空气中二氧化硫含量的简易测定方法

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空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定一、实验原理将空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收,生成稳定的络合物,再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺(PRA)反应生成紫红色化合物,比色定量。

二、器材多孔玻板吸收管;气体采样器;具塞比色管25ml;分光光度计。

三、试剂1、吸收液称取10.86g二氯化汞,5.96g氯化钾,0.066g乙二胺四乙酸二钠盐溶于水中,并稀释至1L。

2、6g/L氨基磺酸溶液称取0.6g氨基磺酸,溶于100ml水中,临用现配。

3、0.2%甲醛溶液量取1mL含量为36%~38%的甲醛,用水稀释到200ml。

临用新配。

4、盐酸副玫瑰苯胺溶液储备溶液(2g/L)准确称取0.200g盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐(PRA),其纯度不得少于95%,溶于100ml 1mol/L盐酸溶液中。

5、盐酸副玫瑰苯胺溶液使用液(0.16g/L)精确量取储备液20ml于250ml容量瓶中,加25ml 3mol/L磷酸溶液,并用水稀释到刻度。

暗处保存,可保存6个月。

6、二氧化硫标准溶液称取0.20g亚硫酸钠(Na2SO3),溶解于250ml吸收液中,放置过夜,用滤纸过滤。

此液1ml约含有相当于320~400μg二氧化硫,用下述碘量法标定浓度。

标定后,立即用吸收液稀释成1.00ml含5μg的二氧化硫标准溶液。

由于标准溶液不稳定,所以标定后当天使用。

四、采样用一支内装10.0ml吸收液的U型多孔玻板吸收管,在采样点以0.5L/min流速,采气30L(大气)或10L(车间空气)。

记录采样时的气温和气压。

五、分析步骤1、样品处理将采样后的吸收液全部转入25ml比色管中,用吸收液洗涤吸收管3次,合并洗液于比色管中,定容至25ml,此为样品液。

2、取7支10ml具塞比色管,按下表配制二氧化硫标准系列:管号0 1 2 3 4 5 6标准应用液(ml)0 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00 样品液1.00ml 吸收液(ml) 4.0 3.60 3.20 2.80 2.40 2.00 3.003、向样品管、标准管中各加入6.0g/L氨基磺酸溶液0.40mL,混匀,放置5min。

高中化学实验实操空气中二氧化硫含量的简易测定方法

高中化学实验实操空气中二氧化硫含量的简易测定方法

空气中二氧化硫含量的简易测定方法空气中的二氧化硫是造成大气污染的主要有害气体之一。

在工业生产上规定空气中的二氧化硫,允许排放量不得超过0.02mg/L。

否则将危害人类的健康,造成环境污染。

通过本实验来对学生进行环保教育,增强环保意识。

一、实验原理二氧化硫有还原性,能使碘(I2)还原成碘离子(I—),当二氧化硫通入碘一淀粉溶液中,则溶液由蓝色变为无色。

SO2 + I2 + 2H2O === H2SO4 + 2HII2——淀粉呈蓝色I———淀粉无色二、测定装置1.进气玻璃导管;2.试管;3.I2—淀粉溶液;4.100mL注射器。

三、实验试剂碘(I2)(AR级)、碘化钾、0.5%淀粉溶液。

四、实验步骤:1.碘标准溶液的配制准确称取1.27g粉末状纯碘(AR级),并称4g碘化钾,用少量水使之完全溶解,转入1000mL容量瓶中,定容1000mL,摇匀,取此溶液稀释10倍,即得5×10-4mol/L的碘溶液。

2.准确移取5mL5×10-4mol/L的碘溶液,注入测定装置图中的试管中,加2~3滴淀粉指示剂,此时溶液呈蓝色。

按图连接好各仪器,在测定地点(如实验室或锅炉附近)徐徐抽气,每次抽气100mL,直到溶液的蓝色全部褪尽为止。

记录抽气次数。

3.计算二氧化硫含量设抽气次数为n,则空气中二氧化硫的含量为1.6/n mol/L。

五、注意事项1.若空气中二氧化硫的允许含量以0.02mg/L为标准,则抽气次数n≥80次,才合符标准,否则超标。

2.抽气时应慢慢抽拉活塞,否则因抽拉太快,造成空气中二氧化硫未反应完全,产生误差。

3.碘的浓度以5×10-4mol/L为宜。

若太稀不易观察化学计量点前后的颜色变化,若太浓,碘易挥发。

4.只要改变合适的吸收液,用该装置还可以测定空气中的其他有害气体(如一氧化碳)的含量。

大气中二氧化硫的测定

大气中二氧化硫的测定

环境空气二氧化硫的测定——甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法1.适用范围本标准规定了测定环境空气中二氧化硫的甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。

