高中化学有机合成练习题学生版
完整版)高中化学有机合成练习题
完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
高二化学有机合成练习题1
第四节有机合成第一课时[基础题]1．下列变化属于加成反应的是A．乙烯通过酸性KMnO4溶液B．乙醇和浓硫酸共热C．乙炔使溴水褪色D．苯酚与浓溴水混合2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代C．水解、消去、加成D．消去、水解、取代3．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A．CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OB．CH3CH2OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OH 浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3 + H2OD. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O5．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是A．58.5% B．93.0% C．76% D．68.4%浓H2SO46．乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：②①CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHOH|CH3—C—OH|OC2H5③④⑥⑤若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是A．加成反应：③⑥B．消去反应：④⑤C．取代反应：①②D．取代反应：④⑥7．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2R—X + 2Na →R—R + 2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是A．CH3CH2CH2CH3B．（CH3）2CHCH（CH3）2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．（CH3CH2）2CHCH38．从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。
现有下列3种合成苯酚的反应路线：其中符合原子节约要求的生产过程是A．只有①B．只有②C．只有③D．①②③[提高题]1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：（CH3）2=O + HCN →（CH3）2C（OH）CN（CH3）2C（OH）CN + CH3OH + H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO420世界90年代新法的反应是：CH3C≡CH + CO + CH3OH CH2=C(CH3)COOCH3。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题附解析
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题附解析一、高中化学有机合成的综合应用1．伪麻黄碱（D ）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D ）的分子式为_____；B 中含有的官能团为：_____（写名称）。
（2）写出B→C 的化学方程式：___________；C→D 的反应类型为__________。
（3）B 的消去产物可以用于合成高分子化合物E ，请写出E 的结构简式：______。
（4）满足下列要求的A 的同分异构体有______种；①能发生银镜反应 ②苯环上的一氯代物有两种结构其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的是（写出所有有机物的结构简式）：________（5）已知：RCOOH 2SOCl→RCOCl 。
参照上述合成路线，设计一条以苯和乙酸为原料制备的合成路线。
_______2．已知：① A 是石油裂解气的主要成份，A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平② 2CH 3CHO+O 2催化剂Δ−−−−−→2CH 3COOH 。
现以A 为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)B 、D 分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型：①________，②__________，④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式：①__________；②__________；④__________。
3．化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。
G可经下图所示合成路线制备：请回答下列问题：(1) A→B的反应类型是________。
(2) E中含氧官能团的名称为________和________。
(3) C与B互为同分异构体，能与小苏打反应放出CO2，且能与SOCl2发生取代反应生成D。
写出C的结构简式：________。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
有机合成-高中化学有机合成测试题
高中化学有机合成测试题1．某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的分子式为。
CH OCH Cl反应的化学方程式为。
(2)在NaOH溶液中，苯酚与32(3)D E−−→中对应碳原子杂化方式由变为，PCC的作用为。
(4)F G−−→中步骤ⅱ实现了由到的转化(填官能团名称)。
(5)I的结构简式为。
(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构)；i．含苯环且苯环上只有一个取代基ii．红外光谱无醚键吸收峰其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1的结构简式为(任写一种)。
2．化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为。
(2)B→C的反应类型为。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
C H NO，其结构简式为。
(4)F的分子式为12172(5)已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)；CH MgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和写出以和3有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。
3．黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用 (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为 (任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线 (其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ4．碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。
已知：RCOOH（1）A的结构简式为__________（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。
