人多巴胺
远离多巴胺,寻找内啡肽什么意思
远离多巴胺,寻找内啡肽什么意思
多巴胺和内啡肽都是人体内的两种激素，都能够提供快乐，但是产生的机理不一样。
多巴胺是一种能带来能量和动力的神经传导物质，不仅能左右人们的行为，还参与情爱过程，激发人对异性情感的产生。
多巴胺对我们的身心健康有着至关重要的作用，同时还跟愉悦和满足感有关，当我们经历新鲜、刺激或具有挑战性的事情时，大脑中就会分泌多巴胺。
内啡肽又称脑内啡或安多芬，是一种脑下垂体分泌的类吗啡生物化学合成物激素，它是由脑下垂体和脊椎动物的丘脑下部所分泌的氨基化合物，它能与吗啡受体结合，产生跟吗啡一样有止痛和欣快感，等同天然的镇痛剂，利用药物可增加脑内啡的分泌效果。
很多事情都可以使人体分泌多巴胺，比如吃甜食、打游戏、刷剧等。
而内啡肽的分泌需要一定的运动强度和一定的运动时间，才能使它分泌出来。
兴趣 知乎 多巴胺
兴趣知乎多巴胺多巴胺（dopamine, da），化学式：c6h3(oh)2-ch2-ch2-nh2，是一种激素和一种神经递质，可以控制多种功能，包括运动活动、认知、情绪、正向增强行为、食物摄入和内分泌调节等。
多巴胺是儿茶酚胺和苯乙胺家族的有机化学物质，通过从前体化学物质l-dopa（左旋多巴）分子中除去羧基而合成，主要发生在人脑细胞和肾上腺细胞中。
合成多巴胺的前体是芳族氨基酸酪氨酸，通过两步反应将酪氨酸转化为多巴胺：第一步反应是通过酪氨酸羟化酶（th）（被认为是该途径中的限速酶）催化，将酪氨酸转化为1-3,4-二羟基苯丙氨酸（ldopa）；第二步是dopa脱羧反应，通过芳香族1-氨基酸脱羧酶（aadc）催化，可产生多巴胺。
像大多数胺一样，多巴胺也属于一种有机碱，在酸性环境中，通常会质子化，其质子化形式是高度水溶性相对稳定的，但如果暴露于氧或其它氧化剂中，则能够被氧化；而在碱性环境，多巴胺则不会质子化。
多巴胺是脑内极其重要的神经递质，因为其作用特点又被称作快乐物质，约占大脑中儿茶酚胺含量的80％。
在大脑中，多巴胺通过神经元（神经细胞）释放的化学物质，将信号发送给其他神经细胞。
目前共发现五种多巴胺受体，分为d1型受体（包括d1和 d5）和d2型受体（d2、 d3 和d4 ）。
多巴胺受体都隶属于g蛋白偶联受体的超级家族。
大脑包括几种不同的多巴胺途径，其中一种在奖励动机行为的动机部分中起着重要作用。
对大多数类型奖励的预期会增加大脑中多巴胺的水平，并且许多成瘾性药物会增加多巴胺的释放或在释放后阻止其重新吸收到神经元中。
其他脑多巴胺途径也参与运动控制和控制各种激素的释放，这些途径和细胞群形成具有神经调节作用的多巴胺系统。
传统理论认为，多巴胺通常被视为愉悦的主要化学物质，但目前药理学方面的观点是多巴胺赋予了动机显着性，换句话说，多巴胺表明了感知到的动机所突出的结果（即期望或厌恶），反过来又推动生物体的行为朝着或远离实现该结果的目标。
多巴胺为什么会让人变得舒服？
多巴胺为什么会让人变得舒服？展开全文多巴胺是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。
人的脑中存在着数千亿个神经细胞，人所以能有七情六欲，控制四肢躯体灵活运动，都是由于脑部信息在它们之间传递无阻。
然而，神经细胞与神经细胞之间存在间隙，就像两道山崖中的一道缝，讯息要跳过这道缝才能传递过去。
这些神经细胞上突出的小山崖名叫「突触」(synapse),当信息来到突触，它就会释放出能越过间隙的化学物质，把信息传递开去，这种化学物质名叫「神经递质」，多巴胺就是其中一种神经递质。
多巴胺的定义多巴胺（Dopamine），它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚，简称“DA”。
多巴胺是一种脑内分泌物，属于神经递质，用来帮助细胞传送脉冲，可影响一个人的情绪。
这种脑内分泌物主要负责大脑的情欲、感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。
②多巴胺的分布、合成及代谢多巴胺(dopamine，DA)在中枢神经系统内存在于黑质、中脑腹侧被盖区、下丘脑等部位的DA能神经元内。
其前体为酪氨酸，在酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase，TH)的作用下转化为多巴，后者再经多巴脱羧酶的作用生成DA。
在突触前膜释放后，DA作用于多巴胺受体，其余的DA被主动摄取进入突触前神经元，单胺氧化酶(MAO)和儿茶酚胺氧位甲基移位酶(COMT)参与DA的代谢失活。
多巴胺的生理、药理及作用机制多巴胺是脑内的分泌物，属于神经传导物质，主要是帮助细胞输送脉冲。
多巴胺主要与感觉和情欲有关，该物质可以传递兴奋和开心，可以帮助治疗阿尔茨海默氏症和帕金森症，同时也与各种上瘾有关。
