药用分析化学作业参考答案_1-4
2020年药用分析化学 形考 国开
国开电大药用分析化学形考任务1-4答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案形考任务一选择题1亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（生成NO+BR-）2两步滴定法，氢氧化钠溶液相当于阿司匹林的量是（18.02）3乙酰水杨酸，使用中性醇溶解的目的（防止供试品在水溶液中滴定时水解）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为 A*715*250/5*1/W*100%4.。
下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（异烟肼）5.有氧化剂存在时，苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（钯离子比色法）6.1、药品标准中鉴别试验的意义在于（B）A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指（A）A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1.0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液3、具有B-内酰胺环结构的药物是（E）A.阿司匹林B．奎宁C．四环素D．庆大霉素E．阿莫西林4、中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为（D）A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45～2.45gD.1.95~2.05gE.1.96-2.04g5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（D）A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A)A．性状B．-般鉴别C．专属鉴别D．检查E．含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（B）A．高效液相色谱法B．红外分光光度法C．可见一紫外分光光度法D．原子吸收分光光度法E．气相色谱法8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（C）A．活性炭脱色法B．有机溶剂提取后检查法C．内消色法D．标准液比色法E．改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是（C）A．古蔡氏法B．硫氰酸盐法C。
最新国家开放大学电大《药用分析化学》期末题库及答案
最新国家开放大学电大《药用分析化学》期末题库及答案一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1． 2.050×10-2是几位有效数字（）。
A、一位B、二位C、三位D、四位2．下列各项定义中叙述不正确的是（）。
A、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值3．用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（）ml。
A、 25.00B、 25C、 25.0D、25.0004．用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（）A、淀粉B、铬黑TC、甲基橙D、铁铵钒5．测量值与真实值的差值称为（）。
A、系统误差B、偶然误差C、绝对误差D、相对误差6．在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、中性D、两性7．在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器8．在酸碱滴定中，凡是变色点pH（）的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A、等于7B、与化学计量点完全符合C、处于滴定突跃范围之内D、处于滴定突跃范围之外9．下列物质不能用0.1000mol/L NaOH标准溶液直接滴定的是（）。
A、邻苯二甲酸（K a2=3.9×10-6）B、硼酸（K a=7.3×10-10）C、乙酸（K a=1.75×10-5）D、蚁酸（K a=1.77×10-4）10．在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性11．用来标定KMnO 4溶液的基准物质是（ ）A 、K 2Cr 2O 7B 、KBrO 3C 、CuD 、Na 2C 2O 412．在紫外吸收光谱中，R 带是由( )电子能级跃迁所引起的吸收带。
A 、 σ→σ*B 、n →σ*C 、π→π*D 、n →π*13．标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为（ ）。
药物分析作业和答案.docx
第一章绪论1.GMP、GLP、GSP、GCP、GAP、AQC 各指什么？答：1）〈药品非临床质量管理规范〉（GLP） 2）〈药詁生产质量管理规范〉（GMP） 3）〈药品经营质量管理规范〉（GSP） 4）〈药品临床试验管理规范〉（GCP） 5）〈中药材生产质量管理规范〉（GAP ） 6）〈分析质罐管理规范〉（AQC）2.简述药品检验工作的基本程序及取样的基本原则。
答：①取样：均匀、合理②鉴别：判断真伪③检查：限度检查④含量测定：有效成分含量⑤检验报告的书写：真实；取样基本原则：均匀、合理第二章药物的鉴别试验1.什么是一般鉴别试验、专属鉴别试验，并试述两者的区别答：一般鉴别试验：依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪，此类鉴別试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪种具体药物。
