2018-有机习题-2-有机化学反应类型1

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

《有机化学基础》2 有机化学反应类型

1、(2017丰台一模)3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的

合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下: 反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:

下列说法正确的是( )

A .分离出甲醇的操作是结晶

B .间苯三酚与苯酚互为同系物

C .上述合成反应属于取代反应

D .洗涤时可以用饱和Na 2CO 3溶液除氯化氢 2、(2017朝阳期末)玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应,可以制得糠醛( ),糠醛是重要的化工原料,用途广泛。关于糠醛的说法,不正确...的是 A .其核磁共振氢谱有3种不同类型的吸收峰 B .1 mol 糠醛可与3 mol H 2 发生加成反应

C .可与新制的Cu(OH)2浊液在加热时反应生成红色沉淀

D .与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为 的产物

3、(2017丰台期末)聚乙炔能够导电,下列关于聚乙炔CH CH

n

和聚合物A

CH 2 CH CH CH 2

n

的说法中正确的是

A .两种聚合物的单体互为同系物

B .聚合物A 不属于单双键交错的结构

C .聚合物A 的相对分子质量是聚乙炔的两倍

D .1 mol 两种聚合物的单体分别与Br 2发生加成反应,最多消耗Br 2的物质的量之比为2∶1

4、(2017京)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI 3形成

聚维酮碘,其结构表示如下

(图中虚线表示氢键)下列说

法不正确...

的是 A .聚维酮的单体是

B .聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成

C .聚维酮碘是一种水溶性物质

D .聚维酮在一定条件下能发生水解反应

5、(2016顺义一模)脲醛塑料(UF),俗称“电玉”,可制得多种制品,如日用品、电器元件等, 在

一定条件下合成脲醛塑料的反应如下,下列说法中正确的是

(尿素) (电玉)

A. 合成脲醛塑料的反应为加聚反应

B. 尿素与氰酸铵 ( NH 4CNO ) 互为同系物

C. 能发生水解反应

D. 脲醛塑料平均相对分子质量为10000,平均聚合度为111

6、合成高分子材料PC 的反应:

下列说法不正确的是( )

A 、PC 含有酯基

B 、合成P

C 的反应为缩聚反应

物质 沸点/℃ 熔点/℃ 溶解性

甲醇

64. 7 ﹣97.8 易溶于水

3,5-二甲氧基苯酚 172~175

33~36

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

氯化氢的甲醇溶液

OH

OH

HO

+2CH 3OH

OH

OCH 3

H 3CO

+ 2H 2O

C、与互为同系物

D、1 mol最多能与2 mol NaOH完全反应

7、(2016海淀二模)生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲

酸,与乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。下列说法正确的是

A. 合成PEF的反应为加聚反应

B. PEF不能与氢气发生加成反应

C. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为

D. 通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量,可得其聚合度

8、(2016东城期末)2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟及凶险型疟疾的蒿甲醚,其合成路线如下:

青蒿素

双氢青蒿素蒿甲醚

下列说法不正确

...的是

A.青蒿素的分子式是C15H21O5B.青蒿素可以发生水解反应

C.反应②有H2O生成D.双氢青蒿素中含有与H2O2分子中相同的化学键9、(2017朝阳一模)用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维,合成路线如下:

+

(1)生成A的反应类型是。

(2)试剂a是。

(3)B中所含的官能团是。

(4)W、D均为芳香化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

①F的结构简式是。

②“F”的反应中,除X外,另外一种产物是。

③生成聚合物Y的化学方程式是。

(5)只以CH2CH CH CH2为有机原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

《有机化学反应类型》参考答案1、C 2、A 3、B 4、B 5、C 6、C 7、C 8、A 9、(1)取代反应

(2)浓硝酸、浓硫酸

(3)硝基、氯原子

(4)①

②H2O

(5)

(其他合成路线,合理给分)

相关文档
最新文档