药理学第一章
药理学各章重点
药理学第一章一、药理学的性质与任务1．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体之间相互作用和规律的一门学科。
2．药效动力学（药效学，pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及规律。
3．药代动力学（药动学，pharmacokinetics）：研究机体对药物的作用及规律。
4．药理学的学科任务：阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。
第二章药物效应动力学1．药物作用与药物效应：（1）药物作用（drug action）是指药物对机体的间的原发作用。
（2）药物效应（pharmacological effect）是指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
2.药物作用的方式：①局部作用：药物无需吸收，而在用药部位直接产生作用。
②全身作用：药物吸收入血循环后分布到机体各组织而发挥作用，也称为吸收作用或系统作用。
Ps：药物不一定要经过吸收才产生全身作用，如iv。
3.药物作用的选择性（selectivity）：药物对某些器官或组织有作用或作用强，而对其他器官或组织无作用或作用弱。
选择性分药物对机体组织的选择性和抗菌药对致病菌的选择性即抗菌谱。
4.药物作用的两重性—治疗作用与不良反应：（1）治疗作用（therapeutic effects）凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。
①对因治疗（etiological treatment）针对病因的治疗称对因治疗，或称治本，如抗菌药物杀灭致病菌。
②对症治疗（symptomatic treatment）用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标，包括物理治疗。
③补充治疗（supplementary therapy）也称替代疗法（replacement therapy）用药的目的在于补充营养物质或内源性活性物质的不足。
（2）不良反应（adverse reactions，ADR）与治疗目的无关的，对病人不利的作用。
药理第一章
General Principles
教学基本要求
掌握：掌握药物及药理学的概念，药物的两 重性。
熟悉：药理学的性质与任务、新药的开发与 研究。
了解：药物与药理学的发展史。
一、药理学的性质与任务
药物（drug）是指可以改变或查明机体的生 理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治 疗疾病的物质。 药理学（pharmacology）是研究药物与机体 （含病原体）相互作用及作用规律的学科， 包括药物效应动力学（pharmacodynamics） 和药物代谢动力学（pharmacokinetics）。
一、药理学的性质与任务
药理学的学科任务是：
（1）阐明药物的作用及作用机制，为临床合 理用药、发挥药物最佳疗效、防治不 良反应提供理论依据；
（2）研究开发新药，发现药物新用途； （3）为其他生命科学的研究探索提供重要
的科学依据和研究方法。
二、药物与药理学的发展史
发展史
宏观---微观---宏观 系统、器官---分子水平---系统、器官 单克隆技术、基因重组技术及基因敲除 技术；生物基因靶向治疗技术；定点给 药技术。
三、新药开发与研究
新药：
是指未曾在中国境内上市销售的药品。 已上市药品改变剂型、改变给药途径、 增加新适应证亦属新药范围。
新药研究过程：
临床前研究 临床研究 上市后药物监测ห้องสมุดไป่ตู้
药理学基础 第一章 绪论
第二节 药理学发展acelsus（帕拉 塞尔苏斯）提出疾病是体内化合物 紊乱的理论，药物的作用是由其中 有效活性成分产生的。
（2）英 哈维发现了血液循环，开 创了实验药理学新纪元。
（3）药理学之父，瑞士医生约翰
首次用动物实验研究药物的药理、
F. Magendie
在质上无严格区别，在量上有严格区别
帕拉塞尔苏斯（Paracelsus）瑞士科学家 (1493~1541)
“What is there that is poison? All substances are poisons, there is none which is not a poison .The right dose differentiates a poison and a remedy.”
