2,6-二甲基苯酚合成工艺研究
26二甲基苯酚合成工艺
26二甲基苯酚合成工艺
26二甲基苯酚是一种有机合成物，也称为2,6-二甲基苯酚。
它广泛应
用于医药、染料和有机合成等领域。
以下是26二甲基苯酚合成工艺。
材料：
- 对甲酚
- 甲醛
- 氢氧化钠
- 醋酸
合成过程：
1. 将对甲酚和甲醛按1:1的比例混合，并加入适量氢氧化钠。
2. 在常温下，用搅拌器搅拌反应液，反应2-3小时。
3. 将反应液中的二甲基苯酚以醋酸为溶剂萃取出来，并过滤去杂质。
4. 在真空干燥器中，进行干燥和纯化处理。
5. 得到2,6-二甲基苯酚成品。
注意事项：
1. 在反应过程中，要控制温度和搅拌速度，以保证反应的均匀和充分。
2. 萃取后的产物要进行干燥和纯化，以去除杂质和提高产物纯度。
3. 在操作时，要注意使用防护手套和眼镜，并进行良好的通风。
总结：
26二甲基苯酚是一种有机合成物，其合成过程需要控制好反应条件和参数，同时还需要进行干燥和纯化处理，以保证产物的质量。
2.6二甲基苯酚成分
2.6二甲基苯酚成分介绍2.6二甲基苯酚，分子式为C8H10O，是一种常见的有机化合物。
它在许多领域中被广泛应用，包括医药、化妆品、染料、塑料等。
本文将介绍2.6二甲基苯酚的成分、性质以及其在不同领域的应用。
1.成分2.6二甲基苯酚的分子结构中包含一个苯环和两个甲基基团（C H3）。
它是白色晶体，常见的无色或微黄色固体。
其化学性质稳定，不溶于水，但可溶于有机溶剂。
2.性质2.6二甲基苯酚具有多种性质和特点，下面将分别介绍其物理性质和化学性质。
2.1物理性质-外观：白色晶体或微黄色固体-熔点：约50-52摄氏度-沸点：约216-217摄氏度-密度：约1.03g/cm³-溶解性：微溶于水，可溶于有机溶剂如醇、醚等2.2化学性质2.6二甲基苯酚在化学反应中表现出多种特性：-稳定性：在常温下相对稳定，不易分解-酸碱性：呈弱酸性，在碱性条件下可以发生缓慢的酯化反应-氧化性：对空气和光线敏感，容易氧化变色-鉴别性：可通过红外光谱等分析方法进行鉴别3.应用2.6二甲基苯酚具有广泛的应用领域，以下将分别介绍其在医药、化妆品、染料和塑料领域中的应用。
3.1医药应用-抗菌剂：2.6二甲基苯酚具有一定的杀菌作用，常被用作医药产品中的防腐剂和抗菌剂。
-中间体：作为有机合成的中间体，2.6二甲基苯酚可用于合成许多医药活性物质。
3.2化妆品应用-防晒剂：2.6二甲基苯酚被广泛用作防晒化学品，能够吸收紫外线，起到保护皮肤的作用。
-抗氧化剂：在防止化妆品氧化变质方面具有一定效果。
3.3染料应用-染料中间体：2.6二甲基苯酚可作为染料合成的中间体，用于合成多种有机染料。
3.4塑料应用-抗氧剂：2.6二甲基苯酚可以作为塑料添加剂，在塑料制品中起到抗氧化稳定作用。
结论2.6二甲基苯酚是一种常见的有机化合物，具有稳定的化学性质和多样的应用领域。
它在医药、化妆品、染料和塑料等领域中发挥着重要的作用。
深入了解2.6二甲基苯酚的成分和性质，对于合理应用和有效利用它的特性具有重要意义。
2,6-二甲酚
2.6-二甲酚的出路问题2.6-二甲酚在工业上的应用，主要是作为合成工程塑料聚苯醚（PPO）的单体。
聚苯醚工程塑料是以2，6一二甲基苯酚为单体，在催化剂作用下，通过氧化偶合反应制备。
聚合方法有非均相聚合和溶液聚合两种，一般采用以甲苯为溶剂的溶液聚合法。
在金属氧化物催化剂如氧化镁的作用下，苯酚与甲醇在高温下发生甲基化反应，生成2,6一二甲基苯酚。
