cbd工业制备色谱

合集下载

cbd提纯技术

cbd提纯技术

cbd提纯技术CBD提纯技术概述Cannabidiol(CBD)是一种从大麻中提取的非精神活性化合物,被认为具有多种药理学作用。

由于其广泛的应用,CBD提纯技术越来越受到关注。

本文将介绍几种常见的CBD提纯技术。

1. 气相色谱法气相色谱法(GC)是一种分离和分析混合物中化学成分的技术。

GC 通常与质谱法(MS)结合使用,以确定化合物的结构和组成。

在CBD提纯中,GC-MS可以用于分离和鉴定CBD。

2. 液相色谱法液相色谱法(LC)是一种基于溶液中成分之间互相作用的分离技术。

在LC中,样品通过固定在某些材料上的固定相,并与移动相一起通过柱子进行分离。

在CBD提纯中,常用高效液相色谱法(HPLC)或超高效液相色谱法(UHPLC)。

3. 萃取技术萃取是将所需化合物从混合物中分离出来的过程。

在CBD提纯中,可以使用多种萃取技术,包括超临界流体萃取(SFE)、液-液萃取和固相萃取。

SFE通常使用二氧化碳作为溶剂,具有高效、环保的特点。

液-液萃取通常使用极性溶剂,如乙酸乙酯或甲醇。

固相萃取通常使用固定在某些材料上的吸附剂,如C18。

4. 结晶技术结晶是将分子从混合物中分离出来的过程,通过控制温度、压力和溶剂浓度等条件可以得到高纯度的化合物。

在CBD提纯中,结晶技术可以用于分离和纯化CBD。

5. 分子筛技术分子筛是一种具有特定孔径大小的材料,在CBD提纯中可以用于去除杂质。

分子筛根据其孔径大小可分为微孔、介孔和大孔三类。

微孔分子筛具有较小的孔径,可去除较小的杂质;介孔分子筛具有较大的孔径,可去除较大的杂质;大孔分子筛则适用于去除较大颗粒物。

总结CBD提纯技术包括气相色谱法、液相色谱法、萃取技术、结晶技术和分子筛技术等。

这些技术可以单独或联合使用,以获得高纯度的CBD。

在实际应用中,需要根据具体情况选择最适合的提纯方法。

制备薄层色谱爬大板纯化操作流程

制备薄层色谱爬大板纯化操作流程

制备薄层色谱爬大板纯化操作流程
1. 样品预处理,首先,将待分离的混合物进行必要的前处理,如溶解、过滤或稀释。

确保样品的纯度和浓度适合进行薄层色谱分离。

2. 准备薄层色谱板,选择合适的薄层色谱板,通常是涂有硅胶或者其他吸附剂的玻璃、铝或塑料片。

在使用前,需要将色谱板在烘箱中预热,以去除潮湿和杂质。

3. 样品施加,将经过预处理的样品以小滴的方式施加到薄层色谱板上,通常在距离底部1-2厘米的位置处施加。

施加时要避免样品斑点过大或过浓,以免影响分离效果。

4. 色谱板干燥,施加样品后,将色谱板放置在通风处或使用风扇进行干燥,直至样品斑点完全干燥。

5. 开展色谱,将干燥后的色谱板放入预先准备好的色谱槽中,加入适当的色谱溶剂,使溶剂能够在色谱板上上升。

注意要避免溶剂直接接触样品斑点,以免扩散。

6. 观察和记录,当溶剂前行到距离色谱板顶端1-2厘米处时,取出色谱板,标记溶剂前行的高度,并迅速在色谱板上标记出各斑点的位置。

7. 爬大板,根据需要进行爬大板操作,即将需要纯化的化合物所在的区域用吸管或刮取工具刮下,放入收集瓶中。

8. 纯化收集,收集下来的化合物可进行进一步的纯化和分析,如重结晶、进一步色谱分离等。

以上就是制备薄层色谱爬大板纯化的操作流程,每一步都需要严格控制条件和注意细节,以确保分离和纯化的有效性和准确性。

液相色谱标液苯乙烯标液标定方法

液相色谱标液苯乙烯标液标定方法

液相色谱标液苯乙烯标液标定方法液相色谱是一种常用的分析方法,用于分离和鉴定化合物混合物。

标定液相色谱仪是保证分析结果准确可靠的关键步骤之一、以下是液相色谱标定苯乙烯标液的方法:1.实验所需材料:-苯乙烯标准品-对照试液:如高纯度的苯乙烯和溶剂(甲苯或乙醚)-液相色谱仪-称量仪-称量瓶-量筒-注射器-注射器针头-瓶盖2.制备苯乙烯标液:-使用天平进行苯乙烯的准确称量。

