抗体选择
基因工程制备抗体方案有哪些
基因工程制备抗体方案有哪些引言抗体是一种可以识别并结合特定抗原的蛋白质,具有重要的生物学功能和临床应用价值。
传统制备抗体的方法主要是从动物(如小鼠、兔子等)中提取抗体,但该方法存在一些缺点,如周期长、成本高、质量不稳定等。
因此,基因工程技术的发展使得制备抗体的方法得到了革命性的改变,可以通过基因工程技术在体外合成抗体,提高了抗体的质量和稳定性。
本文将介绍基因工程制备抗体的方法和流程,包括抗体的选择和克隆、表达、纯化和鉴定等环节。
通过基因工程方法获得的抗体,可以应用于药物研发、医学诊断、生物学研究等领域,具有广阔的应用前景。
1. 抗体的选择和克隆(1)抗原的选择制备抗体的第一步是选择合适的抗原。
抗原是引发免疫反应的物质,可以是蛋白质、多肽、多糖、药物等。
根据需要制备的抗体类型,可以选择相应的抗原。
例如,如果需要制备单克隆抗体,可选择单个抗原蛋白作为抗原进行制备。
(2)抗体基因的克隆在选择了合适的抗原后,下一步是将抗体基因克隆到表达载体中。
通常可以利用PCR方法从免疫细胞中扩增出抗体基因,并将其插入表达载体中。
选择合适的表达载体是非常重要的,通常选择在哺乳动物细胞或大肠杆菌中表达。
2. 抗体的表达(1)表达载体的构建在决定抗体表达载体后,接下来是进行表达载体的构建。
通常表达载体包括启动子、终止子、选择标记基因等,通过合成或限制性内切酶切割等方法将抗体基因插入表达载体中。
(2)转染和筛选将构建好的表达载体导入宿主细胞中,可以通过转染等方法实现。
转染后,需要进行筛选,筛选出表达抗体的稳定细胞株。
通常可以利用克隆技术选取高表达的细胞株。
3. 抗体的纯化(1)细胞培养和收获经过筛选的稳定细胞株可以进行大规模培养,收获细胞培养上清液。
(2)亲和层析纯化常用的抗体纯化方法包括亲和层析纯化。
可以利用蛋白A/G或其他具有特异性结合抗体的配体进行纯化。
通过这种方法可以高效地将目标抗体从细胞培养上清液中纯化出来。
4. 抗体的鉴定(1)免疫印迹(Western blot)通过Western blot方法,可以验证纯化得到的抗体是否具有结构完整,是否与目标抗原结合。
WB检测抗体如何选择(下)
WB检测抗体如何选择WB检测之二抗二抗选择二抗是用一抗免疫动物制备的抗一抗的抗体,选择范围较窄,基本是商品化的,在不考虑二抗修饰类型的前提下,二抗的选择需要遵循以下原则:二抗来源种属、一抗来源种属和抗原来源种属互不相同。
例如如果研究对象是人的蛋白X,选择了鼠抗X一抗,则可选择兔抗鼠二抗或者羊抗鼠二抗。
二抗选择要考虑的问题有:①对单抗类一抗,二抗需与一抗的类别或亚类相匹配(多抗类一抗主要是IgG类免疫球蛋白故相应二抗就是抗IgG F(ab’)2二抗,避免各种Ig保守结构域导致的交叉反应。
然而各种Ig仍具有保守的轻链结构域,因此还是有一定程度的交叉反应。
WB检测之内参抗体Western Blot检测方法不仅能检测靶蛋白存在与否,还能比较不同条件下或者不同组织中靶蛋白的相对表达量,可作为蛋白表达水平最直接的证据。
在WB实验中有众多不确定因素影响靶蛋白表达水平的测定,如方法学本身性质、操作误差等。
为准确衡量靶蛋白表达水平,需要精确一致的上样量,使用内参的意义即是保证上样量的一致。
内参即内部参照(Internal Control),对哺乳动物细胞一般指管家基因的表达蛋白(Housekeeping Proteins)。
此类蛋白在各组织和细胞中的表达相对恒定,可作为检测蛋白表达水平变化的参照物。
当内参条带亮度基本一致时,基本可以确定上样量是一致的,通常采用比较靶蛋白和内参蛋白条带亮度比值来进行相对定量。
WB实验中涉及到的蛋白-抗体结合是一个复杂的活性生物大分子间的相互作用,众多因素都会影响实验的结果。
例如时间、温度、浓度、离子强度等,在实验设计时就需要有严谨的对照方案,通过对照就容易判断问题所在,严谨的WB实验中需要设立蛋白分子量标准、空白载体对照、未诱导对照、已知量标准物正对照和内参。
内参使用方法1.标记内参:酶标的内参抗体可避免二抗结合总蛋白中某些免疫球蛋白产生的杂带,使用时只需在二抗孵育时加入酶标内参抗体,按照正常操作即可。
rd抗体选择方法
rd抗体选择方法
明确实验需求:首先,需要明确实验的具体需求,例如需要检测的抗原类型、抗体的应用场合(如Western Blot、免疫组化、流式细胞术等)以及所需抗体的特异性和敏感性等。
抗体特异性验证:查看抗体供应商的产品描述和数据表,确保抗体是针对所需抗原特异性制备的,并且经过了验证。
优先选择经过多种验证方法(如免疫印迹、免疫组化、流式细胞术等)证实的抗体。
抗体来源和类型:考虑抗体的来源(如鼠、兔、人等)和类型(如多克隆抗体、单克隆抗体、重组抗体等)。
不同类型的抗体有其各自的优缺点,需要根据实验需求选择合适的抗体。
抗体纯度和批次一致性:抗体的纯度和批次间的一致性对于实验结果至关重要。
选择经过严格质量控制、纯度高的抗体,并尽可能选择同一批次的抗体进行实验。
抗体保存和使用条件:了解抗体的保存条件和使用方法,确保在实验过程中正确保存和使用抗体,避免抗体失活或降解。
参考同行评价和文献:查阅相关文献和同行评价,了解抗体在实际应用中的表现,优先选择经过同行验证、表现良好的抗体。
成本效益分析:在考虑抗体质量的同时,也需要考虑成本效益。
根据实验预算和需要,选择性价比高的抗体。
总之,选择适合的RD抗体需要综合考虑多个方面的因素,并参考可靠的信息和数据。
正确的选择将为实验的成功奠定坚实的基础。
WB检测抗体如何选择(下)
WB检测抗体如何选择WB检测之二抗二抗选择二抗是用一抗免疫动物制备的抗一抗的抗体,选择范围较窄,基本是商品化的,在不考虑二抗修饰类型的前提下,二抗的选择需要遵循以下原则:二抗来源种属、一抗来源种属和抗原来源种属互不相同。
例如如果研究对象是人的蛋白X,选择了鼠抗X一抗,则可选择兔抗鼠二抗或者羊抗鼠二抗。
二抗选择要考虑的问题有:①对单抗类一抗,二抗需与一抗的类别或亚类相匹配(多抗类一抗主要是IgG类免疫球蛋白故相应二抗就是抗IgG F(ab’)2二抗,避免各种Ig保守结构域导致的交叉反应。
然而各种Ig仍具有保守的轻链结构域,因此还是有一定程度的交叉反应。
WB检测之内参抗体Western Blot检测方法不仅能检测靶蛋白存在与否,还能比较不同条件下或者不同组织中靶蛋白的相对表达量,可作为蛋白表达水平最直接的证据。
在WB实验中有众多不确定因素影响靶蛋白表达水平的测定,如方法学本身性质、操作误差等。
为准确衡量靶蛋白表达水平,需要精确一致的上样量,使用内参的意义即是保证上样量的一致。
内参即内部参照(Internal Control),对哺乳动物细胞一般指管家基因的表达蛋白(Housekeeping Proteins)。
此类蛋白在各组织和细胞中的表达相对恒定,可作为检测蛋白表达水平变化的参照物。
当内参条带亮度基本一致时,基本可以确定上样量是一致的,通常采用比较靶蛋白和内参蛋白条带亮度比值来进行相对定量。
WB实验中涉及到的蛋白-抗体结合是一个复杂的活性生物大分子间的相互作用,众多因素都会影响实验的结果。
例如时间、温度、浓度、离子强度等,在实验设计时就需要有严谨的对照方案,通过对照就容易判断问题所在,严谨的WB实验中需要设立蛋白分子量标准、空白载体对照、未诱导对照、已知量标准物正对照和内参。
内参使用方法1.标记内参:酶标的内参抗体可避免二抗结合总蛋白中某些免疫球蛋白产生的杂带,使用时只需在二抗孵育时加入酶标内参抗体,按照正常操作即可。
