抗癫痫药物常见的不良反应列表
卡马西平初始给药剂量偏大引起的药物不良反应――药学监护病例卡马西平片的副作用
《卡马西平初始给药剂量偏大引起的药物不良反应――药学监护病例:卡马西平片的副作用》摘要：卡马西平常用抗癫痫药物常见药品不良反应视觉紊乱、步态失调、嗜睡、头昏和头痛等用药初期容易发生用药～3周可消失，用药3周给药剂量与治疗初期相血药浓只有以前半且无不良反应发生可见即使是相剂量不治疗阶段病人血药浓和治疗反应会出现较变化，西平剂量药学监护 </病例女7岁入院诊断急性肾功能衰竭支气管肺炎高血压病Ⅲ期双侧陈旧性脑梗塞冠心病与方法病情简况病人因发热伴咳嗽当地医院接受“头孢曲松、鲁南欣康”治疗(具体剂量不详)体温降至正常但仍有干咳、喘息输液天出现双上肢浮肿、恶心尿量减少低约00l日尿量恢复至500～700l日发病天入我院进步治疗入院血清尿素氮80lL血清肌酐浓776μlL；血常规B86×09L性粒细胞79％淋巴细胞03％红细胞357×0Lb08gL诊断急性肾功能衰竭、支气管肺炎既往有高血压、双侧陈旧性脑梗塞、冠心病病史入院给予抗感染、控制血压、腹膜透析等治疗病情平稳体温正常尿量约800l日血压560g血清肌酐浓降至67μlL入院月余病人连续数日出现发作性口角及头颈歪斜伴识障碍、牙关紧闭数秒钟可缓考虑脑血栓癫痫(症状性)给予卡马西平0g8口天改0g天晚上病人出现浅昏迷考虑与卡马西平相关剂量降至0g3天卡马西平血药浓055μgl病人呈嗜睡状态天病人神志恢复正常药师参与原因病人用卡马西平出现不良反应但血药浓不提示毒治疗用药(处置)方案给予病人剂量卡马西平0g周根据血药浓调整剂量依据卡马西平用药初期代谢缓慢如直接给予常规维持剂量血药浓较长期用药明显偏高容易发生嗜睡、反应能力降低等不良反应临床效降低给药剂量病人神智连续用药3周卡马西平逐步加量0g血药浓76μgl癫痫症状控制理想观察到明显不良反应讨论卡马西平常用抗癫痫药物常见药品不良反应视觉紊乱、步态失调、嗜睡、头昏和头痛等用药初期容易发生用药～3周可消失血药浓有效围是～μgl潜毒浓>μgl血药浓超8～μgl不良反应发生率35％～50％卡马西平可诱导身代谢酶随着用药延长代谢速率逐渐力加快3周达到且保持稳定群体药物代谢动力学研究发现治疗初期药物代谢速率只有长期用药四分左右卡马西平常用维持剂量7～5g(kg・)对这位病人长期使用00g是比较适宜但用药初期药物代谢速慢直接给予维持剂量血药浓谷浓是055μgl估计峰浓处毒围病人发生浅昏迷估计与血药浓偏高相关用药3周给药剂量与治疗初期相血药浓只有以前半且无不良反应发生可见即使是相剂量不治疗阶段病人血药浓和治疗反应会出现较变化给予病人卡马西平应该牢记其药物代谢动力学特对病情不严重者并且以前没有使用品治疗初期应给予长期维持剂量四分到三分周给予维持剂量二分到三分二3周给予四分三或足量维持剂量根据治疗反应和血药浓进步调整给药剂量这样逐步加量可以定程上降低用药初期不良反应发生率并且避免不良反应干扰医生评价治疗效相关热词西平剂量药学监护。
癫痫常用药的不良反应
癫痫常用药的不良反应丙戊酸钠1.常见不良反应表现为腹泻、消化不良、恶心、呕吐、胃肠道痉挛、可引起月经周期改变。
2.较少见短暂的脱发、便秘、倦睡、眩晕、疲乏、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁。
3.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。
4.可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长，应定期检查血相。
5.对肝功能有损害，引起血清碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，服用2个月要检查肝功能。
6.偶有过敏。
7.偶有听力下降和可逆性听力损坏。
苯巴比妥安眠剂量的巴比妥类可致眩晕和困倦，精细运动不协调。
偶可致剥脱性皮炎等严重过敏反应。
中等量即可轻度抑制呼吸中枢，严重肺功能不全和颅脑损伤致呼吸抑制者禁用。
其药酶诱导作用可加速其他药物的代谢，影响药效。
巴比妥类连续久服可引起习惯性。
突然停药易发生“反跳”现象。
此时，快动眼睡眠时间延长，梦魇增多，迫使病人继续用药，终至成瘾。
成瘾后停药，戒断症状明显，表现为激动、失眠、焦虑，甚至惊厥。
苯妥英钠本品副作用：常见齿龈增生（儿童发生率高）。
应加强口腔卫生和按摩齿龈。
长期服用后或血药浓度达30μg/ml可能引起恶心，呕吐甚至胃炎，饭后服用可减轻。
神经系统不良反应与剂量相关，常见眩晕、头痛，严重时可引起眼球震颤、共济失调、语言不清和意识模糊，调整剂量或停药可消失；较少见的神经系统不良反应有头晕、失眠、一过性神经质、颤搐、舞蹈症、肌张力不全、震颤、扑翼样震颤等。
可影响造血系统，致粒细胞和血小板减少，罕见再障；常见巨幼红细胞性贫血，可用叶酸加维生素B12防治。
可引起过敏反应，常见皮疹伴高烧，罕见严重皮肤反应，如剥脱性皮炎，多形糜烂性红斑，系统性红斑狼疮和致死性肝坏死、淋巴系统何杰金病等。
一旦出现症状立即停药并采取相应措施。
小儿长期服用可加速维生素D代谢造成软骨病或骨质异常；孕妇服用偶致畸胎；可抑制抗利尿激素和胰岛素分泌使血糖升高，有致癌的报道。
开普兰最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。
神经内科病人的药物不良反应与处理
神经内科病人的药物不良反应与处理近年来，随着人口老龄化的加速，神经内科疾病的发病率逐渐增加。
针对神经内科疾病，药物治疗是常见的方法之一。
