《药理学》课程作业

第二学期课程作业

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《药理学》课程作业

一、名词解释

1.副作用:: 也称之为副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失，但是有时候也可引起后遗症。

2.药酶诱导剂 :指能增强药酶活性或使药酶合成加速从而加快其本身或另一些药物转化，该作用称为酶的诱导，能够产生这种作用的药物则称为药酶诱导剂。

3.受体激动药:指对相应受体有较强的亲和力。也有较强的内在活性的药物。即能与该受体结合并能激动该受体的药物.

4.受体阻断剂 :分为α受体阻滞剂和β-受体阻滞剂，α受体阻滞剂能用于急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭等病症，而β-受体阻滞剂：可用于高血压病，冠心病等的治疗。

5.首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。

6.首剂现象:又称首剂综合征（syndrome of first dose）或首剂现象（first dose phenomenon），系指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

二、填空题

1.缩宫素小剂量用于催产和引产，而大剂量用于产后出血。

2.生物利用度是进入体循环的药量和给药量的比值乘以100％。

3.肺炎球菌性肺炎首选青霉素类治疗；支原体肺炎首选红霉素类治疗。

4.安全范围是药物的最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，该范围越大药物的安全性越高。

5.窦性心动过速首选奎尼丁治疗；阵发性室上性心动过速首选利多卡因治疗；室性心动过速首选利多卡因治疗。

6.抢救神经性休克首选山莨菪颠碱；心肌收缩力减弱伴尿量减少的选多巴胺；过敏性休克首选肾上腺素。

7、新斯的明抑制__胆碱酯_酶，奥美拉唑抑制__H+-K+-ATP 酶产生药理作用。

8、硫酸镁口服产生___导泻___及_____利胆_____作用，注射过量中毒时用_葡萄糖酸钙____解救。

9、重度有机磷中毒的症状有____M样__症状、______N样_症状和____中枢神经系统__症状，宜选择__毒蕈碱__受体阻断药与___胆碱酯酶复活药解救。

10、OTC指____非处方______药；PAE指________药物后效应。

11、治疗指数是______半数致死量____ 与__半效有效量_____的比值，该值越___小___，药物的安全性一般越___大___。

三、单项选择题

1.药物作用的两重性是指：（ D ）

A.治疗作用和副作用

B.对因治疗和对症治疗

C.治疗作用和毒性作用

D.治疗作用和不良反应

2.质反应的累加曲线是：（ A ）

A.对称S型曲线

B.长尾S型曲线

C.双曲线

D.正态分布曲线

3.每个t1/2恒量给药一次，经几个t1/2可达稳态血药浓度：（ C ）

A.1-2个

B.2-3个

C.4-5个

D.6-7个

4.二室模型的药物分布于：（ A ）

A.血液与体液

B.血液与尿液

C.心脏与肝脏

D.中央室与周边室

5. M样效应是:（ C ）

A.膀胱括约肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.汗腺分泌

D.虹膜辐射肌收缩

6.毛果芸香碱对眼睛的作用是：（ B ）

A.瞳孔缩小，升高眼压，调节痉挛

B.瞳孔缩小，降低眼压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼压，调节麻痹

D.瞳孔扩大，降低眼压，调节麻痹

7.治疗胆绞痛宜选用：.（ D ）

A.阿托品

B.哌替啶

C.阿司匹林

D.阿托品 + 哌替啶

8.治疗外周血管痉挛性疾病可选用：（ C ）

A.山莨菪碱

B.异丙肾上腺素

C.酚妥拉明

D.间羟胺

9.地西泮的作用机制是:（ A ）

A.直接抑制中枢

B.作用于苯二氮卓受体

C.作用于GABA受体

D.作用于阿片受体

10.苯妥英钠是治疗哪种癫痫的首选药:（ B ）

A.小发作

B.大发作

C.局限性发作

D.精神运动性发作

11.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：（ C ）

A.中脑－边缘叶通路DA受体

B.结节－漏斗通路DA受体

C.黑质－纹状体通路DA受体

D.中脑－皮质通路DA受体

12.吗啡镇痛作用的主要部位是：（ B ）

A.蓝斑核的阿片受体

B.丘脑、脑室及导水管周围灰质

C.黑质－纹状体通路

D.大脑边缘系统

13.吗啡的镇痛作用最适用于：（ A ）

A.其他镇痛药无效时的急性锐痛

B.分娩止痛

C.脑外伤疼痛

D.诊断未明的急腹症疼痛

14.阿司匹林的不良反应不包括：（ B ）

A.凝血障碍

B.水钠潴留

C.水杨酸反应

D.瑞夷综合症

15.治疗高血压危象首选：（ C ）

A.利血平

B.双氢克尿噻

C.硝普钠

D.甲基多巴

16.变异型心绞痛可首选：（ A ）

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

17.急性心肌梗塞时的室性心动过速首选：（ B ）

A.普萘洛尔

B.利多卡因

C.维拉帕米

D.普鲁卡因胺

18.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞最好选用：（ A ）

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.苯妥英钠

D.肾上腺素

19.强心苷治疗心房纤颤的主要机制是：（ C ）

A.降低窦房结自律性

B.缩短心房有效不应期

C.减慢房室结传导

D.降低浦肯野纤维自律性

20.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（ B ）

A.地高辛

B.卡托普利

C.扎莫特罗

D.肼屈嗪

21、药物的治疗指数是（ C ）

A.ED90/LD90的比值

B.ED95/LD5比值

C.ED50/LD50比值

D.LD50/ ED50的比值

22、某药物半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（ D ）

A.10小时左右

B.20小时左右

C.1天左右

D.2天左右

23、药效学是研究（ D ）

A.药物的临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.机体如何对药物进行处理

D.药物对机体产生的作用

24、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为（ D ）

A.α受体

B.β1受体

C.β2受体

D.M受体

25、阿托品解除平滑肌痉挛，效果最好的是（ B ）

A.支气管平滑肌痉挛

B.胃肠道平滑肌痉挛

C.胆道平滑肌痉挛

D.输尿管平滑肌痉挛

26、具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是（ B ）

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.多巴胺

27、新斯的明对哪一效应器兴奋作用最强（ C ）

A.心血管

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

28、丁卡因不宜用于哪种麻醉（ D ）

A.表面麻醉

B.传导麻醉

C.蛛网膜下腔麻醉

D.浸润麻醉

29、具有中枢性肌松作用的药物是（ A ）

A.地西泮

B.苯妥英钠

C.苯巴比妥

D.左旋多巴