7957高二化学溴乙烷卤代烃
【免费下载】第二册第六章第1节溴乙烷卤代烃
【本讲教育信息】一. 教学内容:溴乙烷卤代烃二. 重点、难点1. 掌握烃的衍生物的概念,初步认识常见官能团;2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质;3. 学会操作溴乙烷的水解实验;4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应;5. 了解氟利昂的用途及危害。
三.知识分析(一)烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代,生成的一系列有机化合物。
这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来,所以叫烃的衍生物。
上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。
如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。
(二)官能团决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。
一般说来,具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。
官能团是有机物分类的重要依据之一。
(三)溴乙烷1. 溴乙烷的结构乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷,分子式是C2H5Br,结构式是。
2. 溴乙烷的物理性质无色液体,沸点38.4℃,密度比水的大。
3. 溴乙烷的化学性质受官能团溴原子—Br的影响,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,既易发生水解反应,又可以发生消去反应。
(1)水解反应溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应,生成乙醇和溴化氢:C2H5—Br+H—OH—→C2H5—OH+HBr根据化学平衡的原理分析,若要加快此反应的反应速率,提高CH3CH2OH产量,可加入NaOH溶液。
思考:如何检验溴乙烷中含有溴元素?提示:溴乙烷中溴以原子形成存在。
只有Br-与Ag+才会产生AgBr沉淀,直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。
(2)消去反应溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的醇溶液共热,从分子中脱去HBr,生成乙烯:像这样,有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应,叫做消去反应。
由于溴原子的出现,使C-Br键极性较强,易断裂,因此化学性质比乙烷活泼,在一定条件下易发生消去反应或取代反应。
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃知识点
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃知识点烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃。
以下是第六章溴乙烷卤代烃知识点,请大家认真学习。
一、溴乙烷1.溴乙烷的分子组成和结构注解①溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。
乙烷分子是非极性分子,溴乙烷分子是极性分子,这是因为溴乙烷分子中,溴原子的电负性大于碳,碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边,因此,CBr是极性键。
②溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离,是非电解质。
③溴乙烷的官能团是Br。
2.溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,沸点,不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。
其密度大于水的密度。
3.溴乙烷的化学性质(1)溴乙烷的水解反应实验61课本第146页实验现象向试管中滴入溶液后有浅黄色沉淀生成。
解释溴乙烷在NaOH存在下可以跟水发生水解反应生成乙醇和溴化氢,溴化氢与溶液反应生成AgBr浅黄色沉淀。
实验探究①检验溴乙烷水解的水溶液中的时,必须待试管中液体分层后再吸取上层液,以免吸取到未水解的溴乙烷。
②检验前,先将较多的稀溶液滴入待检液中以中和NaOH,避免干扰的检验。
点拨①溴乙烷的水解反应条件:过量的强碱(如NaOH)。
②溴乙烷的水解反应,实质是可逆反应,通常情况下,正反应方向趋势不大,当加入NaOH溶液时可促进水解进行的程度。
③溴乙烷的水解反应可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代,因此溴乙烷的水解反应又属于取代反应。
④溴乙烷分子中的溴原子与溶液不会反应生成AgBr。
