染源排放烟气中，CO的含量往往大于375mg／m³、甚至远远大于375 mg／m³。
从检测的数据中，有的CO浓度超过10 000 mg／m³。
这种情况下，由于CO的存在导致SO：传感器显示的浓度比实际值增加，不能忽略不计了。
CO与SO2在检测过程中的对比图如下：从对比图可以看出一氧化碳对二氧化硫浓度测试的影响值是正值，影响率在3％左右。
一般情况下，有燃烧过程的烟道排气中都含有不同浓度的一氧化碳气体，并随着工况的改变而改变。
比如，锅炉在正常情况下，一氧化碳的浓度值差别也很大，从零到几千毫克／标立方米不等，所以对二氧化硫的干扰也从零到几十毫克，标立方米不等，正常情况下，目前所用烟气分析仪可以通过软件扣除一氧化碳对二氧化硫浓度的影响值，但在一氧化碳浓度波动很快的情况下，生物质锅炉在给料过多、配风过小、压负荷的情况下，一氧化碳浓度可以在这极短的时间内迅速从0上升到几万毫克，标立方米，这时仪器的软件则不能准确快速跟踪扣除干扰值，故此时二氧化硫的测量值则偏差极大，表2所列为几种不同浓度的一氧化碳气体对二氧化硫传感器的干扰数值。
烟气SO2分析方法
1.1烟气中二氧化硫含量的测定及吸收率计算1目的测定进出口气中二氧化硫含量，可计算吸收率，调节吸收塔操作，使出口气中的二氧化硫含量控制在要求的范围内。
1.1.2原理气体中所含的二氧化硫在通过一定量的碘溶液时被氧化成硫酸。
其余气体收集在量气管中，待淀粉指示剂的兰色刚刚消失，表示反应完毕，根据碘和余气的数量可计算出二氧化硫的含量。
反应按下式进行：SO2 + I2 + H2O H2SO4 + 2HI1.1.3仪器和试剂A仪器（1）反应管；（2）气体定量管（400毫升）；（3）水准瓶（500毫升）；（4）温度计（0--100℃）；（5）采样管；（6）气体冷凝管；（7）移液管（10毫升）。
B试剂（1）0.01N碘溶液；（2）0.001N碘溶液；（3）0.5%淀粉溶液；（4）蒸馏水。
1.1.4测定A测定的准备工作（1）检查量气管，水准瓶以及仪器装置是否漏气；（2）用移液管移取0.01N或0.001N (看气相中二氧化硫含量而定) 碘溶液10毫升注入反应管，加水至反应管的3/4处，加0.5%淀粉溶液2毫升，塞紧橡皮塞备用。
（3）检查采样管是否畅通。
在负压下采样时，取样管与水准瓶连接，抬高水准瓶利用排水吸气法将样气抽处，充分置换进入反应管前管道中的余气，然后才进行测定。
B 测定方法（1） 将仪器按图（1）连接好，旋转塞2，提高水准瓶，使气流由反应管的毛细管中呈“豌豆；大小的气泡，由明显间隔的连续冒出，直到溶液兰色刚刚消失时，停止进气，将水准瓶中水位与量气管中的水位对平，读取量气管内气体体积和温度，根据读数进行查表和计算。
（2） 分析完毕后，打开水准瓶，使量气管内水位恢复零点。
1.1.5计算二氧化硫含量的计算：图1 气体中二氧化硫含量测定装置1—气体管路；2—三通旋塞；3—冷却器；4—反应管；5—水准瓶；6—气体量管；7—温度计SO 2%（v ）=N W N V tP P V V ++⨯-⨯⨯273273760100 =N W N V t P P V V ++⨯-⨯⨯])00367.01(760[100式中：V N —与碘反应的二氧化硫体积（标准状态），毫升；V N =1.0944R ，R 为反应管中加入的碘溶液的毫升数；V — 气体量管上表示的吸收二氧化硫后的余气体积，毫升；P — 大气压力，毫米汞柱；P W—在t℃时的水蒸气压力，毫米汞柱；t—温度计温度，℃。
二氧化硫检测标准
二氧化硫检测标准二氧化硫（SO2）是一种常见的有毒气体，它对人体健康和环境都有着严重的危害。
因此，对二氧化硫的检测标准显得尤为重要。
本文将就二氧化硫的检测标准进行详细介绍，以帮助相关人员更好地了解和应用这些标准。
首先，二氧化硫的检测标准主要包括两个方面，室内空气中二氧化硫的检测和工业废气中二氧化硫的检测。
对于室内空气中二氧化硫的检测，通常采用空气质量标准来进行评估。
根据国家相关标准，室内空气中二氧化硫的浓度不应超过一定的限值，以保障人们的健康。
而对于工业废气中二氧化硫的检测，则需要根据国家相关标准和行业规定来进行检测和评估。
其次，二氧化硫的检测方法也是十分重要的一部分。
目前，常用的二氧化硫检测方法包括化学分析法、光谱分析法、电化学分析法等。
这些方法各有优缺点，需要根据具体情况进行选择和应用。
同时，还需要注意检测设备的准确性和可靠性，以确保检测结果的准确性和可信度。
另外，二氧化硫的检测标准还涉及到相关的法律法规和标准规范。
国家对于二氧化硫的排放标准和限值都有明确的规定，各行业也有相应的标准和规范来约束二氧化硫的排放和检测。
因此，在进行二氧化硫的检测时，需要严格遵守相关的法律法规和标准规范，以免造成不必要的环境污染和健康风险。
最后，二氧化硫的检测标准在不断地更新和完善中。
随着环境保护意识的增强和科学技术的进步，二氧化硫的检测标准也在不断地进行修订和更新。
因此，相关人员需要密切关注最新的标准和规定，及时更新检测设备和方法，以适应新的环境保护要求和技术要求。
总之，二氧化硫的检测标准对于保障人们的健康和环境的可持续发展具有重要意义。
只有严格遵守相关标准和规定，采用科学合理的检测方法，才能有效地控制二氧化硫的排放，保护环境，维护人们的健康。
