磁控溅射镀膜原理及工艺PPT幻灯片课件

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磁控溅射工艺简介.ppt

磁控溅射工艺简介.ppt
磁控溅射镀膜工艺简介
2014.6.6
一、名词解释
尖端放电:
通常情况下空气是不导电的,但是如果电场特别强,空气分子中的正负 电荷受到方向相反的强电场力,有可能被“撕”开,这个现象叫做空气的电 离。由于电离后的空气中有了可以自由移动的电荷,空气就可以导电了。空 气电离后产生的负电荷就是电子,失去电子的原子带正电,叫做正离子。 由于同种电荷相互排斥, 导体上的静电荷总是分布在表面上,而且一般说来 分布是不均匀的(图2),导体尖端的电荷特别密集, 所以尖端附近空气中的电 场特别强, 使得空气中残存的少量离子加速运动。这些高速运动的离子撞击 空气分子,使更多的分子电离。这时空气成为导体,于是产生了尖端放电现 象.
一、名词解释
• Sputter溅镀定义:
• 在一相对稳定真空状态下,阴阳极间产生辉光放电,极间气体分子被离子化而产生带电电荷,其中 正离子受阴极之负电位加速运动而撞击阴极上之靶材,将其原子等粒子溅出,此溅出之原子则沉积 于阳极之基板上而形成薄膜,此物理现象即称溅镀。而透过激发、解离、离子化……等反应面产生 的分子、原子、受激态物质、电子、正负离子、自由基、UV光(紫外光)、可见光……等物质, 而这些物质混合在一起的状态就称之为电浆(Plasma)。下图为Sputter溅镀模型(类似打台球模 型):
四、反应溅射
四、反应溅射
四、反应溅射
五、常见薄膜
五、常见薄膜
六、影响薄膜质量的因素
请批评指正,谢谢!
一、名词解释
• 辉光放电: 低压气体中显示辉光的气体放电(空气中的电子大概在1000对/cm3,由于高压放电现象 在低气压状态下会产生辉光现象)现象,即是稀薄气体中的自激导电现象。在置有板 状电极的玻璃管内充入低压(约几毫米汞柱)气体或蒸气,当两极间电压较高(约 1000伏)时,稀薄气体中的残余正离子在电场中加速,有足够的动能轰击阴极,产生 二次电子,经簇射过程产生更多的带电粒子,使气体导电。辉光放电的特征是电流强 度较小(约几毫安),温度不高,故电管内有特殊的亮区和暗区,呈现瑰丽的发光现 象。

磁控溅射镀膜原理及工艺 ppt课件

磁控溅射镀膜原理及工艺  ppt课件

2.2.2磁场
用来捕获二次电子的磁场必须在整个靶面上 保持一致,而且磁场强度应当合适。磁场不均 匀就会产生不均匀的膜层。磁场强度如果不适 当(比如过低),那么即使磁场强度一致也会 导致膜层沉积速率低下,而且可能在螺栓头处 发生溅射。这就会使膜层受到污染。如果磁场 强度过高,可能在开始的时候沉积速率会非常 高,但是由于刻蚀区的关系,这个速率会迅速 下降到一个非常低的水平。同样,这个刻蚀区 也会造成靶的利用率比较低。
(4)(选择操作)打开加热控温电源。启动 急停控制,报警至于通位置,功能选则为烘烤。 (5)但真空度达到5×10-4Pa时,关闭复合真 空计,开启电离真空计,通氩气(流量 20L/min),打开气路阀,将流量计Ⅰ拨至阀控 档,稳定后打开离子源,依次调节加速至 200V~250V,中和到12A左右,阳极80V,阴极10V, 屏极300V。从监控程序中调出工艺设置文件,启 动开始清洗。 (6)清洗完成后,按离子源参数调节相反的顺 序将各参数归零,关闭离子源,将流量计Ⅱ置于关 闭档。
在气体可以电离的压强范围内如果改变 施加的电压,电路中等离子体的阻抗会随 之改变,引起气体中的电流发生变化。改 变气体中Байду номын сангаас电流可以产生更多或更少的离 子,这些离子碰撞靶体就可以控制溅射速 率。
一般来说:提高电压可以提高离化率。这样 电流会增加,所以会引起阻抗的下降。提高电 压时,阻抗的降低会大幅度地提高电流,即大 幅度提高了功率。如果气体压强不变,溅射源 下的基片的移动速度也是恒定的,那么沉积到 基片上的材料的量则决定于施加在电路上的功 率。在VONARDENNE镀膜产品中所采用的范围 内,功率的提高与溅射速率的提高是一种线性 的关系。
3试验
3.1试验目的
①熟悉真空镀膜的操作过程和方法。 ②了解磁控溅射镀膜的原理及方法。 ③学会使用磁控溅射镀膜技术。