Bioss讲堂|Westernblot内参抗体选择攻略大全
Bioss讲堂|Westernblot内参抗体选择攻略大全Western Blot除了能证明某样品中含有某种蛋白之外,其最为重要的作用是比较不同条件下或者不同组织中,目的蛋白表达量的相对多少——即为蛋白表达水平最直接的证据。
要衡量蛋白的表达水平,前提条件就是等量的上样量。
内参的意义就是保证上样量的一致。
内参即是内部参照(Internal Control),对于哺乳动物细胞来说一般是指由管家基因编码表达的蛋白(Housekeeping Proteins),它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照物。
选择内参抗体应遵循的原则1、样本来源♠哺乳动物的组织或细胞:β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B1、PCNA 等;♠植物样本:plant actin、Rubisco 等;♠其他来源样本,应参照已发表文献,选择合适蛋白作为内参。
2、目的蛋白定位▶全细胞蛋白和细胞质:β-Actin、beta Tubulin、GAPDH 等;▶细胞核蛋白:PCNA、LaminA、LaminB、HistoneH3,K70、K80、Erk2、TATAbindingprotein(TBP)以及c-Jun、c-Fos等;▶胞膜蛋白:Na( )/K( ) ATPase 等;▶线粒体蛋白:VDAC1、COXIV等;▶血清:Transferrin等。
3、目的蛋白分子量目的蛋白分子量最好能与内参蛋白分子量相差5kd 以上,各内参蛋白分子量详见下方汇总表。
Tips: 内参的选择还需要考虑实际的试验环境:★在做多组织多细胞样本对比表达量时,最好选用 GAPDH作为内参,因为GAPDH是代谢类蛋白,在活组织中表达比较恒定。
而β-Actin和β-Tubulin是结构蛋白,不同组织的细胞结构会有差异性;★而在某些细胞中,由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致GAPDH 的表达增高,不适合做内参;★涉及细胞增殖的相关试验中,c-Jun由于自身表达变化不适合做内参;★凋亡实验时,TBP、Lamin等也不适合作为内参;★做诱导后样本或检测磷酸化等修饰性抗体时,应选择结构蛋白作为内参,如β-Actin 和β-Tubulin。
抗体选择题(新)
1. 关于轻链的叙述,哪项是错误的 (A)A、Ig根据V L抗原特异性不同分为两个型B、Ig的轻链均相同C、轻链有两型D、同一个天然Ig分子上两条轻链的型总是相同的E、人血清中各类Ig所含κ链和λ链的比例约为2:12. 免疫球蛋白的结构是由 (D)A、二条相同的重链组成B、二条多肽链组成C、以J链连接的一条轻链和一条重链组成D、二硫键连接的二条相同重链和二条相同轻链组成E、二硫键连接的一条重链和一条轻连组成3. 将免疫球蛋白分为两型的根据是 (A)A、轻连恒定区抗原性不同B、重链恒定区抗原性不同C、重链可变区抗原性不同D、轻链可变区抗原性不同E、超(高)变区抗原性不同4. 抗体与抗原决定簇互补结合的部位是 (C)A、V HB、C L、C HC、V H、V L中的CDR(HVR)D、V L中的CDRE、Fc段5. 抗原和抗体特异结合的部位在 (B)A、V HB、V L和V HC、C L和C HD、Fc段E、C H6. IgG与FcR结合的功能区是 (D)A、C H2B、C H1C、铰链区D、C H3E、V H、V L7. IgG (C)A、在胚胎期即可合成B、有CH4功能区C、能通过胎盘D、B细胞表面抗原识别受体属此类E、天然血型抗体属此类8 .铰链区位于 (A)A、C H1与C H2之间B、V H与C H1之间C、C H2与C H3之间D、C H3与C H4之间E、V H与C H之间9. 关于Ig分泌片的特性哪项是错误的? (E)A、以非共价键方式连接两个Ig分子单体B、由上皮细胞合成和分泌C、分泌片的功能是保护IgA及介导IgA的转运D、分泌片与IgA的形成无密切关系E、主要存在于血清中10. 人类个体发育过程中,最早合成的免疫球蛋白是 (C)A、IgAB、IgGC、IgMD、IgDE、IgE11. 免疫球蛋白产生的顺序是 (B)A、IgA-IgG-IgMB、IgM-IgG-IgAC、IgG-IgM-IgAD、IgM-IgA-IgGE、IgA-IgM-IgG12 .与抗原结合后活化补体能力最强的Ig分子是 (D)A、IgDB、IgGC、IgAD、IgME、IgE13. IgG分子中与补体结合的部位存在于 (A)A、C H2B、C H1C、C H3D、C H4E、V H14. 能激活补体又能与SPA结合的Ig是 (C)A、IgDB、IgAC、IgGD、IgME、IgE15. 合成分泌抗体的细胞是 (A)A、浆细胞B、嗜酸性粒细胞C、T细胞D、肥大细胞E、B细胞16. 关于Ig叙述哪项是错误的? (A)A、血清中含量最多的是IgG,含量最少的是IgAB、IgM是分子量最大的免疫球蛋白C、在肠道内起保护作用的Ig主要是SIgAD、机体的抗感染作用在体液中主要是IgG,在血管中主要是IgME、唯一通过胎盘的Ig是IgG,初生婴儿从母乳中获得的Ig是SigA17. 在血清中含量最高的Ig是 (D)A、IgDB、IgMC、IgAD、IgGE、IgE18. 关于IgM的叙述哪项是错误的? (D)A、活化补体的能力比IgG强B、是分子量最大的IgC、在机体的早期免疫防御中具有重要作用D、中和病毒和外毒素的作用比IgG强E、血清中IgM水平升高提示有近期感染19. 胎儿宫内感染,脐带血中何种Ig水平升高? (B)A、IgEB、IgMC、IgGD、IgAE、IgD20. 免疫接种后,首先产生的抗体通常是 (C)A、IgGB、IgAC、IgMD、IgEE、IgD21. 产妇初乳中含量最多的Ig是 (A)A、SIgAB、IgGC、IgMD、IgDE、IgE22. 分泌型IgA能抵抗蛋白酶的消化作用是由于 (D)A、局部粘膜对它的保护作用B、它是二聚体C、有J链D、有分泌片E、以上都不是23. 结合肥大细胞和嗜碱性粒细胞的Ig是 (C)A、IgGB、IgMC、IgED、IgAE、IgD24. 关于Ig的同种异型,哪项是错误的? (E)A、由于个体遗传基因不同,其产生抗体遗传标志不同B、同种异型反映在C H和C L上一个或数个氨基酸的差异C、免疫球蛋白的遗传标志是Gm、Am、Km和EmD、Gm、Am、Km和Em等分别由同一基因位点的不同等基因所控制E、不同型别的同种异型免疫球蛋白可同时存在于同一个体中25. 胃蛋白酶可将一个IgG分子裂解为 (D)A、两个Fab片段和一个Fc片段B、两个F(ab')2片段C、两个Fab和两个Fc片段D、一个F(ab') 2片段和Fc'片段E、Fab2片段和Fc片段26. 能使IgG分子水解为两个Fab段和一个Fc段的酶是(C)A、胃蛋白酶B、胰蛋白酶C、木瓜蛋白酶D、神经氨酸酶E、链激酶27. 免疫球蛋白对异种动物的免疫原性主要表现在 (B)A、Fab段B、Fc段C、F(ab')段D、V区E、Fd段28. IgE分子中能与肥大细胞上Fc段结合的功能区是 (D)A、C LB、V LC、C H2D、C H4E、C H329. 具有补体C1q结合点的Ig是 (D)A、IgE和IgDB、IgA和IgGC、IgM和IgAD、IgG和IgME、IgM和IgE30.