2019新版检测机构30个程序文件
2019程序文件——检验检测结果发布程序
1目的对检测报告的编制、审核、批准和发送进行控制,确保检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息,杜绝报告使用的风险,特制定本程序。
2范围适用于各类检测报告的编号、格式和信息要求,检测报告的编制、审核和批准,对报告内容的意见和解释,分包检测的表述,报告发送和报告的修改/补充。
3职责3.1技术负责人负责维护本程序的有效性。
3.2授权签字人负责检测报告的签发批准,并对报告的有效性负责。
3.3检测部负责人根据检测要求审核检测报告的数据和评审检测结果,并对检测报告内容的完整性、检测结论的真实性、检测报告及原始资料编写的规范性、检测工作质量负责。
重点是:核对统计计算数据、引用数据、技术术语和文字表述差错等。
3.4报告编制人负责对检测报告的编制、送审和更改。
对检测依据标准的有效性、检测数据统计计算的正确性、检测报告与检测原始记录及相关文件的一致性、检测报告的准确性及报告最终结论的正确性负责。
3.5综合业务部负责负责对检测报告盖章、发送、归档。
对报告及有关材料的完整性、检测报告格式的正确性负责,及时对检测报告及原始资料进行建档及管理。
4工作程序4.1检测报告的格式4.1.1检测报告的格式设计应适用于所进行的各种检测类型,并减少产生误解或误用的可能性,其编排和检测数据的表达方式应易于读者的理解。
4.1.2当检测标准、规范对报告格式有要求的,按其规定格式执行。
如检测标准、规范对报告格式没有要求的,按本公司统一要求进行报告格式的设计。
4.1.3当有客户要求时,按客户指定的格式执行。
4.1.4报告纸张型号采用A4,根据报告信息量可采用纵向或横向排列。
4.2检测报告的内容检测报告的信息应包括客户要求的、证明检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
4.2.1基本信息(1)标题----检测报告(2)本公司的名称和地址,进行检测的地点(如果与本公司的地址不同的)。
(3)检测报告的编号的唯一性标识和每一页上的标识。
rbt214-新版检验检测机构资质认定程序文件2019新版
《程序文件》文件编号:ABCD/CX-2019(A)编写依据:《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RA/T 214-2017)、《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态:受控非受控}受控编号:No.编制:审核:批准:XXXXXXX检测分析有限责任公司XXXX年XX月XX日发布 XXXX年XX月XX日实施]关于程序文件A版的说明为了确保XXXXXXX检测分析有限责任公司的资质认定管理体系各个环节、各项管理控制活动的开展流程有序性、结果符合性,满足第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》的要求,特编制换版程序文件。
一、本程序文件是为规范XXXXXXX检测分析有限责任公司资质认系活动过程的内部文件,它所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RA/T 214-2017)以及目前公布的相关标准、规范等文件,和《质量手册》的要求。
它对其管理要求和技术要求应如何开展、谁做、做什么、怎么做进行了描述和规定,是XXXXX XX检测分析有限责任公司全体人员必须严格遵循的行为规则,是指导体系活动有效开展的支持性文件。
特批准发布。
(总经理:年月日─────────程序文件第 A 版第0次修订修改履历共 1 页第 1 页第 A 版第0次修订目录共 2 页第 1 页1、ABCD/CX-1保护客户的机密信息和所有权程序 (1)2、ABCD/CX-2保证公正性和诚实性程序 (5)3、ABCD/CX-3人力资源管理程序 (9)4、ABCD/CX-4设施和环境控制程序 (12).5、ABCD/CX-5安全管理程序 (17)6、ABCD/CX-6环境保护程序 (20)7、ABCD/CX-7危险化学品安全管理程序 (22)8、ABCD/CX-8设备管理程序 (26)9、ABCD/CX-9量值源程序 (33)10、ABCD/CX-10期间核查程序 (36)11、ABCD/CX-11标准物质和溶液管理程序 (40)12、ABCD/CX-12文件控制程序 (42)、13、ABCD/CX-13计算机系统中文件的更改和保存程序 (47)14、ABCD/CX-14要求、标书和合同评审程序 (49)15、ABCD/CX-15评审新项目的程序 (51)16、ABCD/CX-16分包管理程序 (53)17、ABCD/CX-17服务和供应品的采购程序 (56)18、ABCD/CX-18服务客户程序 (59)19、ABCD/CX-19投诉处理程序 (62)20、ABCD/CX-20不符合检验检测工作的控制程序 (65)》21、ABCD/CX-21数据分析程序 (67)22、ABCD/CX-22纠正措施程序 (68)23、ABCD/CX-23预防措施程序 (71)24、ABCD/CX-24记录和档案控制程序 (73)25、ABCD/CX-25内部审核程序 (77)26、ABCD/CX-26管理评审程序 (83)27、ABCD/CX-27检验检测方法管理程序 (87)&程序文件第 A 版第0次修订目录共 2 页第 2 页28、ABCD/CX-28检验检测工作偏离控制程序 (94)29、ABCD/CX-29测量不确定度评定程序 (96)30、ABCD/CX-30数据保护程序 (104)31、ABCD/CX-31抽样程序 (106)32、ABCD/CX-32现场采样管理程序 (109)33、ABCD/CX-33样品管理程序 (111)【34、ABCD/CX-34检验检测结果质量保证程序 (114)35、ABCD/CX-35比对或能力验证程序 (117)36、ABCD/CX-36数据和结果报告管理程序 (119)37、ABCD/CX-37检验检测专用章及认证标识使用要求 (126)(保护客户的机密信息和所有权的程序共 4 页第 1 页1.目的为了维护客户的利益,保护客户机密信息和所有权,特制定本程序。
新版检测机构30个程序文件汇编
2020新版检测机构30个程序文件汇编前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。
本公司按照2020年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。
第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。
编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。
发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2020年2月15日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1.目的为了保护客户机密信息和所有权。
2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。
3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。
3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。
3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。
3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术资XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号: XXXX-CX01-2020 第2版第2页01保护客户机密信息程序颁布日期: 2020年2月15日料和样品。
28个 程序文件
注:按《准则》可点出三十个程序文件,但因为,有的程序相关问题比较接近。
因此,以二十八个比较合适。
但一定要对《准则》要求的内容进行涉及。
当然,若感到还有其它需要进行程序规定,可增加。
由于对国家对从事检验检测的机构管理办法修改为《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号),其中“第五十条本办法自2015年8月1日起施行。
国家质量监督检验检疫总局于2006年2月21日发布的《实验室和检查机构资质认定管理办法》同时废止”。
相应的,出台了新的《检验检测机构资质认定评审准则》取代原来的《实验室资质认定评审准则》。
因此,广大的检验检测机构都面临一个手册改版的问题——即按《检验检测机构资质认定评审准则》编写质量手册或管理手册的问题。
虽然,在进行《检验检测机构资质认定评审准则》和《检验检测机构资质认定管理办法》时,本人有所涉及,但大家反映,网上找不到新版的手册,不会编写质量手册。
为此,乘节后上班事不多,并且感冒状况有所好转。
写篇日志进行一下科普。
一、对照原有质量手册和《实验室资质认定评审准则》先找出单位的原质量手册和《实验室资质认定评审准则》,打开目录进行对照。
我们能够发现——除了手册前面的前言、颁布令等外,其核心内容:管理要求和技术要求。
与《实验室资质认定评审准则》的基本完全一致。
因此,可能说:质量手册是按《实验室资质认定评审准则》的原则,结合各单位具体实际对《实验室资质认定评审准则》相关内容的一种细化。
这样,我们就为编写或改版质量手册打下了总体结构的基础——与《检验检测机构资质认定评审准则》结构基本相同。
二、对照《实验室资质认定评审准则》和《检验检测机构资质认定评审准则》由于今后进行资质认定的评审依据是《检验检测机构资质认定评审准则》。
因此,若单位还是按原来的《实验室资质认定评审准则》建立质量手册。
那么当进行文件审查时,就肯定过不关。
因此,应该将二个《准则》进行一种对比,看发生了什么样的变化。