第8章 溅射镀膜 ppt课件

第8章 溅射镀膜  ppt课件

体分子电离。
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溅射镀膜方式
磁控溅射
特点: • 工作气压低,沉积速率高,且降低了薄膜污染的可能性; • 维持放电所需的靶电压低; • 电子对衬底的轰击能量小,可以减少衬底损伤,降低沉 积温度; • 容易实现在塑料等衬底上的薄膜低温沉积。
缺点:
• 对靶材的溅射不均匀,利用效率低(30%);
Xe
Kr Ar Ne
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离子溅射参数
溅射产额的影响因素:(3) 入射离子的入射角
入射角:离子入射方向与 被溅射靶材表面法线间的 夹角;
随入射角的增大溅射率逐 渐增大。在0~60间相对溅
射率基本服从1/cosθ 规律;
60~80溅射率最大; 90时,溅射率为零。
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缺点: 当离子能量高时,次级电子数量增大,有可能成为高能
电子轰击基片,导致发热,影响薄膜质量。
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溅射镀膜方式
磁控溅射
磁控靶
溅射产生的二次电子在阴极位降区内被加速成为高能电子,但是它并
不直接飞向阳极,而在电场和磁场的作用下作旋轮线运动。
高能电子束缚在阴极表面与工作气体分子发生碰撞,传递能量,使气
负电位
四极溅射装置图
Байду номын сангаас
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溅射镀膜方式
三极和四极直流溅射
特点: • 靶电流和靶电压可独立调节,克服了二极溅射的缺点; • 靶电压低 (可低至102伏),溅射损伤小; • 溅射过程不依赖二次电子,由热阴极发射电流控制; • 提高了溅射参数的可控性和工艺重复性。
缺点: • 不能抑制电子轰击对基片的影响 (温度升高); • 灯丝污染问题; • 不适合反应溅射等。

磁控溅射原理详细介绍课件

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控制系统
用于控制溅射过程, 包括真空度、电流、 电压等参数的监测和 控制。
磁控溅射的工作原理
气体放电
在真空室内,通过施加 高压电场,使气体产生 电离,产生等离子体。
粒子轰击
等离子体中的离子在电 场作用下加速飞向阴极 靶材,对靶材表面进行
轰击。
溅射
轰击导致靶材表面原子 或分子从表面射出,形
成溅射粒子。
沉积
溅射粒子在基片上沉积 形成薄膜。
磁控溅射的优缺点
高沉积速率
由于高密度的等离子体,使得溅射速 率较高。
低温沉积
可在较低的温度下实现沉积,适用于 某些热敏材料。
磁控溅射的优缺点
• 广泛的应用范围:可应用于金属、非金属、化合物等多种 材料的沉积。
磁控溅射的优缺点
需要高真空环境
需要建立高真空环境,增加了设备成本和运行成本。
特性
高沉积速率、低基材温度、高附着力、大面积成膜等。
磁控溅射的物理过程
气体放电
在阴极和阳极之间施加高压直 流电或射频电场,使气体产生 电离产生等离子体。
靶材溅射
高速离子轰击靶材表面,将靶 材原子从表面溅射出来。
真空环境建立
通过机械泵和分子泵等设备将 真空室内气压降低到10^-5Pa 以下。
磁场控制电子运动
工作气体
选择适当的工作气体,如氩气、氮气等,以 获得所需的薄膜性能。
薄膜结构与性能表征
成分分析
通过光谱分析技术确定薄膜的元素组 成。
晶体结构
采用X射线衍射技术分析薄膜的晶体 结构。
表面形貌
通过扫描电子显微镜视察薄膜的表面 形貌。
物理性能
测量薄膜的硬度、弹性模量、热导率 等物理性能。

