氨基硅油柔软剂的合成与乳化探索

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聚氨酯预聚体改性氨基硅油柔软剂的制备

聚氨酯预聚体改性氨基硅油柔软剂的制备
2号 相 当 。
关键 词 氨 基 硅 油 ;聚 氨酯 预 聚体 ; 共 混 乳 化 ;柔 软 性 ;亲水 性
中 图分 类 号 : T S 1 9 5 . 2 3 文献标志码 : A
Pr e p a r a t i o n o f a mi no s i l i c o n e s o f t e ne r mo d i ie f d b y po l y ur e t ha n e pr e po l y me r
we r e i n v e s t i g a t e d t o g e t s t a b l e e mu l s i o n .T he o p t i mi z e d e mu l s i f y i n g c o nd i t i o n s we r e: AEO一 3 a n d AEO・ 9 a s c o mp o u n d e mu l s i f i e r , HLB o f 1 2, e mu l s i i f e d a t 2 0 ℃ , pH o f 5.9 00 r /mi n a n d t h e a mo u n t o f p e n t a no l o f 5% b a s e d o n t he we i g h t o f a mi n o s i l i c o ne a n d po l y u r e t ha n e . Th e n t h e P UP mo d i ie f d a mi n o
第 3 5卷 第 3期 2 0 1 4年 3月




Vo 1 . 3 5.NO . 3 Ma r .,2 01 4
J o ur n a l o f Te x t i l e Re s e a r c h

氨基硅油乳液中乳化剂的分析

氨基硅油乳液中乳化剂的分析
以收集柱层析洗脱液的烧杯编号为横坐标 , 烧杯中残留物的质量为纵坐标 , 作淋洗图 , 结果 见图 2 。
图 2 乳化剂经柱层析洗脱曲线
214 各馏分的红外表征 取图 2 中 A 、B 、 C 、D 、 E 峰顶对应编号
的烧杯中的残留物做红外光谱 , 馏分 A 的光谱
第6期
申屠鲜艳等. 氨基硅油乳液中乳化剂的分析
溴酚蓝试验 : 在试管中加入 10 mL 溴酚蓝 试剂 , 然后滴入适量试样质量分数为 10 %的试 样水溶液 , 观察溶液是否有变化 。若溶液没有变 化 , 说明试样中没有阳离子型乳化剂存在 ; 若溶 液有变化 , 则说明试样中含有阳离子型乳化剂 。
碘化铋钾 - 氯化钡试验 : 在试管中加入配制 好的 3 mL 碘化铋钾溶液和 3 mL 氯化钡溶液 , 加入适量试样质量分数为 0101 %~011 %的试样 稀溶液 , 观察溶液是否有变化 。若有橙红色的沉 淀出现 , 说明试样中有非离子型乳化剂存在 ; 若 没有橙红色沉淀出现 , 则表明试样中没有非离子 型乳化剂存在 。
2 结果与讨论
211 乳化剂的离子类型 通过溴酚蓝 、碘化铋钾 - 氯化钡 、酸性亚甲
基蓝 3 个试验结果 , 可判定该乳化剂为非离子型 乳化剂 。 212 乳化剂的红外光谱分析
图 1 为氨基硅油乳液中乳化剂的红外光谱 图。
图 1 乳化剂的红外光谱图
图 1 中 , 在 2 925 cm - 1 、 2 870 cm - 1 、 1 462 cm - 1 、723 cm - 1处为长链烷基的特征吸收 峰 , 1 112 cm - 1处为聚氧乙烯基醚强的特征吸收 峰 , 此外 , 在1 350 cm - 1 、951 cm - 1处出现了相 应的吸收峰 , 3 418 cm - 1 处的吸收峰 归 属 于 — O H 的伸缩振动吸收 。图 1 表明 , 氨基硅油用乳 化剂中含有脂肪醇聚氧乙烯醚 。 213 乳化剂的分离