药思想
古代药学发展
中国古代药物的奠基时期(秦汉)
• 《神农本草经》：我国第一部药物专著，奠定了药物应用 的基础。
• 《皇帝内经》：我国第一部医学理论书籍，建立了中医的 核心理论。
• 《伤寒杂病论》：我国第一个将医学理论与治疗实践紧密 结合的医学典籍。
古代药学发展 中国古代药物的奠基时期(秦汉)
《神农本草经》： 第一部药物专著， 共载365种药物，按上中下三品分类，80%以上 至今仍然有效 注重药性分别，“君、臣、佐、使” 用药配伍禁忌 指导采药：药性、时间、产地、干燥、真假
2024/9/21
现代药理学
20世纪3050年代
多马克 1935 磺胺药
弗莱明 1928
发现青霉素
弗洛里 1940
青霉素用于临床
钱恩 1940
分子药理学
分子生物学的发展使药理学研究进入了新的阶段 1982年，重组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基 因工程药物的诞生。 迄今为止，已有近百种基因工程药物应用于治疗疾病。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学课件 第一章 药物效应动力学
由于病人对药物敏感性高，
用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
急性毒性 LD50 慢性毒性
后遗效应 residual effect
停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应
可是短暂的，由药物作用直接引起: 如腰麻后出现的尿潴留； 苯巴比妥催眠 头晕、困倦
半抗原， 生物制品 全抗原 与剂量无关 仅见于少数过敏质病人
青霉素 链霉素 氯霉素 磺胺
补体
Ⅰ型过敏反应 休克，哮喘 Ⅱ型溶细胞反应 溶血， Ⅲ型免疫复合物反应 类风湿
T 细胞 迟发型Ⅳ型变态反应 移植排除
特异质反应 （idiosyncrasy）
少数病人由于基因变异或缺陷，药动学和药效 学过程异常，用药后发生与药物本身药理作用无关 的有害反应。
25
第三节 药物作用机理
① 特异性作用: 药物能与靶蛋白（受体、酶、离子通道等）特异性结合， 诱发特定的细胞内信号转导、生理、生化效应； 这类药物与靶蛋白的亲和性高，效价强度较大.
② 非特异性作用: 药物通过改变细胞周围的理化条件发挥药效，其效应与药物的 理化性质有关，如解离度、溶解度、酸碱度、渗透压等； 选择性较差；效价强度较小。
二 药物治疗作用 therapeutic effect
指符合用药目的、 具有防治疾病效果的作用
预防： 疫苗 抗感染
具有防治疾病效果
对因治疗 etiological treatment 针对病因治疗 对症治疗 symptomatic treatment 改善症状，不除病因
急则治标，缓则治本
二、不良反应adverse drug reaction （ADR）
从量反应 量效曲线 所获参数
最小有效量—能引起药理效应的最小剂量 (阈剂量 threshold dose)
药理学第一章ppt课件
1922年班廷和麦克劳德发现胰岛素， 用于糖尿病， 于1923年获Nobel Prize 。 班廷与助手贝斯特及用于胰岛素实验 的狗
药理学的辉煌
Fleming（1881～1955) 英国细菌学家 青霉素：人类平均寿命提高10岁。 20世纪50年代前的获奖多为某药的发明， 此后则侧重于药理学的基础研究。
2、相关学科的发展 ——近代药理学阶段
★天然药物活性成分的提取：如吗啡、奎宁、阿 托品、依米丁、士的宁、的诞 生，德国R. Buchheim创建了药理学学科， 成为全世界第一位药理学教授。 ★药理学与相关学科相互渗透，彼此借鉴 和促进，已衍生出许多分支学科。
药理学第一章
第 一 节
药理学：是研究药物与机体(病原体) 间相互作用规律学科
药物---能影响器官功能和细胞活性，用于预防、 诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质 药品----规定有适应症或者功能主治、用法和用量 的药物制剂 毒物----安全范围小，主要伤害机体，损害健康的 的化学物质
