石油产品凝点测定方法
石油产品凝点测定法 GB 510-83 Microsoft Word 文档
石油产品凝点测定法依据GB 510-83 一、方法概要测定方法是将试样在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，将试管倾斜45度经过1分钟，观察液面是否移动。
二、准备工作1、含水试样实验前需要脱水，（对于含水多的试样应先静置，取其澄清部分来进行脱水。
对于容易流动的试样，脱水处理是在试样中加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氯化钙，并在10-15分钟内定期摇荡，静置，用干燥的滤纸滤取澄清部分。
对于粘度大的试样，脱水处理是将试样预热到不高于50℃，经食盐层过滤。
食盐层的制备时在漏斗中放入金属网或少许棉花，然后在漏斗上铺以新煅烧的粗食盐结晶。
试样含水多时需要经过2-3个漏斗的食盐层过滤。
）但在产品质量验收试验及仲裁试验时，只要试样的水分在产品标准允许范围内，可以直接进行实验。
2、在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形刻线处。
用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底8-10mm。
3、装有试样和温度计的试管，垂直地浸在50±1℃的水浴中，直至试样的温度达到50±1℃为止。
三、实验步骤1、从50±1℃水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，用软木塞将试管牢固地装在套管中，试管外壁与套管壁要要处处距离相等。
2、装好的仪器垂直地固定在支架的夹子上，并放在室温中静置，直至试管中的试样冷却到35±5℃为止。
然后将这套仪器浸在装好冷却剂的容器中。
冷却剂的温度要比试样的预期凝点低7-8℃。
试管（外套管）浸入冷却剂的深度不少于70mm。
3、冷却试样时，冷却剂的温度必须准确到±1℃。
当试样温度冷却到预期凝点时，将浸在冷却剂中的仪器倾斜成为45度，保持1min，但仪器的试样部分仍要浸没在冷却剂内。
此后，从冷却剂中小心取出仪器，迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察里面的液面是否有过移动的迹象。
4、当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达50±1℃，然后用比上次实验温度低4℃或其他更低的温度重新进行测定，直至某实验温度能使液面位置停止移动为止。
石油产品凝点和倾点测定
石油产品凝点和倾点测定石油产品凝点和倾点的测定是评估其质量和化学特性的重要方法。
通过这些测定，我们可以了解石油产品在特定温度下的流动性和结晶倾向。
以下是关于石油产品凝点和倾点测定的详细内容。
一、目的和意义石油产品的凝点是指在一定条件下，石油产品从液态变为固态的临界温度。
倾点则是石油产品在低温下能够流动的最小温度。
测定石油产品的凝点和倾点对于评估其质量、储存和使用性能具有重要意义。
例如，在冬季，石油产品的倾点决定了其在低温下的流动性，而凝点则反映了其在低温下的稳定性。
二、实验原理1.凝点测定：在一定的压力和条件下，将石油产品加热并冷却，观察其发生结晶的最低温度。
为了确保结果的准确性，实验过程中需要严格控制压力、冷却速度等条件。
2.倾点测定：在一定的条件下，将石油产品冷却并观察其开始流动的温度。
倾点通常在规定的冷却速率下测定，如5℃/min。
三、实验步骤1.按照标准方法将石油产品取样，并进行处理，以确保样品清洁、干燥。
2.将样品置于凝点测定装置中，加热并维持在高于预计凝点10℃左右的温度。
3.缓慢冷却样品，同时观察结晶情况，记录下结晶出现的温度。
重复此步骤三次以获取平均值。
4.在倾点测定装置中放置样品，并按照规定的冷却速率进行冷却。
5.观察并记录下样品开始流动的温度。
重复此步骤三次以获取平均值。
四、结果分析与处理1.根据实验数据，计算凝点和倾点的平均值。
2.将实验结果与标准值进行比较，以评估石油产品的质量和化学特性。
3.根据需要，利用统计方法对实验结果进行分析，如计算误差、置信区间等。
五、结论通过测定石油产品的凝点和倾点，我们可以了解其在不同温度下的物理性质和化学稳定性。
这些数据对于评估石油产品的质量和性能具有重要意义，并为使用者提供参考依据。
在实际应用中，还需要结合其他测定方法和技术，如密度、粘度等，全面评估石油产品的综合性能。
六、注意事项1.在实验过程中，要确保样品清洁、干燥，以避免干扰实验结果。
GB510石油产品凝固点测定法
中华人民共和国国家标准 UDC 655.5:536.423石油产品凝点测定法GB/T 510-83Petrolum products-detmination of 代替GB 510-77solidification point本方法适用于测定石油产品的凝点.润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却液面不移动时的最高温度,称为凝点.1 方法概要测定方法是将试样装在规定的试管中,并冷却到预期的温度时,将试管倾斜45度经过1分钟, 观察液面是（移动.2 仪器与材料2.1仪器2.1.1圆底试管: 高度160±10毫米, 内径直20±1毫米, 在距试管底30毫米的外壁处有一环形标线.2.1.2圆底的玻璃套管: 高度130±10毫米, 内径40±2毫米.2.1.3装冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器: 高度不少于160毫米, 内径不少于己于人20毫米, 可以用陶瓷、玻璃、木材, 或带有绝缘层的铁片制成.2.1.4水银温度计：符合GB 514-75《石油产品试验用液体温度计技术条件》的规定，供测定凝点高于－35℃的石油产品使用。