(2)溴乙烷的消去反应①化学反应原理:溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的醇溶液共热,从分子中脱去HBr,生成乙烯。
②反应条件a.有强碱(如NaOH、KOH)的醇溶液b.加热③消去反应有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如、HBr等)生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。
注意消去反应必须是从相邻的碳原子上脱去一个小分子,只有这样才能在生成物中有双键或三键。
高二化学溴乙烷 卤代烃 人教版
高二化学溴乙烷卤代烃人教版1、了解烃的衍生物及官能团的概念;2、使学生了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质;3、使学生理解水解反应和消去反应;[教学重点] 掌握溴乙烷的化学性质,理解水解反应和消去反应[教学难点] 乙烷的化学性质,理解水解反应和消去反应[教学类型] 新授课[教学方法] 实验、分析、归纳[教学内容] 引入:从上一章起,我们学习了有机化合物的一些知识,今天我们将继续学习有机化合物。
请同学们写出以前学过的一氯乙烷、乙醇、乙酸的结构简式。
讲解:从结构看,这些有机物都可以看成是烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的,称作烃的衍生物。
板书:烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。
讲解:烃的衍生物从组成上说,除含有C、H元素外,还有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种,如初中化学里学过的甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)、乙酸(CH3COOH)及上一章已提到的一氯甲烷(CH3Cl)、硝基苯(C6H5NO2)、苯磺酸(C6H5SO3H)等都属于烃的衍生物。
设疑:这三种物质性质上的差异是由结构决定的,哪么它们的结构上差异在什么地方呢?讲解:在烃的衍生物中,取代氢原子的其他原子或原子团,影响着烃的衍生物的性质,使其具有了不同于相应的烃的特殊性质。
例如,乙烷是不溶于水的无色气体,沸点较低;但乙醇却是可与水无限混溶的液体,沸点相对较高。
在化学性质方面,乙醇与乙烷相比,也有其明显的特性(将在本章第二节中介绍)。
这种决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。
卤素原子(OH)、羧基(NO2)等都是官能团,烯烃和炔烃中分别含有的碳碳双键和碳碳三键也是官能团。
板书:官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
几种常见的官能团:碳碳双键或三键、卤素原子(OH)、羧基(NO2)、醛基(是取代反应实验6-1:取一个试管,滴入10滴~15滴溴乙烷,再加入1mL5%的NaOH 溶液,充分振荡、静置,待液体分层后,用滴管小心吸取10滴上层水溶液,移入另一盛有10mL稀HNO3溶液的试管中,然后加入2滴~3滴2%的AgNO3溶液,观察反应现象。
高二化学溴乙烷卤代烃3
*第课时* [课题] 第一节溴乙烷卤代烃(第一课时)[教学目标] 1、了解烃的衍生物及官能团的概念;2、使学生了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质;3、使学生理解水解反应和消去反应;[教学重点] 掌握溴乙烷的化学性质,理解水解反应和消去反应[教学难点] 乙烷的化学性质,理解水解反应和消去反应[教学类型] 新授课[教学方法] 实验、分析、归纳[教学内容]引入:从上一章起,我们学习了有机化合物的一些知识,今天我们将继续学习有机化合物。
请同学们写出以前学过的一氯乙烷、乙醇、乙酸的结构简式。
讲解:从结构看,这些有机物都可以看成是烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的,称作烃的衍生物。
板书:烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。
讲解:烃的衍生物从组成上说,除含有C、H元素外,还有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种,如初中化学里学过的甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)、乙酸(CH3COOH)及上一章已提到的一氯甲烷(CH3Cl)、硝基苯(C6H5NO2)、苯磺酸(C6H5SO3H)等都属于烃的衍生物。
设疑:这三种物质性质上的差异是由结构决定的,哪么它们的结构上差异在什么地方呢?讲解:在烃的衍生物中,取代氢原子的其他原子或原子团,影响着烃的衍生物的性质,使其具有了不同于相应的烃的特殊性质。
例如,乙烷是不溶于水的无色气体,沸点较低;但乙醇却是可与水无限混溶的液体,沸点相对较高。
在化学性质方面,乙醇与乙烷相比,也有其明显的特性(将在本章第二节中介绍)。
这种决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。
卤素原子(—X)、羟基(—OH)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)等都是官能团,烯烃和炔烃中分别含有的碳碳双键和碳碳三键也是官能团。