磁控溅射原理详细介绍ppt课件

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辉光放电是在真空度约为一的稀薄气体中,两个电极之间加上电压时产生的一种气体放电现象。 设有图2那样的一个直流气体放电体系。在阴阳两极之间由电动势为的直流电源提供电压和电流,并以 电阻作为限流电阻。在电路中,各参数之间应满足下述关系:
V=E-IR
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第二部分 溅射及辉光放电
2.2 辉光放电
使真空容器中Ar气的压力保持为,并逐渐提高两个电极
(C)基片表面的颗粒物质将会使薄膜产生针孔和形成沉积污染,因此,沉积前应对基片进行彻底清 洗,尽可能保证基片不受污染或不携带微粒状污染物。
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第一部分 真空镀膜基础
1.4 薄膜技术
薄膜技术主要包括薄膜的制备技术和薄膜材料研究,薄膜的制备技术又称为镀膜技术。薄膜的制备 方法以气相沉积方法为主,包括物理气相沉积方法(PVD)和化学气相沉积方法(CVD)。
磁控溅射原理详细介绍
第一部分 真空镀膜基础
1.1 气体与固体的相互作用
气体与固体相互作用后的结合,主要是通过物理吸附和化学吸附来实现的。一个气相原子入射到基 体表面,能否被吸附,是物理吸附还是化学吸附,是一个比较复杂的问题。固体表面与体内在晶体结构上 的一个重大差异是原子或分子间的结合化学键中断,原子或分子在固体表面形成的这种间断键称为不饱和 键或悬挂键,它具有吸引外来原子或分子的能力。入射到基体表面的气相原子被这种不饱和键吸引住的现 象称为吸附。如果用键的观点加以考虑,物理吸附是因为固体表面上的原子键已处于饱和状态,表面变得 不活泼,表面上只是由于范德瓦尔斯力(分子力)、电偶极子和四重极子等静电的相互作用使原子和分子间 产生吸附作用而结合;化学吸附则是由于物体表面上的原子键不饱和而与表面附近原子和分子进行结合, 其中包括共有或交换电子的离子结合、原子结合、金属结合等。

磁控溅射工艺简介PPT演示文稿

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磁控溅射镀膜工艺简介
2014.6.6
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一、名词解释
尖端放电:
通常情况下空气是不导电的,但是如果电场特别强,空气分子中的正负 电荷受到方向相反的强电场力,有可能被“撕”开,这个现象叫做空气的电 离。由于电离后的空气中有了可以自由移动的电荷,空气就可以导电了。空 气电离后产生的负电荷就是电子,失去电子的原子带正电,叫做正离子。 由于同种电荷相互排斥, 导体上的静电荷总是分布在表面上,而且一般说来 分布是不均匀的(图2),导体尖端的电荷特别密集, 所以尖端附近空气中的电 场特别强, 使得空气中残存的少量离子加速运动。这些高速运动的离子撞击 空气分子,使更多的分子电离。这时空气成为导体,于是产生了尖端放电现 象.
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一、名词解释
• Sputter溅镀定义: • 在一相对稳定真空状态下,阴阳极间产生辉光放电,极间气体分子被离子化而产生带电电荷,其中
正离子受阴极之负电位加速运动而撞击阴极上之靶材,将其原子等粒子溅出,此溅出之原子则沉积 于阳极之基板上而形成薄膜,此物理现象即称溅镀。而透过激发、解离、离子化……等反应面产生 的分子、原子、受激态物质、电子、正负离子、自由基、UV光(紫外光)、可见光……等物质, 而这些物质混合在一起的状态就称之为电浆(Plasma)。下图为Sputter溅镀模型(类似打台球模 型):
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二、溅射原理解释
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二、溅射原理解释
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二、溅射原理解释
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二、溅射原理解释
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三、磁控溅射原理解释
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三、磁控溅射原理解释
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三、磁控溅射原理解释
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三、磁控溅射原理解释
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三、磁控溅射原理解释
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三、磁控溅射原理解释

《磁控溅射镀膜技术》课件

《磁控溅射镀膜技术》课件

要点二
溅射参数与工艺条件
溅射参数和工艺条件对磁控溅射镀膜的沉积速率、膜层质 量、附着力等有着重要影响。主要的溅射参数包括工作气 压、磁场强度、功率密度等,工艺条件包括基材温度、气 体流量和组成等。通过对这些参数的优化和控制,可以获 得具有优异性能的膜层。
磁控溅射镀膜设备
03
与系统
磁控溅射镀膜设备的组成
多元靶材磁控溅射
技术
研究多种材料同时溅射的工艺技 术,实现多元材料的复合镀膜, 拓展镀膜材料的应用范围。
磁控溅射与其他技术的结合应用
磁控溅射与脉冲激光沉积技术结合
01
通过结合两种技术,实现快速、大面积的镀膜,提高生产效率