专属鉴別试验是根据每-•种药物化学结构的差界及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，來鉴别药物真伪。
是证实某—•种药物的依据，在一般鉴别试验的基础上，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
二者的区别：一般鉴别试验是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其和同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区分不同类别的药物；而专属鉴别试验，则是在一般鉴別试验的基础上，利用各种药物化学结构差界来鉴别药物，以区別同类药物或具有和同化学结构部分的各个药物单体，达到最终确证药物真伪的目的。
第三章药物的杂质检查1.简述药物中杂质的来源及分类。
答:（1）杂质的来源：生产过程中引入；贮藏过程中产生（2）杂质的分类：①按来源分类1）-般杂质：指在口然界屮分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。
如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、神盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。
2）特殊杂质：指某一个或某一类药物的主产或贮藏过程屮引入的杂质。
如阿司匹林屮的游离水杨酸、异烟胖中的游离月井、辎体激素屮的其他辎体。
(完整word版)药物分析习题及答案
第一章药品质量研究的内容与药典概况（含绪论）一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等.所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将（生物制品规程）并入药典（A）1990版（B)1995版(C）2000版(D）2005版(E)2010版2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是(）（A）E（药品有效性的技术要求) （B）M（药品的综合技术要求) (C）P （D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用(）表示。
(A）GMP(药品生产质量管理规范）（B)GSP（药品经营质量管理规范）(C）GLP（药品非临床研究质量管理规范) （D）GAP（中药材生产质量管理规范（试行）)(E）GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（)(A）2000年版（B）2003年版（C）2010年版(D）2007年版（E）2009年版5．英国药典的缩写符号为（）.(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为(）。
药物分析课后习题答案
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题 1. B 2. B 3.B 4. D 5.C 6.C 7.D 8. A 9. B 10.C 11.C 12C 13B 14C 二、多项选择题 1.ACD 2.BC 3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC 9.ABD 10.BCD 11ABC 12BCD 第三章一、单项选择题 BCDCA 二、多项选择题 1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD 三、1 p45 2 p49 第四章一、单项选择题 1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.C 12.A 13.D 14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C 二、多项选择题 1.BCD 2.ACD 3.AB 4.AD 5.BC 6.ABCD 7.ABD 8. BCD 9. CD 10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC 三、分析问答题 1.答：判断滤纸上有无 Cl－或 SO4 2- 的方法是：用少量无 Cl－或 SO4 2- 蒸馏水滤过，收集滤液，滴加 AgNO 3 或 BaCl 2 ，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有 Cl－或SO 4 2- 。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入 AgNO 3 或 BaCl 2后，没有沉淀为止。
2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。
贮备液的特点是：1 / 16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
药用化学试题及答案