药理学的内容 • 1、研究药物对机体的作用亦即药物效应动 力学(作用及机制） • 2、研究机体对药物的作用：吸收、分布、 代谢和排泄，特别是血药浓度随时间变化 的规律亦即药物代谢动力学 • 3、任务 指导用药 ：提高疗效，减少不良反应开发 新药提供资料，发现新用途 阐明生命过程
第二阶段：近代药理学阶
段
Oswald Schmiedeberg (1838-1921)
德国药理学家，现代药理学创始人， 提出一系列药理学概念； 构效关系 药物受体 选择性毒性
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辉煌的药理学
Ehrlich(1854～1915) 德国细菌学家 1908年获Nobel Prize 。 合成了上千种化合物， 1910年 筛选出“606”， 用于治疗梅毒和锥虫引起的非洲昏睡病， 开创了化学治疗的时代。
《药理学第一章》课件
药物的剂量与药物相互作用 之间的关系
药物作用的机制
药物与受体结合：药物与受体结合后，产生生物效应
药物与酶结合：药物与酶结合后，改变酶的活性，从而影响生物效应
药物与离子通道结合：药物与离子通道结合后，改变离子通道的开放和关闭状态，从而 影响生物效应
药物与基因表达调控：药物通过调控基因表达，影响生物效应
药物方面的因素
药物的剂量：药物的剂量会影响药物的作用效果 药物的剂型：药物的剂型会影响药物的吸收和作用效果 药物的给药途径：药物的给药途径会影响药物的作用效果 药物的相互作用：药物与药物之间的相互作用会影响药物的作用效果
机体方面的因素
生理因素：年龄、性别、体重、 身高等
病理因素：疾病类型、病程、 并发症等
药品不良反应监测与药 物警戒
药品不良反应的定义和分类
定义：药品不良反应是指在正常用法用 量下出现的与用药目的无关的有害反应
分类：根据严重程度和发生频率，药品不良反应 可以分为轻微、中度、严重和致命四个等级
常见不良反应：包括过敏反应、胃肠道 反应、神经系统反应等
罕见不良反应：包括肝功能损害、肾功 能损害、血液系统损害等
研究结果：为药物的临床研 究提供依据和指导
临床试验与药品上市
临床试验阶段： 分为I、II、III 期，验证药品 的安全性和有
效性
药品上市申请： 向国家药品监督 管理局提交申请， 包括临床试验数 据、生产工艺、
质量标准等
药品上市许可： 获得国家药品 监督管理局的 批准，允许药
品上市销售
药品上市后监 测：对药品进 行上市后监测， 确保药品的安 全性和有效性
药理学的发展简史
古代药理学：以经验为基础，缺乏科学依据 近代药理学：以实验为基础，开始系统研究药物作用机制 现代药理学：以分子生物学为基础，深入研究药物作用机制 未来药理学：以人工智能和大数据为基础，实现精准医疗和个性化治疗
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
医学课件 药理 1药理学总论
分次给药： 间隔恒定时间，恒量给药时，如要快速达Css，首剂加倍。 降低Cmax和Cmin之差：
如要迅速达到Css，可在第一个T1/2内将给药速度增加1.44倍。
达到Css后，改变滴注速度或剂量，需再经5个T1/2才能达到新的Css。
Po或分次注射给药时，在不影响达Css下，尽量缩短给药间隔时间，但在单位时间内给药总量恒定，则使峰谷浓度差距减小。
门控离子通道型受体：eg.N-R，GABA-R，NMDA-R，Gly-R… G-蛋白偶联受体：多。DA-R，Adr-R，5-HT-R，M-R，阿片-R…。 具有酪氨酸激酶活性的受体：主要为一些生长因子受体，涉及核酸和蛋白质合成。 细胞内受体：eg.甾体激素受体，甲状腺素受体。 其他：细胞因子受体、其他酶类受体
*
2 步骤：1）氧化、还原、水解 2） 结合 3 肝药酶： 特点：专一性低、活性有限、个体差异大、易受药物的诱导和抑制 四、排泄 1 肾脏：主要排泄器官。肾小球过滤 肾小管分泌， 酸化或碱化尿液可促进药物的排泄。 2 胆汁： 肝肠循环 3 乳汁、胃、肺、汗液、唾液 4 评价参数：血浆清除率 CL=ke‧Vd
*
