高二生物竞赛辅导题—遗传专题(2020年九月整理).doc
2020年生物竞赛辅导 第20章 遗传的基本规律
20.2.2 人类简单的孟德尔式遗传
显性
隐性
发型
V字形前额发际 平直发际
手指背部 长毛
无毛
面部
有雀斑
无雀斑
耳垂
游离耳珠（耳垂） 无耳垂
20.2.3 孟德尔定律的精髓
颗粒遗传理论（particulate inheritance）:
每个基因是一个相对独立的功能单位；
在有性生殖的二倍体生物中，控制成对性状的 基因是成对的，形成配子时，只有成对的等位基 因才会相互分离。
3） 人类PTC味觉遗传（ T对t 不完全显性）
4） 人类高血胆固醇症（H对h不完全显性） H H 正常人 H h 杂合 (血液中胆固醇是正常人2倍) h h 隐性纯合 (血液中胆固醇是正常人5倍)
20.3.2 复等位基因的遗传
复等位基因（multiple alleles ）： 一个基因有2个以上的等位形式，这一
B. 结果分析 实验继续到第6代，每代结果均一致
证明：F2，F3，F4……中产生的3:1 实际上是1:2:1
C. 提出假设
❖基因决定性状 ❖一对等位基因控制一对
性状 ❖配子只含一对等位基因
中的一个 ❖配子随机结合 ❖形成配子时，等位基因
相互分离
D. 验证假设
证明：F1杂种产生两种数目相等的配子。
1）熟悉并掌握若干概念
相对性状、显性性状、隐性性状； 分离、分离定律； 遗传因子（基因）； 基因型、表型； 纯合体、杂合体； 正交、反交、测交、回交、自交。
2) 孟德尔的实验与分析
2) 孟德尔的实验与分析
A. 杂交实验 B. 结果分析 C. 提出假设 D. 检验假设 E. 确定分离定律
A. 杂交实验
第20章 遗传的基本规律
高二生物竞赛辅导题—遗传专题说课讲解
高二生物竞赛辅导题—遗传专题高二生物竞赛辅导题—遗传专题一、单选题1．某植物的花色有红色和白色两种，其性别决定为XY型，显性基因A和B同时存在时，植株开红花，其他情况开白花，某同学以白花和纯合的红花作为亲本进行杂交实验，预期F2出现红花：白花=9:7的分离比。
下列选项中，哪一项不是实现该预期结果的必要条件（）A. 两对基因位于非同源染色体上B. 两对基因位于常染色体上C. 亲本白花为隐性纯合子D. 受精时雌雄配子随机结合2．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3．等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。
假定某女孩的基因型是X a X a，其祖父和外祖父的基因型均是X a Y A，祖母和外祖母的基因型均是X A X a，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是A. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母B. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父C. 可以确定给女孩的基因a一个必然来自外祖母D. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父4．玉米是雌雄同株、异花受粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。
在一块农田里间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米（A与a分别控制显性性状和隐性性状，AA、Aa表现型相同且不存在致死现象）．在收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近（）A. 1：3B. 5：8C. 1：1D. 7：95．某动物的基因A和B分别位于非同源染色体上，只有A显性或B显性的胚胎不能成活。
若AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中纯合子所占的比例是( )A. 1/10B. 1/9C. 1/5D. 1/46．蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的非抑制基因（i）为显性，两对等位基因独立遗传。
高二生物遗传试题及答案
高二生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（）A. 以DNA的两条链为模板B. 需要DNA聚合酶C. 需要ATP提供能量D. 复制方式是半保留复制答案：C2. 基因突变是指（）A. 基因中碱基对的增添、缺失或替换B. 基因中氨基酸的增添、缺失或替换C. 基因中核苷酸的增添、缺失或替换D. 基因中脱氧核苷酸的增添、缺失或替换3. 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B. 染色体数目变异包括整倍性和非整倍性C. 染色体变异都会导致生物性状的改变D. 染色体变异只发生在有丝分裂过程中答案：A4. 基因重组是指（）A. 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换B. 非同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换C. 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体上的自由组合D. 非同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和同源染色体上的自由组合5. 下列关于DNA分子杂交技术的叙述，错误的是（）A. 利用DNA分子的碱基互补配对原则B. 需要用放射性同位素或荧光分子标记探针C. 可以用于检测目的基因是否导入受体细胞D. 可以用于检测目的基因是否成功表达答案：D6. 下列关于基因工程的叙述，错误的是（）A. 基因工程又叫DNA重组技术B. 基因工程的原理是基因重组C. 基因工程的基本操作程序包括目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定D. 基因工程可以定向改造生物的遗传性状答案：D7. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A. 人类遗传病是由遗传物质发生改变引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病D. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病答案：C8. 下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是（）A. 人类基因组计划旨在测定人类基因组的全部DNA序列B. 人类基因组计划可以推动相关学科的发展C. 人类基因组计划可以促进生物技术产业的发展D. 人类基因组计划可以解决所有遗传病的问题答案：D9. 下列关于生物进化的叙述，错误的是（）A. 生物进化的实质是种群基因频率的改变B. 生物进化的单位是种群C. 生物进化的内因是突变和基因重组D. 生物进化的外因是自然选择答案：D10. 下列关于生物多样性的叙述，错误的是（）A. 生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性B. 生物多样性的价值包括直接价值、间接价值和潜在价值C. 生物多样性的保护措施包括就地保护、迁地保护和易地保护D. 生物多样性的保护措施包括生物技术保护答案：D11. 下列关于种群数量变化的叙述，错误的是（）A. 