药用化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不属于醇类？A. 甲醇B. 乙醇C. 丙酮D. 丁醇答案：C2. 药用化学中，哪种元素是构成药物分子的基本元素之一？A. 碳B. 氢C. 氧D. 所有选项答案：D3. 下列哪种反应不属于有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 核反应答案：D4. 以下哪种化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A6. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 硝酸甘油B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B7. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 氯丙嗪B. 氟西汀C. 地西泮D. 阿莫西林答案：B8. 以下哪种药物是抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B9. 以下哪种药物是抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些化合物属于甾体化合物？A. 胆固醇B. 雌激素C. 睾酮D. 胰岛素答案：ABC12. 以下哪些药物属于抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 阿司匹林D. 青霉素答案：ABD13. 以下哪些药物属于抗酸药？A. 氢氧化铝B. 碳酸氢钠C. 阿司匹林D. 奥美拉唑答案：ABD14. 以下哪些药物属于镇痛药？A. 吗啡B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 布洛芬答案：ABD15. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 氯雷他定C. 胰岛素D. 地塞米松答案：AB三、填空题（每空1分，共20分）16. 药用化学中，药物的______、______和______是药物设计和合成的重要考虑因素。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
《药用分析化学》综合练习四
《药用分析化学》期末考试资料四计算题1． 称取不纯的Al2O3试样1.0324g，处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0 ml。
吸取25.00 ml，加入的EDTA标准溶液10.00ml，以二甲酚橙为指示剂，用Zn(Ac)2标准溶液回滴至终点，耗去Zn(Ac)2溶液12.20ml。
已知1.00ml Zn(Ac)2相当于0.6812ml的EDTA标准溶液，求试样中Al2O3的百分含量。
解：由于 1.00ml Zn(Ac)2相当于0.6812ml的EDTA标准溶液，回滴用去的Zn(Ac)2相当于EDTA标准溶液为：0.681212.20=8.311ml 与Al3+络合的EDTA溶液体积为: 10.00-8.311=1.689 ml2．称取纯碱试样0.5000克，溶于水，以甲基橙为指示剂，用浓度为0.2500mol/LHCl标准溶液滴定至终点，用去HCl 36.46ml，求Na2CO3的百分含量。
（=106.0 g/mol）解：滴定反应为：3. 称取碳酸钠试样0.1986g，用HCl标准溶液（0.1000mol/L）滴定，消耗37.31ml。
问该HCl标准溶液对Na2CO3的滴定度为多少？碳酸钠的百分含量又为多少？（=106.0g/mol）4．称取碳酸镁试样0.1869g，溶于48.48 ml 的0.1000mol/L的HCl溶液中，等反应完毕后，过量的HCl需用3.83mlNaOH溶液滴定。
已知30.33mlNaOH可以中和36.36mlHCl溶液，求样品中MgCO3的百分含量。
（）5．假设有两组分的相对保留值r21=1.12，要使它们完全分离(R=1.5)，所用填充色谱柱的有效理论塔板数应为多少? 若有效理论踏板高度为0.1cm，则所需柱长为多少米？解：（1）完全分离时，R＝1.5= =3136(2)6．安络血的分子量为236，将其配成0.4962mg/100ml的浓度，在λmax355nm处，于1 cm的吸收池中测得吸光度为0.557，试求安络血的比吸光系数和摩尔吸光系数的值。
药用分析化学练习题及答案
A. 添加 Br-
B. 生成 NO＋·Br-
C. 生成 HBr
D. 生成 Br2
三、简答题（每题 10 分，共 40 分） 1.任务。
2. 简述提高分析结果准确度的方法。
3. 简述适于滴定分析的化学反应必须具备的条件。
4. 简述紫外分光光度计的组成及各部件的功能。
化合物可能是（ ）
A. 烷烃
B. 烯烃
C. 醇
D. 酮
4. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是（ ）
A. 加入内标物的量应接近与被测物质
B. 内标物是试样中存在的物质
C. 内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近
D. 内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的
中间，并与这些组分完全分离
药用分析化学形考作业（一） （1~6 章）
一、名词解释（每题 2 分，共 20 分） 1. 药物分析：
2. 药品：
3. 系统误差：
4. 有效数字：
5. 滴定分析法：
6. 滴定终点误差：
7. 电化学分析法：
8. 光谱分析法：
9. 保留时间：
10. 化学键合固定相：
二、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）
4．检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度为
C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）
A. C S 100% V
B. V S 100% C. V C 100% D. S 100%
C
S
C V
5. 下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）