该反应可在气相或液相下进行，考虑到液相反应压力高，且反应副产物较多，故大多采用气相反应。
气相反应装置可采用固定床或流化床，由于流化床反应器较复杂，不容易控制、一般比固定床的苯酚转化率和产品的选择性低、故以固定床居多。
2,6一二甲基苯酚在催化剂的作用下，通过氧化偶合反应可制得PPO树脂。
国内对PPO的需求每年以20%的速度增长，2005年国内消费量在3~4万吨，2010~2015年预计将达8~12万吨。
国内PPO的工业性研发一直举步不前，致使PPO 全部依赖于进口。
目前得到一个利好消息，运作多年的山西芮城2万吨/年聚苯醚项目终于进入最后实质性的投产试车阶段，给2.6-二甲酚的出路带来无限生机；2.6-二甲酚的另一个主要应用是合成2.6-二甲基苯胺。
2.6-二甲基苯胺是农药中间体,可合成甲霜灵、呋霜灵、呋酰胺、甲呋酰胺、异丁草胺和二甲草胺等.，年消费量在2000吨。
其主要合成方法有间二甲基苯的硝化还原法、邻甲基苯胺的气相烷基化法和2，6一二甲基苯酚胺化法等。
我们先后进行了邻甲基苯胺的气相烷基化法和2，6-二甲基苯酚的液相胺化法。
其中烷基化法已经中试。
但由于烷基化法所使用的催化剂容易失活，使用寿命不长，效果不是很理想。
而2，6_二甲基苯酚的液相胺化法需要在高压下进行，条件较苛刻，为工业化带来一定的困难。
为了寻找一种更理想的合成2，6一二甲基苯胺的方法，开展了实验室2，6一二甲基苯酚气相胺化合成2，6_二甲基苯胺的研究。
通过实验发现以Car3("g AI203)为初始载体，制备组成为(质量比)( 一AI，)：(MgO)：(Al2O3)=50：1：4的尖晶石，再负载(质量分数)0.5％的钯所得到的催化剂对2，6一二甲基苯酚气相胺化合成2．6二甲基苯胺有较好的催化活性，特别对反应产物有非常高的选择性，反应温度在250℃附近时，2，6一二甲基苯酚的单程转化率>75％，产物2，6一二甲基苯的选择性>94％。
2_6_二甲基苯甲酸的合成工艺研究
第13卷第16期2013年6月1671—1815（2013）16-4724-03科学技术与工程Science Technology and EngineeringVol.13No.16Jun．2013 2013Sci.Tech.Engrg.化工技术2，6-二甲基苯甲酸的合成工艺研究赵迎春张学楷黄龙江滕大为*（青岛科技大学化工学院，青岛266042）摘要以2，6-二甲基溴苯为原料，经氰基化，两步水解等反应合成了2，6-二甲基苯甲酸，并对氰基水解反应的工艺条件进行了优化。
先将氰基在碱性条件下水解成酰胺，收率：100%；再在酸性条件下水解酰胺，得到最优的酰胺水解条件是：酰胺与65%硫酸的配比为1gʒ10mL ，水解温度110ħ，水解时间12h ，收率达到：85%。
关键词2，6-二甲基苯甲酸合成酰胺水解中图法分类号TQ245.12；文献标志码B2013年2月22日收到，2013年3月18日修改教育部归国留学人员科研基金项目（201000265）资助第一作者简介：赵迎春（1988—），女，硕士研究生。
研究方向：精细化工。
*通信作者简介：滕大为。
E-mail ：dtengw@ 。
2，6-二甲基苯甲酸是重要的化工和医药中间体苯甲酸类的一种。