(本人在讲课时是涉及了的)在此,在重复一下。
新版检验检测机构程序文件
1文件控制程序目的对与质量体系运行有关的文件进行控制,确保各相关场所使用的文件为有效版本。
范围本程序的适用于本机构质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节,包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。
职责主任负责质量手册和程序文件批准;技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准;质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核,批准质量记录格式;检定检验室技术负责人负责本部门技术文件和记录格式的审核。
办公室负责质量管理体系文件的控制。
程序文件的编号文件分类QM:质量手册QSP:质量体系程序文件QTD:作业指导书QRD:记录格式文件编号规则质量手册取二位:质量管理体系文件和质量记录格式取四位,前两位为对应质量手册章节号,后两位为顺序号;作业指导书和检测原始记录取四为,第一位为部门代号,第二位为类别号,后两位为顺序号。
A、部门代号L 为力学室文件的编制质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式有质量负责人组织编制;作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制;文件的审批质量手册和质量程序文件由质量负责人审核,主任批准;所有文件批准后由办公室负责登记编号;文件的发放体系文件的发放由办公室统一管理,本机构工作人员每人一册;文件的修改质量体系文件如有修改,由质量负责人进行审批,办公室负责具体的工作事宜。
文件的保存与质量管理体系相关的文件必须妥善保管,内审时应对文件的保管情况进行检查;任何人不得在受控文件上涂改,不准私自外借或复制,确保文件的清晰、易于识别。
文件编制、审核、批准、发放、修改等形成的记录由办公室整理归档;文件的作废和销毁所有作废文件由办公室负责及时收回,对特殊需要保留的任何已作废文件,都应进行标记,防止误用;外来文件的控制外来的法规性文件如国家计量检定规程、国家和行业标准等技术负责人组织确认以后可直接引用,非法规性文件的引用由技术负责人批准;外来文件由办公室收集,加盖受控章,发放使用;外来文件由办公室定期检索,及时更换有效版本。
2019新版机动车检测程序文件汇编
新版机动车检测程序文件汇编X x x x机动车检测有限公司程序文件颁布日期:有效版本:文件编号:受控状态:颁发令为保x x x x机动车检测有限公司(以下简称“检测公司”)质量活动的法律效力和检测数据的准确性与公正性,依据《检验检测机构资质认定评审准则》和《质量手册》要求,编制了《程序文件》(2016第1版)。
《程序文件》阐述了检测公司进行质量活动各环节的控制要求和控制过程,规定了质量体系运行和技术运作的目的、目标、范围、职责、程序和支撑性记录表格,是检测公司管理体系运行和技术运作的规范性文件。
检测公司全体员工必须遵照执行。
X x x x机动车检测有限公司经理:2016年 01 月 05 日修订页1目的检测公司对关键人员、管理人员及支持服务人员(包括管理层、执行层、检测和操作、抽样、核查等人员)规定了明确的岗位条件、职责和权限,并在职责的范围内行使职权,以保证检测质量。
2适用范围适用于检测公司人员管理。
3职责3.1经理负责人员的聘用。
3.2质量负责人负责各个岗位人员工作的监督。
3.3全体员工按机动车检测机构人员管理程序要求进行检测工作。
4程序4.1人员岗位要求4.1.1经理A具有大学学历、中级职称、从本专业技术和管理工作5年以上。
B实行经理负责制,全权负责各项工作及资源调配。
C贯彻执行党和国家的路线、方针和政策、法律、法规和规程。
D负责组织建立、实施和维持与检测公司活动范围相适应的管理体系,并确保其持续适应、有效,提供管理体系运行的必备资源。
E主持制订质量方针和目标,批准颁布质量手册和程序文件。
主持管理评审工作,保证检测工作的科学、公正、准确。
F 按客户要求完成约定和承诺的检测工作,保证优质高效的为用户服务。
G组织职工参加有关的业务学习和培训,吸收新技术、新方法,不断提高检测人员的自身素质,以保证检测质量。
H做好日常思想教育工作,组织全检测公司开展文明建设活动,严格执行安全制度和安全操作规程,并对执行情况进行监督检查。
2019RBT214新编程序文件机动车检测站
XXXX机动车检测公司程序文件CJ/B-2018(根据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)编制)版次: 第三版编写:审核:批准:受控印章:2018年12月1日发布 2019年1月1日实施XXXX机动车检测公司发布XX市XXXX机动车检测公司文件颁布令本机构依据《质量手册》和《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)、《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》(RB/T218-2017)编写了《程序文件》,经机构最高管理者总经理批准现予以颁布。