希望本文能对相关人员有所帮助，引起足够的重视和关注。
HJ629-2011固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外吸收法
固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外吸收法1 适用范围本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中二氧化硫的非分散红外法。
本标准适用固定污染源有组织排放废气中二氧化硫的瞬时监测和连续监测，本方法的检出限为3mg/m3，测定下限为10mg/m3。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。
凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法HJ/T 47 烟气采样器技术条件HJ/T 75 固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行）HJ/T 76 固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行）HJ/T 397 固定源废气监测技术规范3 方法原理二氧化硫气体在6.82～9μm波长红外光谱具有选择性吸收。
一束恒定波长为7.3μm的红外光通过二氧化硫气体时，其光通量的衰减与二氧化硫的浓度符合朗伯－比尔定律。
4 干扰及消除在室温下，样品含水量或水蒸气低于饱和湿度时对测定结果无干扰，但更高的含水量或水蒸气对测定结果有负干扰，需采用除湿装置对气体样品进行除湿处理。
5 试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
5.1 二氧化硫标准气体不确定度不超过2％在有效期内的有证标准气体，可使用通过校准的气体稀释设备对高1浓度的二氧化硫标准气体进行稀释配制。
5.2 氮气氮气的含量应大于99.99％，二氧化硫的含量不超过0.3mg/m3。
6 仪器和设备6.1 非分散红外法二氧化硫气体分析仪或带非分散红外法二氧化硫气体分析的多组分气体分析仪抗干扰：对CO2、CO、H2O、NO2、NO等杂质的干扰误差应小于满量程的±2％。
精确度：±1%（满量程）在线监测仪器其他性能指标应符合HJ/T 75和HJ/T 76的有关要求。
6.2 采样管及样气处理器采样系统和采样装置按HJ/T 397的有关规定执行，烟气采样器的技术要求按HJ/T 47的有关规定执行。
固定污染源废气二氧化硫的测定作业指导书
HJ 57-2017固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法Stationary source emission—Determination ofsulfur dioxide—Fixed potential by electrolysis method1 适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的定电位电解法。
本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。
本标准的方法检出限为3 mg/m³，测定下限为12 mg/m³。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ 75 固定污染源烟气（SO 2 、NO X 、颗粒物）排放连续监测技术规范HJ 76 固定污染源烟气（SO 2 、NO X 、颗粒物）排放连续监测系统技术要求及检测方法HJ/T 46 定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）HJ/T 397 固定源废气监测技术规范3 术语和定义3. 1零气zero gas不存在测量组分或小于规定值、其它组分浓度不干扰测量组分结果或产生的测量组分干扰可忽略不计的气体。
3. 2校准量程cal i brati on span仪器的校准上限，为校准所用标准气体的浓度值（进行多点校准时，为校准所用标准气体的最高浓度值），校准量程（以下用 C.S.表示）应小于或等于仪器的满量程。
3. 3示值误差cal i brati on error标准气体直接导入分析仪的测量结果与标准气体浓度值之间的误差。
3. 4系统偏差system bi as标准气体直接导入分析仪与经采样管导入仪器的测量结果之间的差值，占校准量程的百分比。
3. 5零点漂移zero dri ft在测试前、后，测定仪对相同零气测量结果的差值，占校准量程的百分比。
固定污染源排气中二氧化硫的测定
固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法1. 适用范围本方法规定了碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫浓度以及测定二氧化硫排放速率的方法。
2. 引用方法下列标准所包含的条文，在本方法中引用构成本方法的条文，与本方法同效。
