溶解乙炔检验操作规程
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
XXXXXXXX公司
溶解乙炔检验操作规程
HAQT/JY-2016
编制:
审核:
批准:
0101201701112016年月日发布年月日实施建立溶解乙炔检验操作规程,规范溶解乙炔产品检验。目的:
范围:适用于溶解乙炔产品检验操作。
职责:质检科负责本标准实施,化验员按本规程对溶解乙炔产品进行检验。
依据:GBT6819-2004溶解乙炔、GB 11638-2011 溶解乙炔气瓶、GB 13591-2009 溶解乙炔气瓶充装规定、GB 7144-1999 气瓶颜色标志
内容:
1.检验频次
1.1每批产品均按本规程进行出厂前检验。
1.2同一批产品首次取样检验不合格可进行复检,复检不合格判不合格。
2.检验样品数
2.1每批产品100瓶以下(含100瓶)部分,按5%的比例采样;大于100瓶至500瓶(含
500瓶)部分,按2%的比例采样;500瓶以上部分,按5%的比例采样;每批产品采样的数量为各段采样数量的和。
2.2最低采样数量不少于3瓶。
3.抽样方式
3.1溶解乙炔应以同时下排的气瓶为一批,静止8h后,以瓶为单位分段按比例采样(若遇小数则进为整数)。
4.检验项目及技术要求
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水5.试样的准备
取充气后静止8h以上的气瓶,在采样前放出乙炔气充装量的质量分数的5%,在气温高于28℃的地区,采样前可适当增加乙炔气释放量,但最多不应超出乙炔气充装量的质量分数的15%。
6.检验方法
6.1乙块纯度的测定方法(溴法)
6.1.1方法提要
乙炔被溴化钾的溴饱和溶液吸收,发生化学反应生成四澳乙烷,根据溴饱和溶液吸收.
后的体积测定。
6.1.2试剂
溴;溴化钾溶液:300 g/L;溴化钾的溴饱和溶液(吸收液):取适量溴化钾溶液,置于具塞磨口玻璃瓶中,缓缓加人溴,并充分振摇,使之成饱和状态,静止一天
后备用。当吸收液的吸收能力差时,须重新配制。
6.1.3仪器
乙炔气体吸收管:玻璃制,带刻度,容量为50 ml,刻度为100。其中a~b分刻度为0.1;b~d分刻度为1。仪器结构尺寸如下图所示。
1---吸收液储存处;
2---旋塞;
3---吸收液(容量为50ml);a—刻度100处;d---刻度0处;
4---旋塞;
式样入口5---6.1.4分析步骤
,慢慢打开气门,后4 及旋塞2 连接,打开旋塞5待测乙炔气瓶的气门与试样入口.
用气瓶的试样气置换吸收管3内的空气,然后采样,先关闭2,顺次关闭4,断开气源,迅速转动4,使吸收管内部压力与外界气压相平衡。将溴化钾的溴饱和溶液充满吸收液贮存处1,吸收液液面距管口约15 mm,慢慢转动2,使吸收液缓缓流人3,待1内的液体不再进人3内时,吸收完毕,读取3内液面刻度,此数值即作为乙炔纯度。
6.1.5检验结果表示
乙炔纯度的体积分数,数值以%表示,以吸收管3内液面刻度读数为准。
取每瓶气的两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的体积分数之差不大于0.2%。
6.2磷化氮、硫化氮试验
6.2.1方法提要
乙炔中的磷化氢、硫化氢杂质,与硝酸银溶液发生化学反应,生成的磷化银、硫化银分别显黄色、棕黑色,以此显色定性检出磷化氢、硫化氢。
6.2.2试剂和材料
硝酸银溶液:100 g/L;实验室用定性滤纸。
6.2.3分析步骤
将硝酸银溶液滤纸湿润的情况下2~3滴滴于30 mm×40 mm的实验室用定性滤纸上,湿润面积为φ25 mm左右,在滤纸湿润的情况下,迅速置于试样钢瓶的气流中,滤纸垂直于气流,并距气门60 mm左右,单手持滤纸一侧,气门流出的气量大小以滤纸不被吹偏斜,但滤纸在气流吹动下略有抖动为准,用秒表计时,吹扫10 s,观察滤纸是否变色。
6.2.4结果表示
以硝酸银试纸不变色表示硫化氢、磷化氢试验合格。
7.净重
7.1将乙炔瓶静置于磅秤上,读取磅秤读数;磅秤读数减去气瓶上标示的空瓶质量,即为乙炔净重。
8.检验结果判定及处理
检验结果的判定按GB/T 1250中修约值比较法进行。如检验结果有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自该批产品中取双倍数量的试样气瓶进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求,则整批产品为不合格。
9.安全注意事项
9.1瓶装供试品应放置稳固。
供试品不得靠近火种热源。9.2.
9.3操作时人员不得立于瓶阀出气口正面或背面。
应缓慢开启瓶阀,切忌用力过猛。
9.4