种群数量增长的S型曲线中，K值是环境容纳量B. 种群数量增长的S型曲线中，增长率先增大后减小C. 种群数量增长的S型曲线中，K/2值是种群增长速率最大的点D. 种群数量增长的S型曲线中，K值是种群增长速率为0的点答案：D12. 下列关于生态系统稳定性的叙述，错误的是（）A. 生态系统的稳定性包括抵抗力稳定性和恢复力稳定性B. 生态系统的稳定性与生物多样性有关C. 生态系统的稳定性与营养结构的复杂程度有关D. 生态系统的稳定性与环境因素的稳定性无关答案：D13. 下列关于生态系统能量流动的叙述，错误的是（）A. 生态系统能量流动的特点是单向流动、逐级递减B. 生态系统能量流动的起点是生产者固定的太阳能C. 生态系统能量流动的终点是生物体内的化学能D. 生态系统能量流动的终点是生物体内的热能答案：C14. 下列关于生态系统物质循环的叙述，错误的是（）A. 生态系统物质循环的特点是循环流动、反复利用B. 生态系统物质循环的起点是无机环境C. 生态系统物质循环的终点是生物体内的有机物D. 生态系统物质循环的终点是无机环境答案：C15. 下列关于生态系统信息传递的叙述，错误的是（）A. 生态系统信息传递的类型包括物理信息、化学信息和行为信息B. 生态系统信息传递的特点是双向的C. 生态系统信息传递的作用包括调节生物的种间关系和种内关系D. 生态系统信息传递的作用包括调节生物的生长发育和繁殖答案：B16. 下列关于生态系统服务功能的叙述，错误的是（）A. 生态系统服务功能包括供给服务、调节服务、文化服务和支持服务B. 生态系统服务功能的价值可以用货币来衡量C. 生态系统服务功能的价值包括直接价值和间接价值D. 生态系统服务功能的价值包括潜在价值答案：B17. 下列关于生物技术安全性的叙述，错误的是（）A. 生物技术安全性包括食物安全、生物安全和环境安全B. 生物技术安全性的评估需要考虑技术、经济和社会因素C. 生物技术安全性的评估需要考虑短期和长期的影响D. 生物技术安全性的评估需要考虑局部和全球的影响答案：D18. 下列关于生物技术伦理问题的叙述，错误的是（）A. 生物技术伦理问题包括基因歧视、基因隐私和基因专利B. 生物技术伦理问题的解决需要法律、伦理和社会的共同努力C. 生物技术伦理问题的解决需要考虑技术、经济和社会因素D. 生物技术伦理问题的解决需要考虑短期和长期的影响答案：C19. 下列关于生物技术应用的叙述，错误的是（）A. 生物技术应用包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程B. 生物技术应用可以用于生产食品、药品和生物燃料C. 生物技术应用可以用于环境保护和生物修复D. 生物技术应用可以用于武器制造和生物战争答案：D20. 下列关于生物技术发展趋势的叙述，错误的是（）A. 生物技术发展趋势包括基因组学、蛋白质组学和代谢组学B. 生物技术发展趋势包括合成生物学、系统生物学和计算生物学C. 生物技术发展趋势包括个性化医疗、精准医疗和再生医学D. 生物技术发展趋势包括生物武器、生物战争和生物恐怖答案：D二、非选择题（共60分）21. 简述基因突变的特点。
高中生物遗传试题及答案
高中生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因重组是指：A. 同源染色体上的非等位基因的重新组合B. 非同源染色体上的非等位基因的自由组合C. 同源染色体上的等位基因的重新组合D. 非同源染色体上的等位基因的自由组合答案：B2. 下列关于DNA复制的描述，错误的是：A. 复制过程需要模板、原料、能量和酶B. 复制方式为半保留复制C. 复制过程发生在细胞分裂的间期D. 复制过程需要RNA作为模板答案：D3. 细胞周期中，DNA复制发生在：A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：B4. 下列关于基因突变的描述，正确的是：A. 基因突变只能发生在有丝分裂间期B. 基因突变是可遗传的变异C. 基因突变一定导致生物性状的改变D. 基因突变只发生在生殖细胞中答案：B5. 一个基因型为Aa的豌豆植株自交，其后代的基因型比例为：A. AA:Aa:aa = 1:2:1B. AA:Aa:aa = 1:1:1C. AA:Aa:aa = 3:1:3D. AA:Aa:aa = 3:2:1答案：A6. 一个基因型为AaBb的个体与一个基因型为AaBb的个体杂交，其后代中表现型比例为：A. 9:3:3:1B. 3:1C. 1:1:1:1D. 4:2:2:1答案：D7. 下列关于染色体变异的描述，错误的是：A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B. 染色体数目变异包括整倍体和非整倍体C. 染色体变异只发生在有丝分裂过程中D. 染色体变异可以导致基因数量的改变答案：C8. 一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子类型及比例为：A. AB:Ab:aB:ab = 1:1:1:1B. AB:Ab:aB:ab = 1:1:1:3C. AB:Ab:aB:ab = 1:2:2:1D. AB:Ab:aB:ab = 1:1:1:1答案：D9. 下列关于人类遗传病的描述，错误的是：A. 单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传病B. 多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病C. 染色体异常遗传病是由染色体数目或结构异常引起的遗传病D. 所有遗传病都是先天性的答案：D10. 下列关于人类遗传病的检测方法，错误的是：A. 产前诊断可以通过羊水穿刺检测胎儿的遗传病B. 新生儿筛查可以检测某些先天性代谢疾病C. 基因治疗是治疗遗传病的唯一方法D. 遗传咨询可以帮助预测遗传病的风险答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例为________。
高二生物竞赛辅导题—遗传专题
高二生物竞赛辅导题—遗传专题一、单选题1.某植物得花色有红色与白色两种,其性别决定为XY型,显性基因A与B同时存在时,植株开红花,其她情况开白花,某同学以白花与纯合得红花作为亲本进行杂交实验,预期F2出现红花:白花=9:7得分离比。
下列选项中,哪一项不就是实现该预期结果得必要条件( )A、两对基因位于非同源染色体上B、两对基因位于常染色体上C、亲本白花为隐性纯合子D、受精时雌雄配子随机结合2.甲病与乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病得致病基因。
下列叙述正确得就是( )A、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B、Ⅱ3与Ⅱ4得后代中理论上共有9种基因型与4种表现型C、Ⅱ1与Ⅲ5得基因型相同得概率为1/4D、若Ⅲ7得性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞得最可能就是其母亲3.等位基因A与a位于X、Y染色体同源区段上。
假定某女孩得基因型就是X a X a,其祖父与外祖父得基因型均就是X a Y A,祖母与外祖母得基因型均就是X A X a,不考虑基因突变与染色体变异,下列说法正确得就是A、可以确定该女孩得基因a一个必然来自祖母B、可以确定该女孩得基因a一个必然来自祖父C、可以确定给女孩得基因a一个必然来自外祖母D、可以确定该女孩得基因a一个必然来自外祖父4.玉米就是雌雄同株、异花受粉植物,可以接受本植株得花粉,也能接受其她植株得花粉。
