促黄体生成激素LH检测标准操作流程
高效犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒使用说明书
犬促黄体生成激素（LH）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：E0441c预期应用ELISA法定量测定犬血清、血浆或其它相关液体中LH含量。
实验原理本试剂盒应用竞争抑制酶标免疫分析法测定标本中LH水平。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，固相抗体与一定量的生物素标记的LH和非标记抗原(标本或标准品)进行竞争抑制反应，待测定的标本量越多，抗体与生物素标记的LH结合就越少，反之结合就多。
最后再加入HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的LH呈负相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 mIU/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成100 mIU/mL，50 mIU/mL ，25 mIU/mL，12.5 mIU/mL，6.25 mIU/mL，3.12 mIU/mL，1.56 mIU/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 mIU/mL，临用前15分钟内配制。
如配制50 mIU/mL标准品：取0.5ml 100 mIU/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul 检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
促性腺激素释放激素刺激试验
促性腺激素释放激素刺激试验
促性腺激素释放激素刺激试验
促性腺激素释放激素刺激试验
促性腺激素释放激素（LHRH）为下丘脑分泌激素，主要刺激促黄体激素生成（LH）的
分泌，但也刺激促卵泡成熟激素（FSH）的分泌。
本试验主要了解垂体LH和FSH贮备功能，对进入青春发育期和骨龄超过12岁者进行此试验有较大的临床意义。
不必空腹，也可在空腹状态。
置塑料静脉管，以备取血。
取0时静脉血，测定LH,FSH及E2（女性）或睾酮（男性）。
静脉推入
LHRH2.5ug/kg,最大剂量为100ug，静脉注射后
15min、30min、60min、90min、120min分别取血测定LH和
FSH，在120min时同时测定雌二醇（女性）或睾酮（男性）。
无LH、FSH峰值出现者，考虑垂体病变或青春期前或少数
LH、FSH峰值增高，可发生于性早熟，Turner综合征，
Kallmann综合征，偶尔可见于甲状腺功能减退。
正常小儿对LHRH反应强度LH>FSH，注射后15~30min达
峰值，LH峰值至少为基础值2倍，FSH峰值常无明显规律。
正常反应见于体质性青春发育延迟。
人(Human)促黄体激素(LH)-NEWA
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被促黄体激素（LH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的促黄体激素（LH）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2.5、5、10、20、40mIU/ml试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠促黄体激素(LH)elisa试剂盒使用说明书
大鼠促黄体激素(LH)elisa试剂盒使用说明书检测范围：48T1.5 ng/L - 40 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素(LH)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体激素(LH)水平。
用纯化的大鼠促黄体激素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体激素(LH)，再与HRP标记的促黄体激素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的促黄体激素(LH)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体激素(LH)浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
性激素六项检查方法
性激素六项检查方法
性激素六项检查方法主要包括以下步骤：
1. 抽血采样：首先需要从患者的血液中抽取样本进行检测。
通常是在早上较早的时间进行采样，因为性激素的水平在这个时候相对稳定。
2. 实验室检测：采集的血样会送往实验室进行化验，检测性激素的水平。
