苯胺标准物质204020
水中苯胺类化合物
水系中苯胺类化合物的测定1、方法依据水系苯胺类化合物用高效液相色谱法测定。
2、适用范围本方法可测定环境水体和工业废水中的苯胺类化合物，最低检出限见下表。
3、测定原理用二氯甲烷液—液萃取，K—D浓缩器浓缩，HPLC定量分析水中苯胺类化合物。
4、干扰及消除水体中的酚类化合物对苯胺类化合物的分析测定有干扰，萃取时控制pH 在10~11之间可消除干扰，其他化合物的干扰可用佛罗里硅土消除。
5、试剂5.1 甲醇：色谱纯5.2 乙酸铵：分析纯5.3 乙酸：分析纯5.4 无水硫酸钠：分析纯，300℃烘4h备用。
5.5 氯化钠：分析纯，300℃烘4h备用。
5.6 二氯甲烷：分析纯。
5.7 标准贮备液：称取标准试剂各100mg，分别置于100ml容量瓶中，用甲醇定容，贮备溶液中各化合物的浓度为1000mg/L。
也可购买商品标准贮备液。
5.8 标准中间溶液：用10mL单标线吸管取贮备液各10.0mL，置于100ml 容量瓶中，用甲醇定容稀释至刻度线，该溶液中各化合物的浓度为100mg/L。
5.9 标准校准溶液：根据液相色谱紫外检测器的灵敏度及线性要求，用甲醇分别稀释中间溶液，配置成几种不同浓度的标准溶液，在2~5℃避光贮存，现用现配。
6、仪器和设备6.1 高效液相色谱仪：带紫外检测器。
6.2 K-D浓缩器：具1ml刻度的浓缩瓶。
6.3 分液漏斗：250ml，带聚四氟乙烯旋塞。
6.4 硅酸镁净化柱：柱长35cm，内径12mm。
称取硅酸镁3g，滴加5%的异丙醇并在振荡器上震荡5min。
装填层析柱，现将少量玻璃棉填入玻璃层析柱的下端，用2~3ml正己烷润湿柱内壁，在小烧杯中用环己烷将硅酸镁制成匀浆，以湿法装柱，柱顶铺少量硫酸钠，放出柱中过量的正己烷至填料的界面以上。
6.5 恒温水浴锅：温控可调节7、分析步骤7.1 样品预处理取100ml水样用1mol/L的氢氧化钠将水样中的pH值调节至11~12，加入5g氯化钠。
将水样转入250mL的分液漏斗中，加入10mL二氯甲烷充分振摇，萃取2min，用无水硫酸钠过滤脱水，收集有机相于鸡心瓶中，重复萃取两次，合并有机相，用K—D浓缩器将萃取液浓缩至0.5ml左右，用甲醇定容至1ml,待色谱分析。
苯胺类化合物的测定
苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法1 主题内容与适用范围本方法规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基)乙二胺重氮偶合比色法。
本方法适用于地面水、染料、制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。
试料体积为25ml，使用光程为10mm的比色皿，本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03mg/L，测定上限浓度为1.6mg/L。
在酸性条件下测定，苯酚含量高于200mg/L时，对本方法有正干扰。
2 原理苯胺类化合物在酸性条件下(pHl.5—2.0)与亚硝酸盐重氮化，再与N—(1-萘基)乙二胺盐酸盐偶合，生成紫红色染料，进行分光光度法测定，测量波长为545nm。
3 试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。
3.1 蒸馏水。
3.2 硫酸氢钾(4KHSO)。
3.3 无水碳酸钠(32CONa)。
3.4 亚硝酸钠(2NaNO)，50g/L：称取5g亚硝酸钠，溶于少量水中，稀释至100ml(应配少量，贮于棕色瓶中，置冰箱内保存)。
3.5 氨基磺酸铵(234NHSONH)，25g/L：称取2.5g氨基硝酸铵，溶于少量水中，稀释至100ml(贮于棕色瓶中，置冰箱内保存)。
3.6 N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，20g/L：称取2gN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，溶于水中，稀释至100ml(详见附录A)。
3.7 硫酸标准溶液，浓度c(1/242SOH)＝0.05mol/L。
3.8 精密pH试纸0.5～5.0。
3.9 苯胺(C6H5NH2)标准贮备液：于25ml容量瓶中加入0.05mol/L硫酸溶液(3.7)10ml，称量(称准至0.0001g)，加入3～5滴苯胺试剂，再称量，用0.05mol/L硫酸溶液(3.7)稀释至标线，摇匀。
计算出每毫升溶液中所含苯胺的量，此为贮备液，置冰箱内保存(可用两个月)。
3.10 苯胺标准使用溶液：将标准贮备液(3.9)用0.05mol/L硫酸溶液(3.7)稀释成浓度为1.00ml 溶液含苯胺10.0μg的标准使用溶液(临用时配)。
苯胺MSDS
