最新完全版细胞分子生物学复习题

细胞分子生物学复习题

1、如何理解细胞是生命活动的单位？

1.一切有机体都是由细胞组成，细胞是构成有机体的基本单位；每个细胞具有自己独立的一套完整的结构体系，构成有机体的基本结构单位。

2.细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位；在有机体一切代谢活动与执行功能的过程中，细胞呈现为一个独立的、有序的、自动控制性很强的代谢体系。

3.细胞是有机体生长与发育的基础；一切有机体的生长与发育是以细胞的增殖与分化为基础的，这是研究生物发育的基点。

4.细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能型；每一个细胞都含有全套的遗传信息，即全套的基因，也就是说他们具有遗传的全能型。

5.没有细胞就没有完整的生命；无数实验证明，任何破坏细胞结构的完整性都不能实现细胞完整的生命活动。

2、真核生物与原核生物的比较（结构、功能、遗传装置方面）

结构与功能方面：原核生物除了有细胞膜外，一般没有核膜、核仁、线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等细胞器。而真核细胞一般都具有全部的细胞器。原核细胞的染色体是由一个环状DNA分子构成的单个染色体，DNA不与或很少与蛋白结合。核糖体为70S。而真核生物的染色体有2个以上，由现状DNA与蛋白质结合组成。核糖体为80S。原核生物的细胞壁主要成分为氨基酸与壁酸，而动物细胞无细胞壁，植物细胞壁的主要成分为纤维素与果胶。前者细胞分裂为无丝分裂，后者以有丝分裂为主。

遗传装置方面：原核生物的DNA分子数、信息量、基因数、基因组数等相对于真核生物较少，前者的DNA分子结构为环状，后者为线状。真核生物具有大量多余的重复的DNA序列，基因中含有内含子，转录翻译后存在大分子的加工与修饰，而原核生物这些都没有。真核生物基因表达的调控比原核生物更复杂多变，转录与翻译具有严格的阶段性与区域性，原核生物的转录与翻译同时进行。

4、什么是细胞工程？列举三个例子说明细胞工程操作的原理。

细胞工程：是在细胞水平上的生物工程。是指对细胞进行大规模培养，或在细胞水平上改良生物的遗传品质以满足人类特定需要的技术。

1.细胞融合技术：两个或多个细胞融合成一个双核或多核细胞的现象称为细胞融合。动物细胞融合一般要用灭活的病毒或化学物质介导，植物细胞融合时要先用纤维素酶去掉纤维素壁。细胞融合可以在基因型相同的细胞间进行，也可以在基因型不同的种内细胞间甚至种间细胞间进行。

2.单克隆抗体技术：是指将骨髓瘤细胞与经免疫的小鼠B淋巴细胞在聚乙二醇或灭活的病毒的介导下发生融合。融合后的杂交瘤细胞具有两种亲本细胞的特性，一能

分泌抗体，二能无限繁殖，从而分泌单克隆抗体。

3.细胞拆合技术：细胞拆合是指将核与质分离开来，然后把不同来源的细胞质和细胞核相互配合，形成核质杂交细胞。可以分为物理法和化学法两种。

5、以克隆绵羊多利的培育过程为例，说明其中涉及到那些分子细胞生物学原理和技术。

涉及到细胞培养、核移植、细胞同步化以及蛋白的翻译与加工等原理和技术。

细胞培养：细胞培养包括微生物细胞的培养和细胞培养技术。由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。

核移植：所谓细胞核移植技术，就是将供体细胞核移入除去核的卵母细胞中，使后者不经过精子穿透等有性过程即无性繁殖即可被激活、分裂并发育成新个体，使得核供体的基因得到完全复制。

获得供体核→获得受体细胞并去核→核卵重组→细胞融合/激活→培养重构胚

细胞同步化：在一般培养条件下，群体中的细胞处于不同的细胞周期时相之中，为了研究某一时期细胞的代谢、增殖、基因表达等，常采取一些方法使细胞处于细胞周期的同一时相，这就是细胞同步化技术。选用DNA合成抑制剂可逆地抑制S 期细胞DNA合成而不影响其他细胞周期运转，最终可将细胞群体阻断在G1／S期交界处；一些抑制微管聚合的药物，因抑制有丝分裂装置的形成和功能行使，可将细胞阻断在有丝分裂中期，使细胞同步于M期。M期同步：一般有振荡收集法、秋水仙胺阻抑法、N2阻断法

S期同步法一般采用胸腺嘧啶核苷(TdR)双阻断法：该法利用过量TdR能阻碍DNA合成的原理而设计，为了加强细胞同步化效果，常采用两次TdR阻断法，即双阻断法。第1次阻断时间相当于G2、M和G1期时间的总和或稍长，释放时间不短于S期时间，而小于G2+M+G1期时间，这样才能使所有位于G1／S期的细胞通过S期，而又不使沿周期前进最快的细胞进入下一个S期。第2次阻断时间同第1次，再释放。

6、以植物或动物细胞培养为例，说明基本操作环节（培养基配制——接种——培养）应注意的问题。

培养基的配置：培养基的组成必需满足细胞的生长和代谢产物所需的元素，并能提供生物合成和细胞维持活力所需要的能量。培养基成分的选择应该遵循如下原则：菌种的同化能力、代谢的阻遏和诱导、配比合适（C/N）、控制pH条件等。同时培养基的灭菌要彻底，以免培养过程中发生杂菌污染。

接种：接种过程必须在超净台上完成，接种前应先将超净台紫外杀菌一段时间，确保里面没有杂菌以后方可接种。接种量要视不同的生物的生长情况而定，一般为5%-10%。为了让生物尽快适应新的外界环境，我们一般选择对数生长期的生物接种。培养过程中要及时检测生物生长的状况，一旦发现染菌或者是出现其他不正常的生长状态，应立即寻找原因并及时解决，以免破坏后续的培养，特别是在工业化生产中这点显得尤其重要，否则会造成原材料和时间的浪费。其次，随着生物的不断生长，培养基消耗，应及时补充新的灭菌的培养基，并排出有害的代谢产物，确保生物的正常生长。

7、细胞间连接包括哪一些类型？简述突触的结构。

在多细胞机体中，细胞连接根据行使功能不同，可分为三大类：⒈以紧密连接为代表的封闭连接可阻止溶液中的分子沿细胞间隙进入体内，同时还起到膜蛋白的隔离作用；⒉锚定连接是通过中间纤维（桥粒，半桥粒）或微丝（粘着带和粘着斑）将