一个B细胞克隆产生的Ig,下列哪项是错误的? (D)A、只能是一种类别的IgB、重链抗原性完全相同C、亲和力相同D、可有不同的抗原结合特异性E、独特型相同31. 关于SIgA,下列哪项是错误的? (D)A、有两个单体IgA,一个J链和一个分泌片组成B、存在于粘膜组织的分泌液中C、分泌片由粘膜上皮细胞产生D、单体IgA由淋巴结中浆细胞产生E、分泌片的功能是保护SIgA不被蛋白酶水解破坏32. Ig分子的Fab片段的功能是 (D)A、通过胎盘B、激活补体C、趋化作用D、结合抗原E、结合细胞33. 关于铰链区的组成,下列哪项是正确的? (C)A、含大量丙氨酸B、含大量亮氨酸C、含大量脯氨酸D、含大量赖氨酸E、含大量苯氨酸34. 关于单克隆抗体,下列哪项是正确的? (C)A、通过类别转换而得到B、通过骨髓细胞而得到C、具有高度特异性D、具有识别多种抗原决定簇之特点E、不需要人工免疫35. 关于独特型,下列哪项是错误的? (C)A、是Ig分子V区和T、B细胞表面抗原受体V区所具有的抗原特异性标志B、其决定簇由Ig超变区特有的氨基酸序列和构型所决定C、它与Ig分子和抗原结合特异性无关D、它和超变区的物质结构基础相同E、在一定条件下,其决定簇可刺激机体产生抗独特型抗体36. 关于Ig,下列哪项是错误的? (C)A、根据同种型抗原决定簇的不同,可将Ig分为若干类,亚类,型和亚型.B、每个人体内均含有若干类型和亚型的IgC、抗兔IgG的抗体可以与人的IgG发生血清学反应D、在一个Ig单体分子上不可能同时出现κ型和λ型两种轻链E、κ型和λ型是根据Ig分子轻链恒定区肽链抗原特异性的不同来分类37. sIgA的结构组成为下列哪项? (C)A、α链、κ链和J链B、α链、κ链或λ链和J链C、α链、κ链或λ链、J链和分泌片D、α链、κ链、J链和分泌片E、α链、λ链、J链和分泌片38. IgG分子中能与巨噬细胞上Fc受体结合的功能区是 (D)A、C LB、V LC、C H2D、C H3E、C H139. 分泌片的重要功能在于 (D)A、增强免疫活性B、促进IgA分泌C、连接两个单体IgAD、保护IgA免受酶水解E、以上都不是40. 人Ig分成五类的主要依据是 (B)A、轻链抗原性B、重链抗原性C、二硫键的位置D、单体数E、分子量大小41. 脐带血中主要有哪类Ig? (A)A、IgGB、IgAC、IgMD、IgDE、IgE42. 何种Ig在抗流感病毒感染中较为重要? (C)A、IgGB、血清型IgAC、分泌型IgAD、IgME、IgE43. 免疫球蛋白多肽的可变区为 (C)A、N端轻链的1/4与重链的1/2B、N端轻链的1/3与重链的1/4C、N端轻链的1/2与重链的1/4D、N端轻链的1/2与重链的1/2E、N端轻链的1/2与重链的1/344. 免疫球蛋白多肽的稳定区为 (B)A、C端轻链的1/4与重链的3/4B、C端轻链的1/2与重链的3/4C、C端轻链的3/4与重链的1/2D、C端轻链的1/2与重链的1/2E、C端轻链的3/4与重链的3/445. 关于骨架区下列哪项是错误的? (D)A、骨架区不与抗原分子直接结合B、骨架区对维持CDR区的空间构型起重要作用C、骨架区结构较稳定D、骨架区位于恒定区E、骨架区位于可变区46. 铰链区位于重链的 (B)A、V H与C H1之间B、C H1与C H2之间C、C H2与C H3之间D、C H3与C H4之间E、以上都不对47. 创立杂交瘤技术的学者是 (C)A、Behring和北里柴三郎B、BordetC、KOhler和MilsteinD、TiseliusE、Ehtlich48. 胎血中出现抗病毒的何种Ig,表示有子宫内感染 (C)A、IgGB、IgAC、IgMD、IgDE、IgE49. 关于抗体的效应作用,下列哪项是错误的? (C)A、中和外毒素B、中和病毒C、杀伤胞内寄生菌D、免疫调理作用E、参与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型超敏反应50. 补体结合位于IgG类抗体的(C)A、VH区B、C H1区C、C H2区D、C H3区E、C L区51. IgG分子经胃蛋白酶作用后,生成的水解片段(CD)A、FabB、FcC、F(ab')2D、pFc’E、H链和L链52. 关于抗体下列哪些是正确的(ABC)A、抗体可以看作是生物学功能上的概念B、抗体与抗原结合的特异性与Ig的类、亚类、型和亚型无关C、抗体能与相应抗原结合,也能刺激机体产生相应抗体D、抗体可以看作是化学结构上的概念E、抗体就是免疫球蛋白。
抗体药物工艺流程
抗体药物工艺流程抗体药物是一种利用人工合成或改造的抗体来治疗疾病的药物。
其制备过程主要包括抗体的选择、表达和纯化、特定药物结构的构建以及体内外活性评价等步骤。
以下将详细介绍抗体药物的工艺流程。
1.抗体选择抗体的选择是抗体药物制备的第一步,通常通过抗原呈现、高通量筛选和抗体亲和力评估等方法进行。
在这个步骤中,需要明确目标疾病的靶点,并找出可以与其结合的抗体。
2.抗体表达和纯化抗体的表达和纯化是制备抗体药物的重要步骤。
一般来说,可以使用多种系统对抗体进行表达,包括真核细胞(如CHO细胞)和革兰氏阳性或阴性细菌(如大肠杆菌)。
在抗体表达过程中,需要选择适当的表达载体、优化培养条件,并使用亲和色谱、离心和滤过等方法对抗体进行纯化。
3.亚类选择和改造为了增强抗体药物的效力和稳定性,通常需要对抗体的常规IgG结构进行改造。
其中一种主要的改造方式是选择合适的亚类,如IgG1、IgG2、IgG3或IgG4,以增强抗体的效力和稳定性。
4.抗体结构的构建抗体结构的构建包括引入特定的功能模块,如毒素链、放射性同位素或药物等,以实现抗体药物的特定治疗效果。
在这个步骤中,需要对抗体的结构进行合理的设计和工程改造。
5.体内外活性评价在抗体药物的制备过程中,需要对其在体内外的活性进行评价。
在体内评价中,可以通过小鼠模型或其他动物模型来研究抗体药物的生物学活性、药代动力学和药效学等指标。
在体外评价中,可以通过抗体结合实验、细胞毒性实验和酶联免疫吸附实验等方法来评估抗体的亲和力、特异性和潜在毒性等。
6.临床试验和生产经过前期的活性评价后,抗体药物进入临床试验阶段。
临床试验主要包括三个阶段,分别是I期、II期和III期临床试验。
在临床试验过程中,需要对药物的安全性、有效性和剂量响应进行评价。
当药物通过临床试验后,可以申请生产上市。
总结起来,抗体药物的制备过程主要包括抗体的选择、表达和纯化、亚类选择和改造、抗体结构的构建以及体内外活性评价等步骤。
淋巴瘤病理诊断中的抗体选择
淋巴瘤病理诊断中的抗体选择(周小鸽)1、经典霍奇金淋巴瘤(CHL):如果怀疑是CHL,一般要选择:CD3、CD20、CD30、CD15、PAX-5、LCA。
HRS细胞是CHL的瘤细胞,它们表达CD30(97%)、CD15(约80%)、PAX-5(约95%)、CD20(约20%)。
基本不表达CD3和LCA。
CHL的背景细胞中,T细胞比B细胞多,并且T细胞是围绕HRS细胞,而B细胞远离HRS细胞。
这样CD3和CD20也有助于诊断。
PAX-5和LCA主要有助于鉴别间变性大细胞淋巴瘤,后者PAX-5阴性、LCA阳性。
2、结节性淋巴细胞为主霍奇金淋巴瘤(NLPHL):如果怀疑NLPHL,一般选择CD3、CD20、CD21、CD30、CD15、LCA、EMA、BCL-6、CD57。