由于苯环上羧基相邻的位置具有两个甲基，其所具有的位阻效应导致该羧基碳原子所形成的酯或酰胺等键在空间上和苯环不再共平面，所形成的产物具有特殊的空间构型而在医药研发中具有某些独特的功用［1，2］，有关2，6-二甲基苯甲酸的合成报道很多［2—6］，归纳起来可以分成以下三类：（1）以2，6二甲基溴苯经格式试剂反应后与干燥的二氧化碳反应制备［3，4］，收率约50%，反应需要－78ħ低温和无水等苛刻的条件，不易用于大量制备；（2）以1，2，3-三甲苯为原料经高锰酸钾氧化制备［5］，该制备方法反应收率较低，因为反应中会产生大量的2，3-二甲基苯甲酸，无论是从产率和产物的分离角度，该路线都不适合大量制备；（3）以邻甲基苯甲酸的钾盐或钠盐为原料［6］，在Pd 催化下羧基的邻位芳香氢甲基化制备，反应收率50%，反应过程中用到贵金属Pd ，环境不友好；（4）以间二甲苯和干燥的二氧化碳为原料的羰基化反应制备［2］，该反应产物收率较低，究其原因是由于两个甲基的位阻效应导致反应选择性在5位发生，从而得到主要产物3，5-二甲基苯甲酸；（5）以2，6-二甲基苯腈为原料水解制备，文献［2］报道收率为50%，另外产生了大量的副产物间二甲苯和未反应完全的原料以及部分水解的中间体2，6-二甲基苯甲酰胺。
水介质中2,6-二甲基苯酚氧化聚合制聚苯醚
Ｈ
Ｈ
水而 沉淀 析 出 ， 形成 聚合物 粒 子 ， 因此从 非均相 反 应
体 系特点 出发 ， 研究 Ｄ ＭＰ氧化 聚合 的成 粒过程 及 提 高水 介质 中 Ｐ Ｏ相对分 子 质量 的方 法 。 Ｐ
１ ２ ｍ— ） ／（ － ｏ ｎ
Ｏ
１ 实 验部 分
溶 液 聚合仍 是 目前 工业上 合 成 Ｐ Ｏ 的方 法 ， Ｐ 但 过 程后 期 体 系粘度 高 ， 热一 质 困难 ， 由于采 用 传 传 且 甲苯作溶 剂 ，因此需 要溶 剂 回收和 高温脱 除挥 发物
１１ 试 剂 和仪器 ．
Ｄ ， 乙烯 （ ｔ减 压蒸 馏后 使 用 ）氢 氧 化钠 ， ＭＰ 苯 Ｓ， ， 铁氰 酸钾 （ ，ｅ Ｎ ， ＫＦ （ ） 氯化 钠 ， ， 分析 纯 ； Ｃ ） 等 均 十二 烷
异 ， ５大 工程 塑料 之 一 ， 是 常制 成 聚 合物 合 金 ， 电 在
剂 作 为 反 应 介 质 ， 仅 对 环 境友 好 ， 且 Ｐ Ｏ不 溶 不 而 Ｐ
于水 ， 易分 离 ， 容 有重 要 的理论 意义 和应用 价值［ ５ １ 。
许 多 学 者 也 试 图 在 水 介 质 中 氧 化 聚 合 制 备
的聚合方 法 。 从绿色 化学 观点 出发 ， 以水代 替有 机溶
基金项 目： 国家 自然科学基金资助项 目（０７ ０ ５ ； ２ ６ ４ ７ ） 浙江省 自然科学基金 资助项 目（ ４ ４ ９ ） Ｙ ２９。 ０ 收稿 日期 ：０ ７ ０ － ４ ２０ — ４ ０
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最 近 ， ｉ ｉｅ等 首 次 报道 了 Ｄ Ｎｓ ｄ ｈ ＭＰ在 全 水 介 质
（ ＭＰ 单 体 通 过碳 一 Ｄ ） 氧偶 合 制 得 Ｐ Ｏ， 于 １６ Ｐ 并 ９ ５年
2,6二甲基苯酚标准摩尔生成焓-概述说明以及解释
2,6二甲基苯酚标准摩尔生成焓-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：2,6-二甲基苯酚是一种常见的有机化合物，具有许多重要的应用价值。
在化学领域中，研究它的标准摩尔生成焓对于深入了解化学反应的热力学过程至关重要。
标准摩尔生成焓是指在标准状态下，在恒定压力下形成1摩尔物质所吸收或释放的热量。