在一块农田里间行种植等数量基因型为Aa与aa得玉米(A与a分别控制显性性状与隐性性状,AA、Aa表现型相同且不存在致死现象).在收获得子代玉米中该显性性状与隐性性状得比例应接近( )A、1:3B、5:8C、1:1D、7:95.某动物得基因A与B分别位于非同源染色体上,只有A显性或B显性得胚胎不能成活。
若AABB与aabb个体交配,F1雌雄个体相互交配,F2群体中纯合子所占得比例就是( )A、1/10B、1/9C、1/5D、1/46.蚕得黄色茧(Y)对白色茧(y)为显性,抑制黄色出现得基因(I)对黄色出现得非抑制基因(i)为显性,两对等位基因独立遗传。
初中生物竞赛指导：《遗传学》竞赛专题训练(含答案)
初中生物竞赛指导：《遗传学》竞赛专题
训练(含答案)
这份文档旨在为初中生物竞赛提供关于遗传学的指导，包括竞赛专题训练和答案。
以下是相关内容的概要：
专题训练1：基因与等位基因
问题1：
请解释基因的定义和功能。
答案1：
基因是生物体内控制遗传特征传递的基本单位。
它是DNA分子的一部分，包含了编码特定蛋白质所需的遗传信息。
问题2：
等位基因是什么？请举例说明。
答案2：
等位基因是在相同基因位点上，不同基因的不同形式。
例如，人类血型基因的等位基因包括A、B和O。
专题训练2：孟德尔遗传定律
问题1：
请解释孟德尔的遗传定律。
答案1：
孟德尔的遗传定律包括以下三个规律：
1. 第一法则（隔离定律）：生物个体的两个等位基因在生殖过程中分离，分别传递给子代。
2. 第二法则（自由组合定律）：两个不同的基因座上的基因在配子形成时自由地组合。
3. 第三法则（分离定律）：两个基因座上的等位基因分别在生殖过程中独立分离传递给子代。
问题2：
请解释基因型和表型的概念。
答案2：
基因型是指个体在基因位点上的基因组成，可以用字母来表示。
表型是由基因型决定的个体在形态、生理和行为等方面的可观察特征。
以上是初中生物竞赛指导中关于《遗传学》竞赛专题训练的部
分内容和答案。
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请注意，这里提供的答案仅供参考，实际答案可能因题目要求
和具体情况而有所不同。
高二生物竞赛训练(六)(生物的遗传
平川中学高二生物竞赛训练(六)(生物的遗传)一、选择题1、某成年男子是一种致病基因的携带者，下列哪种细胞可能不含致病基因？A、神经元B、多数体细胞C、精原细胞D、某些精细胞2、在人类群体中，发现决定Rh血型的等位基因共有18个之多，但对于每一个人只能有其中的两个基因或两个相同的基因。
如果按18个等位基因计算，则人类Rh血型会有几种？A、18种B、153种C、171种D、2种3、玉米籽粒有色C对无色c为显性。
饱满Sh对凹陷sh为显性。
F1在减数分裂时，有92.8%的孢子母细胞不发生交换，F1产生的亲代组合类型配子占总数的A、92.8%B、96.4%C、7.2%D、3.6%4、甲、乙、丙、丁四人的血型各不相同。
若用A型血清检查，乙和丁的血液可被凝集；经交叉配血试验乙只能接受甲的血。
据此推测这四人的血型分别是①A型②B型③AB型④O型A、①②③④B、④①②③C、④③①②D、④②①③5、下列为某同学家庭成员的血型，下面分析中正确的是A、该家庭中这个同学的血型是B型B、该家庭中父亲因病急需输血，姐姐能为其输血C、该家庭中这对夫妇不可能生育AB血型的孩子D、如果这对夫妇再生育的话，生育一个与父亲血型相同的男孩的几率为25%6、现有世代连续的两试管果蝇，甲管中全部是长翅果蝇，乙管既有长翅(V)果蝇又有残翅(v)，要确定两试管果蝇的世代关系，可用一次交配鉴别，最佳交配组合是A、甲管中长翅果蝇自交繁殖B、乙管中长翅果蝇与残翅果蝇交配C、乙管中全部长翅果蝇互交D、甲管中长翅果蝇与乙管中长翅果蝇交配7、有一批抗病小麦(显性性状)种子，要确定这些种子是否是纯种，最正确最简单的方法是A、与纯种抗锈病小麦杂交B、与纯种易染锈病小麦杂交C、与杂种抗锈病小麦杂交D、自交8、已知某tRNA一端的三个碱基顺序是GAU，它所转运的是亮氨酸，那么决定此氨基酸的密码子是由下列哪个碱基序列转录而来的A、GA TB、GAAC、CUAD、CTA9、假定一段信使RNA上有碱基80个，其中U有25个，C有35个，那么转录成信使RNA的DNA分子片段中，A和G个数共有A、25个B、35个C、60个D、80个10、将大肠杆菌放在15N培养基中培养若干代后，大肠杆菌DNA中所有的氮均为15N。
高二生物遗传学专题练习题及答案
高二生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1. 下列哪项是关于孟德尔遗传规律的描述错误？A. 性状由基因控制；B. 异性杂合体上的显性基因与隐性基因各自保持独立；C. 在同源染色体上的同一个位点上，两个等位基因只能存在一个；D. 基因的分离平等地传递给子代。
2. 某种昆虫体色由基因A控制，有红、蓝、绿三种颜色表现。
如果将一个红色体色的昆虫与一个蓝色体色的昆虫杂交，结果为蓝色体色的昆虫最多，其次是红色，绿色最少。
则该昆虫的体色遗传方式是：A. 完全显性；B. 不完全显性；C. 隐性；D. 半显性。
3. 以下哪项不属于基因突变的可能性原因？A. 染色体突变；B. 基因重组；C. 外源基因插入；D. 核酸序列改变。
4. 近视是由一个显性基因控制的，正常视力是由该基因的隐性等位基因控制的。
一对近视夫妇的视力都正常，但他们的一位儿子是近视。
请给出可能的解释。
A. 子代的近视可能来自祖父母的基因；B. 近视的发生与只有一个携带近视基因的人无关；C. 夫妇患有了中度近视；D. 近视可能是由于突变所致。
5. 下列关于基因表达调控的说法错误的是：A. 序列特异性绑定蛋白可以增加或抑制基因表达；B. DNA甲基化可以影响基因转录的起始；C. 翻译后修饰可以调控蛋白质功能；D. 基因剪接可以改变mRNA的翻译效率。
二、填空题1. 没有核膜的真核生物细胞内，基因组位于_________中。
2. 哺乳动物体细胞有_________个的染色体。
3. 若体细胞的染色体数目为2n，则其着丝粒数目为_________。
4. 下列基因座中，属于同一染色体上的是：A、B、C、D。
5. 一个昆虫种群体内某基因的纯合子频率为0.81，杂合子频率为0.18，则昆虫种群中该基因的突变频率为_________。
三、简答题1. 解释孟德尔遗传规律中的“分离”和“等位基因”。
2. 什么是染色体突变？请举例说明染色体突变的类型。
3. 解释DNA甲基化对基因表达的影响。
12高中生物竞赛辅导专题训练——遗传规律整理
高中生物竞赛辅导专题训练——遗传规律一 基因的分离定律典型题解【例1】水稻某品种茎秆的高矮是由一对等位基因控制的，对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F 1进行测交，其后代中杂合体的几率是（ ）A ．0B ．25%C ．50%D ．75%【解答】C【例2】调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。
研究表明白化病由一对等位基因控制。
判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ）A. 致病基因是隐性基因B ．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D ．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1【解答】D【例3】豌豆灰种皮（G ）对白种皮（g ）为显性，黄子叶（Y ）对绿子叶（y ）为显性。
每对性状的杂合体（F 1）自交后代（F 2）均表现3：1的性状分离比。