-将称量好的苯乙烯溶解于适量的溶剂中,以得到所需浓度的标准品溶液。

-倒入带有瓶盖的瓶中并封好,暂存备用。

3.液相色谱仪的设置:-将液相色谱仪连接并打开电源。

-打开软件,设置所需的分离柱和检测器。

-设置最佳的流速、温度和检测波长等参数。

4.样品准备:-使用适量的对照试液将色谱柱洗净。

-使用适量的样品或标准品将色谱柱洗净,以达到充分分离和检测的效果。

5.标定曲线的绘制:- 使用不同浓度的苯乙烯标准品制备一系列溶液,例如0.1mol/L、0.09mol/L、0.08mol/L等。

-分别将每种浓度的溶液注射进液相色谱仪中,记录下峰面积或峰高。

-绘制苯乙烯浓度与色谱峰面积或峰高的标定曲线。

6.样品测定:-使用相同条件进行样品的测定,并记录下峰面积或峰高。

-使用标定曲线,根据样品的峰面积或峰高确定苯乙烯的浓度。

7.标定计算:-根据苯乙烯标定曲线的特征参数,如斜率、截距等,将样品的峰面积或峰高转化为苯乙烯浓度。

-根据样品中苯乙烯的浓度和色谱峰的特征参数,计算出苯乙烯的含量。

综上所述,液相色谱标定苯乙烯标液的方法包括制备苯乙烯标液、液相色谱仪的设置、样品准备、标定曲线绘制、样品测定和标定计算。

这些步骤能够保证苯乙烯标液的准确性和可靠性,为液相色谱分析提供准确的数据基础。

工业色色谱分离技术

工业色色谱分离技术

工业色谱分离技术工业色谱技术是广泛应用于淀粉深加工行业的现代分离技术,随着人们对色谱分离机理的理解日渐深入,自动控制程序和大型舍普柱的设计取得的巨大进展,近二十年来,色谱分离技术在淀粉深加工行业的工业化应用方面页取得了巨大成功,法国诺华赛公司作为世界主要色谱分离技术的核心供应商之一,已经将此技术成功的应用于果/葡糖浆、功能性糖醇、柠檬酸、低聚糖等工业生产领域。

在此,我们将有机会将连续色谱分离系统的基本工作原理及在淀粉深加工领域中的工业化应用情况作一些介绍,供淀粉深加工行业的同行同飨:一.色谱分离树脂在淀粉深加工领域,典型的色谱分离载体是磺酸化交联苯乙烯和二乙烯基苯的阳离子树脂,对某些特定产品,阴离子树脂页可以得到利用。

1.色谱分离树脂型式通常情况下,糖于糖之间的分离选用钙型树脂,而糖于非糖物质的分离则选用钾型树脂,表一给出了用于制糖工业的已商业化的分离介质。

表一针对不同产品分离的介质类型2.色谱分离树脂特性对分离性能的影响分离载体的主要物理特性是颗粒尺寸、颗粒和孔径分布、以及承受渗透冲击的能力。

2.1通常而言,规则的球形,小而均一的颗粒尺寸分布会实现更好的分离性能;但如果树脂粒径太小,则床层压降会显著增加,从而造成树脂破碎及运行成本提高;2.2 树脂对由高水压和树脂膨胀/收缩形成的机械压力是非常敏感的,因此树脂的抗渗透性必须要很高。

机械性能是和树脂的交联度相关的,即二乙烯苯的含量(DVB),通常这个比例是4—8%。

二.连续式色谱分离系统1.利用树脂作为分离载体单额工业级色谱系统的通常要求:用于色谱处理的进料液必须有稳定较高的浓度(50—70%DS)和较高的温度(60—80摄氏度),不能有任何悬浮物,温度和干基浓度的调整可以最优化系统操作。

进料之前必须要进行去离子处理,以避免树脂的离子在系统中进行离子交换而降低系统的分离效果。

具有氧化性的物质也必须要去除,因为它们会影响树脂的稳定性、为防止树脂的氧化,通常进料流体在进入分离器之前必须进行脱气,以避免在分离器内发生气泡影响分离,所以要预防空气进入系统。