然而，药物治疗中常常会出现不良反应，对患者的身体健康造成一定的影响。
本文将重点探讨神经内科病人在药物治疗中可能出现的不良反应，并提供相应的处理方法。
一、神经内科病人常见的药物不良反应1. 胃肠道不良反应：包括恶心、呕吐、腹泻、便秘等。
这些反应可能与药物刺激胃肠道黏膜有关。
例如，某些抗癫痫药物、抗精神病药物和镇静药物常常会引起胃肠道不适。
处理方法包括减少药物剂量、调整用药时间、饭后服药等。
2. 中枢神经系统不良反应：主要表现为头晕、嗜睡、失眠、焦虑、抑郁等症状。
这些反应可能与药物对神经传导影响密切相关。
在用药过程中，应注意药物的剂量和频率，以避免不必要的不良反应发生。
对于出现明显不适的患者，应及时调整药物，或者更换其他治疗方案。
3. 肝功能损害：某些抗癫痫药物、镇静药物和抗帕金森药物等，会对肝脏造成一定的损害。
监测肝功能指标是非常重要的，一旦发现异常，应及时停药，并寻求专业医生的意见。
4. 肾功能损害：一些药物代谢的产物可能对肾脏造成一定的损害，导致肾功能不全。
因此，在用药过程中，要定期监测肾功能指标，例如血尿素氮、肌酐等。
如果发现异常，应及时调整药物剂量或者更换其他治疗方案。
5. 骨骼肌不良反应：某些抗癫痫药物、抗帕金森药物和肌肉松弛药物等，可能导致韧带松弛、骨质疏松等不良反应。
对于长期使用这些药物的患者，应定期进行相关检查，如骨密度检测等，以做出相应的处理措施。
二、处理神经内科病人药物不良反应的方法1. 监测患者症状和体征：对于患者使用药物后出现不良反应，医生应仔细询问患者的症状和体征，并结合实验室检查结果做出判断。
及时记录和汇总这些信息，对于判断不良反应的原因和处理提供重要依据。
2. 动态调整用药方案：针对不同的不良反应，医生可以根据药物的特点和病情的具体情况，动态调整用药方案。
抗癫痫药物临床少见的不良反应
现代 中西 医结 合 杂 志 Ｍｏ ｅ ｏ ｒ ａ ｏ Ｉｔｇａｅ ｒｄ ｉ ａ Ｃ ｉｅ ｎ ｓ ｒ ｄ ｉ ０ ８Ｆ ｂ ７ ５ ｄ ｒ Ｊ ｕｎ ｌ ｆ ｎｅ ｒｔ Ｔ ａｉｏ ｌ ｈ ｓ ａ ｄＷｅｔ ｎＭｅ ｉ ｎ ２ ０ ｅ ，１ （ ） ｎ ｄ ｔｎ ｎ ｅ ｅ ｃｅ
和骨 软 化 。而 Ａ ｇ 中 的肝 药 酶 抑 制 剂 丙 戊 酸 钠 也 可 致 骨 密 Ｅｉ ｓ
Ｅ ｉ 的肝 药 酶 诱 导 剂 丙 戊 酸 钠 、 马 西 平 、 巴 比 Ａｇ ｓ中 卡 苯 妥， 长期 应 用 可 使 血 中睾 丸 酮 水 平 降 低 ， 即性 功 能 障 碍 及 生殖 能力下降 ； 可使患儿体 内 Ｔ 也 ”Ｔ 下 降 ， 甲状 腺 激 素 增 多 。 促 其 机 制 与 下 列 因 素有 关 ： 通 过 肝 药 酶诱 导 作 用 加快 ＴＳ 的 ① Ｈ 代谢 ； ②使 血 中 Ｔ 转 化 为 的速 度 加 快 ； 药 物 可 能 与 甲状 ③
度 下 降 ， 加 骨 折 的 危 险 ， 其 机 制 与 骨 吸 收及 骨形 成 增 加 有 增 但
关 ， 骨 吸收 增 加 大 于 骨形 成 ， 但 最终 致骨 密度 下 降 。引 起 骨 质
疏 松 的 药物 主 要 是 苯 妥 英 钠 ， 次 是 卡 马 西 平 和 丙 戊 酸 钠 。 其 长 期 使用 加 巴喷 丁 、 莫 三 嗪 、 吡 酯 等 新 型 抗 癫 痫 药 物 ， 拉 托 也 可 使 血 中 ２ ～羟维 生 素 Ｄ浓 度 降低 ， 合用 药 比 单 用 一 种 药 ５ 联
更易发生。
腺 结 合 球 蛋 白发 生竞 争 性 结 合 ； Ｔ Ｈ 降 解 增 加 等 。肝 药 酶 ④ Ｓ 抑 制 剂 对 甲 状腺 功 能则 无 明显 影 响 。
了解抗癫痫药物可能出现的部分副作用
了解抗癫痫药物可能出现的部分副作用
1.与剂量有关的不良反应：例如头晕引起的卡马西平，苯妥英钠，复视，共济失调等。
与剂量有关。
慢慢从小剂量增加剂量，尽量不要超过说明书中推荐的大治疗剂量，以减轻此类不良反应。
2.具体的身体不良反应：通常发生在治疗的前几周，无论剂量如何。
长期服用癫痫药物会有什么副作用?一些具体的身体不良反应是罕见的，但可能危及生命。
几乎
所有的传统AEDs都被报道有特定的物理不良反应。
主要是皮肤损伤，肝脏毒性严重，血液系统受损。
拉莫三嗪和奥卡西平在新的AEDs也有报道。
这种不良反应一般比较温和，戒断后迅速缓解。
一些严重的病例需要立即停止，并进行积极的对症治疗。
3.长期不良反应：与累积剂量有关。
4.造成后代畸形的原因很多，包括遗传因素、癫痫发作、服用AEDs等。
癫痫病的治疗是长期的过程，所以癫痫患者要注意及早就医治疗，这个药物剂量等方面要注意遵医嘱服药，不要自己盲目增减药物，避免是有对自己不利。
警惕抗癫痫药物引起的药疹相关问题解答
警惕抗癫痫药物引起的药疹相关问题解答1.什么是药疹？药疹又称药物性皮炎，是患者口服、外用和注射药物后的皮肤黏膜炎症反应，是过敏反应的最常见类型，几乎所有的药物都有可能引起药疹，在日常用药中被大家所熟知的可能引起过敏的药物有碘胺类、青霉素、头孢类、各种疫苗等，为了避免严重的过敏反应，一些药物使用前还需要进行皮试。
大多数药疹一般发生在接受药物治疗后的7～10天，如果以前曾接受过同种或同类结构的药物，最快可以在数小时或1～2天内迅速出现。
常见的药疹皮肤表现主要有以下类型：发疹性药疹、荨麻疹样药疹、剥脱性皮炎、大疱性表皮松解坏死型、多形性红斑、药物高敏综合征、紫癜型、血管炎型、痤疮样疹等。
2.抗癫痫药物导致的药疹癫痫是一种常见的神经系统疾患，一般需要长期、规律地服用抗癫痫药物，很多患者需要服用2种以上的药物，并且由于疗效、副作用等原因，在抗癫痫药物使用过程中会更换多种药物。