3. 测定方法原理、测定范围及测定误差烟气中的二氧化硫被氨基磺酸铵混合溶液吸收，用碘标准溶液滴定。
按滴定量计算二氧化硫浓度。
反应式如下：SO2+H2O==H2SO4H2SO3+H2O+I2==H2SO4 + 2HI测定范围：100〜6000 mg/m3；在测定范围内，方法的批内误差不大于±6%。
4. 影响因素4.1 锅炉燃料在正常工况燃烧时，烟气中H2S等还原性物质含量极少，对测定的影响可忽略不计。
4.2 吸收液中氨基磺酸铵可消除二氧化氮的影响。
4.3 采样管应加热至120℃，以防止二氧化硫被冷凝水吸收，使测定结果偏低。
5. 仪器5.1 烟气采样器5.2 多孔玻板吸收瓶5.3 棕色酸式滴定管5.4 大气压力计5.5 烟尘测试仪或能测定管道气体参数的其他测试仪6. 试剂除特殊规定外，本标准采用试剂均为分析纯，水为去离子水或蒸馏水。
6.1吸收液称取11.0 g氨基磺酸铵，7.0 g硫酸铵，溶入少量水中，加水至1000ml，再加入5ml稳定剂（6.2），摇匀，贮存于玻璃瓶中，冰箱保存。
有效期三个月。
6.2稳定剂称取5.0 g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-2Na），溶于热水，冷却后，加入50ml异丙醇，用水稀释至500ml，贮存于玻璃瓶或聚乙烯瓶中，冰箱保存。
有效期一年。
6.3淀粉指示剂称取0.20g可溶性淀粉，加少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于细口瓶中。
现配现用。
6.4 碘酸钾标准溶液称取约1.5g碘酸钾（KIO3，优级纯，110℃烘干2h），准确到0.0001 g，溶于水，移入500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
冰箱保存，有效期半年。
6.5 盐酸溶液c(HCl）= 1.2 mol/L量取100 ml浓盐酸，用水稀释至1000ml。
影响烟气中二氧化硫检测结果的主要因素及解决方案
影响烟气中二氧化硫检测结果的主要因素及解决方案目前主流的S02浓度检测方法有电化学法和非分散红外吸收法等。
之所以测量固定污染源中S02的含量，是为了确定污染源的污染程度。
但是由于S02本身物质性质和化学性质，烟气中S02的检测分析对于外界环境、取样装置、检测装置的要求较高。
常见的S02检测方法中存在一定的问题,本文针影响S02检测结果的主要因素：取样流量、样气湿度、干扰气体等问题开展了详细分析，并提出了相应解决方案。
1取样流量影响烟气进入烟道后由于风机的作用，导致烟道内烟气压力发生变化：处于风机之前的烟道产生负压，当风机功率较高时，甚至产生高负压；处于风机之后的烟道则产生正压。
在现场监测中，由于受到各种条件的限制，我们常常不得不将采样位置选在风机前这些产生负压的烟道处。
这时,用标定合格的电化学类烟气分析仪器抽取烟道内烟气开展浓度测定的过程中，会遇到烟道内负压对仪器形成的“反抽力”，造成进入仪器的烟气流量变少，从而导致烟气的监测浓度值比烟气实际浓度值偏低，烟道负压很高时甚至完全抽不出气，使监测浓度值接近为0。
其次，国家环境监测总站《火力发电建设项目竣工环境保护验收监测技术规范》中也特别指出：定位电解法监测仪器对采样流量要求甚严，监测数据的显示与采样流量的变化成正比，当仪器采样流量减小时（如烟道负压大于仪器抗负压能力），监测数据会明显变小，在使用时为了减少测定误差，仪器的工作流量应与标定（校准）时的流量相等。
因此，采样流量的变化会严重影响烟气分析仪器准确性,在监测过程中，应时刻注意采样流量的变化，确保仪器的采样流量与标定流量一致。
为解决高负压的影响，可通过提高采样泵的负载能力，增大采气量，进而保证进入传感器前的烟气流量和压力，提高烟气预处理系统的抗负压能力。
若负压过大，烟气分析仪器无法提供足够的采气量，也可更换监测点位，选择在增压风机后端开展取样检测。
2样气湿度影响一般在不采用湿法脱硫的烟道气含湿量不超过3%,而采用湿法脱硫后的烟气含湿量往往大于5%,如果脱硫设备脱水不好，烟气含湿量可高达12%o高含湿量的烟气进入取样管路后，由于温度下降超过露点温度，取样管路将产生冷凝水，并会吸收一部分烟气中的S02,导致进入传感器的S02浓度降低，造成监测结果出现负偏差甚至无。
用定电位电解法准确测定污染源排放废气中SO2
用定电位电解法准确测定污染源排放废气中SO2摘要：用定电位电解法准确测定so2的条件及方法进行探讨，提出可行的监测方案，保证监测结果准确。
关键词：监测条件；污染源；so2；监测Abstract: This paper to explore the conditions and methods for accurate determination of SO2 with a fixed potential electrolysis method, and puts forward the feasible scheme of monitoring, monitoring results to ensure accurate.Key words: monitoring conditions; pollution source; SO2; monitoring用定电位电解法SO2测定仪测定污染源排放废气中SO2浓度，方法简便、快捷，是最常用的测试手段。
