科研计划书

科研项目设计书

项目名称：氯吡格雷对冠心病合并外周动脉疾病患者疗效的研究

承担单位：首都医科大学附属北京安贞医院

课题负责人：王德广

课题起止年限：2016年3月至2017年12月

一、立题依据

(一)心血管疾病的现状以及研究必要性。

随着人们生活水平的提高，心脑血管疾病已经严重地危害到人们正常的生活质量，是导致人类死亡和致残的重要因素之一。阿司匹林从最初的抗炎解热镇痛，到后来成为抗血小板积聚的一线药物，到如今应用于心脑血管疾病的预防，可以说阿司匹林是老百姓中应用最广、疗效最好、价格最便宜的药品。

(二)心血管疾病预防研究的概要。

心脑血管疾病是两大类疾病的总称,可分为心血管疾病和脑血管疾病。心血管疾病以冠心病为主,是由于供应心肌血液的冠状动脉发生粥样硬化,使动脉血管变窄,心肌供血不足造成的,表现为隐性心脏病、心绞痛、心肌梗死、心肌硬化和心源性猝死等多种形式。脑血管疾病则是指脑血管破裂出血或血栓形成引起的以脑部出血或缺血性损伤为主要临床表现的一组疾病,俗称脑中风。该病常见于中年以上人群的急性发作,严重者可发生意识障碍和肢体瘫痪,是目前造成人类死亡和残疾的主要疾病[1]。

摄入脂肪过高脂类是人体重要的营养物质,难溶于水,分散在水中呈乳浊状。正常人血浆中脂类虽多,却仍清澈透明,这是因为血浆中的脂类都是和蛋白质结合,以各类脂蛋白的形式存在。因组分中的三酰甘油、胆固醇、磷脂的比例不同及密度、颗粒直径上的差异,可将脂蛋白分为四类:乳糜微粒(CM)是一种来自食物的脂肪颗粒,主要含有一些外源性的三酰甘油,它的代谢很快,正常人一般在12h后能将它全部清除[2]。而且它的颗粒很大,即使动脉内膜损伤,它也无法穿过,因此与动脉粥样硬化关系不大。极低密度脂蛋白(VLDL)由肝脏合成,主要含有内源性的三酰甘油;低密度脂蛋白(LDL)主要含胆固醇。这两种脂蛋白颗粒较小,易进入损伤的动脉壁,常把过多的胆固醇运载到动脉壁堆积起来,破坏性很大,人们称它是“致动脉粥样硬化脂蛋白” [3]。高密度脂蛋白(HDL)颗粒最小,但密度最大,能自由进出动脉壁,不会沉积于内膜,经常不断地把堆积在动脉壁上的胆固醇运送到肝脏去进行代谢。这样减慢或阻止动脉粥样硬化斑块的形成和发展。因此,这种脂蛋白越多,就越不容易得冠心病。摄入脂肪量增高,于是过多的饱和脂肪进入人体的血液,胆固醇增高,三酰三脂增高,低密度脂蛋白增高出现,三高现象。血管壁是凹凸不平的,这时,大量的油脂粘附到血管壁上,血小板修复血管壁,从而造成大量血小板的凝集,这已是心脑血管疾病的前兆。这时人体的血管壁越来越厚,血管变得越来越狭窄,血液流动越来越慢,于是造成供血不足。当脑部供血不足时,就会出现头晕、恶心、眼前发黑、视物不清、麻木等现象,心脏供血不足就会出现心区疼痛、憋闷、间歇等[4].