气相色谱法测定甲基丙烯酸十八酯

气相色谱法测定甲基丙烯酸十八酯

气相色谱法测定甲基丙烯酸十八酯一、气相色谱法测定甲基丙烯酸十八酯的基本原理气相色谱法呢,就像是给那些化学物质安排一场赛跑。

甲基丙烯酸十八酯这个家伙,在气相色谱的跑道上,会根据它自己的特性,比如挥发性啥的,跑得有快有慢。

这个方法就是利用不同物质在气相和固定相之间的分配系数差异来把它们分开,然后就能准确地知道甲基丙烯酸十八酯的含量啦。

想象一下,就好像把一群小动物放在不同的小路上,根据它们走路的快慢来区分它们是谁一样有趣呢。

二、仪器设备的选择1. 气相色谱仪这可是我们的主力军呀。

要选择一台合适的气相色谱仪,就像选一个得力的助手。

要考虑它的灵敏度、稳定性等好多方面呢。

比如说,灵敏度高的仪器就像一个视力超级好的小侦探,能够很敏锐地发现甲基丙烯酸十八酯的踪迹。

2. 色谱柱色谱柱就像是赛道,不同类型的色谱柱适合不同的物质分离。

对于甲基丙烯酸十八酯,我们要挑选那种能让它跑得顺顺当当,和其他物质分得清清楚楚的色谱柱。

就像给它量身定制一个专属跑道一样。

3. 进样器和检测器进样器就像是发令枪,把样品准确地送进赛道。

而检测器就像是终点线的裁判,能够准确地判断甲基丙烯酸十八酯什么时候到达终点,跑了多少。

三、样品的制备1. 样品采集采集样品的时候可得小心翼翼的。

就像从花园里挑选最漂亮的花朵一样,要确保采集到的样品能够代表我们想要检测的甲基丙烯酸十八酯的总体情况。

如果采集错了,那就像是拿了一朵假花来研究,结果肯定不对啦。

2. 样品处理采集到的样品可能有杂质,这时候就要像给它洗个澡一样,把杂质去掉。

可以采用一些化学的或者物理的方法,让甲基丙烯酸十八酯干干净净地去参加气相色谱的比赛。

四、测定过程中的注意事项1. 温度控制在气相色谱测定过程中,温度就像是天气一样重要。

如果温度不合适,甲基丙烯酸十八酯可能就跑得乱七八糟了。

要根据仪器和样品的要求,精确地控制柱温、进样口温度和检测器温度,就像给它创造一个最舒适的比赛环境。

2. 气体流速气体就像是风,推动着甲基丙烯酸十八酯在色谱柱里跑。

BDO的生产工艺

BDO的生产工艺

生产BDO的工艺路线有很多种,多达17种以上,但是已经实现工业化生产的主要包括下面几种主要的工艺路线,如图所示,一、以甲醛和乙炔(电石气)为原料的Reppe法;二、以丁二烯和醋酸为原料的丁二烯乙酰氧基化法;三、以环氧丙烷/丙烯醇为原料的环氧丙烷法;四、以正丁烷/顺酐为原料的方法,其中第三种和第四种工艺路线又分别根据初始原料的不同而被分别称之为环氧丙烷法、丙烯醇法、正丁烷法和顺酐法。

下面介绍一下四种主要工艺路线的流程以及其优缺点。

(一)Reppe法Reppe法是由30年代I.G法本公司(BASF公司的前身)Reppe等人开发成功并最早于1940年由德国BASF公司实现工业化的生产的BDO生产工艺方法。

该法是BDO 的主要生产方法,应用该法生产的BDO占世界总产量的40%左右。

它是以乙炔和甲醛为主要原料,在铜催化作用下生成14-丁炔二醇,然后再加氢生成BDO。

Reppe法具有传统法和改良法两种,在经典法中,催化剂与产品无需分离,操作费用低,但是由于乙炔分压较高,有爆炸的危险,因此反应器设计的安全系数高达12-20倍,致使反应装置庞大,设备造价昂贵,投资高。

另外,乙炔聚合会生成聚乙炔,导致催化剂失活,聚乙炔也会堵塞管道,从而缩短生产周期,降低生产能力。

由于该法有以上缺点,国外14-丁二醇装置大多数都采用了改良低压工艺。

改良法由美国GAF公司开发成功并广泛应用于工业生产。

该工艺采用乙炔亚铜/铋为催化剂,使丁炔二醇合成能在较低的乙炔分压下进行,从而减少聚合物的生成,消除了管道堵塞,而且催化剂可以阻火防爆,不会因为减少乙炔和甲醛而永久钝化。