性激素六项检查通常包括睾酮、雌二醇、黄体酮、促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）和泌乳素的检测。
3. 结果解读：实验室会根据检测结果生成报告，医生会按照报告解读患者的性激素水平是否正常。
4. 诊断与治疗：根据性激素六项检查的结果，医生会对患者进行诊断，评估患者的健康状况，并采取相应的治疗方案。
总的来说，性激素六项检查是通过抽取血液样本，并进行化验来检测性激素水平的方法，可以帮助医生了解患者的性激素水平是否正常，从而进行相应的诊断和治疗。
elabscience 人促黄体生成激素(LH)酶联免疫吸附测定试剂盒 说明书
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）产品货号：E-EL-H6019产品规格：96T/48T/24T人促黄体生成激素(LH)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Human LH(Luteinizing Hormone) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话************QQ客服800110755具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其它相关生物液体中LH浓度。
灵敏度、检测范围、特异性和重复性●灵敏度：0.1mIU/mL。
●检测范围：0.16-10mIU/mL。
●特异性：可检测样本中的人LH,且与其它类似物无明显交叉反应。
●重复性：板内，板间变异系数均<10%。
检测原理本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。
用抗人LH抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的人LH会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。
后依次加入生物素化的抗人LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗人LH 抗体与结合在包被抗体上的人LH结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。
用酶标仪在450nm波长处测OD值，LH浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中LH的浓度。
试剂盒组成及保存未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒并按照下表中的条件分别保存各组分。
试剂体积以实际发货版说明书为准。
相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出。
试验所需自备物品1.酶标仪(450nm波长滤光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL3.37℃恒温箱，双蒸水或去离子水4.吸水纸5.加样槽注意事项1.试验中请穿着实验服并戴乳胶手套做好防护工作。
促黄体生成素测定标准操作规程
促黄体生成素测定标准操作规程1.检验原理：采用两步法免疫检测，运用化学发光微粒子免疫检测（CMIA）技术与灵活的检测模式的结合，测定人血清和血浆中的促黄体生成素（LH）。
第一步，将样本和促黄体生成素B亚基抗体包被的顺磁微粒子混合。
样本中促黄体生成素与促黄体生成素B 亚基抗体包被的微粒子结合。
冲洗后进入第二步，加入口Y嗟酯标记的促黄体生成素。
亚基抗体结合物，形成反应混合物。
再次冲洗后，将预激发液和激发液加入反应混合物中；测量产生的化学发光反应，以相对发光单位（RLUs）表示。
样本中的TSH含量和ARCHITECTi 光学系统检测到的RLUs值成正比。
2.试剂主要组成部分：2.1试剂盒微粒子：促黄体生成素B亚基（小鼠、单克隆）抗体包被的粒子，储存于含有蛋白（牛，小鼠）稳定剂的4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）缓冲液中。
最低浓度：0.04%固体物质。
防腐剂：ProClin300.结合物：口Y咤酯标记的促黄体生成素Q亚基抗体（小鼠、单克隆）结合物,储存于含有蛋白（牛，酪蛋白）稳定剂的2-（N-吗啡琳）乙磺酸（MES）缓冲液中。
最低浓度：170ng∕mL.防腐剂：ProClin300和ProClin9502.2需要但未提供的试剂预激发液：预激发液含有1.32%（W/V）过氧化氢激发液：激发液含有0.35N氢氧化钠浓缩清洗缓冲液：浓缩清洗缓冲液含有磷酸盐缓冲液。
防腐剂：抗菌剂。
3.样本要求：人血清（包括采集于血清分离管中的血清）或采集于肝素或EDTA钾抗凝管中的血浆。
血清和血浆样本中应不含纤维蛋白、红细胞或其他颗粒物质。
2-8C可保存7天；T（TC以下可保存6个月。
样本应避免反复冻融。