2.1.5液体温度计: 符合GB 514-75的规定, 供测定凝点高于-35℃的石油产品使用.2.1.6任何型式的温度计: 供测量冷却剂温度用.2.1.7支架: 有能固定套管、冷却剂容器和温度计的装置。
2.1.8水浴。
2.2 材料2.2.1 冷却剂: 试验温度在0℃用水和冰; 在0～-20℃用盐和碎冰或雪; 在－20℃以下用工业乙醇（溶剂汽油、直馏的低凝点汽油或直馏的低凝点煤油）和干冰（固体二氧化碳）.注: 缺乏干冰时, 可以使用液态氮气或液态空气或其他适当的冷却剂, 也可使用半导体致冷器（当用液态空气时应使它通入旋管金属冷却器并注意安全）.3 试剂3.1无水乙醇: 化学纯4 准备工作4.1 制备含有干冰的冷却剂时, 在一个装冷却剂用的容器中注入工业乙醇, 注满到器内深度的2/3处. 然后将细块的干冰放进搅拌着的工业乙醇中, 再根据温度要求下降的程度, 逐渐增加干冰的量. 每次加入干冰的时, 应注意搅拌, 不使工业乙醇外贱或溢出. 冷却剂不再剧烈冒出期体之后, 添加工业乙醇达到必要的高度.注: 使用容剂汽油制备冷却剂时, 最好在通风橱中进行.4.2无水的试样直接按本方法4.3开始试验. 含水的试样试验前需要脱水, 但在产品质量验收试验及仲裁试验时, 只要试验的水分在产品标准允许范围内, 应同样按本方法4.开始试验.试样的脱水按下述方法进行, 但是对于含水多的试样应先经静置,取其澄清部分来进行脱水.对于容易流动的试样, 脱水处理是在试样中加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氧化钙，并在10～15分钟内定期摇荡，静置，用干燥的滤纸滤去澄清部分。
石油产品凝点测定器操作规程
石油产品凝点测定器一．实验前准备1.检查仪器设备是否正常，仪器冷浴中冷却剂是否足够，（套管浸入冷却剂的深度应不少于70mm,冷却剂少则添加冷却剂，即无水乙醇）2.检查套管中是否有1～2ml无水乙醇（测定低于0ºC的凝点时，实验前应在套管底部注入无水乙醇1～2ml）3.清洁干燥的玻璃试管4.检查温度计是否在检定合格期内，温度计是否破损5.试样是否含水（含水则脱水处理）6.打开仪器电源和制冷开关（三分钟后制冷压缩机开始工作），将冷浴温度设定在比预期凝点低7～8ºC。
7.打开凝点恒温水浴开关，设定温度50 ºC8.待仪器达到设定温度并稳定后才可做样二．实验步骤1. 在干燥清洁的试管中注入试样，使液面至试管的环形刻线处。
用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距离试管底8～10mm。
2. 将装有试样和温度计的试管垂直的浸在50±1ºC的水浴中，直至试样温度达到50±1ºC为止3. 从水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，将试管竖直的放在试管架上，在室温中静置，直至试管中的试样冷却至35±5ºC为止。
然后将试管放入仪器上的套管中。
4. 当试样温度冷却至预期的凝点时，将浸在冷却剂中的套管倾斜成45度（不要触动试管和温度计）并打开计时器开关，将这样的倾斜状态保持1分钟，试样部分仍要浸没在冷却剂中。
5. 计时1分钟后关闭计时器开关，从冷却剂中小心的取出套管（不要触动试管和温度计），迅速的用乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察试管里面的页面是否有移动过的迹象。
6. 当页面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管从新预热至50±1ºC，然后用比上次实验温度低4 ºC或更低的温度重新测定，直至某实验温度能使液面位置停止移动为止。
7．当页面位置没有移动时，从套管中取出试管，并将试管从新预热至50±1ºC，然后用比上次实验温度高4ºC或更高的温度重新测定，直至某实验温度能使液面位置有移动为止。
石油产品凝点测定方法
石油产品凝点测定方法石油产品凝点是指在一定温度下，石油产品变得粘稠或凝固的温度。
凝点是石油产品的重要质量指标之一，它直接影响着石油产品的流动性、泵送性和储存性能。
因此，准确地测定石油产品的凝点对于保证其质量和使用效果至关重要。
目前，常用的石油产品凝点测定方法主要有以下两种：1. 普通法普通法是一种简单易行、操作方便的测定方法。
该方法需要将待测样品加入试管中，然后将试管放入恒温水槽或恒温器中进行加热。
在加热过程中，需不断观察样品状态，并使用玻璃棒搅拌样品以确保其均匀受热。
当样品开始变得粘稠或出现颗粒时，即为其凝点。
虽然普通法操作简单、成本低廉，但由于其不够精确且容易受到环境因素干扰，因此在实际应用中并不常用。
2. 仪器法仪器法是一种更为精确和可靠的测定方法。
该方法主要利用凝点仪进行测定，凝点仪是一种专门测定石油产品凝点的仪器，它能够通过恒温加热和自动搅拌样品，以精确地测定样品的凝点。
在使用凝点仪进行测定时，首先需将待测样品加入试管中，并将试管放入凝点仪中。
然后，根据样品类型和要求设定相应的加热温度和搅拌速度，并启动仪器进行测试。
当样品开始变得粘稠或出现颗粒时，即为其凝点。
需要注意的是，在使用凝点仪进行测定时，应注意以下事项：1. 样品应充分混合均匀，并且取样量应符合规定。
2. 试管应具有足够的耐高温性能，并且在放置试管时需保证其竖直不倾斜。
3. 加热温度和搅拌速度应根据实际情况进行调整，并保持稳定。
总之，无论是普通法还是仪器法，在进行石油产品凝点测定时都需要严格按照操作规程进行操作，并保证测试环境干净、整洁、无干扰。
只有这样才能确保测试结果的准确性和可靠性，从而保证石油产品的质量和使用效果。
