新潘胶体思考题答案
物理化学核心教程(第二版)思考题习题答案―第10章 胶体分散系
物理化学核心教程（第二版）思考题习题答案―第10章胶体分散系第十章胶体分散系统一．基本要求1．了解胶体分散系统的特有的分散程度、多相不均匀性和热力学不稳定性等三个主要基本特性。
2．了解憎液溶胶在动力性质、光学性质和电学性质等方面的特点，以及如何应用这些特点，对憎液溶胶胶粒的大小、形状和的带电情况等方面进行研究。
3．掌握憎液溶胶在稳定性方面的特点，知道外加电解质对憎液溶胶稳定性影响的本质，会判断电解质的聚沉值和聚沉能力的大小。
4．了解大分子溶液与憎液溶胶的异同点，了解胶体分散系统的平均摩尔质量的多种测定方法。
5．了解凝胶的基本性质和纳米科技的基本内容和广泛的应用前景。
二．把握学习要点的建议胶体分散系统以其特有的分散程度、多相不均匀性和热力学不稳定性这三个基本特性，使得与一般的分子分散系统或粗分散系统在性质上有很大的不同，主要表现在：动力性质、光学性质和电学性质等方面。
不能把憎液溶胶的三个基本特性与它在动力、光学和电学方面的性质混为一谈。
了解憎液溶胶的动力性质、光学性质和电学性质，目的是将它区别于分子分散系统和粗分散系统，利用这些性质可以对胶粒的大小、形状和带电情况进行研究。
大分子溶液与憎液溶胶在组成上完全是两回事，大分子溶液是分子分散系统，是亲液溶胶，仅仅是因为大分子溶液的分子大小与憎液溶胶胶粒的大小相仿，在粒度效应方面有一点共同之处，才放在一起研究，其实两者在光学性质、电学性质和受外来电解质影响方面有很大的区别。
大分子是由小分子单体聚合而成的，由于聚合的程度不同，所形成分子的大小也不同，所以大分子物质的摩尔质量只是一个平均值，而且随着摩尔质量测定方法的不同，所得的摩尔质量的值也不同。
纳米科技目前是许多学科的研究热点，采用较多的溶液相制备纳米材料的的方法是类似于制备溶胶的方法，学好胶体分散系统的性质，对纳米材料的研究有很大的帮助。
这一章的计算题不多，主要是掌握憎液溶胶的制备、净化、各种性质以及广阔的应用前景。
新潘胶体思考题答案
胶体化学思考题1、 何谓胶体？化学凝聚法制备Fe(OH)3溶胶的基本原理是什么？答：溶胶是一种半径为1~1000nm 固体粒子（分散相）在液体介质（分散介质）中形成的多相高度分散的热力学不稳定系统。
利用生成不溶性物质Fe(OH)3的化学反应，控制析晶过程，使其停留在胶核尺度的阶段，而得到溶胶的方法称为化学凝聚法。
2 、何谓电泳？胶体移动速度和那些因素有关？ 答：在外电场作用下，胶粒向异性电极定向移动的现象称为电泳。
Er εεημζ0= 胶体移动速度和胶体的纯度，电动电势ζ，介质粘度η，电位梯度E ，介质等因素有关。
3、 何谓电动电势？Fe(OH)3溶胶的胶粒带何种电荷？答：滑动界面与溶液本体之间的电势差称电动电势ζ。
Fe(OH)3溶胶的胶粒带正电荷。
4、 电泳辅助液的选择根据什么条件？答：①不能与胶体发生反应②不挥发③辅助液中阴阳离子迁移速率要相近④辅助液的电导率与胶体的电导率相等，这样可避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速率不等而产生的界面分层不好，模糊。
5 、电泳仪中两极距离是指两极间的最短距离吗？两极间距离是怎样量出来的？答：不是，用一根软电线或软线量取两电极沿U 型管的距离（由一侧电极的端口至另一侧电极的端口）。
6 、电解质引起溶胶聚沉的原因是什么？电解质是否越多越好？答：电解质中与胶体带有相反电荷的离子对溶胶有聚沉作用。
不是，电解质太多反而将胶体保护起来而不聚沉。
7、 何谓聚沉值？何谓聚沉能力？答：聚沉值是指：在一定时间，使一定量的溶胶发生明显的聚沉所需电解质的最小浓度，称为所加电解质的聚沉值。
, 聚沉能力：聚沉值的倒数。
8、 本实验胶体制备的反应式？答： 3233()3F e C l H O F e O H H C l+−−−→+沸腾9、 制成的胶体为什么要纯化？答：胶体不纯会影响胶体的电泳速率，从而影响到电动电势的测量，使ζ值不准。
10、 电泳的时间是否越长越好，为什么？答：不是，时间太长，会使界面模糊，影响实验结果。
第八章 胶体 习题答案
1. 丁达尔现象的实质是溶胶粒子对光的散射。
2. (1) [(As 2S 3)m .nHS -.(n-x)H +]x-.xH +在电场的作用下，[(As 2S 3)m .nHS -.(n-x)H +]x-.胶粒向正极移动。
(2) 聚沉能力：MgCl 2>MgSO 4>KCl3. (1) {[Fe(OH)m .nFeO +.(n-x)Cl -]}x+.xCl -(2) 聚沉能力：Na 3PO 4>Na 2SO 4>NaCl4. 憎液胶体和亲液胶体均属于胶体分散体系，主要区别在于憎液胶体是难溶物质分散在介质中形成的，其粒子由很大数目的分子构成，这种体系有很大的相界面，是热力学不稳定体系；而亲液胶体是大分子化合物的真溶液，因而不存在相界面，是一热力学稳定体系。
5. 布朗运动是由于介质分子热运动撞击悬浮粒子的结果，其实质是热运动。
