电催化氧化技术知识讲解

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

根据离子迁移的方向,又分为:
阴极:是阳离子移向的一极 阳极:是阴离子移向的一极
电解NaOH的电解池
二.电催化的定义及特点
2.1定义:
在电场作用下,存在于电极表面或溶液相中的修饰物 能促进或抑制在电极上发生的电子转移反应,而电极表面 或溶液相中的修饰物本身并不发生变化的一类化学作用。
2.2 电催化的特点:
—— 在金属氧化物MOx阳极上生成的较高价金属氧化物MOx+1 有利于有机物选择性氧化生成含氧化合物;
—— 在MOx阳极上生成的自由基MOx (·OH)有利于有机物氧化 燃烧生成CO2。
具体反应机理如下:在氧析出反应的电位区,金属氧化物表 面可能形成高价态氧化物,因此在阳极上存在两种状态的活性 氧,即吸附的氢氧自由基和晶格中高价态氧化物的氧。
3.2电化学氧化
直接氧化:污染物直接在阳极失去电子而发生氧化,有机物 的直接电催化氧化分两类进行。
(1)电化学转换——即把有毒物质转变为无毒物质,或把难 生化的有机物转化为易生化的物质(如芳香物开环氧化为脂肪 酸),以便进一步实施生物处理;
(2)电化学燃烧——即直接将有机物深度氧化为CO2。 有研究表明,有机物在金属氧化物阳极上的氧化反应机理和 产物同阳极金属氧化物的价态和表面上的氧化物种有关。
3.4 电浮选
在对废水进行电化学处理过程中,通过电极反应在阴极和 阳极上分别析出H2和O2,产生直径很小(约8~15μm)、 分散度很高的气泡,作为载体吸附系统中的胶体微粒及悬 浮固体上浮,在水面形成泡漠层,用机械方法加以去除, 从而达到分离污染物的目的。
可通过调节电流、电极材料、pH值和温度可改变产气量 及气泡大小,满足不同需要。
种含氯有机物转变成低毒性物质,提高产物的可生物降解 性。
如: R-Cl + H+ + 2e- → R-H + Cl- 。
Βιβλιοθήκη Baidu
间接还原:利用电化学过程中生成的一些还原性物质如 Ti3+,V2+和Cr2+将污染物还原去除,如二氧化硫的间接电 化学还原可转化成单质硫:
SO2 + 4Cr2+ + 4H+ → S + 4Cr3+ + 2H2O
1. 在常规的化学催化作用中,反应物和催化剂之间的电 子传递是在限定区域内进行的。因此,在反应过程中,既 不能从外电路中送入电子,也不能从反应体系导出电子或 获得电流;
在电极催化反应中有纯电子的转移。电极作为一种非 均相催化剂既是反应场所,又是电子的供—受场所,即电 催化反应同时具有催化化学反应和使电子迁移的双重功能。
间接氧化:通过阳极反应生成具有强氧化作用的中间产 物或发生阳极反应之外的中间反应生成的中间物质 (·OH、·O2、·HO2等自由基),氧化被处理污染物,最 终达到氧化降解污染物的目的。
为了得到高的转化效率,电催化氧化还原作用过程必须 满足以下要求:
(1)氧化还原剂的生成电位必须不靠近析氢或析氧反应 的电位;
电化学反应只是简单电极上的反应,其处理效率明显比 电催化反应低。
三.电催化去除污染物的基本原理
直接还原
电化学还原 间接还原
电化学氧化 电凝聚作用
直接氧化 间接氧化
电浮选
光电化学氧化
电化学转换 电化学燃烧
3.1 电化学还原
直接还原:污染物直接在阴极上得到电子而发生还原。 基本反应式为:M2+ + 2e- → M。 许多金属的回收即属于直接还原过程,同时该法可使多
电催化氧化技术
一.电 化 学
电化学定义:研究电能与化学能之间相互转化的学科。 原电池:化学能转化为电能 电解池:电能转化为化学能
转化条件: 1. 涉及的化学反应必须有电子的转移 ——氧化还原反应。 2. 化学反应必须在电极上进行
原电池:借助氧化还原反应把化学能直接变成电能的装置。 原电池组成: ① 电极
(2)氧化还原剂的产生速度足够大; (3)氧化还原剂与污染物的反应速度比其他竞争反应的 大;
(4)其他物质(或污染物)在电极上的吸附小。
3.3 电凝聚作用
在电解过程当中,如果采用铝质或铁质的可溶性阳极,通 以直流电后,阳极材料会在电解过程当中发生溶解,形成金 属阳离子Fe3+、Al3+等,与溶液中的粒子形成具有絮凝作用 的胶体物质,这些物质可促使水中的胶态杂质絮凝沉淀,从 而实现污染物的去出。
MOx (·OH) →O2 + MOx + H+ + eMOx+1 → MOx + O2
当溶液中存在可氧化的有机物R时,反应如下: R + MOx (·OH) → CO2 + MOx + H+ + eR + MOx+1 → MOx + RO
在含氰化物、含酚、含醇、含氮有机染料的废水处理中, 直接电化学氧化发挥了非常有效的作用。
2. 在常规化学催化反应中,电子的转移过程无法从外部 加以控制;
电催化反应过程中可以利用外部回路控制电流,使反 应条件、反应速度比较容易控制,并可以实现一些剧烈 的电解和氧化-还原反应的条件。
——电催化反应输出的电流则可以用来作为测定反应速 度快慢的依据
——与电化学相比
电催化反应在电化学反应的基础之上,主要是在电极上 修饰表面材料及化学材料来产生强氧化性的活性物种,从 而提高其降解有机物的能力;
3.5 光电化学氧化
在电场作用下,以光催化剂作为电化学催化电极,使阳 极发生电催化作用对阳极槽中的有机物进行催化降解的 同时,并在紫外光作用下,降解污染物,从而大大提高 了对难降解有机物的催化降解效率。
负极:电子流出的一极, 发生氧化反应。
正极:电子流入的一极, 发生还原反应。
② 盐桥
盐桥中装有饱和的KCl溶液和 琼脂制成的胶冻。
铜锌原电池 (丹尼尔电池)
电 解:在外电源的作用下被迫 发生的氧化还原过程。
电解池:将电能转变为化学能的 装置。
阳极:与正极相联 (抽走电子) 阴极:与负极相联 (供给电子)
阳极表面氧化过程分两阶段进行—— 首先溶液中的H2O或·OH在阳极上形成吸附的氢氧自由基: MOx + H2O → MOx (·OH) + H+ + e-
然后吸附的氢氧自由基中的氧转移给金属氧化物晶格, 形成高价氧化物:
MOx (·OH) → MOx+1 + H+ + e-
当溶液中不存在有机物时,两种状态的活性氧发生氧析出 反应:
相关文档
最新文档