本《程序文件》2018年12月1日发布,自2019年1月1日起实施。
《程序文件》CJ/B-2018是《质量手册》的支持性文件,本文件对我机构的所有质量活动和体系运行进行了规定,指出了质量管理和技术工作的基本要求,是保证机构公正性检测能力和工作质量的规范性文件,机构全体员工必须认真学习,贯彻实施。
每个《程序文件》中给出的记录表格,随着本《程序文件》的颁布,一并批准实施。
法定代表人:XX机动车检测公司年月日1、目的为保证本机构的检验检测规章的公正性和诚实性,维护本机构声誉和检测能力,特制定本程序。
2、范围本机构检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。
3、职责3.1总经理3.1.1 批准和领导本机构的全体员工贯彻执行保证公正性措施;3.1.2 始终不渝贯彻本机构已经制定的行为规范并使之持久;3.1.3 对贯彻执行情况给予高度的重视,安排经常性的监督和检查;3.1.4 对执行中出现的问题给予及时的纠正,维护其严肃性和持久性;3.1.5 维护本机构的检测能力,保证管理体系的有效运行。
3.2 技术负责人3.2.1 协助总经理维护本机构检测资源有效配置;3.2.2 不断努力提高检测技术水平,监督检测技术活动和结果的有效性;3.2.3 始终不渝贯彻本机构的质量方针。
2020年新版检测机构30个程序文件汇编
精选应用文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们!2020年新版检测机构30个程序文件汇编前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。
本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。
第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。
编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。
发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1.目的为了保护客户机密信息和所有权。
2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。
3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。
3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。
3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。
3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术料和样品。
新版检验检测机构全套程序文件.docx
2019年新版检验检测机构全套程序文件2.1 职责2.1.1 程序文件(包括修订本)由最高管理者批准和发布实施,并负责解释。
2.1.2 程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审,并负责保持其现时有效性。
2.1.3 程序文件(包括修订本)由综合部统一编号、登记、发放和回收。
2.2 程序文件的说明2.2.1 主题内容程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。
2.2.2适用范围程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。
2.2.3编制依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》2.2.4参考依据(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范(计量法、标准化法等);(2)《浙江省检验机构管理条例》;(3)《检验检测机构资质认定管理办法》;(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。
2.2.5 程序文件实施目的(1)保障质量方针和质量目标的实现;(2)指导管理和技术工作的开展;(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。
2.3 程序文件的版本2.3.1 程序文件均为受控版本。
2.3.2 受控本有统一编号并由综合部登记发放,内容有更改时,应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页,以保证程序文件的现时有效性。
2.4 程序文件的发放与回收2.4.1 程序文件由综合部统一发放,最高管理者、管理层、内审员必须持有,其他发放范围由质量负责人确定。