石油产品凝点测定实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除石油产品凝点测定实验报告篇一：石油产品凝点测定实验报告石油产品凝点测定班级：油储10-1姓名：张凯学号：10402050134试验时间：20XX.12.6同组人姓名：刘振东杜伟大童是歆一、实验目的1、掌握石油产品凝点的测定[gb/T510-1983(1991)]方法和操作技术。
2、了解凝点对石油生产及使用的重要性。
二、实验设备和材料1实验仪器sYD—510g—1石油产品凝点试验器；圆底试管；圆底玻璃套管；盛放冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器；液体温度计；任何形式温度计；支架；水浴2实验材料无水乙醇；0柴油#三、实验原理和方法将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45°，保持1min，观察液面是否移动。
四、实验步骤（1）制备含有干冰的冷却剂在选定盛放冷却剂的容器中，注入工业乙醇达容器内深度的2/3。
在搅拌下按需要逐渐加入适量的细块干冰。
当气体不再剧烈冒出后，添加工业乙醇达到必要的高度。
（2）试样脱水若试样含水量大于产品标准允许范围，必须先行脱水。
对含水多的试样应先静置，取其澄清部分进行脱水。
对易流动的试样，脱水时加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒氯化钙，定期振摇10~15min，静置，用干燥的滤纸滤取澄清部分。
对黏度大的试样，先预热试样不高于50℃，再通过食盐层过滤。
食盐层的制备是在漏斗中放入金属网或少许棉花，然后再铺上新煅烧的粗食盐结晶。
试样含水多时，需要经过2~3个漏斗的食盐层过滤。
（3）在干燥清洁的试管中注入试样使液面至环形刻线出，用软木塞将温度计固定在试管中央，水银球距管底8~10min。
（4）预热试样将装有试样和温度计的试管垂直浸在(50±1)℃的水浴中，直至试验温度达到(50±1)℃为止。
（5）冷却试样从水浴中取出试管，擦干外壁，将试管安装在套管中央，垂直固定在支架上，在室温条件下静置，使试样冷却到(35±5)℃。
石油类国标检测方法
石油类国标检测方法石油是世界上最重要的能源之一，而石油的质量和成分对于其应用领域和特定需求至关重要。
为了确保石油产品的质量和安全性，各国都制定了相应的国家标准，并建立了石油类国标检测方法。
1. 密度测定方法石油的密度是指单位体积石油的质量，是判断石油产品质量的重要指标之一。
常见的密度测定方法包括密度计法、浮法和介质法。
其中，密度计法是通过测量石油在特定温度下的密度来确定其质量。
2. 粘度测定方法石油的粘度是指其内部分子间相互作用力的表现形式，是石油流动性的指标。
常见的粘度测定方法包括绝对粘度法、相对粘度法和运动粘度法。
这些方法通过测量石油在一定温度下的流动性来确定其粘度。
3. 凝点测定方法石油的凝点是指在一定温度下，石油中的蜡状物开始凝固的温度。
凝点测定方法主要包括凝点仪法和滴点仪法。
凝点仪法是通过将石油样品逐渐降温，观察其开始凝固的温度来确定凝点。
滴点仪法则是通过滴定一定量的石油样品，观察其滴下的温度来确定凝点。
4. 闪点测定方法石油的闪点是指在一定压力下，石油蒸气与空气混合后，能够产生闪光的最低温度。
闪点测定方法主要有闭杯法和开杯法。
闭杯法是将石油样品放入闭杯中，逐渐升温，当石油样品产生闪光时，记录其温度。
开杯法则是将石油样品倒入开杯中，逐渐升温，当石油样品产生闪光时，记录其温度。
5. 含硫量测定方法石油中的硫化物是一种常见的污染物，会对环境和人体健康造成危害。
因此，确定石油中的硫含量是重要的检测指标之一。
常见的含硫量测定方法包括氧化法、光度法和电化学法。
这些方法通过不同的化学反应，测量石油中硫的含量。
6. 可燃性测定方法石油是一种易燃物质，其可燃性是评估石油安全性的重要指标之一。
可燃性测定方法主要有闭杯法和开杯法。
闭杯法是将石油样品放入闭杯中，逐渐升温，当石油样品发生燃烧时，记录其温度。
开杯法则是将石油样品倒入开杯中，逐渐升温，当石油样品发生燃烧时，记录其温度。
7. 水分测定方法石油中的水分含量是影响石油质量和使用效果的重要因素之一。
石油产品凝点测定仪操作规程
石油产品凝点测定仪操作规程1.仪器准备：1.1确保仪器平稳安装，并插好电源。
1.2检查冷源和恒温槽，确保温度控制设备正常工作。
1.3预热测温仪和搅拌器，使其达到稳定状态。
1.4检查凝点管和过滤器的状态，确保清洁。
1.5准备好标准样品和待测样品，并确保它们符合要求。
2.标定仪器：2.1使用标准样品进行仪器的标定。
2.2根据不同的测试要求，设定不同的标定点。
2.3通过比较标准样品的实际凝点和仪器示数，调整仪器的标定值。
3.测定样品凝点：3.1将待测样品加入凝点管中，通常使用清洁干燥的玻璃凝点管。
3.2在样品中加入适量的过滤剂，以去除可能存在的杂质。
3.3将凝点管放入恒温槽中，确保样品与恒温槽内的恒温剂充分接触。
3.4打开搅拌器，确保样品均匀受热，并保持水平状态。
3.5在加热过程中，及时观察样品的变化，当样品中出现第一点结晶时，即为凝点。
4.记录结果：4.1在样品结晶时，记录恒温槽内的温度。
4.2使用测温仪测量凝点管外部空气温度，记录温度结果。
4.3按照所选单位，将凝点结果进行转换并记录。
4.4确保凝点结果的准确性和可靠性。
5.清洁和保养：5.1测定完成后，关闭搅拌器和加热装置，并拔掉电源插头。
5.2清洁恒温槽和凝点管，使用适当的清洁剂进行清洗。
5.3检查仪器各部件是否完好，并及时更换磨损或损坏的部件。
5.4检查仪器的标定状态，如有必要进行标定调整。
5.5做好仪器的日常维护，保持其正常工作状态。
以上就是石油产品凝点测定仪的操作规程。
操作时需严格按照规程执行，并遵循相关安全操作规定，保障测定结果准确可靠。
