中药房各项制度
中药房工作制度及流程
中药房工作制度及流程一、中药房工作制度1.工作时间制度中药房的工作时间为每周七天,每天从早上8点开始,到晚上9点结束。
工作人员需要在规定时间内准时上班,不得迟到早退。
2.值班制度中药房需要保持24小时开放,所以需要进行轮班制度。
每个工作人员需根据事先制定的班表轮流值班,且每位员工每周不得超过5次的连续夜班。
3.服装着装制度4.环境卫生制度中药房要保持整洁、干净的工作环境。
每天上班前,必须进行清洁工作,包括清扫地面、擦拭柜台、消毒中药研磨器具等。
定期对中药房进行大扫除,并做好卫生防疫工作。
5.药品管理制度6.客户服务制度7.报销制度中药房要建立完善的报销制度,包括收取报销凭证、办理医保报销手续、提供发票等。
要确保报销工作的规范性、及时性和准确性。
二、中药房工作流程1.接待客户2.核对处方工作人员需认真核对客户的医生处方,确保处方的准确性和合法性。
3.药品配制根据客户的处方,工作人员按照一定比例、方法将药材进行配制,并按照客户所需的剂量包装。
4.药品出库配制好的药品经过严格检查后,由工作人员出库并交给客户,同时要审核客户的身份和处方原件,确保药品的安全性和使用合理性。
5.药品管理工作人员需要定期检查库存药品的保存情况,整理分类药材,并及时补充库存。
6.处理投诉如果客户对药品质量或服务有意见或投诉,工作人员需要耐心听取并及时处理,保证客户的合法权益。
7.维护工作环境工作人员需要定期做好中药房的清洁工作,保持工作环境整洁干净,并做好药材和工具的消毒。
8.完善工作记录工作人员需要做好日常工作记录,包括客户的用药情况、药品的配制情况、库存情况等,以备后续管理参考。
以上为中药房的工作制度及流程,通过合理的制度和流程,能够提高中药房的工作效率和服务质量,保证客户的用药安全和满意度。
中药房管理制度(七篇)
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度,负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌,以及是否计价交款(记帐)无误后,方能调配,如有疑问,必须找处方医生问明,并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量,违反配制禁忌的处方,调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药,分包要等量。
不得估量抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中,凡矿石、贝壳、果实种子类药品,均需打(杵)碎配发;“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品,均应按医嘱另包,并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方,一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核,查对配方有无漏配、错配,确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房,抽查复核剂质量。
8、毒性中药,按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责,专柜保管,专册登记,逐方销存,并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签,药品更位,标签随即更改。
新增药品及短缺品种,应及时通知有关科室。
10、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面,以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具,应经常保持清洁,固定位置存放,定期检查灵敏度。
中药房工作制度(5篇)
中药房工作制度一、为确保调配工作的正常进行,未经药房人员同意,其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度,按时进行交接班,接班者必须提前____分钟接班,接班者未到达前,交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等,详加____后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时,由配方人员与医师取得联系,待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时,严禁直接用手接触药物。
四、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上,凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”;外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物,必须按照处方要求单独另包和声明清楚。
对需由药房人员临时炮炙的中药材,应切实按照要求必须进行加工,以保证中药汤剂的医用质量。
六、发药时应耐心地向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用,避免给病员增加不必要的思想顾虑,造成不良后果。
七、调配处方时应经严格核对后方可发出,发药人要在处方上签字或盖章,若发生差错事故,应当立即报告负责人,并立即进行处理。
八、发药必须做到有处方、有____,严格核对含量和数量,严禁私自收款发药。
中药房工作制度(2)是中药房为了规范和管理工作而制定的一系列规定和要求。
具体包括以下几个方面:1. 工作时间:中药房通常按照医院的工作时间制度进行工作,一般是每天早上9点至下午5点,持续工作8小时。
2. 值班制度:中药房采用轮班制度,确保每天都有中药师在岗进行服务。
可以根据医院的情况,安排早班、中班和晚班。