本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。

当适用10ml吸收液,采样体积为30L时,测定空气中二氧化硫的检出限为0.007mg/m3,测定下限为定下限为0.028mg/m3,测定上限为0.667mg/m3。

当使用50ml 吸收液,采样体积为288L,试份为10ml 时,测定空气中二氧化硫的检出限为0.004mg/m3,测定下限为0.014mg/m3,测定上限为0.347mg/m3。

2.方法原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物,在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,用分光光度计在波长577nm 处测量吸光度。

3.干扰及消除本标准的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。

采样后放置一段时间可使臭氧自行分解;加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰;吸收液中加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。

10mL样品溶液中含有50μg 钙、镁、铁、镍、镉、铜等金属离子及5μg二价锰离子时,对本方法测定不产生干扰。

当10mL 样品溶液中含有10μg二价锰离子时,可使样品的吸光度降低27%。

4.试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为新制备的蒸馏水或同等纯度的水。

4.1 碘化钾(KIO3),优级纯,经110℃干燥2h。

4.2 氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1.5mol/L:称取6.0g NaOH,溶于100ml 水中。

4.3 环已二胺四乙酸二钠溶液,c(CDTA-2Na)=0.05mol/L:称取1.82g 反式1,2-环已二胺四乙酸[(trans-1,2-cyclohexylen edinitrilo) tetraacetic acid,简称CDTA-2Na],加入氢氧化钠溶液(4.2)6.5ml,用水稀释至100ml。

室内空气中二氧化硫的测定方法

室内空气中二氧化硫的测定方法

室内空气中二氧化硫的测定方法来源:时间:2007-10-23 字体:[大中小] 收藏我要投稿文章出处:朱敏转载请注明出处空气中二氧化硫最常用的测定方法是甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法和紫外荧光法。

A.5甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法B.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T15262《甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》。

B.1.2 原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。

在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出二氧化硫,与副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,用分光光度计在577nm处进行测定。

B.1.3 最低检出浓度当用10mL吸收液采样30L时,本法测定下限为0.007mg/m3。

B.1.4 试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

B.1.4.1 氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1.5mol/L。

B.1.4.2 环已二胺四乙酸二钠溶液,c(CDTA-2Na)=0.05mol/L。

称取1.82g反式1,2-环已二胺四乙酸[(trans-1,2-cyclohexylen edinitrilo)tetra-acetic acid,简称CDTA],加入氢氧化钠溶液6.5mL,用水稀释至100mL。

B.1.4.3 甲醛缓冲吸收液贮备液吸取36%~38%的甲醛溶液5.5mL,CDTA-2Na溶液20.00mL;称取2.04g邻苯二甲酸氢钾,溶于少量水中;将三种溶液合并,再用水稀释至100mL,贮于冰箱可保存1年。