在操作过程中，需要特别注意仪器的标定和维护工作，以保证仪器的稳定性和工作性能。
油品质量的检验常用方法及注意事项
油品质量的检验常用方法及注意事项摘要：石油作为重要的能源产业，不仅在国内还在国外拥有广阔的发展前景。
在此趋势下必须通过对油品质量的全面有效管理，来实现石油化工企业的持续性经济发展。
基于此，本文重点论述了油品质量的检验常用方法及注意事项，以供参考，希望对今后的环境建设和石油检测技术有所帮助。
关键词：油品质量；检验研究导语：油品质量非常重要,直接影响企业的信誉,因此在加强对影响油品检测工作质量各个因素的控制，提高检测数据的准确性显得十分重要。
石油化工检测是一个污染严重的工业过程，对大气、水资源和土壤造成严重污染，破坏自然环境的生态平衡。
因此，实现无公害检测是石化检测的必然趋势，确保油品质量安全。
一、油品质量检验的重要性油品是我国汽车及重工业机器的燃烧燃料之一，它与人们的日常生活密切相关，是不可或缺的一个资源，若油品质量发生问题，会直接影响到人们日常的生活及安全。
为此，加强对油品质量的检测工作，是目前我国在发展中的一项重要工作，这项工作直接保证了油品质量。
油品质量的稳定也能让油品市场在交易时，其交易的效果更佳，特别是随着交通业的逐步向前发展，严格把控油品质量检测、提高油品质量，是所有油品企业的重要责任和任务。
我国当前的环境污染较严重，其原因之一是机动车数量的大量增加，若在这一阶段仍不对油品质量进行把控，不仅会造成人们的生命安全问题，甚至会给环境带来进一步的污染。
因此，必须加强对油品质量的检测，才能让我国油品的发展质量逐步满足人们的实际需求。
二、油品质量检验存在的问题分析1、油品质量检验专业技术薄弱由于石油是企业，大多数企业并不具备专业的油品质量检测团队和油品检测设施，没有专业的管理团队负责相关工作。
企业选用理论知识薄弱而且没有专业操作能力的员工，不仅没办法做到物尽其用和人尽其才，还会提升油品检测结果存在误差的可能性。
绝大多数石油企业只考虑到高素质人才的聘用会增加企业的用人成本，但忽视了综合型人才对于企业发展的积极作用以及间接带来的经济效益。
原油凝固点的简介以及测定方法
原油凝固点的简介以及测定方法
原油相对密度一般在0.75~0.95之间，少数大于0.95或小于0.75，相对密度在0.9~1.0的称为重质原油，小于0.9的称为轻质原油
简介
原油凝固点在一定条件下失去流动性的最高温度。
原油凝固点大于等于40℃，称为高凝油;其余称为常规油。
折叠编辑本段原油及其粘度
原油相对密度一般在0.75~0.95之间，少数大于0.95或小于0.75，相对密度在0.9~1.0的称为重质原油，小于0.9的称为轻质原油。
原油粘度是指原油在流动时所引起的内部摩擦阻力，原油粘度大小取决于温度、压力、溶解气量及其化学组成。
温度增高其粘度降低，压力增高其粘度增大，溶解气量增加其粘度降低，轻质油组分增加，粘度降低。
原油粘度变化较大，一般在
1~100mPa·s之间，粘度大的原油俗称稠油，稠油由于流动性差而开发难度增大。
一般来说，粘度大的原油密度也较大。
测定方法
用于测量重质组分在不同解堵剂含量下的凝固点或者测量原油凝固点时，可以选用美华仪生产的MHY-27807石油产品凝固点测定仪。
仪器整体由主机和冷滤点电控吸滤箱组成。
主机的压缩机制冷部分由进口全封闭压缩机、过滤器、毛细管节流器、蒸发器及各连接管路组成，同时辅以保温性能良好的冷浴槽和安全方便的45度倾斜定位装置来进行凝点测定工作，当做凝点试验到达预期凝点温度时，旋转机构旋转45度，同时计时器自动计时，到达60秒时蜂鸣器自动开始报警，提醒用户。
石油产品凝点和倾点测定
石油产品凝点和倾点测定文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-本文档由无尘大哥上传至豆丁网第八章石油产品凝点和倾点测定第一节概述石油产品的凝点, 是指在规定的试验条件下，将装有试油的试管冷却并倾斜45°经过1min 后，试油表面不再移动时的最高温度。
由于石油产品是由多种烃类组成的复杂混合物，因而其凝点不象单体物质一样具有一定凝点。
一方面，油品随着温度的降低而粘度增大，当粘度增大到一定程度时，油品便丧失流动性；另一方面，油品中的石蜡在冷却过程中发生结晶引起油品凝固，而丧失流动性，通常所指的油品凝点只是指油品丧失流动性时的近似最高温度。
其实，所谓油品的凝固，只不过是由于温度的下降，油品粘度增大，石蜡形成“结晶网络”把液体油品包围在其中，以致油品失去流动性。
油品凝点高低主要和馏份的轻重，化学组成有关。
一般来说，馏分轻则凝点低，馏分重则凝点高。
石蜡基石油的直馏重油凝点较高；正构烷烃的凝点随链长度的增加而升高；异构烷的凝点比正构烷要低；不饱和烃的凝点比饱和烃的低。
石油产品凝点的测定，对于含蜡油品来说，凝点可以作为估计石蜡含量的间接指标，油品中含蜡越多，则凝点越高。
在生产上，凝点表示油品的脱蜡程度，以便指导生产。
凝点还用以表示一些油品的牌号。
如冷冻机油、变压器油、轻柴油等油品。
在不同气温地区和机器使用条件中，凝点可作为低温选用油品的依据，保证油品正常输送，机器正常运转。
凝点在油品贮运中也有实际意义。
根据气温及油品的凝点，能够正确判断油品是否凝固，以便采取相应的措施，保证油品正常装卸和输送。
凝点测定在生产和应用上具有重要意义。
第二节石油产品凝点测定(GB/T510-91)一、石油产品凝点的测定原理将试样装在规定的试管中，加热、冷却到预期的温度时，将试管倾斜45度经过一分钟，观察液面是否移动，当液面不移动时的最高温度为测定结果。
二、试验方法1.仪器和材料试管：高度160±10mm，内径20±1mm。
石油产品凝点测定仪操作规程
石油产品凝点测定仪操作规程一、概述：本文介绍的是石油产品凝点测定仪的操作规程。
凝点测定仪是一种专用的测定石油产品凝点的仪器，主要应用于石油化工行业。
正确的操作方法能够保证测量结果的准确性，并确保设备的安全运行。