3. 中药师培训:中药房会定期组织中药师参加培训,提升他们的专业知识和技能,确保他们能够熟练掌握药材的辨别、配伍、制剂等操作技术。
医院中药房基本管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药房的管理,确保中药质量,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房所有工作人员及中药房各项管理工作。
第三条中药房管理工作应遵循以下原则:1. 依法管理,确保合法合规;2. 以患者为中心,提高服务质量;3. 科学管理,持续改进;4. 安全用药,保障患者生命健康。
第二章人员管理第四条中药房工作人员应具备以下条件:1. 具有药学或相关专业大专及以上学历;2. 具备良好的职业道德和敬业精神;3. 掌握中药学基本理论和实践技能;4. 具备中药调剂、验收、储存、养护等岗位所需的专业技能。
第五条中药房工作人员应接受以下培训:1. 药事法律法规及专业知识培训;2. 中药调剂、验收、储存、养护等岗位操作技能培训;3. 患者用药咨询及健康教育培训。
第六条中药房工作人员应建立个人档案,包括身份证复印件、学历证书、专业技术职称证书、培训记录等。
第三章药品管理第七条药品购进:1. 严格按照《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构药品管理规定》等法律法规,从合法、正规的药品生产企业或经营企业购进药品;2. 严格审查供货单位资质,建立供货单位档案;3. 购进药品应附有药品生产批号、规格、数量、有效期、生产厂家等信息。
第八条药品验收:1. 严格按照药品质量标准对购进的药品进行验收;2. 验收过程中发现不合格药品,应立即停止使用,并报告上级部门;3. 验收记录应完整、真实、准确。
第九条药品储存:1. 药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存,避免受潮、受热、受光、受污染等影响;2. 不同类型的药品应分开存放,避免交叉污染;3. 药品储存环境应保持干燥、通风、清洁。
第十条药品养护:1. 定期对库存药品进行检查,确保药品质量;2. 对过期、变质、损坏的药品进行清理,并做好记录;3. 对储存条件发生变化时,应及时调整药品储存条件。
中药房岗位工作制度
中药房岗位工作制度
1.在药剂科主任领导下,负责门诊中药房药品的调剂、养护及中药咨询工作。
2.凭本院处方、根据本院计算机打出的清单调配药品,做到准确无误。
3.保证管辖内药品的质量,无过期、变质药品,近效期药品及时退库换药,中药饮片应保证洁净、无杂质、无发霉变质虫蛀。
4.每日清点毒性药品以及贵重药品,做到帐物相符;每季度对管辖内药品进行盘点。
5.做好药品请领计划,保证药品充足供应。
6.调配时应称量、计数准确,对处方中标明“先煎、后入、包煎、烊化、冲服”等需特殊处理的药品,要按要求特殊处理,并在发药时对病人详细说明。
7.调剂用具应经常擦洗,研钵、捣药罐用毕立即擦净,若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理,杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
8.详细审查处方中有无配伍禁忌以及毒剧药品是否
超过限量要求。
9.负责解答患者提出的与药学相关的咨询或者用药需求,并做好记录并及时向科主任汇报。
10.负责及时收集、整理药物不良反应事件,并报告药物不良反应监测负责人。
11.负责保持门诊中药房的卫生整洁,药品放置有序。
中药房工作制度范文(三篇)
中药房工作制度范文第一章总则为了规范中药房工作,提高工作效率,保障患者用药安全,特制定本工作制度。
第二章工作内容第一条中药房的工作内容包括但不限于以下几项:1. 提供中药咨询服务,解答患者疑问,提供合理的用药建议;2. 根据医生开具的中药处方,准确、及时地配制中药;3. 对配制好的中药进行质量检查,确保药品的质量合格;4. 保持中药房的贮存环境清洁,定期消毒;5. 管理中药的采购和库存,及时补充药品并防止药品过期;6. 监督患者用药情况,指导患者正确服药;7. 对患者的药品使用情况进行记录和统计,提供给医生参考。
第三章工作职责第一条中药房的职责分工如下:1. 中药妆剂师:负责中药的制剂和配方,确保药品的质量和规范;2. 中药管理员:负责中药的采购和库存管理,确保药品的供应和质量;3. 医药咨询师:负责为患者提供中药咨询服务,解答患者疑问。
第四章工作流程第一条中药房的工作流程如下:1. 收到医生开具的中药处方后,中药妆剂师根据处方要求准备所需的中药材和药品;2. 中药妆剂师按照处方要求进行中药制剂,并进行质量检查;3. 中药管理员在系统中登记配方和出库信息,并及时补充库存;4. 医药咨询师提供中药咨询服务,解答患者疑问,并记录详细的咨询内容;5. 患者凭处方单到中药房领取药品,中药管理员核对药品和处方信息,向患者进行用法用量的指导。
第五章工作纪律第一条中药房工作纪律如下:1. 工作时间:中药房的工作时间为每天8:30-17:30,中午12:00-13:00休息;2. 出勤纪律:中药房的工作人员应准时到岗,不得早退或迟到;3. 着装规范:中药房的工作人员应穿着整洁、干净的工作服,不得穿戴过于暴露或不符合岗位要求的服装;4. 服务态度:中药房的工作人员应热情、友好地对患者提供服务,耐心解答患者的疑问;5. 保密纪律:中药房的工作人员应严守患者信息的保密,不得泄露患者隐私。
第六章质量控制第一条中药房应采用药品管理系统,实现对药品的全程追溯和质量控制。
中药房工作制度
中药房工作制度一、工作时间1. 中药房工作时间为每天早上9点到晚上7点,每周工作6天,每天上班时间为8小时,中午12点到1点休息。
2. 工作时间需按时按点到岗,不得早退、迟到或旷工。
二、岗位职责1. 中药房员工需具备相应中药知识及相关药品知识,并熟悉常用中药材、中药配方及其使用方法。
2. 中药房员工需负责中药材的采购、存储、销售及药品配方的调配等工作。
3. 中药房员工需协助药师和医生提供药品咨询以及正确的用药指导。
4. 中药房员工需保持药房的整洁、清晰,确保药品库存的准确和安全。