磁控溅射与化学气相沉积技术结合
02
利用化学气相沉积技术在磁控溅射的基础上进一步优化镀膜性
磁控溅射机制
在磁场的作用下,电子的运动轨迹发生偏转,增加与气体分子的碰撞概率,产 生更多的离子和活性粒子,从而提高了溅射效率和沉积速率。
磁控溅射镀膜的工艺流程
要点一
工艺流程概述
磁控溅射镀膜的工艺流程包括前处理、溅射镀膜和后处理 三个阶段。前处理主要是对基材进行清洗和预处理,确保 基材表面的清洁度和粗糙度符合要求;溅射镀膜是整个工 艺的核心部分,通过控制溅射参数和工艺条件,实现膜层 的均匀、致密和附着力强的沉积;后处理主要包括对膜层 的退火、冷却和清洗等处理,以优化膜层性能。
纳米薄膜的制备与应用
总结词
纳米薄膜因其独特的物理和化学性质在许多 领域具有巨大的应用潜力。
详细描述
磁控溅射技术可以用于制备纳米级别的薄膜 ,如纳米复合材料、纳米陶瓷、纳米金属等 ,这些薄膜在催化剂、传感器、电池等领域 有广泛应用。
其他领域的应用研究

磁控溅射镀膜技术 PPT课件

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• 阴极暗区宽度一般为1-2cm,镀膜设备中 阴极与基片距离大多5-10cm,可知两极 间只存在阴极暗区和负辉区,尽量减小 极间距离(靶-基距),获得尽量高的镀 膜速率。
• 阴极暗区边缘的电位几乎接近阳极电位, 相当于在辉光放电时,等离子体将阳极 推到阴极暗区边缘,此时真正的阳极在 哪里并不重要。
• 1936年和1940年Penning相继发明圆柱和 圆筒磁控溅射阴极。-- Penning放电、 Penning规、Penning离子源相继出现
• 1963年美国贝尔实验室采用10米的连续 溅射镀膜装置镀制集成电路的鉭膜,首 次实现溅射镀膜产业化。
• 1970年圆柱磁控溅射阴极获得工业应用
2、发展概况(3)
• 溅射镀膜中放电气体压力通常选P=1x10-2 至5x10-4Torr,工作点选在左半支曲线, 对于相邻的相互绝缘的两个导体,要求 有足够高的耐击穿电压U,相互之间距离 不宜太大,d=1.5--3.0mm
2、放电的伏安特性曲线--不提倡“一 拖二
辉光放电中靶电压与靶电流关系曲线称 靶的伏安特性曲线.
• 用大功率启动新靶,材料表面出气,局 部真空变坏
• 直流溅射情况,靶面有不良导体形成 • 靶设计、安装不当,及在运用过程中受
力、受热引起的机械变形,造成的局部 击穿
3、辉光放电区电位分布---靶-基距
(1)阿斯顿暗区 (2)阴极暗区,克罗克斯暗区(3) 负辉区
(4)法拉第暗区 (5)正辉柱 (6)阳极暗区 (7) 阳极辉柱
• 在靶电源为恒功率模式下,随反应气体 (如氧)流量变化(增加或减小),靶 电压变化呈非线性,类似磁滞回曲线
4、硅靶通氧反应溅射制备二氧化硅:靶电 压随氧气流量变化曲线有滞回现象(反应 溅射的固有特性)

磁控溅射镀膜原理及工艺课件

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溅射产额
溅射出来的粒子与入射粒子的比值。
磁控溅射原理
磁场控制
通过引入磁场来控制电场分布, 提高等离子体密度和均匀性,从 而提高镀膜质量和沉积速率。
偏压控制
通过在基片上施加负偏压,吸引 带正电的离子,加速离子对基片 的轰击,提高膜层的致密度和结 合力。
溅射粒子传输
通过溅射产生的粒子在电场和磁 场的共同作用下,输送到基片表 面并沉积形成薄膜。
适用于金属靶的溅射镀膜, 可获得高沉积速率。
STEP 03
脉冲电源
适用于合金靶的溅射镀膜, 可获得均匀的膜层结构。
适用于非金属靶的溅射镀 膜,可获得较低的基片温 度。
磁控溅射镀膜工艺
镀膜材料的选取
01
耐腐蚀材料
选用具有高耐腐蚀性能的材料, 如不锈钢、钛合金等,以提高镀 膜的耐久性。
导电材料
02
03
开发新型镀膜技术
研究新型的镀膜技术,如脉冲溅射、反应溅射等,以获得具有优异 性能的薄膜。
新材料、新工艺的研究
探索新型材料
研究新型的溅射材料,如金属、陶瓷、半导体等,以满足不同领域 的需求。
开发新工艺
研究新的镀膜工艺,如多层镀膜、复合镀膜等,以提高薄膜的综合 性能。
优化材料配比
通过优化材料的配比,获得具有优异性能的薄膜,以满足不同领域的 需求。
降低成本、扩大应用领域的研究
降低生产成本
通过优化工艺参数和材料配比,降低生产成本,提高 经济效益。
扩大应用领域
研究新的应用领域,如光学、电子、能源等,以拓展 磁控溅射镀膜的应用范围。
提高生产效率
通过改进生产设备和工艺流程,提高生产效率,降低 生产成本。
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磁控溅射报告PPT课件