氨基硅油的合成及微乳化

氨基硅油的合成及微乳化

六 甲基二 硅氧烷 ( A R, 吉林 新亚强 生物化 工 ) ; 盐
酸( AR, 徐州 市神州化工 ) ; 乙酸 ( A R, 常 州 旭 志 泰 业化 工 ) ; 聚 乙二醇 辛基 苯基 醚 ( C P, 武 汉 江 苏 助 剂 化工 ) ; 壬基 酚 聚氧 乙烯醚 ( C P , 武 汉 江 苏 助 剂
化 工研 究所 ) ; 六 甲基 二 硅 氧 烷 ( C P , 吉 林 新 亚 强 生 物化工 ) ; 氢 氧化钾 ( A R, 国药集 团化学 试剂 ) ;
态使 用 , 尤 其用 作织 物柔 软剂 时 , 常 将 制 备 好 的
氨基硅 油微乳液稀 释至 2 %浓 度 , 用于棉 、 毛 和 化 纤 整 理 。 因此 , 研 究 氨基 硅 油 的 合 成 和 微 乳 化 具 有 重要意义 。
2 0 1 5 年 第4 6 卷 第1 期
渐} 他 工
一 2 9 一
氨基硅油的合成及微乳化
周 奎 ,王 海 滨
( 1 . 浙 江 工 业 大 学 药 学 院 ,浙 江 杭州 3 1 0 0 1 4 ; 杭 州 3 1 0 0 1 4 ) 2 . 浙 江 工 业 大学 化学 工 程 与 材 料 学 院 ,浙 江
摘 要 : 以八 甲 基 环 四 硅 氧 烷 、 N— p 一氨 乙基 一 一 氨 丙基 甲基 二 甲氧 基 硅 烷 、六 甲基 二
硅 氧烷 为原料 , 通过本 体聚合得 到 一 系列 不 同氨值 、 不 同分子 量 大小的氨基硅 油 。采 用单 因
素 实验 方 法 , 得 出 了最 佳 反 应 条 件 , 即反应 温度 1 1 0 o C、 反应时间 3 h 、 催化 剂 用量 0 . 1 %、 封
化工 ) 。

氨基硅油乳化范文

氨基硅油乳化范文

氨基硅油乳化范文氨基硅油是一种常用的乳化剂,它的乳化性能主要体现在两个方面:乳化效果和乳液性能稳定性。

本文将从这两个方面展开,重点讨论氨基硅油的乳化机理和乳化方法、乳液的稳定性机制以及氨基硅油乳化过程中的影响因素。

一、乳化机理和乳化方法1.乳化机理:氨基硅油是一种极性有机硅化合物,具有较高的亲油性和亲水性。

当氨基硅油与水相接触时,其极性部分与水分子发生作用,形成氢键结合。

同时,氨基硅油的疏水部分与油相中的油分子形成疏水相互作用,形成胶束结构。

这种胶束结构能够有效地乳化油水两相,并使其形成稳定的乳液体系。

2.乳化方法:氨基硅油的乳化方法主要有物理乳化法和化学乳化法两种。

(1)物理乳化法:物理乳化法是通过机械剪切力将氨基硅油和水相进行搅拌混合,使其形成微小的乳液颗粒。

常用的物理乳化方法包括搅拌法、高压均质法和超声波法等。

-搅拌法:将氨基硅油和水相按一定体积比例加入容器中,然后通过搅拌器进行搅拌混合,使其产生剪切作用,促进乳化过程。

-高压均质法:将氨基硅油和水相分别加入高压均质机的两个储液槽中,通过高速旋转的转子将两相分散并均质成微小颗粒,从而形成乳液。

-超声波法:将氨基硅油和水相置于超声波清洗器中,超声波的高频振动会产生剪切力、离子效应和空化效应,使油水两相迅速乳化。

(2)化学乳化法:化学乳化法是通过添加乳化剂和助剂来促进氨基硅油的乳化过程。

常用的乳化剂有表面活性剂和混合分散剂等。

表面活性剂可以通过降低油水界面的表面张力,使油水两相更容易相互分散,从而形成乳液。

二、乳液的稳定性机制乳液的稳定性主要受到以下因素的影响:表面张力、分散介质、乳化剂、稳定剂和pH值等。

1.表面张力:表面张力是指液体界面上单位长度的表面能,影响着液滴形成和增长的速度。

较小的表面张力有利于乳液的形成和稳定。

2.分散介质:分散介质是指乳液短时间内形成的液滴在分散介质中停留的时间。

分散介质的粘度、稠度和稳定性都会影响乳液的稳定性。

氨基硅油柔软剂复配与应用的探索

氨基硅油柔软剂复配与应用的探索

o f c o mb i n e d s o f t en er . T h e p r e p a r e d s o f t e n e r wa s c o mp a r e d wi t h t h e p r o du c t T 7 3 0 f r O m Ger ma n y Wa c k e r . T h e r e s u l t s
LI U J i a n — — p i n g
( Ch a n g z h o u Ke y L a b o r a t o r y o f Ne w Te x t i l e Ma t e r i a l ,Ch a n g z h o u Te x t i l e
s i l i c o n e o i l ) : m( e mu l s i f y i n g a g e n t ) = 2: 1 , p H 5~6 a d j u s t e d b y a c e t i c a c i d , s t i r r e d a t 1 5~2 5 o C wi t h t h e a g i t a t i o n
Ga r me n t I n s t i t u t e ,Ch a n g z h o u 2 1 3 1 6 4 ,Ch i n a )
Abs t r ac t: T h e p a p e r s t u d i e s t h e e f f e c t o f s e l e c t i o n a n d c om b i n a t i o n o f e mu l s i f y i n g a g e n t ,t h e ma s s r a t i o o f
a mi n o s i l i c on e o i l t o e mu l s i f y i n g a g en t , p H o f e mu l s i o n 、e mu l s i f i c a t i on t e mp e r a t u r e , a g i t a t i on s p e e d o n t h e p e r f o r ma n c e