1.用定电位电解法SO2测定仪准确测定SO2浓度取值范围当烟气中SO2浓度低于100mg/m3或大于5000mg/m3，用SO2测定仪进行监测，误差较大，低于100mg/m3建议使用甲醛吸收溶液-分光光度法，当SO2浓度大于5000mg/m3，建议使用碘量法；当烟气漏风，O2浓度接近21%时，造成监测结果容易失真，根据烟气浓度建议使用醛吸收溶液-分光光度法或碘量法。
2.定电位电解法SO2测定仪工作原理定电位电解法SO2测定仪的核心元件是SO2气体传感器。
烟气中SO2扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在恒电位工作电极上发生氧化反应:SO2 + 2H20 = S042- + 4H+ + 2e由此产生极限扩散电流，在一定范围内，其电流大小与SO2浓度成正比，所以SO2浓度可由极限电流来测定。
3.系统负载阻力对SO2测定结果的影响在烟气正压条件下，定电位电解法SO2测定仪（以下简称“测定仪”）对SO2监测结果没有影响，测定结果与真值比较接近，在烟气负压条件下，定电位电解法测定仪示值与采样仪器流量相关，而采样仪器流量受系统负载阻力影响，由于测定仪采样泵的功率较小。
碘量法测定烟气中二氧化硫的影响因素探讨
用 高 含 量 二 氧 化 硫 标 气 ，在 室 温 常 压 条 件 下
（ ２ ５ 、 ８ ６ ． ８ ｋ Ｐ ａ ） 进行 标定 。 用 ２个 ７ ５ ｍＬ多 孑 Ｌ 玻 板吸 收瓶 串联 采样器 ， 各加入 １ ０ ０ ｍＬ吸收液 ， 以 ０ ． ５ Ｌ ／ ｍ ｉ ｎ
ｃ ｏ ｎ ｔ ａ ｃ ｔ ｔ ｉ ｍｅ ｏ ｆ ｖ ａ ｐ ｏ ｒ ｗ ｉ ｔ ｈ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ， ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｏ ｓ ｌ ｏ ｗ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ａ ｔ ｅ ｗ ｉ ｌ ｌ ｃ ａ ｕ ｓ ｅ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｌ ｆ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ
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有 效 的污染 源 自动监测 数据 是 国控 企业 计算 主
要 污染 物排 放量 和 确定 污 染物 达 标 排放 的依 据 ， 是
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定电位电解法测定烟道中二氧化硫的准确度
第34卷第2期2021-03聚酯工业Polyester IndustryVol.34No.2MaD.2021doi：10.3969/j.ion.1008-261.2021.02.014定电位电解法测定烟道中二氧化硫的准确度马海杭(乌鲁木齐石化公司研究院,新疆乌鲁木齐830019)摘要:根据《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》(HJ57-2017)对废气中二氧化硫检测的方法要求,为准确测定烟气中的二氧化硫含量,保证装置废气达标排放及平稳运行,制定检测方案。
关键词:定电位电解法'二氧化硫'解决措施中图分类号：X831文献标识码：A文章编号：1008-8261(2021)02-0046-020前言国内的现行有效的检测标准即(HJ57-2017),该标准适用领域为固定污染源废气中二氧化硫的测定(定电位电解法)，对于装置运行过程中的废气检测定电位电解法受干扰因素影响，从而导致二氧化硫测定结果偏差过大，为污染源监督及装置的调整操作起不到可靠的数据依据。
1原理烟气中SO2扩散通过传感器渗透膜进入电解槽，在恒电位工作极上发生氧化反应，与此同时产生对应的极限扩散电流t,在一定范围内其大小与二氧化硫质量浓度成正比(1]!2工作中的干扰因素2.1流量干扰在实际固定污染源监测中由于烟道中气体压力及待测烟气中颗粒物的影响，导致仪器抽气泵工作流量下降从而影响二氧化硫进入传感器的量也随之下降。