三、工作流程1. 早上上班后,首先检查药品库存,如有不足或过期药品,需及时补充或报告。
2. 根据医生开具的中药方,选择对应的中药材并准确称量,然后按比例配制成中药饮片或剂型。
3. 根据顾客的配方要求,根据需要调取合适的中药材,核对药材的种类和数量是否符合要求。
4. 负责中药房商品的陈列、整理、销售和清点,确保商品的质量和数量准确无误。
5. 在销售过程中,协助顾客正确使用药品,并提供合理建议和用药指导。
6. 每天结束工作后,整理药品货架,检查药品库存,并做好记录,以便准确控制药品的库存。
四、安全管理1. 中药房员工需遵守药品卫生法律法规,严格执行中药房的相关工作制度和政策。
2. 每位员工需佩戴工作证,保持岗位的整洁卫生,不得在工作岗位上吃零食、抽烟等行为。
3. 对于可能影响药品质量和安全的情况,应及时向相关负责人报告并进行处理。
4. 中药房员工要保护顾客隐私,不得泄露顾客的个人信息和医疗记录。
五、故障处理1. 对于销售中出现的问题或争议,中药房员工需保持冷静,并按照公司规定的处理流程进行处理。
2. 如果药品出现损坏、过期或配药错误等情况,需立即停售该药,并报告相关负责人处理。
3. 对于顾客的咨询或投诉,中药房员工应耐心倾听,了解顾客需求并提供合理解答和解决方案。
六、绩效考核1. 中药房员工的工作绩效将按照工作质量、工作效率和工作态度进行综合评定。
中药房管理制度范本(4篇)
中药房管理制度范本一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全,保证药材的储存和使用符合规定,提供良好的工作环境和服务,满足患者的需求。
二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作,并制定相应的规范和流程;2.负责定期检查和维护中药房的设备设施,保证其正常运转;3.负责监测中药的质量,如有问题及时报告并采取相应的措施;4.负责中药的库存管理,及时补充和更新库存;5.负责中药的清洁和消毒工作,确保中药的卫生安全;6.负责中药的信息管理,及时更新和备份相关数据;7.负责培训和指导中药房的员工,提高其工作能力和素质;8.负责制定中药房的安全管理制度,确保员工和患者的安全。
三、中药房的管理规范1.中药的采购:中药房只能采购质量合格的药材,严禁购买过期或变质的药材;采购过程要进行验收,确保符合质量要求;2.中药的储存:中药房应设置专门的储存区域,保证药材的储存环境符合要求,防止受潮、霉变等问题;药材要进行分类储存,避免混杂和交叉污染;3.中药的配制:中药要按照配方和比例进行准确配制,遵循操作规程和卫生要求;要做好记录和标记,确保使用正确的药材和剂量;4.中药的发放:中药房要设置明确的发放流程和记录,只有经过合格审核的中药才能发放给患者,确保患者用药的安全和有效性;5.中药的清洁和消毒:中药房要定期进行清洁和消毒,清理过期和变质的药材;要定期更换储存容器和工具,保证卫生和安全;6.中药的信息管理:中药房要建立中药库存管理系统,定期更新和备份数据;要建立中药房的档案资料,包括进货证明、验收记录、配制记录等;7.中药房的安全管理:中药房要制定安全管理制度,确保员工和患者的安全;要定期进行安全检查和演练,并进行应急预案的编制和培训。
四、中药房的考核和奖惩机制1.中药房要定期进行工作考核,对工作表现优秀的员工给予奖励和表彰;2.对违反中药管理规定和制度的人员,要进行相应的处罚和纠正措施;3.针对中药房的管理问题和不足,要及时进行改进和提升,完善管理制度和流程。
中药房各项管理制度
中药房各项管理制度中药房是中医药领域的重要环节,为了确保中药制品的质量和安全,中药房必须建立一套完善的管理制度。
以下是中药房各项管理制度的内容和要求:1.药品采购管理制度:-建立供应商评估制度,确保药材和中药制品的质量可控;-制定采购计划,根据合理的库存量和销售情况进行采购;-采购人员应具备相关专业知识,严格按照药品注册要求采购;-对进货药材和中药制品进行验收和检验,不合格品应及时退货;-建立采购记录,记录采购日期、药品信息、供应商及价格等信息。
2.药品入库管理制度:-设立专门的药库,定期进行清理、整理和消毒;-建立药品入库登记制度,记录药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息;-药品入库时,进行质检和鉴别,确保药材和中药制品的真实性和质量;-采取合理的储存方式,对不同类别的药品分区存放,并注意温湿度和通风等环境条件的控制。
3.药品销售管理制度:-设立销售窗口,要求销售人员具备相关药品知识和销售技巧;-在销售过程中,对药材和中药制品进行严格的质量控制和防伪识别;-不得销售过期及质量问题的药品,如发现问题药品,应立即停止销售并整理记录;-定期开展销售记录汇总和销售业绩评估,为经营决策提供依据。
4.药品库存管理制度:-制定合理的库存量标准,根据销售情况和采购计划进行库存调配;-采用“先进先出”原则,及时对药品进行维护和更新;-定期盘点药品库存,确保库存数据准确无误;-对返库药品进行分类和处理,及时处理过期药品。
5.药品质量管理制度:-建立合理的药品质量评估制度,定期对存货药材和中药制品进行质量检验;-对药品质量不合格的情况,及时制定整改措施,并记录整改过程;-建立药品质量追溯制度,确保在药物监管和投诉处理等方面提供有效的相关数据。
6.药品安全管理制度:-严格执行药品安全操作规程,包括药品的正确使用、保存和处理;-对使用药品的人员进行必要的培训和考核,提高其安全意识;-定期进行药品安全检查,发现问题及时处理;-建立药品事故报告制度,对药品事故进行及时处理和追踪。
中药房规章制度
中药房规章制度
一、中药房的管理范围。
1. 中药房的管理范围包括中药材的采购、储存、配制和销售。
二、中药材的采购。
1. 中药材的采购应当遵循国家相关法律法规,保证采购的中药材符合质量标准。
2. 中药材的采购应当经过严格的验收程序,确保中药材的质量和安全。
三、中药材的储存。
1. 中药材应当储存在干燥、通风、阴凉的环境中,避免受潮、发霉和受到其他污染。
2. 中药材应当按照不同的性质和用途进行分类储存,保证中药材的质量和安全。