2.不良反应（adverse reaction） 1）定义 2）内容：副作用（side reaction） 毒性反应（toxic reaction）：急性、慢性、特殊毒性(carcinogenesis, teratogenesis and mutagenesis)。 后遗效应（residual effect） 停药反应（withdrawal reaction） 变态反应（allergic reaction） 特异质反应（idiosyncrasy）
第一章 药理学总论-绪言 重庆医科大学药理教研室 刘颖菊
药理学定义 研究药物机体相互作用规律及原理的一门基础学科
药理学全部课件
妥曲珠利Toltrazuri
化学名：1-甲基-3-﹝4-（4-三氟甲基硫代苯氧）间甲苯基﹞-1，3，5-三嗪三酮
性状：白色或类白色结晶粉末，无臭。 适应症： 妥曲珠利对堆型、波氏、巨型、和缓、 毒害、柔嫩艾美尔球虫以及火鸡腺状艾美尔球虫、 火鸡艾美尔球虫、火鸡小艾美尔球虫均有杀灭作 用。
妥曲珠利Toltrazuri
为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂， 阻碍病毒核酸合成。 适应证：广谱抗病毒 副作用：有致畸和引起溶血，可致心肌损害和引
起呼吸困难。
阿糖腺苷（Vidarabine）
适应证：抗疱疹病毒 副作用：消化道、中枢神经系统、肝损害及骨髓
抑制等毒性反应。
阿昔洛韦（Aciclovir，无环鸟苷，Zivirax）
氨基比林 氨替比林
双氯芬酸钠
[性状]白色或类白色结晶性粉末，易溶 于甲醇、乙醇，稍难溶于水。本品为强 效消炎、镇痛、解热药，其作用比阿斯 匹林强50倍；常做成水剂。
秋水仙碱
解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药抗 痛风药
抗虫药
王兆山
磺胺氯吡嗪钠
本品为N-（5-氯-3-吡嗪基）-4-氨基苯磺酰 胺钠盐一水化合物。按一水化合物计算， 含C10H8ClN4NaO2S·H2O不得少于99.0%。 本品为白色或淡黄色粉末；无味。
这类药物临应床用广泛，其临床地位 较重要。
1．解热作用 特点：降低发热个体体温，对正常者无影响（与氯丙嗪不同） 机理：抑制PG合成有关。（PG是致热物质）
2．镇痛作用 中等度镇痛作用，临床主要用头痛、牙痛、肌肉痛、关
节痛、痛经等，对剧痛及平滑肌绞痛无效。
3．抗炎作用 PG既是致痛物质，又是致炎物质，这类药物通过抑制PG
（抗聚集） 大剂量 抑制血管内皮PG合成酶，PGI2↓（促聚集）
药理学各章节练习题及其答案解析
药理学各章节练习题及其答案解析第一章：药理学总论练习题：1. 药物作用的基本表现是什么？A. 治疗作用B. 毒副作用C. 依赖性D. 所有上述答案解析：正确答案是 D。
药物作用的基本表现包括治疗作用、毒副作用、依赖性等。
治疗作用是指药物在治疗疾病方面的积极作用，毒副作用是指药物在治疗过程中可能产生的不良反应，而依赖性则是指长期使用某些药物后产生的身体和心理上的依赖。
第二章：药物代谢练习题：2. 以下哪项不是药物代谢的主要途径？A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案解析：正确答案是 D。
药物代谢的主要途径包括肝脏代谢、肾脏排泄和肠道代谢。
肝脏是药物代谢的主要场所，肾脏负责药物的排泄，而肠道也有一定的代谢作用。
肺部代谢不是药物代谢的主要途径。
第三章：心血管药物练习题：3. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 氨基比林D. 氨氯地平答案解析：正确答案是 D。
氨氯地平是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。
阿司匹林是一种非甾体抗炎药，硝酸甘油是一种硝酸酯类药物，用于治疗心绞痛，而氨基比林是一种解热镇痛药。
第四章：中枢神经系统药物练习题：4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 吗啡B. 氟西汀C. 可乐定D. 氯丙嗪答案解析：正确答案是 B。
氟西汀是一种选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），用于治疗抑郁症。
吗啡是一种镇痛药，可乐定是一种α2肾上腺素受体激动剂，用于治疗高血压，氯丙嗪是一种抗精神病药。