二、设备操作规程：1. 准备工作：（1）仪器与试样应处于同一环境温度下。
（2）仪器应放置在水平平稳的台面上。
（3）按照说明书，接好电源线和接地线。
（4）打开仪器前盖，检查仪器之间的连接管是否连接完好，检查仪器内部是否有杂物，如有需清理干净。
2. 打开仪器：（1）按照说明书，按下仪器上的电源开关，打开仪器。
（2）将试样放入仪器内部的测试槽中。
3. 测量凝点：（1）根据石油产品的性质和测定方法，确定需要使用的测试程序。
（2）将测试程序选择调整至凝点测试。
（3）根据石油产品的性质，调整测试温度，在温度区间内调整到所需的测试温度。
（4）等待测试温度稳定后，按下仪器上的测试键，开始测量。
4. 结束测量：（1）测量结束后，按下仪器上的停止键，结束测试。
（2）将测试槽内的试样取出，进行后续分析或处置。
（3）关闭仪器电源开关，拔掉电源线和接地线。
5. 仪器维护：（1）安全保护措施必须做到位。
（2）每日使用后，对仪器外部进行清洁，并保持输入输出端口的清洁。
（3）每周进行一次定期维护，清理各部位灰尘及检查各部件状态。
（4）采用石油产品时，每次要清洗测试槽并更换测试油。
6. 注意事项：（1）使用前请认真阅读说明书，了解设备操作方法和注意事项。
（2）在操作之前，必须确保操作人员已经接受安全学习和培训。
（3）操作人员应注意观察仪器状态和测试数据，及时发现问题并处理。
（4）操作人员应定期检查设备运行状态，对于出现问题及时处理。
三、结语：准确的测量结果对于石油产品行业来说至关重要，而正确的操作方法更是保证测量准确性和设备运行安全的前提。
操作人员必须按照操作规程操作仪器，做好仪器的维护保养工作，以确保仪器正常运行。
石油产品凝点测定标准
石油产品凝点测定标准
石油产品的凝点是指在降温过程中，油品中的蜡状成分开始结晶并在油品中形成固态沉淀的温度。
凝点测定是为了评估石油产品在低温下的流动性能以及其在寒冷环境下的应用情况。
凝点测定标准是为了确保凝点测试的准确性和可比性而制定的一系列规范和方法。
国际上常用的石油产品凝点测定标准包括ASTM D97（美国材料与试验协会标准）、ISO 3016（国际标准化组织标准）、IP 15（英国石油标准研究所标准）等。
这些标准规定了凝点测试的实验室设备、样品制备、测试程序、数据处理等方面的要求，以确保测试结果的准确性和可靠性。
在进行石油产品凝点测定时，首先需要准备样品，并按照标准要求进行样品制备，包括去除杂质、溶解气体等预处理工作。
然后将样品置于凝点测试仪中，通过逐渐降低温度的方式观察样品的流动性变化，最终确定凝固点温度。
凝点测定标准的制定和遵循对于石油产品生产和贸易具有重要意义。
它可以帮助生产商确保其产品在低温环境下的使用性能，同
时也有助于贸易双方在产品质量认证和交易过程中的沟通和合作。
因此，严格遵循凝点测定标准对于保障石油产品质量和安全具有重要意义。
石油及化工产品的质量标准及检验方法
石油及化工产品的质量标准及检验方法石油及化工产品的质量标准及检验方法石油及化工产品是现代工业生产和生活中不可或缺的重要资源，其质量直接关系到国家经济发展和人民生活质量。
为了确保石油及化工产品质量的稳定和安全，各国都制定了相应的质量标准和检验方法。
一、石油产品的质量标准及检验方法石油产品主要指原油、汽油、柴油、煤油等石油衍生物。
石油产品的质量标准一般包括密度、闪点、凝固点、硫含量、粘度等指标。
1. 密度：石油产品的密度是衡量其质量的重要指标之一。
密度测量可采用比重计或密度计进行，方法简单快捷。
2. 闪点：石油产品的闪点是指在一定条件下，石油产品蒸发出的可燃气体与空气混合遇到火源，能自动燃烧的最低温度。
闪点测试采用闭杯闪点仪或开杯闪点仪进行。
3. 凝固点：石油产品的凝固点是指在一定条件下，石油产品由液态转变为固态的最低温度。
凝固点的检测方法有差热分析法、冷冻沉淀法等。
4. 硫含量：石油产品中的硫含量是一个重要的指标，过高的硫含量会对环境和人体健康造成严重影响。
硫含量的测定一般采用硫酸脱色法、低温灵敏度燃烧法等。
5. 粘度：石油产品的粘度是指其阻力对流动的抵抗能力。
粘度的测定方法有绝对粘度法、相对粘度法等。
二、化工产品的质量标准及检验方法化工产品广泛应用于农业、工业、制造业等各个领域，其质量直接影响到生产和生活的安全性和可持续发展。
1. 化学成分：化工产品的化学成分反映了其具体的组成和性质，直接关系到产品的质量。
化学成分的检测方法有光谱分析、质谱分析、色谱分析、元素分析等。
2. 含水量：化工产品中的水分含量是一个重要的质量指标，过高或过低的含水量都会对产品的质量和性能造成不良影响。
含水量的测定方法有干燥法、气相色谱法等。
3. 重金属含量：某些化工产品中可能含有一些重金属元素，过高的重金属含量会对人体健康和环境造成不可逆的伤害。
重金属含量的检测方法有原子吸收光谱、原子荧光光谱等。
4. pH值：化工产品的pH值是其酸碱程度的一个重要指标，与产品的稳定性和使用性能直接相关。
油品检测的标准测试方法