1、物质的理化常数国标编号: 61746 ＣＡＳ: 62-53-3中文名称: 苯胺英文名称: Aniline；Aminobenzene别名: 氨基苯分子式: C6H7N；C6H5NH2分子量: 93.12熔点: -6.2℃沸点：184.4℃密度: 相对密度(水=1)1.02；蒸汽压: 70℃溶解性: 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯稳定性: 稳定外观与性无色或微黄色油状液体，有强烈气味状:危险标记: 14(毒害品)用途: 用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：苯胺的毒作用，主要因形成的高铁血红蛋白所致，造成组织缺氧，引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。
急性中毒：中毒者的口唇、指端、耳廓发绀，病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒进，皮肤、粘膜严重青紫，出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克；重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。
慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。
皮肤接触可发生湿疹。
二、毒理学资料及环境行为毒性：中等毒性。
急性毒性：LD50442mg/kg(大鼠经口)；820mg/kg(兔经皮)；LC50175ppm，7小时(小鼠吸入)亚急性和慢性毒性：大鼠吸入19mg/m3，6小时/天，23周时高铁血蛋白升高至600mg/mL。
致突变性：微粒体诱变试验：鼠伤寒沙门氏菌100ug/皿。
姊妹染色单体交换：小鼠腹腔内210mg/kg。
生产苯胺的有机化工厂、焦化厂及石油冶炼厂等企业，使用苯胺的染料合成，制药业，印染工业，橡胶促凝剂和防老化剂、打印油墨、2，4，6-三硝基苯甲硝胺、光学白涂剂、照相显影剂、树脂、假漆、香料、轮胎抛光剂及许多其他有机化学品的制造。
在这些生产和使用苯胺的行业中以及在贮运过程中的意外事故均会造成对环境的污染、对人体危害。
危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
土壤和沉积物 13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1210
土壤和沉积物 13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法警告：实验中使用的标准物质具有较高的毒性或致癌性，溶液配制及样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道或接触皮肤和衣物。
1 适用范围本标准规定了测定土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准适用于土壤和沉积物中联苯胺、苯胺、4-甲基苯胺、2-甲氧基苯胺、3-甲基苯胺、2-甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、4-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-氯苯胺、2-萘胺、2,6-二甲基苯胺、3-氯苯胺、3,3'-二氯联苯胺和N-亚硝基二苯胺共13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定。
当取样量为5.0 g，定容体积为1.0 ml时，13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的方法检出限为2 μg/kg～4 μg/kg，测定下限为8 μg/kg～16 μg/kg。
详见附录A。
2 规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。
凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB 17378.3 海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输GB 17378.5 海洋监测规范第5部分：沉积物分析HJ/T 166 土壤环境监测技术规范HJ 494 水质采样技术指导HJ 613 土壤干物质和水分的测定重量法3 方法原理土壤或沉积物中苯胺类和联苯胺类目标化合物，在碱性条件下提取，经净化、浓缩、定容后，用液相色谱-三重四极杆质谱仪分离检测。
根据保留时间和特征离子定性，内标法定量。
4 干扰和消除当样品中存在基质效应干扰时，可通过净化样品、优化色谱条件、减少取样量或进样体积等方法降低或消除干扰。
15 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的、不含目标化合物的纯水。
5.1 二氯甲烷（CH2Cl2）：色谱纯。
苯胺
化学品安全技术说明书化学品中文名：苯胺; 氨基苯；阿尼林油化学品英文名：aniline; aminobenzene企业名称：生产企业地址：邮编: 传真:企业应急电话：电子邮件地址：技术说明书编码:√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.苯胺62-53-3危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。
