淀粉样物质染色液(Highman刚果红法)
病理学技术中级(师)专业实践能力模拟试卷5(题后含答案及解析)
病理学技术中级（师）专业实践能力模拟试卷5(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．下列关于网状纤维James染色法的描述，正确的是A．网状纤维呈黑色，胶原纤维呈绿色，背景呈黄色B．5％硝酸银使用时要滴染C．甲醛配好后，要放在冰箱内储存D．二氨银配制时，氨水要一滴一滴加E．二氨银配制时，要加入充分氨水使沉淀物完全溶解正确答案：D解析：James染色法使网状纤维呈黑色，胶原纤维呈红色，背景呈淡黄色。
55％硝酸银使用时不能滴染，应放在立式5片染色缸内进行。
甲醛要新配制。
配制二氨银液时，氨水一滴一滴加，边加边摇动容器，直至滴加到最初形成的沉淀恰好溶解，要避免氨水加得太多，最好使沉淀物不要全部溶解。
知识模块：常用的特殊染色技术2．弹性、胶原纤维的双重染色法中，弹力纤维和胶原各呈什么颜色A．弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈黄色B．弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈红色C．弹性纤维呈蓝色，胶原纤维呈绿色D．弹性纤维呈红色，胶原纤维呈绿色E．弹性纤维呈黄色，胶原纤维呈红色正确答案：B 涉及知识点：常用的特殊染色技术3．关于Shift阿尔辛蓝地衣红染色法的叙述，错误的是A．高锰酸钾氧化液需要新配制B．地衣红染色液可反复使用C．酸性黏多糖呈蓝色D．中性黏多糖呈棕色E．阿尔辛蓝染色时间越长效果越好正确答案：E解析：阿尔辛蓝染色5分钟，水洗。
知识模块：常用的特殊染色技术4．Lillie硫酸亚铁染色法常用于观察A．胆色素B．黏多糖C．黑色素D．肌肉E．纤维正确答案：C 涉及知识点：常用的特殊染色技术5．关于使用刚果红进行淀粉样物质染色时，需注意的问题不包括A．苏木精染色的细胞核不能深B．淀粉样物质可以结合偏光的方法得到良好的效果C．观察时应结合HE切片D．在偏光显微镜下呈特征性的红色双折光性E．由于无水乙醇有脱色作用，脱水后即用冷风干燥，再透明封固正确答案：D解析：使用刚果红进行淀粉样物质染色在偏光显微镜下呈特征性的绿色双折光性。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2.Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3.显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2.Van Gieson〔V.G〕苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞 蓝褐色：胞核图表 E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法 图 心肌堵塞 myocardial infarction ：心肌堵塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红〔Sirius red 〕苦味酸染色法(参照上图)红色：胶原纤维 绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets 银氨染色法 〔梅花开枝图，金色伴树枝〕黑色：网状纤维红色：胞核〔核固红复染〕 黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质〔红液复染〕图表 F 3.Gordon-Sweets 氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori 氏银氨液配制法图表 GGomori 氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori 醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最正确图表 H4.GOMORI 醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维 红色：胶原纤维 黄色：背景图表 I 4.Weigert 间苯二酚法六、肌肉组织染色△ 横纹肌组织染色Mallory 磷钨酸木精染色法〔PTAH 〕蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌 黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨 微紫色：粗弹性纤维〔有时〕天狼星红苦味酸染色法：〔偏光显微镜〕 Ⅰ型：强双折光性，呈黄色或红色纤维 Ⅱ型：弱双折光，呈多种色彩疏网状分布 Ⅲ型：弱双折光，呈绿色的细纤维 Ⅳ型：弱双折光的基膜，呈淡黄色紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表 J 6.1.