A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量
C. 准确度是保证精密度的前提
中药化学习题集答案
中药化学习题集答案中药化学是研究中药有效成分及其化学性质、提取分离方法、结构鉴定、生物活性及其作用机制的学科。
它在中药现代化和国际化进程中扮演着重要角色。
以下是一些中药化学习题的答案，供学习参考：1. 中药化学成分的提取方法有哪些？- 溶剂提取法：利用溶剂对不同成分的溶解性差异进行提取。
- 蒸馏法：利用挥发性成分在加热时蒸发，再冷凝收集。
- 超临界流体提取法：利用超临界流体的溶解能力，进行高效提取。
- 膜分离技术：通过半透膜分离不同大小的分子。
- 微波辅助提取：利用微波加热加速提取过程。
2. 如何进行中药有效成分的结构鉴定？- 核磁共振（NMR）：提供分子中质子或碳原子的化学环境信息。
- 质谱（MS）：分析分子离子的质量和组成。
- 红外光谱（IR）：提供分子中化学键振动频率的信息。
- 紫外-可见光谱（UV-Vis）：分析分子对光的吸收特性。
3. 中药化学成分的生物活性有哪些？- 抗炎作用：抑制炎症反应，减轻炎症症状。
- 抗氧化作用：清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
- 抗菌作用：抑制或杀灭病原微生物。
- 抗肿瘤作用：抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
- 免疫调节作用：调节机体的免疫反应。
4. 中药化学成分的提取分离技术有哪些？- 柱色谱法：利用固定相和移动相的相互作用分离成分。
- 制备液相色谱（HPLC）：高效、快速的分离技术，适用于复杂样品。
- 薄层色谱（TLC）：简单、快速的定性分析方法。
- 毛细管电泳（CE）：利用电场驱动，分离不同电荷的分子。
5. 中药化学在现代药物研发中的应用有哪些？- 新药发现：从中药中发现新的药物活性成分。
- 药物改进：对现有药物进行结构优化，提高疗效和降低副作用。
- 药物筛选：利用中药化学成分进行高通量药物筛选。
- 药物合成：合成中药中活性成分的类似物或衍生物。
以上答案仅为示例，具体习题的答案应根据实际习题内容进行详细解答。
希望这些信息能够帮助你更好地理解中药化学的基本概念和应用。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个是分析化学中常用的定量分析方法？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法2. 在进行酸碱滴定时，终点的判断依据是什么？A. 溶液颜色的变化B. 溶液pH值的变化C. 溶液体积的变化D. 溶液温度的变化3. 药物分析中常用的色谱法是以下哪一种？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 所有选项都是4. 以下哪个不是色谱法的固定相？A. 硅胶B. 氧化铝C. 硝酸银D. 活性炭5. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱子的固定相通常是什么？A. 金属B. 聚合物C. 石英D. 碳答案：1. B 2. A 3. D 4. C 5. B二、填空题（每空2分，共20分）6. 在进行药物分析时，常用的定量方法有_________、_________、_________等。
7. 药物的稳定性试验通常采用_________法和_________法。
8. 药物的溶解度是指在_________条件下，单位体积溶剂中能溶解的溶质的最大量。
9. 在进行药物的紫外-可见光谱分析时，通常需要使用_________作为溶剂。
10. 药物的生物等效性研究通常涉及到_________、_________、_________等参数。
答案：6. 高效液相色谱法、紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法7. 加速试验、长期试验8. 一定温度9. 乙醇或甲醇10. Cmax、Tmax、AUC三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的几种定量方法及其特点。
答：药物分析中常用的定量方法包括紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法等。
紫外-可见光谱法适用于具有特定吸收波长的化合物，操作简单，但选择性较差。
原子吸收光谱法对特定元素具有高选择性，灵敏度高，但需要昂贵的仪器。
高效液相色谱法具有高分离能力，适用于复杂样品，但操作相对复杂。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是药用分析化学中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醇C. 水D. 甲烷答案：D2. 药用分析化学中，用于测定药物含量的常用方法是什么？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A3. 在药物分析中，哪种类型的色谱法可以提供分子结构信息？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D4. 以下哪种仪器分析方法可以用于定性和定量分析？A. 高效液相色谱B. 紫外-可见光谱C. 红外光谱D. 所有选项答案：D5. 在药物分析中，哪种方法常用于检测药物的稳定性？A. 加速试验B. 热重分析C. 电化学分析D. 核磁共振答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量分析法、容量分析法2. 药物的化学结构分析中，常用的波谱分析方法包括________、________和________。
答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振3. 药物分析中，________可以用来测定药物的纯度。