四、中药的配制。
1. 中药的配制应当由具有中药配制资质的人员进行,遵循中药配方和配制工艺,确保中药的质量和疗效。
2. 中药的配制过程中应当遵循严格的卫生和消毒规定,保证中药的卫生和安全。
五、中药的销售。
1. 中药的销售应当由持有中药经营许可证的药师进行,确保中药的合法销售和使用。
2. 中药的销售应当遵循医师处方,不得擅自销售处方中药。
六、中药房的安全管理。
1. 中药房应当建立健全的安全管理制度,确保中药房的安全和稳定运行。
2. 中药房应当定期进行中药材和中药的检查和清点,发现问题
及时处理。
七、违规处理。
1. 对违反中药房规章制度的行为,将按照相关规定进行处理,包括警告、罚款、暂停经营等处罚。
八、附则。
1. 中药房的管理人员和工作人员应当接受相关法律法规和中药管理知识的培训,提高管理水平和服务质量。
2. 中药房应当定期进行内部审计,发现问题及时整改,提高中药房的管理水平和服务质量。
卫生部中药房管理制度
第一章总则第一条为加强中药房的管理,确保中药质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规,结合中药房工作实际,制定本制度。
第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。
第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。
第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范,建立健全药品质量管理体系。
第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员,负责药品质量管理工作。
第六条中药房应定期对库存药品进行检查,确保药品质量符合要求。
第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理,确保药品质量。
第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程,防止药品污染和变质。
第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度,及时上报不良反应信息。
第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格按照采购程序进行。
第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品,不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。
第十二条中药房应建立健全药品采购档案,详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
第十三条中药房应按照药品性质分类储存,确保药品储存条件符合要求。
第十四条中药房应定期对储存药品进行检查,发现问题及时处理。
第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程,确保调配准确无误。
第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等,确保调配无误。
第十七条中药房应建立健全处方管理制度,处方需由具有处方权的医师开具。
第十八条中药房应做好药品发放记录,包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。
第十九条中药房应定期对发药记录进行检查,确保药品发放准确无误。
第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能,通过岗前培训和定期考核。
第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德,坚守岗位,确保药品质量。
中药房制度最新版
中药房制度最新版一、总则为规范中药房管理,保障中药质量,促进中医药事业发展,特制定本制度。
二、中药房设置与管理中药房应设置合理,符合药品储存、调配和使用的相关要求。
中药房应配备必要的设施和设备,如药柜、冷藏设备、称量工具等。
中药房应建立健全药品管理制度,包括药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节。
三、药品采购与验收中药房应根据临床需求和药品目录制定采购计划,并严格执行采购程序。
药品采购应选择合法合规的供应商,确保药品来源可靠。
药品验收应按照国家相关标准和规定进行,确保药品质量合格。
四、药品储存与养护药品应按照其性质、用途和储存要求进行分类储存,确保药品储存环境安全、卫生、干燥、通风。
药品应定期进行养护,防止药品受潮、霉变、虫蛀等。
药品储存应有明确的标识,方便取用和管理。
五、药品调配与使用药品调配应严格按照医嘱和药品说明书进行,确保药品使用的准确性和安全性。
药品使用前应仔细核对患者信息、药品名称、规格、数量等,防止用药错误。
药品使用后应及时记录,包括用药时间、剂量、效果等,为临床诊断和治疗提供参考。
六、药品监督与管理中药房应建立健全药品监督制度,定期对药品质量、管理情况进行检查。
发现药品质量问题或管理漏洞应及时报告并处理,确保患者用药安全。
中药房应配合相关部门开展药品监管工作,积极参与药品不良反应监测和报告。
七、附则本制度自发布之日起执行,如有违反将依法依规处理。
本制度的解释权归中药房管理部门所有。
请注意,以上内容仅供参考,具体制度应根据实际情况和法律法规进行调整和完善。
同时,中药房管理还应遵守国家及地方的相关法规和政策,确保中药房管理的合法合规性。
卫生院中药房管理制度
第一章总则第一条为加强卫生院中药房的管理,确保中药质量,提高中药临床疗效,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第三条中药房应严格执行国家药品管理法律法规,建立健全各项管理制度,确保中药房工作规范化、制度化。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格按照采购计划进行。