第五章：抗生素练习题：5. 以下哪种抗生素属于大环内酯类？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 红霉素D. 四环素答案解析：正确答案是 C。
红霉素是一种大环内酯类抗生素，用于治疗多种细菌感染。
青霉素属于β内酰胺类抗生素，头孢菌素属于头孢菌素类抗生素，四环素属于四环素类抗生素。
药理学第一章药理学总论PPT课件
药物的量效关系是药理学研究 的重要内容之一，对于临床用 药具有重要意义。
在量效关系曲线中，药物的效 应强度可以用纵坐标表示，药 物的剂量可以用横坐标表示。
药物的作用机制
药物的作用机制是指药物如何与 机体相互作用并发挥药理作用的 过程，是药物效应动力学研究的
核心内容。
药物的作用机制涉及药物与机体 细胞膜上或细胞内受体的相互作 用，以及由此引发的细胞功能变
01
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半衰期
药物在体内消除一半所需的时 间。
表观分布容积
药物在体内分布达到平衡后， 按血浆中药物浓度计算应占有
的体液总容积。
清除率
单位时间内从体内清除的药物 量占给药量的比例。
生物利用度
药物经不同途径进入体内后被 吸收进入体循环的量占总给药
量的百分比。
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影响药物作用的因素
药物方面的因素
药物相互作用评估
评估药物之间的相互作用，避免药物 之间的不良反应和相互干扰，提高用 药安全性。
特殊人群用药安全性
针对不同年龄、性别、生理状况的人 群，评估药物的疗效和安全性，制定 相应的用药方案。
药物安全性评价标准
建立和完善药物安全性评价标准，规 范评价流程和方法，提高评价的科学 性和准确性。
药物风险管理
药物评价与重要作用。通过对药物的 有效性、安全性和经济性进行 评价，可以为药品监管部门提 供科学依据，确保药品的安全 性和有效性。
促进医药科学发展
药理学的发展对于促进医药科 学发展具有重要意义。通过不 断深入研究药物的作用机制和 效果，可以推动医药科学的进 步，为人类健康事业的发展做 出贡献。
物作用。
性别
不同性别的人体生理特征存在 差异，对药物的反应也有所不 同。
《药理学》第一章 绪言
要求： 1、 掌握药物、药理学、 药效动力学、药代动 力学的概念。 2、熟悉药理学的学习方法。
重点：药理学、药物、药效学、药代学的概念。 难点：药理学的学习方法。
课程介绍
❖ 本课程的教学目的：通过教学实践阐明药理学的 基本知识、基本理论及学科新进展，使学生掌握 药物的药理作用、作用机制及如何发挥其临床疗 效、减少其不良反应。并培养学生科学的思维方 法，提高及开发学生的智力。药理学的任务是为 指导临床合理用药提供理论基础，为评价药物、 新药开发及探索生命现象提供科学资料。
基础医学
药理学
临床医学
第三节 药理学发展简史
大黄导泻
麻黄止喘
常山截疟
发展史
本草学 阶段
近代药理学 阶段
现代药理学 阶段
《神农本草经》 《新修本草》 《本草纲目》
化学纯品 生理学兴起 第一个药理实 验室的建立
人工合成 改造分子结构
分子药理学 临床药理学
第四节 新药开发与研究
❖ 从新化合物的发现到新药成功上市的过程通常被 称为新药研发。
3.用药后 观察患者的病情变化，评估药物的疗效； 根据药物的不良反应，给出护理诊断及护理措施； 完成护理评价，协助评价给药方案； 合理用药的健康教育和心理护理，提高远期疗效。
学习方法和要求
理论联系实际： 理论/实训学习 ❖ 在分析每类药物共性的基础上，要全面掌握主
要药物的作用、作用机制、主要用途、药动学 特性、主要不良反应和禁忌证。 比较鉴别同类的其他药物的特性。
例子
阿司匹林：
作用机制：抑制催化前列腺素合成的环氧酶而影响 前列腺素的合成产生临床疗效。
作用：1、解热作用。2、镇痛作用。3、抗炎作用 。
药理学资料最终版
第一章绪论第二章1.药理学: 研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律和原理的一门学科。
2.药效学: 研究药物对机体作用和产生作用的机制, 包括药物作用、作用原理、临床用途、不良反应、适应症、禁忌症等。