在服用抗癫痫药物的过程中，也需要警惕药疹的发生。
传统的抗癫痫药物（苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平）和新型抗癫痫药物（拉莫三嗪、奥卡西平）同属含芳香环抗癫痫药物。
药疹是抗癫痫药物特别是含有芳香环基团药物的常见不良反应之一，药疹的潜伏期一般在服药后2～30天，以5天和14天为多，大多表现为肢体、躯干和/或面部出现斑疹、斑丘疹，伴或不伴瘙痒，严重者可发生多形性红斑、Stevens-Johnson综合征（累及皮肤和黏膜的急性水疱样病变）及中毒性表皮坏死松解症。
在所有抗癫痫药物中，以卡马西平、拉莫三嗪的药疹发生率较高，而丙戊酸钠、托吡酯的药疹发生率较低。
轻型药疹主要为麻疹样药疹，表现为散在的红色、针帽至米粒大斑疹，对称分布，主要分布在躯干，多见于卡马西平、拉莫三嗪和苯妥英钠；少数为多形红斑型药诊，表现为豌豆至蚕豆大小的圆形或椭圆形红色斑疹，边界清楚、对称分布，以躯干和四肢伸侧为主，多见于苯巴比妥和苯妥英钠，轻型药疹不合并脏器的功能损害。
重症药疹的早期症状与轻型药疹的相似，大多因为患者在出现药疹后没有及时停用致敏的抗癫痫药，导致皮疹进行性加重，出现大疱性表皮松解型药疹，表现为皮疹融合后出现松弛性水疱，尼氏征阳性（棘层细胞松解现象检查法，皮肤科常用的体格检查方法，用于检查水疱和大疱的位置在表皮内还是在表皮下），累及黏膜；或出现重型多形红斑型药疹或麻疹样药疹，表现为皮疹融合，大多合并感染和肝、肾功能损害，严重者甚至导致死亡。
常见抗癫痫药副作用
常吃抗癫痫药的副作用湛江中心人民医院神经内科陈湛愔我们都知道，癫痫病是一种脑部慢性疾病，而其治疗方法中，大多数患者都会采用药物进行治疗。
然而，因药物具有一定的副作用，这常常给癫痫患者带来一定的困扰。
那么，常吃抗癫痫药的副作用有哪些呢？1、对神经系统的影响长期的药物刺激容易使患者神经系统原本的作用衰退，引起心悸心慌、头昏脑涨、手足颤抖等不良反应，甚至出现小脑萎缩、面部肌肉僵硬、精神异常（脾气暴躁易激、时常兴奋、手舞足蹈、疲劳乏力）等，严重者会出现过敏性休克。
2、对消化系统的影响患者长期服药会导致叶酸、维生素、微量元素等缺乏，造成粒细胞异常、牙龈出血、腹痛腹胀、贫血、胰腺炎、血小板减少等症状，应多食小米、玉米、芹菜、猪鸡鸭鱼肉来改善症状。
3、造成肝脏损伤苯巴比妥、扑痫酮、醋氮酰胺、抗癫灵等常用癫痫药物，长期服用易导致患者出现视力模糊、平衡困难、浑身不适、恶心呕吐等症状，疑似肝脏损伤，还可能会对人体代谢造成一定的阻碍。
4、对免疫力系统的影响长期服用癫痫药物可能会破坏患者自身免疫力系统，可致使少数病人出现抵抗力降低（易感冒）、假性淋巴瘤、红斑狼疮、免疫球蛋白降低等情况。
5、对内分泌系统的影响长期不间断的进服药物可导致激素代谢加快、激素的传输异常，从而引起高泌乳素血症、糖尿病、阿狄森氏综合征、青春发育异常等内分泌系统疾病，也会导致甲状腺、性腺低下。
6、对骨骼的影响药物对骨骼的影响多见于儿童，由于癫痫药导致维生素D减少、缺钙，从而使儿童癫痫患者出现佝偻病、X型腿、牙齿稀疏、四肢无力、低血磷、胎儿畸形等。
7、对皮肤、结缔组织的影响常吃抗癫痫药会影响患者的皮肤和结缔组织，尤其是女性，更要注意这一点，抗癫痫药会引起皮疹、荨麻疹，使面部发痒、发红，严重影响个人形象。
常吃抗癫痫药的副作用影响可能比较大，但是只要到正规癫痫病医院进行科学诊治，且在服药之前得到专业医生的认可，规律服药、严格按医嘱服药，一般来说，癫痫药的副作用是不会很明显的。
抗癫痫药物常见的不良反应列表
抗癫痫药物常见的不良反应列表抗癫痫药物常见的不良反应列表药物剂量相关的副作用长期治疗的副作用特异体质副作用对妊娠的影响卡马西平、头晕、视物模糊、恶心、困倦、中性粒细胞减少、低钠血症低钠血症皮疹、再生障碍性贫血、 stevens －Johnson 综合征、肝损害FDA妊娠安全分级﹡ D级能透过胎盘屏障，可能导致神经管畸形氯硝西泮常见：镇静（成人比儿童更常见）、共济失调易激惹、攻击行为、多动（儿童)少见，偶见白细胞减少FDA妊娠安全分级D级能透过胎盘屏障，有致畸性及胎儿镇静、肌张力下降苯巴比妥疲劳、嗜睡、抑郁、注意力涣散、多动、易激惹（见于儿童）、攻击行为、记忆力下降少见皮肤粗糙、性欲下降、突然停药可出现戒断症状，焦虑、失眠等皮疹、中毒性表皮溶解症、肝炎 FDA妊娠安全分级D级能透过胎盘屏障，可发生新生儿出血苯妥英钠眼球震颤、共济失调、厌食、恶心、呕吐、攻击行为、巨幼红细胞性贫血、痤疮、齿龈增生、面部粗糙、多毛、骨质疏松、小脑及脑干萎缩（长期大量使用）、性欲缺乏、维生素K和叶酸缺乏皮疹、周围神经病、 Stevens－Johnson 综合征、肝毒性FDA妊娠安全分级D级能透过胎盘屏障，可能导致胎儿头面部畸形、心脏发育异常、精神发育缺陷及新生儿出血扑痫酮同苯巴比妥同苯巴比妥皮疹、血小板减少、狼疮样综合征FDA妊娠安全分级D级同苯巴比妥丙戊酸钠震颤、厌食、恶心、呕吐、困倦、体重增加、脱发、月经失调或闭经、多囊卵巢综合征肝毒性（尤其在2岁以下的儿童）、血小板减少、急性胰腺炎（罕见）、丙戊酸钠脑病FDA妊娠安全分级D级能透过胎盘屏障，可能导致神经管畸形及新生儿出血加巴喷丁嗜睡、头晕、疲劳、复视、感觉异常、健忘较少罕见FDA妊娠安全分级C级拉莫三嗪复视、头晕、头痛、恶心、呕吐、困倦、共济失调、嗜睡攻击行为、易激惹皮疹、Stevens－Johnson 综合征、中毒性表皮溶解症、肝衰竭、再生障碍性贫血FDA妊娠安全分级C级奥卡西平疲劳、困倦、复视、头晕、共济失调、恶心低钠血症皮疹FDA妊娠安全分级C级左乙拉西坦头痛、困倦、易激惹、感染、类流感综合征较少无报告FDA妊娠安全分级C级托吡酯厌食、注意力、语言、记忆障碍、感觉异常、无汗肾结石、体重下降、急性闭角性青光眼（罕见）FDA妊娠安全分级C级。