易经皮肤吸收。
急性中毒患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。
出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。
可有化学性膀胱炎。
眼接触引起结膜角膜炎。
慢性中毒患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。
皮肤接触可引起湿疹。
环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
危险特性：遇明火、高热可燃。
与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物。
灭火方法：用水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
消除所有点火源。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。
化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法
附件6：化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法范围本标准规定了使用气相色谱–质谱法测定化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的含量。
本标准适用于粉、霜、露、膏、乳、油、液类化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的测定。
本标准的浓度适用范围为0.5 mg/Kg～10 mg/Kg，4-氨基偶氮苯及联苯胺的检出限（3）均为0.5 mg/Kg，定量下限（10）分别为2.0 mg/Kg、2.5 mg/Kg。
原理试样在氨水-氯化铵缓冲溶液（pH = 9.5）中经叔丁基甲醚超声萃取后，使用硅胶-中性氧化铝混合填充的固相萃取小柱进行净化，叔丁基甲醚为淋洗液，浓缩后进样，经气相色谱分离、质谱检测器测定，使用保留时间、待测组分特征离子丰度比双重模式进行定性，外标法对各组分定量离子峰面积进行定量。
试剂及材料除特别说明外，所有试剂均为分析纯；水为符合GB/T 6682规定的一级水。
标准物质：4-氨基偶氮苯，纯度≥99.0%。
标准物质：联苯胺，纯度≥98.5%。
正己烷：色谱纯。
甲醇：色谱纯。
叔丁基甲醚：色谱纯。
无水硫酸钠。
氯化铵。
氨水：25%。
氯化钠。
硅胶：100～200目，使用前于160 ℃下烘12 h。
中性氧化铝：100～200目，使用前于180 ℃下烘12 h。
氨水–氯化铵缓冲溶液：称取13.4 g 氯化铵、量取18.5 mL氨水于250 mL烧杯中，加水溶解后转移至500 mL容量瓶，定容，配制成pH=9.5的缓冲溶液。
标准溶液4-氨基偶氮苯标准储备溶液：准确称10.0 mg 4-氨基偶氮苯准品于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。
将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。
联苯胺标准储备溶液：准确称10.0 mg联苯胺准品于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。
将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。
混合标准中间溶液：取一定量4-氨基偶氮苯和联苯胺的储备液，用甲醇稀释成混合标准中间溶液，溶液浓度为0.1 mg/mL。
液相色谱法检测水中的苯胺类化合物
液相色谱法检测水中的苯胺类化合物作者：莫震天来源：《中国化工贸易·下旬刊》2019年第05期摘要：随着我国工业化进程的加快，水污染也逐渐成为一个全民聚焦的问题，生活污水和工业废水中存在着大量的有机物，其中苯胺类物质含量众多。
高效液相色谱法是检测水中苯胺类物质的最有效的方法，对于水中苯胺类物质的检测不仅能够高效地分析水资源，同时也能推进化工行业的快速发展，本文对液相色谱法检测水中苯胺类化合物进行了阐述分析，旨在为水处理行业提供借鉴。
关键词：液相色谱法；苯胺类物质；检测1 高效相色谱法在检测水中苯胺类化合物的应用概述自二十世纪初俄国植物化学家茨维特首次提出“色谱法”以来，进过一百多年的发展，高效液相色技术已经在化学行业、医学行业、农学植物学和食品检测行业得到了极为广泛的应用。
水中苯胺类物质的检测首先通过提取方式将水中的苯胺类物质提取出来，然后进行检测，常用的技术手段有：萃取、过滤、超滤、反渗透、膜分离技术等等，主要是根据不同的水质和不同的检测方法进行有机物的提取。
高效液相色谱技术的检测水平也促进了水处理行业的不断发展，首先需要确定苯胺类物质的作用机理，实现工业废水中残余物质的可压缩性。
高效液相色谱技术在检测水体中苯胺类物质随着运行时间的增长，会引起废水通量的变化，一般是随着时间延长通量下降。