以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计？（ ）A ．F 1植株和F 1植株B ．F 2植株和F 2植株C ．F 1植株和F 2植株D ．F 2植株和F 1植株【解答】D【例4】有一对表现型正常的夫妇，他们的第一个女儿是白化病患者，第二个孩子是一个正常的儿子，这个正常的儿子体内携带一个白化病基因的可能性（ ），他长大后与一个其母是白化病患者的女人结婚，婚后生一个白化病孩子的几率是（ ）A ．1/2、1/16B ．2/3、/3C ．1/4、1/3D ．2/3、1/6【解答】D【例5】请填空回答：小麦是自花授粉作物，玉米是异花授粉作物。
农业生产要求作物的产量、品质、抗性等性状在个体间、年度间表现一致。
为达到上述要求，小麦可以从生产田（麦田）留种繁殖，因为组成小麦某一品种的所有植株都是基因组成相同的 （纯合体，杂合体），他们所产生的配子的基因组成有 种，通过自交产生的后代，其性状表现 。
种植玉米却必需年年购买杂交种子，因为一般利用玉米F1代的杂种优势，杂交种是 （纯合体，杂合体），其后代性状表现 。
高二生物遗传规律专项练习题及答案
高二生物遗传规律专项练习题及答案第一节：单选题1. 以下哪个是生物遗传学的基本概念？A. DNA复制B. 子代与双亲相似C. 基因的分离D. 配子的交配答案：B. 子代与双亲相似2. 下列哪个选项描述了显性遗传？A. 父母遗传给子女的特征都表现出来B. 父母遗传给子女的特征只有一部分表现出来C. 父母遗传给子女的特征完全没有表现D. 父母遗传给子女的特征有中间状态答案：A. 父母遗传给子女的特征都表现出来3. 纯合子是指：A. 两个基因型相同的个体B. 两个基因型不同的个体C. 一个基因型中只有一个等位基因D. 一个基因型中拥有两个等位基因答案：A. 两个基因型相同的个体4. 非纯合子是指：A. 两个基因型相同的个体B. 两个基因型不同的个体C. 一个基因型中只有一个等位基因D. 一个基因型中拥有两个等位基因答案：B. 两个基因型不同的个体5. 下列哪个选项正确描述了杂合子？A. 只有一对等位基因B. 只有两对等位基因C. 拥有相同等位基因D. 拥有不同等位基因答案：D. 拥有不同等位基因第二节：填空题1. 鉴别纯合子和杂合子的方法是通过观察其__基因型__。
2. 在孟德尔的豌豆实验中，和型为纯合子，父本和母本都属于该和型。
3. 在显性遗传中，显性基因的表现不受__隐性__基因的影响。
4. 在显性遗传中，杂合子的表现与__纯合子__相同。
第三节：简答题1. 解释基因的分离定律。
答案：基因的分离定律指出，在杂合子的自交或杂交后代中，两个相对分离的等位基因会分别进入不同的配子中，而不因互相影响而共存于一个配子中。
2. 解释显性和隐性的概念。
答案：显性和隐性是指基因在个体表型上的表现形式。
显性基因表现为个体的显性特征，只需一个等位基因即可表现，而隐性基因只有在两个等位基因都为隐性时才能在个体表型上显示出来。
第四节：计算题1. 假设黑色座位为显性基因（B），白色座位为隐性基因（b），一个黑色座位的个体婚配了一个黑色座位的个体，两者皆为杂合子。
高二生物遗传学月考题.doc
高二生物遗传学月考题一、选择题：(本题包括30小题，每题2分，共60分。
每小题只有一个．．．．选项最符合题意) 1.某生物核酸的碱基组成为：嘧啶含量为61％，嘌呤含量为39％，该生物肯定不是 A.噬菌体 B.人 C.青霉素 D.蓝藻2．已知病毒的核酸有双链DNA 、单链DNA 、双链RNA 、单链RNA 四种类型。
现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述那一种类型，应该 （ ）A ．分析碱基类型，确定碱基比率B ．分析碱基类型，分析核糖类型C ．分析蛋白质的氨基酸组成，分析碱基类型D ．分析蛋白质的氨基酸组成，分析核糖类型3.在下列过程中，正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是④DNARNA蛋白质①②③⑤ ⑥A ①②B ③④⑥C ⑤⑥D ②④⑥ A 、复制 B 、转录 C 、翻译 D 、包括ABC4．某DNA 分子含胸腺嘧啶200个，胞嘧啶450个，该DNA 复制数次后，消耗了周围环境中3000个腺嘌呤脱氧核苷酸，问该DNA 分子已经复制了几次？A ．2B ．3C ．4D.55.DNA 分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如下表，则信使RNA （UGC ）GCA CGT ACG TGC 赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸A.赖氨酸B.丙氨酸C.半胱氨酸D.苏氨酸6. 黄色圆粒和绿色圆粒豌豆杂交，其子代的表现型统计结果如图所示，则杂交后代中新表现型个体占的比例为A. 1／3B.1／4C.1／9D.1／167．下图是真核生物信使RNA 合成过程图，请根据图判断下列说法中正确的是：A ．R 所示的节段①正处于解旋状态，形成这种状态需要解旋酶B ．图中②是以4种脱氧核苷酸为原料合成的。
C ．如果图中③表示酶分子，则它的名称是DNA 聚合酶D ．图中的②合成好后，直接进入细胞质中与核糖体结合并控制蛋白质的合成。
8．女性子宫癌细胞中最长的DNA 分子可达36mm ，DNA 复制速度约为4um/min ，但复制过程的完成仅需40min 左右，这是因为 ①边解旋边复制 ②以半保留方式复制 ③多点复制 ④DNA 复制为双向复制A ．①②B ．②④C ．②③D ．①③9．右图示某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑互换和基因突变)可能是A．A位于①上，a位于⑤上B．A位于⑤上，a位于⑦上C．该细胞只有a，分别位于①和③上D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上10．现有一待测核酸样品，经检测后，对碱基个数统计和计算得到如下结果：(A+T)/(G+C)=1，(A+G)/(T+C)=1，根据此结果，该样品A．无法被确定是脱氧核糖核酸还是核糖核酸 B．一定为双链DNAC．无法被确定为单链DNA还是双链DNA D．一定为单链DNA11.在双链DNA中，有腺嘌呤Ｐ个，占全部碱基比例为Ｎ／Ｍ（Ｍ<２Ｎ），则该ＤＮＡ分子中胞嘧啶的个数为A.（PM / N）—PB. N—P / MC.（PM / 2N）—P D .PM / 2N12．一个基因平均由1×103个核苷酸对构成。
高中生物遗传试题及答案
高中生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于基因分离定律的描述，错误的是（）。
A. 基因分离定律适用于真核生物的有性生殖过程B. 基因分离定律描述了杂合子在减数分裂过程中等位基因的分离C. 基因分离定律只适用于一对等位基因D. 基因分离定律是孟德尔遗传实验中发现的答案：A2. 一个基因型为Aa的豌豆植株自交，后代中纯合子的比例是（）。
A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案：B3. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型与亲本相同的比例是（）。
A. 9/16B. 3/4C. 1/2D. 1/4答案：B4. 下列关于连锁遗传的描述，正确的是（）。
A. 连锁遗传只发生在性染色体上B. 连锁遗传的基因在减数分裂时不发生重组C. 连锁遗传的基因位于同源染色体的不同位置上D. 连锁遗传的基因在减数分裂时发生重组答案：C5. 一个基因型为AaBb的个体，其配子中A和a的比例是（）。
A. 1:1B. 1:2C. 2:1D. 3:1答案：A6. 下列关于DNA复制的描述，错误的是（）。