4.检验方法：仪器法（详见雅培i1000标准操作规程）检验结果的解释促黄体生成素项目通过四参数Logistic曲线拟合数据约简法（4PLC,Y加权）生成一条校准曲线7.检验方法的局限性7.1将检测结果用于诊断时，应与其他数据：如症状、其他甲状腺检查结果、临床表现等结合使用。
促黄体生成素测定试剂产品技术要求万孚
促黄体生成素测定试剂产品技术要求万孚促黄体生成素（LH）是一种由垂体前叶分泌的一种激素，在女性的月经周期中起着重要的调节作用。
LH测定试剂是用于测定人体血液中LH含量的试剂，可以通过荧光免疫层析法对样品进行定量检测。
以下是对促黄体生成素（LH）测定试剂（荧光免疫层析法）产品技术要求的详细介绍。
1.试剂的外观与包装试剂的外观应为无色或淡黄色溶液，不能有异物和悬浮物。
试剂瓶口应密封完好，无任何泄漏。
试剂应采用无菌密封包装，避免细菌和污染物污染试剂。
2.试剂质量控制试剂应经过严格的质量控制，确保试剂的稳定性和准确性。
试剂应具有批次号、有效期和存储条件等标识，以便用户追溯使用情况。
3.试剂的稳定性试剂应具有良好的稳定性，能在一定的储存条件下长时间保存。
应检测试剂在开封后的稳定性，保证试剂在一定时间内维持其测定性能。
4.试剂的灵敏度试剂应具有较高的灵敏度，能够检测到血液中较低浓度的LH。
灵敏度应用于低浓度标准品和样品的测定中进行评估。
5.试剂的特异性试剂应对LH具有较高的特异性，能够与LH的目标区域结合，并排除其他干扰物的影响。
特异性应通过与其他相关物质（如其他激素）进行交叉反应测试来评估。
6.试剂的线性范围和准确性试剂应具有良好的线性范围和准确性，能够在一定浓度范围内准确地测定LH的含量。
线性范围应涵盖临床常见的LH浓度范围。
7.试剂的精密度和重复性试剂的精密度和重复性应进行评估，以确保试剂的稳定性和可重复性。
这可以通过重复测定同一实验室内的标准品和样品来评估。
8.试剂的操作简便性和快速性试剂的操作应简便易行，能够在短时间内完成测定。
试剂的试剂盒和相关指南应详细描述试剂的使用方法，包括样品的处理和读数的操作。
9.试剂的安全性和稳定性试剂应符合相关的安全要求，不会对操作人员和环境造成危害。
试剂应能够在常规储存条件下保持其测定性能，并不易受外界因素的影响。
总结起来，促黄体生成素（LH）测定试剂（荧光免疫层析法）的产品技术要求主要包括试剂的外观和包装、质量控制、稳定性、灵敏度、特异性、线性范围和准确性、精密度和重复性、操作简便性和快速性、安全性和稳定性等方面。
促黄体生成素胶体金法说明书
促黄体生成素胶体金法说明书促黄体生成素（luteinizing hormone，LH）是一种由垂体前叶分泌的重要激素，它在女性中起到促进卵巢排卵和黄体形成的作用。
为了研究和检测促黄体生成素的含量和分布，科学家们开发了许多方法，其中促黄体生成素胶体金法是一种常用的检测方法。
促黄体生成素胶体金法是一种原理简单、操作方便、灵敏度高的检测方法。
它利用了胶体金颗粒的特殊性质，结合了促黄体生成素的抗原与抗体之间的特异性相互作用，通过观察胶体金颗粒的颜色变化来判断样品中促黄体生成素的含量。
准备工作是非常重要的。
我们需要准备促黄体生成素的抗原和抗体，以及胶体金溶液。
促黄体生成素的抗原可以通过提取黄体组织中的促黄体生成素，或者通过基因工程方法制备。
抗体则是通过动物免疫产生，可以选择兔子或小鼠等动物。
胶体金溶液则是由纳米级的金颗粒组成，具有良好的稳定性和均匀分散性。
接下来，进行样品的制备和处理。
我们需要将待测样品中的促黄体生成素与抗体充分反应，形成抗原-抗体复合物。
这一步需要注意的是，样品的浓度和反应时间要适当控制，以保证抗原-抗体反应的充分性和特异性。
然后，将胶体金溶液加入到反应体系中，使胶体金颗粒与抗原-抗体复合物结合。
这一步的关键是控制胶体金溶液的添加量和反应时间，以确保胶体金颗粒与抗原-抗体复合物的结合反应充分。
观察和记录结果。
当胶体金颗粒与抗原-抗体复合物结合后，胶体金颗粒会发生聚集，从而导致溶液颜色的变化。
一般情况下，未与促黄体生成素反应的胶体金溶液呈红色，而与促黄体生成素反应后的胶体金溶液呈紫色或蓝色。
可以通过目测或使用光谱仪等设备来观察和记录溶液颜色的变化。
根据溶液颜色的变化程度，可以判断样品中促黄体生成素的含量。
促黄体生成素胶体金法具有许多优点。
首先，它具有高灵敏度和高特异性，可以检测到很低浓度的促黄体生成素。
其次，操作简便，不需要复杂的仪器设备，适用于实验室和临床现场。
此外，它还具有快速和准确的特点，可以在短时间内得到结果。
HCGPRLFSHLHE2P孕酮T睾酮HGH测定标准操作程序
HCG、PRL、FSH、LH、E2、P(孕酮)、T(睾酮)、HGH测定标准操作程序（SOP）
1.该SOP变动程序
本SOP因试剂说明、仪器操作程序的修改或其他原因所致的改动，可由化学发光免疫测定技术主管修改，并报经科主任批准签字。
2．操作方法
（1）样品收集和处理
样品类型：血清
样品量： hCG至少200μl血清（下同），PRL 200μl,性激素全套500μl。
保存方法：血清室温下放置不超过8小时，2-8℃冷藏不超过48小时，超过应在-20℃以下冷冻。
样品只
能冷冻1次，且复融后应彻底混匀。
（2）试剂（试剂、定标液、质控品均由BECKMAN公司提供）
HCG、PRL、FSH、LH、E2、P(孕酮)、T(睾酮)、HGH 检测试剂。