纸张用氨基硅油柔软剂的制备及应用研究

纸张用氨基硅油柔软剂的制备及应用研究

收稿日期:2005210220(修改稿) 作者简介:郭飞鸽,女,1979年生;在读硕士研究生;研究方向:精细有机化学品。

E 2mail :guofeige @yahoo 1com 1cn 。

纸张用氨基硅油柔软剂的制备及应用研究郭飞鸽 李小瑞(陕西科技大学轻化工材料与设计研究所,陕西咸阳,712081)摘 要:以八甲基环四硅氧烷、N 2β2氨乙基2γ2氨丙基甲基二甲氧基硅烷等为原料,合成了一种侧链取代的氨基硅油(AS O ),并将其制成微乳液(AS O 微乳液),用作纸张柔软剂。

研究发现,随着AS O 柔软剂氨值的增加,处理后的纸张柔软度、防水性增加;随着AS O 用量的增加,处理后纸张的强度下降。

AS O 的黏度越大,处理后的纸张越柔软。

扫描电子显微镜(SE M )研究发现,用AS O 柔软剂处理后的纸纤维显得疏松,所以具有柔软性。

关键词:氨基硅油;纸张柔软剂;氨值;黏度中图分类号:TS727+12文献标识码:A文章编号:100026842(2006)0120035204 随着人们生活水平的提高,一次性生活用纸如纸手帕、卫生纸、餐巾纸、尿布纸等的消费日趋增大,而柔软性是其质量好坏的一个重要指标。

纸用柔软剂越来越受到重视,并向环境友好型及功能型方向发展。

氨基硅油玻璃化温度低、链段柔顺、表面能小,且无毒害、对环境友好,它极易在纤维表面铺展成膜,并使纤维表面的摩擦因数降低,在外界应力的作用下纤维容易相对滑动,从而表现出柔软特性[1]。

因此,它作为纸张柔软剂备受关注。

本研究以八甲基环四硅氧烷、N 2β2氨乙基2γ2氨丙基甲基二甲氧基硅烷等为原料,在催化剂四甲基氢氧化胺的作用下,合成了一种侧链取代的氨基硅油(AS O ),并将其制成微乳液(AS O 微乳液),用作纸张柔软剂,考察了氨基硅油的氨值、黏度及其用量对纸张应用效果的影响。

1 实 验111 原料与试剂八甲基环四硅氧烷(D 4)、N 2β2氨乙基2γ2氨丙基甲基二甲氧基硅烷(D L 2602),工业品,中蓝晨光化工研究院;六甲基二硅氧烷(M M ),工业品,上海华润化工有限公司;四甲基氢氧化胺(T M AH ),工业品,江苏省如东县振丰精细化工厂;正戊醇,分析纯,天津市科密欧化学试剂开发中心;冰醋酸,分析纯,西安化学试剂厂;脂肪醇聚氧乙烯醚(AE O 23)、烷基酚聚氧乙烯醚(TX 210),工业品,上海新星化工试剂公司。