2.2湿度干扰采用湿法脱硫的同时也增加了烟气中的含湿量,水汽吸附烟气中的二氧化硫,导致低浓度的二氧化硫气体进入传感器以及水汽的进入凝结在渗透膜表面,影响二氧化硫气体的扩散,导致监测数据的降低(釘!2.3气体干扰烟气中主要成分有co、CO2%SO2、N0y、H2S、等物质,其中CO气体为主要干扰!3需要解决的关键技术问题1)采用校准装置对流量进行校准，重视采样流量的变化采样流量的变化直接影响测定的准确程度；2)选用除湿装置和加热设备保证采样管中不要有冷凝水并且保证采集的气体进入仪器的都是干气体；3)对电解测试仪进行气体干扰试验，测试过程中对测试气体中杂质气体要做好排除干扰，其中CO 为主要干扰气体做好干扰补偿，确保数据的真实性(3)!4效果验证通过对仪器进行干扰实验并加装脱水装置，以2020年9月某日对某装置固定污染源加热炉进行比对，依据固定污染源烟气排放连续监测技术规范(hj75—2017)要求，采用参比方法与CEMS同步测量测试断面烟气中二氧化硫平均浓度，至少获取6对同时间区间且相同状态的测量结果，按以下方法计算⑷：绝对误差：d5=丄,('em S7')(1)n i=1d相对误差：-='9100%(2)式中:d,为绝对误差,mg/m3;,为测定次数(-5);'为参比方法测定的第5个浓度，mgm3;'ems为CEMS与参比方法同时段测定的浓度,mg/m3;-为相对误差,%!现场比对数据见表1!收稿日期：2020-12-07o作者简介:马海杭(1980-),男,河南省商丘人，大学专科,技术员,现从事石油化工环境保护研究工作第2期马海杭:定电位电解法测定烟道中二氧化硫的准确度47表1现场比对数据Tabic1Field comparison data采样时间实测值/(mg•'m_3)实测平均-值3P(m g•m"3)CEMS数据3P(m g•m"3)CEMS数据平均值/(m g•m"3)绝对误差/(#土17mg/m3)9：05~9：09339：10~9：14349：15~9：1933330 9：20〜9：24339：25~9：29349：30~9：34335结语通过对仪器进行抗干扰试验以及增加了脱水设备以后，现场比对结果绝对误差为0mg/m3,现场比对验证合格。
HJ／T56-2017固定污染源排气中二氧化硫的测定.pdf
国家环境保护总局标准固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法Determination of sulphur dioxide from exhausted gas of stationary sourceLodine titration methodHJ/T 56－2000前言本标准制定了碘量法测定固体污染源排气中二氧化硫浓度及其排放总量的测定方法，测定过程中，参照了国家标准，GB/T 16157－1996《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》及1990年国家环保局印发的《空气和废气监测分析方法》的部分内容，并参考了国内、外有关采样器的技术指标及企业标准。
本标准由国家环境保护局科技标准司提出。
本标准由中国环境监测总站负责起草。
本标准由国家环境保护总局解释。
1 范围本标准规定了碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫浓度以及测定二氧化硫排放速率的方法。
2 引用标准下列标准所包含的条文，在本标准中引用构成本标准的条文，与本标准同效。
GB/T 16157－1996 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法3 测定方法原理、测定范围及测定误差烟气中的二氧化硫被氨基磺酸铵混合溶液吸收，用碘标准滴定。
按滴定量计算二氧化硫浓度。
反应式如下:测定范围：100～6000 mg/m3;在测定范围内，方法的批内误差不大于±6％。
4 影响因素4.1 锅炉燃料在正常工况燃烧时，烟气中H2S等还原性物质含量极少，对测定的影响可忽略不计。
4.2 吸收液中氨基磺酸铵可消除二氧化氮的影响。
4. 3 采样管应加热至120℃，以防止二氧化硫被冷凝水吸收，使测定结果偏低。
5 仪器5.1 烟气采样器5.2 多孔玻板吸收瓶5.3 棕色酸式滴定管5.4 大气压力计5.5 烟尘测试仪或能测定管道气体参数的其他测试仪6 试剂除特殊规定外，本标准采用试剂均为分析纯，水为去离子水或蒸馏水。
6.1 吸收液称取11. 0 g氨基磺酸铵,7.0g硫酸铵，溶人少量水中，加水至1000 mL，再加人5 mL稳定剂(6.2),摇匀，贮存于玻璃瓶中，冰箱保存。
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告1. 引言烟气中的二氧化硫（SO2）和氮氧化物（NOx）是环境污染的主要来源之一。
准确测定烟气中的SO2和NOx含量对于环境保护和空气质量监测至关重要。
本实验旨在探究一种测定烟气中SO2和NOx含量的方法，并对实验结果进行分析和讨论。
2. 实验方法2.1 实验材料和设备•烟气采样器•SO2和NOx浓度测定仪器•烟气采样袋•硫酸•氢氧化钠•硝酸银•氨水•玻璃仪器（烧杯、容量瓶等）2.2 实验步骤1.设置烟气采样器，调整采样流量和时间。
2.将烟气样品收集在烟气采样袋中。
3.将收集到的烟气样品转移到烧杯中。
4.分别进行SO2和NOx的测定。
2.3 SO2测定方法1.取一定量的烟气样品，加入硫酸使其与SO2反应生成硫酸根离子。
2.将反应产物与硝酸银反应生成沉淀，通过沉淀的重量计算SO2的含量。
2.4 NOx测定方法1.取一定量的烟气样品，加入氢氧化钠使其与NOx反应生成亚硝酸盐。
2.将反应产物与氨水反应生成氨银溶液，通过溶液中氨银离子的浓度计算NOx的含量。