（3）定标
当使用新批号的试剂时需先定标，详见附表。
事先将标准曲线条码和定标液浓度条码扫描入仪器。
（4）质控
定标后必须做质控，判断样品测值是否准确也可做质控。
事先将质控物浓度输入仪器。
（1）上机检测
参见ACCESS仪器标准操作程序。
3.参考值
hCG 0-10.0IU/L
PRL、FSH、LH、E2、P、T、HGH详见报告单所附的参考值表
4.相关技术指标
项目 hCG PRL FSH LH E2 P T
测定范围 2.0-1000 0.3-200 0.3-200 0.07-200 10-1000 0.1-40 0.1-15
灵敏度 2.0 0.3 0.3 0.07 10.0 0.1 0.1
5．本SOP不尽之处请详阅相关项目试剂说明书。
促黄体生成激素LH检测标准操作流程
概述黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）是属于促性腺激素家族激素，它们协同调节和促进性腺（卵巢和睾丸）的生长和功能。
同卵泡刺激素、促甲状腺素（TSH）和促绒毛膜性腺激素（hCG）一样，黄体生成素是一类含两个亚基（α链和β链）的糖蛋白，由121个氨基酸2和3个糖链组成，分子质量为29500道尔顿3。
促性腺激素参与下丘脑-垂体-卵巢的循环调节，以控制女性的月经周期。
腺垂体的促性腺细胞产生冲动经血流传至卵巢产生黄体生成素和卵泡刺激素。
促性腺激素刺激卵泡的生产发育和成熟，并合成雌激素和黄体酮。
在生理周期的中期，黄体生成素浓度达峰值，诱导排卵和黄体（主要分泌物为黄体酮）的形成。
黄体生成素还可刺激睾丸间质细胞分泌睾丸激素。
黄体生成素浓度的测定可以用来说明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能障碍。
黄体生成素和卵泡刺激素联合检测可提示下列疾病的发生：染色体畸变的先天性疾病（如Turner’s综合症），多囊卵巢（PCO），还可阐明月经不调、更年期综合症和睾丸间质细胞功能不全等疾病的原因1 目的规范促黄体生成激素LH检测测试，确保检测结果准确性和重复性2 检测方法和原理2.1检测方法：双抗体夹心法2.2检测原理：使用直接化学发光技术，并使用对完整的黄体生成素分子的β亚基有特异性的等量的两种抗体。
第一种抗体，在标记试剂中，为单克隆小鼠抗黄体生成素抗体，用吖啶酯进行标记。
第二种抗体，在固相试剂中，为单克隆小鼠抗黄体生成素抗体，它通过共价键结合到顺磁性颗粒上。
3 标本采集与保护新鲜无溶血血清遵守以下推荐的血清标本处理，运行和储存步骤3.1用真空采样管采集血液标本时须遵守常规注意事项3.2离心前使标本完全自然形成凝块3.3全程保证样品管的密闭状态3.4尽快分离血清，并及时测定3.5如果标本不能在24小时内检测或运送标本时，将标本保存在4℃或更低温度的环境中：3.6冷藏标本室温放置20分钟后再测定；3.7冷冻标本室温解溶后放置20分钟后再测定3.8不符合标本处理3.8.1溶血和乳糜血标本在报告单的备注栏注明3.8.2标本量过少的标本，严重溶血和乳糜血标本与临床沟通并将标本退回，填写不合格标本拒接登记。
黄体期促排卵方案流程
黄体期促排卵方案流程黄体期促排卵是一种辅助生殖技术，常用于治疗排卵障碍或不孕症患者，旨在帮助女性顺利排卵，增加受孕机会。
下面将详细介绍黄体期促排卵方案的流程。
一、初诊与评估阶段1. 初次咨询：患者首先需向医生咨询有关黄体期促排卵的相关问题，包括治疗原理、成功率、风险和注意事项等。
2. 详细评估：医生将进行详细的身体检查和病史询问，了解患者的生殖系统状况、月经周期等情况，以确定是否适合进行黄体期促排卵方案。
二、前期准备阶段1. 月经监测：医生会要求患者进行月经周期的监测，通常通过宫腔内超声等方式观察卵泡的生长情况。
2. 血液检查：为了确定黄体期促排卵的最佳时间，医生可能会要求患者进行血液检查，检测黄体生成素（LH）和雌激素的水平。
3. 定期随访：医生将安排患者定期随访，跟踪监测卵泡的生长情况，以确定最佳排卵时间。
三、促排卵药物使用阶段1. 药物选择：根据患者的具体情况，医生会选择适合的促排卵药物，常见的包括促性腺激素（如人绒毛膜促性腺激素）和雌激素替代治疗剂。
2. 药物使用：医生会根据卵泡生长情况和血液监测结果，指导患者按时使用促排卵药物，并注意药物的剂量和使用方法。
3. 定期监测：患者需按医生的要求，定期到医院进行卵泡和子宫内膜的超声监测，以及血液检查，以确保促排卵药物的疗效和安全性。
四、排卵触发阶段1. 排卵触发注射：当卵泡生长到合适的大小时，医生会指导患者按时进行排卵触发注射。
此注射将促使卵泡释放卵子，为受孕创造最佳时机。
2. 性行为安排：在排卵触发注射后的24至36小时内，患者需与伴侣进行性行为，以增加受孕的机会。
五、妊娠检测与后续处理1. 妊娠检测：患者在性行为后的两周内，可以进行尿或血液妊娠试验，以确定是否成功怀孕。
2. 后续随访：若成功怀孕，患者需回医院进行常规妊娠随访，包括孕妇营养指导和体格检查等。
3. 失败处理：若未能成功怀孕，患者可以与医生进行沟通，讨论可能的进一步治疗方案。
黄体期促排卵方案流程能够帮助许多排卵障碍或不孕症患者实现心愿。
酶联免疫分析检测(LH).