2.4.2 程序文件换版后,持有受控本者应以旧版换取新版本。
2.5 程序文件的修订和改版2.5.1下述情况下,一般需对程序文件进行修订和改版a) 国家相关的法律、法规和规章的调整,本公司体系规定与之不符时;b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时;c) 现行程序文件规定不适宜,经管理评审决定需修改或换版时;d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。
2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件
2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件2024年《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件可以包括以下内容:1.管理体系建立程序文件:包括检验检测机构建立管理体系的程序、文件和记录要求;2.组织机构文件:包括组织机构图、职责分工和人员配备等;3.内部质量管理的程序文件:包括质量目标与计划、质量手册、工作指导书等;4.人员培训的程序文件:包括培训需求评估、培训计划、培训记录等;5.设备和仪器的校准和维护程序文件:包括设备和仪器校准计划、校准记录、维护保养计划、维护保养记录等;6.样品采样和样品处理程序文件:包括采样计划、采样记录、样品处理方法等;7.检验检测方法和规程的程序文件:包括方法验证、方法修订、方法审批等;8.数据处理和评价程序文件:包括数据分析、数据处理、报告编制和审核等;9.误差控制程序文件:包括误差控制计划、误差控制记录等;10.不合格品控制程序文件:包括不合格品处理程序、纠正措施和预防措施等;11.基础设施和环境控制程序文件:包括实验室建筑物和设施管理、环境控制和清洁计划等;12.文件控制程序文件:包括文件编制、变更、发布和废止等;13.外部质量评审程序文件:包括外部质量评审计划、评审记录等;14.不符合项和纠正措施程序文件:包括不符合项报告和处理、纠正措施的实施和审核等;15.客户投诉处理程序文件:包括投诉的受理、分析和处理、投诉记录和反馈等;16.工作安全和卫生控制程序文件:包括工作环境安全、危险品管理和职业健康等;17.基于风险的过程控制程序文件:包括风险评估、风险管理和监控等;18.认证和授权文件:包括与认证、授权相关的文件和程序;19.检验检测报告和意见书的程序文件:包括报告和意见书的编制、审批和审核等;20.外部资源的管理和评价程序文件:包括外部资源的选择、审查和评价等;21.基本原则和规范的程序文件:包括质量管理原则、规范和标准的程序和要求;22.关键过程的管理程序文件:包括关键过程的识别、控制、监控和改进等;23.内部审核和管理评审的程序文件:包括内部审核计划、审核记录和管理评审程序等;24.外部供应商和合作伙伴的评价程序文件:包括供应商和合作伙伴的选择、审核和评估等;25.测量不确定度评定程序文件:包括不确定度评定的方法、评定标准和记录等;26.方法修正和验证程序文件:包括方法修正和验证的计划、实施和记录等;27.审核和改进的程序文件:包括内部审核、管理评审和改进计划等;28.文件和记录的管理程序文件:包括文件的编制、控制、保存和保密的要求;29.客户服务和满意度评价的程序文件:包括客户服务的要求和满意度评价的方法;30.外部沟通和合作的程序文件:包括外部沟通、合作和相关联机构的协调等。
史上最全的检验检测机构全套质量管理程序文件
本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!史上最全的检验检测机构全套质量管理程序文件目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核,实施有效控制管理,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。
2019年新版检验检测机构全套程序文件
2019年新版检验检测机构全套程序文件
2.1 职责
2.1.1 程序文件(包括修订本)由最高管理者批准和发布实施,并负责解释。
2.1.2 程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审,并负责保持其现时有效性。
2.1.3 程序文件(包括修订本)由综合部统一编号、登记、发放和回收。
2.2 程序文件的说明
2.2.1 主题内容
程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。
2.2.2适用范围
程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管
理工作和技术工作。
2.2.3编制依据
《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》。
2019程序文件——检验检测结果发布程序