用下图所示的方法可以合成F。
其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。
E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。
回答下列问题：(1)A的分子式是____________；(2)B的结构简式是________________________；(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是____________；(4)反应④的化学方程式是____________________________________。
3．M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。
合成M的一种途径如下：A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是___________，Y的结构简式是_____________。
（2）步骤①的反应类型是_____________。
（3）下列说法不正确的是_____________。
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案一、单选题1．下列反应可以使碳链增长的是（）A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D．CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2．下列各组混合物中，不论二者以何种比例混合，只要质量一定，则完全燃烧时消耗的O2的质量和生成H2O的质量不变的是A．CH4、C2H6B．C2H6、C3H6C．C2H4、C3H6D．C2H2、C2H43．贝诺酯具有解热镇痛和抗炎作用，其结构简式如图所示。
下列关于贝诺酯的描述正确的是A．易溶于水，密度比水小B．苯环上的一氯代物有4种C．分子中所有原子可能共平面D．可发生加成反应和取代反应4．已知有机物甲与乙在一定条件下反应生成有机物丙，反应方程式如下。
下列说法正确的是A．甲与丙均易溶于水B．1mol甲与足量2H完全反应，消耗4mol2HC．甲分子中所有碳原子不可能共平面D．丙分子中苯环上的一氯代物有4种5．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。
下列关于奥昔布宁的说法正确的是A．分子式为C22H30NO3B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种C．能和Br2发生取代反应和加成反应D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应6．青霉素是常用抗生素，不同品种的青霉素结构不同，其中一种的结构可以表示为：。
下列关于这种青霉素分子的说法正确的是A．分子式为C16H20N2O4SB．青霉素分子属于芳香烃C．1mol该分子与足量的金属钠最多能够生成1mol H2D．这种青霉素分子显酸性7．下列反应能使前者碳链缩短的是A．乙醛发生自身羟醛缩合反应B．乙苯和酸性KMnO4溶液反应C．乙醛和银氨溶液反应D．乙烯和HCN发生加成反应8．相同物质的量的下列各烃，完全燃烧需要的氧气最多的是A．甲烷B．乙烯C．乙炔D．苯9．甲烷在一定量的氧气中燃烧，测得反应前后各物质的质量如表所示：物质甲烷氧气水二氧化碳X反应前质量/g 3.211.2000反应后质量/g007.2 4.4a下列判断正确的是A．表中a的值为2.6B．X一定是该反应的催化剂C．X可能含有氢元素D．X一定含有氧元素10．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
高中化学-有机合成专题训练(五)
有机合成专题训练(五)1、屈昔多巴()可治疗直立性低血压所致头昏、头晕和乏力，帕金森病患者的步态僵直等。
以下是屈昔多巴的一种合成路线(通常简写为BnCl，简写为CbzCl )：回答下列问题：(1)反应①的反应类型为___________________，其作用为_________________________________________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为______________________，屈昔多巴分子中有___________个手性碳原子。
(3)反应②为加成反应，有机物X的名称为______________________。
(4)显______性（填“酸”、“中”或“碱”），写出其与盐酸反应的化学方程式_____________________________(5)的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有___________种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________________________________(任写一种)(6)参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线__________________________________________________________________________________________2、盐酸金刚烷胺是一种治疗和预防病毒性感染的药物，可用于抑制病毒穿入宿主细胞，从结构上看是一种对称的三环状胺，可以利用环戊二烯(CPD)来制备合成，流程图如下：(1)下列关于X和金刚烷说法正确的是A.金刚烷和X互为同分异构体，均可以发生氧化反应和取代反应B.金刚烷和X均可以使溴水褪色C.金刚烷和X均具有与芳香烃相似的化学性质D.金刚烷和X均不存在手性碳原子(2)反应①的反应类型为____________，反应②的条件为________________(3)有机物Y的一氯代物的同分异构体的数目为___________，写出Y与氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式______________(4)有机物Z是一种重要的有机氮肥，在核磁共振氢谱谱图中只有一个峰，写出Z与浓硫酸反应的化学方程式_______________(5)CPD可以与Br2的CC14溶液反应，写出其所有可能产物的结构简式_______________。
2021-2021学年度高二化学《有机合成》习题练习(含解析)
2021-2021学年度高二化学《有机合成》习题练习（含解析）有机合成一、选择题1．某有机物的结构简式为关于该物质的下列说法：①能发生取代反应；②能发生加成反应；③能发生氧化反应；④能发生消去反应；⑤能和NaOH溶液反应；⑥能和NaHCO3溶液反应，其中不正确的是( ) A．①③ B．④⑥ C．③⑥ D．④⑤ 2．《化学教育》报道了数起食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏而发生中毒的恶性事件，使“瘦肉精”变成了“害人精”。
已知“瘦肉精”的结构简式为下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是( )A．属于芳香烃 B．不能发生水解反应 C．不能发生加成反应 D．能够发生消去反应 3．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为( )A．取代、消去、酯化、加成 B．酯化、消去、缩聚、取代 C．酯化、取代、缩聚、取代 D．取代、消去、加聚、取代4．肾上腺素可用于支气管哮喘过敏性反应，其结构简式如下。
下列关于肾上腺素的叙述正确的是( ) A．该物质的分子式为C9H16NO3B．1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOH C．该物质在强碱的醇溶液中可以发生消去反应D．该物质与浓溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 5．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( ) A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 6．按下列路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是( )A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．加聚反应 7．心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是( )A．可以在催化剂作用下和溴反应 B．可以和银氨溶液发生银镜反应C．可以和氢溴酸发生反应 D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应二、填空题1．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空气中燃烧；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应；⑦由乙烯制取乙醇。
完整word版,高二化学选修5有机合成专题练习
高二化学选修 5 有机合成专题练习1.有以下一系列反响，最后产物为草酸。
已知 A 的相对分子质量比乙烷的大 79，请推断用字母代表的化合物的构造简式。
A_________B__________C___________D___________E_____________F________2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味拥有提高作用，故常用于化妆品工业和食品工业。
乙酸苯甲酯能够用下边的设计方案合成。
(1)写出 A 、C 的构造简式： A， C：(2)①、③发生的反响种类分别是 _____________、_____________(3)写出②的反响方程式 __________________________________________________3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO －－COOC2H5）过程以下：据上图填写以下空白：（ 1）有机物 A 的构造简式，B的构造简式；（ 2）反响④属于反响，反响⑤属于反响；（ 3）③和⑤的目的是；（ 4）写出反响⑤的方程式。
4．环己烯能够经过丁二烯与乙烯发生环化加成反响获得：（也可表示为：＋║→）丁二烯乙烯环已烯实考证明，以下反响中反响物分子的环外双键比环内双键更简单被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下门路合成甲基环己烷：请按要求填空：（ 1） A 的构造简式是；B的构造简式是。
（ 2）写出以下反响的化学方程式和反响种类：5、从石油裂解中获得的1，3—丁二烯可进行以下多步反响，获得重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出 D 的构造简式（2）写出 B 的构造简式（3）写出第②步反响的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的构造简式（5）写出第⑨步反响的化学方程式（6）以上反响中属于消去反响的是（填入编号）。
6、已知溴乙烷跟氰化钠反响后再水解能够获得丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增加了碳链。
请依据以下框图回答以下问题。
50道化学有机合成大题---高中生必做
30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B 的反应类型是。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。
（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
高中化学有机物 有机合成、练习题
第三章有机合成、练习题一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列物质中既能发生加聚，又能发生缩聚反应的是()解析：选D能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是、—COOH、—NH2(或—OH)。
2．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C．将CH2== CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2== CH—COOHD．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到解析：选B选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为—CH3上的氢原子被取代。
选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。
选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
3．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()解析：选C根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。
4．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)() A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。
若A、C都能发生银镜反应，则都含有醛基，故A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，B的分子结构中除—CH2OH外，还含有4种结构，因此，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。
5．有4种有机化合物：A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④6．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦水解反应A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥7．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构简式为，下列关于天然橡胶的说法正确的是()A．合成天然橡胶的化学反应类型是加聚反应B．天然橡胶是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C．合成天然橡胶的单体是CH2==CH2和CH3CH==CH2D．盛酸性KMnO4溶液的试剂瓶可用橡胶塞8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
高中化学专题18有机合成与推断(学生版)2021年高考化学真题和模拟题分类汇编(32题)
专题18有机合成与推断2021年化学高考题1．（2021·山东高考真题）一种利胆药物F 的合成路线如图：已知：Ⅰ.Δ−−→+ Ⅱ.2ΔR NH ''→－回答下列问题： (1)A 的结构简式为___；符合下列条件的A 的同分异构体有___种。
①含有酚羟基 ②不能发生银镜反应 ③含有四种化学环境的氢(2)检验B 中是否含有A 的试剂为___；B→C 的反应类型为___。
(3)C→D 的化学方程式为__；E 中含氧官能团共___种。
(4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线___。
2．（2021·浙江）某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P ，合成路线如下：已知：请回答： (1)化合物A 的结构简式是_______；化合物E 的结构简式是_______。
(2)下列说法不正确．．．的是_______。