NLPHL中CD21能清楚地显示树状突细胞网(FDC 网),常常是大网。
瘤细胞不表达CD30和CD15,但总是表达CD20、LCA和BCL-6,也常表达EMA。
背景中CD57阳性T细胞增多,有些病例中可见CD57阳性细胞围绕瘤细胞形成花环状。
CD20阳性的瘤细胞周围没有B细胞,CD3阳性细胞常常围绕“爆米花”细胞。
3、淋巴母细胞淋巴瘤(LB):如果怀疑LB,无论是T还是B淋巴母细胞淋巴瘤,应选择PAX-5、CD7、TdT、CD34、Ki-67。
由于母细胞很幼稚,很少表达CD3或CD20,因此,应选用能在幼稚细胞中表达的CD7和PAX-5。
TdT和CD34均可在LB中表达,但不是100%,因此,上“双保险”以免漏诊。
Ki-67阳性率一般在40%-80%。
4、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL):如果怀疑是DLBCL,一般要选择:CD3、CD20、Ki-67、CD10、BCL-6、MUM-1。
DLBCL一般CD20阳性,CD3阴性,Ki-67大于50%。
CD10、BCL-6和MUM-1三个抗体是用于亚型的。
生发中心细胞来源的DLBCL一般CD10阳性,或只有BCL-6阳性;除此之外均为生发中心外活化B细胞来源。
免疫组化抗体选择
免疫组化抗体选择免疫组化是一种广泛应用于生物医学研究的技术,可以利用特异性抗体对组织或细胞中的分子进行定位和分析。
在实际操作中,选择合适的抗体是至关重要的,因为抗体选择的正确性决定了实验结果的准确性和可信度。
本文将对免疫组化抗体选择的相关内容进行介绍。
一、抗体来源在抗体选择中,首先要确定抗体的来源。
常见的抗体来源有动物、人类和单克隆抗体等。
1.动物抗体:常用的动物抗体包括兔、小鼠、大鼠、绵羊、猪等。
其中,小鼠和兔的抗体较为常用。
小鼠抗体制备相对容易,价格较便宜,但存在交叉反应和不同克隆间的差异等问题;兔抗体的特异性较高,但价格相对较高,且易产生非特异性的背景信号。
2.人类抗体:人类抗体的来源可以是人体免疫细胞库、人类B淋巴细胞杂交瘤等。
人类抗体具有高度的特异性和亲和性,且不存在动物来源抗体引起的交叉反应等问题,但价格较高。
3.单克隆抗体:单克隆抗体是指来自同一种克隆细胞的抗体。
与多克隆抗体相比,单克隆抗体具有更高的特异性和更好的重复性,但价格较高,且制备过程复杂。
二、抗原选择抗体的特异性是由其结合的抗原决定的,因此选择合适的抗原对于获得特异性抗体是至关重要的。
1.天然蛋白:天然蛋白是最常见的抗原形式之一。
其中,重组蛋白是一种受欢迎的选择,因为其可以通过工程技术来优化其受体结合性能。
2.肽段:肽段也是常用的抗原,其具有较低的价格和良好的重复性。
通常,选择相应的肽段以覆盖目标蛋白质中的所需区域,从而提高抗原的特异性。
3.人工合成分子:人工合成分子可以通过选择特定的化合物或糖类等,以获得与目标分子不同的抗原。
这种抗原的优点在于其纯度高、具有良好的重复性以及可控性高。
三、特异性测试在选择抗体之前,需要进行一系列的测试来确定其特异性和亲和力。
1. Western Blot: Western blot是一种常见的蛋白质检测方法,可以用于检测抗体对蛋白质的特异性,同时检测蛋白质是否纯化以及蛋白质的大小。
在选择抗体时,可以将其与不同表达蛋白质的细胞系一起进行Western blot测试,以确定其特异性。
抗体选择指南,抗体保存指南,抗体使用说明书样本
抗体选择指南抗体保存指南抗体说明书样本一抗体选择指南:检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,为缩小抗体的选择范围选中合适的抗体,需要考虑如下几种因素:1. 分析或应用的类型2. 样本蛋白的结构性质3. 样本的种属4. 抗体宿主的种类5. 抗体的标记和检测1分析试验的应用类型一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种分析类型,如:可以应用于WB IHC ICC ELASA分析等,如果抗体说明书没有提及的应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种分析试验验证,如果抗体不适用某些分析试验,则会在抗体说明书上标注出来不适于某分析试验。
2 样本蛋白的结构性质了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体,至少两方面因素需要考虑(1)..待测样本蛋白的结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来,其中的免疫原包括:全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体(如:细菌)或细胞,抗体说明书一般都有免疫原的描述,如果打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域,则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。
如果打算用FACS流式检测活细胞的表面蛋白,则需要选择含该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。
(2)样本的提取或处理过程:某些抗体要求样本经过某些特殊处理,例如:许多抗体只识别还原和变性的、表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本,另一方面,某些抗体仅识别天然折叠状态的蛋白。
当选择免疫组化的抗体时,应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织,而另一些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织,这些都会在抗体说明书上应用部分标示出来3 样本的物种应选择物种相同或有交叉反应的抗体,抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应,因其氨基酸序列同源性较高,如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中,并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白,而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过,应通过序列比对的方法来预测交叉反应,可应用Expasy 和 NCBI BLAST来进行不同物种蛋白同源性比对。
免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项
免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项免疫组织化学技术是一种用于检测组织中特定蛋白质表达的方法,通过使用抗体来实现。
在进行免疫组织化学技术时,选择合适的抗体至关重要,因为抗体的质量直接影响到结果的准确性和可靠性。
在选择抗体时,需要考虑许多因素,包括特异性、灵敏度、特异性和重现性等。
需要注意一些实验中的常见问题,比如非特异性结合、交叉反应和背景信号等。
下面就关于免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项做一些介绍。