6. 乳化剂在形成乳状液中的作用原理：a 降低界面张力b 形成界面膜c 形成双电层d 固体粉末的稳定作用氢氧化铁、硫化砷、二氧化硅等亲水性固体粉末易形成O/W 型乳状液。
炭黑、煤烟等亲油性固体粉末可以形成W/O 型乳状液。
7. 解：= 8.314×298.15/6.023×1023×1.0×10-3×6×3.14×2.1×10-9=1.04×10-10m 2.S -1据m x 5101044.111004.12－－＝⨯⨯⨯⨯=8. 解：据t x D 22=∵ D 1＝(1.69×10-6)2/(2×30)=0.7935×10-12D 2＝0.7208×10-12D 3＝0.7736×10-12D 4＝0.8050×10-12∴ D ＝0.7732×10-129. 解：RTnc 2/c 1=得：r=3.7857×10-8mD=2×3.7857×10-8=7.57×10-8mD =RTL 16πηrx 2＝2 D t23127310101.7107732.01012.21010.114.3615.290314.86⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯==＝πη－－－rD RT L )()(341203h h gL r ---ρρπ423335*********.68.910)16.13(14.3341086.31093.1ln 15.293314.8－＝－⨯⨯⨯⨯⨯⨯-⨯⨯⨯⨯⨯⨯r10. 解： ＝11. 解：kg .mol -112 解：= 63.51kg .mol -1 13. 解： ＝ ＝0.0582V 14. 解： ＝ ＝0.023V15. ∵ AgNO 3相对于KCl 来说是过量的。
胶体习题答案
第十二章胶体化学习题答案一、简答题1. 什么叫ζ电势？它如何受电解质的影响？随着电解质的加入，可以使更多的反离子进入双电层的紧密层内，导致ζ电势降低，并使分散层变薄，因此少量的电解质加入，就可引起溶胶的聚沉。
有时，胶粒表面可以对外加电解质的反离子产生强烈吸附，导致紧密层中含有过剩的反离子，迫使ζ电势变号，在这种情况下，溶胶反而不能聚沉，但胶粒的电性与原来的相反。
2. 什么是胶体分散体系？它的基本特性是什么？胶体分散系统是指分散相粒子的粒径r 在1nm ~ 100nm之间的分散系统。
多相性、高分散性和热力学不稳定性是它的三个基本特征。
3. 为什么说胶体系统具有热力学不稳定性和动力学稳定性？系统具有热力学稳定性是指系统处于热力学平衡态，处于热力学平衡态的标志是看在特定条件下，系统的某些热力学特征函数是否处于极值的状态。
例如：在隔离系统中，熵值达到极大时，为平衡态；在恒温、恒压W’=0条件下，系统的吉布斯函数达到最小为平衡态。
胶体系统是一个多相的高分散系统，表面吉布斯函数值很高，因此是热力学不稳定系统，具有热力学不稳定性。
动力稳定性是指系统中的粒子能够克服重力场的影响而不下沉的性质，影响动力稳定性的主要因素是分散度，胶体系统的粒子小，分散度高，因而具有较强的布朗运动，能够克服重力保持均匀分散，所以说胶体系统具有动力稳定性。
4. 胶体具有聚结稳定性的主要原因是什么？聚结稳定性是指溶胶中的粒子发生相互碰撞时不会聚结成大粒子沉淀下来的现象，溶胶具有聚结稳定性的原因主要有三点：（1）动力稳定性，即因为溶胶粒子强烈的布朗运动；（2）溶胶粒子具有扩散双电层结构，使其在相互接近时，所具有的静电排斥力与渗透性斥力；（3）溶胶粒子周围的溶剂化层的作用，使胶体粒子外部包有一层溶剂化外壳而阻止其接近发生聚沉。
其中的主要因素是胶体粒子的双电层结构所引起的排斥势能的作用。
5. 什么是布朗运动？为什么粗分散系统和真溶液观察不到布朗运动？处于胶体范围的分散相粒子在分散介质中进行着永不停息的无规则的运动，这种现象是由植物学家布朗首先发现的，故称为布朗运动。
胶体思考题
1.阿拉伯胶溶液黏度低的原因？答：（1）亲水性胶体与淀粉颗粒中的可溶性直链淀粉之间能形成稳定的氢键,使分子的水合旋转半径增大,从而增加体系的表观黏度。
而阿拉伯胶具有高度的分支结构和球状形态,在空间所占据的水分体积比例较少,与直链淀粉分子的作用力极弱,因而无法有效增加体系黏度。
(2)阿拉伯胶是一种含有钙、钾、镁等多种阳离子的弱酸性大分子多糖,而淀粉分子上结合有大量的磷酸基。
阿拉伯胶分子中的阳离子与淀粉分子上的磷酸根及羟基结合,导致电荷下降,同时离子的存在影响了淀粉与水分子的相互作用,抑制了淀粉颗粒的膨胀,从而使淀粉难以糊化,峰值黏度降低。
2.啤酒、葡萄酒等为什么要进行澄清？明胶为什么可以作为澄清剂？答：葡萄酒含有多种化学物质，它以溶解状态存在，其中一些接近饱和状态；同时还含有多种大分子胶体，包括果胶和多糖等碳水化合物、蛋白质、丹宁、花色素苷等多酚物质等，这些物质所发生的物理、化学、生物学变化，会影响酒的透明度，是葡萄酒中的主要不稳定因素。
这些物质在葡萄酒的成熟过程中会形成沉淀，因此为加速其澄清，可在葡萄酒中加入促进胶体沉淀的物质，红葡萄酒一般采用明胶和蛋白下胶澄清。
明胶的澄清机理是利用其本身带正电荷与带负电荷的单宁相聚合而将果酒中其他悬浮微粒吸附下沉，达到澄清效果。