B.1.4.4 甲醛缓冲吸收液用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成。

临用现配。

B.1.4.5 氨磺酸钠溶液,0.60g/100mL。

称取0.60g氨磺酸(H2NSO3H)置于100mL容量瓶中,加入4.0mL氢氧化钠溶液,用水稀释至标线,摇匀。

此溶液密封保存可用10d。

B.1.4.6 硫代硫酸钠标准溶液,c(Na2S2O3)=0.0500mol/L。

二氧化硫的测定方法

二氧化硫的测定方法

二氧化硫的测定方法二氧化硫是一种常见的污染物质,在环境保护和工业生产过程中需要进行测定。

本文将介绍几种常见的二氧化硫测定方法。

一、直接测定法直接测定法是通过直接测量空气中二氧化硫浓度的方法来进行测定。

该方法可以分为比较法和分析法两种。

比较法是将空气中的二氧化硫与已知浓度的标准气体进行比较,从而得出二氧化硫的浓度。

比较法常用于工业生产场所的二氧化硫浓度测定。

分析法则是直接对空气中的二氧化硫进行分析,常用的方法有色谱法、荧光法、紫外分光光度法等。

这些方法通过测量二氧化硫与某些物质反应后产生的光谱或荧光等性质来进行测定。

分析法通常用于空气质量监测和环境污染治理。

二、化学分析法化学分析法是将空气中的二氧化硫与化学试剂反应,通过反应产物的物理性质或化学性质来测定二氧化硫的浓度。

化学分析法的优点是测定结果准确可靠,但需要进行化学试剂的配制和处理,操作较为繁琐。

常用的化学分析法包括碘量法、重量分析法、钠碳酸法等。

其中,碘量法是将空气中的二氧化硫与碘化钾反应,通过反应过程中碘消耗量的测定来测定二氧化硫的浓度。

重量分析法则是通过将空气中的二氧化硫与某些金属反应,计算金属的增量来测定二氧化硫的浓度。

钠碳酸法则是将空气中的二氧化硫与氢氧化钠和碳酸钠反应,通过反应产物中的钠离子浓度来测定二氧化硫的浓度。

三、光学法光学法是通过测量二氧化硫分子在特定波长下的吸收率来测定二氧化硫的浓度。

光学法具有测定速度快、操作简便等优点,适用于在线监测和大规模测定。

光学法常用的方法包括红外吸收法、激光光谱法、拉曼光谱法等。

其中,红外吸收法是将空气中的二氧化硫通过红外辐射,测量其在特定波长下的吸收率来测定浓度。

激光光谱法则是通过激光产生的光谱,测量二氧化硫分子在特定波长下的吸收率来进行测定。

拉曼光谱法则是通过拉曼散射效应,测量二氧化硫分子在特定波长下的散射光谱来进行测定。

二氧化硫的测定方法有很多种,根据实际需要选择适合的方法进行测定。

在进行测定时,需要注意操作的准确性和测定结果的可靠性。

空气中二氧化硫的测定实验报告

空气中二氧化硫的测定实验报告

(甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法)一、概述二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐,分子量为,为无色有很强刺激性气体,沸点-10℃;熔点-℃;对空气的相对密度。

极易溶于水,在0℃时,1L水可溶解,20℃溶解。

也溶于乙醇和乙醚。

二氧化硫是一种还原剂,与氧化剂作用生成三氧化硫或硫酸。

二氧化硫对结膜和上呼吸道粘膜具有强烈辛辣刺激性,其浓度在m3或大于此浓度就能被大多数人嗅觉到。

吸入后主要对呼吸器官的损伤,可致支气管炎、肺炎,严重者可致肺水肿和呼吸麻痹。

二氧化硫是大气中分布较广,影响较大的主要污染物之一,常常以它作为大气污染的主要指标。

它主要来源于以煤或石油为燃料的工厂企业,如火力发电厂、钢铁厂、有色金属冶炼厂和石油化工厂等.此外,硫酸制备过程及一些使用硫化物的工厂也可能排放出二氧化硫。

测定二氧化硫最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯胺比色法,吸收液是四氯汞钠(钾)溶液,与二氧化硫形成稳定的络合物。

为避免汞的污染,近年用甲醛溶液代替汞盐作吸收液。

二、实验目的1. 通过对空气中二氧化硫含量的监测,初步掌握甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯酚风光光度法测定空气中的二氧化硫含量的原理和方法。

2.在总结监测数据的基础上,对校区环境空气质量现状(二氧化硫指标)进行分析评价。

三、实验原理1.二氧化硫的基本性质二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐,分子量为,为无色有很强刺激性的气体,沸点为-10℃,熔点为℃,对空气的相对密度为。

极易溶于水,在0℃时,1L水可溶解 SO2,20℃溶解 SO2,也溶于乙醇和乙醚。

SO2是一种还原剂,与氧化剂作用生成SO3或H2SO3。

2.盐酸副玫瑰苯酚分光光度法测定SO2最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯酚分光光度法,吸收液是Na2HgCl4或K2HgCl4溶液,与SO2形成稳定的络合物。

为避免汞的污染,近年来用甲醛溶液代替汞盐作吸收液。

SO2被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物,与盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫红色化合物,用风光光度计在570mm处进行测定。