高效液相色谱技术也需要不断的完善，才能提升我国在水体检测方面的竞争力，促进我国环保事业的发展。
2 实验部分2.1 仪器与试剂仪器包括：岛津高效液相色谱仪（LC-20AT），二极管阵列检测器（WATERS2996型号），硅胶填充柱（DiamonsilTMC18柱，5μg3.6×200mm），全自动固相萃取仪（GILSON型号）；苯胺类化合物标样：苯胺（分析纯，萨恩化学技术（上海）有限公司）、对硝基苯胺（分析纯，上海阿拉丁生化科技股份有限公司）、2，4-二硝基苯胺（分析純，安徽德信佳生物医药有限公司）、3，5-二硝基苯胺（分析纯、国药集团化学试剂有限公司）、2，6二氯-4-硝基苯胺（分析纯，济南汇丰达化工有限公司），浓度为1000 mg/L。
苯胺-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：苯胺化学品英文名：Aniline分子式：C6H7N分子量：93.13CAS号：62-53-3产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
造成严重眼损伤。
可能导致皮肤过敏反应。
吸入会中毒。
怀疑会导致遗传性缺陷。
怀疑会致癌。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大。
GHS危险性类别：急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3严重眼损伤/眼刺激类别1皮肤致敏物类别1急性吸入毒性类别3生殖细胞致突变性类别2致癌性类别2特异性靶器官毒性反复接触类别1危害水生环境——急性危险类别1标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H301吞咽会中毒H311皮肤接触会中毒H318造成严重眼损伤H317可能导致皮肤过敏反应H331吸入会中毒H341怀疑会导致遗传性缺陷H351怀疑会致癌H372长期或反复接触会对器官造成伤害H400对水生生物毒性极大防范说明：•预防措施：——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P201使用前取得专用说明。
——P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P273避免释放到环境中。
•事故响应：——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
水质苯胺类方法验证报告
方法验证报告
验证方法名称：水质苯胺类化合物的测定N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法（GB11889-89）
方法验证科室：
技术负责人批准：
报告编写人:
报告日期：2019 年 6 月25 日
水质苯胺类化合物的测定N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法
（GB11889-89）方法验证报告
1 实验室基本情况
1.1实验室及参与人员情况：
参与验证人员具体情况，见表1。
表1参加验证的人员情况
1.3 标准物质使用情况
表3标准物质使用情况
9.2中浓度精密度试验
按照分析步骤，平行取浓度为1.00mg/L标准溶液（中浓度）10mL按标准操作步骤进行测定，根据标准曲线回归方程，计算出样品苯胺类的含量并求出相对标准偏差，结果详见下表：
表6 中浓度精密度试验结果
表8 加标回收试验
10.2标准样品测定
表9 标准样品测定试验。
苯胺类化合物实验作业指导书
空气中苯胺类化合物的测定1、方法依据空气苯胺类化合物用高效液相色谱法测定。
2、适用范围本方法可测定环境空气中的苯胺类化合物，最低检出限在采样体积为80L的条件下，胺类化合物的最小检出浓度为0.001~0.01mg每立方米。
3、测定原理空气中的苯胺吸附在硅胶采样管上。
用甲醇洗脱后，经高效液相色谱柱分离，用紫外吸收检测器测定，以保留时间定性，峰面积定量。
本方法色谱条件下，空气中的醇类，胺类和硝基化合物等均无干扰。
4、试剂4.1 甲醇：分析纯4.2 乙腈：色普纯4.3 苯胺类化合物标样：可以购买商品苯胺类标准溶液。
或用单个标准用甲醇将10类苯胺类化合物分别配置成浓度为1mg/ml的储备液，然后在配制成含有1种化合物浓度均为100mg/L的混合标样使用液。
4.4 硅胶：40~60目，需要活化处理后使用。
（将硅胶倒入浓硫酸中浸泡过夜，用蒸馏水洗至中性为止，然后干燥，在350℃下活化4小时，冷却后放在干燥箱中备用。
）5、仪器和设备5.1 高效液相色谱仪：带紫外检测器，色谱积分仪和色谱工作站；5.2 采样管：用10cm，内径4mm的玻璃管，前端填充600mg的硅胶，后端填充200mg的硅胶，中间及后端装入2mm长的硅烷化的玻璃棉，进口端装入少量硅烷化，采样管两端套上塑料帽密封备用；5.3 空气采样器：流量范围为0~1.0L/min; 采样体积为80L。
6、样品6.1 样品采集用橡胶管将采样管与采样器连接，采样时采样管垂直向上进行采样，采样流速为0.8L/min，采集时间为20~120min，同时记录采样时的温度和大气压。