多巴胺可以让多巴胺受体以及肾上腺素α受体和β受体兴奋，使肾血管舒张，增加肾血流量和肾小球滤过率，从而增加排尿量，起到利尿的作用。
多巴胺还会让心脏兴奋，使心脏血管收缩，从而引起血压升高，所以人在紧张或者是兴奋的时候就容易出现心跳加快以及尿频等情况。
多巴胺说明书和急救技术
多巴胺说明书和急救技术1、多巴胺的功能主治本品适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
2、多巴胺的用法用量2.1、成人常用量:静脉注射,开始时每分钟按体重1～5μg/㎏,10分钟内以每分钟1～4μg/㎏速度递增,以达到最大疗效。
2.2、慢性顽固性心力衰竭:静滴开始时,每分钟按体重0.5～2μg/㎏逐渐递增。
多数病人按1～3(μg/㎏)/分给予即可生效。
2.3、危重病例:先按5(μg/㎏)/分滴注,然后以5～10(μg/㎏)/分递增至20～50(μg/㎏)/分,以达到满意效应。
或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200～300ml 中静滴,开始时按75～100μg/分滴入,以后根据血压情况,可加快速度和加大浓度。
3、多巴胺是什么？多巴胺(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由脑内分泌,可影响一个人的情绪。
它正式的化学名称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚(4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol)。
Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。
多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉将兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。
根据研究所得,多巴胺能够治疗抑郁症;而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力,严重会令病人的手脚不自主地震颤或导致帕金森氏症。
2012年有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。
治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。
德国研究人员称,多巴胺有助于提高记忆力,这一发现或有助于阿尔茨海默氏症的治疗。
多巴胺的药物相互作用：与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变,比单用本品时反应不同。
人体血液中多巴胺的正常浓度_解释说明
人体血液中多巴胺的正常浓度解释说明1. 引言1.1 概述多巴胺是一种重要的神经递质，它在人体中扮演着重要的角色，参与调节许多生理和心理过程。
正常的多巴胺浓度对于维持身体的健康和功能至关重要。
因此，了解人体血液中多巴胺的正常浓度范围以及影响其水平变化的因素对于全面了解多巴胺在身体中的作用是必不可少的。
1.2 文章结构本文将分为五个部分来详细探讨人体血液中多巴胺的正常浓度。
首先，在“多巴胺概述”部分我们将介绍多巴胺的定义、功能、来源和合成以及作用机制和调节方式。
接下来，在“血液中多巴胺浓度的正常范围”部分，我们将探讨测量多巴胺浓度的方法和技术，不同年龄和性别人群内血液中多巴胺水平的变化情况，以及多巴胺浓度与健康状况之间可能存在的关系。
然后，在“影响血液中多巴胺浓度的因素”部分，我们将重点讨论遗传因素、环境因素以及药物和草药对多巴胺水平的影响。
最后，在“结论”部分，我们将总结文章的主要内容并提出进一步研究的建议。
1.3 目的本文旨在全面了解人体血液中多巴胺的正常浓度范围，并探讨影响其水平变化的因素。
通过对多巴胺在人体内部的作用机制和调节方式的深入研究，我们可以更好地理解多巴胺与健康之间的关系，并为未来相关疾病的预防、诊断和治疗提供理论基础。
通过对遗传、环境以及药物等因素对多巴胺水平影响的分析，我们可以更全面地认识到这些因素如何与正常血液中多巴胺浓度产生联系。
这对于促进个体健康管理以及丰富治疗方法都具有重要意义。
2. 多巴胺概述：2.1 多巴胺的定义和功能：多巴胺是一种重要的神经递质，属于儿茶酚胺类物质，它在中枢神经系统起着关键作用。
多巴胺被广泛分布于脑部不同区域，如大脑皮层、边缘系统、丘脑和基底节等。
多巴胺具有调节情绪、认知、运动控制、奖赏机制和内分泌等功能。
它在情绪方面发挥重要作用，参与快乐感、欣喜和满足感等积极体验的产生。