磷钨酸木素法图表 K 6.1.磷钨酸木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法〔1974年〕红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色〔光学显微镜, ×200〕2.Poley显示缺氧心肌染色法〔1964年〕红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff〔PAS〕染色法红色：糖原及其他PAS反响阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质〔黏多糖〕染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫〔ABPAS〕染色法〔1956〕红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表 M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表 N 8.1.胃粘膜组织 AB-PAS染色 40×：2.爱先蓝〔PH2.5〕法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表 O 8.2.爱先蓝〔PH2.5〕染色液图表 P 8.2.爱先蓝法图表 Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝〔PH1.0〕法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表 R9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue〔普鲁士蓝〕反响显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表 S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞。
特殊染色[宝典]
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AAgNOR染色法:1、试剂配制：（1）AgNOR染色液：甲液：明胶2 g 溶于双蒸水至99 ml，在60℃使之完全溶解，再加入纯甲酸1 ml 摇匀待用。
乙液：硝酸银50 g 溶解于双蒸水中至100 ml，4℃冰箱保存。
（2）AgNOR工作液取甲液10 ml，乙液20 ml 临用前混合。
2、步骤：（1）切片脱蜡至水（2）双蒸水洗2次（3）AgNOR 工作液中（25℃）浸染30分钟（暗处进行）（镜下观察）（4）双蒸水洗3次（5）脱水,透明,封固3、结果：油镜观察，细胞核及胞质背景为淡黄色，AgNOR呈棕黑色颗粒状。
B鞭毛染色法:１．试剂配制：甲液：丹宁酸５克氯化铁（ＦｅＣｌ3）１．５克福尔马林（１５％）２．０毫升氢氧化钠（ＮａＯＨ）１％１．０毫升乙液：硝酸银（ＡｇＮＯ3）２克蒸馏水１００毫升制备乙液时，待硝酸银溶解后，取出１０毫升备用，向余下的９０毫升硝酸银液中滴加浓氢氧化铵，先呈很浓厚的沉淀，再继续滴加至刚刚溶解沉淀成澄清液为止。
再将备用的硝酸银溶液慢慢逐滴加入澄清液中，先呈现薄雾，但轻摇则消失，继续边滴加边摇动，待澄清液呈现略有轻微不消散的薄雾状为止。
如雾重，则银盐沉淀，不宜使用。
２．染色方法：（１）将待检菌接种在新制备的肉汤琼脂斜面上，置３７°培养１６—２０小时，备用。
（２）在载玻片的中部相隔一厘米处，用接种环各沾一滴蒸馏水，然后用接种环挑取湿润处的菌苔少许于一端的水滴中，倾斜玻片使培养物流至另一水滴中，两水滴自然相通，菌体从上位自然扩散到下位水滴中，待干燥后染色。
（３）在干燥涂片上加甲液３—５分钟，用蒸馏水冲洗。
将残水沥干或用乙液冲去残水后，加适量乙液保持３０—６０秒钟。
染色时在酒精灯上稍加热，使染液出现蒸汽即可，用蒸馏水冲洗。
（４）镜检：菌体及鞭毛皆染成茶色。
３．注意事项：（１）染液最好随用随配，存放至次日效果则差。
（２）一定要充分洗净甲液后再加乙液，否则背景较脏。
（３）防止水及培养物沾有氯化物。
浙江病理科模拟题2021年(217)_真题(含答案与解析)-交互
浙江病理科模拟题2021年(217)(总分99.33, 做题时间120分钟)A1/A2题型1.Lillie硫酸亚铁法BPerlsblue亚铁氰化钾法CMassonFontana银染法D过碘酸雪夫染色法E六胺银法该题您未回答:х该问题分值: 0.84答案:BPerlsblue亚铁氰化钾法用于显示含铁血黄素中的三价铁。
含铁血黄素呈蓝色，其他组织呈浅红色或其他对比颜色。