治疗癫痫药物——卡马西平片
0. 1.与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使 后者疗效降低。 2. 与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰 期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。 3.与碳酸酐酶抑制药合用，骨质疏松的危险增加。 4.由于本品的肝酶诱导作用，与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素（desmopressin）、 赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药都 需减量。 5.与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类（可能地高辛除外）、雌激素、左旋甲状腺素或 奎尼丁合用时，由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导，这些药的效应都会降低，用量应作调整， 改用仅含孕激素（黄体酮）的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。 6.与多西环素（强力霉素）合用，后者的血药浓度可能降低，必要时需要调整用量。 7.红霉素与醋竹桃霉素（troleandomycin）以及右丙氧芬（detropropoxyphene）可抑制卡 马西平的代谢，引起后者血药浓度的升高，出现毒性反应。 8.氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢，引起后 者血药浓度升高，出现毒性反应。 9.锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。 10.与单胺氧化酶（MAO）抑制合用，可引起高热或（和）高血压危象、严重惊厥甚至死亡， 两药应用至少要间隔 14 天。当卡马西平用作抗惊厥剂时，MAO 抑制药可以改变癫癎发作的 类型。 11. 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。 12、苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢，可将卡马西平的 t1/2 降至 9~10 小时。 药物过量：
抗癫痫药物的不良反应
药物不良反应的定义和分类
● 不良反应常用 adverse effects，side effects等词
● FDA定义：人类应用一种药物后相伴随出现的不良事 件。不管是否与药物剂量相关，包括药物过量、撤药 的结果或根本未达到药理作用要求的结果均值得报告 为不良
● 不良反应分为可能与药物无关、很可能有关、肯定有 关的三个级别
细胞群。如苯巴比妥中毒时可阻滞抑制性中间 神经元，使兴奋性中间神经元脱抑制，造成癫 痫发放易化； （2）当AED剂量过大时使意识水平下降，增加了发作 的易感性；
AEDs使发作增加的原因
2、AED的矛盾反应 即在用量适当，AED血药浓度低于中毒浓
度时也可出现发作频率增加或出现新的发作 类型。与有些AED的代谢产物与原药物具有相 同作用形式，其矛盾反应为两者相加的结果。
确诊断以前，最好用丙戊酸钠单独治疗。
二、年龄和性别
AEDs不良反应随年龄而变化
● AEDs影响生长发育的副作用对儿童至关重要却对成人影 响并不大。
● 有神经系统损害的婴儿和儿童也可能对剂量相关的不良 反应更易感。
● AEDs的其他一些副作用则对婴儿和较小的儿童有更高的 危险性，例如，年龄18岁的病人使用AEDs 时StevensJohnson综合征的发生较高。
失神癫痫 伴肌阵挛的癫痫
失神癫痫 伴肌阵挛的癫痫 严重的肌阵挛癫痫 青少年肌阵挛癫痫
失神发作 肌阵挛
失神发作 肌阵挛
大剂量时 肌阵挛性发作
AEDs使发作增加的原因 1、AED中毒性脑病（短时间药物剂量过大，或长时间 药物剂量偏大，血药浓度检测超过高限）或AEDs诱导 性脑病；可能机制为 （1）AED中毒时AED 的作用扩展至常规剂量未涉及的
卡马西平
劳拉西泮在癫痫患者中的应用
劳拉西泮在癫痫患者中的应用引言：癫痫是一种常见的神经系统疾病，其特征是反复发作的癫痫发作。
劳拉西泮是一种广泛应用于癫痫治疗的药物，具有镇静、抗焦虑和抗癫痫的作用。
本文将探讨劳拉西泮在癫痫患者中的应用，包括其药理作用、临床应用、不良反应以及注意事项等方面。
一、药理作用劳拉西泮属于苯二氮䓬类药物，通过增强中枢神经系统的抑制作用来发挥其药理作用。
它作用于脑干和边缘系统，通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神经递质在中枢神经系统中的浓度，从而抑制神经元的兴奋性，减少癫痫发作的频率和强度。
二、临床应用劳拉西泮被广泛应用于癫痫的治疗。
它可用于各种类型的癫痫，包括部分性癫痫发作、全面性癫痫发作以及癫痫持续状态。
劳拉西泮可单独使用，也可与其他抗癫痫药物联合使用，以增强疗效。
三、不良反应尽管劳拉西泮是一种有效的抗癫痫药物，但它也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括嗜睡、头晕、共济失调、注意力不集中等。