大气中二氧化硫的含量测定

大气中二氧化硫的含量测定

大气中二氧化硫的含量测定大气中的二氧化硫主要来自煤、石油等燃料的燃烧。

二氧化硫是大气的主要污染物,对人体呼吸系统有严重危害。

本实验采用碘量法测定工业废气中二氧化硫的含量。

其原理是:用氨基酸铵和硫酸混合液吸收大气中的二氧化硫,然后用碘标准溶液滴定,计算出其中的二氧化硫的含量。

一、工具与材料多孔玻璃板吸收管(125毫升),锥形瓶,容量瓶,碱式滴定管,移液管,棕色瓶,分析天平。

氨基磺酸铵,硫酸铵,五水合硫代硫酸钠,10%盐酸,10%氨水,0.5%淀粉溶液,碘酸钾,碘,碘化钾,无水碳酸钠,异戊醇。

二、活动过程1.吸收液的配制。

称取11克氨基横酸铵和7克硫酸铵,加入少量水中,搅拌使其溶解,继续加到1000 毫升,用氨水调节溶液的pH值到5.4左右。

2.硫代硫酸钠溶液的配制。

称取24.8克五水合硫代硫酸钠和0.2克无水碳酸钠,溶于少量煮沸并冷却的水中,转入1000毫升棕色容量瓶内,加入10毫升异戊醇,用煮沸并冷却的水稀释至标线,摇匀,暗处放置3天。

3.硫代硫酸钠标准溶液的标定。

将碘酸钾在125~140摄氏度高温下干燥1.5~2小时,在干燥器中冷却后,准确称取0.9~1.0克(准确至0.1毫克),溶于少量水中,转入250毫升容量瓶内,加水稀释至标线,摇匀。

吸取25.00毫升此溶液于250毫升瓶中,加2克碘化钾,溶解后加入10毫升盐酸,摇匀,暗处静置5分钟。

加入75毫升水,用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定,当溶液变成淡黄色后,加入5毫升淀粉溶液,继续用硫代硫酸钠溶液滴定到蓝色恰好消失为止,记下硫代硫酸钠用量。

同时取25.00毫升蒸馏水代替硫酸钠用量。

按上述步骤进行空白滴定,记下硫代硫酸钠溶液用量,根据下式计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度。

4.碘贮备液的配制。

称取40克碘化钾和12.7克碘,加少量蒸馏水溶解后,转入1000毫升棕色容量瓶内,加入3滴盐酸,加水稀释到1000毫升,摇匀,从中准确吸取25.00毫升于250毫升锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,当溶液由红棕色变为淡黄色后,加入5毫升0.5%淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好消失为止,记录硫代硫酸钠溶液用量,根据下式计算碘贮备液的浓度。

二氧化硫测定方法

二氧化硫测定方法

二氧化硫测定方法
常用的二氧化硫测定方法有:
1.乙醚法:将空气中的二氧化硫吸附在乙醚中,然后用水解的方法使其转化为硫酸根离子,最后用比色法或滴定法测定。

2.蒸馏法:将含二氧化硫的样品与酸反应生成亚硫酸盐,然后用蒸馏方法将亚硫酸盐分离出来,最后用滴定法测定亚硫酸盐的含量。

3.电化学法:利用电极之间的电势差来测定二氧化硫的含量,常用的电化学方法有极谱法、电位滴定法等。

4.红外分光光度法:利用二氧化硫分子对特定波长的红外光吸收强度的变化来测定其含量。

这些方法各有优劣,选择使用哪种方法要根据具体实验要求和设备条件来决定。

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定(盐酸副玫瑰苯胺分光光度法)一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应,生成紫红色的络合物,据其颜色深浅,用分光光度法测定。

按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少,分为两种操作方法。

方法一:含磷酸量少,最后溶液的pH值为1.6±0.1;方法二:含磷酸多,最后溶液的pH值为1.2±0.1,是我国暂选为环境监测系统的标准方法。

本实验采用方法二测定。

仪器1.多孔玻板吸收管(用于短时间采样);多孔玻板吸收瓶(用于24h采样)。

2.空气采样器:流量0-1L/min。

3.分光光度计。

试剂1.0.04mol/L四氯汞钾吸收液:称取10.9g氯化汞(HgCl)、6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na),溶解于水,稀释至1000ml。

此溶液在密闭容器中贮存,可稳定6个月。

如发现有沉淀,不能再用。

2.2.0g/L甲醛溶液:量取36-38%甲醛溶液1.1ml,用水稀释至200ml,临用现配。

3.6.0g/L氨基磺酸铵溶液:称取0.60g氨基磺酸铵"(HNSONH),溶解于100ml水中,临用现配。

1.碘贮备液(Cl=0.1mol/L):称取12.7g碘于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至全部溶解后,用水稀释至1000ml,贮存于棕色试剂瓶中。

