第一包、全动血型分析仪

数量： 1台

技术参数：

一、分析部分：

*1.系统：全自动血型分析仪。

2.测定方法：微孔板凝集法。

*3.测定速度：平均200份/小时以上。

4.反应时间：20～60分钟，1分钟步进。

5.测定项目：ABO血型；Rh因子；传染病筛查；病毒学检测。

6.样品：含有抗凝剂的全血；血清；红细胞悬浮液。

7.样品管：原始采血管。

8.样品架：10个样品管/样品架，同时放置≥10个架子；自动连续进样。

9.样品ID：自动条码扫描（7～26位）；适用NW7； 2 OF 5 INTERLEAVED；CODE 39；

CODE 128，ISBT-CODE128等。

10.样品吸取：10～150l；1l步进。

11.试剂的吸取：使用微量注射器；试剂体积：10～40l，1l步进；压力检

测器可测出异常吸取和剩余试剂量。

12.反应容器：微孔板；条形码；同时容纳≥26个板。

13.微孔板混合：自动旋转摇动或喷气，混合时可进行预加热。

14.反应温度：温度： +2℃～40℃；自动控制并可自定义。

15.针冲洗：仪器自动对样品针和试剂针进行冲洗。

16.分光系统：彩色CCD摄像系统。

17.评价方式：描述评估参数：反应图像的视觉评估存在DPR；非正常检测：空孔，

气泡和外部异物。

二、数据处理系统：

1.操作系统：Windows。

2.数据储存：可存储：≥1.0×106样品数据；40000样品图像。

*3.开放的测定参数：所有检测项目试剂全部开放。

*4.过程监测：从样品进样到结果信息整个全过程的自动化控制及监测。吸取和测定的日期和时间。反应的温度和湿度。吸取的结果，测定的数据，评

价的结果。反应图像，分析参数，试剂和稀释液的批号信息。

5.质控：日内和日间质控。

6.数据收集：可通过日期，组别，试剂，评价参数和/或评价结果对历史数据进行

收集。

7.密码管理：分级密码管理。

8.报警：报警显示在CRT上并蜂鸣。

9.诊断功能：协助维修和确认。

10.联机通讯：通过RS232C接口进行联机通讯（4800bps）。

三、其它：电源：AC220V（±10%），50/60Hz（±1%），功率：3KVA。

四、附属配套设备：（1）计算机1台。

（2）打印机1台。

（3）纯水机1台。

（4）UPS不间断电源1台。

数量： 1台

技术参数：

*1.用途：

1.1.全自动完成酶免试验的一般性试验步骤，包括加样、样本稀释、倍比稀释、

标本留样等复杂液体处理工作。

1.2.适用于ELISA方法以及凝集方法的试验项目。

1.3.完全开放酶免试剂系统。

1.4.整机可升级以满足未来工作量增长需求。

1.5.完全封闭式设计，符合生物安全要求。

2.硬件要求：

2.1.加样通道数量：8个加样通道，具有可升级性。

2.2.标本位：≥240个标本位。

2.3.试剂位、质控品、对照品位：≥50个。

2.4.仪器容量：可同时容纳20块以上的微孔板。

3. 仪器性能：

*3.1.交叉污染控制及加样通道灵活性：无液体管路设计的加样原理,并使用一次性加样尖，避免系统液交叉污染和样本污染，保证血清标本良好溯源性。每

个加样通道可独立编程，同时使用不同型号的一次性加样尖（10ul、300ul、

1000ul）,仪器自动识别无需人工设定。

3.2.同时加样板位：≥15块板。

3.3.加样精确性：CV≤1.5%(50μl时)；CV≤1%(100μl时)。

3.4.加样针液面探测功能：三种液面探测功能，可识别复杂液面情况，如气泡、

血凝块、试剂短缺等，可实时报警并给出相应处理提示。

3.5.分配模式：多项分配和多次分配。

3.6.加样针防滴漏控制功能：全程液体分配控制，防止液体滴漏，避免污染。

4. 其他：

4.1.试管适用性：原始试管批量上机。

4.2. 条码识别与判读。

*4.3.自动装卸载：具条码扫描功能，可识别不少于4种不同类型条码。具备低质量条码报警功能和程序输入功能；试管架、标本架、微孔板架可由条形码识

别并自动装载上机，无需人工干预。

4.4.适用酶标板类型：6孔至1536孔，各种孔形。

4.5. 试剂瓶容量：≥50ml。

5. 仪器软件：

5.1.基本于WindowsXP平台下的全中文操作系统，3D图形界面，向导式操作。

5.2.符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数据交换。

5.3.符合欧美体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可自动记录试验过程，便

于追踪和医疗事故取证。

第二包二、全自动酶免分析仪

数量： 2台

技术参数：

一、仪器用途：

1.全自动完成酶免试验的一般性试验步骤，适用于所有ELISA方法的酶标免疫试

验。

2.完全开放酶免试剂系统，可同时运行至少20个微孔板/项目。

3.具有连续进样以及批量进样功能。

4.完全封闭式设计，符合生物安全要求。

二、功能及技术要求：

1.孵育功能。

*2.控温孵育槽≥24个，塔式孵育槽，采用上下同时加热孵育，具有独立控温和防冷凝设计。

3.常温孵育槽≥4个，塔式孵育槽，具备避光和防止高于室温控制能力。

4.温控范围：室温至60℃，步进1℃。

5.控温精确度≤±1℃；幅度≤±2℃。

三、洗板功能：

*1.洗板模块≥2个，机内并行工作，全过程液面监测，具有报警功能，确保洗板的有效性和稳定性。

2.洗板头通道≥24通道，48针。

*3.洗板残液量≤1μl/孔。

4.洗液进液通道≥6个,具洗液量监测与洗液瓶自动切换功能。

5.废液桶≥5L。

四、试剂分配功能：

1.试剂种类≥24种,试剂瓶须专用,不得交叉污染，可动态更换。

2.试剂识别：条码主动识别,具备液面感应功能。

3.试剂瓶容量≥90ml。

4.试剂加样量：20～180μl。

5.试剂加样速度≤60秒/板（在100μl时）。

6.试剂分配能力：可同时分配至少3块微板。

*7.试剂分配注射器容量≥20ml。

8.震荡混合：可编程设定震荡频率、时间。

五、光学读数功能：

1.光源：LED光源系统，半永久性。

2.测量通道：8通道。

3.测量范围：全波长400～750nm，滤光片位置不少于8个。

4.测量速度≤10秒/板（单波长）；≤15秒/板（双波长）。

六、其他：

1. 软件平台：

1.1.图形界面，向导式操作。

1.2.符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数；据交换。

1.3.具有Westgard或L-J质控功能。

1.4.符合欧美体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可自动记录试验过程，便

于追踪和医疗事故取证。

2.仪器运行软件：用户操作软件源代码中文化。

3.局域网络化：可与医院/血站现有实验室管理系统接口。

4.质量要求：应具有美国FDA，CE 或SFDA（国家级非省级）认证。