长期使用劳拉西泮还可能导致耐药性、药物依赖性和戒断症状。
因此，在使用劳拉西泮时需要密切监测患者的病情和不良反应，必要时调整剂量或选择其他药物治疗。
四、注意事项在应用劳拉西泮时，医生应充分了解患者的病史和药物过敏史，确保患者没有对劳拉西泮或其他苯二氮䓬类药物过敏。
此外，劳拉西泮也会与其他药物相互作用，例如酒精、镇静药和抗抑郁药等。
因此，医生需要仔细评估患者正在使用的药物，并告知患者避免与这些药物同时使用。
结论：劳拉西泮作为一种有效的抗癫痫药物，在癫痫患者中应用广泛。
通过增强中枢神经系统的抑制作用，它能有效减少癫痫发作的频率和强度。
然而，使用劳拉西泮时需注意不良反应和药物相互作用等问题。
因此，在应用劳拉西泮时，医生应密切监测患者的病情和不良反应，并与患者充分沟通，以确保治疗的安全和有效性。
注：本文仅供参考，具体用药请遵循医生的指导。
常见抗癫痫发作药物的相关副作用
常见抗癫痫发作药物的相关副作用癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，全球约有7 000万癫痫患者，且持续的癫痫发作可导致患者受伤(如骨折、烧伤等)的风险高达20 %～40 %。
目前抗癫痫发作药物(ASD)约有30多种，大多数癫痫患者通常首选ASD进行治疗，约有三分之一的患者可对ASD耐药，而其他患者也会出现多种副作用，这些均可能导致治疗中断且进一步影响癫痫患者的生活质量。
ASD常见的副作用包括头痛、眩晕、恶心及视听觉障碍等，而其他副作用如皮疹、肝功能障碍、胰腺炎及肾脏疾病等也可能出现，一些ASD甚至可能危及患者生命，ASD 治疗癫痫的主要目标是实现癫痫发作的完全缓解，同时尽量减少ASD的副作用。
本文旨在通过讨论临床常见ASD的作用机制和基于临床、基础研究所报道的不良反应，阐明其抗惊厥作用及副作用，使临床医生对目前常见ASD的安全性有更深层次的了解。
癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病，多见于中、低收入国家。
在过去的数十年里，各种治疗措施被探索和用于治疗癫痫，常见的有药物治疗、外科治疗及生酮饮食等，其中抗癫痛发作药物是抗癫痫治疗中最重要及最基本的措施，也是大多数癫痫患者首选的治疗方式。
迄今为止，ASD约有30多种，其在有效控制患者癫痫发作的同时不可避免地带来诸多副作用，这些均可能导致治疗中断且进一步影响癫痫患者的生活质量。
ASD的副作用与其作用机制密切相关，主要包括以下4类：(1)调节电压门控离子通道(Na+、Ca²+、K+)；(2)增强γ-氨基丁酸(介导的抑制性神经传递；(3)抑制谷氨酸介导的兴奋性神经传递；(4)通过突触前作用调节神经递质的释放。
ASD常见的副作用包括头痛、眩晕、嗜睡、恶心、呕吐及视听觉障碍等；罕见但危及生命的副作用包括神经元死亡、再生障碍性贫血、肝功能衰竭、过敏反应甚至死亡等[4]；此外，长期或过量服用ASD可能导致视觉异常，如复视及眼震等。
上述副作用与ASD类型、使用时间、药代动力学特征及药效学特性等多种因素有关[4]。
十种常见药物的不良反应
十种常见药物的不良反应药物不良反应是指在使用药物过程中，出现了对人体产生不良作用或不良事件的现象。
药物不良反应可能会导致身体不适、疾病恶化甚至死亡。
本文将介绍十种常见药物的不良反应，以增加人们对药物使用的安全意识。
一、阿斯匹林阿斯匹林是一种常用的非处方药，常用于发烧退热和镇痛。
然而，过量或长期使用阿斯匹林可能会导致胃溃疡、消化道出血以及肝损伤。
二、布洛芬布洛芬是一种常见的非处方药，用于缓解疼痛、退烧和消炎。
但过量使用布洛芬可能对肾脏功能造成损伤，出现不同程度的肾损伤症状。
三、抗生素抗生素是一类用于治疗感染性疾病的药物。
然而，激素类抗生素的使用可能会导致耳毒性、肝毒性和肾毒性等不良反应。
四、阿司匹林类药物阿司匹林类药物常用于心血管疾病的治疗。
不适当或长期使用这类药物可能会引起胃溃疡、胃出血和胃穿孔等消化系统疾病。
五、口服避孕药口服避孕药是一种常用的避孕方法，但使用口服避孕药可能出现恶心、乳房胀痛、凝血异常等不良反应。
六、抗精神病药物抗精神病药物主要用于治疗精神分裂症等精神疾病。
然而，过量或长期使用这类药物可能会导致锥体外系症状、心电图异常等不良反应。
七、利尿剂利尿剂主要用于治疗高血压和水肿等疾病。
然而，使用利尿剂可能会导致电解质紊乱、低血压以及肾功能受损等不良反应。
八、止痛药常见的止痛药包括布洛芬、对乙酰氨基酚等。
然而，过量使用这些药物可能导致肝功能损伤、胃溃疡等不良反应。
九、抗癫痫药物抗癫痫药物是用于治疗癫痫的药物。
然而，使用这类药物可能会出现皮肤疹、骨髓抑制等不良反应。
十、抗凝药物抗凝药物主要用于预防和治疗血栓疾病。
然而，使用这类药物可能会导致出血、皮肤瘀斑等不良反应。
结语：药物不良反应是使用药物过程中不可忽视的问题。
我们应该根据医生的指导合理使用药物，并注意自身的反应情况，以便及时采取措施避免或减轻药物不良反应。
在使用药物的过程中，如果出现明显的不适或异常情况，应及时就医并告知医生相关情况，以便做出合适的调整和治疗。
卡马西平的不良反应
卡马西平的不良反应卡马西平在神经科作为抗抽搐药，在精神科作为心境稳定剂，临床上已广泛使用多年，这里将从作用原理的角度叙述卡马西平的不良反应和药物相互作用。
一、不良反应（一）抗环-磷酸腺苷效应⒈内分泌：甲状腺刺激素经环-磷酸腺苷激动甲状腺素释放。
卡马西平抑制环-磷酸腺苷，降低甲状腺素水平，但不引起甲状腺机能减退；抗利尿素通过激动环-磷酸腺苷而促进肾小管重吸收钠，卡马西平抑制环-磷酸腺苷，故能抑制肾小管重吸收钠，引起低钠血症。