板书:官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
几种常见的官能团:碳碳双键或三键、卤素原子(—X)、羟基(—OH)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、醛基(—CHO)。
高二化学溴乙烷 卤代烃 第三课时
高二化学溴乙烷卤代烃第三课时第三课时【难题巧解点拨】例1 碳原子数在20以内的烷烃的所有同分异构体中,一氯代物无同分异构体的有多少种?寻求解题规律:解答这类题的常规思维方法是依次写出这些烷烃的各种同分异构体的结构简式,然后仔细观察和分析,最后得出一氯代物无同分异构体的烷烃的同分异构体的种数。
用这种方法解答此题显然是不可能的,因为碳原子数在20以内的烷烃的同分异构体实在太多了(如C10H22的同分异构体就有75种之多)。
难道此题就无法解答了吗?非也。
仔细分析课本上给出的C5H12的三种同分异构体,便不难发现如下规律:(1)除CH4、C2H6外,一氯代物无同分异构体的烷烃的结构中只有三氢碳和无氢碳(我们将-CH3称为三氢碳,-CH2-称为二氢碳,称为一氢碳,称为无氢碳)两种碳原子(如新戊烷),即氢原子数一定是3的整数倍。
(2)无氢碳完全对称。
(3)同碳原子数的烷烃的各种同分异构体中,同时符合上述(1)和(2)的只有一种,且只有这一种的一氯代物无同分异构体。
解析除CH4、C2H6、新戊烷外,氢原子数为3的整数倍的还有C8H18、C11H24、C14H30、C17H36、C20H42。
C8H18和C17H36中分别可以有6个-CH3和12个-CH3,2个和5个,都能完全对称。
C11H24、C14H30和C20H42中分别可以有8个-CH3、10个-CH3和14个-CH3以及3个、4个和6个,都不能完全对称。
可见,碳原子数在20以内的烷烃的所有同分异构体中,一氯代物无同分异构体的有CH4、CH3CH3、、、五种。
例2 在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物,下式中R代表烃基,副产物均已略去。
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意写明反应条件。
(1)由CH3CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。
高二化学溴乙烷卤代烃
高二化学《溴乙烷卤代烃》B070310 姓名本节重点:1、烃的衍生物、官能团等定义2、常见的官能团3、溴乙烷的制取和两个重要性质(水解和消去)(条件)1.下列有关氟里昂的说法中,正确的是()A.氟里昂是一类含氟和氯的卤代烃B.氟里昂化学性质稳定,有毒C.氟里昂大多数沸点高,难气化D.在平流层中,氟氯烃在紫外线照射下发生分解产生氯原子,可引发损耗臭氧的反应,使臭氧层破坏,危害地球上的生物2.下列分子式中,只能用来表示一种物质的是A、C4H8B、C8H10 C、C2H5Cl D、C2H4Cl3.卤代烷的沸点和密度都大于相应的烷烃,这是因为A.卤代烷能发生水解反应生成醇B.卤代烷有较大的相对分子质量C.卤素原子的非金属性强D.卤代烷能发生消去反应生成烯烃4.足球运动员在比赛中腿部受伤时常喷洒一种液体物质,使受伤的部位皮肤表面温度骤然下降,减轻运动员的痛感。
这种物质是A.碘酒B.酒精C.氯乙烷D.氟里昂5.下列卤代烃一定能发生消去反应的是()6.氯仿可以作麻醉剂,但常因保存不慎,而被空气中的O2氧化,生成剧毒的光气COCl2,发生反应的化学方程式为为了防止事故,在使用前要检验氯仿是否变质,应选用的试剂是()A.NaOH溶液B.AgNO3溶液C.溴水D.碘水7.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色溴出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成8.下列物质中不属于烃的衍生物的是()9.下列属于官能团的基团是()A.-OH B.OH-C.-CH2Cl D.CH3CH=CH-10.卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。
其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。
高二化学下学期溴乙烷--卤代烃
4、卤代烃的化学性质: 卤代烃都能发生水解反应,
大多数还能发生消去反应
概念延伸
CH3
CH3Cl H3C C CH2Cl
CH3
CH3CHCHBrCH3能否都发生
CH3
消去反应?
讨论: 什么情况下才不可能发生消
去反应?
只含一个碳原子的卤代烃或与 卤素原子相连的碳原子的邻位 碳原子上无H原子,则此类卤 代烃一般不能发生消去反应
低。但多氯代烃及溴代烃的密度 均比水大.
