488#——药物代谢动力学

药物代谢动力学试卷一

一、名词解释（每小题3分，共15分）

1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下，给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。

2. 生物半衰期：是指某一药物在体内的量或血药浓度 通过各种途径 消除一半所需要的时间 。

3. 达坪分数：体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值即为达坪分数 。

4. 单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中 ，能立即完成转运间的动态平衡，从体内消除 ，把机体看成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为单室模型 。

5. 临床最佳给药方案：根据临床个体病人具体病情设计 ，以最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔 ,使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应、能够满足治疗目的要求的给药方案 。

二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）

1．)1(1010100t t c e K e K K V K C βαβ

ααβαβ--------= 答：双室模型 ，静脉滴注给药 ，中央室的药物浓度与时间的函数关系 。式中：k0：为零级静脉滴注速度；k10：为从中央室消除的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；Vc ：为中央室的表观分布容积；C 为中央室的药物浓度 。

2．∞∞+-=-u u u X t K X X lg 303

.2)lg( 答：单室模型 静脉注射给药 ，尿中原形药物的亏量与时间的函数关系 。式中：k 为一级消除速度

常数；∞u X 为尿中原形药物的总量；u X 为任意时间尿中原形药物的量。u u X X -∞为亏量。

3． kt k ss e e V x C --⋅-=)

1(0 答：单室模型 ，多剂量静脉注射给药 ，稳态血药浓度与时间的关系 。式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；τ为给药间隔时间； Css 为坪浓度。

4．)2(00V

X K V V X AUC m m += 答：单室模型 静脉注射给药 ，非线性药物动力学血药浓度-时间曲线下面积的计算公式 。式中：0X 为给药剂量；V 为表观分布容积；km 为米氏动力学常数；Vm 为理论最大速率。

5． 00)

1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 答：单室模型 血管外给药 负荷剂量的计算公式 。式中：k 为一级消除速度常数；ka 为一级吸收速

度常数；τ为给药间隔时间；0X 为给药剂量；*0X 为负荷剂量 。

三、回答下列问题（每小题8分，共40分）

1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？ 参考答案：

答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点，第一个取样点一般在1～2小时，释放量在15～40％之间，用于考察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为4～6小时，释放量根据不同药物有不同要求；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在70％以上，给药间隔为12小时的制剂取样时间可为6～10小时，24小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长。

2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？

参考答案：

答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。 即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。

表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，通常在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总量。

3. 影响生物利用度的它因素还有哪些？

参考答案：

答：除剂型因素对生物利用度有影响外，其它因素还有：胃肠道内的代谢分解；肝脏首过作用；非线性特性的影响；实验动物的影响；年龄、疾病及食物等因素的影响。

4. 临床药师最基本的任务是什么？

参考答案：

答：实现给药方案个体化，进行血药浓度实验设计；数据的统计处理；受试药剂的制备；广泛收集药学情报；应用临床药物动力学等方面的知识，协助临床医师制定科学、合理的给药方案，做到给药剂量个体化，进一步提高药物疗效，减少不良反应。

5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

参考答案：

答： 静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量)的药物，可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度，即 (ti ，Ci)对应数据组。按下述方式处理数据，进行识别：

(1)作血药浓度-时间特征曲线，如果三条曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性过程；反之则为非线性过程。

(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t 作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在某种非线性。

(3)以AUC 分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。

(4)将每个浓度-时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药动学参数明显地随剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。

药物动力学试卷二

一、名词解释（每小题3分，共15分）

1. 生物利用度：是指服用药剂后，药剂中主药吸收到达大循环的相对数量与大循环中出现的相对速率。

2. 清除率：单位时间内从体内清除药物的表观分布容积数。

3. 积蓄系数：系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值。

4. 双室模型：如果药物进入体内以后，只能很快进入机体的某些部位，但很难较快地进入另一些部位，药物要完全向这些部位分布，需要不容忽视的一段时间，这时从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统，即“双室模型”。

5. 非线性药物动力学：当药物浓度较高而出现饱和（酶或载体）时的速率过程称之为非线性速率过程，即受酶活力限制的速率过程，又叫米曼氏动力学过程。

二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）

1． ss

ss ss C C C DF min max -= 答：波动度的计算公式 。ss C max 为稳态最大血药浓度；ss C min 为稳态最小血药浓度，ss C 为平均稳态

血药浓度；DF 为波动度。

2． )1111()(0min a k k a a ss e e k k V Fx k C ------= 答：单室模型 ，多剂量血管外给药 ，稳态最小血药浓度计算公式 。式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；ka 为一级吸收速度常数；τ为给药间隔时间；V 为表观分布容积；F ：生物利用度；ss C min 为稳态最小血药浓度。

3． AUC

MRT X V SS 0= 答：非房室模型 ，静脉滴注给药 稳态表观分布容积的计算公式 。式中：0X 为给药剂量；MRT 为平均滞留时间；AUC 为血药浓度时间曲线下面积。

4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβ

αββαα--⋅--+⋅--=210210 答：双室模型 ，静脉注射给药 ，尿中原形药物排泄的瞬时速率与时间的函数关 系 。式中：ke ：为一级肾（尿药）排泄速度常数；k21：为从周边室向中央室转运的一级速度常数；α、β分别为分