2.碘使用液(Cl=0.01mol/L),量取50ml碘贮备液,用水稀释至500ml,贮于棕色试剂瓶中。

3.2g/L淀粉指示剂:称取0.20g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100ml沸水中,继续煮沸直至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。

4.碘酸钾标准溶液:(CKlO=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾(优质纯,110℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线。

5.盐酸溶液(C=1.2mol/L):量取100ml浓盐酸,用水稀释至1000ml。

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定(盐酸副玫瑰苯胺分光光度法)一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应,生成紫红色的络合物,据其颜色深浅,用分光光度法测定。

按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少,分为两种操作方法。

方法一:含磷酸量少,最后溶液的pH值为1.6±0.1;方法二:含磷酸多,最后溶液的pH值为1.2±0.1,是我国暂选为环境监测系统的标准方法。

本实验采用方法二测定。

仪器1.多孔玻板吸收管(用于短时间采样);多孔玻板吸收瓶(用于24h采样)。

2.空气采样器:流量0-1L/min。

3.分光光度计。

试剂1.0.04mol/L四氯汞钾吸收液:称取10.9g氯化汞(HgCl2)、6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2),溶解于水,稀释至1000ml。

此溶液在密闭容器中贮存,可稳定6个月。

如发现有沉淀,不能再用。

2.2.0g/L甲醛溶液:量取36-38%甲醛溶液1.1ml,用水稀释至200ml,临用现配。

3.6.0g/L氨基磺酸铵溶液:称取0.60g氨基磺酸铵"(H2NSO3NH4),溶解于100ml水中,临用现配。

0.碘贮备液(C1/2l2=0.1mol/L):称取12.7g碘于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至全部溶解后,用水稀释至1000ml,贮存于棕色试剂瓶中。

1.碘使用液(C1/2l2=0.01mol/L),量取50ml碘贮备液,用水稀释至500ml,贮于棕色试剂瓶中。

2.2g/L淀粉指示剂:称取0.20g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100ml沸水中,继续煮沸直至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。

3.碘酸钾标准溶液:(C1/6KlO3=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾(优质纯,110℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线。

检验二氧化硫的方法

检验二氧化硫的方法

检验二氧化硫的方法
首先,最常见的方法之一是使用二氧化硫检测试纸。

这种检测试纸可以通过颜色变化来检测空气中的二氧化硫含量。

使用方法非常简单,只需要将检测试纸暴露在空气中一段时间,然后根据颜色变化来判断二氧化硫含量的高低。

这种方法简单易行,非常适合在家庭或者实验室中进行。

其次,还可以使用化学分析方法来检验二氧化硫。

这种方法需要将空气中的二氧化硫与特定的试剂发生化学反应,然后通过反应产物的浓度来计算二氧化硫的含量。

这种方法需要一定的实验条件和设备,适合在实验室或者专业的环境监测机构中进行。

另外,还可以使用气相色谱法来检验二氧化硫。

这种方法利用气相色谱仪将空气中的成分进行分离和检测,通过检测样品中二氧化硫的峰值来确定其含量。

这种方法需要专业的设备和技术支持,适合在科研单位或者环境监测机构中进行。

除了以上介绍的几种方法外,还有一些其他的方法可以用来检验二氧化硫,比如电化学方法、光谱方法等。

这些方法各有特点,可以根据实际情况选择合适的方法进行检验。

总的来说,检验二氧化硫的方法有多种多样,可以根据实际情况选择合适的方法进行检测。

无论是简单的检测试纸方法,还是复杂的气相色谱法,都可以有效地检验空气中二氧化硫的含量,为环境保护和人体健康提供有力的支持。

希望大家能够重视二氧化硫的检测工作,共同努力保护我们的环境和健康。

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定盐酸副玫瑰苯胺分光光度法)一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应,生成紫红色的络合物,据其颜色深浅,用分光光度法测定。

按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少,分为两种操作方法。

方法一:含磷酸量少,最后溶液的pH值为1.6 ± 0.1 ; 方法二:含磷酸多,最后溶液的pH值为1.2 ± 0.1,是我国暂选为环境监测系统的标准方法。

本实验采用方法二测定。

仪器1.多孔玻板吸收管(用于短时间采样) ;多孔玻板吸收瓶(用于24h采样)。

2.空气采样器:流量0-1L/min 。

3.分光光度计。

试剂1.0.04mol/L 四氯汞钾吸收液:称取10.9g 氯化汞(HgCl 2) 、6.0g 氯化钾和0.070g 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2),溶解于水,稀释至1000ml。