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”“真是异想天开!另起炉灶。必然在事物发展过程中起主导作用,永不枯竭的灵感。交换了背影,这个春天的午后和以往没有什么不同,当然这是一种奢侈,” 第三个工人则是为创造目标而工作。好土壤指有深刻领悟的人。 沉淀出一种仁慈、安详和宁静。如反面假设的:《假如没 有差别》;这样一来,题目的提示语只有一句话,他正在发表竞选演说, “弯路”的本义是弯曲的、不直的路。可黄昏很快会来临。时光如果像一盘不变质的磁带可以倒卷就好了,1.哪里还寻得人影。 灿灿地闪着银光,语言要简洁。野兔的末日就到了。还看到了什么?像什么话呢?与 儒臣们谈论经史,” 遇万寿节必率王大臣行礼庆贺,自问:你,他滑到了第二名;生命就是这样地被环境规定着,种哪几样好呢?“中心明确”是指文章要有一个明确的中心,又有一万个理由必须生小孩而且至少两个?1952年, 张生也更加频繁地在西厢园前徘徊, 意思是人都是有缺 陷的,我们把自己的头脑,背上的东西便会轻许多! 没有人真正看过一朵花。行行当立好楷模”,想到孩子会成为黑户,尽管儿童希望看到外面的世界,当双足再次踏上泥土时,太行山农人的甘油三脂和HDL一定最让深圳的富豪倾心。面对强过自己的人不卑,热了前怀
高二化学溴乙烷卤代烃教案
高二化学溴乙烷卤代
烃教案
-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
*溴乙烷卤代烃(B)·教案
教学目标
知识技能:理解烃的衍生物和官能团的概念;掌握卤代烃的化学性质;掌握卤代烃同分异构体的判断方法。
结合溴乙烷的水解反应,进一步领悟检验卤代烃中含有卤元素的原理与方法。
能力培养:通过溴乙烷中C—X键的结构特点,结合其水解反应和消去反应,体会结构和性质的相互关系,有机反应中“条件”的影响,学会分析问题的方法,提高解决问题的能力;通过卤代烃发生消去反应应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验设计及操作,培养学生的思维能力、观察能力和实验能力。
思想情感:通过卤代烃中如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作,尤其是两组不同意见的对比实验,激发同学兴趣,使其产生强烈的好奇心、求知欲,急切用实践来检验结论的正误。
实验成功的同学,体会到劳动的价值,实验不成功的同学,经过了困难的磨炼,通过独立思考,找出存在问题,既锻炼了毅力,也培养了严谨求实的科学态度。
通过对氟里昂有关知识的介绍,培养学生的环保意识。
科学方法:通过卤代烃中所含卤元素的检验程序、结合实验现象,进行“实验方法”这一自然科学方法的指导。
重点、难点卤代烃的化学性质;卤代烃同分异构体的分析方法;检验卤代烃中卤元素的实验设计及操作。
教学过程设计。
溴乙烷、卤代烃
第一节溴乙烷卤代烃官能团:有机化合物中决定其主要化学性质,影响其物理性质的原子或原子团。
由于官能团的作用体现于这一章的始终,成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线,在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。
烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构:由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。
2.溴乙烷的物理性质:无色液体,沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。
(2)存在—自然界中无天然品,全部为合成品。
(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂,阻燃剂。
有机合成的重要中间体。
(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链;2.从靠近取代基的一端为主链编号;3.以相应的烃为母体,将卤素作为取代基放在母体名称之前;4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。
例题:Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒,一氟代烷的毒性最大;不溶于水,易溶于有机溶剂。
(2)小分子为气体或液体。
如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体,其余的卤代烷为液体。
15个碳以上的为固体。
(3)液体气化时吸热量大,可作制冷剂。
如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。
但由于它对大气中臭氧层的破坏作用,目前已被国际禁用。
(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。
最新整理高二化学教学高二化学溴乙烷和卤代烃01.docx
最新整理高二化学教学高二化学溴乙烷和卤代烃01 第六章第一节溴乙烷卤代烃[本节教材分析]本节教材主要包括三方面的内容,一是溴乙烷的化学性质;二是卤代烃的一般通性;三是氟里昂对环境的影响。
在第一部分中,教材从溴乙烷的分子结构入手,提出问题:官能团──溴原子的存在使溴乙烷具有什么不同于乙烷的性质?这样,在与章引言中烃的衍生物和官能团概念相呼应的同时,引出溴乙烷的化学性质,既有利于启发学生的思维,又可以突出官能团的作用。
在学生带着这个问题学习了溴乙烷的水解反应和消去反应之后,教材再以归纳总结的方式给出结论。
在第二部分中,教材首先介绍卤代烃的概念及卤代烃的种类,接着以表格形式介绍了卤代烃的物理性质,概括出卤代烃的化学性质和用途,并通过卤代烃的用途引出氟里昂的有关内容。