6.2 样品保存采样结束后，将采样管两端封闭，在4℃冷藏保存，以备分析。
7、分析步骤7.1色谱条件7.1.1 Hypersil BDS, 4.0mm× 200mm。
7.1.2 流动相：28%乙腈，水相72%内含磷酸盐缓冲溶液PH=3.07.1.3 检测器：紫外检测器，波长为230mm.7.1.4 进样量：10uL7.2 标准曲线将混合标样使用液依次稀释成05、5、10、25、50和100mg/L的标准系列。
(完整)苯胺类化合物的测定
水质苯胺类化合物的测定N—(1—萘基）乙二胺偶氮分光光度法Water quality—Determination of anilineCompounds-Spectrophotometric method withN-(1-naphthyl）ethylenediamineGB 11889-891 主题内容与适用范围本标准规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基）乙二胺重氮偶合比色法。
本标准适用于地面水、染料、制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。
试料体积为25mL,使用光程为10mm的比色皿,本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03mg／L，测定上限浓度为1。
6mg ／L.在酸性条件下测定，苯酚含量高于200mg／L时，对本方法有正干扰。
2 原理苯胺类化合物在酸性条件下(pHl.5-2。
0)与亚硝酸盐重氮化，再与N-（1—萘基)乙二胺盐酸盐偶合，生成紫红色染料,进行分光光度法测定，测量波长为545nm。
3 试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。
3.1 蒸馏水.3。
2 硫酸氢钾(KHSO4）。
3.3 无水碳酸钠（Na2CO3）。
3。
4 亚硝酸钠（NaNO2），50g／L：称取5g亚硝酸钠,溶于少量水中,稀释至100mL(应配少量，贮于棕色瓶中，置冰箱内保存)。
3.5 氨基磺酸铵（NH4SO3NH2），25g／L：称取2.5g氨基硝酸铵,溶于少量水中，稀释至100mL（贮于棕色瓶中，置冰箱内保存）.3。
6 N—（1-萘基）乙二胺盐酸盐,20g／L:称取2gN—（1-萘基)乙二胺盐酸盐，溶于水中，稀释至100mL(详见附录A).3。
7 硫酸标准溶液，浓度c(1／2 H2SO4)＝0。
05mol／L。
3。
8 精密pH试纸0.5～5。
0。
5。
9 苯胺（C6H5NH2）标准贮备液：于25mL容量瓶中加入0.05mol／L硫酸溶液(3.7)10mL,称量(称准至0。
0001g），加入3～5滴苯胺试剂，再称量，用0.05mol／L硫酸溶液(3。
水质苯胺类化合物的测定
水质苯胺类化合物的测定
水质苯胺类化合物的测定通常需要使用化学方法进行测定,具体步骤如下:
1. 采集样品:采用一定的方法采集水样,一般需要采样龙头和采样管。
2. 提取样品:将采集的水样放入提取器中,加入相应的试剂,提取苯胺类化合物。
通常需要使用有机溶剂或溶剂提取剂,如苯、丙酮、氯仿等。
3. 鉴定样品:将提取的苯胺类化合物通过化学试剂进行鉴定,确定其种类和含量。
4. 测量含量:使用相应的仪器和方法对样品进行测量,计算出样品中苯胺类化合物的含量。
在测定过程中,需要使用适当的化学试剂和仪器,并遵循相关的实验规范和操作流程。
具体的实验方法可以参考相关的化学分析方法和标准,如GB 5008-2016 《水质苯胺类化合物的测定》
(https://www.ers.中国政府网.gov/gb/p b/8974.asp)。
苯胺安全技术说明书
苯胺安全技术说明书第一部分 化学品及企业标识化学品名称：苯胺 Aniline制造商或供应商产品代码：602制造商或供应商名称：江苏瑞祥化工有限公司地址：江苏省仪征经济开发区大连路2号邮编：211900传真号码：应急电话：推荐用途和限制用途：橡胶加速剂及抗氧化剂；染料与中间物；照相化学药剂（对苯二酚）；尿烷发泡之异氰酸盐；医药；炸药；石油精炼；二苯胺；酚类；除草剂；杀霉菌剂。
第二部分 危险性概述紧急情况概述：可燃液体、吞食有毒、吸入致命。
GHS 危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准，该产品属于1、急性毒性-经口，类别3；2、严重眼睛损伤/眼睛刺激性，类别1；3、生殖毒性，类别2；4、特异性靶器官系统毒性反复接触，类别1；5、对水环境的危害-急性，类别1；6、急性毒性-经皮，类别3；7、急性毒性-吸入，类别3；8、对水环境的危害- 长期慢性，类别3；9、呼吸或皮肤过敏-皮肤致敏，类别1。
GHS 标签要素：象形图或符号：警示词：危险危险信息：吞咽会中毒；引起严重眼睛损伤；怀疑损害生育力或胎儿；长期或反复接触可致器官损害；对水生生物毒性非常大；皮肤接触会中毒；吸入会中毒；对水生生物有害并且有长期持续影响；可能引起皮肤过敏性反应；防范说明：预防措施：1、远离火种、热源，工作场所严禁吸烟、进食、饮水。