2019程序文件——检验检测结果发布程序一、目的为了确保检验检测结果的准确性、可靠性和有效性,规范检验检测结果的发布流程,特制定本程序。
二、适用范围本程序适用于本实验室所有检验检测项目结果的发布。
三、职责1、检测人员负责按照相关标准和规范进行检验检测工作,如实记录检测数据和结果,并对其准确性和可靠性负责。
2、审核人员对检测人员提交的检测原始记录和数据进行审核,确认其符合相关要求和规范。
3、批准人员对经过审核的检测结果进行最终批准,决定是否发布。
4、报告编制人员根据批准的检测结果,按照规定的格式和要求编制检验检测报告。
5、报告发放人员负责将检验检测报告发放给客户,并做好发放记录。
四、工作流程1、检测工作完成后,检测人员应及时整理检测原始记录和数据,并填写检测结果报告表。
报告表应包括样品信息、检测项目、检测方法、检测结果等内容。
2、检测人员将填写好的检测结果报告表和原始记录提交给审核人员进行审核。
审核人员应重点审核检测数据的准确性、检测方法的正确性、检测过程的规范性等内容。
如有不符合要求的地方,应退回检测人员进行整改。
3、审核通过的检测结果报告表和原始记录提交给批准人员进行批准。
批准人员应根据相关标准和规范,对检测结果的可靠性和有效性进行评估,决定是否批准发布。
4、批准发布的检测结果由报告编制人员按照规定的格式和要求编制检验检测报告。
报告应包括封面、声明、样品信息、检测项目、检测方法、检测结果、结论等内容,并加盖实验室公章和检测专用章。
5、编制完成的检验检测报告由报告发放人员进行发放。
发放人员应核对客户信息,确保报告准确无误地发放给客户,并做好发放记录。
五、检测结果的表述1、检测结果应以数字、图表、文字等形式进行表述,应清晰、准确、易懂。
2、检测结果的有效位数应根据检测方法和相关标准的要求进行确定。
3、对于检测结果超出规定限值或不符合要求的情况,应在报告中明确指出,并说明可能的原因和建议。
六、检测结果的修改和补充1、如果在检测结果发布后发现错误或需要补充信息,应按照规定的程序进行修改和补充。
2019年机动车检测站专用程序文件
2019年机动车检测站专用程序文件一、引言机动车检测站作为保障道路交通安全和环境保护的重要环节,其检测工作的准确性、公正性和规范性至关重要。
为了确保机动车检测站的各项工作能够有序、高效地进行,特制定本专用程序文件。
二、检测站概况(一)检测站名称、地址和联系方式检测站名称:_____机动车检测有限公司地址:_____联系电话:_____(二)检测站的资质和许可范围本检测站具备_____资质,许可范围包括:_____。
(三)检测站的人员配备检测站拥有一支专业的检测人员队伍,包括:_____。
三、检测流程(一)车辆登记车主将车辆开到检测站,在登记窗口提交车辆行驶证、交强险保单等相关资料,工作人员进行车辆信息登记。
(二)外观检测检测人员对车辆的外观进行检查,包括车辆的标识、车身、轮胎、灯光等,确保车辆外观符合相关标准。
(三)尾气检测车辆进入尾气检测工位,采用专业设备检测尾气排放是否达标。
(四)安全性能检测包括制动性能、转向性能、底盘等方面的检测,确保车辆的安全性能符合要求。
(五)综合判定根据各项检测结果,对车辆进行综合判定,确定车辆是否合格。
(六)检测报告出具对于合格车辆,出具检测报告;不合格车辆,告知车主不合格项目及整改要求。
四、设备管理(一)检测设备的选型和采购根据检测站的检测项目和业务需求,选择合适的检测设备,并按照规定的程序进行采购。
(二)设备的安装和调试新设备到货后,由专业人员进行安装和调试,确保设备正常运行。
(三)设备的校准和检定定期对检测设备进行校准和检定,保证设备的准确性和可靠性。
(四)设备的维护和保养制定设备维护保养计划,定期对设备进行维护和保养,及时排除设备故障。
(五)设备的报废和更新对于无法修复或超过使用年限的设备,按照规定进行报废处理,并及时更新设备。
五、质量控制(一)检测标准的执行严格按照国家和地方的相关检测标准进行检测,确保检测结果的准确性和公正性。
(二)内部质量审核定期进行内部质量审核,检查检测工作的质量和程序文件的执行情况,发现问题及时整改。
样品管理程序(检验检测机构)
1.目的
检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制,并做好样品的保密与安全工作。
2.范围
本程序适用于实验室检测业务中检测样品的接收、流转、识别、贮存、处置。
3.职责
3.1 样品管理员
3.1.1受理客户委托检测,负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适宜性进行验收,记录接收样品状态,并负责将样品及其资料传递到实验室,做好样品贮存、流转、处置过程中的质量控制;
3.2 测试人员
3.2.1负责记录接收样品的状态及标识,对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
3.3 质量监督员
3.3.1样品监督员负责实验室样品管理的督查工作,按季抽查实验室样品管理情况,检查内容主要包括:样品从接收登记到试毕入库的全过程样品的识别、样品的贮存、样品的处理等是否符合程序规定等。