A. DNA复制是半保留的B. DNA复制需要模板、原料、酶和能量C. DNA复制发生在细胞分裂间期D. DNA复制的结果是一个DNA分子复制成两个DNA分子答案：D7. 下列关于基因突变的描述，错误的是（）。
A. 基因突变是遗传物质的改变B. 基因突变可以是自然发生的，也可以是人为诱导的C. 基因突变是可遗传的变异D. 基因突变只发生在有丝分裂过程中答案：D8. 下列关于染色体变异的描述，错误的是（）。
A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B. 染色体数目变异包括整倍性和非整倍性C. 染色体变异可以是自然发生的，也可以是人为诱导的D. 染色体变异只发生在有丝分裂过程中答案：D9. 下列关于人类遗传病的描述，错误的是（）。
A. 人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 人类遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断进行预防D. 人类遗传病都是由基因突变引起的答案：D10. 下列关于人类基因组计划的描述，错误的是（）。
遗传题
做有性杂交实验，选择试验材料时，下列哪一项不适当（）A．纯种B．相对性状明显的C．选择当地易得到的D．选择多年生的2．水稻的非糯性对糯性是显性，将纯种非糯性与糯性两个品种杂交得F1，取F1的花粉粒用碘液处理，凡是非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色，在显微镜下统计这两种花粉，其比例最可能为（）A．1:1 B．3:1 C．1:2:1 D．只有一种3．番茄中红果（R）对黄果（ｒ）是显性，如果把红果植株上的花粉授到黄果植株的柱头上，所结果实的颜色和果实内某一粒种子所含胚的基因型分别是（）A．黄或红，rr B．黄，Rr或rr C．红，RR或rr D．黄，Rr4．果蝇的合子有8 个染色体，其中4 个来自母(卵)，4 个来自父(精)，当合子变为成虫时，成虫又开始产生配子(卵子或精子，视性别而定)时，在每一配子中有多少个染色体是来自母本，多少个来自父本（）A．4个来自父本,4个来自母本B．卵子中4个来自父本,精子中4 个来自母本C．2个来自父本,2 个来自母本D．一个来自一个亲本,另3个来自另一个亲本E．0、1、2、3或4个来自母本，4、3、2 、1或0个来自父本(共有5 种可能)5．将花药培养技术应用于小麦育种时，培养的花药应取自（）A．F1B．F2 C．父本D．母本6．具有一对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3中纯合体比例为（）A．1/8 B．7/8 C．7/16 D．9/167．一株味酸的杏树，开花后先“去雄”再授予味甜的杏树花粉，所结果实的口味应是（）A．酸味B．甜味C．酸甜均有D．呈显性口味8．一株开粉花的植株种在一个孤岛上，它的基因型为Cc，它是一年生的自花授粉植物，一年结4粒种子。
如果它的后代出现一株开白花的植株，这植株是（）。
A．多倍体B．隐性纯合子C．是不完全显性的杂种D．一种突变9．已知番茄的红果皮（R）对黄果皮（r）显性，豌豆种子的颜色中，黄色（B）对绿色（b）显性。
对某一黄果番茄的植株授以纯合红果番茄的花粉，绿色豌豆植株授以纯合黄色豌豆的花粉，问在上述黄果番茄和绿豌豆植株上所结出的番茄和豌豆的颜色依次分别为（）。
高二生物竞赛辅导题—遗传专题
高二生物竞赛辅导题—遗传专题一、单选题1．某植物的花色有红色和白色两种，其性别决定为XY 型，显性基因 A 和 B 同时存在时，植株开红花，其他情况开白花，某同学以白花和纯合的红花作为亲本进行杂交实验，预期F2出现红花：白花=9:7 的分离比。
下列选项中，哪一项不是实现该预期结果的必要条件（）A. 两对基因位于非同源染色体上B. 两对基因位于常染色体上C. 亲本白花为隐性纯合子D. 受精时雌雄配子随机结合2．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ 4 不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有9 种基因型和4 种表现型C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为 1/4D. 若Ⅲ7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲a a3．等位基因 A 和 a 位于 X、 Y 染色体同源区段上。
假定某女孩的基因型是X X ，其祖父和外祖父的基因型均是 X a Y A，祖母和外祖母的基因型均是X A X a，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是A. 可以确定该女孩的基因 a 一个必然来自祖母B. 可以确定该女孩的基因 a 一个必然来自祖父C. 可以确定给女孩的基因 a 一个必然来自外祖母D. 可以确定该女孩的基因 a 一个必然来自外祖父4．玉米是雌雄同株、异花受粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。
在一块农田里间行种植等数量基因型为Aa 和 aa 的玉米（ A 与 a 分别控制显性性状和隐性性状，AA、Aa 表现型相同且不存在致死现象）．在收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近（）A. 1：3B. 5：8C.1：1D.7：95．某动物的基因 A 和 B 分别位于非同源染色体上，只有 A 显性或 B 显性的胚胎不能成活。
若AABB 和 aabb 个体交配， F 雌雄个体相互交配， F 群体中纯合子所占的比例是()12A. 1/10B. 1/9C. 1/5D. 1/46．蚕的黄色茧（ Y）对白色茧（ y）为显性，抑制黄色出现的基因（ I ）对黄色出现的非抑制基因（ i ）为显性，两对等位基因独立遗传。
高二生物遗传试题及答案
高二生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（）A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成B. DNA分子的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架C. DNA分子的碱基对之间通过氢键连接D. DNA分子的碱基对中，A与T之间有3个氢键，G与C之间有2个氢键2. 在遗传学中，下列哪一项不是孟德尔遗传定律的内容（）A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因的连锁与交换定律D. 基因的显性与隐性3. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A. 基因突变一定会引起生物性状的改变B. 基因突变是生物变异的根本来源C. 基因突变只发生在有性生殖过程中D. 基因突变具有低频性、多方向性和可逆性4. 下列关于染色体的叙述，错误的是（）A. 染色体是细胞核内的容易被碱性染料染成深色的物质B. 染色体由DNA和蛋白质组成C. 染色体在细胞分裂过程中保持不变D. 染色体是遗传物质的主要载体5. 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（）A. DNA复制是半保留复制B. DNA复制需要模板、原料、酶和能量C. DNA复制发生在细胞分裂间期D. DNA复制的结果是一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子6. 