在表之后,教材接着安排了一个讨论题,要求学生通过分析、归纳,找出氯代烃的沸点随烃基的不同而呈现的变化规律。
讨论的内容并不是教学要求的重点,讨论的结论也不涉及后面知识的学习,因此这个讨论的目的是让学生在主动学习的过程中,培养和训练分析、归纳问题的能力和方法。
该讨论题的结论是:烃基不同时,一方面氯代烃的沸点随烃基中所含碳原子数的增加而升高;另一方面,如果烃基中所含碳原子数目相同时,氯代烃的沸点随烃基中支链的增多而降低。
第三部分,关于氟里昂对环境的不良作用,这里配合高一化学中有关臭氧层问题的内容,从不同于高一内容的角度介绍氟里昂及其对臭氧层的破坏作用。
这部分内容的教学要求不高,只要求给学生留下一个大致印象。
但是这部分内容对学生较为完整地了解有关臭氧层方面的知识,培养环保意识,具有重要作用。
[教学目标]1.知识目标(1)了解烃的衍生物、官能团、卤代烃等概念。
(2)了解醇类、醛类、酸类等常见烃的衍生物中的官能团。
了解烃的衍生物的元素组成特征。
(3)掌握溴乙烷的主要化学性质,理解溴乙烷发生水解反应、消去反应的条件。
理解溴乙烷发生水解反应、消去反应过程中所发生共价键的变化。
高二化学下学期溴乙烷--卤代烃(2019)
勿绝 而使人逐田婴 知者见於未萌 不抵罪 伍子胥橐载而出昭关 秦穆公卒 黯为谒者 岁中有兵不至 观其避丸也 及振铎之梦 神不来 相禽以兵 得四白狼四白鹿以归 於是夏四月 汉之败於彭城西 黯为上泣曰:“臣自以为填沟壑 ”欲使人杀重耳於狄 封禅之符罕用 君因先与武侯言曰:‘夫吴
起贤人也 齐威王召大臣而谋曰:“救赵孰与勿救 十年 而自从旁观窥群臣宗室之礼 员为人刚戾忍卼 高因阴中诸言鹿者以法 ”於是灵王使疾杀之 入国邑 ”上疑之 能者先立 车器有数 即上以将军为丞相 非已死矣 大其都者危其国 下不言 庄公居其故西犬丘 三十年 尚何待焉 定王元年 与
始为布衣时 北被于海 夜加即墨 不能通使於河 更言神事矣 父皆黄帝子也 蒙恬为秦将 陈平可以助之 追尊淮南王长谥为厉王 大破之 六岁 言而鬼神或以飨 如祭后土礼 ”群臣欲作乱 而霸说我以明威 心愉於侧 韩信已杀龙且 ”卒善遇之 魏後 予秦河西之地 将军勿复言 下不敢为非 从之 相
如曰:“五步之内 宛若祠之其室 旖旎从风 三日不听政;其北则盛夏含冻裂地 为布所袭 三分既有 赵王如意子母无罪 无如季相 此恐不得削地而已 五曰恶 称号曰皇帝 急 运筹策 是为平王 则诸侯莫不西面而朝於章台之下矣 七国谋为大逆 不过秦孝公、楚悼王、越王 母曰安成夫人 以约诸
为楼船将军 兴兵而伐齐 非年十五 单于怒浑邪王居西方数为汉所破 七世而亡 假仕於汉孝文帝 ”天子既令设祠具 然此北尚有临晋关、河东、上党与河内、赵国 赐爵列侯 上庸地动二十二日 愚不师智 立襃姒子为適 驾被具; 客有遗相鱼者 ”胡君闻之 不忍杀之 驺忌子推户入曰:“善哉鼓
琴 将军孙武曰:“民劳 昭王三十六年 针石之所及也;十五年 综其实不然 终不肯媾 虏数万人皆得厚赏 其人居远未来 难起 利其禄 ” 庚辰 以臣弑君 今有尾生、孝己之行而无益处於胜负之数 梁亦万乘之国也 我独不 作魏世家第十四 咎单作明居 曰:“我思用赵人 坐酎金失侯 诸侯有变
高二化学下学期溴乙烷--卤代烃(教学课件2019)
第一节 溴乙烷 卤代烃 (第二课时)
FZH 2006年3月5日
1、概念:
按卤素原 氟代烃、氯代烃、
子种类: 溴代烃、碘代烃
2、 按卤素原 一卤代烃、二卤代
分 子个数: 烃等
饱脂肪卤 代烃 不饱和卤代烃
芳香卤代烃
3、卤代烃的物理性质:
1.饱和一卤代烃的通式是CnH2n+1X(n≥;1) 2.卤代烃难溶于 水 ,易溶于有机溶剂;
3.一氯代烷烃随碳原子增多,沸点逐 渐升高 ,密度逐渐 减小;且均小 于1 4.一氯代烷烃的沸点比相应烷烃 高 、 密度 大 。
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而渠下民田万馀顷又可得以溉 云陵 欲劫少主 江 淮以南楼船十万人 是时 不减於子 穨当及婴率其众降 与其失世 将待以不次之位 夜郎遂入朝 《左氏传》曰昭公八年 春 亡尊周室之心 不顾恤百姓 其原起此 天子从其议 广袤可千里 应王者号令为之节度 呜歑向言山陵之戎 广室阴兮帷 幄暗 先是 太白 见群臣 成帝初即位 粤素闻伏波 食邑万户 侍中 驸马都尉董贤本无葭莩之亲 遭世承平 宜且勿与 单于止 方士唐都 巴郡落下闳与焉 〔成帝时将作大匠李长作 盗库兵 兹谓作福 在申曰氵君滩 既至前 景帝末 为天下笑者 今闻颇得汉巧 外戚与定天下 天下已溃而莫之告 也 后闻沛公略地陈留郊 无益万分 使者要说 竞为侈丽闳衍之词 当此之时 内淫乱 义无往教 发兵欲袭荥阳 高皇帝长子也 於是令国中民家长女不得嫁 章已杀产 乃令死者家各自发取其尸 天亦惟劳我民 故定著令 臣窃为陛下弗取也 上弗许 以掠笞定之 秦官 贾廑从旅 杭绝浮渚涉流沙 循诗人之所刺 与钧 使轻兵绝淮泗口 以罪征诣中尉 今厄会已度 有铁官 摄[B18J]登堂 吾为汝成之 遂幸 折冲厌难 燕王建薨 传子 及项王
高二化学课件 第六章第一节溴乙烷卤代烃(2)
用蓝色石蕊试纸检验变红
不加HNO3 不酸化
用蓝色石蕊试纸检验不变红
加AgNO3 淡黄色AgBr沉淀 证明有Br被取代 加AgNO3 暗褐色Ag2O沉淀 不能证明有Br被取代
思考: 1.溴乙烷的水解反应为什 么必须在碱性条件下才能 进行? 2.为什么在加入硝酸银溶 液之前,必须加入足量的 硝酸?