明胶、单宁、硅溶胶等物质带有一定的电荷数，能与酒中带有电荷的果胶、多酚、蛋白质等结合，聚合成大颗粒物质，通过离心、过滤分离，达到澄清酒的目的。
当使用明胶时，如果溶液pH 值接近明胶等电点，也会发生混浊，改变pH 值使溶液恢复澄清透明。
明胶的用量可根据果酒、葡萄酒的混浊程度来定，但是，都必须进行小型试验，以准确使用量。
一般浅色酒、葡萄酒等含单宁比较少，下胶之前应注意添加量，因为单宁量不足会造成下胶过量，促使酒的澄清难度加大，而深色酒本身单宁含量较高，因此添加单宁量就少。
胶体化学课后思考题答案
第三章学势与平衡2、对3、错，溶剂遵从拉乌尔定律，溶质遵从亨利定律。
4、>5、错。
沸点升高要求非挥发性溶质，凝固定降低要求该过程溶质不析出。
6、错。
食盐在水中解离后使溶质的浓度发生改变。
15、C第六章界面现象2、表面积增加，考虑到表面功，整个体系的吉布斯自由能增大，从而使体系不稳定更易发生反应。
4、接触角：在气、液、固三相接触的交界点A处，沿气液界面作切线AM，则AM与液固界面AN之间的角称为接触角。
完全润湿：0°；润湿：<90°；不润湿：>90°；完全不润湿：180°。
6、（1）向左；（2）向右7、小变小；大变大。
11、不变。
13、矿物质含量高，矿物质为非表面活性物质。
14、小液滴消失，大液滴变得更大。
17、亲水亲油平衡值。
18、保持土壤水分，锄地破坏毛细管，可防毛细管蒸发。
19、吸附：两相界面层中一种或多种组分的浓度与体相中浓度不同的现象。
物理吸附和化学吸附的比较见P275表6.3.1。
20、朗缪尔但分子层吸附的四个假设是：固体表面均匀、单分子层吸附、被吸附分子之间没有相互作用、吸附平衡为动态平衡。
第七章胶体化学1、P320表7.1.1。
2、制备溶胶：分散法和凝聚法；纯化溶胶：渗析法和超滤法。
6、丁达尔效应是由光散射现象引起，其强度与入射光波长四次方成反比；因为溶胶的分散相粒子粒径大于真溶液中分散相粒子，由瑞利散射公式可知其散射光强度更大。
7、空气可看作气溶胶，不同天气对应气溶胶分散相粒径不同，晴朗洁净的天空分散相粒径小，阴雨天粒径大，粒径小时我们看到的主要是散射光，蓝光散射强天空呈蓝色；阴雨天粒径大主要发生漫反射，看到白茫茫一片；日出日落光穿过厚的大气层透射过来，而红光透射能力强，所以能看到火红的朝霞和晚霞。
10、憎液溶胶的电动现象：电泳、电渗、沉降电势、流动电势12、电动电势：固液相间发生相对移动时，滑动面处与溶液本体间的电势差。
物理化学-胶体分散系统思考题
第九章 胶体分散系统首 页难题解析学生自测题学生自测答案难题解析 [TOP]例8-1金溶胶浓度为2 g ⋅dm -3,介质粘度为0.00l Pa ⋅s 。
已知胶粒半径为1.3 nm ，金的密度为19.3⨯103kg ⋅m -3。
计算金溶胶在25︒C 时(1) 扩散系数,(2)布朗运动移动0.5 mm 需多少时间,(3) 渗透压。
解 (1) 扩散系数按公式直接计算1210923sm 10680110310010π6100236152983148π61---⋅⨯=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⋅=......r L RT D η(2) 根据布朗运动位移公式，s 7441068012)1050(210232=⨯⨯⨯==--..D x t (3) 将浓度2 g ⋅dm -3转换为体积摩尔浓度，L r V WVMW V n c ρ3π34⋅===-323339m m ol 01870010023610319)1031π(3412⋅=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-....渗透压为 ∏=cRT ＝0.01870⨯8.314⨯298.15=46.34 Pa例8-2试计算293K 时，粒子半径分别为r 1＝10-4m ，r 2＝10-7m ，r 3＝10-9m 的某溶胶粒子下沉0.1 m 所需的时间和粒子浓度降低一半的高度。
已知分散介质的密度ρ0＝103 kg·m -3，粒子的密度ρ＝2⨯103 kg ·m -3，溶液的粘度为η＝0.001 Pa ⋅s 。
解 将r 1＝10-4m 代入重力沉降速度公式和沉降平衡公式，001098910)12()10(29)(21032402..g r t .⨯⨯⨯-⨯⨯=-=-ηρρ 解得t =4.59 s)()(π34ln120312h h gL r c c RT ---=ρρ代入数据，)0(1002368910)12()10π(3421ln293314823334-⨯⨯⨯⨯⨯--=⨯⨯-h ... 解得h =6.83⨯10-14 m同理可求得r 2＝10-7 m, r 3＝10-9m 的结果见下：r /m,沉降0.1m 时间 浓度降低一半的高度/m 10-44.59 s6.83⨯10-1410-7 4.59⨯106s=5.31天 6.83⨯10-5 10-9 4.59⨯1010 s =1460 年68.3学生自测题 [TOP]1．