酶联免疫分析检测（LH）人促黄体生成素概述人促黄体生成激素（hLH）是由垂体前叶分泌的糖蛋白激素，其分子量大约为30000，由两条多肽链（即a和b亚单位）组成。
LH的a亚单位由89个氨基酸残基组成，并与FSH和hGG 的a亚单位的结构相同，b亚单位在上述激素之间是不同的，从而赋予各激素各自的生物及免疫特性。
在女性体中，LH在卵泡期与FSH一起促进卵泡的成熟、雌性激素的合成和分泌：促进排卵和使排卵后的卵泡转变为黄体。
促进间质生长。
并促进黄体合成和孕激素与雌性激素的分泌。
男性LH促进睾丸间质细胞增生，并促进其合成和分泌睾酮。
由于LH和FSH的作用提互相协同的，故二者常同时测定。
LH增高见于Klindfelter综合症，Turner综合症，性腺切除后及促性腺激素产生肿瘤；减低见于西蒙氏病，席汉氏综合症，肥胖性生殖器退化综合症，垂体性侏儒，睾丸肿瘤，卵巢肿瘤，神经性厌食及使用雌激素后。
原理本公司生产的LH微孔法检测试剂盒采用双抗体夹心酶标免疫技术定性检测血清中hLH水平，这种方法应用高亲合性、高选择性、高敏感度度的单克隆及多单克隆hLH抗体配伍，快速检测出标本中hLH水平，此方法使标本、酶标抗体及固相抗体同步反应，当标本中含有hLH 时，特异性的形成固相抗体——抗原——酶标抗体复合物，并结合在微孔壁面，洗去多余的酶标抗体，再加入酶底物显色。
试剂组成1.微孔反应板：96孔，用抗人促黄体生成激素多克隆抗体包被孔反应板，2-8℃干燥保存，有效期内保持稳定。
2.酶结合物：一瓶，5ml，含抗单克隆与辣根过氧化物酶的结合物，含有0.02%柳硫汞及蛋白稳定剂,2-8℃保存,有效期内稳定.3.标准品:七瓶,每瓶1ml,含人促黄体生成激素浓度分别为0,5,10,25,50,100,200mIU/ml的血清标准品,含有0.02%柳硫汞及蛋白稳定剂,2-8℃保存,有效期内保持稳定.4.显色A;一瓶,7.0ml含过氧化氢和稳定剂，2-8℃保存,有效期内保持稳定.5.显色B：一瓶，7.0mL,含色素基质和稳定剂，2-8℃避光保存,有效期内保持稳定。
促黄体生成素荧光免疫层析法说明书
促黄体生成素荧光免疫层析法说明书一、产品名称通用名称：促黄体生成素荧光免疫层析检测试剂盒二、包装规格具体规格三、预期用途本检测试剂盒用于体外定量检测人尿液中的促黄体生成素（LH）水平，以辅助预测排卵时间，适用于家庭及医疗机构使用。
四、检测原理本试剂盒采用荧光免疫层析技术。
试剂盒中的检测卡包含有荧光标记的抗LH 抗体和固定在硝酸纤维素膜上的检测线（T 线）和质控线（C 线）。
当样本（尿液）加入到检测卡中后，样本中的 LH 会与荧光标记的抗体结合形成复合物。
该复合物在毛细作用下沿着硝酸纤维素膜移动。
如果样本中存在 LH，复合物会被 T 线上的抗体捕获，从而在T 线处形成荧光信号；同时，无论样本中是否存在 LH，复合物都会被C 线上的抗体捕获，形成荧光信号，以表明检测过程有效。
通过配套的荧光免疫分析仪读取 T 线和 C 线的荧光信号强度，并计算出样本中LH 的浓度。
五、主要组成成分1、检测卡：每个检测卡包含有荧光标记的抗LH 抗体、硝酸纤维素膜、样本垫、吸水垫等。
2、样本缓冲液：用于处理样本。
3、干燥剂：用于保持检测卡的干燥。
4、说明书：包含检测方法、结果解读、注意事项等内容。
六、储存条件及有效期1、储存条件检测卡：应在 2-30℃干燥、避光环境中保存。
样本缓冲液：应在 2-8℃冷藏保存。
2、有效期未开封的检测卡有效期为具体时长。
开封后的检测卡应在规定时间内使用。
七、适用仪器配套的荧光免疫分析仪。
八、样本要求1、样本类型：新鲜尿液。
2、采集时间：建议采集晨尿，若采集其他时间段的尿液，应确保在检测前尿液在膀胱中留存至少 4 小时。
3、样本采集：使用清洁、干燥的容器收集尿液，避免尿液受到污染。
4、样本处理：将采集的尿液直接加入检测卡的样本孔中，无需进行其他处理。