一、抗体的选择方法1. 确定目标蛋白:在选择抗体之前,首先需要明确目标蛋白的特性和表达模式,比如它的亚细胞定位、分布情况和表达水平等。
2. 搜索合适的抗体:可以通过文献检索、商业抗体数据库、生产商提供的数据和其他实验室的经验等渠道来获得相关信息,然后筛选出合适的抗体。
3. 考虑实验条件:在选择抗体时需要考虑实验所需的条件,比如实验类型(免疫组化、免疫沉淀、免疫印迹等)、样本类型和处理方法等。
二、抗体的注意事项1. 抗体的特异性:选择具有较高特异性的抗体是十分重要的,避免出现与非目标蛋白的结合。
2. 抗体的灵敏度:选择具有较高灵敏度的抗体有助于检测低表达水平的蛋白。
3. 抗体的特异性验证:在使用抗体之前,最好通过Western blotting、siRNA敲低等方法对抗体进行特异性验证。
4. 购买抗体时需要关注生产商提供的抗体性能数据,如免疫组织化学应用图片、抗体的批次一致性以及使用文献等。
免疫组织化学技术中选择合适的抗体是影响实验成败的关键因素之一。
在选择抗体时需要全面考虑各种因素,严格控制实验条件并加强抗体的验证工作,以确保实验结果的准确性和可靠性。
也需要不断总结实验中的经验,加强与其他实验室的交流与分享,以提高免疫组织化学技术中抗体的选择水平和实验技术水平。
抗体的选择——精选推荐
抗体的选择随着生命科学的发展,围绕蛋白进行的研究越来越多,抗体试剂在实验中的重要性越来越举足轻重。
面临着纷呈复杂的抗体试剂市场,如何选择到适合自己实验的抗体就变得尤为重要。
(一)目的蛋白的信息确定想检测的目的蛋白是否与抗体识别蛋白信息吻合,注意中英文名字、别名等信息。
某些蛋白具有多种不同的亚型,这需要在选择抗体之前确定要研究的蛋白亚型。
还有些抗体由于其抗原选择的是不同蛋白亚型共有的肽段区域,是可以同时识别多个亚型的。
有的蛋白通过剪切加工才能转变为成熟的活性形式,如Caspase、Insulin等,这就需要根据研究需要,选择针对前体或成熟形式的特异性抗体。
(二)抗体制备所用抗原的信息抗体是由各种不同抗原免疫宿主而制备得来,抗原类型包括:全长蛋白、蛋白片段、多肽、全有机体(如:细菌)或细胞,抗体说明书一般都有制备抗体所用抗原的描述。
在有些情况下,需要查阅抗体制备相关抗原信息来选择抗体。
比如,针对重组表达蛋白选择抗体,如果是表达部分蛋白片段,则需要注意抗体的抗原区域是否在该片段区域内。
某些特殊蛋白(如病原体蛋白)未经过内部验证种属的目的蛋白,需要求助生产商进行蛋白同源性序列比对,并结合制备抗体所用的抗原序列,查看交叉反应的情况。
(三)修饰位点的信息在选择合适的抗体用于特定修饰位点研究时,需要特别注意,不同位点的修饰可能有不同的机制存在,不宜一概而论。
有关不同修饰位点的功能,可以通过查阅文献确定。
另外,由于有的蛋白存在不同亚型且序列高度同源,而不同亚型的某些磷酸化修饰位点周围的序列完全相同,因此针对这些保守的修饰位点的抗体往往会同时识别不同亚型的相似修饰位点。
(四)实验样本的种属信息抗体一般会在出厂前对常见的不同种属目标样本进行内部验证,以确定可以满足的不同种属类型,可以在产品说明书的Species-Reactivity一栏中看到(如人、小鼠、大鼠等)。
通过验证,达到质检要求的种属会明确标记,以备参考。
elisa捕获抗体的选择原理
elisa捕获抗体的选择原理Selecting the right antibody for a specific application is crucial for the success of an experiment. The principle of antibody selection involves considering various factors such as specificity, affinity, and the intended use of the antibody.选择特定应用的合适抗体对实验的成功至关重要。
抗体选择的原则涉及考虑各种因素,如特异性,亲和力和抗体的预期用途。
First and foremost, specificity is a key consideration when choosing an antibody. Specificity refers to the ability of the antibody to bind only to the target of interest without cross-reacting with other molecules. This is important to ensure the accuracy of the results and to avoid any potential interference from non-specific binding.首先,特异性是选择抗体时的一个关键考虑因素。
特异性指的是抗体仅能与感兴趣的靶标结合而不与其他分子发生交叉反应的能力。
这一点很重要,可以确保结果的准确性,避免非特异性结合可能带来的干扰。
In addition to specificity, the affinity of the antibody for its target is also a crucial factor to consider. Affinity refers to the strength of the binding interaction between the antibody and its target. High affinity antibodies have a strong and specific binding to their target, which leads to increased sensitivity and efficiency in detecting the target molecule.除了特异性外,抗体与其靶标的亲和力也是一个重要因素。
如何选择合适的流式抗体
如何选择合适的流式抗体随着流式细胞术应用领域的日益广泛,流式抗体及荧光标记产品的种类、数量也在不断增多,加上多色分析实验方案需求的增长,逐渐产生了抗体难选择、荧光难搭配等问题,给实验顺利开展带来了诸多困扰。
流式抗体如何选择,也成为了流式技术是否能被成功应用的关键因素之一。
如何从众多的流式厂商中筛选出最适合您的抗体,优宁维交给您方法:第一:满足所需抗体的基本要求(抗原、识别种属、能用于流式实验)①目标蛋白特异性:确定目的细胞的特异性表面标记或者胞内标记,确定检测指标;②识别种属:严格按照样本种属来源进行选择,流式抗体基本无法进行种属交叉反应;③可用于流式实验,说明书中明确标注经FC 实验测试,最好有实验数据图和用量说明;在查询抗体时这三要素是抗体查询必需填写项,下面是正确示范案例图1(参考优宁维官网高级查询)流式微信公众号:流式专家或UNIV-FCMsolution图1第二:确定流式细胞仪的配置(激光器+探测器)图2任何发荧光的物质分子都具有这两个特征光谱:第一个是激发光谱(Excitation,Ex):–是指能特异性地激发某种荧光素的一定波长范围内的光线,也称为吸收光谱。
–吸收波峰(最大吸收波长)。
第二个是Ex-Max 发射光谱(Emission):–是指某一波长激发光引起荧光素发射的一定波长范围内的荧光。
–发射波峰(最大发射波长):Em-Max 发射波峰--最大发射波长。