⑴机率：给451例癫痫成年病人服卡马西平，14%的有低钠血症（Na+≤134mmol/L），2.8%的有严重低钠血症（Na+≤128mmol/L）。
卡马西平引起儿童和青少年低钠血症的率仅为1%～2%。
⑵易感：卡马西平血浓度较高、卡马西平联合奥卡西平或选择性5-羟色胺回收抑制剂、老年和同时服利尿药时，是低钠血症的易感因素。
⑶表现：低钠血症表现为精神症状（虚弱、思睡和意识模糊）、神经症状（头痛、癫痫发作和昏迷）、消化症状（恶心、呃逆）和肌肉症状（痛性痉挛）。
重致死亡。
低钠血症一旦出现，便持续存在。
⑷处理：如果血钠＜130mmol/L，应限制水摄入。
轻者尝试减少卡马西平用量；重者排除精神药物性烦渴（如典型抗精神病药和锂）引起的低钠血症，换一种无低钠血症的精神药物。
⒉体重：β3受体经激动环-磷酸腺苷而分解脂肪，卡马西平抑制环-磷酸腺苷，故能抑制脂肪分解，增加体重，但程度不如丙戊酸钠和碳酸锂。
增加体重的效应轻是卡马西平的一种临床优势。
⒊脱发：卡马西平抑制环-磷酸腺苷，藉此抑制发根部代谢，引起脱发，出现率不足6%，比锂低。
⒋畸形：卡马西平抑制环-磷酸腺苷，从而抑制胎儿发育。
卡马西平诱导3A4酶，抑制维生素D、维生素K、叶酸、内源性糖皮质激素、甲状腺素和性激素和胆红素形成，从而抑制胎儿发育。
引起发育延迟，妊娠头3月服卡马西平，引起小儿脊柱裂危险性比对照组为高（5‰～1 0‰：0.3‰），但比丙戊酸钠组为低（5‰～10‰：10‰～50‰）。
抗癫痫药物不良反应总结
抗癫痫药物主要不良反应总结——李信抗癫痫药物的不良反应发生机制比较复杂，涉及多个系统，部分可停药而痊愈，有些可造成不可逆的损伤。
用药前问清患者及家庭患病史和药物变态反应史；用药剂量正规化、合理化；用药期间定期密切观察患者用药后情况监测患者各项生理指标，条件具备时应定期对患者进行血药浓度监测；由于该类药物之间或与其他治疗药物之间相互作用较多，应尽量减少合并用药；出现不良反应，应采取相应措施给予治疗。
主要有：1皮肤损害皮疹为抗癫痫药物引起的常见的不良反应，苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、拉莫三嗪等均可引起皮疹，多数为良性皮疹，少数为严重皮肤损害。
卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、拉莫三嗪等可致Stevenes-Johnson综合征，严重者可引起死亡。
2血液系统损害血液系统不良反应在抗癫痫药物中常有报道，如再生障碍性贫血、血小板减少、全血细胞减少、白细胞减少等。
3中枢及神经系统不良反应中枢神经系统常见的不良反应为头晕、头痛、头昏、乏力、疲劳、注意力不集中等，但症状不明显，对正常生活、学习无明显影响，多为一过性，随着服药时间的延长或减量后症状缓解。
4心血管系统的不良反应卡马西平、苯妥英钠、拉莫三嗪、苯巴比妥等引起的心血管系统的不良反应的表现有心律失常，如窦性心动过缓、窦性停博、频发室性早搏、阿斯综合征等。
5消化系统的不良反应抗癫痫药物引起消化系统的不良反应为严重肝功异常、慢性胰腺炎、胃出血、食管气管瘘等。
6内分泌的不良反应主要表现为男性乳房发育、闭经、溢乳等。
其机制可能与下列因素有关：诱导肝微粒体酶加速激素的代谢；下丘脑和或垂体前叶功能受干扰；抗癫痫药物对内分泌腺的直接影响。
7淋巴系统的不良反应主要的不良反应为淋巴结肿大、假性淋巴瘤综合征、淋巴瘤等。
8全身性损害主要表现为多系统损害、发热、死亡等。
9其他抗癫痫药物还可引起癫痫恶化、胎儿死亡、低钠血症、胎儿畸形等不良反应。
几乎所有抗癫痫药物都有潜在致畸作用，联合用药危险性更大。
抗癫痫药物
苯巴比妥，托吡酯，氯硝喜泮，xxB6、xxxx，xx，硝西泮，妥泰左卡尼汀口服液（不含碳水化合物，生酮饮食患儿促酮，护肝用药）通过改善神经肌肉组织的能量代谢，增强运动耐力，提高运动成绩，同时可缓解某些神经、肌肉疾病的症状（如帕金森氏症引起的肌肉震颤）。
对于用丙戊酸治疗的癫痫患者，左卡尼汀更可有效地阻止该药物导致的肝毒性。
水合氯醛(chloralhydrate)属氯醛衍生物类药物，又名水化氯醛、含水氯醛。
其为最早用于临床而至今仍在应用的催眠药，其特点为催眠作用强。
胃肠道吸收迅速，半衰期极短。
水合氯醛作为安全有效的止痉、镇静、催眠药，临床常用口服液及灌肠剂，口服液有穿透性臭气及腐蚀性苦味，对胃刺激性大，患者难接受，尤其是小儿。
xxxx丙戊酸钠缓释片0.5g*30片通用名：丙戊酸钠缓释片批准文号：国药准字H有效期：3年功能主治：德巴金用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。
全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。
部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。
特殊类型综合症：West,Lennox-Gastaut综合症。
用法用量：每日剂量应根据病人年龄及体重来定，而且，应考虑到对丙戊酸的广泛个体敏感性差异。
每日剂量、血清浓度和疗效之间相互关系尚未建立。
请详见说明书。
副作用：罕有肝功能损害（见注意事项）致畸胎危险（见妊娠）神经病学障碍：在本品治疗期间，少数患者出现昏睡或木僵，并导致一过性昏迷（脑病），治疗过程中，可单独出现或和癫痫发作同时出现。
xxxxxx坦片500mg通用名：xxxx坦片批准文号：注册证号H有效期：功能主治：开浦兰用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量：（1）给药途径：口服。