氨基硅油乳化工艺

氨基硅油乳化工艺

氨基硅油乳化工艺氨基硅油乳化工艺简介1. 引言•氨基硅油是一种聚硅氨基酸酯基的有机硅化合物,具有优异的润滑、防水和抗氧化性能。

•乳化是指将水相和油相均匀分散在一起,形成可稳定保存的乳状液体的过程。

2. 氨基硅油乳化工艺的重要性•氨基硅油乳化工艺可以将氨基硅油应用于水基系统,提高其使用性能。

•乳状液体方便稳定储存,并且易于使用。

3. 氨基硅油乳化工艺的步骤1.选择乳化剂:乳化剂是实现氨基硅油乳化的关键。

常用的乳化剂包括表面活性剂、胶体稳定剂等。

2.配方设计:根据需求,确定所需氨基硅油和乳化剂的比例。

3.增加溶剂:为了更好地溶解乳化剂和氨基硅油,可以添加适量的溶剂。

4.搅拌混合:通过搅拌使乳化剂、氨基硅油和溶剂均匀混合。

5.超声处理:借助超声波的作用,进一步提高乳化效果。

6.完善乳化状态:根据实际情况,可以通过调整搅拌时间、温度等参数,以获得理想的乳化状态。

7.过滤:为了保证乳状液体的质量和稳定性,进行必要的过滤处理。

4. 氨基硅油乳化工艺的应用•应用于化妆品行业:氨基硅油乳化后可作为化妆品的基质,提供优异的润肤和保湿效果。

•应用于润滑油行业:氨基硅油乳化后可增加润滑油的黏附性和附着性,提高机械设备的使用寿命。

•应用于纺织行业:氨基硅油乳化后可以应用于纺织品的防水、防油和抗静电等处理。

5. 总结•氨基硅油乳化工艺是一项重要的技术,能够使氨基硅油更好地应用于各个领域。

•通过选择适当的乳化剂、合理的配方设计以及严格的工艺控制,可以得到高质量的氨基硅油乳状液体。

以上是关于氨基硅油乳化工艺的一些基本介绍,希望对读者有所帮助。

6. 优势和挑战•优势:–氨基硅油乳化后具有优异的润滑性能,可用于润滑油和化妆品等领域。

–乳化后的氨基硅油具有较好的稳定性,能够长期保存和使用。

–氨基硅油乳化工艺相对简单,成本较低,适用于大规模生产。

•挑战:–乳化剂的选择需要进行研究和测试,以找到最适合的配方。

–乳化过程中需要控制好温度、搅拌速度等参数,以确保乳化效果。

高黏度氨基硅油的合成与乳化

高黏度氨基硅油的合成与乳化

高黏度氨基硅油的合成与乳化No.9针织工业2008年9月高黏度氨基硅油的合成与乳化夏建明,陈晓玉,余春霞,苏玉光(1.浙江纺织服装学院染整技术研究所,浙江宁波315211;2.宁波鄞州华科纺织助剂有限公司.浙江宁波315113)摘要:文中详细介绍了以,(I)一二羟基聚二甲基硅氧烷,N—B一氨乙基一-y一氨丙基甲基二甲氧基硅炕为原料合成高黏度氨基硅油的原理,合成工艺及黏度控制方法,介绍并分析了氨基硅油的微乳化技术及乳化剂的选择.关键词:氨基硅油;高黏度;合成;乳化中图分类号:TS195.2+3文献标志码:B文章编号:1000—4033(2008)09—0060—02 自美国道康宁公司首先将微l-2氨基硅油的制备MPa条件下抽真空30min;然后, 乳化技术与氨基硅油结合.制造出1.2.1反应机理升温至102~105cc,搅拌1h;再用性能优异的氨基硅油微乳液以来.氨基硅油的合成原理见反应同样方法在表压为一0.09MPa条件氨基硅油微乳液已被大量应用于式(1).下抽真空45rain,至视镜上基本无织物的柔软整理氨基硅油由于分1.2.2氨基硅油的合成工艺水滴为止.停止抽真空,在同样温子主链柔顺,分子问作用力小,所先向500L不锈钢反应釜中度下搅拌1h,再抽真空,如此重复以表面张力低:其上的双氨基极性投入300kgKF一9701,开动搅拌;再至合适黏度.此时需取样测黏度,强,能通过纤维表面的羟基,羧基投入20kg602,升温至80℃;加入黏度达到要求时停止抽真空和加等的相互作用.非常牢固地取向和645g催化剂,保温30rain.然后慢热,打开反应釜封头上的入孔盖和吸附在纤维上.从而降低纤维间的慢开始抽真空,最初真空度不能太投料孔,停止搅拌,静置过夜,次日摩擦系数.赋予织物超柔软效果和高,表压只能到一0.02MPa;然后慢早晨出料.经过5-6h的反应并静很好的平滑性及耐洗涤性.慢提高(真空度不能提得太快,否置过夜,氨基硅油的黏度可以达到1实验则未反应的KF一9701会被抽至贮6~7Pa?s,增加了1.7Pa?S左右.1.1主要原料及设备罐中.这种现象可以从反应釜封头1.2.3氨基硅油的主要技术指标0【.(1)一二羟基聚二甲基硅氧烷上的视镜观察到),在表压为一0.09外观无色透明的黏稠液体(俗称线性体):KF一9701,黏度100mPa.s,日本信越;N—B一氨乙基一H3催化剂ClH3一氨丙基甲基二甲氧基硅烷:2H+o—SIi士0H+H,CO—Sli—ocH,H0+i一0士i一0十i—oH+602.