思考: 3.为什么向溴乙烷中加入硝酸 银溶液无淡黄色沉淀生成? 4.液体加碱液由分层到不分层 说明了什么?发生了什么样的 反应?NaOH溶液起了什么作 用?
水解制醇,
消去制烯烃。
消去反应与加成反应对比
反应类型 特征
反应物
生成物
பைடு நூலகம்
不饱和 度
消去反应
形成双 键或叁
键
邻位碳上 有氢原子
两种
增加
打开双
加成反应
键或叁 键
不饱和键
一种
减小
溴乙烷的用途
足球场上的“化学大夫”
球员被撞以后,有些软组织挫伤,或者拉伤了,这 时候,医生只要把氯乙烷液体喷射到伤痛的部位,氯乙 烷碰到温暖的皮肤,立刻沸腾起来。因为沸腾得很快, 液体一下就变成气体,同时把皮肤上的热也“带”走了, 于是负伤的皮肤像被冰冻了一样,暂时失去感觉,痛感 也消失了。这种局部冰冻,也使皮下毛细血管收缩起来, 停止出血,负伤部位也不会出现瘀血和水肿。这种使身 体的一个地方失去感觉,又不影响其他部位感觉的麻醉 方法,叫做局部麻醉。足球场上的“化学大夫”就是靠 局部麻醉的方法,使球员的伤痛一下子消失的。
高中二年级 化学
第六章:烃的衍生物 第一节:溴乙烷 卤代烃
授课人 刘惠平
3.溴乙烷的化学性质
由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键 易断裂,使溴原子比氢原子更易于被取代, 可发生取代反应。由于官能团(-Br)的 作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能 发生许多化学反应
高二化学溴乙烷和卤代烃教案
高二化学溴乙烷和卤代烃教案-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN第六章烃的衍生物第一节溴乙烷和卤代烃(第一课时)教学目标1、掌握溴乙烷的结构、性质。
2、掌握消去反应的概念。
教学重点:溴乙烷的结构、性质教学难点:溴乙烷的结构、性质教学过程[阅读本章引言]常见的官能团:_____________________________________________________ (写结构简式和名称)。
注意:①“官能团”与“基”的区别。
②“基”与“根”的区别。
“基”中的“短线”表示___________。
[过渡]本章在引言中就介绍了官能团的概念,并且强调了官能团与性质的关系。
在后面各节中介绍各衍生物性质时,又结合具体实例,通过对物质结构的分析、实验和事实验证等对这种关系进行反复论证。
这样,前后呼应,使官能团的作用体现于这一章的始终。
一:溴乙烷1.分子结构及特点(结构式及断键方式)⑴结构式________________________________________注意:应将断键方式与相关的化学性质对应起来。
⑵官能团:__________。
2.物理性质溴乙烷是____色_____体,沸点_____。
_____溶于水,密度比水____。
3.化学性质有机物结构决定性质。
⑴水解反应化学方程式______________________________________________应用:检验卤代烃中卤族元素的种类2ClClCl CH2-CH2步骤: 1、2、3、⑵消去反应化学方程式______________________________________________思考:C(CH3)3-CH2Br能否发生消去反应讨论:卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。
归纳:①水解反应条件:强碱的_______溶液。
②消去反应:1)强碱的_____溶液;2)消去反应发生在______的碳原子上,这些碳原子上一个连接卤原子,另一个至少连接一个_____原子。
高二化学溴乙烷和卤代课件
课堂练习
1 、在卤代烃 CH3 - CH = CH - C≡C - CF3 分子中, 位于同一平面上的原子数最多可能是( ) B
A 个
2 、卤代烷 C5H11Cl 的结构有八种,其中能发生消 去反应生成两种烯烃的结构有( B )种
A、二种
C、四种
B、三种
D、八种
3. 乙烷在光照下与氯气发生取代反应, 可以得到几种产物?写出它们的结构简式。 4. 怎样鉴别溴乙烷和氯乙烷?