选择一个正确答案：(1) 新鲜制备的溶胶需要净化，其目的是 A 去除杂质，提高溶胶的纯度 B 去除过多的电解质，保持溶胶稳定性 C 去除过多的溶剂，增加溶胶的浓度 D 去除过小的胶粒，保持粒子大小的一致性(2) 胶体粒子在介质中运动所受的阻力，与下列何者无关？ A 介质的粘度 B 粒子的流速C 粒子的浓度D 粒子的大小 (3) Fick 第一定律xcDA t n d d - d d =,式中有负号是因为： A d d tn是负值B扩散系数D 是负值Cxcd d 是负值 D A 是负值 (4) 溶胶有较强的散射光，大分子溶胶则较弱，这是因为： A 溶胶粒径大，大分子粒径小 B 溶胶浓度大，大分子浓度小 C 溶胶的折光率与介质相差很大，大分子则相近D 溶胶对短波光敏感，大分子则不敏感 (5) 电渗现象表明 A 胶体粒子是电中性的 B 分散介质是电中性的 C 胶体系统的分散介质也是带电的 D 胶体粒子是带电的 (6) 在胶体分散系统中，ζ 电势为何值时称为等电状态？ A 大于零 B 等于零 C 小于零 D 等于外加电势差 (7) 若分散相固体微小粒子的表面上吸附负离子，则胶体粒子的ζ电势为 A 一定大于零 B 等于零 C 一定小于零 D 正负无法确定 (8) 溶胶与大分子溶液的相同点是 A 热力学稳定体系 B 热力学不稳定体系 C 动力稳定体系 D 动力不稳定体系(9) 在以下测定高分子化合物平均摩尔质量的方法中，哪一个不是独立的方法？ A 渗透压法 B 离心沉降法 C 光散射法 D 粘度法 (10) 以下哪种情况可消除Donnan 平衡？ A 降低小分子电解质的浓度 B 增加大分子电解质的浓度C 在半透膜的另一侧（无大分子），加入大量的中性分子D 调节溶液的pH ，使大分子电解质处于等电点2．填空：(1) 胶体分散系统是热力学不稳定系统，因为___________________________________________ 。
《胶体与界面化学》复习思考题(最新整理)doc
《胶体与表面化学》复习思考题一、凝胶1.什么是凝胶？有何特征（两个不同）？2.举例说明什么是弹性和非弹性凝胶？3.试述凝胶形成的基本条件？4.凝胶形成的方法有哪几种？5.凝胶的结构分为哪4种类型？6.溶胶≒凝胶转变时有哪些现象？7.要制备很浓的明胶溶液而又不使胶凝，应加入什么物质比较好？为什么？8.什么是凝胶的触变作用？简单叙述其机理？9.什么是负触变作用？绝大部分为什么体系？10.什么是离浆作用？为什么？11.什么是凝胶的有限膨胀和无限膨胀？其膨胀速度符合什么动力学特征？12.试述凝胶膨胀的两个阶段。
13.物质在凝胶中扩散速率减慢的原因是什么？14.试述凝胶色谱（GPC）技术的基本原理？15.试用Ostwald的过程和理论解释Liesegang环现象。
16.形成Liesegang环的必要条件是什么？17.目前高吸水性材料其吸水量约可达自身质量的多少倍？18.试述高吸水性凝胶的结构、组成和吸水性能的关系。
19.什么是高吸油性树脂？其吸油能力主要起源于什么作用力？20.高吸油树脂的吸油机理是什么？21.水凝胶中的水按作用力的强弱可分为哪4种状态？22.什么气凝胶？有哪些主要特点和用途？二、表面活性剂的洗涤作用1．如何评价洗涤剂性能的优劣2．简述液体污垢去除的过程3．油污完全去除的条件是什么？4．简述固体污垢去除机理。
5．影响洗涤作用的因素有哪些？哪些是主要因素？哪些是次要因素？为什么？6．助洗剂有哪些主要类型？在洗涤过程中起何作用？7．解释肥皂等洗涤剂在使用中出现皂垢和浴缸圈的原理。
如何改善？8．简述洗涤过程。
9．污垢分为哪几类？10．试分析污垢的粘附力。
11．分析阳离子SAA不作为洗涤剂的原因。
12．简述主要主洗剂的类型13．用作抗再沉积剂的羧甲基纤维酸钠有什么要求？14．重垢、轻垢洗衣粉配方各组分的作用及有关要求。
15．试述洗涤剂的发展趋势。
16．简述光学白度法测定去污力的过程。
17．SAA临界排列参数与自组排列有何关系？18．简述SAA调控自组对除油能力的经验规律。
给水工程课后关键思考题答案1
第十五章混凝思考题1、何谓胶体稳定性？试用胶粒间互相作用势能曲线说明胶体稳定性的原因。
答：胶体稳定性是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。
原因P255最后一段。
2、混凝过程中，压缩双电层和吸附-电中和作用有何区别？简要叙述硫酸铝混凝作用机理及其与水的pH值的关系。
答：压缩双电层机理：由胶体粒子的双电层结构可知，反离子的浓度在胶粒表面处最大，并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布,最终与溶液中离子浓度相等。
当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层的厚度减小。
该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。
由于扩散层厚度的减小，电位相应降低，因此胶粒间的相互排斥力也减少。
另一方面，由于扩散层减薄，它们相撞时的距离也减少，因此相互间的吸引力相应变大。