杭州大地化工公司:催化剂:cRCH3RCH3自制:C12脂肪醇聚氧乙烯醚HzO+2CH3OHt1,(AEO):AEO一3,AEO一7,AEO-9,吉林化工公司;醋酸:质量分数R:cH6NHcH4NH299%.市售.作者简介:夏建明(1965一),男,副教授.主要从事染整工艺,染料,助剂的教学及研究开发,应用推广工作.?60?2008年9月针织工业No.9黏度(25℃)6~7Pa?S氨基硅油含量100%氨值0.5912密度(25℃)0.98g/em1.3氨基硅油微乳液的制备1.3.1氨基硅油的微乳化工艺通常.氨基硅油与乳化剂的质量比为2:1.以配制1000kg固体质量分数为20%的微乳液为例.先向不锈钢平底锅中投入66.6kg乳化剂.开动搅拌.加入133.4kg氨基硅油,搅拌30min;另外,在塑料桶中加入50kg去离子水,用99% 的醋酸调节pH值至3左右(约加1kg醋酸);然后,边搅拌边分3次将水加入锅中.加毕.锅中黏度变得很稠.搅拌40~60min再向塑料桶中加入100kg去离子水,用99%的醋酸调节oH值至4左右(约加l醋酸),搅拌均匀;在30 min内分批慢慢加入锅中.此时乳液变透明.再搅拌30min两次加水是关键.每次加水量要少.否则乳化不好,易造成经济损失.再一边搅拌一边向锅中加200kg去离子水,加毕,搅拌30min;接着再向锅中加200kg去离子水.搅拌20 min.最后加250kg去离子水,搅拌2Omin.用质量分数为50%的醋酸调节pH值至6,搅拌均匀,静置, 在排料管端套上锦纶布过滤袋.边过滤边出料.装桶入库.每桶50 kg.如无去离子水时,用硬度较小的自来水亦可1.3.2微乳液的主要技术指标外观带蓝光透明液体离子性非离子型固体质量分数f20~2)?%pH值6保质期一年2工艺分析2.1氨基硅油合成工艺的特点采用本体聚合法制备氨基硅油常用KOH作催化剂.但KOH极难溶于线性体,八甲基环四硅氧烷(D4)和甲基环硅氧烷混合物(DMC)中"],搅拌时因密度大而沉积于反应釜底部排料阀的管道中.所以部分KOH起不到催化作用.反应进行缓慢.为缩短反应时间.生产中通常每隔30min打开釜底阀放出10kg底料(含KOH) 至不锈钢桶中.再人工倒人反应釜中.重复操作至釜中料液黏度较大.固体KOH呈悬浮状态为止由于产品中含有KOH微粒.所以随着存放时间的延长.产品黏度会变大.由透明变成半透明至不透明故在排料时需先放出10kg底料作为微乳液的原料.有的工厂只生产原油而不生产微乳液,这10kg底料只有倒人反应釜中.待下一轮生产时继续使用本法自制的催化剂可以任何比例与线性体,D4和DMC混溶.催化效果好,产率高,反应时间短,劳动强度低,氨基硅油贮存稳定性好, 解决了采用固体K0H作催化剂时KOH不易溶解和氨基硅油(原油)贮存不稳定的问题.催化剂的加入量与气候有关冬天用量少. 夏天用量大,645g为夏天用量.通常采用线性体制备氨基硅油时反应温度高达140oC[2].而本工艺的反应温度为(100~5)qC,降低了能耗在同一反应温度下.反应时间越长.抽真空次数越多.氨基硅油的黏度越大.经其配成的微乳液整理的织物越滑爽.回弹性越好.且不沾辊.在展幅烘干中不起绒本工艺中原料602可不经水解直接使用.简化了生产工艺.节约了能耗如产品黏度要求不高.可用氮气吹走水分,甲醇和低沸物.不用抽真空为提高氨基硅油的黏度.反应物在反应釜中静置过夜的步骤不可缺少这既可缩短反应时间.又能节水和降耗2-2乳化剂的选择氨基硅油常用的乳化剂有多种,如TX(壬基酚聚氧乙烯醚)系列,TL系列(异构C10醇醚系列),TO系列(异构C13醇醚系列)和AEO系列.TX系列价格较便宜.但不能生物降解.属于非环境友好型乳化剂:TL和T0系列易生物降解,但价格较贵;AEO系列,价格适中.易生物降解.属于环境友好型乳化剂I2]所以本实验选择AEO系歹U孚L化齐0.由AEO一3, AEO一7和AEO~9组成.其亲水亲油平衡值(HLB值)分别为8.3,12.3和13.1.其中.AEO一3易溶于硅油不溶于水:AEO一9的熔点在10℃以上.冬天需加温才能熔化.乳化剂的HLB值应与氨基硅油的HLB值接近3应用范围此微乳液适用于涤纶,涤棉,纯棉,纯毛,混纺织物的滑爽,柔软等功能整理.可单独使用.亦可与非离子,阳离子和阴离子型表面活性剂同浴使用.用量一般为10-20g/L.应用于羊毛类毛线的平滑处理效果特佳参考文献『1]庄宝路.线性体制备氨烷基聚硅氧烷的工艺及应用研究[Jj.印染助剂, 2002,19(5):28-29.[2]苏华,杨秀英,屈静.线性体聚合氨基硅油的合成与应用研究『J].印染助剂.2002.19(1):46—47.收稿日期2007年12月4日?61?。