2.硫酸钠爱尔森蓝法BGram甲紫法CJurgens甲紫法D过碘酸-Schiff法EMallory苏木精法该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:C3.革兰阳性细菌呈蓝色，阴性细菌呈红色，细胞核呈红色B革兰阳性细菌呈红色，阴性细菌呈蓝色，细胞核呈红色C革兰阳性细菌呈蓝色，阴性细菌呈紫色，细胞核呈红色D革兰阳性细菌呈紫色，阴性细菌呈红色，细胞核呈蓝色E革兰阳性细菌呈黑色，阴性细菌呈红色，细胞核呈绿色该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:A4.病毒致病时，其感染的细胞内常形成包涵体BDNA病毒一般形成核内包涵体CRNA病毒一般形成胞质内包涵体D胞质和胞核内可同时见到包涵体E病毒包涵体需经特殊染色方可见到该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:E在常规的HE染色中，比较典型的病毒包涵体可以见到，形态大小与红细胞相似，胞核一般嗜酸性，周围有透明晕。
但是，对于疱疹病毒感染时的核内包涵体和麻疹病毒包涵体，必须通过特殊染色方法才能得到证明。
5.蓝色B红色C淡棕色D紫色E黑色该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:E6.红色B黄色C蓝色D绿色E紫色该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:A7.棕色B黑色C蓝色D紫色E绿色该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:B8.Gomori钙钴法BGossrau偶氮吲哚酚法CLeder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法DWachstein-Meisel镁激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:D9.棕黄色B蓝紫色C黑色D紫黑色E红色该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:B10.补体间的反应B抗原与抗体间的特异性反应C受体与配体间的特异性反应D抗原与抗原间的反应E抗体与抗体间的反应该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:B11.免疫组织化学方法中，按照敏感性从高到低进行排列正确的是CSA，PAP，LSABBLSAB，CSA，PAPCPAP，LSAB，CSADLSAB，PAP，CSAECSA，LSAB，PAP该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:E12.增强切片的黏附性B提高敏感度C暴露抗原D使底物容弓显色E缩短染色时间该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:C13.表现为弥漫均匀的背景染色B出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处．坏死组织及固定不良的组织中心处C一片细胞内染色强度较一致，无深浅及多少之分D切片中的刀痕及皱褶区域也容易出现非特异性染色E着色细胞数量极少时，多为非特异性染色该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:E14.荧光法B荧光抗体法C荧光抗原法D荧光抗体抗原法E荧光抗原抗体法该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:C15.中性树胶BPBS缓冲液C缓冲甘油D多聚赖氨酸E甘油该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:C16.辣根过氧化物酶B碱性磷酸酶C酸性磷酸酶D胰蛋白酶E葡萄糖氧化酶该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:D17.链霉亲和素同一定浓度的生物素化酶混合后，形成链霉亲和素一生物素酶复合物，此复合物可以和各种生物素标记抗体结合B链霉亲和素同一定浓度的卵白素化酶混合后，形成链霉亲和素一卵白素一酶复合物，此复合物可以和各种卵白素标记抗体结合C亲和素同一定浓度的生物素化酶混合后，形成亲和素一生物素一酶复合物，此复合物可以和各种生物素标记抗体结合D亲和素同一定浓度的卵白素化酶混合后，形成亲和素一卵白素一酶复合物，此复合物可以和各种卵白素标记抗体结合E链霉亲和素同一定浓度的辣根过氧化物酶混合后，形成链霉亲和素一酶复合物，此复合物可以和各种生物素标记抗体结合该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:A18.第一抗体B第二抗体CSPADPAP复合物EDAB该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:B19.中性黏多糖B酸性黏多糖C混合性黏多糖D淀粉样物质E纤维素该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:A20.Perls亚铁氰化钾法BLmie硫酸亚铁法CSchmorl三氯化铁氰化钾法D刚果红法E高碘酸无色复红法该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:E21.苹果绿色双折光性B红色双折光性C蓝色单折光性D橙黄色单折光性E紫色双折光性该题您未回答:х该问题分值: 0.67答案:A刚果红是一种偶氮染料，以氨基和淀粉样物质结合，平行附着于淀粉样物质的纤维上，在偏光纤维镜下呈特征性的绿色双折光性。