3.药动学: 研究药物在机体影响下所发生的变化及规律, 包括机体对药物的处置、体内过程、血药浓度随时间变化的过程。
第三章药物效应动力学——药效学第一节药物作用的基本规律1.药物的作用（因）:药物进入体内后与机体细胞上的靶位结合时引起的初始反应。
2.药理效应（果）:是药物作用的结果, 是机体生理生化机能或形态变化的表现。
3.治疗作用: 符合用药目的, 具有防治疾病效果的作用4、治疗作用可分为:（1）对因治疗：药物治疗的目的是消除原发致病因子, 彻底治愈疾病。
（2）对症治疗: 用药目的在于改善症状。
5、不良反应：凡不符合用药目的, 并给患者带来不适和或痛苦的反应。
6.副作用: 指药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用。
7、毒性反应: 指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体伤害性反应, 一般比较严重8、变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应, 只发生在少数过敏体质患者9、后遗效应:是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。
10、继发反应:是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果。
11.后遗效应: 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
12.停药反应: 某药物治疗达到了很好的疗效, 突然停药, 导致原有的病症加剧。
13、最小有效量: 又称阈剂量, 刚引起药理效应的剂量14、最大有效量：极量, 引起最大效应而不出现中毒反应的剂量, 是临床上允许使用的最大剂量。
15.治疗量：常用量, 比阈剂量大而又小于极量之间的剂量, 临床使用时对大多数患者有效而又不出现中毒反应。
16.最小中毒量: 刚引起中毒反应的剂量17、安全范围: 最小有效量与最小中毒量之间的差距18、量反应:是指药理效应可用连续性数量值表示的反应。
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三、药理学的学科任务
1. 阐明药物作用的基本规律及其机制 2. 指导临床合理用药 3. 研究开发新药。 4. 发展中医药。为中医药现代化提供
先进的研究方法。 5.是生命科学研究采用的研究方法之一。
四、药物与药理学的发展简史 1. 本草学或/药物学阶段
“神农本草经”
(Sheng Nong’s Herbal Classic)
六、新药开发与研究
1、新药：指未在我国上市销售过 的药品。已上市的药品改变剂型、 改变给药途径或制成新的复方制剂 也属于新药。
2、新药研究过程：三个阶段
3. 随着化学药的发展，药物的不 良反应日趋严重
五、药理学的研究方法
现代药理学的发展和理论体系的建立 需要药理学实验方法的建立和发展。
1.基础药理学方法
（1）实验药理学方法：以健康正常动物 为实验对象，分整体/离体器官 、细胞、 微生物等作为研究对象，进行药效学和药 动学研究。
（ 2 ）实验治疗学方法：将正常动物造成 类似于人体疾病的病理模型（如四氧嘧啶、 SHR）进行药效学或药动学研究。
2. 临床药理学方法：以人体整体或离 体器官、组织、体液等为研究对象， 研究药物的药效学、药动学和药物的 不良反应，并对药物的疗效和安全性 进行评价。
4. 新技术应用：分子生物技术（DNA 克隆、转基因技术）放免分析技术等。
药理学研究必须遵循科学研究 的一般规律，进行科学的实验设计 （随机、对照、重复、均衡的原则） 和严格的实验操作。
药物与生物体相互作用规律
药物
机体（含病原体）
➢ 药物效应动力学 Pharmacodynamics
作用，作用机制 (不良反应， 适应症)
➢ 药物代谢动力学 Pharmacokinetics
体内过程（吸收、分布、代谢、排泄） 血药浓度随时间变化过程
药物效应动力学
（Pharmacodynamics）
作用、作用机制