检查结果应记录。
4.工作程序
4.1样品的接收
4.1.1 样品管理员在接收委托样品时,应根据客户的检测需求,查看样品状况(包装、外观、数量、样品编号、规格等),并清点样品,检查送样委托单内容的完整性,检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测,同时应与客户商定有关样品准备的要求和测试完后样品的处理方式。
4.1.2样品传递到实验室后,测试人员应进行验收,查看样品状况是否与《测。
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2019新版检测机构30个程序文件
前言
程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。
本公司按照2019年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。
第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。
编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。
发布令
本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2019年2月15日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1.目的
为了保护客户机密信息和所有权。
2.范围
本程序文件包括了以下领域的机密:
2.1客户提供的样品及其技术资料;
2.2客户的专利权;
2.3对客户送检样品检测结果的所有权;
2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。
3.职责
3.1公司总经理
3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人
3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。
3.3综合部经理
3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;
3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。
3.4样品管理员
3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;
3.5资料管理员
3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。
3.6其他有关人员
3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;
4.工作程序
4.1样品和技术资料的交接
4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样
料和样品。
4.1.2样品管理员应主动询问客户样品是否需要保密,若需进行保密时,应在委托单下方注明“保密”字样。
4.1.3样品管理员在与客户完成样品以及技术资料的登记和交接后,双方应在委托单上签署交接人的姓名,在客户取回样品和技术资料之前,接收人应对此期间的保密承担责任。
4.1.4样品管理员应对需要保密的资料和样品,采取保密的隔离保管措施,对需要进行传递的与检测相关的文件资料,应由交接
双方做好登记、签字的交接记录,防止在交接中出现丢失和泄密。
4.1.5传递中的接收人应按照本公司的保密要求和规定保管检测样品及其技术资料。
4.1.6本公司建立提供保密工作和保密要求的工作环境和条件,并落实专人负责。
综合部经理应经常对这一保密设施的要求进行检查。
4.1.7检测后样品及技术资料应及时返回给样品管理员,由样品管理员按照客户的保密要求处置和保存。
4.1.8在确保其他客户机密信息的前提下,允许客户监视与其相关的检测和资料。
4.2保护客户的专利权和所有权
4.2.1本公司承诺保护客户的专利权和所有权。
对客户提交的检测样品和技术资料未经客户的书面允许不得对样品和技术资料进行复印、拍照、录像或带离工作区域,不允许与检测无关的人员参观。
4.2.2分包检测时,本公司应对分包本公司提出保密责任要求,并对分包检测实施保密监督。
4.2.3本公司出具的检测报告的所有权属客户,未经客户书面同意,本公司承诺不公开和复制检测结果,不引用检测数据,不用于本公司和其他地方的科研与开发。
4.2.4本公司向客户出具的检测报告的著作权属本公司。
员工根据需要可借阅,借阅时必须向质量负责人提出申请,经批准后,
4.2.5未经本公司书面许可,客户不得部分复制检测报告和部分引用检测数据或结果(全文复制和引用除外),否则本公司将视为客户侵害了本公司检测数据的著作权。
4.2.6监督检测的结果,在有关行政部门向外发布以前,任何人不得向外泄露。
4.3发送检测结果的保密要求。