此外，多巴胺还参与记忆形成和学习过程。
2.2 血液中多巴胺的来源和合成：血液中的多巴胺主要源自两个渠道：一是由脑部释放到外周系统中；二是肾上腺髓质合成分泌到血液中。
多巴胺
多巴胺多巴胺(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由脑内分泌，可影响一个人的情绪。
它正式的化学名称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚(4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol)。
Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。
多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。
爱情其实就是因为相关的人和事物促使脑里产生大量多巴胺导致的结果。
吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上瘾者感到开心及兴奋。
根据研究所得，多巴胺能够治疗抑郁症;而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力，严重会令病人的手脚不自主地震动或导致帕金森氏症。
2012年有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。
治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。
德国研究人员称，多巴胺有助于提高记忆力，这一发现或有助于阿尔茨海默氏症的治疗。
多巴胺最常被使用的形式为盐酸盐，为白色或类白色有光泽的结晶。
无臭，味微苦。
露置空气中及遇光色渐变深。
在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。
熔点243℃-249℃（分解）多巴胺也是大脑的"奖赏中心"，又称多巴胺系统。
基本介绍多巴胺正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲。
这种脑内分泌物主要负责大脑的情欲、感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。
爱情其实就是因为相关的人和事物促使脑里产生大量多巴胺导致的结果。
所以，吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上瘾者感到开心及兴奋。
根据研究所得，多巴胺能够治疗抑郁症；而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力，严重会令病人的手脚不自主地震动或导致帕金森氏症。
最近，有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。
治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。
跑步分泌的多巴胺仅次于谈恋爱是真的吗
跑步分泌的多巴胺仅次于谈恋爱是真的吗跑步分泌的多巴胺仅次于谈恋爱是真的吗？多巴胺作为一种神经递质，在人类身体中起着重要的调节作用。
它参与调节人的行为和情绪，尤其是与奖赏机制密切相关。
因此，多巴胺也被广泛视为“快乐荷尔蒙”。
而跑步作为一种常见的运动方式，被称为能够让人感到快乐和愉悦的运动。
那么，跑步是否真的会分泌比谈恋爱还多的多巴胺呢？首先，我们需要了解多巴胺的分泌机制。
多巴胺的合成和释放与运动密切相关。
进行有氧运动如跑步时，身体会产生一系列的生理反应，其中就包括多巴胺的分泌。
多巴胺的释放主要发生在大脑中的奖赏系统，特别是与愉悦感、奖赏感相关的区域。
这意味着跑步会刺激身体分泌多巴胺，从而带来一种快乐和满足感。
而关于多巴胺分泌量的比较，有研究表明，跑步确实可以增加多巴胺的分泌。
在进行高强度有氧运动时，身体会产生一定的应激反应，从而使得多巴胺的释放量明显增加。
这种多巴胺的释放增加可以使人感到兴奋和愉悦，甚至产生一种“上瘾”的感觉。
而谈恋爱时，由于兴奋和愉悦的感受，也会产生较高的多巴胺分泌量。
因此，从多巴胺分泌的角度来看，跑步确实可以与谈恋爱媲美。
此外，跑步还可以通过其他方式提升人的心情和情绪。
进行有氧运动可以促进血液循环，增加大脑中血液和氧气的供应，从而改善人的心情。
此外，跑步还能够促进身体代谢，减少焦虑和抑郁的情绪。
这些因素也可能对人的情绪和多巴胺的分泌起到积极的影响。
所以，即使与谈恋爱相比，跑步在提升心情、改善情绪方面也有明显的效果。
然而，需要指出的是，人体的反应和感受是非常个体化的。