答案：高效液相色谱4. 在药物分析中，________方法常用于药物的鉴别。
答案：薄层色谱5. 药物分析中，________可以用于检测药物中的杂质。
答案：气相色谱三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些？答案：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
2. 解释什么是药物的稳定性分析？答案：药物的稳定性分析是指在一定条件下，对药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性进行研究，以确保药物在储存和使用过程中保持其应有的质量和疗效。
3. 药物的鉴别分析有哪些方法？答案：药物的鉴别分析方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法等。
4. 药物分析中为什么要进行杂质检测？答案：药物分析中进行杂质检测是为了确保药物的安全性和有效性，避免由于杂质的存在而影响药物的疗效或产生不良反应。
药用化学操作考试题及答案
药用化学操作考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种溶剂不是极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案：D2. 药用化学中，下列哪种物质属于非电解质？A. 氯化钠B. 硫酸C. 葡萄糖D. 碳酸氢钠答案：C3. 在药用化学实验中，下列哪种操作是正确的？A. 使用未经校准的天平称量样品B. 将强酸直接倒入下水道C. 将易燃液体储存在阴凉通风处D. 在没有通风柜的情况下进行挥发性有机溶剂的实验答案：C4. 下列哪种化合物不是氨基酸？A. 丙氨酸B. 甘氨酸C. 丙酮酸D. 亮氨酸5. 在药用化学中，下列哪种物质具有抗氧化性？A. 维生素CB. 维生素DC. 维生素KD. 维生素B12答案：A6. 药用化学中，下列哪种反应属于加成反应？A. 酯化反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 聚合反应答案：A7. 下列哪种物质不是药用化学中常用的抗氧化剂？A. 维生素EB. 硫酸钠C. 丁基羟基茴香醚（BHA）D. 丁基羟基甲苯（BHT）答案：B8. 在药用化学实验中，下列哪种仪器不适合用于加热？A. 烧杯B. 试管C. 量筒D. 蒸发皿答案：C9. 下列哪种化合物属于类固醇？B. 维生素DC. 维生素AD. 维生素K答案：A10. 在药用化学中，下列哪种物质不是维生素？A. 叶酸B. 胡萝卜素C. 褪黑素D. 硫胺素答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药用化学中，_________是指在特定条件下，反应物和生成物的浓度保持不变的状态。
答案：平衡状态2. 药用化学实验中，使用_________可以防止溶液中的氧气对实验产生干扰。
答案：石蜡封口3. 在药用化学中，_________是指在反应体系中加入催化剂后，反应速率会加快。
答案：催化作用4. 药用化学中，_________是指在反应体系中加入抑制剂后，反应速率会减慢。
答案：抑制作用5. 药用化学实验中，_________是指在一定温度下，固体物质在溶剂中的溶解度达到最大值。
药用化学试题及答案
药用化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物的主要成分？A. 阿司匹林B. 咖啡因C. 维生素CD. 葡萄糖2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 电子设备4. 药物的半衰期是指：A. 药物的合成时间B. 药物的储存时间C. 药物浓度减半所需的时间D. 药物的有效期5. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 阿莫西林D. 布洛芬6. 药物的疗效和副作用之间的关系是：A. 完全独立B. 完全相同C. 没有关系D. 通常成正比7. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项8. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 胰岛素B. 维生素DC. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的体积C. 每次给药的量D. 药物的浓度10. 药物的耐受性是指：A. 药物的稳定性B. 药物的敏感性C. 药物的依赖性D. 机体对药物反应性降低答案：1. D2. C3. D4. C5. B6. D7. D8. A9. C10. D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
3. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
4. 药物的________是指药物在体内的最大效应时间。
5. 药物的________是指药物在体内的最小有效浓度。
6. 药物的________是指药物在体内的最小毒性浓度。
7. 药物的________是指药物在体内的最大毒性浓度。
8. 药物的________是指药物在体内的最大安全浓度。
9. 药物的________是指药物在体内的平均停留时间。
药物分析学答案
（2）是采用紫外分光光度法对其进行检查的。
肾上腺酮在310nm处有最大吸收。
肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量。
6．原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。
方法：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。