氨基硅油柔软剂的研究进展

氨基硅油柔软剂的研究进展

烷有机硅化 合物 的发 展过 程 。2 纪 5 代初 , 0世 0年 美国道康宁公司发现含氢 聚硅氧烷与聚 二甲基硅氧 烷并用 ,不仅具有防水效果而且手感柔软 。这种二
甲基型硅油类产 品就是 第一代有机 硅织物柔软 剂 。
到 2 世纪 6 0 0年代 ,道康 宁公 司相继 申请羟基硅油
产品;
洗性 、防缩性 、亲水性等 。 氨基硅 油就是 第三 代有 机硅 柔软 剂 的典型 代
表 ,氨基硅油的活性基团能够与天 然纤维 、化纤及
混纺织物更强地结合。同时 ,由于氨基硅 油具有黄
变 、增加织物憎水性 、氨基分布不均等缺 陷 ,促进 了氨基硅油的改性研究 ,相继 出现了侧链和末端分
对纤 维的上油效 果 以及氨 基硅 油分子 与 纤维的柔软机 理进行 了综述 。
Байду номын сангаас
关键 词 :综述 ;氨基硅 油 ;微 乳 液 ;柔软 荆
中图分 类号 :T 30 Q4. 2
文献标识 码 :A
文章编 号 :10 —04 (00 50 1-5 0 175 2 1)0- 06 0 -
有机 聚硅氧 烷作 为织 物柔软 剂 始于 2 0世 纪 ,
布有 反应性多功能团且易乳化的氨 基硅油 ,以及改 性 聚硅氧烷与其它聚合物形 成的含氨基嵌段共 聚物
等改性产品 。
收稿 日期 :21- 3 1 修 回 1期 :2 1-4 1 00- —9 0 5 t 0 0- — 9 0
作者简介 :张立传 (96 ) 男,汉 族 ,硕 士研 究 生 ,从 事 海 藻纤 18~ ,
种 嘲 。
21 氨 基 硅 氧 烷 与 硅 氧 烷 催 化 平衡 法 .
的键角很大 ,使 s 0之间容 易旋 转 ,分 子链 具有 i 一

氨基硅油的合成与表征及微乳化研究

氨基硅油的合成与表征及微乳化研究

原料, 在催化剂四甲基氢氧化胺的作 用下, 合成了侧链取代的氨基硅油, 对 产物结构进行了表征, 并对氨基硅油 的微乳化技术进行了研究。 " 试验部分 " M " 原料 &’ ’ 氨乙基 ’" ’ 氨丙基甲基 ! 、 八甲基环 二甲氧 基硅烷 (N *’O $ #) 四硅氧烷 (N ) , 工业品, 中蓝晨光化工 K 研究院;六甲基二硅氧烷 (GG) , 工业 品, 上海华润化工有限公司; 四甲基氢
对分子质量用 ? (参 @ A B C DE F G 仪测定 比: 聚苯乙烯, 溶剂: 四氢呋喃) , 折光 率用阿贝折光仪测定。 * , 1 , 结构表征 综合图* 、 图 - 的分析, 可知 # 8 & 具有试验预期的结构式。 , ( 乳化剂的选择与复配 在微乳液的制备 过程中, 乳化 剂
图* # 8 & 的红外光谱
" $ $ 0 .。目前关于微乳液的研究多以 短链 烷 烃 等 小 分 子 物 质 为 研 究 对
[ ] , ’ K 象 。对氨基硅油的微乳化研究具 [ ] L 有重要的理论和应用价值 , 本工作
以 &’ ’ 氨乙基 ’" ’ 氨丙基甲基二 ! 甲氧基硅烷与八甲基环四硅氧烷等为
) ( ! 陕西省自然科学基金项目 # $ $ , + $ # 郭飞鸽, 女, 研究生 ! ! 第一作者简介: " P ! P生, ! ! ! 通讯联系人
是影响微乳化的主要因素, 它主要是 通过降低油水界面的张力和增溶作用 来实现微乳化。一般来说, 非离 子 型
图* 中峰归属为: ( -4 . ( % 可配成高浓度 G ’$, 乳化剂增溶作用显著, ) , ( , ) 、 (8 9 *1 * + & *. + 的微乳液、 便于储存和运输, 且对电 M ’) G $ U

氨基硅油柔软剂复配与应用的探索_刘建平

氨基硅油柔软剂复配与应用的探索_刘建平
A b s tr a c t : T h e P a P e r stu d j s th e e ffe et of s e l eti n a n d e o m b i ati n o f e m u ! i i g ag e nt, th e m a ss ra ti of e e o n o s fy n o
o f eo m b i d s o f e n e r. T h e P re P a r d s ofte n e r w as eo m P a re d w i th e P rod ue t 一 3 0 fro m ne t e th
s h o w e d th a t th e o P ti i d e o m b i ti n P ro e e s s w as a s fo lo w s : m (1 3 5 0 ) : m (13 7 0 ) : m (1 3 9 0 )= 1 : 2 : 1 ,m a m i o m ze na o l n 5 ii o n e o il : m ( m u l i in g a g e nt)= 2 : 1, P H S 一6 a d ju ste d by a ee tj a e i , s tirre d at 1 5 一2 5 le ) e s fy e d w i th e ag i o n th tati
结膜及 试 管壁 上 的各种 现
分层 破乳 等现 象属质量稳 定
防粘辊性 元 明粉
将乳化好 的氨 基硅 油 柔 软剂 2 00 9 /L
巧 g /L 纯 碱5 9/ L 活性 染料 0 .00 1
南岳阳三湘化工有 限公司) 仪器 : 恒 温水浴锅 (HH 一 ) , 电动搅拌器 (JJ8
9 /L 稀释 至