2、得到专门指导后操作。
3、阅读并了解所有预防措施，按要求使用个体防护装备。
4、佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶防渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
5、使用无火花的工具，使用防爆型电器和设备。
6、防止蒸汽泄漏到工作场所空气中。
7、避免接触眼睛、皮肤，避免吸入、食入，操作后彻底清洗。
8、避免与氧化剂、酸类、酸酐接触。
事故响应：1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
2、眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
3、吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
苯胺的物化性质
苯胺的物化性质苯胺物化性质苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。
分子式C6H5NH2。
是最简单的一级芳香胺。
无色油状液体。
熔点-6.3℃，沸点184℃，相对密度1.02173（20/4℃），加热至370℃分解。
稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
暴露于空气中或日光下变为棕色。
可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。
提纯后的苯胺可加入10-15ppm的NaBH4，以防氧化变质。
分子结构：苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。
苯胺呈碱性，与酸易生成盐。
其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。
当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。
苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
1. Product Identification 产品识别Synonyms: Aniline oil; Aminobenzene; Phenylamine别名：苯胺油；氨基苯；苯基胺Chemical Formula: C6H5NH2化学式：C6H5NH22. Composition/information on ingredients 组成/成分信息Ingredient CAS No. Percent Hazardous成分CAS编号百分含量危险性Aniline 62-53-3 99 - 100% Yes苯胺62-53-3 99 - 100% 有3. Hazard identification 危险识别Overview: 概述：DANGER! MAY BE FATAL IF SWALLOWED, INHALED, OR ABSORBED THROUGH SKIN. CAUSES IRRITATION TO SKIN, EYES, AND RESPIRATORY TRACT. COMBUSTIBLE LIQUID AND VAPOUR. MAY CAUSE METHÆMOGLOBINEMIA. AFFECTS BLOOD, CARDIOVASCULAR SYSTEM, CENTRAL NERVOUS SYSTEM, LIVER, AND KIDNEYS. LIMITED EVIDENCE OF A CARCINOGENIC EFFECT. VERY TOXIC TO AQUATIC ORGANISMS. VERY TOXIC TO TERRESTRIAL LIFE.危险！如果吞食、吸入或通过皮肤吸收，是有致命危险的。
水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法
水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法1.范围本方法规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基)乙二胺重氮偶合比色法。
本方法适用于地面水-染料-制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。
精品文档，你值得期待试料体积为 25mL，使用光程为 10mm 的比色皿，本方法的最低检出浓度为含苯胺 0.03mg/L，测定上限浓度为 1.6mg/L；在酸性条件下测定，苯酚含量高于 200mg/L 时，对本方法有正干扰。
2.原理苯胺类化合物在酸性条件下(pH l.5~2.0)与亚硝酸盐重氮化，再与 N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐偶合，生成紫红色染料，进行分光光度法测定，测量波长为545nm。
3.试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。