从而其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变成以引力为主(排斥势能消失了)，胶粒得以迅速凝聚。
吸附-电中和机理：胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷，减少了静电斥力，降低了ξ电位，使胶体的脱稳和凝聚易于发生。
此时静电引力常是这些作用的主要方面。
上面提到的三价铝盐或铁盐混凝剂投量过多，凝聚效果反而下降的现象，可以用本机理解释。
因为胶粒吸附了过多的反离子，使原来的电荷变号，排斥力变大，从而发生了再稳现象。
硫酸铝混凝作用机理及其与水的pH值的关系：Ph<3时，压缩扩散双电层作用。
Ph>3时,吸附-电中和作用。
Ph>3时水中便出现聚合离子及多核羟基配合物，这些物质会吸附在胶核表面，分子量越大，吸附作用越强。
3,高分子混凝剂投量过多时，为什么混凝效果反而不好？答：在废水处理中，对高分子絮凝剂投加量及搅拌时间和强度都应严格控制，如投加量过大时，一开始微粒就被若干高分子链包围，而无空白部位去吸附其他的高分子链，结果造成胶粒表面饱和产生再稳现象。
实验思考题参考答案
实验思考题参考答案实验Fe(OH)3胶体的制备、破坏、分离1.常压过滤时滤纸为什么要撕去一角？答：使滤纸紧贴玻璃漏斗，有利于排出滤纸与玻璃漏斗之间气泡，形成液柱。
2.抽滤时剪好的滤纸润湿后略大于布氏漏斗的内径、或剪的不圆周边凸出部分贴在布氏漏斗内壁上，对抽滤有何影响？为什么？答：会造成漏虑。
滤纸大于布氏漏斗内径会造成滤纸折叠，不能紧贴布氏漏斗。
3.抽滤时，转移溶液之前为什么要先稍微抽气，而不能在转移溶液以后才开始抽气？答：使滤纸紧贴布氏漏斗，以免造成漏虑。
4. 沉淀物未能铺满布氏漏斗底部、滤饼出现裂缝、沉淀层疏松不实，对抽干效果有什么影响？为什么？如何使沉淀抽得更干爽？答：固液分离效果不好；漏气使压差变小；用药勺铺平、压实沉淀物再抽滤。
由胆矾精制五水硫酸铜1.结晶与重结晶分离提纯物质的根据是什么？如果被提纯物质是 NaCl 而不是CuSO4·5H2O，实验操作上有何区别？答：根据物质溶解度随温度变化不同。
NaCl 的溶解度随温度变化很小不能用重结晶的办法提纯，要用化学方法除杂提纯。
2.结晶与重结晶有何联系和区别？实验操作上有何不同？为什么？答：均是利用溶解度随温度变化提纯物质；结晶浓缩度较高（过饱和溶液），重结晶浓缩度较低（饱和溶液），且可以进行多次重结晶。
结晶一般浓缩到过饱和溶液，有晶膜或晶体析出，冷却结晶；重结晶是在近沸状态下形成饱和溶液，冷却结晶，不允许浓缩。
3.水浴浓缩速度较慢，开始时可以搅拌加速蒸发，但临近结晶时能否这样做？答：搅拌为了加快水分蒸发；对于利用晶膜形成控制浓缩程度，在邻近结晶时不能搅拌。
否则无法形成晶膜。
4.如果室温较低，你准备采用什么措施使热过滤能顺利进行？答：预热漏斗、分批过滤、保温未过滤溶液。
5.浓缩和重结晶过程为何要加入少量 H2SO4？答：防止防止Fe3+水解。
粗盐提纯1.为什么说重结晶法不能提纯得到符合药用要求的氯化钠？为什么蒸发浓缩时氯化钠溶液不能蒸干？答：NaCl 的溶解度随温度变化很小不能用重结晶的办法提纯，药用氯化钠不仅要达到纯度要求，还要符合药用要求。
第八章 胶体思考题(答案)
第八章胶体思考题1. 何为纳米材料？纳米材料有何特性？有哪些应用？【答】纳米材料是指纳米粒子组成的材料，分类有纳米粉体、纳米膜材料、纳米晶体和纳米块等等。
纳米材料的主要特性有：（1）小尺寸效应；（2）表面效应；（3）量子尺寸效应；（4）宏观量子隧道效应。
2. 胶粒发生Brown 运动的本质是什么？这对溶胶的稳定性有何影响？【答】Brown 运动是分子热运动的宏观体现。
Brown 运动使系统浓度分布均匀，对抗聚沉，有利于系统的稳定。
3. 有A、B 两种透明液体，其中一种是真溶液，另一种是溶胶，问可用哪些方法鉴别？【答】观察Tyndall 效应。
4. 燃料油中常需要加入少量油溶性的电解质，为什么？【答】消除电动现象产生的电动势，防止隐患发生。
5. 试解释：（1）做豆腐时“点浆”的原理是什么？哪几种盐溶液可作为卤水？哪种盐溶液聚沉能力最强？（2）江河入海处，为什么常形成三角洲？（3）明矾为何能使混浊的水澄清？【答】（1）点浆是使蛋白质聚沉。
常用的盐溶液有CaSO4和MgCl2。
（2）海水中富含电解质，使水中的胶质聚沉。
（3）明矾中Al3+水解形成Al(OH)3溶胶带正电，可以中和水中负电性胶质，从而使水质澄清。
6. 什么情况下大分子化合物对溶胶具有保护作用和絮凝作用，为什么？【答】少量絮凝作用，足量保护作用。
7. 电渗现象表明（）（1）胶粒粒子是电中性的；（2）分散介质是电中性的；（3）胶体的分散介质也是带电的；（4）胶粒粒子是带电的。
【答】（3）。
8. 在胶体分散体系中，ζ电势为何值时称为等电状态？（1）大于零；（2）等于零；（3）小于零；（4）等于外加电势差。
【答】（2）。
9. 若溶胶粒子的表面上吸附了负离子，则其ζ电势（）（1）一定大于零；（2）一定等于零；（3）一定小于零；（4）还不能确定其正负。
【答】（4）。