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3、影响磁控溅射工艺稳定性的因素
1、溅射功率的影响
溅射功率的增加会提高膜厚的均匀性、溅射速率, 随着溅射功率的增加,等离子体的面积增大,因此膜 层的均匀性会提高。功率的增大,能提高氩气的电离 度,增大溅射出的靶材原子数量,从而提高了溅射速 率。而这些靶原子带有很高的能量淀积到基片上,因 此能提高靶材原子与基片的附着力和薄膜的致密度。 从而提高了薄膜的成膜质量 。 但是过高的功率会造成 原子带有过高的能量轰击基片,二次电子也相应增多 ,这都会造成基片温度过高,会降低薄膜成膜质量与 溅射速率。
当溅射率非常高,以至于在完全没有惰性气体的情 况下也能维持放电,即是仅用离化的被溅射材料的蒸汽 来维持放电,这种磁控溅射被称为自溅射。被溅射材料 的离子化以及减少甚至取消惰性气体,会明显地影响薄 膜形成的机制,加强沉积薄膜过程中合金化和化合物形 成中的化学反应。由此可能制备出新的薄膜材料,发展 新的溅射技术,例如在深孔底部自溅射沉积薄膜。
3、磁控溅射等离子体阻抗低,从而导致了高放电电 流,在约500V的电压下放电电流可从1A到100A( 取决于阴极的长度);
4 、 成膜速率高,沉积速率变化范围可从 1 n m / s 到 10nm/s;
2.1、 磁控溅射技术的特点
5、成膜的一致性好,甚至是在数米长的阴极溅射的 情况下,仍能保证膜层的一致性;
3、影响磁控溅射工艺稳定性的因素
4、磁场的影响
磁场不均匀会使薄膜的均匀性变差,磁控溅射的 基本原理就是通过磁场来延长电子的运动轨迹,尽可 能的与氩原子发生碰撞,在磁场强的地方产生的 Ar+ 离子多 ,轰击出的靶材原子也比较多,基片上膜层就 比较厚,反之磁场弱的地方,膜层较薄。显然,磁场 的强弱也会影响沉积速率,磁场强沉积速率高,反之 ,沉积速率低。

磁控溅射相关ppt

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膜的检测手段
膜成分的检测
x射线衍射法(X-ray diffraction简称XRD)可以进行晶体结构 分析、物相分析
x射线光电子谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy简称XPS) 不仅能测定表面的组成元素,而且能确定各元素的化学状态
俄歇电子能谱(AES)分析,可以有关固体表面和界面的元素种 类,相对含量及化学状态。有很高的微区分能力,或者说有 很高的横向和沉积方向分辨能力
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磁控溅射镀膜技术应用
1. 金属基材装饰膜颜色
金属基材装饰膜的种类及色调很多,下表列举了部分金属基材装饰膜 的种类及颜色。
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磁控溅射镀膜技术应用
2. 在工模具上镀膜
在工模具镀膜除了可以提高硬度、降低摩擦系数、具有很好的耐磨 性和化学稳定性等优点外,还可以增加模具脱模性、减少成型面损伤、 维护高镜面模具、维护特殊加工面、模仁配件可完成无油光滑。
磁控溅射镀膜
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Contents
1 磁控溅射镀膜的发展 2 磁控溅射镀膜的原理 3 膜的检测手段 4 磁控溅射镀膜技术的应用
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磁控溅射镀膜的发展
阴极溅射技术的发现与进展
➢ 1842年格洛夫(Grove)在研究电子管阴极腐蚀问题时,发现阴极材料 迁移到真空管壁上来了,进而发现了阴极溅射现象。
➢ 直到1877年才真正应用于研究的溅射设备上。迄后70年中,由于实验 条件的限制,对溅射机理的认同长期处于模糊不清状态,在1950年之前 有关溅射薄膜特性的技术资料,多数是不可信的。
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膜的检测手段
膜层与基底粘附性检测
纳米划痕硬度计主要通过测量压头在法向和切向上的载荷和位移的连续变 化过程,研究材料的摩擦性能、塑性性能和断裂性能。在划痕实验中,薄膜 的损伤是由垂直作用于薄膜表面并造成弹性一塑性形变的压力、压头沿薄 膜表面运动时切线方向的摩擦力和薄膜内残余应力共同作用造成的。在较 低的载荷下,薄膜开始出现变形但仍完全保持与基底的附着,随着载荷增加, 薄膜以碎片、断片等形式从基底脱落时,即薄膜开始与基底分离时对应的 载荷定义为临界载荷Lc,它主要表征薄膜与基底的附着性能。