– 1806年德国药剂师Fredrick Surturner (1783-1841) 从罂粟中分离出吗啡。纯化 合物的出现使能重复定量给药，从而产生 科学药理学
Rudolf Buchheim (1820-1879) ： 药物作用为细胞和药物相互作用 所致，“受体”理论前驱
建立第一个药理学实验室，写出 第一本药理学教科书，德国第一 位药理学教授
• Claude Bernard (1813-1878) ： 证实箭毒（arrow poison， curare）作用于神经-肌肉接头， 药物作用机制的最早研究
Oswald Schmiedeberg (18381921) ：
德国药理学家，现代药理学创始 人，提出一系列药理学概念；
构效关系 药物受体 选择性、毒性
吸收、分布、代谢、排泄
药物代谢动力学
（Pharmacokinetics）
ha r m ac ok in eti cs
Absorption
Drug Administration
Drug in Tissues of Distribution
Drug Concentration in
Systemic Circulation
药理学
Pharmacology
王传功
第一章 药理学总论 Chapter One General Principles
一、药理学Байду номын сангаас性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究
1.药物（drug） ：是影响机体生理机能及生化过
程的化学物质，用以防治、诊断疾病。也包括
避孕药及保健药。
➢影响器官生理功 能和/或细胞古代代谢药的物：植物、动物、 物对质用，药改者变或矿物查质明及加工品，都不是 病理无状害态 单纯的化学物质。
我国2700BC，草药方剂治病 汉代(206BC~220)正式编撰“神农本草经” （大
约公元一世纪成） 载药365种，不少流传至今，如人参、甘草、当
归、麻黄、大黄 历代均有修订、增补，愈臻完善
《新修本草》
（唐代）659年， 是我国第一部药典，也是世界上最早的药
典。 比西方药典早800年。
Efficacy
4. 药理学在医学领域中的地位： ——桥梁学科，多学科融汇。
药学
基础医学
药理学 临床医学
二、药理学的内容
1. 药物效应动力学 （pharmacodynamics） （药效学）： 研究药物对机体的作用，包括药物的 作用、机制、临床应用及不良反应等。
2. 药物代谢动力学 （pharmacokinetics） （药动学）： 研究机体对药物作用，包括药物的 吸收、分布、转化及排泄的过程， 特别是血药浓度随时间变化的规律。
Drug Metabolism or Excreted
Distribution
Elimination
Drug Concentration at Site of Action
Pharmacologic Effect
r m ac o dy na mi cs
Clinical Response
Toxicity
“本 草 纲 目”
（Compendium of Materia Medica )
李
历27年,明末1578年完
时
成
珍
52卷，190万字
收药1892种
插图1160幅
药方11000条
英、日、朝、德、俄、
法、拉丁7种文字
18世纪末生理学和化学发展为现代药 理学发展奠定基础
– 法国生理学家Francois Magendie (1783-1855) 研究哺乳动物生理学
现代药物：人工合成品、 天然药物的有效成分及生 物制品。
2. 食物、药物、毒物关系
毒物
➢小剂量对机体就能产生毒害
(toxicant;poison) 作用的化学物质。
有些是药食同源，如 海带、苦瓜等；
食物
药物与毒物间仅存在 量的差异。
药物
毒物
药物就是毒物 全看如何掌握
3、药理学(Pharmacology)
2. 现代药理学阶段
（1）有效成分的提取：吗啡（1803年）、 咖啡因（1819年）、阿托品（1831年） 等。
（2）作用机理的研究：器官药理学 -受 体的概念-第二信使学说 -化学合成药(磺 胺类、抗生素 )。
（3）发展分支学科：基础药理学、 临床药理学、分子药理学、中药药理 学、遗传药理学、生化药理学、时间 药理学等 。