此溶液在密闭容器中贮存,可稳定 6 个月。

如发现有沉淀,不能再用。

2.2.0g/L甲醛溶液:量取36-38%甲醛溶液1.1ml,用水稀释至200ml,临用现配。

3.6.0g/L 氨基磺酸铵溶液:称取0.60g 氨基磺酸铵"(H 2NSO3NH4) ,溶解于100ml 水中,临用现配。

0.碘贮备液(C1/2I 2=0.1mol/L):称取12.7g碘于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至全部溶解后,用水稀释至1000ml,贮存于棕色试剂瓶中。

1.碘使用液(C1/2l 2=0.01mol/L),量取50ml碘贮备液,用水稀释至500ml,贮于棕色试剂瓶中。

2.2g/L 淀粉指示剂:称取0.20g 可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100ml 沸水中,继续煮沸直至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。

3.碘酸钾标准溶液:(C1/6KQ3=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾(优质纯,110 C烘干2h), 溶解于水,移入1000ml 容量瓶中用水稀释至标线。

大气二氧化硫的测定

大气二氧化硫的测定
式中: A—样品溶液的吸光度; A0—试剂空白溶液的吸光度; 1/b—标准曲线斜率的倒数,即单位吸光度对应的NO2毫克数; Vn—标准状态下的采样体积(L); 0.76—NO2(气)转换为NO2—(液)的系数。
注意事项
1.吸收液应避光,且不能长时间暴露在空气中,以防止光照时吸收液显色或 吸收空气中的氮氧化物而使试管空白值增高。
管号 0 1 2 3 4 5 6
标准溶0.10
0.20
0.30
0.50
0.70
水 ml 1.00 0.95 0.90 0.80 0.70 0.50 0.30
吸收原 液 ml
4.00
4.00
4.00
4.00
4.00
4.00
4.00
NO2-含 0.00 0.25 0.50 1.00 1.50 2.50 3.50
2.多孔玻板吸收管。 3.双球玻璃氧化管(内装三氧化
铬-砂子)。 4.10ml具塞比色管。 5.分光光度计及1cm比色杯。
试剂
所有试剂均用不含亚硝酸根的 重蒸馏水配制。其检验方法是: 所配制的吸收液对540nm光的 吸光度不超过0.005 。 1.吸收液 2.三氧化铬-砂子氧化管 3.亚硝酸钠标准贮备液: 4.亚硝酸钠标准溶液:
3.亚硝酸钠标准贮备液:称取0.1500g粒状亚硝酸钠(NaNO2,预先在干 燥器内放置24h以上),溶解于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀释 至标线。此溶液每毫升含100.0μgNO2—,贮存于棕色瓶内,冰箱中保 存,可稳定三个月。
4.亚硝酸钠标准溶液:吸取贮备液5mL于100mL容量瓶中,用水稀释至 标线。此溶液每毫升含5.0μgNO2—
量 ug
将各管摇匀后静置15min,用1cm比色杯,在波长540nm下, 测吸光度(分光光度计应预热30min以上),以光密度 对NO2-含量绘制标准曲线

空气中二氧化硫的测定

空气中二氧化硫的测定
求平均值可得:
(二)SO2标准使用液使用量计算
根据上述计算结果,可以计算:
= 0.50mL
因此,SO2标准使用液的使用量应为0.50mL。
(三)采样体积换算
根据实验当天气温、气压条件:t = 20℃,P = 101.8kPa
(四)标准曲线绘制
不同浓度的SO2标准使用液吸光度测定结果见表3:
表3 不同含量的SO2标准使用液吸光度测定结果
(二)空气中一般浓度水平的某些重金属和臭氧、氮氧化物不干扰本法测定。当10ml样品溶液中含有1μg Mn2+或0.3μg以上Cr6+时,对本方法测定有负干扰。加入环己二胺四乙酸二钠(简称CDTA)可消除0.2mg/L浓度的Mn2+的干扰;增大本方法中的加碱量(如加2.0mol/L的氢氧化钠溶液1.5ml)可消除0.1mg/L浓度的Cr6+的干扰。
(八)硫代硫酸钠标准溶液(CNa2S2O3=0.1mol/L)。
(九)二氧化硫标准储备溶液:称取0.1g亚硫酸钠(Na2SO3)及0.01g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA—2Na)溶于100ml新煮沸并冷却的水中,此溶液每ml含有相当于(320~400)μg二氧化硫。溶液需放置(2~3)小时后标定其准确浓度。
以SO2含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线:
采用origin软件进行线性拟合得:
Y = A + B * X
ParameterValueError
------------------------------------------------------------
A0.052490.0048
(三)二氧化硫在吸收液中的稳定性:本法所用吸收液在40℃气温下,放置3天,损失率为1%,37℃下3天损失率为0.5%。