第五条药品采购前,需对供应商进行资质审核,确保其具备合法的药品生产、经营许可。
第六条药品采购后,应组织专人进行验收,验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、外观等。
第七条验收合格的药品,应及时入库,不合格的药品不得入库。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质分类存放,避免混淆和污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条定期检查药品储存条件,发现问题及时整改。
第十一条药品养护人员应定期对药品进行检查,确保药品质量。
第四章药品调剂与供应第十二条药师应具备相应的资质,熟练掌握中药调剂技术。
第十三条药师在调剂过程中,应严格执行处方审查制度,确保处方用药安全、合理。
第十四条药师应根据患者病情和医嘱,合理调剂中药处方。
第十五条药房应保证中药供应充足,及时补充库存。
第五章药品使用与监测第十六条临床科室在使用中药时,应严格按照医嘱进行,不得擅自更改剂量和用药时间。
第十七条临床科室应定期对中药使用情况进行监测,发现问题及时反馈。
第十八条药房应定期对中药使用情况进行统计和分析,为临床用药提供参考。
第六章质量管理与培训第十九条中药房应建立健全药品质量管理体系,定期开展质量检查。
第二十条药师应定期参加业务培训,提高业务水平。
第七章附则第二十一条本制度由卫生院中药房负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范卫生院中药房的管理,提高中药房工作效率,保障患者用药安全。
中药房规章制度
中药房规章制度
第一条中药房的管理。
1. 中药房的管理人员应具备中药知识和相关管理经验,负责中
药的采购、存储、配制和销售工作。
2. 中药房应当定期进行库存盘点,确保中药的质量和数量。
3. 中药房应当建立健全的档案管理制度,对中药的来源、质量
检验、采购记录、配制记录等进行详细记录。
第二条中药的采购和存储。
1. 中药的采购应当选择正规的中药供应商,确保中药的质量和
安全。
2. 中药的存储应当符合中药的特点,避免阳光直射、潮湿和异
味的影响。
3. 中药的存储温度和湿度应当符合中药的要求,避免中药变质。
第三条中药的配制和销售。
1. 中药的配制应当严格按照中药配方和操作规程进行,确保中药的质量和药效。
2. 中药的销售应当遵守相关法律法规,对顾客提供真实有效的中药服务。
3. 中药的销售应当对顾客进行中药使用指导,避免误服和不良反应的发生。
第四条中药房的卫生和安全。
1. 中药房应当保持良好的卫生环境,定期进行清洁和消毒。
2. 中药房应当建立安全防范措施,避免中药的盗窃和损坏。
3. 中药房应当定期进行中药质量检验,确保中药的安全和有效性。
以上规章制度为中药房的基本管理要求,中药房管理人员应当
严格遵守,并不断完善和提高中药管理水平,确保中药的质量和安全。
中药房管理制度经典版(6篇)
中药房管理制度经典版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定,制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等,必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导,药学部门主管,中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员,一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的,在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责,具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院,按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划,经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房规章制度
中药房规章制度
第一条中药房的管理遵循国家相关法律法规,确保中药的质量和安全。
第二条中药房的工作人员必须具备相关资质和证书,严格遵守中药的配药、存储、销售等流程,不得擅自操作或违规行为。
第三条中药房必须定期对中药进行检验和质量控制,确保中药的有效成分和安全性。
第四条中药房必须建立健全的档案管理制度,对进货、销售、库存等情况进行详细记录,确保中药的来源可追溯。
第五条中药房必须定期进行清理和消毒,保持环境整洁,确保中药的卫生安全。
第六条中药房必须建立健全的应急预案和安全管理制度,确保中药的使用过程中不会出现意外情况。
第七条中药房必须对中药的价格进行公示,不得擅自提高价格
或进行欺诈行为。
第八条中药房必须加强对中药知识的培训,提高工作人员的专业水平和服务质量。
第九条中药房必须积极配合相关部门的监督检查,接受监督并及时整改违规行为。
第十条中药房必须严格执行本规章制度,对违反规定的行为进行严肃处理,确保中药的质量和安全。
中药房卫生管理制度
一、总则为加强中药房卫生管理,确保药品质量和用药安全,预防疾病传播,提高中药房工作人员的卫生意识和卫生习惯,特制定本制度。
二、卫生责任1. 中药房负责人对本药房卫生工作全面负责,负责组织、协调、督促药房内各项卫生工作。
2. 药房工作人员应自觉遵守本制度,认真履行个人卫生责任。
三、卫生要求1. 药房环境(1)药房内应保持清洁、整齐、有序,无灰尘、杂物、垃圾。
(2)药房地面、墙面、门窗、桌椅等设施应定期清洁消毒。
(3)药房内不得存放与药品无关的物品,确保药房环境整洁。
2. 药品储存(1)药品应按照规定分类、分区、分架存放,确保药品安全。
(2)药品储存环境应保持干燥、通风、避光,温度控制在适宜范围内。
(3)药品储存设施应定期检查、维修,确保其完好无损。