本文将深入探讨2,6-二甲基苯酚的标准摩尔生成焓，分析影响其数值的因素，并探讨其实际应用和未来研究方向。
通过对这一化学过程的研究，有助于拓展我们对化学反应热力学性质的认识，为相关领域的研究和应用提供理论支持。
1.2 文章结构文章结构部分将围绕以下几个主要内容展开：1. 引言：介绍文章的背景和研究意义，概述2,6-二甲基苯酚标准摩尔生成焓的研究内容。
2. 正文：2.1 2,6-二甲基苯酚的定义：对2,6-二甲基苯酚的基本性质和结构进行介绍。
2.2 标准摩尔生成焓的概念：解释标准摩尔生成焓的含义和计算方法。
2.3 影响标准摩尔生成焓的因素：探讨影响标准摩尔生成焓数值的各种因素。
3. 结论：对文章进行总结，强调研究的实际应用和意义，并展望未来研究方向。
通过以上结构，读者能够全面了解2,6-二甲基苯酚标准摩尔生成焓的相关知识，深入了解该化合物的性质和热力学特性。
1.3 目的本文旨在研究2,6-二甲基苯酚的标准摩尔生成焓，探讨其在化学反应中的重要性和应用。
通过深入了解相关的理论知识和实验数据，我们旨在揭示影响标准摩尔生成焓的因素，并为未来相关研究提供一定的参考和指导。
同时，本文还旨在为化学领域的研究和实践提供一定的理论基础和实用价值。
通过对标准摩尔生成焓的探讨，我们希望能够深化对化学反应动力学和热力学性质的理解，为化学工程和材料科学等领域的发展做出一定的贡献。
2.正文2.1 2,6-二甲基苯酚的定义2,6-二甲基苯酚，化学式为C8H10O，也被称为2,6-二甲基间酚或2,6-二甲基苯酚，是一种具有分子式C8H10O的有机化合物。
2,6-二甲酚项目简介
2，6-二甲酚项目介绍1 项目来源2，6-二甲酚主要用于合成聚苯醚（PPO），它是一种优良的热塑性塑料，为三大工程塑料之一。
聚苯醚的某些机械性能优于聚碳酸酯、聚酰胺和聚甲醛，在机械上可代替有色金属，在电气上用作线圈架、绝缘支柱物、电视机的外壳等，在化工方面可用作耐腐蚀泵叶、管道、阀门等，在医药工业上用作外科手术的零件，在汽车上用作汽车外壳及零部件，此外还用于办公室机器和通讯设备等方面。
2，6-二甲酚也可用于合成2，6-二甲基苯胺和抗氧剂Lowinox 44 M 26。
其中，2，6-二甲基苯胺为重要的农药、染料中间体。
目前，国外聚苯醚生产技术比较成熟，2，6-二甲酚用量较大，而国内由于聚苯醚生产技术一直未有突破，仅中国蓝星化工集团新材料股份有限公司芮城分公司拥有一套12000吨的酚类生产装置，年产2，6-二甲酚8000吨，并采用捷克技术合成聚苯醚。
而目前国内聚苯醚消费量约5万吨/年，市场缺口很大，绝大部分靠进口。
2 反应原理OH+OH CH3OHOHOH+CH3OH +H2O +H2O主反应OH+OHCH3OHOH+OH+OH+CH3OH OCH3+H2O CH3OH H2+CH4CO2CO++副反应3 本项目技术特点（1）本项目采用自主开发的催化剂和生产工艺，具有自主知识产权，已申请专利5项，授权2项；（2）采用固定床反应器上苯酚和甲醇气相烷基化反应合成2，6-二甲酚，合成工艺简单、三废少，符合绿色化工要求；（3）优化条件下，苯酚转化率＞95%，2，6-二甲酚选择性＞80%，邻位选择性＞98%，催化剂能稳定运行4000h以上。
4 国内外合成2，6-二甲酚技术比较表1将本研究合成2，6-二甲酚技术与国内外现有技术进行了比较。
数据表明，本技术相较于日本旭化成和国内蓝星集团相关技术有明显的优势。