10. 溶胶与大分子溶液的相同点是（）（1）热力学稳定体系；（2）热力学不稳定体系；（3）动力学稳定体系；（4）动力学不稳定体系。
胶体与大分答案
第十三章胶体与大分子溶液练习题答案一、判断题答案：1．错，溶胶在热力学上是不稳定的。
2．错，溶胶是多相系统。
3．错，高分子溶液也可产生丁达尔效应。
4．错，只能看到一个个的亮点，不能看清粒子的大小和形状。
5．错，反号离子可以进入紧密层。
6．错，加人适量电解质可以使胶体稳定，加人过量使ζ电势降低，胶体稳定性降低。
7．对。
8．错。
9．错。
10．对。
二、单选题答案：1. B；2. D；3. C；4. D；5. C；6. C；7. C；8. A；9. B；10.D；11.D；12.C；13.B；14.C；15.C；16.A；17.B；18.D；19.A；20.A；21.D；22.C；23.A；24.A；25.A；26.C；27.D；28.B；29.C；30.C；31.D；32.A；33.C；34.B；35.A；36.C；37.B；38.C；39.A；40.B。
三、多选题答案：1. DE；2. CE；3. AE；4. BD；5. BD；6. CE；7. CE；8. CE；9. BC；10. AE。
四、主观题答案：1．解：(1)多孔塞AgCl吸附Cl-，塞带负电荷，液体带正电荷，因此液体向负极流动。
(2) 用0.2N NaCl，反粒子多，ζ电位减小，流速变慢。
(3) 用AgNO3，塞带正电荷，液体带负电荷，液体向正极流动。
2．解：ζ=4πηu/DE × 3002u=DEζ/4πη ·1/(3002)=80 × 0.05 × (40/100)/(4π × 0.01)=1.414 × 10-4 cm·s-1另解（用SI单位制）ζ= ηu/Dε0Eu =Dε0Eζ/η＝80×8.85×10-12×(40/100)×0.05/0.01= 1.414×10-6 m/s3. 解：重力P=(4/3) πr3(ρ1 - ρ0)g，阻力f=6πηr·d x/d t钢球匀速下降，P=f(4/3) × (0.1588/2)3 × (7.65-0.96)×980=6 ×η × (0.1588/2) ×(15/16.7)解得：η=10.223 泊=1.0223 Pa·s4．解：[η]=KMαK=2.60 × 10-4，α=0.702.0=2.60 × 10-4 ×M0.70解得：M=3.57 × 1055．解：(1) 2H3AsO3 + 3H2S=As2O3(溶胶) + 6H2O胶团结构式：{(As2O3)m·nHS-·(n-x)H+}x-·x H+└-紧密层-┘└扩散层┘(2) 水向阴极流动。
第八章 胶体思考题(答案)
第八章 胶 体思考题1. 何为纳米材料？纳米材料有何特性？有哪些应用？【答】纳米材料是指纳米粒子组成的材料，分类有纳米粉体、纳米膜材料、纳米晶体和纳米块等等。
纳米材料的主要特性有：（1）小尺寸效应；（2）表面效应；（3）量子尺寸效应；（4）宏观量子隧道效应。
2. 胶粒发生Brown 运动的本质是什么？这对溶胶的稳定性有何影响？【答】Brown 运动是分子热运动的宏观体现。
Brown 运动使系统浓度分布均匀，对抗聚沉，有利于系统的稳定。
3. 有A、B 两种透明液体，其中一种是真溶液，另一种是溶胶，问可用哪些方法鉴别？【答】观察Tyndall 效应。
4. 燃料油中常需要加入少量油溶性的电解质，为什么？【答】消除电动现象产生的电动势，防止隐患发生。
5. 试解释：（1）做豆腐时“点浆”的原理是什么？哪几种盐溶液可作为卤水？哪种盐溶液聚沉能力最强？（2）江河入海处，为什么常形成三角洲？（3）明矾为何能使混浊的水澄清？【答】（1）点浆是使蛋白质聚沉。
常用的盐溶液有CaSO4 和MgCl2。
（2）海水中富含电解质，使水中的胶质聚沉。
（3）明矾中Al3+水解形成Al(OH)3 溶胶带正电，可以中和水中负电性胶质，从而使水质澄清。
6. 什么情况下大分子化合物对溶胶具有保护作用和絮凝作用，为什么？【答】少量 絮凝作用，足量 保护作用。
7. 电渗现象表明（ ）（1）胶粒粒子是电中性的； （2）分散介质是电中性的；（3）胶体的分散介质也是带电的； （4）胶粒粒子是带电的。
【答】（3）。
8. 在胶体分散体系中，ζ 电势为何值时称为等电状态？（1）大于零； （2）等于零；（3）小于零； （4）等于外加电势差。
【答】（2）。
9. 若溶胶粒子的表面上吸附了负离子，则其ζ 电势（ ）（1）一定大于零； （2）一定等于零；（3）一定小于零； （4）还不能确定其正负。
【答】（4）。
10. 溶胶与大分子溶液的相同点是（ ）（1）热力学稳定体系； （2）热力学不稳定体系；（3）动力学稳定体系； （4）动力学不稳定体系。
胶体表面化学试题及答案
胶体表面化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 胶体分散体系中分散相的粒子大小一般在（）。
A. 1-100nmB. 1-100μmC. 1-100mmD. 1-100cm答案：A2. 胶体的稳定性主要取决于（）。