对于跑步和谈恋爱对多巴胺分泌的影响，不同的人可能有不同的感受。
有些人可能更倾向于跑步后释放的多巴胺带来的快乐和满足感，而有些人则更偏爱于谈恋爱过程中产生的多巴胺分泌。
因此，并不能简单地说跑步分泌的多巴胺仅次于谈恋爱。
综上所述，跑步确实可以促使多巴胺的分泌，带来快乐和满足感。
虽然对于不同的人来说，快乐感和满足感的来源可能有所不同，但总体来说，跑步可以在一定程度上激发人体多巴胺的分泌，从而使人感到快乐。
人类可以通过自我修炼直接自行控制多巴胺的分泌从而让自己可以随时直接感觉幸福吗？
⼈类可以通过⾃我修炼直接⾃⾏控制多巴胺的分泌从⽽让⾃⼰可以随时直接感觉幸福吗？不能。
因为控制多巴胺分泌的是植物神经系统（vegetative nervous system，VNS），也叫⾃主神经系统（autonomic nervous system，ANS），由这类神经⽀配的⼈体组织和器官是『⾃律』、『⾃主』的，简⽽⾔之就是不受主观意识的直接控制。
上图是⾃主神经系统⽀配的脏器⼀览，可以看到，和⽣命活动密切相关的功能都是受到这种『⾃动驾驶』模式的神经系统的⽀配，⽐如⼼脏的节律性运动、⾎压的稳定、⾷物的消化与吸收、各类腺体的分泌等等，包括题主说的多巴胺的分泌。
多巴胺是⼀种能让⼈产⽣欣悦感的物质，内源性分泌的多巴胺是⼤脑奖励机制的重要组成部分，在演化上的意义是提升各类对⽣存有价值⾏为的主观动机，⽐如捕猎成功后会释放多巴胺强化捕猎⾏为，让⼈类即便在知道捕猎很危险，很可能受伤甚⾄死亡的情况下仍会积极参与捕猎⾏为，多巴胺带来的欣悦感是除了饥饿这⼀被动因素之外⼀个强有⼒的补充。
⼈体内主要的多巴胺通路包括——中脑⽪层通路（mesocortical system）中脑边缘系统通道（mesolimbic system）⿊质纹状体径路（nigrostriatal system）结节漏⽃径路（tuberoinfundibular system）这些通路被各类奖赏⾏为激活后就会释放多巴胺产⽣快感，现代各类娱乐活动都是在间接的激活这些通路，让⼈产⽣成瘾⾏为，最典型的例⼦就是电⼦游戏，各种击杀、采集、成就达成其实本质上都是试图通过奖赏⾏为激活上述通路。
让⼈产⽣成瘾和欣悦感的脑区主要包括——腹侧被盖核伏隔核前额叶⽪层这些结构的共同特别就是都属于⾃主神经系统的管辖范围，我们⽆法通过主观意识直接控制，但是可以通过很多⽅式间接控制，⽐如上⾯举的玩游戏的例⼦。
我们可以通过主观意识控制的神经⽹络被称为躯体神经系统，这部分神经主要与⾻骼肌的控制有关，也就是我们的⾏动能⼒，其实⼈类主观意识能控制的⽣命活动是很有限的⼀⼩部分，⼤部分⽣命活动都是处于『⾃动驾驶』模式。
多巴胺
多巴胺是A系列神经的介质，是由A8神经到A10神经分泌出来的，其中分泌量最大的是A10神经，而掌控A10神经的关键性物质是脑内吗啡，即β－内啡肽。
多巴胺与内啡肽相比较而言，是脑内兴奋剂，它使我们的精神更加振作。
当我们精力充沛时，脑异常地活跃，不断地分泌这种物质，它是激发人热情干劲的激素，但如果分泌过多，会使人早逝，即使幸免一死，也会出现精神分裂症、癫痫病的症状；不分泌或少分泌，又会使人得帕金森氏综合症、痴呆症等。
多巴胺分泌出来后，若是消耗过量，人就会明显感到力不从心，精疲力竭。
此时若是分泌出足够的脑内吗啡，多巴胺就会发挥出相当于平时的10倍、20倍的功能作用，可见脑内吗啡具有增强能量的作用。
A10神经是影响人们心理活动的重要部分，由于它是唯一的一条通过下丘脑、边缘系统及大脑新皮质三部分的神经，因此一旦被激活，人就会情绪高涨，干劲十足，思维敏捷，记忆力明显增强，产生无比的快感。
当我们心情愉快地从事某项工作时，肯定就是这根神经在起作用。
而对激活A10神经具有重要作用的是多巴胺，掌控A10神经的关键物质是脑内吗啡，即β－内啡肽。
它对多巴胺的功效具有多倍数放大的作用第三节多巴胺能效应[拟多巴胺能效应]在中枢，主要有4条多巴胺能通路，一是中脑-边缘通路，二是中脑-皮质通路，三是黑质-纹状体通路，四是下丘脑-漏斗通路，现将介绍这些通路激动时的中枢效应和药物治疗。
一．中脑-边缘通路中脑-边缘通路多巴胺能亢进引起精神分裂症阳性症状、物质滥用、唤醒和激越，不足引起抑郁症和社交恐怖症。
㈠精神分裂症阳性症状⒈激动多巴胺D2受体：由中脑腹侧被盖部到边缘系统（膈区、伏膈核和嗅结节）的通路称中脑-边缘通路，该通路经多巴胺能传导，故又称中脑-边缘多巴胺能通路。
当中脑-边缘通路的多巴胺能亢进时，激动突触后膜D2受体，引起阳性症状（如幻觉、妄想、瓦解症状和精神病性攻击）。
三环抗抑郁药阻断多巴胺回收，单用于精神分裂症时，可能恶化偏执和瓦解症状；舍曲林有拟多巴胺能，曾有引起幻视的报告。
多巴胺和内啡肽
多巴胺和内啡肽展开全文人体是一个复杂的系统也是一个微妙的系统。