油品检测的标准测试方法标准名称标准号汽车动力转向液复合剂汽车自动传动液复合剂液压油复合剂二冲程汽油机油复合剂柴油机油复合剂通用内燃机油复合剂抗磨燃气轮机油复合剂汽轮机油复合剂汽轮机油复合剂汽油机油复合剂长寿命液压油电厂专用柴油机油四冲程摩托车油洁净液压油－长寿命汽轮机油优良抗氧防锈汽轮机油抗磨燃气轮机油序号标准号标准名称采纳国际标准化工产品折光率测定法石油产品残炭测定法 (微量法 )石油产品颜色测定法石油产品和润滑剂酸值测定法(电位滴定法 )润滑脂和润滑油蒸发损失测定法用过的润滑油不溶物测定法深色石油产品运动粘度测定法（逆流法）和动力粘度计算法润滑油泡沫特征测定法加克制剂矿物油的氧化特征测定法增添剂和含增添剂润滑油硫酸盐灰份测定法汽油，煤油，柴油酸度测定法石油产品水溶性酸及碱测定法（）石油产品水分测定法石油产品闪点测定法（闭嘴杯法）石油产品苯胺点测定法石油产品酸值测定法石油产品运动黏度测定法和动力粘度计算法石油倾点测定法深色石油产品硫含量测定法（管式炉法）石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法（颜色指示剂法）石油产品灰分测定法石油产品铜片腐化试验法发动机燃料实质胶质测定法石油产品凝点测定法石油产品和增添剂机械杂质测定法（重量法）石油产品蒸馏测定法石油和合成液抗乳化性能测定法石油产品皂化值测定法加克制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法润滑油中种元素含量测定法(型油料剖析光谱仪法 )() 分子量测定法 (饱和蒸汽压法 )() 润滑油的构造构成计算法() 原油中沥青质胶质及蜡含量测定法(氧化铝吸附法 )() 使用过润滑油不溶物含量测定法(薄膜过滤法 ) () 变压器油中增添剂含量测定法() 有机化合物熔点测定法 (差示扫描量热法 )润滑油氧化开端温度测定法(差示扫描量热法 )内燃机润滑油氧化引诱期测定法(压力差示扫描量热法 )() 内燃机油中铬含量测定法(石墨炉原子汲取光谱法 )() 油品比色测定法 (型分光光度计法 )石油及石油产品中氮含量测定法（舟进样化学发光法）重整原料油族构成测定法(气相色谱法 )催化裂化汽油族构成测定法(气相色谱法 )白腊碳数散布和异构烷烃含量测定法(毛细管柱气相色谱法 )润滑油蒸发损失测定法 (诺亚克法 )用过的内燃机油中氧化值和硝化值的测定法(红外光谱法 )石油产品总酸值测定法 (半微量颜色指示剂法 )高沸点范围石油产品高真空蒸馏测定法轻质石油产品中水含量测定法(电量法 )轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法 )增添剂和含增添剂润滑油的钙含量测定法增添剂中钙含量测定法原油和石油产品密度测定法(形振动管法 )橡胶填补油 ,工艺油及石油衍生油族构成测定法(白土硅胶吸附色谱法)石油蜡正构烷烃和非正构烷烃碳数散布测定法(气相色谱法 )石油产品及润滑剂中碳,氢,氮,测定法 (元素剖析仪法 )液态石油烃中痕量氮测定法(氧化焚烧和化学发光法 )石油产品和润滑剂碱值测定法(电位滴定法 )发动机油挥发度测定法(气相色谱法 )润滑油中镁含量测定法（原子汲取光谱法）润滑油中铁含量测定法（原子汲取光谱法）石油产品试验用试剂溶液配制方法润滑油和液体猜中铜含量测定法（原子汲取光谱() 法）石油产品中氯含量测定法（烧瓶焚烧法）() 石油产品中碱性氮测定法石油产品残炭测定法(电炉法 )润滑油氧化平定性测定法（旋转氧弹法）变压器油氧化平定性测定法增添剂和含增添剂润滑油中锌含量测定法石油产品碱值测定法（高氯酸电位滴定法）增添剂和含增添剂润滑油的磷含量测定法（比色法）增添剂中硫含量测定法（电量法）抗氧抗腐剂值测定法附录石油产品闪点和燃点测定法（张口杯法）润滑油高温泡沫特征测定法原油和残渣燃料油中镍、钒、铁含量测定法（电感耦合等离子体发射光谱法）燃料油中铝和硅含量测定法（电感耦合等离子体发射光谱及原子汲取光谱法）使用过润滑油中增添剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法（电感耦合等离子体发射光谱法）加克制剂矿物油的油泥趋向测定法润滑油氧化引诱期测定法（压力差式扫描量热法）含抗氧剂的汽轮机油氧化平定性测定法沥青融化点测定法（全球法）含聚合物油剪切平定性测定法（柴油喷嘴法）含聚合物油剪切平定性测定法（超声波剪切法）内燃机油氧化平定性测定法白腊熔点（冷却曲线）测定法石油产品密度测定法（比重瓶法）润滑脂滴点测定法发动机油界限泵送温度测定法发动机油表观粘度测定法（冷启动模拟机法）沥青针入度测定法()高剪切条件下的润滑油动力粘度测定法（雷范费尔特法）船用油水分别性测定法船用润滑油腐化试验法白腊体积缩短率测定法（）涂料粘度测定法柴油机油腐化性能评定法发动机油高温堆积物评定法（热氧化模拟法）润滑油凝胶指数测定法（温度扫描法）船用气缸油扩散性试验方法船用气缸油凝胶试验法船用气缸油酸中和速度测定法船用气缸油烘箱存试验法舰船柴油机油抗水洗性测定法真空油脂饱和蒸气压测定法介质消耗因数和电阻率测定法极压润滑油氧化性能测定法润滑油抗乳化性能测定法齿轮油储存溶解特征测定法车辆齿轮油成沟点测定法车用流体润滑剂低温粘度测定法()防锈油脂盐雾试验法防锈油脂湿热试验法防锈油盐水浸渍试验法润滑油老化特征测定法热办理油光明性测定法热办理油冷却性能测定法热办理油热氧化平定性能测定法润滑油水解平定性测定法液压油过滤性试验法石油产品密封指数适应性指数测定法()液压油热稳固性测定法润滑油空气开释值测定法轻质航空润滑油的腐化和氧化平定性测定法容积真空泵性能丈量方法级汽油机油性能评定法（程序Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ）含聚合物润滑油剪切平定性测定法（齿轮机法）内燃机油高温氧化和轴瓦腐化评定法（ 法）润滑剂承载能力测定法（— 齿轮机法）石油基液压油磨损特征测定法（叶片泵法） 润滑油抗擦伤能力测定法（梯姆肯法）级柴油机油高温清净性评定法（ 1135C 法） 一般内燃机油高温清净性评定法（ 1135A 法）润滑剂极压性能测定法（四球机法）级柴油机油高温清净性评定法（法）中、高碱值船用中速机油台架试验方法 润滑油抗磨损性能测定法（四球机法） 润滑剂承载能力测定法（四球机法） 高压抗磨液压油高压泵台架试验方法测试的方法方法名称方法号合用范围 方法纲要 公布日期实行日期用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中地本方法合用于测水溶性酸或碱，然定液体石油产品、 后，分别用甲基橙或石油产品水溶性 增添剂、润滑脂、 酚酞指示剂检查抽－－－－酸及碱测定法白腊、地蜡及含蜡 出液颜色变化状况，组分地水溶性酸 或用酸度计测定抽 或水溶性碱。