刚果红染色法的原理
刚果红染色法的原理
刚果红染色法是一种常用的生化实验方法，其原理是将刚果红染色剂
加入到样品中，利用其结合纤维蛋白原及淀粉酶等分泌物的特性，使得样
品中特定结构的蛋白质及其他分子发生结合及聚合作用，最终表现为颜色
的变化。
刚果红染色方法主要针对的是淀粉样品。
淀粉分子在加入刚果红后，
可与其形成无定形结合复合物，这些复合物可能由β-折叠蛋白构建而成，因此染色后的样品通常会呈现出青蓝色至紫色的特殊颜色。
另外，刚果红
还能够与一些蛋白质如淀粉酶等结合，从而形成聚合物。
此种结合可以被
一些特异性抗体所检测，并得出进一步的研究结论。
总而言之，刚果红染色法是利用分子结合的原理和分子特异性的相互
作用，观察分子在染色剂作用下的变化，从而确定样品中蛋白质或淀粉等
特定分子的存在，具有比较敏感和特异的检测效果。
冰冻切片实验步骤
全部实验步骤1 取新鲜组织于4%多聚甲醛固定24小时2 30%蔗糖脱水48小时以上3 -250C包埋（冰冻切片机内）4 冰冻切片冰冻切片步骤冰冻切片免疫组化染色步骤：冰冻切片4~8μm，室温放置30分钟后，入4℃丙酮固定10分钟，PBS洗，5分钟×3次。
用3%过氧化氢孵育5~10分钟，以消除内源性过氧化物酶的活性。
PBS冲洗，5分钟×2次。
下接石蜡切片免疫组化染色操作步骤。
(见我发的前面的帖子)你确定你是冰冻切片吗冰冻切片不能用热修复啊！！！以下是我的步骤：1 冰冻切片室温放置30分钟后，入4℃丙酮固定10分钟，PBS洗，5分钟×3。
用3％过氧化氢孵育5~10分钟，PBS洗，5分钟×2。
2 5~10％正常山羊血清（PBS稀释）封闭，室温孵育10分钟。
倾去血清，勿洗，滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液，37℃孵育1~2小时或4℃过夜。
3 PBS冲洗，5分钟×3次。
4 滴加滴加第二代生物素标记二抗工作液，37℃或室温孵育30分钟。
PBS冲洗，5分钟×3次。
5 滴加辣根酶标记链霉卵白素工作液，37℃或室温孵育10~30分钟。
6 PBS冲洗，5分钟×3次。
7 显色剂显色（DAB）。
8 自来水充分冲洗，复染，封片。
冰冻切片免疫组化染色用的灭活内源性过氧化物酶，最好是用3%H2O2/甲醇甲醇溶液，室温20分钟。
此配方不易产生脱片。
分钟。
此配方不易产生脱片。
配制方法是在9ml甲醇中加30%H2O2 1ml，混匀后使用，每次新鲜配制。
，混匀后使用，每次新鲜配制。
冰冻切片免疫组化染色步骤冰冻切片4~8mm，室温放置30分钟后，入4℃丙酮固定10分钟，PBS洗，5分钟×3。
用3％过氧化氢孵育5~10分钟，消除内源性过氧化物酶的活性。
PBS洗，5分钟×2。
下接免疫组化染色操作步骤。
免疫组化染色步骤：（SP 试剂盒为例)1 冰冻切片4~8um ，室温放置30分钟后，入4℃丙酮固定10分钟，PBS 洗，5分钟×3。
病理学技术士《专业实践能力》试题及答案解析一
病理学技术士《专业实践能力》试题及答案解析一[单选题]1.关于解剖的个人防护的叙述，不正确的是（江南博哥）()。
A.应戴乳胶手套、帽子，穿手术衣B.应戴防水围裙C.解剖传染病死者时应穿雨鞋、戴口罩，其它疾病可不必D.物品使用后应消毒处理E.解剖完毕，个人淋浴清洗消毒参考答案：C参考解析：进行病理解剖时个人防护包括在清洁区更换消毒手术衣、隔离服及手套再进入半污染区，在半污染区准备好个人清洗及消毒器具，更换防化服、防毒面具及手套后进入污染区。
C项，无论是否解剖传染病死者均需要做好个人防护。
[单选题]2.属于人为色素的是()。
A.黑色素B.含铁血黄素C.脂褐素D.胆色素E.福尔马林色素参考答案：E参考解析：A项，黑色素是体内正常色素是由酪氨酸及苯丙氨酸在黑色素细胞中代谢形成并储存的。
B项，含铁血黄素是体内无功能铁的储存形式之一，是巨噬细胞吞噬血红蛋白后形成的代谢产物，比如大叶性肺炎时咳出的铁锈色痰。
C 项，脂褐素又称为衰老色素，常见于萎缩的细胞内。
D项，胆色素是形成胆汁颜色的主要色素。
E项，福尔马林色素是人为浸泡标本时形成的色素。
[单选题]3.关于影响组织固定结果的因素的叙述，错误的是()。
A.固定液与组织块体积的比例B.固定液的选择C.放入蒸馏水内D.固定的时间与温度E.离体组织应立即固定参考答案：C参考解析：固定注意事项：①固定液要足量，一般应为组织块总体积的4～5倍。
组织块的大小、固定时间、固定温度都应考虑，而且应在组织取下后立即或尽快放入适当固定液中。
②一般固定液在24h内不能穿透厚度大于2～3mm的实体组织或0.5cm的多孔疏松组织。
③组织块的大小厚度，原则上不应超过4mm，3mm更为合适。
④大多数组织应固定24h，然后保存于70%乙醇中。