3.1.蒸馏水。
3.2.硫酸氢钾(KHSO4)。
3.3.无水碳酸钠(Na2CO3)。
3.4.亚硝酸钠(NaNO2)，50g/L；称取 5g 亚硝酸钠，溶于少量水中，稀释至100mL(应配少量，贮于棕色瓶中，置冰箱内保存)。
3.5.氨基磺酸铵(NH4SO2NH2)，25g/L：称取 2.5g 氨基磺酸铵，溶于少量水中，稀释至 100mL(贮于棕色瓶中，置冰箱内保存)。
3.6. N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，20g/L：称取 2g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，溶于水中，稀释至 100mL(详见附录 A)。
3.7.硫酸标准溶液，浓度 c(1/2H2SO4)=0.05mol/L。
3.8.精密 pH 试纸 0.5~5.0。
3.9.苯胺(C6H5NH2)标准贮备液：于 25mL 容量瓶中加入 0.05mol/L 硫酸溶液(3.7)10mL，称量 (称准至 0.0001g)，加入 3~5 滴苯胺试剂，再称量，用0.05mol/L 硫酸溶液(3.7)稀释至标线，摇匀，计算出每毫升溶液中所含苯胺的量，此为贮备液，置冰箱内保存，可用两个月)。
3.10.苯胺标准使用溶液：将标准贮备液(3.9)用 0.05mol/L 硫酸溶液(3.7) 稀释成浓度为 1.00mL 溶液含苯胺10.0ìg 的标准使用溶液(临用时配)。
气相色谱-质谱法测定水质中苯胺类的不确定度评估
气相色谱 -质谱法测定水质中苯胺类的不确定度评估摘要：测量不确定度作为测量结果的一部分，合理表征了被测量量值的分散性，对测量结果的可信性、可比性和可接受性都有重要影响，是评价测量活动质量的重要指标。
国际上合格评定活动各相关方（如消费者、生产商、政府等）都对测量不确定度高度关注，国际实验室认可合作组织（ILAC）也对测量不确定度制定了专门的政策[1]。
因此，为了实验的准确性，本文评估气相色谱-质谱法测定水质中苯胺类的不确定度。
关键词：不确定度；苯胺类；评估引言:虽然误差和误差分析早就成为测量科学或计量学的一部分，但作为定量特征的不确定概念还是一个比较新的概念。
GUM中不确定度定义不确定度为表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。
VIM中则定义根据所用到的信息，表征赋予被测量值分散性的非负参数。
实验室在开展新项目、新方法时以及影响不确定度的因素有变化时都需要评定不确定度。
在客户有要求、数值在限量值附近、内外部质量控制结果需要、校准实验室等时候都需要报告不确定度。
评定不确定度的方法主要有：GUM、TOP-DOWN、经验值。
评定测量不确定度的关键技术人员有：技术负责人、授权签字人、方法验证、方法确认人员、结果复核人员。
因此，为了实验的准确性，本文评估气相色谱-质谱法测定水质中苯胺类的不确定度。
1主要仪器和试剂气相色谱-质谱联用仪：Agilent 8860+5977B。
标准品标准物质：19种苯胺类化合物中的苯胺 1000mg/L。
微量注射器：10μl、100μl、1000μl、1ml微量注射器。
分液漏斗：1L或2L，配聚四氟乙烯塞。
量筒：1L。
容量瓶：A级，10ml、25ml。
氯化钠：在马弗炉中烘烤4h，稍冷后至于密封玻璃瓶中，冷至室温待用。
无水硫酸钠：在马弗炉中烘烤4h，稍冷后至于密封玻璃瓶中，冷至室温待用。
氢氧化钠：C=10mol/L。
硫酸溶液：1+1。
浓缩装置：K-D浓缩、氮吹、旋转蒸发等其他等效装置。
水质苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法方法验证报告
方法验证报告方法名称：《水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》方法编号： HJ822-2017分析项目：苯胺类化合物编制人：日期：审核人：日期：批改人：日期：《水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法HJ 822-2017》方法验证报告一、人员本实验分析人员为***，男，**岁，大学本科学历，高分子材料与工程专业，从事大型仪器分析1年，具有苯胺类化合物气相色谱-质谱法项目上岗证。
本实验分析人员为***，男，**岁，大学本科学历，高分子材料与工程专业，中级工程师，从事大型仪器分析3年，具有苯胺类化合物气相色谱-质谱法项目上岗证。
本实验室已于2021年3月对上述人员开展《水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法HJ 822-2017》的培训及理论考试，成绩合格，上述人员对标准中采样方法、实验室检测方法、质控要求均能熟练掌握，且在日常工作中熟悉危险化学品等安全防护知识。
二、仪器实验室具备开展《水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法HJ 822-2017》现场采样、样品保存运输和制备、实验室分析及数据处理等监测工作各环节所需的仪器设备。