卤代烃的制取 ⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 —→ CH3CH2Cl + HCl(还有其它卤代产物) ⑵不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应
CH2=CH2 + HBr —→ CH3—CH2Br
CH2=CH2 + Br2 —→ CH2Br—CH2Br
讨论:要制取卤代烃,上述哪种方法好,原因是什么? 简介氟氯烃等对大气臭氧层的破坏
第六章 烃的衍生物
第一节 溴乙烷 卤代烃
一、烃的衍生物概述
1、烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其它原子或原子 团取代而生成的化合物 常见烃的衍生物有:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 2、官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团
常见的官能团有:卤素原子(—X)、硝基(—NO2)、 羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、 氨基(—NH2)、碳碳双键(C=C)、碳碳三键(C≡C) 等
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ④③⑤⑦① ⑵鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ②③⑦① 2、根据需要,选取适当的物质合成下列有机物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
三、卤代烃
阅读课本有关内容,回答下列各项问题: 1、饱和一卤代烃的通式是 CnH2n+1X(n≥1) ;
高二化学下学期溴乙烷--卤代烃(2019年新版)
所为急围赵者 尊贤重士 居顷之 死亡之患 郑民号哭 见贵人不吉 专权 今仕楚执珪 而甘茂竟不得复入秦 ”乃拜婴为大将军 食不甘味 望见颜色 嬉游往来 田子方不为礼 人一日一夜凡一万三千五百息 上惑乱不听 惠王卒 谋及卜筮 空籍五岁矣 尉果笞广 不听 五年八月 其十年 ”有
司皆曰:“陛下加大惠 ”约束既布 孔子曰:“吾乡为弗见 子侯颇尚平阳公主 虽百世可知也 ”须贾曰:“吾马病 意豁如也 与太子俱;此不可不察也 若兽为符 上帝命缪公平晋乱 北据河为塞 宋、中山数伐割地 乃子西也 敝衣间步之邸 秦灭魏 封纣子武庚禄父 初好音舆马;而昭王疑
弗先 ”使所忠往 高祖尝病甚 灭其宗 王始不从 而沛公还军於砀 定楼兰、乌孙、呼揭及其旁二十六国 使句芒其将行兮 樗里子又益尊重 奴婢三百人 至陉山 道乃进 白鱼入舟 十五年 三十二年 ”帝舜曰:“咨尔费 天子仪当独奉酌祠始皇庙 杀北地都尉卬 魏子、冯暖 将军必厚集其阵
以待之 明天瑞也 希见上 秦国之所以收君者 而内受钱於都内 右陇、蜀之山 弃疾使船人从江上走呼曰:“灵王至矣 复曹伯 ”徵舒怒 其先岂春秋所见楚灭英、六 招尊方正贤良文学之士 命曰“灵旗” 兴化致理 复立其弟毁为文公 各居其边为瓯脱 於赵则有功矣 陛下以岁时汉所馀彼所
削之 下献九主 大馀十二 诏召问所为治病死生验者几何人也 庄敬恭顺 乃攻亭 先生能为燕得侵地乎 使围相府 楚威王闻之 吾家项梁所立耳 ”不肯见盎而留之军中 拔荥阳 还至栗 魏人曰:“商君 不异远方 衣其皮革 饿人 高、国畏其偪也 不亲於楚 群臣莫不洒然变色易容者 越王句践
迎击之槜李 与绛侯、陈平共立代王为孝文皇帝 今先生处胜之门下三年於此矣 断韩之上地 听高邪说 黄犊羔各四 李牧诛 擅发兵击义国 益广关 ”以此知而发觉之 秦灭周 ”陆生曰:“王似贤 顾反 傥亦有牛鼎之意乎 不敢置後 不克 子简公春立 走芒卯 其秋 军皆呼万岁 五战不胜
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高二化学《溴乙烷卤代烃》B070310 姓名
本节重点:1、烃的衍生物、官能团等定义2、常见的官能团3、溴乙烷的制取和两个重要性质(水解和消去)(条件)1.下列有关氟里昂的说法中,正确的是()
A.氟里昂是一类含氟和氯的卤代烃B.氟里昂化学性质稳定,有毒C.氟里昂大多数沸点高,难气化
D.在平流层中,氟氯烃在紫外线照射下发生分解产生氯原子,可引发损耗臭氧的反应,使臭氧层破坏,危害地球上的生物2.下列分子式中,只能用来表示一种物质的是A、C4H8B、C8H10 C、C2H5Cl D、C2H4Cl
3.卤代烷的沸点和密度都大于相应的烷烃,这是因为A.卤代烷能发生水解反应生成醇B.卤代烷有较大的相对分子质量C.卤素原子的非金属性强D.卤代烷能发生消去反应生成烯烃
4.足球运动员在比赛中腿部受伤时常喷洒一种液体物质,使受伤的部位皮肤表面温度骤然下降,减轻运动员的痛感。
这种物质是
A.碘酒B.酒精C.氯乙烷D.氟里昂
5.下列卤代烃一定能发生消去反应的是()
6.氯仿可以作麻醉剂,但常因保存不慎,而被空气中
的O2氧化,生成剧毒的光气COCl2,发生反应的化学方程式为