3. 实验结果3.1 SO2测定结果•样品1：SO2含量为10 ppm•样品2：SO2含量为15 ppm•样品3：SO2含量为12 ppm3.2 NOx测定结果•样品1：NOx含量为20 ppm•样品2：NOx含量为25 ppm•样品3：NOx含量为22 ppm4. 结果分析与讨论4.1 SO2测定结果分析根据实验结果，样品1的SO2含量最低，样品2的SO2含量最高，样品3的SO2含量居中。
这可能是由于不同样品的来源和燃烧条件不同导致的。
此外，实验结果还表明SO2的含量与烟气中的其他成分可能存在相关性，需要进一步研究。
4.2 NOx测定结果分析与SO2类似，样品2的NOx含量最高，样品1的NOx含量最低，样品3的NOx含量居中。
这也可能是由于样品的来源和燃烧条件不同导致的。
进一步研究还需考虑其他因素的影响，如温度、湿度等。
HJ 1131-2020 固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法 方法验证报告
HJ 1131-2020固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法方法验证报告1.检测方法概述1.1 适用范围本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。
1.2 原理二氧化硫对紫外光区内190nm~230nm或280nm~320nm特征波长光具有选择性吸收，根据朗伯-比尔定律定量测定废气中二氧化硫的浓度。
1.3 实验步骤把采样管插入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样 5 min～15 min 测定数据的平均值可作为一个样品测定值。
1.4 结果表示二氧化硫的浓度计算结果保留至整数位，浓度≥1.00×103mg/m3时，保留三位有效数字。
2.采样、检测设备2.1采样设备2.2辅助设备3.标准物质、试剂、对照品4.实验环境条件详见附件：实验室环境条件及影响评价表5.人员能力6.样品管理及制备6.1 样品的采集把采样管插入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样 5 min～15 min 测定数据的平均值可作为一个样品测定值。
6.2 样品的制备无6.3 样品的运输与保存无7.方法性能验证7.1 方法检出限与检测下限通入零气，进行7次重复测定，计算7次重复测试的标准偏差，计算检出限。
测试结果如下表所示：方法检出限信息表7.2 精密度按照标准，对低、中、高三种浓度的标准气体进行6次重复测定，计算6次重复测试的相对标准偏差表示精密度，测试结果如下表所示：方法精密度的计算结果7.3 方法准确度按照标准，分别通入浓度为28mg/m 3和148mg/m 3的标气。
测试结果如下表所示：方法准确度信息表7.4 实际样品的测定对淄博恒久聚氨酯科技股份有限公司进行测试，计算样品浓度。
结果如下表所示：实际样品的测定结果参考公式：平均值nXX ni i∑==1； 标准偏差()121--=∑=n XXS ni i； 精密度%100⨯=XSV ； 检出限=3.143×S8.方法验证结论经验证，本实验室满足方法要求，具备开展本方法的检测能力。
工业废气二氧化硫的危害和检测方法
工业废气二氧化硫的危害和检测方法2浙江乾贞环境科技有限公司浙江杭州 3100003浙江乾贞环境科技有限公司浙江杭州 310000摘要：空气中二氧化硫主要来源于工业气体，它是社会迅速发展的常见空气污染物之一，空气污染，尤其是城市的空气污染日益严重，二氧化硫的危害主要表现在呼吸系统的损害，这可能导致各种呼吸系统疾病，如哮喘、支气管炎、肺气肿、颈部水肿等，这可能会对二氧化硫的环境造成很大影响，而二氧化硫在大气中容易转化为硫磺，腐蚀金属和建筑，造成土壤、河流和湖泊的酸性，极大地破坏植物和动物的环境，导致生态系统的破坏，因此迫切需要采取对人类长期发展至关重要的有效措施。
关键词：工业废气二氧化硫；危害；检测方法引言工业二氧化硫废气是一种无色、有强烈刺激性气味、可溶于水的气体。
二氧化硫是我们生活中常见的工业废气，它不仅威胁着人们的健康，而且对环境、工业设备、建筑物甚至文物也有很强的腐蚀性。
当大气中二氧化硫的含量超标时，不仅会直接危害人体健康和动植物的生长，经过氧化反应逐渐形成酸雾或硫酸雨能使大片森林和农作物毁坏，当大气中二氧化硫的浓度为１×１０－６～５×１０－６时，即可闻到气味，高于５×１０－６时，吸入可引起心悸、呼吸困难等心肺疾病，严重者可引起反射性声带痉挛、喉部水肿甚至窒息。
会对植物造成慢性危害，使植物叶片逐渐褪绿，进而使植物叶片表面产生损伤斑，甚至直接枯萎脱落，降低植物的产量和质量。
由于二氧化硫气体易挥发，水溶性强，不易被颗粒吸附，扩散性强，可与空气任意混合，危害范围广。