A ．化合物B 分子中所有的碳原子共平面B ．化合物D 的分子式为121264C H N OC ．化合物D 和F 发生缩聚反应生成PD ．聚合物P 属于聚酯类物质(3)化合物C 与过量NaOH 溶液反应的化学方程式是_______。
(4)在制备聚合物P 的过程中还生成了一种分子式为201886C H N O 的环状化合物。
用键线式．．．表示其结构_______。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F 的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：_______。
①H NMR -谱显示只有2种不同化学环境的氢原子②只含有六元环③含有结构片段，不含C C -≡-键(6)以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。
3．（2021·湖南高考真题）叶酸拮抗剂Alimta(M) 是一种多靶向性抗癌药物。
以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：回答下列问题：已知：①②(1)A 的结构简式为_______； (2)A B →，D E →的反应类型分别是_______，_______；(3)M 中虚线框内官能团的名称为a_______，b_______；(4)B 有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构) ①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与3FeCl 溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______；(5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_______；(6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线_______(其他试剂任选)。
有机合成同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共15题）1．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是() A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成2．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A．苯和溴水共热B．在光照条件下甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．溴乙烷与NaOH醇溶液共热3．下列反应中，不能引入碳碳双键的是()A．乙醇的消去反应B．溴乙烷的消去反应C．乙醇的催化氧化反应D．乙炔与HCl的加成反应4．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()5．实现转化：，可行的方法是()①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体②与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH 溶液 ③该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热 ④与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO 3溶液A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④ 6．根据下面合成路线判断烃A 为( )A(烃类)――→Br 2/CCl 4B ――→NaOH 溶液C ――→浓H 2SO 4－2H 2OA ．1丁烯B ．1,3丁二烯C ．乙炔D ．乙烯7．下列有机物可能经过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是( )8．化合物丙可由如下反应得到：C 4H 10O ――→浓H 2SO 4△C 4H 8――→Br 2CCl 4，丙的结构简式不可能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．C 2H 5CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 39．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制得，则与该三步反应相对应的反应类型依次是( )A ．水解反应、加成反应、氧化反应B ．加成反应、水解反应、氧化反应C ．水解反应、氧化反应、加成反应D ．加成反应、氧化反应、水解反应10．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
人教版高中化学第三章第五节有机合成练习高二化学人教版选择性必修3
第五节有机合成基础过关练题组一构建碳骨架1.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:+R—MgX。
所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。
现欲利用上述原理合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是( )A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷2.已知:①环己烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到。
(也可表示为+)②实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化。
③R—CHO+H2 R—CH2OH。
现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷。
1,3-丁二烯A B CDC7H14O请按要求填空:(1)A的结构简式是;B的结构简式是。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。
反应④:,反应类型为。
反应⑤:,反应类型为。
题组二官能团的引入与消除3.下列反应可以在烃分子中引入碳卤键的是( )A.苯和溴水共热B.甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C.溴乙烷与NaOH的水溶液共热D.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热4.下列说法不正确的是( )A. 可发生消去反应引入碳碳双键B.可发生催化氧化反应引入羧基Br可发生取代反应引入羟基3CH2D.与CH2CH2可发生加成反应形成碳环5.在有机合成中,常会引入官能团或将官能团消除,下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是( )A.乙烯→乙二醇:B.溴乙烷→乙醇:CH3CH2Br CH3CH2OH溴丁烷→1-丁炔:CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH CH2D.乙烯→乙炔:6.已知酸性>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转化为的合理方法是( )A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入足量稀H2SO4D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2题组三正向合成分析7.(2021山东烟台期中)下列合成路线不合理的是( )A.用氯苯合成环己烯:B.用乙醇合成乙二醇:CH3CH2OH CH2CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OHC.用乙烯合成乙酸:CH2CH2CH3CH2OH CH3CHO CH3COOHD.用BrCH2CH CHCH2Br合成HOOCCHClCH2COOH:BrCH2CH CHCH2BrHOCH2CH CHCH2OH HOOCCH CHCOOH HOOCCHClCH2COOH8.(2022江苏泰州中学期中)乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。