该技术在固定床条件下，较大进料空速，低温低水条件下，苯酚转化率高达95%以上，2，6-二甲酚的选择性较其他两种技术高，总选择性也明显偏高，催化剂寿命也较对比技术长很多。
科技成果——低分子量聚苯醚合成
科技成果——低分子量聚苯醚合成
技术开发单位中科院大连化物所
学科领域精细化工
项目阶段中试放大
成果简介
聚（2,6-二甲基-1,4-苯醚），简称聚苯醚（PPE或PPO），是一种热塑性工程塑料，因其优异的电性能、化学性能和机械性能而被广泛应用于诸多领域。
1956年，美国通用电气公司（GE）率先以硝基苯作为溶剂，铜-吡啶络合物作为催化剂在均相体系中实现了2,6-二甲基苯酚（DMP）的氧化聚合，合成了聚苯醚，并于1960年迅速实现产业化。
目前，工业上一般采用铜-胺络合物为催化剂，氧气为氧化剂，在常温、常压下由2,6-二甲基苯酚（DMP）单体在甲苯、苯、氯仿、吡啶等有机溶剂中通过碳-氧偶合反应得到聚苯醚。
但是该工艺有以下几个缺点：
（1）氧气和有机溶剂共存，反应剧烈放热，存在较高爆炸风险，需使用防爆反应器；
（2）反应后期粘度高，扩散困难，导致产物分子量分布较宽；
（3）催化剂残留量高，氧化副产物联苯二醌含量高，严重影响品质。
我们发展了第二代聚苯醚合成新工艺，其具有以下优点：
（1）反应放热均匀，传热容易，整个反应过程安全、可控；
（2）通过调整反应条件可以制备不同分子量聚苯醚，特别是小
分子量聚苯醚（分子量小于一万，而且可以精细调变）；
（3）催化剂残留量很低，氧化副产物联苯二醌含量也很低，因而聚苯醚品质很高。
我们的第二代聚苯醚合成新工艺一旦工业化应用，将极大提升我国聚苯醚行业水平，促进聚苯醚（特别是小分子量聚苯醚）在国内的大规模使用。
现在寻求企业合作，希望通过技术转让等方式，实现该新工艺在国内的工业化应用。
合作方式技术转让
投资规模大于1000万。
对二甲苯催化羟基化制备2,5-二甲基苯酚
摘要2,5-二甲基苯酚是非常重要的有机合成中间体。
用于合成吉非罗齐(Gemfibrozil) 、树脂、染料、医药、香料、消毒剂等。
传统的合成方法使用大量酸碱，对设备腐蚀严重，对环境污染大。
本课题研究在合适的催化剂催化下，以H2O2为氧化剂，使对二甲苯直接羟基化生成2,5-二甲基苯酚。
课题进行了如下研究：1、研究了铜酞菁作为催化剂的较佳条件。
较佳条件为：1.2g铜酞菁，6mL 对二甲苯和15mL H2O2水溶液加入到40mL乙腈中，反应温度65℃，反应时间2h，对二甲苯转化率为57.39%，2,5-二甲基苯酚选择性和收率分别为44.20%和25.37%。
反应操作简单，铜酞菁为工业有机颜料，价格便宜，而且便于与体系分离，可以重复利用。
该反应遵从自由基反应机理。
2、研究了钛硅分子筛TS-1作为催化剂时的较佳条件。
较佳条件为5.0g TS-1，10mL对二甲苯和4mL H2O2溶液加入到40 mL乙腈中，反应温度75℃，反应时间6h，对二甲苯转化率为61.68%，收率为43.66%，选择性为70.78%。
添加冰醋酸0.5mL对反应有利，2,5-二甲基苯酚的收率提高至47.15%。
反应操作简单，TS-1为非均相催化剂，便于与体系分离，可以重复利用。
该反应遵从亲电反应机理。
3、研究了TS-1的改性方法，以提高催化活性：（1）硫酸改性后，使得催化活性增强，转化率达到73.61%，收率为57.34%，选择性高达77.89%。
而磷酸和醋酸改性都会使得催化活性下降。