需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
（2）给药方法和剂量：成人（>18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。
抗癫痫药物
苯巴比妥，托吡酯，氯硝喜泮，维生素B6、德巴金，开浦兰，硝西泮，妥泰左卡尼汀口服液（不含碳水化合物，生酮饮食患儿促酮，护肝用药）通过改善神经肌肉组织的能量代谢，增强运动耐力，提高运动成绩，同时可缓解某些神经、肌肉疾病的症状（如帕金森氏症引起的肌肉震颤）。
对于用丙戊酸治疗的癫痫患者，左卡尼汀更可有效地阻止该药物导致的肝毒性。
水合氯醛(chloralhydrate)属氯醛衍生物类药物，又名水化氯醛、含水氯醛。
其为最早用于临床而至今仍在应用的催眠药，其特点为催眠作用强。
胃肠道吸收迅速，半衰期极短。
水合氯醛作为安全有效的止痉、镇静、催眠药，临床常用口服液及灌肠剂，口服液有穿透性臭气及腐蚀性苦味，对胃刺激性大，患者难接受，尤其是小儿。
德巴金丙戊酸钠缓释片 0.5g*30片通用名：丙戊酸钠缓释片批准文号：国药准字H20010595有效期：3年功能主治：德巴金用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。
全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。
部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。
特殊类型综合症：West,Lennox-Gastaut综合症。
用法用量：每日剂量应根据病人年龄及体重来定，而且，应考虑到对丙戊酸的广泛个体敏感性差异。
每日剂量、血清浓度和疗效之间相互关系尚未建立。
请详见说明书。
副作用：罕有肝功能损害（见注意事项）致畸胎危险（见妊娠）神经病学障碍：在本品治疗期间，少数患者出现昏睡或木僵，并导致一过性昏迷（脑病），治疗过程中，可单独出现或和癫痫发作同时出现。
开浦兰左乙拉西坦片 500mg通用名：左乙拉西坦片批准文号：注册证号H20110410有效期：功能主治：开浦兰用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量：（1）给药途径：口服。
需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
（2）给药方法和剂量：成人（>18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。
抗癫痫类药物
阻滞电压依赖性钠、钙通道
大发作(全面性强直阵挛发作)和局限性发作(单纯及复杂部分性发作)的首选，继发全面性发作和癫痫持续状态
新生儿
口服：开始一日5mg/kg，分2-3次服用，按需调整，维持量为一日4-8mg/kg或按体表面积250mg/m2，分2-3次服用。一日不超过250mg。如发作频繁首日剂量可增大至12-15mg/kg，分2-3次服用，第二天开始给予一次一次1.5-2mg/kg，一日3次，直到调整至恰当剂量。
2岁以上
口服：低剂量开始治疗，然后逐渐增加剂量，调整至有效剂量。起始剂量由0.5-1mg/kg开始，每周增加一日0.5-1mg/kg，维持剂量为一日3-6mg/kg,分2次服。
嗜睡、头晕、疲乏、烦躁不安、体重下降、智力迟钝、感觉异常、复视、协调障碍、恶心、眼球震颤、昏睡、厌食症、发音困难、视力模糊、食欲下降、记忆障碍和腹泻，也有引起假性近视及继发性闭角型青光眼、肾结石、体重减轻报道。
12-18岁儿童维持量60-180mg，1日1次。
（注射后0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值）
嗜睡、过敏，眼口面部水肿，严重者剥脱性皮炎，新生儿易出现低凝血酶原血症及出血，VitK可治疗或预防。不可突然停药。
长期服用影响认知[1]
肝药酶诱导剂。与苯妥英钠等内酰胺类合用影响不定，关注血药浓度；与乙琥胺、卡马西平合用，会降低两药的血药浓度；与丙戊酸钠合用，巴比妥类药物代谢减慢血浆血药浓度增加，增强中枢抑制，增加肝毒性；与氟哌啶醇合用，可引起癫痫发作模式改变，需调整给药剂量。
静脉注射用于癫痫持续状态，宜缓慢静脉注射或静脉滴注，儿童负荷量为18mg/kg(速度为每分钟1-3mg/kg).此后给予维持量，新生儿至12岁剂量2.5-5mg/kg，一日2次，12-18岁最大可至100mg。一日3-4次，不推荐肌肉注射。
抗癫痛发作药物不良反应管理指南(2023)PPT课件
术语和定义
不良反应：药物在正常用法和用 量下产生的与治疗无关的有害反 应。
药物警戒：发现、评估、理解和 预防药物不良反应或其他与药物 有关问题的科学和活动。
抗癫痫药物：用于治疗癫痫发作 的药物，如丙戊酸钠、苯妥英钠 等。
严重不良反应：导致死亡、威胁 生命、需要住院或延长住院时间 、导致永久或严重残疾、先天性 异常或出生缺陷的不良反应。
科学依据。
03
监测与预警
建立全国性的抗癫痫药物不良反应监测网络，实现不良反应的早期发现
和及时处置。
提高患者与医疗团队的意识与合作
患者教育
加强对癫痫患者的教育，提高他们对药物不良反应的认识 和自我保护能力。
医患沟通
促进医患之间的充分沟通，确保患者能够全面了解治疗方 案和可能的不良反应，提高患者的治疗依从性。
在开始抗癫痫药物治疗前，对患者的身体状况进行全面评估，
记录基线数据，有助于后续对比观察。
2. 治疗期间监测
02