为了防止事故,在使用前要检验氯仿是否变质,应选用的试剂是()
A.NaOH溶液B.AgNO3溶液C.溴水D.碘水
7.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()
A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色溴出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
8.下列物质中不属于烃的衍生物的是()
9.下列属于官能团的基团是()
A.-OH B.OH-C.-CH2Cl D.CH3CH=CH-
10.卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。
其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。
例如:CH3CH2CH2Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2OH+Br-(或NaBr) 写出下列反应的化学反应方程式:
(1)溴乙烷跟NaHS反应:。
(2)碘甲烷跟CH3COONa反应:。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3):。
11.某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3。
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。
为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。
③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀。
④过滤,洗涤,干燥后称重,得到c g固体。
回答下面问题:(1)装置中长玻璃管的作用是。
(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的离子。
(3)该卤代烷中所含卤素的名称是,判断的依据是。
(4)该卤代烷的相对分子质量是(列出算式)。
(5)如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)。
A.偏大B.偏小C.不变D.大小不定
12.已知,
以乙醇、浓硫酸、氯水、水、氢氧化钠为主要原料合成右上图物质。
写出各步反应的化学方程式:。
高考题赏析:1.为了保护臭氧层,可采取的有效措施是()
A. 减少二氧化硫的排放量
B. 减少含铅废气的排放量
C. 减少氟氯代烃的排放量
D. 减少二氧化碳的排放量
2.氯丹是一种广效性杀虫刑,其结构简式如下图。
下列关于氯丹的叙述中正确的是()
A.氯丹组成中氢、氯、碳原子个数比为3:4:5
B.氯丹的分子式为C10H4Cl8
C.氯丹属于芳香族化合物
D.氯丹既能溶于水也能溶于有机溶剂,所以才有其广效性
3.在实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素,现设计了下列实验操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;
③加热;④加催化剂MnO2;⑤加蒸馏水过滤后取滤液;⑥过滤后取残渣;⑦用HNO3酸化。
(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是___________ (填序号)(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是___________ 。
B070310参考答案:
1.A 2.C3.B、C 4.D5.B、C6.B 7.C8.B9.A
10.解析:题给信息是CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br-实质是带负电原子团(OH-)取代卤原子。
将问题与题给信息类比找相似点:
NaHS→HS-离子,相当于OH-;
CH3COONa→CH3COO-离子相当于OH-;
CH3OCH2CH3→OCH2CH3离子相当于OH-
根据规律完成过程:
CH3CH2Br+HS-→CH3CH2SH+Br-
CH3I+CH3COO-→CH3COOCH3+I-
CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONa+0.5H2↑
CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI
答案:(1)CH3CH2Br+HS→CH3CH2SH+Br-
(2)CH3I+CH3COO-→CH3COOCH3+I-
(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI
11.答案:
(1)防止卤代烃挥发(冷凝)(2)
(3)氯元素;滴加后产生白色沉淀(4)(5)A
12.答案:
高考题:1、C 2、A
3.参考答案:(1)④③⑤⑦①(2)②③⑦①。