酸改性后TS-1的形貌特征并没有明显变化，但会改变骨架钛的含量和Ti-OH含量。
（2）氨水和四丙基氢氧化铵（TPAOH）改性会使分子筛孔道被刻蚀，介孔增多，接触面积增大，提高催化活性，氨水改性后的催化结果最好，转化率76.99%，收率57.07%，选择性74.13%。
碱改性后TS-1的形貌特征也没有明显变化，但碱改性会瓦解掉部分骨架结构，并且产生锐钛矿TiO2晶相。
水介质中2,6-二甲基苯酚的氧化偶合聚合
成 ４ （ ’６ ． 甲基 苯氧 基 ） ，－ 甲基 苯酚 （ Ｐ ） 而 ｃ ｃ偶 合则 生成 Ｄ Ｑ。偶合 机理 主要存 在三 种不 ．２ ， ’ 二 ． ６二 ２ ＤＰ， — Ｐ 同的看 法 （ 见图 ２ ： １ ａ 等 认 为 Ｄ ） （ ）Ｈ ｙ ＭＰ单 电子氧 化生成 苯 氧 自由基 ， 苯氧 自由基 ｃ Ｏ偶合 生成 Ｄ Ｐ — Ｐ；
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第 ４期
高
分
子
通
报
水介 质 中 ２ ６二 甲基 苯 酚 的 氧化 偶 合聚 合 ，．
刘 群， 申屠宝卿 朱金华， ， 翁志学
（ 江大学 聚合反 应 工程 国家重 点 实验 室， 州 ３ ０ ２ ） 浙 杭 １０７
摘 要 ： ２６二 甲基 苯 醚 （Ｐ 是 重要 的工 程 塑 料 ， 般 采 用 在 有 机 溶 剂 中 使 ２ ６二 甲基 苯 酚 （ ＭＰ 氧 化 聚 ，一 Ｐ Ｏ） 一 ，一 Ｄ ） 聚合的方法合成 ， 这就 需 要 溶剂 回 收 装 置 和 防爆 反 应 器 ， 污 染 环 境 。 从 绿 色 化 学 观 点 出 发 ， 水 作 为 反 应 介 且 以 质 ， 仅 对 环 境 友 好 ， 且 ＰＯ 不 溶 于 水 ， 易 分 离 。 近 年 来 ， 些 学 者 研 究 了 在 油， 两 相 或 全 水 介 质 中 使 不 而 Ｐ 容 一 水 Ｄ Ｐ氧 化 聚 合 合 成 Ｐ Ｏ的 新 方 法 。 本 文 主 要 综 述 了 该 方 法 的 研 究 进 展 ， 括 Ｄ Ｐ氧 化 聚 合 的机 理 ， ， 两 相 Ｍ Ｐ 包 Ｍ 油 水 或 水 介 质 中对 聚合 速 率 、 化 偶 合 选 择 性 及 Ｐ Ｏ分子 量 等 的 影 响 因 素 。 氧 Ｐ
2,6-二羟基苯甲酸合成
2,6-二羟基苯甲酸合成
2,6-二羟基苯甲酸，也被称为2,6-二羟基苯甲酸，是一种有机化合物，通常用作某些药物或染料的合成中间体。
它可以通过多种方法合成，以下是其中一种可能的合成路线：
首先，可以从苯酚出发，经过硝化反应得到硝基苯。
接着，硝基苯与甲醛发生Diazotization反应，生成2,6-二硝基苯甲酸。
然后，将2,6-二硝基苯甲酸还原为2,6-二氨基苯甲酸。
最后，再进行氧化反应，得到2,6-二羟基苯甲酸。
另一种合成方法是从对羟基苯甲酸开始，经过碱性条件下的重排反应，使得羟基位置发生变化，最终得到2,6-二羟基苯甲酸。
除了上述两种方法，还有其他多种合成2,6-二羟基苯甲酸的途径，例如通过芳香族底物的羟基化反应或酚类化合物的羟基取代反应等。
总的来说，合成2,6-二羟基苯甲酸的方法有很多种，选择合适的方法取决于实验条件、原料的可获得性以及所需产物的纯度要求
等因素。
希望这些信息能够帮助你更全面地了解2,6-二羟基苯甲酸的合成过程。
异丙酚合成路径
异丙酚合成路径