三、试剂与材料1.标准物质2.试剂2.1二氯甲烷：优级纯，天津永晟精细化工有限公司，500ml/瓶；上述试剂材料均为市售，标准溶液均有证书。
四、标准文本与原始记录1.标准文本实验室已发放受控版本《水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法HJ 822-2017》标准文本至相关检测人员。
2.原始记录实验室根据苯胺类化合物的项目设计了原始记录，已纳入质量管理体制，原始记录表格已受控，受控号分别为****************。
3.监测报告监测报告有固定格式，也纳入质量管理体系。
五、环境测定苯胺类化合物项目的实验室装有空调，环境温度25℃左右，湿度20%左右，能够满足苯胺类化合物项目的测定。
所需仪器设备条件合适，能够达到苯胺类化合物项目的实验需求。
该项目的工作人员配备有活性炭口罩、橡胶手套、实验服等防护装备。
环境监测-液相测定(酚类、苯胺类)
1.00mL含5.0ug硫化物的标准使用液，临用时现配。
标准曲线 的绘制
分别取0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL的硫 化钠标准使用液置50mL比色管中，加水至40mL，加对 氨基二甲苯溶液5mL，密塞。颠倒一次，加硫酸铁氨溶 液1mL，立即密塞，充分摇匀。10min后，用水稀释至标 线，混匀。用10mm比色皿，以水为参比，在665nm处
标定：在250mL碘量瓶中，加入10mL1mol/L的乙酸锌溶液， 10.0ml待标定的硫化钠溶液及20.0ml0.1mol/L的碘标准溶液，用水稀释 至60mL,加入（1+5）硫酸至5mL，密塞摇匀。在暗处放置5min,用 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入1mL淀粉指 示液，继续滴加至蓝色刚好消失为止，记录标准液用量。
酸中浸泡过夜，用蒸馏水洗至中性为止，然后干燥，在350℃下活化
4小时，冷却后放在干燥箱中备用。）
用橡胶管将采样管与采样器连接，采样时采样管 垂直向上进行采样，采样流速为0.8L/min，采集 时间为20~120min，同时记录采样时的温度和大 气压。采样结束后，将采样管两端封闭，在4℃ 冷藏保存，以备分析。
水中硫化物包括溶解性的 H2S、HS-、S2- ，存在于悬浮
物中的可溶性硫化物，酸可溶性金属硫化物以及未电离的有、 无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散到空气中，产生臭味， 且毒性很大。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可能被污水中 的微生物氧化成硫酸，进而腐蚀下水道等。因此硫化物是水 体污染的一项重要指标。
1. 滤筒处理和称重。用铅笔将滤筒编号，在105~110℃烘烤1 小时，取出放入干燥箱中冷却至室温，用感量0.1mg天平 称量，两次重量之差不超过0.5mg。当滤筒在400℃以上高 温排气中使用时，为了减少滤筒本身减重，应预先在 400℃高温箱中烘烤1小时，然后放入干燥器中冷却至室温， 称量至恒重。放入专用的容器中保存。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
苯胺标准物质204020
苯胺标准物质204020是一种重要的有机化合物，也是一种常用的化学试剂。
它的化学结构为C6H5NH2，是一种无色的液体，具有刺激性气味。
苯胺主要用于
生产染料、药物、塑料和橡胶等化工产品，同时也被广泛应用于实验室中的有机合成和分析化学中。
苯胺标准物质204020是一种高纯度的苯胺化合物，可以作为分
析化学和质量控制的标准品使用。
苯胺标准物质204020的生产工艺需要严格控制，以确保其纯度和稳定性。
在
生产过程中，需要对原料进行严格筛选，同时对反应条件和操作工艺进行精确控制，以确保产品的质量符合标准要求。
经过精密的合成和纯化工艺，得到的苯胺标准物质204020具有较高的纯度和稳定性，可以作为化学分析和质量控制的标准品使用。
苯胺标准物质204020在化学分析和质量控制中具有重要的应用价值。
作为标
准品使用时，它可以用于校准分析仪器，评价分析方法的准确性和可靠性，保证分析结果的准确性。
同时，苯胺标准物质204020也可以作为质量控制样品使用，用
于监测实验室分析过程中的准确性和精密度，保证实验数据的可靠性和可比性。
除了在化学分析和质量控制中的应用，苯胺标准物质204020还可以作为有机
合成反应的重要原料。
它可以用于合成各种有机化合物，如染料、药物、塑料和橡胶等。
由于苯胺本身的化学性质较活泼，因此在有机合成反应中具有较好的反应活性和选择性，能够有效地参与各种有机反应，为有机合成提供了重要的原料基础。
总的来说，苯胺标准物质204020是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用
价值。
它的高纯度和稳定性使其成为化学分析和质量控制中不可或缺的标准品，同时也为有机合成提供了重要的原料基础。
随着化学技术的不断发展和进步，相信苯胺标准物质204020在更多领域将会展现出其重要的应用价值。