3. 人员卫生(1)药房工作人员应保持个人卫生,勤洗手,佩戴工作帽、口罩。
(2)工作服应保持整洁,不得穿戴与工作无关的衣物。
(3)药房工作人员应定期参加健康检查,确保身体健康。
四、卫生措施1. 每日清洁(1)药房工作人员应每天对药房进行清洁,包括地面、墙面、门窗、桌椅等。
(2)药品储存区域应每天清理,保持药品标签清晰可辨。
2. 定期消毒(1)药房内空气、地面、墙面、门窗等应定期进行消毒。
(2)药品储存设施、药柜、工作台等应定期消毒。
3. 病毒防控(1)药房工作人员应严格遵守疫情防控要求,做好个人防护。
(2)药房内应配备充足的消毒液、口罩、手套等防疫物资。
五、监督检查1. 药房负责人应定期对药房卫生工作进行监督检查,发现问题及时整改。
2. 药房工作人员应主动接受监督检查,积极配合药房负责人开展卫生管理工作。
六、奖惩措施1. 对认真执行本制度,为药房卫生工作做出突出贡献的个人和集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度,造成不良后果的个人和集体给予批评教育,情节严重的,依法依规处理。
七、附则1. 本制度由药房负责人负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
注:本制度可根据实际情况进行修改和完善。
中药房工作制度
中药房工作制度
通常包括以下内容:
1. 工作时间:中药房的工作时间通常与医院的营业时间相对应,一般为每天早上8点到晚上6点,包括周末和节假日。
中药房需要保证在工作时间内提供药物配制和发药服务。
2. 值班制度:中药房一般采用轮班制度,确保在工作时间内有足够的药师或技术人员进行药物配制和发药工作。
轮班制度一般会包括早班、中班和晚班,每班工作时间一般为8小时。
3. 药品管理:中药房需要建立健全的药品管理制度,包括药品采购、入库、出库等环节的规范和程序。
药品应当按照分类进行存放,并定期进行清点和盘点。
4. 药师执业:中药房的工作人员一般需要具备相应的药学或中药学专业背景,并取得相关执业证书。
药师需要负责药物的配制、操作和发药过程中的质量控制,并提供药物使用指导和咨询服务。
5. 安全规范:中药房需要遵守相关的安全规范,包括药品保管、操作台面的清洁和消毒、个人防护用品的使用等。
中药房也需要根据需求购置适当的药品储存设备和仪器设备,确保药物的质量和安全。
6. 配方管理:中药房需要建立健全的配方管理制度,包括患者临床处方的接收、审核和配制等环节的规范和程序。
配方管理
要求药师按照规定配制药物,并记录相关信息,以便追溯和监管。
7. 知识更新:中药房的工作人员需要不断学习和更新中药学知识,了解最新的中药配伍、配制和使用方法。
中药房可以组织员工参加专业培训和学术交流活动,提高工作水平和服务质量。
以上是一般情况下中药房的工作制度,具体的制度可能会因医院规模、业务量和地区政策等因素而有所不同。
医院中药房管理制度范文
第一章总则第一条为了加强医院中药房的管理,保障医疗安全,提高医疗服务质量,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房的管理工作,包括中药饮片、中成药、中药材等药品的采购、储存、调剂、发放、使用等各个环节。
第二章药品采购第三条中药房应严格按照国家药品标准和《医疗机构药事管理规定》采购药品,确保药品质量。
第四条药品采购应实行集中招标采购,选择具有合法资质的供应商,签订采购合同。
第五条药品采购人员应定期对供应商进行质量评估,确保采购药品的质量。
第三章药品储存第六条中药房应设立专门的药品储存区域,按照药品性质分类存放,保证药品储存条件符合规定。
第七条药品储存应实行“先进先出”的原则,定期检查药品质量,确保药品在有效期内。
第八条中药房应配备必要的安全设施,如防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等,确保药品储存安全。
第四章药品调剂第九条药师应具备相应的药学专业知识和技能,严格按照处方要求调剂药品。
第十条药师在调剂药品时,应认真核对药品名称、规格、数量、剂型等信息,确保调剂准确无误。
第十一条药师在调剂过程中,应关注患者的病情和体质,合理选用药品,确保患者用药安全。
第五章药品发放第十二条药房应设立药品发放窗口,严格执行药品发放制度。
第十三条药师在发放药品时,应核对患者身份、药品信息、用药指导等,确保药品发放准确无误。
第十四条药师应向患者讲解药品的用法、用量、注意事项等,提高患者用药依从性。
第六章药品使用第十五条医院应建立健全中药药事管理委员会,负责中药药事管理工作的决策、指导和监督。
第十六条临床医师在开具中药处方时,应严格按照《医疗机构药事管理规定》和《中药临床应用指南》等要求,合理开具处方。
第十七条患者在使用中药时,应遵循医师的指导,不得擅自更改用药剂量和疗程。
第七章药品不良反应监测第十八条中药房应建立健全药品不良反应监测制度,及时收集、上报药品不良反应信息。
中药房工作制度范本(三篇)
中药房工作制度范本一、工作时间1. 中药房的工作时间为每天早上9点至晚上10点。
2. 员工需按时准时上班,并保持工作状态,不得擅自离岗。
二、考勤管理1. 员工需按照公司的考勤制度进行签到、签退,并保持考勤记录的准确性。
2. 迟到、早退、旷工等情况将按照公司规定的处罚条例进行处理。
三、工作内容1. 员工需按照中药房的规定从事中药相关的工作,包括中药的配药、检查药品的质量和数量、维护药品的存放环境等工作。
2. 员工需按照中药房的工作规程进行操作,不得擅自更改或违反规程。
四、药品管理1. 员工需按照中药房的相关规定进行药品的储存、分拣和配药工作。
2. 员工需严格遵守药品管理的法律和规定,不得私自调换、更改药品。
五、安全管理1. 员工需时刻保持工作区域的整洁和卫生,确保工作区域的安全。
2. 员工需穿戴好适当的防护用品,如手套、口罩等,在进行有关中药的工作中保护好自己的安全。
六、纪律要求1. 员工需遵守公司的各项纪律和规章制度,不得有违反公司纪律的行为。
2. 员工需遵守中药房的相关规定,不得有违反中药房禁忌和规定的行为。
七、培训与考核1. 公司将定期组织培训,提高员工的专业技能和知识水平。