自由基的产生氧气是人体所必须的,进入人体内的氧可以使体内的营养物质(如葡萄糖)氧化,为身体提供能量。但进入人体内的氧有一部分会转化具有破坏力的“自由基” [5]。当人情绪不好,接受了辐射,服了药物,以及食物中的农药、化肥进入人体产生大量毒素的时候,都会使人产生大量的“自由基”。“自由基”是氧化能力极强的化学基团,是造成人体老化及诸多疾病的罪魁祸首,它使细胞和组织不断被氧化而遭到破坏,导致多种疾病,乃至肿瘤的发生[6]。而在人体的所有组织中,血管内膜是最易受到自由基的攻击而损伤。当血管细胞受损后,血液中的修复因子就要修复损伤处,但由于血脂沉积物,修复因子不能到达损伤细胞而逐渐沉积,

血中垃圾就会阻塞血管,造成血栓。所以自由基是心脑血管疾病的又一致病因素

[7]。

(三)阿司匹林在预防心脑血管疾病中的作用。

阿司匹林对心脑血管疾病的预防循证医学依据大量循证医学证据表明:长期小剂量的服用阿司匹林(160~320mg/d),可以抑制血小板聚集,防止动脉血栓形成,对心肌梗死和脑卒中的预防效果是肯定的[8]。最近抗栓临床实验组对287项涉及202000名患者进行抗血小板预防研究,结果显示,用小剂量阿司匹林等抗血小板聚集治疗可使高危患者致死性心肌梗死减少34%,非致死性脑卒中危险减少25%。血管性事件死亡减少15%[9]。为临床推广使用阿司匹林等抗血小板药,进行心脑血管疾病预防,提供了可信的循证医学依据。具有高血压、高血脂、糖尿病、冠心病、短暂性脑缺血及脑中风等心脑血管高危患者,应尽早服用阿司匹林等抗血小板药,以预防心脑血管事件的发生。在服用剂量上,一般以每日服用肠溶阿司匹林100mg为宜,可长期服用。对心绞痛急性发作或急性心肌梗死者,应立即嚼服阿司匹林l50~300mg。有研究表明[10]:在冠心病发作的24h之内服用阿司匹林的患者,可起到挽救和减少心肌细胞坏死作用,其死亡率减少32·3%。在药物剂型方面,首先要服用肠溶片,非肠溶片(如普通阿司匹林或者泡腾片)在胃内即溶解,对胃黏膜有刺激作用,而肠溶片只在肠道的碱性环境下溶解,可减少胃肠道的不良反应[14]。临床上常用拜耳公司生产的阿司匹林,简称拜阿司匹林,其在酸性环境(胃)中溶出为零,在碱性环境中(小肠)中缓慢释放。大量医疗证据表明:其抗血小板聚集效果良好,而少有肠道和出血性不良反应[15]。阿司匹林服用时间,一般来说早或晚餐后服药皆可。有学者认为服药时间最好在早晨7时前最好。因为晨起血小板聚集力逐渐增加,血液凝固性增强,是心脑血管疾病发病的危险时刻,所以在早晨起床后尽早服药;也有人认为脑梗死多在夜间发病(此时脑血流速度慢,血黏稠度高),建议服药时间以晚上为佳。另有一西班牙学者进行的前瞻性研究认为阿司匹林具有给药时间依赖的血管紧张素Ⅱ抑作用,睡前服用小剂量阿司匹林具有轻度的降低血压作用,对于有轻度高血压患者晚间服用可双重受益[17]。总之患者可根据自身情况选择服药时间。

(四)科研项目目标

本研究将通过流行病学研究方法，验证氯吡格雷在中国心血管疾病预防中的作用，为其进一步推广应用提供科学可靠的理论研究基础。

主要参考文献：

[1]中国高血压防治指南修订委员会.2004年中国高血压防

治指南[J].中华心血管病杂志,2004,32:1060-1064.

[2]陈灏珠.实用内科学[M].第12版.北京:人民卫生出版

社,2005:1531.

[3]高润霖,钱杰.预防心血管疾病:中国需要更广泛和正确

地使用阿司匹林[J].中国实用内科杂志,2007,27:78-81.

[4]李小鹰.阿司匹林在心血管疾病一级预防中的作用[J].

中华医学杂志,2005,85(13):889-891.

[5] Patrono C,Coller B,Fitz Gerald GA,et al.Platelet-active

drugs: the relationships among dose, effectiveness, and

side effects:the Seventh ACCP conference on antithrom-

botic and thrombolytic therapy[J]. Chest,2004,126(3

Suppl):234-264.