下列关于基因表达的叙述，错误的是（）A. 基因表达包括转录和翻译两个过程B. 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程C. 翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程D. 基因表达的结果是产生mRNA7. 下列关于遗传病的叙述，错误的是（）A. 遗传病是由遗传物质发生改变引起的疾病B. 遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 遗传病的发病与环境因素无关D. 遗传病的预防和治疗需要综合考虑遗传和环境因素8. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 色盲是一种X染色体隐性遗传病B. 血友病是一种X染色体显性遗传病C. 唐氏综合症是一种常染色体显性遗传病D. 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病9. 下列关于基因治疗的叙述，错误的是（）A. 基因治疗是将正常基因导入病人体内以治疗疾病B. 基因治疗可以治疗遗传病和某些非遗传性疾病C. 基因治疗是完全无风险的D. 基因治疗需要解决安全性和有效性问题10. 下列关于生物进化的叙述，错误的是（）A. 生物进化的实质是种群基因频率的改变B. 自然选择是生物进化的主要驱动力C. 生物进化的结果是物种的分化和新物种的形成D. 生物进化的方向是不可预测的二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的复制方式是________，其特点包括________和________。
高中生物遗传学专题题库及答案
高中生物遗传学专题题库及答案1. 题目：遗传学概念及基本原理题目描述：简要介绍遗传学的概念和基本原理。
答案：遗传学是研究物种内代际遗传特征传递规律的学科。
它的基本原理包括以下几个方面：1. 遗传物质：遗传物质是指携带遗传信息的分子，包括DNA和RNA两种核酸。
DNA是遗传物质的主要组成部分，通过遗传信息的编码和传递，决定了物种的遗传特征。
2. 基因：基因是遗传物质中具有遗传功能的单位，通过DNA序列编码了生物体的遗传特征。
基因决定了一种或多种功能性蛋白质的合成。
3. 遗传规律：遗传学研究了基因在物种内的传递和变异规律。
根据孟德尔遗传法则，个体的遗传特征由来自父母的基因决定，遗传物质在后代之间以一定的比例进行组合和分离。
4. 染色体：染色体是在有丝分裂时，细胞内的遗传物质有序排列的结构体。
它们承载了基因并参与遗传物质在细胞分裂过程中的分离和重组。
5. 基因型和表型：基因型是指个体所拥有的所有基因的组合，而表型则描述了基因型对个体外部形态和功能的影响。
基因型和表型之间存在着复杂的关系。
2. 题目：遗传性疾病题目描述：列举一些常见的遗传性疾病，并简要介绍它们的发病原因和症状。
答案：1. 唐氏综合征：唐氏综合征是由于个体染色体21三个拷贝（三体）而引起的一种常见染色体异常疾病。
主要症状包括智力低下、面部特征异常和心脏缺陷等。
2. 苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢紊乱引起的遗传性疾病。
患者体内缺乏苯丙氨酸氧化酶，导致苯丙氨酸在体内积累。
其症状包括智力低下、尿液中有特殊气味等。
3. 血友病：血友病是由于血液凝血因子缺乏或异常导致的一类常见遗传性疾病。
主要症状为患者易出血，包括皮肤出血、关节出血等。
4. 希格斯-班顿贫血：希格斯-班顿贫血是一种由基因突变引起的遗传性贫血病。
患者的红细胞形状异常，易于溶解，导致贫血和溶血等症状。
3. 题目：遗传工程题目描述：简要介绍遗传工程的概念，以及其在生物科学和农业领域的应用。
高二生物竞赛测试题(遗传与变异).doc
高二生物竞赛测试题（遗传与变异）考试时间：120分钟；试卷总分：120分第1卷(本卷两大题，50小题，共60分)一、单项选择题下列各题都只有一个正确答案，请将其代号选填到答题卡中的相应空格内，每题1分，共40分。
1、噬菌体的DNA复制的场所是在A.细菌的核糖体内B.噬菌体的衣壳(即蛋白质与DNA合称)内C.细菌内D.人的细胞核内2、下图是“肺炎双球菌转化实验”的部分研究过程。
能充分说明“DNA是遗传物质、而蛋白质等其他物质不是遗传物质”的是①+S-DNA 继S型菌 S型菌含活续菌的培R菌 R型菌养基培R型菌 R型菌养只长R型菌 R型菌A．①②④ B．①②③ C．①③④ D．①②③④3、人与其他绝大数生物一样，也以DNA作为遗传物质。
下表是化学测定人和猪的DNA碱基组成的A．DNA分子中，A、T两种碱基数量相同，嘌呤总量和嘧啶总量相同B．不同物种的DNA，A+T/G+C不同，DNA分子具有多样性C．同一个体不同体细胞的DNA组成相同，DNA分子具有特异性D．同一个体的体细胞和生殖细胞间DNA组成略有差异，人的DNA总长度比猪的长4、用15N标记某种碱基，让其进入分裂旺盛的细胞中，15N起初出现在细胞核中，然后逐渐转移到细胞质基质和核糖体上，一般地说，被标记的碱基不可能是（）A．腺嘌呤B．鸟嘌呤C．胸腺嘧啶 D．尿嘧啶5、在“DNA的粗提取与鉴定”实验中，有两次DNA的沉淀析出，其依据的原理是：①DNA在氯化钠物质的量浓度为0.14mol/L时的溶解度最低②DNA在氯化钠物质的量浓度为2mol/L时溶解度最高③DNA在冷却的体积分数为95%的酒精中沉淀析出A．两次都是①B．第一次是①第二次是②C ．第一次是①，第二次是③D ．第一次是②，第二次是③6、具有A 个碱基对的一个DNA 分子片段，含有m 个腺嘌呤．该片段完成第n 次复制需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸? ( ) A ．2n (A —m) B ．(2n —1)（A — m ）C ．2n —1（A/2—m ）D ．2n (A ／2一m)7、某蛋白质由n 条肽链组成，氨基酸的平均分子量为a ，控制该蛋白质合成的基因含b 个碱基对，则该蛋白质的分子量约为（ ）A ．n b ab 18632+- B ．b ab 631- C ．18)31(⨯-a b D ．18)31(31⨯--n b ab 8、某DNA 分子中含有胞嘧啶 29%，又知含有腺嘌呤63000个，如果在细胞外进行该DNA 的人工复制，为使其能连续复制两次，在容器内至少要加入的胸腺嘧啶脱氧核甘酸数目为（ ）A ．63000个B ．87000个C ．261000个D ．189000个9、艾滋病病毒属于RNA 病毒，具有逆转录酶，如果它决定某性状的一段RNA 含碱基A19%、 C26%、G32%，则通过逆转录过程形成的双链DNA 中应含有碱基A （）A ．19%B ．21%C ．23%D ．42%10、一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p ，正常的可能性为q ，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为m ，正常的可能为n ，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为①pn+qm ②1-pm-qn ③p+m-2pm ④q+n-2nqA 、①②B 、③④C 、①②③④D 、②11、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上显性遗传、X 染色体上隐性遗传的依次是A ．③①②④B ．②④①③C ．①④②③D ．①④③②12、一位动物饲养员让两只杂合黑色豚鼠交配，一胎所生的豚鼠可能是（ ）A ．75%黑色，25%白色B ．只有黑色或只有白色C ．有些黑色，有些白色D ．上述三项情况都有可能13、右图是某二倍体植株一个正在分裂的细胞模式图，下列叙述正确的是： A ．该植物的基因型必为AaBB B ．该细胞是由花粉粒发育而来的 C ．该植株不能产生Ab 型配子D ．该细胞发生过基因突变14、用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。