磁控溅射原理与应用 ppt课件

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溅射速率
一般来说:提高电压可以提高离化率。这样电流会增加,所 以会引起阻抗的下降。提高电压时,阻抗的降低会大幅度地 提高电流,即大幅度提高了功率。如果气体压强不变,溅射 源下的基片的移动速度也是恒定的,那么沉积到基片上的材 料的量则决定于施加在电路上的功率。在 VONARDENNE镀膜 产品中所采用的范围内,功率的提高与溅射速率的提高是一 种线性的关系。
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经过多次碰撞后电子的能量逐渐降低,摆脱磁力线的束缚, 最终落在基片、真空室内壁及靶源阳极上。而Ar+离子在高 压电场加速作用下,与靶材的撞击并释放出能量,导致靶材 表面的原子吸收Ar+离子的动能而脱离原晶格束缚,呈中性 的靶原子逸出靶材的表面飞向基片,并在基片上沉积形成薄 膜。
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射频磁控溅射
射频磁控溅射制备薄膜是一种很成熟的技术,起源于上世纪 70年代。通俗的讲就是在真空的状态下,将要溅射的元件等 离子化,然后把这种等离子的类气体涂在薄膜上。也可以把 坚硬的物资涂到柔性物体上去。
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三种对比图
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磁控溅射工艺研究
在气体可以电离的压强范围内如果改变施加的电压,电路中 等离子体的阻抗会随之改变,引起气体中的电流发生变化。 改变气体中的电流可以产生更多或更少的离子,这些离子碰 撞靶体就可以控制溅射速率
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可变参数
溅射过程中,通过改变改变这些参数可以进行工艺的动态控制。 这些可变参数包括:功率、速度在、气体的种类和压强。
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功率
每一个阴极都具有自己的电源。根据阴极的尺寸和系统设计, 功率可以在0~150KW(标称值)之间变化。电源是一个恒流源。 在功率控制模式下,功率固定同时监控电压,通过改变输出 电流来维持恒定的功率。在电流控制模式下,固定并监控输 出电流,这时可以调节电压。施加的功率越高,沉积速率就 越大