人总是会趋利避害，喜欢享受愉悦而不愿处在焦虑抑郁中。
但人总会有感受到身体上或精神上的痛苦的时候，如身体上的疼痛，不适，情绪上的低落，抑郁，焦虑和恐惧。
当人感受到身体上或精神上的任何不适时，人体会自我调节，人的身体会分泌两种物质来平衡自己的不适。
一种是多巴胺，一种是内啡肽，这两种物质都会让我们感受到愉悦和满足。
当我们去做一些能让我们愉悦的事情时我们体内就会分泌多巴胺，多巴胺分泌越多快感就越强。
比如吃甜食，晒太阳，听音乐，谈恋爱，还有吸烟，喝酒，玩电子游戏等。
这些能让我们快乐的行为带给我们的是短暂的快乐，这些行为多是消耗的，放纵的，能让我们多巴胺分泌的行为多是让我们享受的行为，但它们是先让自己享受后再进入痛苦状态。
当我们由于肉体或精神上的刺激导致体内多巴胺浓度降低时，我们会痛苦抑郁，这时人体内会分泌出另一种物质作为补偿，以此来稳定我们的情绪，这就是内啡肽。
内啡肽也能让我们感受到愉悦，也就是说内啡肽会让我们从痛苦，恐惧和抑郁中获得快感。
不是有句话是这样的吗，所有经历痛苦的人都在享受痛苦，所有被抑郁折磨的人也在享受抑郁（走不出抑郁的除外）。
有人在经历痛苦时也会感受到不可名状的快感，甚至有人会去主动追求这种快感。
这就是为什么会有人感觉明明很虐身还会去吃辣，去抠伤口处的结痂，去挤粉刺，去受虐。
明明很虐心还去看恐怖片，悲情片，明明很吓人却还会去蹦极，坐过山去，进鬼屋。
这一切的驱动力都是源自内啡肽。
抑郁让人学会了放弃，痛也会产生快乐。
所有沉浸在痛苦中的人整个意识系统都在经历多巴胺和内啡肽的冰火两重天，一边是多巴胺断崖式下降造成的极度的不适，一边是内啡肽飙升一带来的剧烈快感。
这种感觉让人痛苦的同时也会让人欲罢不能。
应该说人类所有的行为最终都是为了感受愉悦和满足感，内啡肽的分泌也不过是服务于多巴胺。
人类简单的欲望放纵就可以得到满足，而高级的欲望自律才能达成。
荷尔蒙和多巴胺的区别
荷尔蒙和多巴胺的区别
多巴胺和荷尔蒙的区别在于性质、产生、作用等方面。
1.性质：多巴胺简称DA，是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体中的一种关键神经递质，是用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
中脑的神经元物质多巴胺直接影响人们的情绪;而荷尔蒙则是激素。
2.产生：多巴胺是二羟苯丙氨酸产生的一种物质，也是人体神经递质的一种，主要负责调解人体的多种生理功能，如运动、学习记忆等；而荷尔蒙是激素，是由内分泌细胞直接分泌的。
3.作用：多巴胺是一类神经递质，直接作用于人的情绪，给人的感受产生影响；而荷尔蒙分为雄性激素和雌性激素，与发育、代谢、生殖相关，作用于人体生理过程。
虽然，两者有本质差别，但荷尔蒙分泌多时也会刺激多巴胺的分泌，所以，两者也是相互联系的。
远离多巴胺 寻找内啡肽
远离多巴胺，寻找内啡肽
多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关，它传递兴奋及开心的信息。
另外，多巴胺也与各种上瘾行为有关。
内啡肽是体内自己产生的一类内源性的具有类似吗啡作用肽类物质。
这些肽类除具有镇痛功能外，尚具有许多其它生理功能，如调节体温、心血管、呼吸功能。
内啡肽是具有吗啡样活性的神经肽的总称。
多巴胺是一种奖励机制，比如说，你想要放松一下玩游戏，多巴胺就会分泌一下，奖励你一下。
那结果就是你下次还想要玩，久而久之就会成瘾，你也搞不清楚这是自己想要，还是你的身体在追求多巴胺所以想要。
可是，在我们经常做一些不费脑子，但是可以获取短暂快乐的事情后，“多巴胺”的「阈值」会被拉高。
因此，大脑习惯以后，就会产生耐受性。
慢慢地，回家刷视频而不做别的事情，也可以理所当然。
因此，我们应当戒掉那些坏的“多巴胺”，追求“内啡肽”。
多巴胺与社会压力揭示社交压力的神经途径
多巴胺与社会压力揭示社交压力的神经途径社交压力是指个体在社交互动中感受到的一种压迫感或焦虑感。
每个人都会面临各种社交压力，无论是在工作中的社交场合，还是在日常生活中与他人的交往。
研究发现，多巴胺和神经途径与社会压力之间存在一定的关联。
一、多巴胺的作用和功能多巴胺是一种神经递质，在大脑中起着重要的调控作用。
它涉及到多种生理与心理过程，包括奖赏机制、情感调节、行为控制等。
多巴胺对人体的影响十分复杂，它可以产生愉悦感和幸福感，但也可能引发压力和焦虑。
二、社交压力对多巴胺水平的影响社交压力的存在往往会导致多巴胺水平的变化。
研究表明，社交压力会导致多巴胺的释放增加，这可能是因为社交互动对于个体来说具有情感上的重要性。
在社交场合中，个体常常需要面对他人的评价，承受来自外界的观察和评判，这种压力会引发多巴胺的释放，从而产生一定的情绪反应。