1二氧化硫的环境影响与排放现状二氧化硫是无色气体，刺激气味，是一种重要的空气污染类型，硫磺浓度高直接刺激人体和植物，造成器官损害，甚至死亡的主要原因，同时也是近年来一些科学研究表明的酸性和酸雨，过氧化硫也有助于大气气溶胶的产生，中国国家环境保护计划首次将二氧化碳作为主要大气废物纳入总控制，并在全国和这两个地区制定了明确的排放总量控制和目标指标，统计数据表明，我国主要的二氧化碳排放产业是热电生产和供应、黑金属提炼和扩大无管制矿物的生产、化工材料和产品的生产，有色金属提炼厂和延长生产、石油开采、炼油和燃料生产，约占全国二氧化碳排放总量的88%，因为二氧化碳主要来自燃烧化石燃料(如煤炭)的过程，其工业排放主要来自企业内的各种燃烧设施，属于相关标准和排放要求所列的有组织排放监控区域，基本上是工厂的废气或渠道。
二氧化硫的检测标准
二氧化硫的检测标准
首先，二氧化硫的检测标准主要包括环境空气中的二氧化硫、工业废气中的二氧化硫以及二氧化硫在水体中的检测标准。
对于环境空气中的二氧化硫，通常采用的检测方法包括化学法、物理法和光谱法等。
化学法主要是利用化学反应来测定二氧化硫的浓度，而物理法则是利用物理性质的变化来进行检测，光谱法则是利用光的吸收、发射或散射来进行检测。
这些方法各有特点，可以根据具体情况选择合适的方法进行检测。
其次，工业废气中的二氧化硫的检测标准也是非常重要的。
工业废气中的二氧化硫主要来自于工业生产过程中的燃烧排放，对于这部分的检测，通常采用的是连续监测和间歇监测相结合的方法。
连续监测是指通过在线监测设备对工业废气中的二氧化硫进行实时监测，而间歇监测则是通过定期取样分析的方法来进行监测。
这两种方法可以相互补充，确保对工业废气中二氧化硫的监测更加全面和准确。
最后，二氧化硫在水体中的检测标准也是非常重要的。
水体中的二氧化硫主要来自于工业废水和大气降水，对于水体中二氧化硫的检测，通常采用的是化学分析和光谱分析的方法。
化学分析主要是利用化学反应来测定水体中二氧化硫的浓度，而光谱分析则是利用光的吸收、发射或散射来进行检测。
这些方法可以有效地对水体中的二氧化硫进行监测，确保水质的安全。
综上所述，二氧化硫的检测标准涉及到环境空气、工业废气和水体中的监测，针对不同的情况可以采用不同的检测方法。
通过对二氧化硫的检测，可以及时发现和控制二氧化硫的排放，保护环境和人体健康。
因此，二氧化硫的检测标准具有非常重要的意义，需要引起足够的重视和关注。
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在通过测定烟气中二氧化硫和氮氧化物的浓度，了解烟气污染物的来源和危害，以及掌握常用的测定方法。
二、实验原理1. 二氧化硫的测定原理二氧化硫可与碘水反应生成硫酸和碘离子，反应方程式为：SO2 + I2 + H2O → H2SO4 + 2HI。
通过滴定测定剩余的碘量，即可计算出样品中二氧化硫的浓度。
2. 氮氧化物的测定原理将烟气通过一系列吸收剂（如KOH）后，将吸收液中NO转变为NO2，再通过紫外分光光度法或重量法进行测定。
三、实验步骤1. 二氧化硫的测定步骤（1）取一份烟气样品，并加入适量碘水。
（2）使用滴定管加入过量0.01mol/L Na2S2O3溶液。
（3）在溶液中加入淀粉指示剂，并继续滴加Na2S2O3溶液直至出现蓝色。
（4）记录滴定管中Na2S2O3的用量，并计算出二氧化硫的浓度。
2. 氮氧化物的测定步骤（1）取一份烟气样品，并通过吸收剂吸收NO和NO2。
（2）将吸收液中的NO转变为NO2。
（3）通过紫外分光光度法或重量法进行测定。
四、实验结果与分析1. 二氧化硫的测定结果在本次实验中，样品中二氧化硫的浓度为0.025mg/m3。
根据国家环保标准，室内空气中二氧化硫的安全标准为0.05mg/m3，因此本次实验结果表明该室内空气中二氧化硫污染较轻微。
2. 氮氧化物的测定结果在本次实验中，样品中NOx（包括NO和NO2）的浓度为0.035mg/m3。
根据国家环保标准，室内空气中NOx的安全标准为0.06mg/m3，因此本次实验结果表明该室内空气中NOx污染较轻微。
五、实验总结与思考通过本次实验，我们了解了烟气污染物的来源和危害，以及掌握了常用的测定方法。
在实验中，我们还发现烟气污染物的浓度与室内通风情况、燃料类型等因素有关。
因此，在日常生活中，我们应该注意室内通风、选择清洁能源等方式来减少烟气污染物的排放。
【推荐下载】影响烟气中二氧化硫检测结果的主要因素及解决方案
[键入文字]影响烟气中二氧化硫检测结果的主要因素及解决方案目前主流的SO2 浓度检测方法有电化学法和非分散红外吸收法等。
之所以测量固定污染源中SO2 的含量，是为了确定污染源的污染程度。
但是由于SO2 本身物质性质和化学性质，烟气中SO2 的检测分析对于外界环境、取样装置、检测装置的要求较高。
常见的SO2 检测方法中存在一定的问题，本文针影响SO2 检测结果的主要因素：取样流量、样气湿度、干扰气体等问题进行了详细分析，并提出了相应解决方案。
1 取样流量影响烟气进入烟道后由于风机的作用，导致烟道内烟气压力发生变化：处于风机之前的烟道产生负压，当风机功率较高时，甚至产生高负压；处于风机之后的烟道则产生正压。
在现场监测中，由于受到各种条件的限制，我们常常不得不将采样位置选在风机前这些产生负压的烟道处。
这时，用标定合格的电化学类烟气分析仪器抽取烟道内烟气进行浓度测定的过程中，会遇到烟道内负压对仪器形成的“反抽力”，造成进入仪器的烟气流量变少，从而导致烟气的监测浓度值比烟气实际浓度值偏低，烟道负压很高时甚至完全抽不出气，使监测浓度值接近为0。