磁控溅射技术及其应用.pptx

磁控溅射技术及其应用.pptx
• 在确定的工作场强下,频率越高,等离子体中正离子被加速的时间越短, 正离子从外电场吸收的能量就越少,轰击靶时的能量就越低,溅射速率 就会下降,因此为了维持较高的溅射速度,中频反应溅射电源的频率一 般为10~80HZ
第13页/共23页
三、磁控溅射镀膜技术发展
4、中频磁控溅射技术
中频磁控溅射常同时溅射两个靶,并排配置的两个靶的尺寸与外形完全相 同,通常称为孪生靶如图所示,在溅射过程中,两个靶周期性轮流作为阴极和 阳极,既抑制了靶面打火,而且消除普通直流反应溅射是阳极消失现象,使溅 射过程得以稳定进行。
• 打弧:当靶材表面化合物层电位足够高时,进而发生击穿,巨大的电流 流过击穿点,形成弧光放电,导致局部靶面瞬间被加热到很高的温度, 发生喷射出现“打弧”现象。
• 靶中毒和打弧导致了溅射沉积的不稳定,缩短了靶材的使用寿命! • 解决办法:最为有效解决直流反应溅射靶中毒和打弧问题的方式是改变
溅射电源,如采用射频,中频脉冲电源。
第3页/共23页
二、磁控溅射镀膜技术原理
2、磁控溅射技术
• 磁控溅射技术是为了提高成膜速率在直流二级溅射镀膜基础上发 展起来的,在靶材表面建立与电场正交的磁场,氩气电离率从 0.3%~0.5%提高到了5%~6%,解决了溅射镀膜沉积速率低的问题, 是目前工业上精密镀膜的主要方法之一。
• 磁控溅射阴极靶材的原料很广,几乎所有金属、合金以及陶瓷材料 都可以制备成靶材。磁控溅射镀膜在相互垂直的磁场和电场的双 重作用下,沉积速度快,膜层致密且与基片附着性好,非常适合于大 批量且高效率的工业化生产。
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三、磁控溅射镀膜技术发展
3、反应磁控溅射技术
•随 着 表 面 工 程 技 术 的 发 展 , 越 来 越 多 地 用 到 各 种 化 合 物 薄 膜 材 料 。 可 以 直 接使用化合物材料制作的靶材通过溅射来制备化合物薄膜,也可在溅射金 属或合金靶材时, 通入一定的反应气体,通过发生化学反应制备化合物薄 膜,后者被称为反应磁控溅射。 •一 般 来 说 纯 金 属 作 为 靶 材 和 气 体 反 应 较 容 易 得 到 高 质 量 的 化 合 物 薄 膜 , 因 而大多数化合物薄膜是用纯金属为靶材的反应溅磁控射来制备的。 •在 沉 积 介 电 材 料 或 绝 缘 材 料 化 合 物 薄 膜 的 反 应 磁 控 溅 射 时 , 容 易 出 现 迟 滞 现象。
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通常将欲沉积的材料制成板材-靶,固定在 阴极上。基片置于正对靶面的阳极上,距靶 一定距离。系统抽至高真空后充入(10~1) 帕的气体(通常为氩气),在阴极和阳极间 加几千伏电压,两极间即产生辉光放电。放 电产生的正离子在电场作用下飞向阴极,与 靶表面原子碰撞,受碰撞从靶面逸出的靶原 子称为溅射原子,其能量在1至几十电子伏 范围内。溅射原子在基片表面沉积成膜。
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三种分类的主要对比如下表:
电源价格 靶材
DC 便宜
圆靶/矩形靶
MF 一般
平面靶/旋转 靶
RF 昂贵
试验室一般用圆平 面靶
靶材材质要 求
导体
无限制
无限制
抵御靶中毒 能力
应用 可靠性