三、多巴胺与社会压力之间的神经途径多巴胺与社会压力之间的关系可以通过神经递质路径来解释。
基于神经科学的研究发现，海马体、前额叶皮质和边缘系统是多巴胺神经途径的重要组成部分。
当个体感受到社交压力时，大脑的海马体会激活边缘系统，从而引发多巴胺的释放。
多巴胺的释放进一步影响前额叶皮质的功能，调控个体对于社交压力的认知和情绪反应。
四、多巴胺与社交压力的心理效应社交压力对多巴胺水平的影响还会引起一系列的心理效应。
正常范围内的社交压力可以带来一定的激励作用，增强个体的动力和努力。
然而，长期或过大的社交压力可能会引发焦虑、抑郁等心理问题，甚至影响个体的社交交往和生活质量。
总结：多巴胺与社交压力之间存在一定的关系。
社交压力引发多巴胺的释放，从而影响个体的情绪和心理状态。
通过神经途径的研究，我们可以更好地理解多巴胺是如何参与社交压力的调控过程。
进一步的研究将有助于揭示社交压力对多巴胺系统的长期影响以及相关的心理和精神疾病机制，为未来的心理健康干预提供理论依据和指导。
人多巴胺(DA)酶联免疫分析试剂盒说明书
人多巴胺（DA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中多巴胺（DA）含量。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗DA抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗DA抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的DA呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为5,000pg/ml，将其稀释为1,000pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释1,000pg/ml，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.2 pg/ml，15.6pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。
如配制500pg/ml 标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）1,000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推3.样品稀释液：1×20ml。
4.检测稀释液A：1×10ml。
5.检测稀释液B：1×10ml。
6.检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。
多巴胺综述_论文-论文指导设计
3.3 多巴胺在爱情等方面的影响 多巴胺能让一个人痴迷于购物，做出错误的决策。埃默里大 学的伯恩斯说，多巴胺可以解释为何一个人购买鞋子后却从来不 穿。他说，看到这双鞋后，这个人的多巴胺就大量分泌。他说， 多巴胺会刺激你的购买欲望。它就像是行动的助推剂一样，但一 旦购买行为完成后，其浓度就会下降。神经学家、研发主管刘易 斯也指出，假日期间拥挤的顾客、恶劣的服务和你已经支出过多 金钱的现实会迅速打消购物的良好感觉。 田鼠是实行终身一夫一妻制的“性情动物”。据英国《卫报》 报道，加利福尼亚州立大学的学者近期专门对这种动物进行了跟 踪，研究它们的大脑和行为，分析它们的爱情产生与消亡过程， 结果学者们结合二者后发现，当雄田鼠和雌田鼠交配以后，雄田 鼠就会一生一世忠于雌田鼠，每当这个时候，雄田鼠的大脑就会 释放出大量多巴胺。研究带头人布兰登·阿拉戈纳将这种多巴胺 戏称为“爱情的毒药”。当他们把这种化学物质注射到从来没有 交配过的雄田鼠的大脑里时，发现这些小家伙马上放弃了对其他
它正式的化学名称为 4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，简称「DA」。 Arvid Carlsson 确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得 了 2000 年诺贝尔医学奖。多巴胺对氧极敏感，遇氧很快自动氧
多巴胺
【药物名称】中文通用名称：多巴胺英文通用名称：Dopamine其她名称:3—羟酪胺、儿茶酚乙胺、雅多博明、雅多普明、盐酸多巴胺、盐酸羟酪胺、诱托平、Ａｂbｏｄoｐ、Cardiosｔeril、Ｃaｔabｏｎ、Dopaｍed、Dopami ｎe Ｈydｒｏchlorｉdｅ、Dopａmiｎum、Ｄopａstaｔ、Dｏpmin、Dｙnａtra 3－Hydｒｏxytｙraｍine、Iｎobaｎ、Iｎtｒopｉｎ、Revｉmｉne、Rｅvｉvan.【临床应用】１、用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心力衰竭等引起得休克综合征。