(如图2)那么荧光素跟我们的流式抗体选择有什么关系?在设计流式配色方案前,根据可能需要同时检测指标的多少,先确定需要在哪台流式细胞仪上机检测,对该仪器的参数配置,要了解以下几个方面信息:①激发器:常见的流式细胞仪有 405,488nm 和 635nm 三个激光器,不同流式仪器激光器配置不同,但有些机器在购买时只装了一个激光器,需要注意的是,型号相同的机器也未必激光配置相同;激光器是跟荧光素的激发波长相关,所选择荧光素一定是流式仪器激光激发范围内的。
抗体选择原则 - 副本
抗体的选择:在选择上一般建议实验种属和抗体种属亲缘性越远越好,不宜同源。
二、一抗、二抗的选择原理及方法1. 一抗选择要点(从兔血清里制备的叫兔源多克隆抗体)(1)确定抗体的名字,注意中英文名字、它名、亚型等信息。
(2)确定你的实验类型,Elisa,WB,IHC,ICC,还是FACS。
一般抗体的说明书都会列出该抗体经验证过适用于何种实验的类型,如果抗体说明书没有提及的应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种实验验证,请根据说明书列出的已验证的类型来选择适合你实验的抗体。
(3)确定实验样本的种属,Human,Mouse,还是Rat。
一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种物种实验,请根据说明书列出已验证的种属来选择适合你实验的抗体。
(4)样本蛋白的结构性质。
了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体,待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性,蛋白空间构象的改变,会影响抗体的免疫亲和反应。
(5)单多克隆抗体的选择。
市面上的抗体还是以多克隆抗体为主,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱,但抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。
2. 二抗选择要点(1)种属来源。
主要根据一抗种属来源来决定购买二抗来源,如一抗是小鼠来源,那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。
(2)标记物的选择。
有HRP、Biotin、荧光素等标记物。
一般SP三步法二抗选择Biotin标记的二抗,以与后面的SP结合反应,而免疫荧光染色就需要购买不同荧光素标记的二抗,如罗丹明、FITC、Cy3等常用荧光素。
只是生产商在检测时使用了不同的种属不同的样品类型,或是参照了不同的文献,对使用者来说,同样的样品,不管使用哪个品牌的,只要抗体是对的,目的条带只会出现在相同的位置。
关于分子量的问题,一般不建议看产品说明,WB中条带的位置由样品决定,并不会因为抗体不同而不同。
免疫组化实验室用抗体如何选择
1、一抗选择要点(1)选择单克隆还是多克隆抗体。
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体,单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合,就象导弹精确地命中目标一样。
另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。
在抗原抗体反应中,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对较低;而多克隆抗体特异性稍弱,抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色(可以通过封闭等有所避免)。
(2)种属来源。
一般家兔来源的抗体多是多克隆;而小鼠来源的抗体多是单克隆,但也有另外。
这条主要要与后面的二抗来源相匹配。
(3)实验目的是检测什么种属的抗原,即speciesreactivity。
这一点很重要,一般说明书上都有注明,如小鼠Ms、大鼠Rat、人Hum等等。
(4)能否做免疫组化。
一般一抗说明书都会注明做WB、IHC、ICC、IF等,建议最好选择注明的抗体,因为一般都是经过文章证明。
(5)检测标本类型。
用于检测石蜡切片还是冰冻切片,一般能做石蜡切片的抗体,可能都可以用来检测冰冻切片,但能做冰冻切片的抗体,不一定能检测石蜡切片中的抗原。
(6)生产厂家。
国外著名抗体生产商原装抗体质量一般没问题,尤其是美国Lifespan公司生产的IHCPlusAntibodies系列抗体,全部经过病理组织切片检测验证,100%质量保证,国内北京西美杰科技有限公司有售,就是价格有点贵;而国内分装厂家用的一抗工作液,价格便宜,但有时结果的稳定性和重复性稍差,不同批次重复性较差。
(7)价格与质量的矛盾。
我个人认为一抗原装质量可能会好点,因为许多一抗避免反复冻融,且在稀释液中稳定性较差(若时间长),但价格较贵。
2、二抗选择要点(1)种属来源。
主要根据一抗种属来源来决定购买二抗来源,如一抗是小鼠来源,那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。
(2)标记物的选择。
有HRP、Biotin、荧光素等标记物。
免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项
免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项免疫组织化学技术是一种广泛应用于免疫学和细胞生物学领域的实验技术,它主要依赖于对特定蛋白或抗原进行抗体的选择和使用。
选择合适的抗体对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将就免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项进行详细介绍。
一、抗体的选择方法1. 确定研究目标:在选择抗体之前,首先需要明确研究的目标是什么,需要检测的蛋白或抗原是什么。
根据研究的目标确定所需的抗体种类和特异性。
2. 确认抗原的性质:对于欲检测的抗原,需要确认其组织定位和表达水平,以便选择合适的抗体。
如果已知抗原的性质,比如分子量、糖基修饰等,可以直接搜索或定制相应的抗体。
3. 参考文献和数据库:在选择抗体时,可以通过文献和数据库检索已有的相关研究成果,了解不同抗体的性能和应用情况,以便做出更加合理的选择。
4. 质控信息:选择抗体时需要考虑其质量控制信息,包括生产厂家、批号、适用应用、稀释比例、保存条件等,确保选用的抗体质量可靠。
5. 进行验证实验:在选择抗体之后,需要进行验证实验,比如免疫印迹、免疫组化等,以确定抗体的特异性和敏感性。
二、注意事项1. 特异性:选择抗体时需要确保其对目标抗原具有特异性。
常规的方法包括免疫印迹、免疫组化、免疫沉淀等实验来验证抗体的特异性。
2. 敏感性:抗体的敏感性对于检测低表达水平的抗原至关重要。
需要选择具有较高灵敏度的抗体,确保能够检测到目标抗原的微量表达。
3. 交叉反应:避免选择具有较高的非特异性或交叉反应的抗体,以免对实验结果造成干扰。
4. 应用范围:在选择抗体时需要考虑其适用的应用范围,比如免疫印迹、免疫组化、流式细胞术等,确保选用的抗体符合实验需求。