异丙酚在化学上的名称为2,6-二甲基酚异丙基醚，其合成路径如下：
1. 首先将苯酚（C6H5OH）和异丙胺（C3H9N）放入反应釜中，进
行酰化反应，生成2,6-二甲基苯甲酸异丙酯（C11H16O3）。
2. 将2,6-二甲基苯甲酸异丙酯和氢氧化钠（NaOH）进行碱催化，使其水解成2,6-二甲基苯甲酸钠盐（C11H15O3Na）和异丙醇（C3H8O）。
3. 将2,6-二甲基苯甲酸钠盐和过量的氯化氢（HCl）反应，得到2,6-二甲基苯甲酸（C9H12O2）。
4. 将2,6-二甲基苯甲酸与异丙醇进行酯交换反应，得到异丙酚（C12H18O）。
异丙酚是一种强效的静脉麻醉剂，能够迅速诱导全身麻醉，用于
手术中的麻醉操作。
2,6-二甲基苯酚的制备方法[发明专利]
![2,6-二甲基苯酚的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3c882de97cd184254a353583.png)
专利名称：2,6－二甲基苯酚的制备方法专利类型：发明专利
发明人：张小林,刘永红,赵建朝
申请号：CN200410012582.1
申请日：20041008
公开号：CN1634829A
公开日：
20050706
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：2，6－二甲基苯酚的制备方法，是将苯酚、邻甲基苯酚中一种或两种的混合物与甲醇和水混合的反应物料以0.5～2.0h的液体空速通过装有邻位甲基化催化剂的固定床反应器，在280～400℃和0～1.5Mpa压力下进行气相催化反应制备2，6－二甲基苯酚。
其中的邻位甲基化催化剂由摩尔数比为100∶0.5～20∶0.1～10∶0.1～15∶0.01～1.5∶0.01～2∶0.5～15的氧化铁、氧化铟、二氧化硅、氧化铬、氧化钙、碱金属氧化物和石墨组成。
本发明合成2，6－二甲基苯酚的苯酚转化率达到99％，邻位选择性达到97％，催化剂寿命达到3000小时以上。
申请人：芮城福斯特化工有限公司
地址：044601 山西省芮城县西郊学张村
国籍：CN
代理机构：山西五维专利事务所有限公司
代理人：李毅
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2,6-二甲基苯酚合成工艺研究
2,6-二甲基苯酚是一种重要的化学原料，被广泛地应用于医药、染料、香料以及合成树脂等领域。
本文将介绍2,6-二甲基苯酚合成工艺的研究。
合成工艺。
2,6-二甲基苯酚可以通过对二甲基苯醌的还原反应来合成。
一种常用
的方法是在氢气气氛下使用镍催化剂进行还原反应。
反应条件一般为60-70℃，反应时间为几个小时。
反应得到的产物可以通过蒸馏和洗涤等方法
进行纯化。
影响因素。
2,6-二甲基苯酚的合成受到多种因素的影响，其中最重要的因素是还
原反应条件。
反应温度、反应时间、催化剂种类和比例等都会对反应的产
率和产品质量产生影响。
应用。
2,6-二甲基苯酚是一种广泛应用的化学原料。
它可以用于制备麻药、
食品添加剂、合成染料和香料等。
此外，2,6-二甲基苯酚还可以用作医药、防腐剂和高效稳定剂等方面的材料。
总结。
2,6-二甲基苯酚是一种广泛应用的化学原料，其合成工艺受到多种因
素的影响。
在工业应用中，需要对反应条件进行优化以提高产率和产品质量。
2,6-二甲基苯酚在医药、染料、香料和高分子材料等领域有着广泛的
应用前景。