2. 公司将对员工进行定期的考核和评估,根据考核结果进行奖惩。
以上为中药房工作制度范本,具体的工作制度可根据实际情况进行调整和补充。
中药房工作制度范本(二)1.工作时间- 工作时间为每天8小时,具体时间根据中药房的开闭时间安排。
- 中午工作时间为连续4小时,下午工作时间为连续4小时,中间休息1小时。
2.打卡制度- 所有员工需要按时签到并打卡,迟到早退将会有相应的罚款。
- 员工需要在开门前5分钟到达工作岗位。
3.工作安排- 工作任务由中药房管理员统一安排,根据药房的工作量进行调度。
- 员工需要按照任务要求完成工作,确保药房的正常运转。
4.药品管理- 员工需要负责对药品的保管、核对和发放。
- 药品禁止私自带出药房,禁止私自销售。
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中药房制度
一、中药房工作制度
1、有处方权的医师应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度调配处方。
调剂人员应由经过系统培训的具有一定专业知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配伍禁忌,以及是否计价交款,无误后方能调配,如有疑问,必须找处方医师问明并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量,违反配伍禁忌的处方,调剂室有权拒配(如果医师需要再次签字确认可以调配)。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量,一方多剂药,分包要等量,不得估量抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧毒药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中,凡“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品,均应按医嘱另包,并在小包上注明煎服方法。
6、凡医师注明急重病的处方,一律给予优先配发。
7、处方调剂完成后由药师进行复核,查对配方有无漏配、错配,确任无误后签字发药。
8、毒性中药,按有关麻、毒、剧毒药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责、专柜保管、专册登记,逐方销存并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签,药品更位,标签随即更改。
10、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面,以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具,应经常保持清洁,固定位置存放,定期(年检)送专业机构检验。
12、药房人员不得与病人发生争吵,如有争议,应及时向有关负责人反映。
工作时应安静,禁止吸烟、闲谈,一切闲杂人员均不得进入调剂室,以确保药品质量安全。
13、每天早晨进行卫生清理,保持室内整洁,经常检查水电,做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
14、遵守劳动纪律、工作中态度和蔼,使用文明用语。
二、中药库管理制度
1、根据医疗需要,定制药品购进计划,报采购部门批准后执行。
2、严格执行采购计划,对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等,严禁采购、入库。
3、购入药品,由采购人或经手人根据原始单据填写入库单,会同保管人员,共同对药品数量、质量进行验收,合格无误后在单据上签字盖章,方可入库。
4、应定期对库存药品进行检查,注意药库室内温度、湿度、通风及光线等,防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药品应按其性质分类定位存放,标签醒目。
库房应保持整洁,每季进行一次清库查点,合理报损,做到帐物相符。
5、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管,严格执行领发手续,及时清点,做到帐物相符。
三、中药处方的调配流程
一按规定进行处方审核
1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名/盖章等,项目不全则不予调配。
2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范,如有疑问立即与处方医师联系,更改之处需医师再次签名。
3.如有相反、相畏药物时不予调配,确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4.当处方剂量超量时,特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量,应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5.了解各种用药禁忌,如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药,必要时提示医生及患者。
二看划价
1.由于中药的别名较多,划价工作宜由中药专业人员完成。
2.经审方合格后才能划价。
3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至分。
4.代煎药可加收煎药费。
三是调配
1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等,确认处方没有差错。
2.根据药物不同体积重量选用适当的戥子,一般用克戥,称取贵重或毒性药,克以下的要用毫克戥,保证剂量准确。
称量前检查定盘星准。
3.一方多剂时用递减分戥法称量,每味药应逐剂回戥,特别是毒性药禁止凭主观估量,更不可随便抓配。