A. 粒子大小B. 表面电荷C. 表面活性剂D. 温度答案：B3. 胶体的聚沉作用是由于（）。
A. 粒子间的范德华力B. 粒子间的静电排斥力C. 粒子间的静电吸引力D. 粒子间的重力答案：C4. 表面活性剂在胶体表面吸附时，其亲水基团和疏水基团分别朝向（）。
A. 空气和液体B. 液体和空气C. 空气和固体D. 固体和液体答案：B5. 表面张力是液体表面分子间（）的宏观表现。
A. 引力B. 斥力C. 相互作用力D. 无作用力答案：A6. 表面活性剂降低表面张力的主要机理是（）。
A. 增加液体分子间的斥力B. 减少液体分子间的引力C. 增加液体分子间的引力D. 减少液体分子间的斥力答案：B7. 胶体的电泳现象是由于（）。
A. 胶体粒子带有电荷B. 胶体粒子不带电荷C. 胶体粒子的布朗运动D. 胶体粒子的重力作用答案：A8. 胶体的稳定性可以通过（）来提高。
A. 增加分散介质的粘度B. 增加分散介质的密度C. 增加分散介质的温度D. 增加分散介质的压力答案：A9. 胶体的絮凝作用是由于（）。
A. 粒子间的范德华力B. 粒子间的静电排斥力C. 粒子间的静电吸引力D. 粒子间的重力答案：C10. 表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）是指（）。
A. 表面活性剂分子开始吸附在表面的浓度B. 表面活性剂分子开始形成胶束的浓度C. 表面活性剂分子完全吸附在表面的浓度D. 表面活性剂分子完全形成胶束的浓度答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 胶体分散体系的稳定性可以通过以下哪些方法提高？（）A. 增加分散介质的粘度B. 增加分散介质的密度C. 增加分散介质的温度D. 增加分散介质的压力答案：A12. 表面活性剂的分类依据是（）。
《胶体》答辩题目及解析
《胶体》答辩题目及解析（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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胶合材料思考题答案
胶合材料思考题答案第⼀章1. 胶合材料的发展趋势如何?答：1)对原有的胶种进⾏改性；2)寻求新的胶粘剂原料来源，发展再⽣资源环保型胶；3)发展固体型胶粘剂；4)发展⽔基型乳液胶；5)发展反应型胶。
2. 胶接理论有⼏种,论点各是什么?答：1)吸附理论，论点：胶接作⽤是胶黏剂分⼦与被胶接物分⼦在界⾯上通过物理吸附⽽产⽣的；2)机械结合理论，论点：液态胶黏剂充满被胶结物表⾯的空隙或凹陷处，固化后在界⾯去产⽣齿合连接；3)扩散理论，论点：⾼聚物间的胶合是由于胶黏剂分⼦与被胶接材料分⼦在胶接界⾯上相互扩散引起的；4)静电理论，论点：在胶接头中存在双电层，胶接⼒主要来⾃双电层的静电引⼒；5)化学键理论，论点：胶接作⽤主要是化学健⼒作⽤的结果。
3. ⼀个胶接件的胶合强度是由哪些⼒综合作⽤的结果?答1)被胶接材料的凝聚⼒2)胶黏剂的内聚⼒3)胶粘剂与被胶接材料间的结合⼒4. 胶接结构的破坏类型有⼏种?答：1)被胶接物破坏2)胶层破坏3)胶接界⾯破坏4)混合破坏5. 胶粘剂的主要组成有哪些?答：胶料、固化剂、增塑剂和增韧剂、填料、稀释剂与溶液、偶联剂和其他助剂6. 请解释溶液型胶、乳液型胶、热熔型胶、结构型胶、热塑性胶、热固性胶。
溶液型胶：热塑性⾼聚物溶解于适当的溶剂中形成的胶粘剂。
乳液型胶：热塑性⾼聚物被乳化后分散在⽔中形成的胶粘剂。
热熔型胶：以热塑性⾼聚物为主要成分，不含⽔和溶剂，100%固体，通过加热熔融获得流动性，涂于被胶接物表⾯，随后冷却硬化发挥胶结⼒。
结构型胶：指那些能承受较⼤压⼒，⽽且其胶接强度应⼤于或⾄少接近被胶接材料本⾝的强度，是胶接部位不致于成为结构整体中薄弱环节的胶粘剂。
热塑性胶：⼀般是线型（直链型）结构的⾼分⼦化合物，其特征是可反复受热软化（或熔化），冷却则固化，可溶于某些溶剂中。
热固性胶：⼀般是体型结构的⾼聚物，在催化剂或热的作⽤下发⽣化学反应⽽变成不溶不熔状态，受热不在软化，强热则分解破坏的胶粘剂。
第九章 胶体化学习题解答
第九章胶体化学思考题一、是非题（判断下列说法是否正确，并说明理由）1、×2、√3、×4、×5、√6、×7、√8、√9、√ 10、× 11、× 12、× 13、√ 14、√ 15、×二、选择题1、A2、B3、A4、D5、C6、A7、D8、D9、D 10、D 11、A 12、A 13、B 14、B 15、D习题解答1. 如何定义胶体系统？胶体系统的基本特征是什么？答：胶体分散系统是指分散质粒子在1nm～1000 nm之间的分散系统；其粒子能透过滤纸，但不能透过半透膜，扩散速度慢，在普通显微镜下看不见，在超显微镜下可以分辨。
胶体分散系统包含三类：溶胶，高分子溶液以及缔合胶束溶液（即乳液）。
只有溶胶才能全面地表现出胶体的特性，即不均匀性或多相性、特有的分散程度、以及聚结不稳定性。
2. 溶胶为热力学非平衡系统，但它在相当长的时间范围内可以稳定存在，其主要原因是什么？答：胶粒带电使胶粒之间有相斥力，这是溶胶稳定的主要因素。