高二生物竞赛辅导(1).doc
高二生物竞赛辅导（1）1．在细胞工程——原生质体融合育种技术中，其技术的重要一环是将营养细胞的细胞壁除去，通常是采用纤维素酶和果胶酶的酶解破壁法处理。
如将去掉了细胞壁的成熟植物细胞置于清水中，细胞将（）A．皱缩 B．胀破 C．呈球形 D．保持原状2．某科学家解剖蟾蜍后，取其肝脏、心脏、肾脏和肠壁细胞进行线粒体数量的统计，结果如下表：细胞序号甲乙丙丁线粒体数量 400 250 12400 940表中序号为丙的细胞是（）A．肾皮质细胞 B．平滑肌细胞 C．肝细胞 D．心肌细胞3．炭疽杆菌与疟原虫细胞的最本质区别是（）A．有无核物质 B．有无细胞壁 C．有无成形的细胞核 D．有无细胞器4．现有1000个氨基酸，共有氨基10羧基1050个，由它们合成的4条肽链中，肽键、氨基、羧基的数目分别是（）A．999、1016、1046 B．999、1、1 C．996、24、54 D．996、1016、10465．肾小管上皮细胞对原尿中的葡萄糖、无机盐等有很强的吸收能力，与其功能相适应，在细胞内含有较多的细胞器是（）①核糖体②线粒体⑧内质网④高尔基体A．①② B．②③ C．③④ D．①④6．下列各项关于蓝藻、人的肌肉细胞、洋葱根尖分生区细胞相同点的叙述错误A．含有C、H、O、N、P、S等基本元素B．由糖类、脂质、蛋白质、核酸、水、无机盐等物质组成C．有两种类型的核酸，有核糖体，能够合成蛋白质D．以一分为二的方式进行分裂，遗传物质在分裂前复制加倍7．对生物的细胞膜进行分子水平的研究，了解到细胞膜在细胞生命活动中有许多重要功能，下列生物功能与细胞膜无关的是（）A．物质交换和分泌 B．识别和排泄 C．免疫和内吞 D．解毒和贮藏8．正常男孩的某一体细胞在处于有丝分裂的后期时，细胞中的染色体的形态（）A．23种 B．24种 C．46种 D．92种9（09海南卷）．下列有关线粒体和叶绿体的叙述，错误．．的是A. 线粒体和叶绿体携带的遗传信息可以表达出来B. 线粒体和叶绿体为双层膜结构，其内膜中酶的种类相同C. 线粒体内膜向内折叠形成脊，叶绿体类囊体堆叠形成基粒D. 蓝藻没有叶绿体也能进行光合作用10．鸡蛋煮熟后，蛋白质变性失去活性，这是由于高温破坏蛋白质的（）A．肽键 B．肽链 C．氨基酸 D．空间结构11（09上海卷）．某蛋白质由m条肽链、n个氨基酸组成。
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高二生物竞赛辅导题—遗传专题一、单选题1．某植物的花色有红色和白色两种，其性别决定为XY型，显性基因A和B同时存在时，植株开红花，其他情况开白花，某同学以白花和纯合的红花作为亲本进行杂交实验，预期F2出现红花：白花=9:7的分离比。
下列选项中，哪一项不是实现该预期结果的必要条件（）A. 两对基因位于非同源染色体上B. 两对基因位于常染色体上C. 亲本白花为隐性纯合子D. 受精时雌雄配子随机结合2．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3．等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。
假定某女孩的基因型是X a X a，其祖父和外祖父的基因型均是X a Y A，祖母和外祖母的基因型均是X A X a，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是A. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母B. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父C. 可以确定给女孩的基因a一个必然来自外祖母D. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父4．玉米是雌雄同株、异花受粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。
在一块农田里间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米（A与a分别控制显性性状和隐性性状，AA、Aa表现型相同且不存在致死现象）．在收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近（）A. 1：3B. 5：8C. 1：1D. 7：95．某动物的基因A和B分别位于非同源染色体上，只有A显性或B显性的胚胎不能成活。
若AABB 和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中纯合子所占的比例是( )A. 1/10B. 1/9C. 1/5D. 1/46．蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的非抑制基因（i）为显性，两对等位基因独立遗传。
已知甲乙两白蚕杂交，F1都是白色；F1雌雄交配中，F2中白色茧与黄色茧的分离比为13:3。
下列相关叙述错误的是A. 甲乙都是纯合子B. F2代中白色茧有7种基因型C. F2代中黄色个体自由交配子代分离比为5:1D. 遗传中性状与基因不都是一一对应的关系7．某学校的兴趣小组探究牡丹花色的遗传方式，采用纯合红色花牡丹与纯合白色花牡丹进行杂交。
下列有关该实验的说法错误的是A. 若F1均为红色花，则可说明该性状受一对等位基因的控制，且红色为显性性状B. 若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，统计F2的性状分离比C. 若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关D. 若F1测交后代的性状分离比为1:3，则这对性状可能受两对独立遗传的等位基因共同控制合成，使白色物质转化为红色素，基因B控制酶2的合成，使红色素转化为紫色素，基因D控制酶3的合成，使白色物质直接转化为紫色素。
只要基因D存在，植株均开紫花。
下列说法正确的是A. 紫花植株的基因型共有18种B. 红花植株自交后代均为红花植株C. Aabbdd×aaBbdd的后代表现型比例为3:1D. 该花色遗传说明基因对性状具有直接控制作用9．某动物的基因A和B分别位于非同源染色体上，只有A显性或B显性的胚胎不能成活。
若AABB 和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中纯合子所占的比例是( )A. 1/10B. 1/9C. 1/5D. 1/410．某观赏花丼的颜色由三对等位基因控制，如图1为基因与染色体的关系，图2为基因与花色的关系，不考虑基因突变和交叉互换，下列说法错误的是A. 图1所示个体与yyrrww个体测交，后代表现型为白色：粉色：红色：紫色=1:1：1:1B. 图1所示个体自交后代中，白色：粉色：红色：紫色=4:4:2:6C. 若该植物ww纯合个体致死，则无论哪种基因型正常情况都不可能表现出红色D. 该花卉花色控制基因都符合基因分离定律11．某红绿色盲的女性患者与一抗维生素佝偻病男子婚配，生出一个既患色盲又患抗维生素佝偻病的女儿，下列有关说法正确的是A. 该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换B. 该患病女儿出现的原因可能是父亲在产生配子时，发生了染色体片段缺失C. 该患病女儿出现的原因一定是父亲在产生配子时，发生了基因突变D. 该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，发生了基因突变12．在一个玉米的自然种群中，等位基因A、a控制高茎和矮茎，等位基因B、b控制抗病和感病，两对基因分别位于两对常染色体上，其中含A基因的花粉致死。