5. 存储条件:选用抗体后需要严格按照生产厂家提供的存储条件进行保存,以确保抗体的稳定性和活性。
在免疫组织化学技术中,抗体的选择对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
通过上述所述的选择方法和注意事项,科研工作者可以更加科学合理地选择适合的抗体,并在实验中取得更加可靠和准确的结果。
同种型对照抗体选择和使用
同种型对照抗体选择和使用什么是同种型对照抗体?选择和使用正确的同种型对照抗体是所有体内实验的重要组成部分。
这些抗体用作阴性对照——它们与主要靶向抗体的确切宿主物种、同种型和亚类相匹配,但对目标生物体或物种中存在的蛋白质没有特异性。
同型对照抗体被设计为在体内动物模型中不结合,但保留实验中使用的一抗的所有非特异性特征。
为什么在体内实验中纳入同型对照治疗组很重要?需要纳入同种型对照治疗组才能生成可靠的数据,因为它使研究人员能够准确地区分从一抗以抗原特异性方式结合观察到的结果和从非抗原特异性结合或抗体注射的其他非特异性效应观察到的结果。
给予动物的一抗可以与细胞上的 Fc 受体发生非抗原特异性相互作用,包括 B 细胞、树突状细胞、NK 细胞、巨噬细胞等。
有时 Fc 受体结合参与一抗的作用机制,例如抗体定向细胞毒性 (ADCC)。
然而,非抗原特异性Fc 受体结合可能导致可观察到的与抗原特异性结合无关的生物效应或表型。
与一抗同种型和亚类相匹配的同种型对照抗体也将与 Fc 受体结合,从而使研究人员能够控制这些效应。
除了匹配同种型和亚类外,理想的同种型对照还必须与一抗的宿主物种匹配。
许多用于小鼠模型体内研究的一抗单克隆抗体是利用杂交瘤技术在大鼠或仓鼠身上产生的。
当异种大鼠或仓鼠 IgG 注射到小鼠体内时,可能会针对注射的抗体产生免疫反应。
多次注射增加了这种可能性。
与 Fc 受体结合一样,这也可能导致与抗原特异性结合无关的可观察表型。
包括一组用与一抗宿主物种相匹配的同种型对照抗体治疗的小鼠,使研究人员能够控制这些非抗原特异性效应。
有关同型对照的常见问题1.可以使用未治疗组或 PBS 治疗组代替同型对照治疗组吗?2.不建议使用未经处理的组或PBS 处理的组作为简化的阴性对照。
必须使用同种型对照抗体来准确区分由于一抗以抗原特异性方式结合而观察到的结果和由于非抗原特异性结合或其他非特异性相互作用而观察到的结果。
3.如果用不同宿主物种、同种型或亚类的多种一抗治疗小鼠,对照组中的小鼠是否需要用多种同种型对照抗体治疗,还是单一同种型对照抗体就足够了?4.由于抗体的宿主物种、同种型和亚类决定了其潜在的非特异性效应,因此同种型对照组必须与一抗处理组进行相同的处理。
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抗体选择随着生命科学的发展,围绕蛋白进行的研究越来越多,抗体试剂在实验中的重要性越来越举足轻重。
面临着纷呈复杂的抗体试剂市场,如何选择到适合自己实验的抗体就变得尤为重要。
当我们要检测目的蛋白在组织中表达情况的时候,如何选择适合我们实验需要的抗体,并恰当保存使用,是每个科研人员需要细心考虑的。
抗体种类繁多,品牌众多,技术参数不一,价格和质量更是相差甚大,如何购买到高质量价格合适的抗体,并准确地做出我们想要的结果,其中有很多细节需要注意。
一、抗体选择总体原则1. 关于特异性的选择特异性的选择主要需要考虑四个方面:蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。
(1)蛋白特异性针对需要检测的蛋白查找抗体,几个细节要区分,重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测,对抗体的要求是不一样的,注意查看抗体说明书的检测说明。
如果重组蛋白不是全长表达,则需要注意抗体的免疫原区域是否在重组蛋白区域内。
内源性蛋白最好能清楚其剪切与修饰的方式,特殊表型的蛋白需要进行序列比对,并结合抗体免疫原序列,查看交叉反应的情况。
磷酸化蛋白检测需要确定具体位点,不同位点的磷酸化意味着可能有不同的机制存在,不宜一概而论。
(2)种属特异性同种蛋白不同物种,有着或大或小的差异。
目前大部分商品化抗体都是以人源蛋白序列为模板重组蛋白或设计多肽抗原的,根据蛋白的同源性情况与其他种属发生交叉反应。
需要参照说明书注明的可反应种属信息。
一些稀有种属很难找到抗体,可以通过蛋白的序列比对,选择同源序列免疫的抗体,不过一般这种情况生产商不会受理其关于质量的申诉,如果可以申请到免费的抗体样品,则利于抗体选择。
(3)实验方法特异性目前使用抗体的实验方法有很多,不同的使用方法过程中,因为对蛋白样品的处理方式不一样,蛋白的含量有差异,对抗体的识别表位和效价要求都是不一样的。
具体的根据说明书注明的产品应用方法进行选择。
但是生产商一般不会将每个抗体都进行各种实验的检测,目前检测比较多的只是WB、IHC、IF等,如果针对具体的实验方法没有找到合适的抗体的,可以结合蛋白序列分析和抗体的抗原信息,选择尽可能有效果的抗体。
同样,申请到免费的抗体样品是个很好的途径。
(4)标记物的特异性一般基于实验操作的实验方法不会使用带有标记的一抗,比如WB、IHC等,都是通过二抗类的试剂标记达到结果呈现的目的。
但是基于仪器分析的一些实验,可能就会使用到直接标记的一抗,比如流式实验。
那么需要了解到自己将要使用的仪器能检测到的荧光范围,针对不通的参数要求选择对应的标记物。
在免疫荧光双标实验中,需要选配不同的荧光标记物。
2. 抗体种属来源的选择有人认为单抗比多抗好,其实这并不是一个严谨的观点,只能说在可能性上单抗的特异性更好一些,而多抗的亲和力会优于单抗,并且特异性并不一定就逊于单抗,主要看抗原的设计水平。
目前商品化抗体里单抗主要是鼠单抗、兔单抗,多抗主要是兔多抗、山羊多抗等,其他种属来源抗体较少。
不建议纠结于单抗好还是多抗好,能做出实验的抗体就是好抗体。
在选择上一般建议实验种属和抗体种属亲缘性越远越好,不宜同源。
抗体不同种属会要影响接下来二抗的选配。
特别是在免疫荧光双标实验中,需要在区别于实验种属的基础上,区分开两个指标的抗体种属来源,以便于二抗区别识别。
3. 关于性价比的选择抗体的品质高低最终还是需要通过实验结果来呈现的,但是在选择抗体之前我们并无法准确判断抗体的效果如何。
无论什么品牌的,无论进口还是国产的,都会有用得不错的产品,也都会有做不出来的产品。
抗体属于异质化产品,不同品牌之间,甚至同一品牌的不同产品之间,抗体品质差异都较为明显,而且没有统一的衡量标准。
这是抗体选择中最难的一个问题。
很多人习惯于根据实验室传统意识或参考文献上使用的产品进行选择,但是因为不同批次间的抗体效果也是有差异的,所以并不能完全确保正确选择。
在这种情况下,抗体的售后就尤为重要,遇到抗体品质障碍时,能够确保有效地解决问题,不至于影响实验的进展。
现在有部分品牌可以提供免费的抗体小样的,无疑对这个问题是一个很好的解决方案。
先确定抗体是否适合自己的实验,可以避免因为抗体质量投诉耽误实验安排。
在价格方面,需要谨记,最贵的不一定就是最好的,最适合你的实验的才是最好的。
花很多钱买到很贵的抗体,再花上很长的时间去投诉的情况并不少见。
只买对的,不买贵的。
在选择价格的时候还要注意规格大小、抗体浓度、效价范围等,要综合考虑。
在规格方面,根据最终可以稀释成的工作液的量的来衡量更为准确。