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有机合成练习题
1．（8分）（06江苏）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。
它的核心结构是芳香内酯Ａ，其分子式为Ｃ9Ｈ6Ｏ2，该芳香内酯Ａ经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示：
①ＣＨ3ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3
ＣＨ3ＣＯＯＨ＋ＣＨ3ＣＨ2ＣＯＯＨ
②Ｒ－ＣＨ＝ＣＨ2 Ｒ－ＣＨ2－ＣＨ2－Ｂｒ
请回答下列问题：
（1）写出化合物Ｃ的结构简式 。
（2）化合物Ｄ有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
这类同分异构体共有 种。
（3）在上述转化过程中，反应步骤Ｂ→Ｃ的目的是 。
(4)请设计合理方案从 合成
（用反应流程图表示，并注明反应条件）。
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
ＣＨ3ＣＨ2ＯＨ ＣＨ2＝ＣＨ2
2.（12分）（06天津）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘
）：
Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨ Ｒ－Ｏ－Ｒ‘
+HX
化合物Ａ经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
KOH 室温
CH COOH CH 3Cl
CH 2
CH 2O
C 浓H 2SO 4 170℃ 高温高压
催化剂 n
CH 2CH 2
1）KMnO 4
2)H 2O
ＨＢｒ
过氧化物
Ｃ9Ｈ6Ｏ2
Ｃ9Ｈ8Ｏ3
Ｃ10Ｈ10Ｏ3
水解
ＣＨ3Ｉ
1）KMnO 4、H +
2）H 2O
COOH
COOH
OCH 3COOH
COOH
OH
HI
乙二酸
请回答下列问题：
（1）1ｍｏｌＡ和1ｍｏｌＨ2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的质量分数约为65％，则Ｙ的分子式为
Ａ分子中所含官能团的名称是 ，Ａ的结构简式为 。
（2）第①②步反应类型分别为① ② 。
（3）化合物Ｂ具有的化学性质（填写字母代号）是 ａ可发生氧化反应 ｂ强酸或强碱条件下均可发生消去反应 ｃ可发生酯化反应 ｄ催化条件下可发生加聚反应 （4）写出Ｃ、Ｄ和Ｅ的结构简式：
Ｃ ，Ｄ和Ｅ 。
（5）写出化合物Ｃ与ＮａＯＨ水溶液反应的化学方程式：。
（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。
3．（10分）已知：①卤代烃在一定条件下可以和金属反应，生成烃基金属有机化合物，该
有机化合物又能与含羰基（ ）的化合物反应生成醇，其过程可表示如下：
25222()/1111C H O R CHO
H O H R Br Mg R MgBr R CHOMgBr R CHOH +
+−−−−→−−−→−−−−→
（－R 1、、－R 2表示烃基）
②有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：R C O
OH
PCl 3
R
C O
Cl
③苯在
AlCl 3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物：
R -C-Cl ‖
O 3
-C- R
O ‖
科学研究发现，有机物X 、Y 在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C 10H 14O ，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X 、Y 又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
X 与浓硫酸加热可得到M 和M'，而Y 与浓硫酸加热得到N 和N'。
M 、N 分子中含有两个甲基，而M'和N'分子中含有一个甲基。
下列是以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X 的路线：
其中C 溶液能发生银镜发应。
请回答下列问题:
（1）上述反应中属于加成反应的是____________________（填写序号） （2）写出C 、Y 的结构简式：C_______________________ Y ___________________________
C O ‖
R 2｜
CH 2=CH C CH 3
CH 2CH 3+ △ R 2
｜
（3）写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式
_______________________________________
过程⑤中物质E+F→G的化学反应方程式
_____________________________________________
4．（98全国）（6分）请认真阅读下列3个反应：
利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。
请写出A、B、C、D的结构简式。
5．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。
烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。
如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；
（1）反应①的类型：____________反应 ； G 的结构简式：______________ ； （2）反应②的化学方程式是___________________________________________ ；
（3）反应④中C 与HCl 气体在一定条件只发生加成反应，反应④和⑤不能调换的原因是
___________________________________，E 的结构简式：_____________ ； （4）反应⑨的化学方程式：___________________________________________ 。
6． (10分)已知：
R —CH 2—C —CH 2—R’ O
已知：A 的结构简式为：CH 3—CH(OH)—CH 2—COOH ，现将A 进行如下反应，B 不能发
生银镜反应， D 是食醋的主要成分， F 中含有甲基，并且可以使溴水褪色。
(1)写出C 、E 的结构简式：C_________ _、E_______ ； (2)反应①和②的反应类型：①____________反应、②____________ 反应； (3)写出下列化学方程式：
② F→G ：_________________________________________________ ； ③ A→H ：_________________________________________________ ；
一定条件 氧化 b
R —CH 2—COOH + R ’—COOH
R —COOH + R ’—CH 2—COOH
a b A
B
HCOOH
C
D
E F
G(C 4H 6O 2)n
H(C 8H 12O 4)
I (C 4H 6O 2)n
＋
高分子化合物
高分子化合物
一定条件 一定条件 氧化 Cu 、△
氧化
浓H 2SO 4、△ 反应①
＋ 浓H 2SO 4、△
两分子A 酯化反应
一定条件
反应② 环酯。