胺基硅油型柔软剂的合成及应用

胺基硅油型柔软剂的合成及应用

胺基硅油型柔软剂的合成及应用
张侠;张钦;綦缚鹏
【期刊名称】《沈阳化工大学学报》
【年(卷),期】1995(000)003
【摘要】合成了胺基改性硅油,并对其反应温度、反应时间进行考察,找到一条较为理想的工艺路线。

通过复配实验得出最佳复配型柔软剂配方。

【总页数】1页(P208)
【作者】张侠;张钦;綦缚鹏
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TQ423.9
【相关文献】
1.一种咪唑啉季胺盐型纸张柔软剂的合成与应用 [J], 许桂红;邓汉祥;王伟
2.低黄变和亲水性氨基硅油柔软剂的合成及应用 [J], 胡静;姚方
3.醚-酯型双长链纺织柔软剂的合成及应用 [J], 孟小华
4.新型氨基硅油柔软剂BSO的合成及应用性能 [J], 邵敏;金丽丽;夏建明;曾凡超;陈丹
5.新型低黄变改性氨基硅油柔软剂的合成及应用 [J], 张晓红;黄小军
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氨基硅微乳液织物柔软剂的合成与应用研究

氨基硅微乳液织物柔软剂的合成与应用研究


顾 氨硅乳织柔剂合与用究 盼 基微液物软的成应研
3 9
氧基硅徼乳液织物柔软剂的合成与应用研究
顾 盼盼 王 青 刘建平 袁红萍
( 常州纺织服装职业技术学院 江苏常州 236 114)
摘要 :氨基 硅微乳 液织物 柔软 剂的最佳合 成条件 为:八 甲基 环四硅 氧烷 、氨 丙基三 乙氧基硅烷 、十二烷




VO.2 No 3 13 .
Ma .0 0 r 2 1
和搅拌器形状的选择 。分别按不同的聚合反应条件进
子化 合物 能在织物 表面成 膜 。在 低表 面能 空气环境 中,氨丙 基三 乙氧基硅烷 提供 的高表 面能基 团氨基
行合成氨基硅微乳液 ,并测试其整理织物的性 能。
氨 基硅微 乳 液是 由环体硅 氧烷 和偶联 剂采用 乳 液共聚 制备 ,该反应 为离 子型聚 合 ,反应 过程 为链
引发 、链增长和 链终 止 。若 聚合 反应温度 低 ,则链 引发效 率低 ,单体转 化率低 。若 聚合 反应 温度 高 , 则链终 止快 ,生存 的高分 子化合 物分子量 低 ,形 成 的膜柔 软度低 。合适 的聚合 温度 由单体和 催化剂 反 应 的活化能决定,经实验得知为8  ̄ 0 C。
谱仪 、评定用柔 软度和滑 爽度样 卡 ( 自制 )。
12氨基硅微乳液 的合成 .
将 十二烷 基苯 磺酸 、平 平) O I E - 等 复合乳 J  ̄A O 3 N J 化 剂 的水溶 液投 入到 装有 搅拌 的 四 口反应 瓶 中 ,开 动 高速 剪切搅 拌 ,将 八 甲基环 四硅 氧烷和 氨 丙基三
温 ,保温 、冷 却 、 中和 、过滤 制得 阴离 子氨基 硅微
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表3乳化温度对氨基硅油乳液的影响 温度/  ̄ c 乳液状况
水 , 当完成 转相 过程 ,可适 当加快滴 水速 度 。再加 入 适量冰 醋酸 调节 体系p 值 在6 之 间 ,恒温 匀速 H ~7
搅拌2 。 h
2 结果与讨论
经几 次 实验 发现 所得 乳液 较 为粘稠 ,故尝试 将 固含量 由3 % 0 降至2 % 0 ,发现乳 液并 无变稀 趋势 ,所 以固含 量不 是主 要影 响 因素 ,又 因为固含 量过低 , 应用效果 不好 ,所 以后 续实验 的固含 量仍为3% 0。
l 实验
1 1药品及仪器 .
试 剂 : Q,L 二羟 基聚 二 甲基硅氧 烷 ( 2 )、 (一 ) 6M N 3 氨 乙基 一Y一 丙 基 甲基 二 甲氧 基 硅 烷 ( L 一1一 氨 D一 6 2 、A O 3 I E 一 ( 0) E 一  ̄ A O 9 工业 级 ,北京 中纺 海 天染 J
织技 术 有 限公 司 ) ;K H ( R 0 C ,北 京 北化 精 细化 学 品有 限责 任公 司 );盐 酸 、 甲苯 、异 丙醇和 冰 醋酸
(R A ,北京 化工厂 );无水 碳酸钠 ( R C ,北京 化工
厂 ) :O 一 0 X 1 、S a 一 0 w e 一 0 P 1 、T 一 0 p n 2 、T e n 4 。