（3）计算公式：
4．（1）杂质的来源：一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。
（2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。
（3）一般杂质及特殊杂质
一般杂质：多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。
特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿斯匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。
6、物理的化学的
7、取样检验（鉴别检查含测）记录和报告
8、ChP，JP，BP，USP，Ph·EUP，Ph·Int
9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。
建国以来我国已经出版了8版药典。（1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005）
10、它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
4．500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg
5．
八、简答题
1．当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用此法。
药用分析化学自测题(一)参考答案
药用分析化学自测题（一）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．B 2．B 3．D 4．D 5．B 6．D 7．C 8．D9．C 10．D 11．D 12．B 13．C 14．B 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．配位反应2．指示剂3．冰醋酸 高氯酸4．苯环5．2000cm -16．确定（固定）7．2.45~4.458．共轭双键9．越长10．-0.0040 -0.050%11．-42PO H -3HCO12．2.8⨯10413．强极性和氢键型固定液 三甲胺14．入射光的波长15． 大三、问答题（每小题5分，共30分）1．（1）酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
（2）这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。
(3) 共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H +或OH –，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH 值有关的，当溶液pH 变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。
2． （1）朗伯-比尔定律的数学表达式为A=ECL 。
（2）朗伯-比尔定律表明单色光通过吸光物质溶液后。
吸光度A 与溶液浓度C 和液层厚度L 之间是简单的正比关系，因此朗伯-比尔定律是紫外－可见分光光度法定量的基础。
（3）朗伯-比尔定律的数学表达式中的E 为比例常数，称为吸光系数。
吸光系数的物理意义是吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度。
在一定条件下（单色光波长、溶剂、温度），吸光系数是物质的特性常数之一，可作为定性鉴别的重要依据。
在吸光度与溶液浓度（或浓层厚度）的线性关系中，吸光系数是斜率，其值愈大，测定的灵敏度愈高。
3．凡是变色点的pH 处于滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示滴定的终点，这是指示剂的选择依据。
4．凡适用于滴定分析的化学反应必须具备以下三个条件：①. 反应必须定量完成。
②.反应必须迅速完成。
③.必须有适宜的指示剂或其它简便可靠的方法确定终点。
化学反应虽然很多，但不是所有的化学反应都符合上述三个条件，所以有些化学反应不能直接用于滴定分析法。
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药用分析化学作业 1 第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（ B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=7.04， pKa2=11.96， H2CO3的pKa1=6.37 ，pKa2=10.25；H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32)3. 用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（ D ）。
A 酚酞（pKin=9.1）B 酚红（pKin=8.0）C 中性红（pin=7.4）D 甲基红（pKin=5.1）4． KcaY2-=1010.69, 当pH=9.0时,lgαY(H)=1.29，则K caY2-=（ D ）。
A 101.29B 0-9.40C 1010.69D 109.405．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42-C NH3; NH2-D H2CO3; CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A [H+]=0.0003mol/LB pH=10.42C 2.40×103D 9.627. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫 D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。