九、检测步骤1、准备工作从包装中取出检测卡，平放在桌面上。
打开样本缓冲液瓶盖。
2、加样用滴管吸取适量尿液，滴入检测卡的样本孔中，滴加量应严格按照说明书的要求。
医学检验技术：血清促黄体生成素测定及其意义
医学检验技术：血清促黄体生成素测定及其意义促黄体生成激素，英文缩写为LH，是垂体前叶所分泌的糖蛋白激素，和FHS一起被称为促性腺激素。
LH的主要生理作用是对育龄妇女可促进成熟卵泡排卵，在月经中期即排卵前约24小时可观测到一个LH分泌高峰，其值比滤泡期高8~10倍，排卵后LH水平迅速下降。
卵泡排卵后LH可促进黄体生成，并使黄体分泌雌激素和孕激素。
对男性而言主要是促进睾丸的间质细胞增生，故又称为间质细胞刺激素(ICSH)，它能促使间质细胞合成并分泌雄激素(睾酮，T)，并协同FSH和T促进精子的成熟。
正常妇女月经周期时的LH参考值如下：卵泡期：早4.8 0.4IU/L;晚6.5 0.6IU/L排卵期：43.9 5.8IU/L黄体期：早5.2 0.5IU/L;中2.9 0.3IU/L;晚3.1 0.4IU/L绝经期：34.1 10.2IU/L正常男性：15IU/LLH测定的临床意义在于以下几点：(1)女性先天性性腺发育不全如卵巢性侏儒和女性阉人症，病人均有原发性闭经、性器官呈幼稚型，副性征不出现、此类患者性激素水平低下，而FSH和LH升高。
(2)男性先天性性腺发育不全病人有青春期不发育、躯体发育迟缓、无辜症或双侧隐睾、成年后性欲低下并无生育能力，此类病人睾酮水平低下而PSH和LH升高。
(3)假性性早熟多由于性腺或肾上腺腺瘤及肾上腺皮质增生引起。
上述病变可产生过量的性激素，从而反馈抑制垂体功能，使FSH 和LH水平降低。
(4)真性性早熟患儿FSH、LH和性激素水平均升高，达到成人水平。
(5)卵巢功能早衰病人有月经紊乱、延期至闭经、性欲减退、雌激素水平下降，FSH和LH上升。
(6)垂体性性功能低下病人有性欲减退、毛发脱落;男性有阳痿、不育;女性有闭经问题。
此时雄激素、雌激素、FSH、LH水平均有降低。
(7)用于预测排卵期：正常育龄妇女，月经周期规律者，在月经中期(即月经第11~18天)连续取血化验6~8天，可以捕捉到LH分泌高峰。
排卵笔+验孕笔
排卵笔使用方法（LH）
1、使用方法一。
月经干净后的四五天开始测。
尿杯接满尿液，拔下笔
帽笔直直的插入尿液当中，要保证4个笔孔全部都插入了尿液大概插5秒钟左右看到观测窗口有尿液开始往上爬,立刻拿出平放
2、。
这个时候等5分钟看结果 30分钟内的结果有效
结果解释：T是检测线 C是对照线
只有C线一条线显示为阴性
T的颜色淡 C的颜色深为弱阳需要继续测
T的颜色和 C的颜色一样深进入排卵期还是继续测（这个时候最好增加测试次数，一天2测）
T的颜色深于C的颜色说明有成熟卵泡。
这个时候很容易受孕（安排同房）
验孕笔使用方法
同房后的6-8天可以测了。
测试方法和排卵笔一样结果：两条线颜色一样深为阳性（怀孕）
只显示C 一条线为阴性（未孕）。
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概述
黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）是属于促性腺激素家族激素，它们协同调节和促进性腺（卵巢和睾丸）的生长和功能。
同卵泡刺激素、促甲状腺素（TSH）和促绒毛膜性腺激素（hCG）一样，黄体生成素是一类含两个亚基（α链和β链）的糖蛋白，由121个氨基酸2和3个糖链组成，分子质量为29500道尔顿3。
促性腺激素参与下丘脑-垂体-卵巢的循环调节，以控制女性的月经周期。
腺垂体的促性腺细胞产生冲动经血流传至卵巢产生黄体生成素和卵泡刺激素。
促性腺激素刺激卵泡的生产发育和成熟，并合成雌激素和黄体酮。
在生理周期的中期，黄体生成素浓度达峰值，诱导排卵和黄体（主要分泌物为黄体酮）的形成。
黄体生成素还可刺激睾丸间质细胞分泌睾丸激素。