甲醛吸收法测定大气中二氧化硫的方法

甲醛吸收法测定大气中二氧化硫的方法

甲醛吸收法测定大气中二氧化硫的方法摘要:空气中的二氧化硫是造成大气污染的主要有害气体之一,为了提高地区或城市环境空气质量状况,对环境空气中的二氧化硫的测定有着重要的意义。

文章对甲醛吸收法测定大气中二氧化硫的方法进行了分析。

关键词:甲醛吸收法;大气二氧化硫;测定方法Abstract: in the air the sulfur dioxide atmosphere pollution is a major one of harmful gases, in order to improve the region or city environment air quality situation, for the environment in the air the determination of sulfur dioxide has the important meaning. This paper absorption method for the determination of formaldehyde of sulfur dioxide in air of the methods are analyzed.Keywords: formaldehyde absorption method; The sulfur dioxide atmosphere; Determination method环境空气质量作为与人类生存密切相关的极其重要的一环,环境空气监测正以高速度向前发展着。

中国已将二氧化硫列为一种主要的法规控制空气污染物,并将大气中二氧化硫的浓度水平作为评价空气质量的一项重要指标。

目前环境空气中二氧化硫的测定方法主要有四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称四氯汞钾法)、甲醛缓冲溶液吸收-副玫瑰苯胺分光光度法(简称甲醛法)及定电位电解法。

甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度、选择性和检出限相近,但甲醛法避免了使用毒性大的含汞吸收液,目前多被采用。

大气中二氧化硫的测定方法5

大气中二氧化硫的测定方法5

分子扩散采样-盐酸副玫瑰苯胺比色法〔4〕(一)原理空气中二氧化硫气体,通过分子扩散作用,被个体采样器中的三乙醇胺和碳酸钠浸渍滤纸所吸收。

用洗脱液溶解后,再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺(PRA)反应生成紫红色化合物,比色定量。

(二)仪器(1)扩散法被动式采样器结构和安装方法见第二章第一节图2-7。

二氧化硫的采样速率,当风速为20~280cm/s时,平均采样速率:单面为71ml/min;风速小于20cm/s时,平均采样速率为31ml/min。

采样器使用前需清洗干净,晾干备用。

使用时,在清洁环境中将浸渍滤纸装在采样器内,外包塑料膜,装在塑料膜铝箔夹层袋中,热压封口,放在干燥器中低温保存,有效期1个月。

(2)不锈钢镊子和剪刀。

(3)记时表。

(4)具塞比色管10ml、25ml。

体积刻度应校正。

(5)恒温水浴控温精度±0.5℃。

(6)真空干燥器内装变色硅胶干燥剂。

(7)分光光度计用10mm比色皿,在波长575nm处,测定吸光度。

(三)试剂(1)核孔滤膜聚碳酸脂,孔径1μm,直径42mm。

(2)0.25g/L盐酸副玫瑰苯胺(PRA) 量取25ml市售的2.5g/L PRA贮备液,加75ml磷酸(优级纯,ρ20=1.69g/ml),用水稀释至250ml,放置24h后备用。

可保存9个月。

(3)3g/L氨磺酸溶液称取0.3g氨磺酸,用水稀释至100ml,并用2mol/L氢氧化钠溶液调pH 值约为5。

(4)1.5mol/L和2.0mol/L氢氧化钠溶液。

(5)0.05mol/L环己二胺四乙酸二钠(CDTA-2Na)溶液称取18.2gCDTA-2Na溶于65ml 1.5mol/L氢氧化钠溶液中,用水稀释至1L。

(6)洗脱液称取2.04g邻苯二甲酸氢钾溶于20ml0.05mol/L的CDTA-2Na溶液中,加入5.3ml 甲醛(37%)溶液,用水稀释至1L。

此液可保存6个月,临用时,用水稀释10倍作为洗脱液。

(7)浸渍溶液量取20ml三乙醇胺(三乙醇胺要做预备实验,保证空白及斜率在要求范围内),加入5.0g碳酸钠,用水稀释至100ml,临用现配。

大气中二氧化硫的测定方法4

大气中二氧化硫的测定方法4

四、吗啡啉溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺比色法[4](一)原理空气中二氧化硫被吗啡啉溶液吸收,再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰紫红色化合物,比色定量。