现选择高茎抗病植株自交，F1有四种表现型，以下叙述错误的是A. F1中抗病植株与感病植株的比为3∶1B. 高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性C. F1高茎抗病植株的基因型有4种D. F1抗病植株间相互随机传粉，后代抗病植株占8/913．豌豆的高茎（D)对矮茎（d)为显性，现有一批基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得子代表现型及比例为髙茎：矮茎=5：1。
假定各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd 的比例为A. 1:1B. 1:2C. 1:3D. 1:414．用绿色圆粒与黄色皱粒豌豆作亲本杂交，所得的F1均为黄色圆粒。
现令F1自然繁殖得F2，则F2表现型与亲本相同的类型中纯合体占A. 3/8B. 9/16C. 5/8D. 1/3参考答案1．B【解析】9∶3∶3∶1是自由组合定律特有的性状分离比，而9∶7是9∶3∶3∶1的变式，所以实现预期F2出现红花∶白花＝9∶7的分离比的必要条件是两对等位基因位于非同源染色体上，但不一定都位于常染色体上，也可以是一对基因位于常染色体上、另一对基因唯一性染色体上，故A项不符合题意，B项符合题意；由F2出现红花∶白花＝9∶7的分离比可推知F1的基因型为AaBb，则进一步可推知亲本白花基因型是aabb（隐性纯合子）、纯合的红花植株基因型是AABB，故C项不符合题意；受精时雌雄配子随机结合是F2出现红花∶白花＝9∶7的分离比的必要条件，D项不符合题意。
2．D【解析】Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ2患甲病，据此可推知，甲病为隐性遗传病，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因而其儿子Ⅲ7患甲病可进一步推知，甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1与Ⅱ2均不患乙病而其女儿Ⅲ1为乙病患者可推知，乙病为常染色体隐性遗传病，故A项错误；若用A、a表示甲病相关基因，B、b表示乙病相关基因，则II3和II4的基因型分别为BbX A X a和bbX A Y，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，B项错误；II1的基因型为BbX A X a，III5的基因型为BbX A X-，两者基因型相同的概率为1/2，C项错误；若III7的性染色体组成为XXY，由III7患甲病可推知其关于甲病的基因型是X a X a Y，而亲本有关的性染色体组成为X A X a和X A Y，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。
3．A【解析】女孩的基因型是X a X a，因此父亲和母亲中一定含有基因X a，由于祖父基因型是X a Y A，因此父亲的基因型一定为X a Y A，因此父亲的基因X a一定来自于祖母，由于外祖父的基因型是X a Y A，外祖母的基因型均是X A X a，因此母亲的基因型为X A X a或X a X a，因此母亲的基因X a来自外祖母或外祖父，由上分析可知，可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母，该女孩的另一个基因a来自外祖母或外祖父，故选A。
4．D【解析】试题分析:由于基因型为Aa和aa的玉米间行种植，为此他们之间存在着自交和杂交，由于aa个体的概率为1/2*1/2*1/2*2+1/2*1/2*1/4+1/2*1/2*1=9/16,显性性状的个体数为1-9/16=7/16,故答案锁定为D。
(或使用基因频率的方法进行。
A---1/4 a—3/4 aa---9/16 AA---1/16 Aa---6/16)考点：本题考查表现性概率计算方面的知识，意在考查学生运用所学知识分析问题解决问题的能力。
5．C【解析】本题考查基因自由组合定律的实质，解题要点是对F2性状分离比的分析。
若亲本为AABB和aabb个体交配，则F1的基因型为AaBb，由于只有A显性或B显性的胚胎不能成活，故F2中存活个体的基因型为A B 和aabb，其中纯合子为AABB和aabb两种，所占比例为2/10。
答案选C。
[点睛]：本题解题关键是对题干信息的提取和分析：正常情况下，基因型为AaBb的F1雌雄个体相互交配，F2的基因型及比例为A B ：A bb：aaB ：aabb=9：3：3：1，据题干“只有A显性或B显性的胚胎不能成活”，故F2中存活个体的基因型为A B ：aabb=9：1，故F2群体中纯合子所占的比例为1/5。
6．C【解析】根据题意可知，只有Y基因，没有I基因时表现为黄色；没有Y基因型时表现为白色，即黄色的基因型为Y_ii，白色的基因型为Y_I_、yy__。
甲乙两白蚕杂交，F1都是白色；F1雌雄交配中，F2中白色茧与黄色茧的分离比为13:3,s 9:3:3:1的变形，则F1白色的基因型为YyIi，因此亲本白色基因型为YYII、yyii，都是纯合子，A正确；F2代中一共有3×3=9种基因型，其中黄色的基因型为YYii、Yyii，因此白色的基因型为有9-2=7种，B正确；F2代中黄色个体的基因型为1/3YYii、2/3Yyii，则黄色个体自由交配的后代中白色的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，因此后代的性状分离比为8:1，C错误；蚕茧的颜色受两对等位基因控制，说明遗传中性状与基因不都是一一对应的关系，D正确。
【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断不同表现型对应的基因型，并根据F2中白色茧与黄色茧的分离比为13:3判断子一代和亲本的基因型，进而进行相关的概率计算。
7．A【解析】由于基因与性状之间不一定是一一对应的关系，有些性状受多对基因控制，因此纯合红色花牡丹与纯合白色花牡丹进行杂交，若F1均为红色花，该性状不一定受一对等位基因控制，可能受两对或两对以上的等位基因控制，A错误；若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，统计F2的性状分离比。
如果F2出现了一定的分离比，则说明不是融合遗传，反之如果后代仍然是粉色花，则可能是融合遗传，B正确；测交的实质是F1与是隐性纯合子杂交，而隐性纯合子只产生一种类型的配子，因此测交后代的表现型及比例与F1产生的配子种类和比例一致，即与F1产生的配子种类和比例有关，C正确；1：3是1:1:1:1的变式，说明F1可能是双显性杂合子，设为AaBb，且双显性控制性状1，单显性及双隐形控制性状2，则F1测交：AaBb×aabb→AaBb（性状1）、Aabb（性状2）、aaBb（性状2）、aabb（性状2），即测交后代的性状分离比是1：3，因此若F1测交后代的性状分离比为1:3，则这对性状可能受两对独立遗传的等位基因共同控制，D正确。