2、用于补充血容量疗效不佳得休克，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低得休克。
3、由于本药可增加心排血量,也用于洋地黄及利尿药无效得心功能不全.【药理】1、药效学本药就是交感神经递质得生物合成前体,也就是中枢神经递质之一。
可以激动交感神经系统得肾上腺素受体与位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉得多巴胺受体而发挥作用，其临床效应与剂量相关：（1)小剂量时（每分钟0、５—２μg／ｋｇ）,主要作用于多巴胺受体，扩张肾及肠系膜血管，从而使肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加.(2）中等剂量时(每分钟2-1０μg／ｋg），能直接激动β受体并间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放，对1心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加，从而使心排血量加大、收缩压升高、脉压增大、舒张压无变化或有轻度升高。
此时,周围血管阻力常无改变,冠脉血流及心肌氧耗得到改善。
(3）大剂量时（每分钟大于10μg／kｇ）,能激动α受体,导致周围血管阻力增加，肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。
由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。
2、药动学本药口服无效,故一般静脉给药。
静注5分钟内起效,并持续５－１0分钟,作用时间得长短与用量无关。
静脉滴注后在体内分布广泛,但不易通过血-脑脊液屏障。
令人兴奋的“多巴胺”
令人兴奋的“多巴胺”这三种物质中名气最大的要数“多巴胺”，它之所以是“大咖”，不仅因为它的相关研究获得了2000年诺贝尔生理学或医学奖，还因为它是产生兴奋快感的物质基础。
多巴胺英文简称为DA，它和内啡肽以及血清素都属于“神经递质”。
如果您还记得中学生物课的知识，对“神经递质”这个名词应该并不陌生。
我们的神经组织和其他组织一样，也是由细胞组成的，组成神经的细胞叫作“神经元”。
这种细胞相对特殊，分化比较“另类”，会伸出一条叫作“轴突”的“大尾巴”，外面的绝缘髓鞘或者神经膜包裹着它，这就是所谓的“神经纤维”。
这个神经纤维就像导线一样，通过“电”来传递神经被刺激的兴奋。
这种“导线”的长度短则几微米，长则一米。
神经的传输通常需要多根“导线”连接在一起，把这种兴奋从一根“导线”传到下一根“导线”上，它们之间的连接接口叫作“突触”。
但毕竟神经元不是导线，不能用电烙铁和焊锡来连接，神经元之间也不是直接的“电学连接”，它们之间通过“突触”结构来传递兴奋信息，要借助到的物质就是“神经递质”。
神经递质包括很多种物质，像乙酰胆碱、单胺类、多肽类、氨基酸，等等，多巴胺属于“单胺类”物质。
不同的物质影响我们不同的感觉。
很多人说多巴胺传递的是“快乐”“开心”，但更准确的说法应该是传递了“兴奋”。
兴奋的时候可能开心，也可能不那么开心，但是很刺激，会想要“再来一次”。
因此，多巴胺会产生副作用，也就是上瘾，就像你遇到某个人特别开心的话，就还想再见面，也正是关于这种“上瘾”的研究被授予了诺贝尔奖。
有的“上瘾”是因为摄入的外界物质（比如烟草）直接刺激了我们，让我们产生了多巴胺，也就有了快感。
而有了让我们产生多巴胺的“外来作用”，我们自身的生理系统就会习惯性地减少多巴胺的“产量”，所以当“外来作用”消失的时候，我们就会感觉特别难受。
我们对一些活动的“瘾”源于大脑中被称为“奖赏回路”的神经网络，这个回路包括很多部分，分别处理和“奖赏”相关的问题。
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人多巴胺D1受体（D1R）ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
预期应用
ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中D1R含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中D1R水平。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D1R抗原、生物素化的抗人D1R抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的D1R呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1.酶联板：一块（96孔）
2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20000pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成2000pg/mL，10000pg/mL，5000 pg/mL，2500pg/mL，1250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/mL，临用前15分钟内配制。
如配制5000pg/mL标准品：取0.5ml10000pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。
稀释方法同检测溶液A。
8.底物溶液：1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集及保存
1．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000x g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，应在试管中将样品用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。
每孔加检测溶液A工作液100ul（取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A
的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内）（此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显）。
7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后15分钟以内进行检测。
注：
1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。
测量时先用此孔调OD值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
3.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。
标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，不要一次用完。
请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B 工作液。
4.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水
纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需
要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
本试剂盒可同时检测重组或天然的人D1R，且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
4．如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6．底物请避光保存。
检测范围：
312pg/mL-20000pg/mL
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。
所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到
微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。
请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。
而且，洗涤不充分将影响试验结果。
3.试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。
4.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
6.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
7.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8.有效期：6个月。