固定的时间与使用固定液的种类、组织块大小、温度等有关。
⑤固定温度大多数可在室温（25℃）固定，在低温（如4℃）固定时，固定时间应相应延长。
⑥加热可使蛋白质凝固，但一般不要求加热，因为加热可加速组织的自溶。
高级卫生专业资格正高副高病理学专业资格(正高副高)模拟题20题-无答案77
高级卫生专业资格（正高副高）病理学专业资格(正高副高)模拟题2021年(112)(总分99.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 使用Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法进行黏多糖染色时，中性和酸性混合物质呈现（）。
A. 黑色B. 蓝色C. 紫红色D. 黄色E. 绿色2. Ziehl-Neelsen抗酸菌染色将抗酸菌染为（）。
A. 红色B. 灰蓝色C. 蓝绿色D. 黄色E. 黑色3. 下列选项中，染色方法为在石蜡切片髓鞘染色中最理想的方法是（）。
A. Weiger-Pal髓鞘染色法B. 锇酸-a萘胺染色法C. Luxolfastblue髓鞘染色法D. 变色酸2R-亮绿髓鞘染色法E. Weil髓鞘染色法4. 下列选项中，鉴别胶原纤维和肌纤维，最宜采用的染色方法是（）。
A. Masson三色染色法B. 醛复红染色法C. 维多利亚蓝染色法D. James染色法E. PTAH染色法5. 低分化恶性肿瘤难以判定其组织来源，首选下列哪种特殊染色方法对其进行鉴别（）。
A. 天狼星红苦味酸染色B. 维多利亚蓝染色法C. Gomori银染色法D. PAS染色E. Mallory磷钨酸苏木精染色6. Mallory磷钨酸苏木精（PTAH）染色法通常用于显示（）。
A. 横纹肌纤维B. 平滑肌纤维C. 网状纤维D. 弹性纤维E. 神经纤维7. 下列关于糖原染色法的应用，错误的是（）。
A. 糖尿病器官组织细胞内的糖原颗粒沉着B. 早期心肌梗死区糖原的减少C. 鉴别细胞内的空泡变性D. 肝细胞癌组织中糖原的沉积E. 动脉粥样硬化粥样斑块内糖原的沉积8. 下列选项中，能够同时显示中性黏液和酸性黏液物质的染色法是（）。
A. 高铁二胺阿尔雪蓝法B. 阿尔辛蓝过碘酸雪夫法C. 醛复红染色法D. 醛品红法、阿尔辛蓝法E. 阿尔辛蓝、阿尔辛黄法9. 下列方法中，可以用于显示含铁血黄素的是（）。
A. 过碘酸-希夫染色法B. Perlsblue亚铁氰化钾法C. Masson Fontana银染法D. Lillie硫酸亚铁法E. 六胺银法10. 下列选项中，可用于显示淀粉样物质的方法是（）。
特殊染色
高碘酸-无色品红法
蒸馏水 偏重亚硫酸钠 170ml 3.96g
活性炭 2.0g(第二天称) 碱性品红(用研钵磨细更佳)加入蒸馏水中溶 解后依次加入盐酸及偏亚硫酸钠，塞住瓶口(锥 形瓶、小口瓶比较好)摇动容器以充分混和(此时 颜色会有明显变化)放置过夜后加入活性炭摇动 数分钟静止1小时后过滤，呈无色或淡稻草黄色 为佳。（不用时冰箱4℃左右保存）
应用：
明确含铁血黄素的存在。如长期的肺郁 血、出血；陈旧性出血灶；肝硬化时慢性脾 郁血的含铁结节；硬化性血管瘤；动脉瘤性 骨囊肿；绒毛色素性滑膜炎等。
胆色素
三氯醋酸三氯化铁（Hall）法：
试剂配制： ㈠Fouchet 液： 甲液：三氯醋酸 25 克 蒸馏水 100 毫升， 乙液：三氯化铁 1克 蒸馏水 10 毫升 两者均宜少量新鲜配制，棕色瓶贮存。 临用时取甲液 30ml 乙液 3ml 等份混合。
Masson 法
•1 切片脱蜡至水.
•2 苏木素染核（可略）
•3 丽春红酸性品红5分钟
•4 快速水洗.蒸馏水洗
•5 1%磷钼酸滴染1-3分钟 •6 倾去余液直接滴加亮绿液5分钟 •7 快速水洗后烤箱烘干,透明封固 •结果：胶原纤维绿色 肌纤维红色
胶原纤维染色的应用 1. 区别胶原纤维与肌纤维。 2. 观察某些病变组织的纤维化及 程度等。
染色方法： 1 常规切片 、脱蜡至蒸馏水 2 0.5%高碘酸氧化5-10分钟 3 流水冲洗数分钟，蒸馏水洗一次 4 无色品红20分钟 5 水洗 5分钟后苏木素染核 6 常规脱水(或烤箱烘干)透明封固 结果：糖原或中性粘液或霉菌等 鲜红色，核蓝色。
注意事项
•1 配制过程中玻璃器皿要干净，试剂要纯。
刚果红染色[整理版]
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SP老年斑一般用刚果红染色，也可以用硝酸银染色。
NFT一般用硝酸银染色。
老年斑的染色方法是：Highman甲醇刚果红染色法1.甲醇刚果红染液: 刚果红0.5 g 甲醇80 ml 甘油20 ml2.碱性乙醇分化液: 氢氧化钾0.2 g 80%乙醇100 ml染色步骤:1. 切片脱蜡至水2. 甲醇刚果红染液染10～20分钟3. 用碱性乙醇分化液分化数秒4. 水洗5. 苏木素复染2分钟6. 水洗7. 脱水,透明,封固结果：淀粉样物呈桔红色。
Bielschowsky method(modified)既可显示SP又可显示NFT试剂配制：1、氨银乙醇液20%硝酸银水溶液30ml中加入20ml无水乙醇，混合；加氨水，出现沉淀后继续加氨水直至沉淀完全溶解；继续加氨水1－2ml；过滤三次（器材必须非常清洁）；置于棕色瓶中避光保存。