黄体生成素浓度的测定可以用来说明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能障碍。
黄体生成素和卵泡刺激素联合检测可提示下列疾病的发生：染色体畸变的先天性疾病（如Turner’s综合症），多囊卵巢（PCO），还可阐明月经不调、更年期综合症和睾丸间质细胞功能不全等疾病的原因
1 目的
规范促黄体生成激素LH检测测试，确保检测结果准确性和重复性
2 检测方法和原理
2.1检测方法：双抗体夹心法
2.2检测原理：使用直接化学发光技术，并使用对完整的黄体生成素分子的β亚基有特异性的等量的两种抗体。
第一种抗体，在标记试剂中，为单克隆小鼠抗黄体生成素抗体，用吖啶酯进行标记。
第二种抗体，在固相试剂中，为单克隆小鼠抗黄体生成素抗体，它通过共价键结合到顺磁性颗粒上。
3 标本采集与保护
新鲜无溶血血清
遵守以下推荐的血清标本处理，运行和储存步骤
3.1用真空采样管采集血液标本时须遵守常规注意事项
3.2离心前使标本完全自然形成凝块
3.3全程保证样品管的密闭状态
3.4尽快分离血清，并及时测定
3.5如果标本不能在24小时内检测或运送标本时，将标本保存在4℃或更低温度的环境中：3.6冷藏标本室温放置20分钟后再测定；
3.7冷冻标本室温解溶后放置20分钟后再测定
3.8不符合标本处理
3.8.1溶血和乳糜血标本在报告单的备注栏注明
3.8.2标本量过少的标本，严重溶血和乳糜血标本与临床沟通并将标本退回，填写不合格标本拒接登记。
4 试剂和设备
4.1试剂
SIEMENS原装配套试剂
4.1.1试剂组成
标记试剂：6.0 mL/试剂盒，在缓冲液中用吖啶酯标记的单克隆小鼠抗人黄体生成素抗体(~ 0.17 pg/mL),含叠氮钠(< 0.1%)和防腐剂。
固相试剂：24.0 mL/试剂盒，在缓冲液中结合到顺磁性颗粒的单克隆小鼠抗人黄体生成素抗体（~ 0.05 mg/mL)，含叠氮钠（0.1%)和防腐剂
4.1.2试剂准备：手工混合所有试剂包。
肉眼检查试剂底部以确保所有颗粒分散均匀并处悬浮状态，然后将混合物载入系统直接使用
4.1.3试剂保存
试剂2~8℃避光保存，并保持竖直向上
4.2质控品
SIEMENS原装配套质控品
4.3校准品
SIEMENS原装配套标准品。
4. 4警告和注意事项
4.4.1只可用于体外诊断；
4.4.2试剂中含有叠氮钠，请小心处理，请勿吞服或与皮肤粘膜接触！叠氮钠在与铜或铅等重金属接触后会产生有毒的叠氮化物；
4.4.3试剂盒的测定结果仅作为临床各种疾病的辅助诊断依据
4.5仪器
ADVIA Centaur CP 全自动化学发光免疫分析仪
5 操作程序
5.1检测过程流程
签收样品→离心→上机检测→审核报告→签发报告→标本保存
5.2样本签收
严格按标本接收程序签收标本
5.3标本处理
以3000r/min，离心6~10min，分离血清上机测定，若标本不能及时检测，将分离血清冷藏于2~8℃的冰箱内
5.4标本检测
5.4.1手工编排测试项目：在主界面选中样本区域→选择样本架→选择样本→点击Samples区域中的样本类型选择按钮→切换至样本类型→选择样本ID编排区→没有通过扫描样本管条形码输入ID号的样本，在此处手工输入样本ID →然后在Assay Selection 区域选择测试项目
5.4.2样本运行确认样本装载，必要的样本信息输入完毕→确认所有耗品及试剂已装载→
按开始运行样本。
5.5检验后标本保存
保存在标本冰箱内，保存期为7d
6 校准程序
6.1校准品的准备和储存
将校准品从冰箱中取出，加5ml蒸馏水复融，轻轻旋转摇匀，室温放置30min，待充分混匀后分装。
-20℃冰冻保存可保存20d，复融后2~8℃可稳定24h。
6.2校准条件
在室内质控失控，或使用新批号试剂，或更换仪器主要配件，或进行大保养后均需校准。
无特殊情况校准周期为28d
6.3校准程序
参见生化组的校准操作程序
7 质量控制程序