GB510石油产品凝固点测定法
中华人民共和国国家标准 UDC 655.5:536.423石油产品凝点测定法GB/T 510-83Petrolum products-detmination of 代替GB 510-77solidification point本方法适用于测定石油产品的凝点.润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却液面不移动时的最高温度,称为凝点.1 方法概要测定方法是将试样装在规定的试管中,并冷却到预期的温度时,将试管倾斜45度经过1分钟, 观察液面是（移动.2 仪器与材料2.1仪器2.1.1圆底试管: 高度160±10毫米, 内径直20±1毫米, 在距试管底30毫米的外壁处有一环形标线.2.1.2圆底的玻璃套管: 高度130±10毫米, 内径40±2毫米.2.1.3装冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器: 高度不少于160毫米, 内径不少于己于人20毫米, 可以用陶瓷、玻璃、木材, 或带有绝缘层的铁片制成.2.1.4水银温度计：符合GB 514-75《石油产品试验用液体温度计技术条件》的规定，供测定凝点高于－35℃的石油产品使用。
2.1.5液体温度计: 符合GB 514-75的规定, 供测定凝点高于-35℃的石油产品使用.2.1.6任何型式的温度计: 供测量冷却剂温度用.2.1.7支架: 有能固定套管、冷却剂容器和温度计的装置。
2.1.8水浴。
2.2 材料2.2.1 冷却剂: 试验温度在0℃用水和冰; 在0～-20℃用盐和碎冰或雪; 在－20℃以下用工业乙醇（溶剂汽油、直馏的低凝点汽油或直馏的低凝点煤油）和干冰（固体二氧化碳）.注: 缺乏干冰时, 可以使用液态氮气或液态空气或其他适当的冷却剂, 也可使用半导体致冷器（当用液态空气时应使它通入旋管金属冷却器并注意安全）.3 试剂3.1无水乙醇: 化学纯4 准备工作4.1 制备含有干冰的冷却剂时, 在一个装冷却剂用的容器中注入工业乙醇, 注满到器内深度的2/3处. 然后将细块的干冰放进搅拌着的工业乙醇中, 再根据温度要求下降的程度, 逐渐增加干冰的量. 每次加入干冰的时, 应注意搅拌, 不使工业乙醇外贱或溢出. 冷却剂不再剧烈冒出期体之后, 添加工业乙醇达到必要的高度.注: 使用容剂汽油制备冷却剂时, 最好在通风橱中进行.4.2无水的试样直接按本方法4.3开始试验. 含水的试样试验前需要脱水, 但在产品质量验收试验及仲裁试验时, 只要试验的水分在产品标准允许范围内, 应同样按本方法4.开始试验.试样的脱水按下述方法进行, 但是对于含水多的试样应先经静置,取其澄清部分来进行脱水.对于容易流动的试样, 脱水处理是在试样中加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氧化钙，并在10～15分钟内定期摇荡，静置，用干燥的滤纸滤去澄清部分。
石油产品凝点测定仪操作规程
石油产品凝点测定仪操作规程1使用前，首先注入制冷介质〔一般使用纯度99%的乙醇〕大约3700mL。
2打开电源开关，此时搅拌电机温度控制电路开始工作，温控表显示浴内温度。
打开制冷开关，仪器可以自动降温，并恒温在设定温度上。
3在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。
用橡胶塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底8～10mm。
4装有试样的温度计的试管，垂直地浸在501℃的水浴中，直至试样温度到达501℃为止。
5从水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，装入试管套中，试管外壁与套管内壁要到处距离相等。
6装好的仪器要垂直地固定在支架的夹子上，并在室温中静置，直至试管中的试样冷却到355℃为止。
然后将这套仪器放在实验孔中，浴槽的温度要比试样的预期凝点低7～8℃，试管套管浸入乙醇的深度不应少于70mm。
7当试样温度冷却到预期的凝点时，按住试管将倾斜架向下转动可倾斜到45，时间继电器自动计时，计时值到60S时发出报警声音，提醒操计时时间到。
8从冷却中当心取出仪器，迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察试管里面的液面是否有移动的迹象。
9当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管重预至试样达到501℃，然后用比上次试验温度低4℃或其他更低的温度重新进行测定，直至某试验温度能使液面位置停止移动为止。
10关机时，先关段制冷开关，然后关掉电源开关，制冷系统再次启动应间隔30min以上。
11 注意事项11.1常常坚持仪器清洁，防止酸、碱、潮湿等腐蚀。
11.2仪器放置须平稳，否则会影响试验结果。
11.3首次注入乙醇量3700mL，由于乙醇时易挥发物质，应常常注意观察其液面位置，并适当进行补充，当乙醇长期使用纯度不够影响制冷效率时应适时更新。
11.4浴槽内必须注入介质后，仪器才干通电工作，否则将损坏加热器。
11.5仪器长期不用时应将乙醇抽出，并用干布将仪器擦干净。
11.6当电源电压波动超出10%时，应停止使用仪器。
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本方法适用于测定石油产品的凝点。
润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度，称为凝点。
1方法概要