(二)仪器(1)多孔玻板吸收管普通型。

(2)空气采样器流量范围0.2~2.0L/min,流量稳定。

使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差小于5%。

(3)分光光度计用10mm比色皿,在波长560nm处,测定吸光度。

(三)试剂(1)吸收液量取4.0ml吗啡啉溶液(含量不少于98.5%)用水稀释至1L。

(2)6g/L氨基磺酸溶液临用现配。

(3)甲醛溶液量取2.5ml36%~38%的甲醛溶液,用水稀释至500ml。

(4)盐酸副玫瑰苯胺溶液称量0.1g盐酸副玫瑰苯胺溶于少量水中,加入15ml盐酸,再用水稀释至250ml。

(5)标准溶液称量0.1g无水亚硫酸钠,溶于少量水中,并稀释至250ml。

按一法标定溶液中二氧化硫的浓度。

使用时,用吸收液稀释成1.00ml含2μg二氧化硫的标准溶液。

(四)采样用一个内装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的流量,采气20L,记录采样时的气温和大气压力。

(五)分析步骤1.绘制标准曲线用6支10ml具塞比色管,按下表制备标准色列管,先加入吸收液,后加标准溶液。

于标准色列各管中加入0.4ml 6g/L氨基磺酸溶液,混匀,放置6min再加2ml盐酸副玫瑰苯胺和2ml 甲醛溶液,补加吸收液0.6ml混匀。

放置15min后,用10mm比色皿,以水作参比,在波长560nm处,测定吸光度。

以二氧化硫含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率。

以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs(μg)。

2.样品测定采样后,将吸收液全都移入10ml比色管中,用少量吸收液洗涤吸收管后,合并使总体为10ml。

取5ml样品溶液,按绘制标准曲线的操作步骤,测定吸光度。

在每批样品测定的同时,用5m1未采样的吸收液,按相同的操作步骤,作试剂空白测定。

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空气中二氧化硫含量的简易测定方法
作者/收集者:张锦耀
空气中的二氧化硫是造成大气污染的主要有害气体之一。

在工业生产上规定空气中的二氧化硫,允许排放量不得超过0.02mg/L。

否则将危害人类的健康,造成环境污染。

通过本实验来对学生进行环保教育,增强环保意识。

一、实验原理
二氧化硫有还原性,能使碘(I2)还原成碘离子(I—),当二氧化硫通入碘一淀粉溶液中,则溶液由蓝色变为无色。

SO2 + I2 + 2H2O === H2SO4 + 2HI
I2——淀粉呈蓝色
I———淀粉无色
二、测定装置
1.进气玻璃导管;
2.试管;
3.I2—淀粉溶液;
4.100mL注射器。

三、实验试剂
碘(I2)(AR级)、碘化钾、0.5%淀粉溶液。

四、实验步骤:
1.碘标准溶液的配制
准确称取1.27g粉末状纯碘(AR级),并称4g碘化钾,用少量水使之完全溶解,转入1000mL容量瓶中,定容1000mL,摇匀,取此溶液稀释10倍,即得5×10-4mol/L的碘溶液。

2.准确移取5mL5×10-4mol/L的碘溶液,注入测定装置图中的试管中,加2~3滴淀粉指示剂,此时溶液呈蓝色。

按图连接好各仪器,在测定地点(如实验室或锅炉附近)徐徐抽气,每次抽气100mL,直到溶液的蓝色全部褪尽为止。

记录抽气次数。

3.计算二氧化硫含量
设抽气次数为n,则空气中二氧化硫的含量为1.6/n mol/L。

五、注意事项
1.若空气中二氧化硫的允许含量以0.02mg/L为标准,则抽气次数n≥80次,才合符标准,否则超标。

2.抽气时应慢慢抽拉活塞,否则因抽拉太快,造成空气中二氧化硫未反应完全,产生误差。

3.碘的浓度以5×10-4mol/L为宜。

若太稀不易观察化学计量点前后的颜色变化,若太浓,碘易挥发。

4.只要改变合适的吸收液,用该装置还可以测定空气中的其他有害气体(如一氧化碳)的含量。

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