4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药,调配时应捣碎成小块或粗末入药。
5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。
6.为便于核对,按照处方药味顺序调配,顺序间隔摆放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。
四是检查复核
1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合,有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象;
2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等;
3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等;
4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包; .
5.抽查剂量准确程度,要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%。
五是发药
1.核对处方姓名和取药号牌后,询问患者开药剂数以便再次核实。
2.详细说明用法用量及用药疗程,药品外包装袋上印制常规煎药方法,对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、包煎等需向患者特别说明和提示。
3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。
四、中药饮片购进管理制度
1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;
2、所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;
3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;
4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
五、中药饮片验收管理制度
1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;
2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;
3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;
4、验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
5、验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;
6、对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。
六、中药饮片的调配管理制度
1、严把饮片销售质量关,销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,配方使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种;
2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查;
3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药,对处方所列药品不得擅自更改;
4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配;
5、按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%。
处方配完后,应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给患者;
7、应对先煎、后下、包煎、另煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法;
七、中药饮片储存与陈列管理制度
1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;
2、中药饮片根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;
3、中药饮片应定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍。
夏季,即每年6—8月份,每月要将全部饮片检查一遍;
4、中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录;
5、定期清理格斗,饮片前应写正名、正字,防止混药;
6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出的装斗原则;
7、每天应校对所有衡量器具,工作完毕保持柜内外清洁,无杂物;
8、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件;
八、煎药室工作制度
1、煎药室有一名中药师(士)负责煎药业务指导及管理工作。
2、煎药要严格遵守操作规程和医嘱,按规定浸泡后根据药性选择火候、时间进行煎煮,药液量要符合要求,药渣保存24小时备查。
3、凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮,要按医嘱执行,确保煎药质量。
4、盛药容器必须经过清洗和高温消毒,严防污染。
5、内服药与外用药应用不同形状容器严格区分。
6、制定急煎制度,急重病人的药剂,应即领、即煎,不得延误时间。
7、注意安全,做好防火、防毒、防盗措施,下班前关好门、窗、水、电。
8、其他人员非公事不得进入煎药室。