测定方法是将试样装在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，将试管倾斜45度经过1分钟，观察液面是否移动。
2仪器与材料
2.1仪器A1120自动凝点倾点测定仪
2.1.1圆底试管，高度160±10毫米，内径20±1毫米，在距管底30毫米的外壁处有一环形标线。
2.1.2圆底的玻璃套管:高度130±10毫米，内径40±2毫米。
2.1.3装冷却剂用的广口保温瓶或筒形容器﹔高度不少于160毫米，内径不少于120毫米，可以用陶瓷、玻璃、木材，或带有绝缘层的铁片制成。
2.1.4水银温度计:符合GB514-75《石油产品试验用液体温度计技术条件》的规定，供测定凝点高于-35℃的石油产品使用。
2.1.5液体温度计:符合GB514-75的规定，供测定凝点低于-35℃的石油产品使用。
2.1 .6任何型式的温度计:供测量冷却剂温度用。
2.1.7支架:有能固定套管、冷却剂容器和温度计的装置。
2..1.8水浴。
2.2材料
2.2.1冷却剂:试验温度在0℃以上用水和冰，在0~-20℃用盐和碎冰或雪，在-20℃以下用工业乙醇(溶剂汽油、直馏的低凝点汽油或直馏的低凝点煤油)和干冰(固体二氧化碳)。
注:缺乏干冰时，可以使用液态氮气或液态空气或其他适当的冷却剂，也可使用半导体致冷器(当用液态空气时应使它通入旋管金属冷却器并注意安全)。
3试剂
3.1无水乙醇:化学纯。
4准备工作
4.1制备含有干冰的冷却剂时，在一-个装冷却剂用的容器中注入工业乙醇，注满到器内深度的2/3处。
然后将细块的干冰放进搅抨着的土业乙醇中，再根据温度要求下降的程度，逐渐增加干冰的用量。
每次加入干冰时，应注意搅拌，不使工业乙醇外溅或溢出。
冷却剂不再剧烈冒出气体之后，添加工业乙醇达到必要的高度。
注:使用溶剂汽油制备冷却剂时，最好在通风橱中进行。
4. 2无水的试样直接按本方法4.3开始试验。
含水的试样试验前需要脱水，但在产品质量验收试验及仲裁试验时，只要试样的水分在产品标准允许范围内，应同样直接按本方法4.3开始试验。
试样(的脱水按下述方法进行，但是对于含水多的试样应先经静置，取其澄清部分来进行脱水。
对于容易流动的试样，脱水处理是在试样中加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氯化钙，并在10~ 15分钟内定期摇荡，静置，用干燥的滤纸滤取澄清部分。
对于粘度大的试样，脱水处踵是将试样预热到不高于50℃，经食盐层过滤。
食盐层的制备是在漏斗中放人金属网或少许棉花,然后在漏斗上铺以新锻烧的粗食盐结晶。
试样含水多时需要经过2~3个漏斗的食盐层过滤。
4.3在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。
用软木塞将温度
计固定在试管中央，使水银球距管底8~10毫米。
4.4装有试样和温度计的试管,垂直地浸在50±1℃的水浴中，直至试样的温度达到50±1℃为止。
5试验步骤
5.1从水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，用软木塞将试管牢固地装在套管中，试管外壁与套管内壁要处处距离相等。
装好的仪器要垂直地固定在支架的夹子上，并放在室温中静置，直至试管中的试样冷却到35±5℃为止。
然后将这套仪器浸在装好冷却剂的容器中。
冷却剂的温度要比试样的预期.凝点低7~8℃。
试管(外套管)浸入冷却剂的深度应不少于70毫米。
冷却试样时，冷却剂的温度必须准确到±1℃。
当试样温度冷却到预期的凝点时，将浸在冷却剂中的仪器倾斜成为45度，并将这样的倾斜状态保持1分钟，但仪器的试样部分仍要浸没在冷却剂内。
此后，从冷却剂中小心取出仪器，迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察试管里面的液面是否有过移动的迹象。
注:测定低于0C的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇1~2毫升。
5.2当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达50±1℃,然后用比上次试验温度低4C或其他更低的温度重新进行侧定，直至某试验温度能使液面位置停.止移动为止。
注:试验温度低于-20C时，重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中，待.试样温度升到_20C，才将试管浸在水浴中加热。
5.3当液面的位置没有移动时,从套管中取出试管,并将试管重新预热至试样达50±1℃,然后用比上次试验温度高4C或其他更高的温度重新进行测定，直至某试验温度能使液面位置有了移动为止。
5.4找出凝点的温度范围(液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围)之后，就采用比移动的温度低2℃,或采用比不移动的温度高2℃,重新进行试验。
如此重复试验,直至确定某试验温度能使试样的液面停留不动而提高2℃又能使液面移动时，就取使液面不动的温度，作为试样的凝点。
5.5试样的凝点必须进行重复测定。
第二次测定时的开始试验温度，要比第一次所测出的凝点高2℃。
6精密度
用以下数值来判断结果的可靠性(95%置信水平)。
6.1重复性
同一操作者重复测定两个结果之差不应超过2℃。
6.2再现性
由两个实验室提出的两个结果之差不应超过4℃。
注:本精密度是于1980年用5个试样，在13个实验室开展统计试验，并对试验结果进
行数据处理和分析得来的。
7报告
7.1 取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的凝点。
往如果需要检查试样的凝点是否符合技术标准,应来用比技术标准所规定的凝点高1℃来进行试验，此时液面的位置如能够移动，就认为凝点合格。