2、5%硫代硫酸钠固定液5g硫代硫酸钠，溶于100ml双蒸水中，避光保存。
实验步骤1、将已在37度恒温箱中的切片，二甲苯－70%脱蜡及脱水。
2、双蒸水清洗三次。
3、2－4%硝酸银水溶液中37度避光浸银30min。
4、倾去硝酸银水溶液，双蒸水清洗三次。
5、10%甲醛水溶液还原5min至切片呈微黄色。
6、双蒸水清洗三次。
7、擦干切片背面及组织周围水分，一次5片置于湿盒中。
8、滴加氨银乙醇液5分钟，每片200ul。
9、擦去组织周围及背面氨银液。
10、8%甲醛水溶液中浸泡，注意转动切片，到黄色不再加深。
11、蒸馏水清洗三次。
12、重复7、8、9、10步骤2－3次，直到显微镜下可清晰观察到斑块为止。
如染色过浅可继续重复；染色过重可用冰醋酸褪色。
13、蒸馏水清洗5min。
14、脱水及透明,封片。
生物实验染色剂
生物实验染色剂华越洋生物过碘酸溶液(0.5%) 100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色过碘酸溶液(1%) 100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色Schiff试剂50ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。
又称无色品红染色液。
为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。
Schiff试剂100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。
又称无色品红染色液。
为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。
糖原PAS染色液4×50ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。
染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。
糖原PAS染色液4×100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。
染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。
糖原PAS染色液(细胞专用) 4×20ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,特别适用于细胞、极其薄的切片。
细胞的糖原染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法,高碘酸和schiff 试剂应低温保存。
神经冰冻切片刚果红染色技术在周围神经病病理诊断中的应用效果探讨
㊀㊀［摘要］㊀目的㊀探讨神经冰冻切片刚果红染色技术在周围神经病病理诊断中的应用效果，摸索实验操作的最佳条件㊂方法㊀选择２０２２年８月于首都医科大学宣武医院神经内科收治的１例淀粉样周围神经病患者，取腓肠神经的活检组织标本㊂制作６μｍ和８μｍ厚度的冰冻切片，Ｈｉｇｈｍａｎ刚果红染液染色时间分别设置为５ｍｉｎ㊁１０ｍｉｎ㊁１５ｍｉｎ㊁２０ｍｉｎ，在普通光㊁偏振光及荧光下观察冰冻切片刚果红染色结果㊂结果㊀当染色时间为１０ｍｉｎ㊁１５ｍｉｎ㊁２０ｍｉｎ时，两种厚度切片均可观察到特异物质沉积，且随着切片厚度增加，颜色强度增加㊂６μｍ切片在染色５ｍｉｎ时效果不佳；８μｍ切片在染色１５ｍｉｎ时效果最好，光镜及荧光显微镜下观察到的染色结果更利于观察者进行诊断㊂结论㊀神经冰冻切片厚度为８μｍ㊁染色时间１５ｍｉｎ是合适的刚果红染色条件，在淀粉样周围神经病病理诊断中有较好的应用价值㊂㊀㊀［关键词］㊀刚果红染色；㊀神经冰冻切片；㊀淀粉样周围神经病；㊀病理诊断㊀㊀［中图分类号］㊀Ｒ４４６ ８㊀［文献标识码］㊀Ａ㊀［文章编号］㊀１６７４－３８０６（２０２３）０７－０６９０－０４㊀㊀ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－３８０６．２０２３．０７．１０ＡｎｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｎｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＣｏｎｇｏｒｅｄｓｔａｉｎｉｎｇｆｏｒｆｒｏｚｅｎｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｎｅｒｖｅｓｐｅｃｉｍｅｎｓｏｎｐａｔｈｏ⁃ｌｏｇｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ㊀ＤＵＯＪｉａｎ⁃ｙｉｎｇ，ＣＨＥＮｈａｉ，ＸＵＭｉｎ，ｅｔａｌ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＮｅｕｒｏｌｏｇｙ，ＸｕａｎｗｕＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００５３，Ｃｈｉｎａ㊀㊀［Ａｂｓｔｒａｃｔ］㊀Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＣｏｎｇｏｒｅｄｓｔａｉｎｉｎｇｆｏｒｆｒｏｚｅｎｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｎｅｒｖｅｓｐｅｃｉｍｅｎｓｏｎｔｈｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ，ａｎｄｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｏｐｅｒａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀ＯｎｅｐａｔｉｅｎｔｗｉｔｈａｍｙｌｏｉｄｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｎｅｕｒｏｐａｔｈｙｗｈｏｗａｓａｄｍｉｔｔｅｄｔｏｔｈｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＮｅｕｒｏｌｏｇｙｏｆＸｕａｎｗｕＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎＡｕｇｕｓｔ２０２２ｗａｓｓｅｌｅｃｔｅｄｔｏｔａｋｅｂｉｏｐｓｙｓｐｅｃｉｍｅｎｓｏｆｓｕｒａｌｎｅｒｖｅ．Ｔｈｅｆｒｏｚｅｎｓｌｉｃｅｓｗｉｔｈｔｈｉｃｋｎｅｓｓｅｓｏｆ６μｍａｎｄ８μｍｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄ，ａｎｄｔｈｅｄｙｅｉｎｇｔｉｍｅｏｆＨｉｇｈｍａｎＣｏｎｇｏｒｅｄｄｙｅｗａｓｓｅｔｔｏ５ｍｉｎｕｔｅｓ，１０ｍｉｎｕｔｅｓ，１５ｍｉｎｕｔｅｓａｎｄ２０ｍｉｎｕｔｅｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＣｏｎｇｏｒｅｄｓｔａｉｎｉｎｇｉｎｔｈｅｆｒｏｚｅｎｓｅｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｕｎｄｅｒｏｒｄｉｎａｒｙｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ，ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｔｐｏｌａｒｉｚｅｄｌｉｇｈｔｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅａｎｄｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓ⁃ｃｅｎｃｅｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀Ｗｈｅｎｔｈｅｄｙｅｉｎｇｔｉｍｅｗａｓ１０ｍｉｎｕｔｅｓ，１５ｍｉｎｕｔｅｓａｎｄ２０ｍｉｎｕｔｅｓ，ｔｈｅｄｅｐ⁃ｏｓｉｔｉｏｎｏｆｓｐｅｃｉｆｉｃｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｃｏｕｌｄｂｅｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎｔｈｅｓｌｉｃｅｓｏｆｂｏｔｈｔｈｉｃｋｎｅｓｓｅｓ，ａｎｄｔｈｅｃｏｌｏｒｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｃｒｅａｓｅｄｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｓｌｉｃｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓ．Ｗｈｅｎｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓｏｆｔｈｅｓｅｃｔｉｏｎｗａｓ６μｍ，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｓｔａｉｎｉｎｇｆｏｒ５ｍｉｎｕｔｅｓｗａｓｕｎｓａｔｉｓｆａｃｔｏｒｙ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｗｈｅｎｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓｏｆｔｈｅｓｅｃｔｉｏｎｗａｓ８μｍ，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｓｔａｉｎｉｎｇｆｏｒ１５ｍｉｎｕｔｅｓｗａｓｔｈｅｂｅｓｔ．