术 Leabharlann V l 3N . o- o9 3
S p.011 e 2
13微乳液 的制备 .
在恒 定 水浴温 度 下 ,将氨 基硅 油和 乳 化剂 混合 均 匀 ,3 0 / i 搅拌 5 i ,缓 慢匀 速 滴 加 去离 子 5 rm n mn
对非 离子 表面 活性 剂在 水 中的溶解 度影 响较 大 。随 着温 度逐渐 升 高 ,当达 到一定 温度 ( 点) ,水 溶 浊 后 液变浑浊 ,表面活性剂开始析 出并且分层 。 实验条件 :复合 乳化剂 的H B 1 . ,用 量为氨 L为 05 基硅 油 的3 % 固含量 为3 % 0, 0 ,乳化 时 间2 ,p 控 制 h H 在6 ,使用A O 3 D E 一 的复配乳化剂 。 ~7 E 一  ̄A O 9 实验结果见表3 :
于 织物 的柔软 整理 。氨 基硅 油乳 化 的影 响 因素很 多

器有 限公司 )。
本 实验将针对 自己合 成的氨基硅油 ,着重考 察乳
12合成 氨基 硅油 .
在 装 有搅 拌和 回流 装 置 的三 口烧瓶 中 ,加入 摩 尔 比为 1 3 : 的线性体6 M .2 1 2 和偶联剂D 一 0 。搅 拌升 L 62
表 1 实验 所 用 非 离子 表 面 活 性 剂 的H B L 值 孚 化 齐 E 一 E 一 O 一 0 T 一 0 S a 一 0 T e n 4 L 0A O 3A O 9 P 1 X 1 p n 2 w e 一 0
5 O乳 白色均一乳液 ,稍粘稠 ,透光一般 ,泛蓝光 ,稳定 4 O乳 白色均一乳液 ,稍粘稠 ,透光较好 ,泛蓝光 ,稳定 3 0乳 白色均一乳液 ,不粘稠 ,透光好 ,泛蓝光 ,稳定 2 0乳 白色均一乳液 ,不粘稠 ,透光很好 ,泛蓝光 ,稳定
序 ,通过 线性 体 与氨基 硅烷 偶 联剂 缩聚 得到 的氨 基
硅 油 ,氨 基分 布均 匀 、成本 低且 应 用效 果优 良。氨 基硅 油不 溶于水 ,必须将其 乳化成w o / 型乳液才 能用
仪器 :D 3 5 旋转 粘度 计 ( N—s 上海 昌吉地质 仪器
有 限公司 )、. — 型定 时 电动搅 拌器 ( 南省 予华 J l J 河 仪器有 限公司 )、Z Y 型 智能 油浴 ( KY 河南 省予 华仪

郭花 基油软的成孚探 雪: 硅柔剂合与化索 氨 L
4 5
氢 基 碹 油 柔 软 刹 的 合 成 与 乳 他 探 索
郭雪花 ( 东华大学服装学 院 上海 205 ) 001
摘 要 :以低摩 尔质 量 、分子质 量分 布较 窄的端羟基 硅油 ( t ∞一 O, 二羟基 聚二 甲基硅 氧烷 )与N 一 乙 -p 氨
关键词 :氨基硅 油;柔软剂 ;乳化
中图分类号 :T .3 S 152 9
文献 标识码 :B
文章编号 :10- 302 )9 04- 2 5 95(0 0 - 0 5 0 0 1 1
氨基 硅 油 中 的氨 基 ,可 以与 纤 维表 面 的羟基 、 羧基 等相 互作 用 ,使硅 氧 烷主 链定 向吸附在 纤 维表 面,降低 了纤维之 问的摩擦 系数 ,从而表现 出柔软特 性。经氨基硅乳液处理后 的织物 具有柔软、滑爽与丰
基一Y 氨 丙基 甲基二 甲氧基硅烷 为原料 ,在碱 性催化 剂KH 一 O 存在条件 下经本体 聚合制得氨基硅 油,此种合成方法
副反应 少,氨基分 布均 匀。再将合 成产品乳化 成微 乳液 ,实验 结果表 明,较好 的乳化条件是 :乳化剂采用A O 3 E 一 和A O 9 E- 复配 ,乳化温度为2 ℃。 0
满 的手 感和 良好 的防缩 性 、耐洗 性和透 气性 。 目 前 报 道最 多 的合成 氨基 硅 油 的方法 是 以氨基 硅烷 偶
联 剂 和D 为 原料 在催 化剂 存在 下进 行开 环聚 合或 缩 4 聚 ,这种 方法 副 反应 多 ,成 分 复杂 ,且氨 基 分布 不 均 匀 ,应 用效 果 不是 很好 。线性 体 端羟基 聚 二 甲基 硅 氧 烷 的生产 与环 状硅 氧烷 相 比少 了一 道重 整 的工
温 到9 ℃后 ,加入质量 分数0 0 % 0 . 6 的催 化 ̄ K H 恒温 UO , 反应5 ,冷却后测粘度和氨值 。 h
化剂 和乳化温度对微乳液制备 的影响。
收稿 日期 :21—4 1 010—9
作者简 介 :郭雪花 ,东华 大学服装 学院服硕 02 ,服 装舒 9班
适 性与功能服装研究
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