7.1控制品的准备和储存
每瓶准确加入5.0ml蒸馏水复融，轻轻旋转摇匀，室温放置30min待充分溶解后分装，保存于-30℃冰箱，启用前取出，室温放置30min待充分融化后使用，2~8℃可稳定24h。
7.2控制品水平和分析批长度
每24h至少进行1批。
7.3质控操作程序
参见生化组的质量控制操作程序。
8 性能参数
8.1不准确度允许范围±12.5%
8.2不精密度 CV≤8.33%
8.3线性范围0.07IU/L~200IU/L
9 生物参考区间
排卵期:8. 7-76.3 mlU/ml 黄体期:0. 5-16.9mlU/ml 卵泡期：1.9-12.5mlU/ml 绝经期：15. 9-54mlU/ml 怀孕期:0. 1-1.5mlU/ml避孕期:0. 7-5.6mlU/ml
10异常结果的处理
结果与诊断不符或两次结果差异较大时，应及时与临床沟通。
11 临床意义
LH和FSH从垂体的促性腺细胞中阵发性释放,经血流到达卵巢。
在卵巢中LH和FSH一起刺激卵泡的成长和成熟，进而刺激雌激素和雄激素的生物合成。
LH水平在月经周期的的中期呈现最高峰，诱导排卵和形成黄体,其主要分泌物是雄激素。
在睾丸的间质细胞内, LH刺激睾酮的产生。
LH检测对查明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能失常有作用。
LH和FSH联合检测还可用于查明染色体异常的先天性的疾病（如特纳综合征）、多囊性卵巢（PCO）、闭经的病因、绝经综合征和疑有间质细胞发育不全。
12 干扰因素
12.1服用促性腺激素释放激素（GnRH)、枸橼酸氯米芬、以及人绝经促性腺激素（hMG)的妇女可能会导致内在黄体生成素值的升高;而服用雌性激素或者睾酮可能导致内在黄体生成素值的降低。
服用人绝经促性腺激素（hMG)的男性可能会导致内在黄体生成素值的升高，而服用睾酮则可能导致内在黄体生成素值的降低。
12.2人类血浆中的异嗜性抗体能够与试剂免疫球蛋白发生反应，从而妨碍了体外免疫测定。
经常接触动物或者动物血浆产品的病人易于产生这种妨碍，并可能测出异常的结果。
从而对于诊断可能需要额外的信息。
12.3
血清样品类型不会产生显著影响的最高限制浓度
溶血 500 mg/dL血红蛋白
脂血 3000 mg/dL甘油三酯
黄疸 20 mg/dL胆红素
13 安全防护措施
13.1血液标本运输必须保证运输过程的生物安全，防止溢出。
血液标本溢出后，应立即对污染环境和设备进行消毒处理；
13.2对标明有污染性疾病的血液标本应特别的防护，以不污染环境和保证工作安全为前提；
13.3在进行血液分析的一切操作过程中应按照《检验科生物安全管理程序》进行；
13.4与血液标本接触的一切器皿。
仪器组装/拆卸组合零件都应视为污染源，因此操作人员不小心接触到了这种污染源时，应立即用清水清洗被污染区域并进行消毒；
13.5如果操作人员皮肤或衣服上污染（沾到）了血液或废液应立即冲洗并进行消毒处理。
如果眼睛被溅入了血液或废液应立即用大量清水冲洗并进行必要的医疗措施。
13.6血液标本离心的过程中所有标本都应该加盖，离心后，开启试管时应注意防止气溶（雾）胶污染环境；
13.7所有检测过的血液标本及有关废物，都会给您带来潜在的危险及生物污染。
所有废弃样本及废物的处理方法同血液标本的处理程序。
14 参考文献
14.1《SIEMENS试剂盒说明书》
14.2《临床实验室操作规程编写要求》
14.3《生化组仪器设备操作程序》
14.4《全国临床检验操作规程》第4版
15 支持文件
15.1《标本签收制度》
15.2《不合格标本拒收制度》
15.3《标本处理程序》
15.4《实验室安全管理程序》
15.5《ADVIA Centaur CP 全自动化学发光免疫分析仪操作程序》
15.6《检验科生物安全管理程序》
16 记录表格
16.1《不合格标本拒收登记表》
16.2《标本复检登记表》。