除此之外，溶剂化作用是使溶胶稳定的另一重要因素。
在分散相粒子周围形成一个有一定弹性的水化外壳。
当一对胶团因布朗运动而靠近时，水化外壳因受到挤压而变形，但每个胶团又都力图恢复其原状而又被弹开。
这样，水化外壳的存在，增加了溶胶聚合的机械阻力。
溶胶稳定的第三个重要因素是布朗运动，当分散相粒子的布朗运动足够强时，能克服重力场的影响而不下沉。
溶胶的这种性质称为动力学稳定。
3. 从定义、产生原因、数值、影响因素等方面比较ζ电势和热力学电势φθ的异同。
答：热力学电势φ0 是指固体表面与溶液本体之间的电势差，是双电层的总电势，其值取决于溶液中的电势离子的浓度，而与其它离子无关。
ξ电势是指相对滑移面与溶液本体之间的电势差，它与电动现象密切相关，故称为电动电势，其值远小于φ0 ，且受外加电解质的影响很大4. 非牛顿流体有哪几种类型? 有什么规律? 原因是什么？答：非牛顿流体包括塑性体、假塑体和胀流体等。
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胶体化学思考题
1、 何谓胶体？化学凝聚法制备Fe(OH)3溶胶的基本原理是什么？
答：溶胶是一种半径为1~1000nm 固体粒子（分散相）在液体介质（分散介质）中形成的多相高度分散的热力学不稳定系统。
利用生成不溶性物质Fe(OH)3的化学反应，控制析晶过程，使其停留在胶核尺度的阶段，而得到溶胶的方法称为化学凝聚法。
2 、何谓电泳？胶体移动速度和那些因素有关？ 答：在外电场作用下，胶粒向异性电极定向移动的现象称为电泳。
E
r εεημζ0= 胶体移动速度和胶体的纯度，电动电势ζ，介质粘度η，电位梯度E ，介质等因素有关。
3、 何谓电动电势？Fe(OH)3溶胶的胶粒带何种电荷？
答：滑动界面与溶液本体之间的电势差称电动电势ζ。
Fe(OH)3溶胶的胶粒带正电荷。
4、 电泳辅助液的选择根据什么条件？
答：①不能与胶体发生反应②不挥发③辅助液中阴阳离子迁移速率要相近④辅助液的电导率与胶体的电导率相等，这样可避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速率不等而产生的界面分层不好，模糊。
5 、电泳仪中两极距离是指两极间的最短距离吗？两极间距离是怎样量出来的？
答：不是，用一根软电线或软线量取两电极沿U 型管的距离（由一侧电极的端口至另一侧电极的端口）。
6 、电解质引起溶胶聚沉的原因是什么？电解质是否越多越好？
答：电解质中与胶体带有相反电荷的离子对溶胶有聚沉作用。
不是，电解质太多反而将胶体保护起来而不聚沉。
7、 何谓聚沉值？何谓聚沉能力？
答：聚沉值是指：在一定时间，使一定量的溶胶发生明显的聚沉所需电解质的最小浓度，称为所加电解质的聚沉值。
, 聚沉能力：聚沉值的倒数。
8、 本实验胶体制备的反应式？
答：
3233()3F e C l H O F e O H H C l
+−−−→+沸腾
9、 制成的胶体为什么要纯化？
答：胶体不纯会影响胶体的电泳速率，从而影响到电动电势的测量，使ζ值不准。
10、 电泳的时间是否越长越好，为什么？
答：不是，时间太长，会使界面模糊，影响实验结果。
11、 电泳的过程中外接电压是否要恒定？为什么？ 答：要，E
r εεημζ0=公式中E （电位梯度）等于电压除以两极间距离，所以外加电压要恒 定，否则E 是可变的，ζ值也是变化的。
12、电泳过程中，连接（溶胶与辅助液界面）上升界面的是阴极还是阳极？在计算电动电势
时，胶粒移动距离是指界面上升距离吗？
答：负极，是。
13、本实验用的是什么电极？为什么加人辅助液要沿着管壁慢慢地轻轻滴入？
答：铂电极。
防止辅助液与胶体混溶，界面模糊，影响实验结果的准确测定。
14、聚沉值的大小与哪些因素有关？
答：影响聚沉的主要因素有温度、胶体的性质、胶体的浓度、反离子的价数、非电解质的作用、同号离子的作用等。
温度升高聚沉值减少。
15、制备Fe(OH)3溶胶时，如何往沸腾的蒸馏水中加入FeCl3溶液？为什么要慢慢滴入FeCl3?
答：要一滴一滴的加FeCl 3溶液，这样使反应液可以充分反应，反应进行的完全。
16、为什么辅助液与胶体的界面要分明？
答：因为要量取胶体上升的距离，界面要清晰。
17、往电泳管里装入Fe(OH)3溶胶及辅助液的过程有什么注意事项？
答：两侧要同时并以同一速率加辅助液，而且要慢慢加入，防止辅助液与胶体混溶，造成二者界面不清晰，影响实验测量。
18、在聚沉值测定实验中，每一种溶液是否要用固定的移液管取液？为什么？
答：是，否则不同溶液间会造成污染，或是使溶液浓度不准，使得所测聚沉值不准。
19、做好聚沉值测定的关键是什么？
答：试管干净，移液管干净，要与原液比较。
20、电泳过程中电泳管为何要固定好？
答：防止因为移动电泳管而使得两侧界面不清晰，刻度读数不准确。
21、电泳过程中，确定外接电压U的大小的依据是什么？
答：影响电泳速度的一个重要因素是电位梯度E（电压除以两极间距离），电位梯度相同，对电泳速度影响就相同，但电压不能过高，否则电流热效应增强，界面附近胶体密度增大，甚至出现凝聚现象。
电位梯度一般采用3V/cm左右。