很多老品牌提供的抗体产品基本都是以大包装为主,就单个课题的实验而言,过大的包装有时会造成很大的浪费。
目前Proteintech、Bioworld、Cell Signal等品牌都相继推出小包装的抗体,这在一定程度上给选择者更大的选择自由度,可以根据使用产品的效价,计算出自己实际需要的抗体量,做到精确定量采购。
4. 怎样确定抗体购买渠道和品牌?国外著名抗体品牌的质量一般没问题,但价格较贵,而且很多抗体品牌本身不生产抗体,所以能找到OEM抗体生产商生产的原装进口抗体,随着网络技术的越来越普及,我们自己就可以通过国内外的相关网站来检索,国外最大的生物试剂查询网站:biocompare,国内最大的生物试剂查询网站:丁香通,来查找我们所需要的产品资料。
因为抗体品质的异质化,关于抗体的品牌选择就被大家所重视,但是不管是什么品牌都难免会遇到不适合自己实验的抗体。
所以一般建议考虑那些业内普遍认可、购买方便、技术支持专业、售后处理便捷的品牌。
一些甚至都没有正式代理的,只能备选。
同时购买时一定要找能够提供产品指导、实验分析、售后处理的正规代理商购买,避免因为买到假货水货影响实验。
5. 关于其他一些小细节抗体选择与使用过程中,多少还会遇到一些意想不到的事情。
有些细节,还是需要多注意一些。
如在选择做阻断或中和实验时,有时需要将抗体加到细胞培养液中,这是需要注意抗体是否含有叠氮钠。
如果是大包装的抗体,进行分装是比较节约的方式,如果是高效价的,可以配成母液再分装。
抗体的短时间运输,用普通冰块保持温度是可以满足要求的。
另外不要纠结于WB过程中分子量的问题。
很多时候,我们看到同样的抗体,不同的品牌,甚至同一品牌不同的货号,标注的分子量都不一样。
其实可能只是生产商只检测时使用了不同的种属不同的样品类型,或是参照了不同的文献,对使用者来说,同样的样品,不管使用哪个品牌的,只要抗体是对的,目的条带只会出现在相同的位置。
关于分子量的问题,一般不建议看产品说明,WB中条带的位置由样品决定,并不会因为抗体不同而不同。
所以在检测蛋白之前,我们可以通过数据库或参考文献,对将要检测的蛋白做个比较全面的了解,包括其可能剪切与修饰的情况、表型的情况等。
在第一次使用一个新的抗体时,不要根据分子量横向剪膜,可以保留几个全泳道,看看条带位置或分布的情况。
二、一抗、二抗的选择原理及方法1. 一抗选择要点(1)确定抗体的名字,注意中英文名字、它名、亚型等信息。
(2)确定你的实验类型,Elisa,WB,IHC,ICC,还是FACS。
一般抗体的说明书都会列出该抗体经验证过适用于何种实验的类型,如果抗体说明书没有提及的应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种实验验证,请根据说明书列出的已验证的类型来选择适合你实验的抗体。
(3)确定实验样本的种属,Human,Mouse,还是Rat。
一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种物种实验,请根据说明书列出已验证的种属来选择适合你实验的抗体。
(4)样本蛋白的结构性质。
了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体,待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性,蛋白空间构象的改变,会影响抗体的免疫亲和反应。
(5)单多克隆抗体的选择。
市面上的抗体还是以多克隆抗体为主,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱,但抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。
2. 二抗选择要点(1)种属来源。
主要根据一抗种属来源来决定购买二抗来源,如一抗是小鼠来源,那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。
(2)标记物的选择。
有HRP、Biotin、荧光素等标记物。
一般SP三步法二抗选择Biotin标记的二抗,以与后面的SP 结合反应,而免疫荧光染色就需要购买不同荧光素标记的二抗,如罗丹明、FITC、Cy3等常用荧光素。
3. 一抗具体选择分析检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,在同一个抗体公司,可能会有好几种,甚至好几十种;在不同的抗体公司,那就更多了。
那怎样在琳琅满目的抗体中,选择自己实验需要的抗体呢?主要考虑如下几种因素:分析自己实验应用的实验方法是哪种?分析自己实验中标本的种属是哪种动物或人的?分析样本中的蛋白质的结构性质,分析抗体的标记和检测,分析抗体的宿主来源种属等等。
(1)分析自己实验应用的实验方法是哪种?一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种分析类型,如:可以应用于WB、IHC、ICC、ELISA、FCM分析等。
如果抗体说明书没有提及的应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种分析试验验证。
为了避免实验风险,当说明书中没有提及的应用方法时,可向商家申请测试装,进行测试后,再决定是否购买。
如果抗体不适用某些分析试验,则会在抗体说明书上标注出来不适于某分析试验。
(2)分析自己实验中标本的种属是哪种动物或人的?一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种动物或人的标本,如:可以用于rat、mouse、human、pig、goat 等动物的标本的实验。
也就是说应选择物种相同或有交叉反应的抗体,抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应,因其氨基酸序列同源性较高。
如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中,并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白,而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过。
为了避免实验风险,尽量不要使用说明书中没有提及的标本的种属的抗体。
或者通过序列比对的方法来预测交叉反应,可应用Expasy和NCBI BLAST来进行不同物种蛋白同源性比对。
如果比对结果,证明同源性比较高的,也可以选择。
(3)分析样本中的蛋白质的结构性质了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体,至少两方面因素需要考虑:待测样本蛋白的结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来,其中的免疫原包括:全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体(如:细菌)或细胞,抗体说明书一般都有免疫原的描述,如果打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域,则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。