A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210．重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。
A 3B 1/3C 1/6D 611．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4 和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4 和HAc两溶液中的（）。
A 氢离子浓度相等B H2SO4 和HAc的浓度相等C H2SO4的浓度为HAc的D 两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4 和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。
A CFeSO4=CH2 C2O4B 2CFeSO4=CH2C2O4C CFeSO4=2CH2 C2O4D 2nFeSO4=nH2 C2O413. 在下列何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（ C ）。
A 纯水B 浓硫酸C 液氨 D甲基异丁酮14．下面不能用来衡量精密度的是（ A ）。
A 绝对误差 B相对平均偏差 C标准偏差 D 相对标准偏差15．常用于标定NaOH溶液的基准物质为（ C ）。
A 无水B 硼砂 C邻苯二甲酸氢钾 DK2Cr2O7二、问答题1．药品检验工作的基本程序是什么？取样、鉴别、检查、含量测定、书写实验报告、原始记录2．中国药典和国外常用药典英语缩写分别是什么？中国药典 Ch.P美国药典 USP英国药典 BP日本药局法方 JP欧洲药典 Ph.Eur国际药典 Ph.Int3．中国药典的主要内容由几部分组成，并对其做简要说明。
凡例解释和正确使用《中国药典》与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。
正文收载药品及其制剂的质量标准。
附录收载制剂通则和实验方法。
索引一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名；二、三部：中文、英文4．在定量分析，精密度与准确定之间的关系是什么，提高分析准确度的方法有哪些？精密度高准确度不一定高，准确度高精密度一定高，精密度高是准确度高的前提。
5．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些?在非水滴定中，溶剂选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定的完全程度的原则来进行。
弱碱的测定选用酸性溶剂，弱酸的测定选用碱性溶剂。
选择溶剂时考虑下列因素：1. 溶剂应能溶解试样及滴定产物；2. 可采用混合溶剂。
3. 溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含水。
6. 比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。
（1）酸碱滴定曲线是V(滴定体积)对pH作图。
即pH－V曲线；（2）氧化－还原滴定曲线是V(滴定体积)对（电极电位）作图。
即－V曲线；（3）沉淀滴定曲线是V(滴定体积)对C（待测离子浓度）作图。
即pC－V曲线；7．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？1.能满足下列要求的反应可采用直接滴定法。
（1）反应定量完成；（2）反应迅速完成；（3）有适宜的指示终点的方法。
2. 对于反应速度慢、反应物为固体或没有合适指示剂的反应，可采用返滴定法。
8．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？金属指示剂是一些能与金属离子生成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关。
金属指示剂应具备下列条件：（1）金属指示剂与金属离子生成的配合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别。
（2）金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属离子－EDTA配合物稳定性低。
9．非水酸碱滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题？（1）能增大酸（碱）的溶解度；（2）能提高被测酸（碱）的强度；（3）使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行；（4）扩大了滴定分析的应用范围。
10．全面控制药品质量科学管理的四个方面及英文缩写分别是什么？《药品非临床研究管理规范》 GLP《药品临床试验管理规范》 GCP《药品生产质量管理规范》 GMP《药品经营质量管理规范》 GSP三、计算题1．以0.01000 mol·L-1 滴定25.00ml Fe2+ 溶液，耗去K2Cr2O7溶液25.00ml，每毫升Fe2+ 溶液含铁多少克（已知M Fe =55.85g·mol-1 ）。
解：每毫升Fe2+ 溶液含铁为0.08378/25＝3.351×10－3g2．将0.5500不纯的CaCO3溶于25mlHCl液（0.5020mol/L）中，煮沸除去CO2，过量盐酸液用NaOH液返滴定耗去4.20ml，若用NaOH直接滴定HCl液20.00ml消耗20.67ml,试计算试样中CaCO3 的百分含量。
（已知 M CaCO3=100.09 g·mol-1 ）解：3. 用纯As2O3标定KMnO4 浓度。