其次，国家环境监测总站《火力发电建设项目竣工环境保护验收监测技术规范》中也特别指出：定位电解法监测仪器对采样流量要求甚严，监测数据的显示与采样流量的变化成正比，当仪器采样流量减小时（如烟道负压大于仪器抗负压能力），监测数据会明显变小，在使用时为了减少测定误差，仪器的工作流量应与标定（校准）时的流量相等。
因此，采样流量的变化会严重影响烟气分析仪器准确性，在监测过程中，应时刻注意采样流量的变化，确保仪器的采样流量与标定流量一致。
为解决高负压的影响，可通过提高采样泵的负载能力，增大采气量，进而保证进入传感器前的烟气流量和压1。
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烟气制酸作业指导书
烟气中SO 2含量的测定
1.适用范围
本方法适用于硫酸车间烟气管道中SO 2含量的测定。
2.方法提要
烟气中的二氧化硫通过一定量的碘标准溶液时，被氧化成硫酸和氢碘酸，以淀粉为指示剂，根据消耗碘标准溶液的量和余气的体积可计算出烟气中二氧化硫的含量。
反应方程式如下： SO 2+I 2+2H 2O=2HI+H 2SO 4
3.仪器和试剂
3.1碘标准溶液)2
1(2I c =0. 10mol/L 。
配置：称取13g 碘及35g 碘化钾于500ml 烧杯中，加100ml 蒸馏水溶解后移入1L 棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，放置暗处，数天后标定。
标定：吸收C 〔1/2(AsO 33-〕=0.1000mol/L 的标准溶液20.00ml 于500ml 锥形瓶中，加50ml 水、饱和NaHCO 350ml 、2ml 淀粉，用碘标准滴定溶液滴定，溶液由无色变为浅蓝色，同时作空白实验。
按下式计算碘标准滴定溶液浓度： )21(2I c =空白）（）（V I V O As Na V O As Na c -⨯)2
1(21212323323 式中：
)2
1(2I c ： 碘标准溶液物质的量浓度 mol/L ）（3232
1O As Na c ：亚砷酸钠标准溶液物质的量浓度 mol/L ）（3232
1O As Na V ：吸取亚砷酸钠标准溶液的体积 ml )2
1(2I V ： 消耗碘标准滴定溶液的体积 ml 空白V ：空白试验消耗碘标准溶液的体积 ml
3.2 碘标准溶液)21(2I c =0.01mol/L 。
吸取)2
1(2I c =0.1mol/lL 标准溶液20.00ml 于200ml 容
量瓶中，稀至刻度，摇匀，避光放置。
3.3 淀粉（5g/L ）。
称取0.5g 淀粉于150ml 烧杯中，加入100ml 煮沸的蒸馏水，混匀。
3.4 反应管。
3.5 气体量管500ml 或1000ml 。
3.6 水准瓶500ml 或1000ml 。
3.7 温度计。
3.8 采样管。
3.9 扳手
4.测定准备：
4.1 用移液管移取)21
(2I c =0.1mol/L 碘标准溶液或C （2
1I 2）=0.01mol/L 碘标准溶液一定量于反应管中，加蒸馏水至反应管容量3/4处，加0.5%淀粉溶液2ml ，塞紧反应管橡皮塞备用。
4.2 将各采样点气体管道阀门打开，检查各采样点管道气体是否畅通，并排气数分钟，
4.3 关闭气体管道阀门，按图连接好检测装置，将水准瓶与量气管零点对齐后放下水准瓶，如量气管零点位置能保持，则表明检测装置不漏气。
5测定步骤
5.1打开气体管道阀门，此时检测装置控制旋塞呈关闭状，将水准瓶与量气管零点对齐，以确定量气管零点位置，
5.2打开检测装置控制旋塞，使气流能连续冒出汽泡，（速度不要太快），直至溶液蓝色刚刚消失时，立即关闭旋塞。
5.3将量气管内水位与水准瓶水位放置成水平，读取量气管内气体体积和温度，根据气体体积进行查表或计算出二氧化硫的含量。
5.4关闭气体管道阀门。
6.计算及结果表示，
so 2%=100945.10)2
1()21(32.133760273273945.10)21()21(22222⨯⨯⨯+⨯-⨯+⨯⨯⨯I V I c P P t V I V I c O H 式中：)2
1(2I c —碘标准溶液物质的量浓度 mol/L )2
1(2I V —消耗碘标准溶液的量 ml V —在量气管中收集的余气体积 ml
P —分析时的大气压 Pa
O H P 2—在操作温度t ℃时的水蒸气压力 Pa
t —分析时的温度 ℃
10.945—1.00ml )2
1(2I V =1mol/L 标准溶液相当于标准下二氧化硫的体积10.945ml 7注意事项
7.1 碘液必须在弱酸性或中性溶液中与二氧化硫产生反应；
7.2 在实际操作中，要根据二氧化硫的浓度不同而选用不同浓度的碘液，测定的SO2浓度较
高时吸收液常用C （1/2I2）=0.1mol/L 碘液，测定较低的二氧化硫时，常取用C （1/2I2）=0.01mol/L 碘标液；
7.3由于碘易挥发，溶液温度不宜过高，一般宜在常温下进行，橡皮管不与气体接触；
7.4测定转化器各段效率和某设备是否泄漏时，应在进出口同时采样分析；
7.5在进行某一设备进出口二氧化硫含量分析时，测定时的气体流速、反应终点和操作手法等应尽量保持一致。