定期监测患者的生理指标、肝功能、肾功能等，以及记录癫痫
发作的频率和严重程度。
3. 患者自我报告
03
教育患者识别并报告潜在的不良反应，如皮疹、恶心、情绪变
化等。
报告程序
1. 及时报告
一旦发现或疑似不良反应，应立 即报告给医疗团队，确保及时处
长期不良反应
长期用药可能导致的不良反应，如骨质疏松、肝功能损害等，需要 定期监测和调整治疗方案。
不良反应的发生机制
• 药物作用机制：某些不良反应与药物的作用机制有关，如钠通道阻滞剂 可能导致头晕、共济失调等。
• 药物代谢与排泄：药物在体内的代谢和排泄过程中可能产生毒性物质， 导致不良反应。
• 个体差异：不同个体对药物的反应可能存在差异，包括遗传背景、肝肾 功能、并发疾病等。
卡马西平 (Carbamazepine) 抗癫痫药物
卡马西平 (Carbamazepine) 抗癫痫药物卡马西平（Carbamazepine）是一种广泛使用的抗癫痫药物。
它被认为是一种重要的药物，可以有效控制癫痫发作，提高癫痫患者的生活质量。
本文将对卡马西平的作用机制、适应症、用法用量、不良反应以及注意事项进行详细介绍。
作用机制：卡马西平主要通过调节神经细胞膜上的钠通道活性来发挥治疗作用。
它可以抑制过度兴奋的神经细胞，减少癫痫发作的次数和间隔。
此外，卡马西平还可能通过增加中枢神经系统的抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活动来发挥治疗作用。
适应症：卡马西平广泛适用于各种类型的癫痫，包括部分性癫痫、全面性癫痫以及不稳定性癫痫。
它也可以用于治疗三叉神经痛、精神分裂症的辅助治疗、双相情感障碍等。
此外，卡马西平还可用于防治某些精神疾病如躁狂发作。
用法用量：根据患者的具体情况，卡马西平的用法用量会有所不同。
一般来说，开始治疗时剂量较低，然后逐渐增加。
剂量的调整需要根据患者的癫痫发作情况和耐受性来决定。
卡马西平可以口服，每日分2-3次服用。
应遵医嘱准确服药，不可随意停药。
在儿童、老年患者以及伴有肝肾功能损害的患者中，需要调整剂量。
不良反应：卡马西平的不良反应较为常见且多样化，主要包括头晕、嗜睡、脑震荡、共济失调、恶心、皮疹等。
在长期使用过程中，还可能出现骨髓抑制、免疫性皮肤病、肝脏损害等。
应密切监测患者的不良反应并及时与医生沟通。
注意事项：1. 卡马西平可能引起精神失常，如抑郁、焦虑、自杀倾向等。
患者和家属应密切关注患者的心理状态，并与医生及时沟通；2. 卡马西平与其他药物可能存在相互作用，应避免与其他抗癫痫药物或某些抗抑郁药物同时使用。
在使用卡马西平前，应详细告知医生当前正在使用的药物；3. 孕妇和哺乳期妇女应慎用卡马西平，因其可能对胚胎和婴儿产生不良影响。
在怀孕前、怀孕期间或哺乳期，患者应与医生充分沟通，权衡利弊。
综上所述，卡马西平是一种有效的抗癫痫药物，具有广泛的适应症。
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攻击行为、易激 皮疹、Stevens－ FDA 妊娠安全分
惹
Johnson 综合征、中 级
毒性表皮溶解症、肝 C 级
衰竭 、再生障碍性
贫血
奥卡西平 疲劳、困倦、复视、 低钠血症 头晕、共济失调、恶 心
皮疹
FDA 妊娠安全分 级 C级
左乙拉西 头痛、困倦、易激惹、 较少
坦
感染、类流感综合征
无报告
FDA 妊娠安全分 级 C级
月经失调或闭 岁以下的儿童）、血 级
经、多囊卵巢综 小板减少、急性胰腺 D 级
合征
炎（罕见）、丙戊酸 能透过胎盘屏
钠脑病
障，可能导致神
加巴喷丁 嗜睡、头晕、疲劳、 较少 复视、感觉异常、健 忘
罕见
经管畸形及新生 儿出血
FDA 妊娠安全分 级 C级
拉莫三嗪
复视、头晕、头痛、 恶心、呕吐、困倦、 共济失调、嗜睡
级
易激惹 （见于儿童）、 停药可出现戒断
D级
攻击行为、记忆力下 症状，焦虑、失
能透过胎盘屏
降
眠等
障，可发生新生
儿出血
苯妥英钠
眼球震颤、共济失调、 痤疮、齿龈增生、 皮疹、周围神经病、 FDA 妊娠安全分
厌食、恶心、呕吐、 面部粗糙、多毛、 Stevens－Johnson 级
攻击行为、巨幼红细 骨质疏松、小脑 综合征、肝毒性 D 级
经管畸形
氯硝西泮
常见：镇静（成人比 儿童更常见）、共济 失调
易激惹、攻击行 少见，偶见白细胞减 FDA 妊娠安全分
为、多动（儿童) 少
级
D级
能透过胎盘屏
障，有致畸性及
胎儿镇静、肌张
力下降
苯巴比妥
疲劳、嗜睡、抑郁、 少见皮肤粗糙、 皮疹、中毒性表皮溶 FDA 妊娠安全分
注意力涣散、多动、 性欲下降、突然 解症、肝炎
托吡酯
厌食、注意力、语言、 肾结石、体重下 急性闭角性青光眼
记忆障碍、感觉异常、 降、
（罕见）
无汗
FDA 妊娠安全分 级 C级
抗癫痫药物常见的不良反应列表
药物
剂量相关的副作用
长期治疗的副 作用
特异体质副作用
对妊娠的影响
卡马复西视平、头晕、视物模糊、恶心、 低钠血症 困倦、中性粒细胞减 少、 低钠血症
皮疹、再生障碍性贫 FDA 妊娠安全分
血、 stevens － 级﹡
Johnson 综合征、肝 D 级
损害
能透过胎盘屏
障，可能导致神
胞性贫血、
及脑干萎缩（长
能透过胎盘屏
期大量使用）、
障，可能导致胎
性欲缺乏、维生
儿头面部畸形、
素 K 和叶酸缺乏
心脏发育异常、
精神发育缺陷及
新生儿出血
扑痫酮 同苯巴比妥
同苯巴比妥皮疹、血小板减少、 NhomakorabeaFDA 妊娠安全分
狼疮样综合征
级
D级
同苯巴比妥
丙戊酸钠
震颤、厌食、恶心、 呕吐、困倦、
体重增加、脱发、 肝毒性（尤其在 2 FDA 妊娠安全分