若0.2112g As2O3 在酸性溶液中恰好36.42ml KMnO4溶液反应，求该KMnO4 溶液的物质的量浓度。
（已知MAs2O3=197.8 g·mol-1 ）解：mol/L4. 称取分析纯试剂K2Cr2O7 14.709g,配成500ml溶液，试计算K2Cr2O7 溶液对FeO的滴定度。
（已知M K2Cr2O7=294.2g·mol-1 ，MFeO=71.85g·mol-1）解：5．取Al2O3试样1.032g，处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0ml，吸取25.00ml，加入TEDTA/Al2O3=1.505mg/ml的EDTA标准溶液10.00ml，以二甲基酚橙为指示剂，用Zn(AC)2标准溶液回滴至终点，消耗Zn(AC)2溶液12.20ml。
已知1.00ml Zn(AC)2相当于0.6812mlEDTA,求试样中Al2O3 的百分含量。
解：6．假设Mg2+和EDTA的浓度均为0.020mol/L，在pH=6时，Mg2+与EDTA络合物的条件稳定常数是多少？并说明在此pH值条件下能否用EDTA标准溶液滴定Mg2+？若不能滴定，求其允许的最低pH值。
（已知lgKMgY=8.7，pH=6时，lgXY(H)=4.8; pH=11时，lg XY(H)=0.7）解：＜8 在此pH值条件下不能用EDTA标准溶液滴定Mg2+能用EDTA标准溶液滴定Mg2+的最低pH值为11药用分析化学作业2 （第4-6章）一、单项选择题1. 下列对永停滴定法的叙述错误的是（D）A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图B. 滴定装置使用双铂电极系统C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对2. pH玻璃电极产生的不对称电位来源为（A）A. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中H+浓度不同C. 内外溶液的H+活度不同D. 内参比电极不一样3．在电位滴定中，以ΔE/ΔV—（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（A）A. 曲线的最大斜率点B. 曲线最小斜率点C. 曲线的斜率为零时的点D. ΔE/ΔV为零时的点4.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于（A）A.2B.3C.4D.55.在紫外可见光区有吸收的化合物（A）A. CH3—CH2—CH3B. CH3—CH2OHC.CH2=CH—CH2—CH=CH2D. CH3—CH=CH=CH—CH36.荧光分光光度计常用的光源是（B）A.空心阴极灯B.氙灯C.氘灯D.硅碳棒7．下列四组数据中，所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是（D）A.3000~2700 cm-1，2400~2100 cm-1，1000~650 cm-1B.3300~3010 cm-1，1675~1500 cm-1，1475~1300 cm-1C. 3300~3010 cm-1， 1900~1650 cm-1，1000~650 cm-1D. 3000~2700 cm-1， 1900~1650 cm-1，1475~1300cm-18．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（C）A.外标法B.内标法C.归一化法D.内加法9．用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45 s，正戊烷为2.35 min，丙酮为2.45 min，则相对保留值r2,1为（D）A. 0.96B. 1.04C. 0.94D. 1.0610.某化合物在正己烷中测得λmax=305 nm，在乙醇中λm ax=307 nm，试指出该吸收跃迁类型是（C）A.n→π*B.n→σ*C. π→π*D. σ→σ*11.在醇类化合物中，O—H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（B）A.溶液极性变大B.形成分子间氢键C.诱导效应变大D.场效应增强12．衡量色谱柱的柱效能指标是（D）A.相对保留值B.分离度C.分配比D.塔板数13．高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C）A.柱前压力高B.流速比气相色谱的快C.流动相粘度大D.柱温低14．在其他条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近的分离度将（C）A.减少为原来的B.增加一倍C.增加倍 D.增加2倍15．样品在薄层色谱上展开，10分钟时有Rf值，则20分钟的展开结果是（B）A. Rf值加倍B. Rf值不变C.样品移行距离加倍D. 样品移行距离加倍，但小于2倍16．下列说法不正确的是（）A.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们Rf值之比为2:1B.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2C.两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们Rf值之比为3:2D.薄层色谱的Rf值，即为样品在展开剂中的停留时间的分数二、问答题1．简述在等吸收双波长测定法中，选择测定波长λ1与参比波长λ2的方法？答：根据两待测组分a、b的吸收光谱图，a为待测组分时，可以选择组分a 的吸收波长作为测定波长λ2，在这一波长位置作x轴的垂线，此直线与干扰组分b的吸收光谱相交某一点或数点，则选择与这些交点相对应的波长作为参比波长λ1，当λ1有几个波长可供选择时，应当选择待测组分的ΔA尽可能大的波长。