反应物经过滤、离心分离,将催化剂送回反应器循环使用,滤液送丁炔二醇到提纯塔,脱掉丙炔醇后得到35%的丁炔二醇水溶液。

丁炔二醇采用两段加氢,加氢总转化率为100%,丁炔二醇的选择性为95%。

(二)丁二烯法该工艺方法是20世纪70年代由日本三菱化成开发成功的。

该工艺方法分为三步,首先是丁二烯与醋酸和氧气发生乙酰化反应,生成14-二乙酰氧基丁烯,然后催化加氢生成14-二烯乙酰氧基丁烷,最后水解制得BDO。

药物分离纯化技术-制备色谱分离技术

药物分离纯化技术-制备色谱分离技术

适用范围广
制备色谱分离技术适用于各种类型的 混合物,包括有机物、无机物、生物 大分子等。
可重复性高
制备色谱分离技术具有较高的可重复 性,能够保证分离结果的稳定性和可 靠性。
制备色谱分离技术的缺点
01
02
03
成本较高
制备色谱分离技术需要使 用专门的仪器和耗材,成 本较高。
需要专业操作
制备色谱分离技术需要专 业人员进行操作和维护, 操作难度较大。
适用范围广
制备色谱分离技术适用于各种 类型的药物,包括小分子化合 物、大分子蛋白质、多糖等。
操作简便
制备色谱分离技术的操作相对 简单,易于实现自动化和规模
化生产。
制备色谱分离技术的未来展望
新型材料的研发
随着材料科学的不断发展,未来将会有更多新型的色谱填 料和介质被研发出来,进一步提高制备色谱分离技术的效 果和效率。
可能造成样品损失
在制备色谱分离过程中, 可能会造成目标成分的损 失或降解,影响产物的纯 度和产量。
制备色谱分离技术的发展趋势
1 2
新型固定相的开发
随着材料科学的不断发展,新型固定相的研发和 应用将进一步提高制备色谱分离技术的效率和纯 度。
连续色谱分离技术
连续色谱分离技术能够实现连续进样和分离,提 高分离效率,是未来发展的重要趋势。
智能化和自动化
未来制备色谱分离技术将更加智能化和自动化,能够实现 实时监测、自动控制和调整,提高生产效率和产品质量。
绿色环保
随着环保意识的不断提高,未来制备色谱分离技术将更加 注重绿色环保,减少对环境的污染和资源消耗。
联合应用
未来制备色谱分离技术将与其他分离技术联合应用,形成 多级分离流程,进一步提高药物的纯度和收率。

CBD的应用

CBD的应用

化学浴沉积制备无机功能薄膜材料,一般只针对金属硫族化合物薄膜。

到2006年采用CBD方法获得的金属硫族化合物薄膜有CdS、ZnS、CdSe、ZnSe、MnS、CdTe、Bi2S3、Sb2S3、PbS、PbSe等一元硫化物,以及CuInS2、HgCdS、CdZnS、CuInSe2、CuBiSe2等二元硫化物。

还有一些关于用CBD法制备ZnO、NiO、CdO等一元薄膜的报道氧化物。

[见《用化学浴沉积制备无机功能薄膜材料的研究》]
如用CBD法制备含钛薄膜,需考虑二硫化钛、氧化钛或是其他含钛二元硫化物的性质。

二硫化钛,TiS2,黄铜色鳞片状晶体,有金属光泽。

密度3.22g/mL。

室温下稳定,对水、稀硫酸和盐酸稳定,但硝酸和浓硫酸能使它分解析出硫。

则判断很难使其溶于溶液,不可使用CBD。

氧化钛也是如此。

使用CBD法制备含钛薄膜,最主要是先找到一种硫族含钛化合物,这种化合物应有一定的溶解度,性质不能过于稳定。

我认为这是最大的难题。

硫酸钛(Ti(SO4)2)貌似可以,用浓硫酸溶解,再加双氧水反应制成氧化钛,沉积在衬底上![见《水溶液法制备图案化TiO2薄膜》]。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

CBD(大麻二酚,Cannabidiol)是一种大麻植物中的化合物,具有广泛的医疗和健康应用。

工业制备CBD通常需要进行提取和分离纯化过程,其中色谱技术是一种常用的手段。

以下是工业制备CBD中涉及的色谱技术:
1.柱层析色谱(Column Chromatography):柱层析是一种常用的分离技术,适用于提取
物中多个化合物的分离。

在工业制备CBD中,可以通过柱层析将不同组分分离,从而纯化CBD。

2.液相色谱(Liquid Chromatography,LC):液相色谱是一种基于不同化合物在液相中的
分配系数进行分离的技术。

高效液相色谱(HPLC)是一种常见的液相色谱技术,可用于CBD的分离和纯化。

3.气相色谱(Gas Chromatography,GC):气相色谱适用于挥发性和易于气化的化合物
的分离。

尽管CBD本身不太适合气相色谱,但在一些工业制备中,可能需要使用气相色谱分析副产物或其他相关化合物。

4.制备层析色谱(Preparative Chromatography):这是一种专门用于工业制备的色谱技
术,其目的是分离大量化合物。

制备层析可以用于CBD的纯化和提取。

5.超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC):超临界流体色谱是一种
利用超临界流体作为流动相的色谱技术。

在某些情况下,它可能适用于CBD的纯化。

在工业制备CBD时,色谱技术通常作为分离和纯化的关键步骤之一。

选择合适的色谱方法取决于CBD的起始来源、工艺要求和目标纯化程度。

同时,需要严格控制操作条件,确保纯化CBD的质量和效率。

相关文档
最新文档