金属 好

金属/化合物 较好

工业上不采用此法 较好
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2磁控溅射工艺研究
2.1溅射变量
2.1.1电压和功率
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其中磁控溅射可以被认为是镀膜技术 中最突出的成就之一。它以溅射率高、 基片温升低、膜-基结合力好、装置性能 稳定、操作控制方便等优点,成为镀膜 工业应用领域(特别是建筑镀膜玻璃、透 明导电膜玻璃、柔性基材卷绕镀等对大 面积的均匀性有特别苛刻要求的连续镀 膜场合)的首选方案。
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1磁控溅射原理
溅射属于PDV(物理气相沉积)三种 基本方法:真空蒸发、溅射、离子镀 (空心阴极离子镀、热阴极离子镀、 电弧离子镀、活性反应离子镀、射频 离子镀、直流放电离子镀)中的一种。
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2.1.3 气体压强
将气体压强降低到某一点可以提高离子的平均自 由程、进而使更多的离子具有足够的能量去撞击阴 极以便将粒子轰击出来,也就是提高溅射速率。超 过该点之后,由于参与碰撞的分子过少则会导致离 化量减少,使得溅射速率发生下降。如果气压过低, 等离子体就会熄灭同时溅射停止。提高气体压强可 提高离化率,但是也就降低了溅射原子的平均自由 程,这也可以降低溅射速率。能够得到最大沉积速 率的气体压强范围非常狭窄。如果进行的是反应溅 射,由于它会不断消耗,所以为了维持均匀的沉积 速率,必须按照适当的速度补充新的反应气体。
磁控溅射镀膜原理及工艺
2010级化学工程与工艺班 姚伟
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摘要
真空镀膜技术作为一种产生特定膜层 的技术,在现实生产生活中有着广泛的 应用。真空镀膜技术有三种形式,即蒸 发镀膜、溅射镀膜和离子镀。这里主要 讲一下由溅射镀膜技术发展来的磁控溅 射镀膜的原理及相应工艺的研究。
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绪论
溅射现象于1870年开始用于镀膜技术, 1930年以后由于提高了沉积速率而逐渐用于 工业生产。常用二极溅射设备如下图。
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2.1.2气体环境
真空系统和工艺气体系统共同控制着气体 环境。首先,真空泵将室体抽到一个高真空 (大约为10-6torr)。然后,由工艺气体系统 (包括压强和流量控制调节器)充入工艺气 体,将气体压强降低到大约2×10-3torr。为了 确保得到适当质量的同一膜层,工艺气体必 须使用纯度为99.995%的高纯气体。在反应溅 射中,在反应气体中混合少量的惰性气体 (如氩)可以提高溅射速率。
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2.1.4 传动速度
玻璃基片在阴极下的移动是通过传动来进行 的。低传动速度使玻璃在阴极范围内经过的时 间更长,这样就可以沉积出更厚的膜层。不过, 为了保证膜层的均匀性,传动速度必须保持恒 定。镀膜区内一般的传动速度范围为每分钟0 ~ 600 英寸(大约为0 ~ 15.24 米)之间。根据镀 膜材料、功率、阴极的数量以及膜层的种类的 不同,通常的运行范围是每分钟90 ~ 400(大 约为2.286 ~ 10.16 米)英寸之间。
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2.1.5 距离与速度及附着力
为了得到最大的沉积速率并提高膜层的附着 力,在保证不会破坏辉光放电自身的前提下, 基片应当尽可能放置在离阴极最近的地方。溅 射粒子和气体分子(及离子)的平均自由程也 会在其中发挥作用。当增加基片与阴极之间的 距离,碰撞的几率也会增加,这样溅射粒子到 达基片时所具有的能力就会减少。所以,为了 得到最大的沉积速率和最好的附着力,基片必 须尽可能地放置在靠近阴极的位置上。
在气体可以电离的压强范围内如果改变 施加的电压,电路中等离子体的阻抗会随 之改变,引起气体中的电流发生变化。改 变气体中的电流可以产生更多或更少的离 子,这些离子碰撞靶体就可以控制溅射速 率。
14Βιβλιοθήκη 一般来说:提高电压可以提高离化率。这样 电流会增加,所以会引起阻抗的下降。提高电 压时,阻抗的降低会大幅度地提高电流,即大 幅度提高了功率。如果气体压强不变,溅射源 下的基片的移动速度也是恒定的,那么沉积到 基片上的材料的量则决定于施加在电路上的功 率。在VONARDENNE镀膜产品中所采用的范围 内,功率的提高与溅射速率的提高是一种线性 的关系。
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若为环形磁场,则电子就以近似摆线形 式在靶表面做圆周运动,它们的运动路径 不仅很长,而且被束缚在靠近靶表面的等 离子体区域内,并且在该区域中电离出大 量的Ar正离子来轰击靶材,从而实现了高 的沉积速率。随着碰撞次数的增加,二次 电子的能量消耗殆尽,逐渐远离靶表面, 并在电场E的作用下最终沉积在基片上。 由于该电子的能量很低,传递给基片的 能量很小,致使基片温升较低。
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磁控溅射的工作原理是指电子在电场E的作用 下,在飞向基片过程中与氩原子发生碰撞,使 其电离产生出Ar正离子和新的电子;新电子飞 向基片,Ar正离子在电场作用下加速飞向阴极 靶,并以高能量轰击靶表面,使靶材发生溅射。 在溅射粒子中,中性的靶原子或分子沉积在基 片上形成薄膜,而产生的二次电子会受到电场 和磁场作用,产生E(电场)×B(磁场)所指 的方向漂移,简称E×B漂移,其运动轨迹近似 于一条摆线。
1.1磁控溅射种类
磁控溅射包括很多种类。各有不同工 作原理和应用对象。但有一共同点:利 用磁场与电场交互作用,使电子在靶表 面附近成螺旋状运行,从而增大电子撞 击氩气产生离子的概率。所产生的离子 在电场作用下撞向靶面从而溅射出靶材。
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1.1.1技术分类
磁控溅射在技术上可以分为直流(DC) 磁控溅射、中频(MF)磁控溅射、射频 (RF)磁控溅射。
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磁控溅射是入射粒子和靶的碰撞过程。入射 粒子在靶中经历复杂的散射过程,和靶原子碰 撞,把部分动量传给靶原子,此靶原子又和其 他靶原子碰撞,形成级联过程。在这种级联过 程中某些表面附近的靶原子获得向外运动的足 够动量,离开靶被溅射出来。
e-
E
Ar
+ Ar+
+ Ar+
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基片 靶材
V (<0)
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