Ｔｈｅｓｔａｉｎｉｎｇｒｅｓｕｌｔｓｏｂｓｅｒｖｅｄｕｎｄｅｒｌｉｇｈｔｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅｗｅｒｅｍｏｒｅｃｏｎｄｕｃｉｖｅｔｏｔｈｅｏｂｓｅｒｖｅｒᶄｓｄｉａｇｎｏｓｉｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀Ｔｈｅｆｒｏｚｅｎｓｅｃｔｉｏｎｏｆｎｅｒｖｅｓｐｅｃｉｍｅｎｓｗｉｔｈａｔｈｉｃｋｎｅｓｓｏｆ８μｍａｎｄｔｈｅｓｔａｉｎｉｎｇｔｉｍｅｆｏｒ１５ｍｉｎｕｔｅｓａｒｅｔｈｅａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒＣｏｎｇｏｒｅｄｓｔａｉｎｉｎｇ，ａｎｄｔｈｅｓｔａｉｎｉｎｇｍｅｔｈｏｄｈａｓｇｏｏｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｖａｌｕｅｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆａｍｙｌｏｉｄｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ．㊀㊀［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］㊀Ｃｏｎｇｏｒｅｄｓｔａｉｎｉｎｇ；㊀Ｆｒｏｚｅｎｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｎｅｒｖｅｓｐｅｃｉｍｅｎｓ；㊀Ａｍｙｌｏｉｄｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ；㊀Ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓ㊀㊀淀粉样物质是由蛋白质变性所致，亦可称为淀粉样变㊂淀粉变性病是由于不同结构的异常蛋白在机体内不同组织和器官沉积所致［１⁃４］㊂淀粉样物质可沉淀在血管周围，累及周围神经，导致淀粉样变性周围神经病［５⁃７］㊂刚果红染色是对淀粉样物质沉积最经典且有效的病理染色方法［８⁃１１］㊂实验室常用石蜡切片进行刚果红染色［９］，不同试剂盒㊁染色流程㊁染色条件均会影响染色结果［１２⁃１４］㊂即使是使用同一试剂盒，对于不同组织的染色条件也有所差别［１５⁃１６］㊂笔者在临床实践中发现，应用刚果红染色试剂盒对石蜡及冰冻标本进行染色（染色时间５ｍｉｎ），冰冻肌肉标本可得到良好的染色结果，但冰冻神经标本往往观察不到理想的结果㊂鉴此，笔者通过对染色时间及切片厚度进行了反复测试，以期获得神经冰冻切片刚果红染色的最佳条件，为淀粉样周围神经病的快速病理诊断提供准确证据㊂１㊀材料与方法１ １㊀标本来源㊀选择２０２２年８月于首都医科大学宣武医院神经内科收治的１例淀粉样周围神经病患者，取得腓肠神经的活检组织标本，迅速进行液氮冷冻处理，以ＯＣＴ（ｏｐｔｉｍａｌｃｕｔｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｃｏｍｐｏｕｎｄ）包埋剂包埋，固定于软木片上，－８０ħ冰箱长期保存备检㊂排除标准：（１）活检标本未发现异常物质沉积；（２）活检石蜡标本切片刚果红染色偏振光下未见苹果绿色㊂本研究获医院医学伦理委员会批准㊂１ ２㊀刚果红染色方法１ ２ １㊀染色试剂㊀淀粉样物质染色液（Ｈｉｇｈｍａｎ刚果红法，雷根生物，ＤＧ００２２），包括Ｈｉｇｈｍａｎ刚果红染色液（Ａ液）㊁碱性乙醇分化液（Ｂ液）㊁Ｌｅａｇｅｎｅ苏木素染色液（Ｃ液）㊂１ ２ ２㊀标本制备㊀将神经组织标本进行冰冻切片（横切或纵切），切片后采用丙酮固定１５ｍｉｎ㊂１ ２ ３㊀实验分组㊀本研究主要观察刚果红染色时间及切片厚度对染色结果的影响㊂染色时间设置５ｍｉｎ㊁１０ｍｉｎ㊁１５ｍｉｎ㊁２０ｍｉｎ四个亚组；切片厚度设置６μｍ㊁８μｍ两个亚组，共８组，每组横切和纵切各３张切片㊂１ ２ ４㊀染色过程㊀将固定后的冰冻切片以自来水冲洗１ｍｉｎ，根据分组放入Ｈｉｇｈｍａｎ刚果红染色液（Ａ液）分别浸染５ｍｉｎ㊁１０ｍｉｎ㊁１５ｍｉｎ㊁２０ｍｉｎ㊂随后将切片放入碱性乙醇分化液（Ｂ液）分化５ｓ，予自来水冲洗１ｍｉｎ终止分化㊂将切片放入Ｌｅａｇｅｎｅ苏木素染色液（Ｃ液），染核１ｍｉｎ，自来水冲洗５ｍｉｎ，放入蒸馏水分化２ｍｉｎ㊂逐级常规乙醇脱水，以二甲苯进行透明化处理，中性树胶封片㊂１ ２ ５㊀染色结果观察㊀使用ＬｅｉｃａＤＭ２５００光学显微镜对染色结果进行观察㊂以神经组织切片中出现砖红色无定型物质（一般为团块状），并且该物质在偏振光下呈现苹果绿色双折光，则判定为刚果红染色阳性㊂在普通光学显微镜下，淀粉样蛋白砖红色按照着色强度分为弱（略显砖红色）和强（显鲜艳砖红色）两个等级㊂在荧光显微镜下（激发光波长５４０ ５６５ｎｍ，发射光波长６０５ ６６０ｎｍ），淀粉样蛋白呈大红色荧光，按照荧光强弱分为弱（略显红色荧光）和强（显现十分鲜艳红色荧光）两个等级㊂１ ３㊀组织化学染色方法１ ３ １㊀标本制备㊀将神经组织标本进行冰冻切片，纵切或横切，厚度为６μｍ㊁８μｍ各３张切片㊂１ ３ ２㊀苏木精⁃伊红染色（ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ⁃ｅｏｓｉｎ，ＨＥ）㊀切片晾干后进行ＨＥ染色：切片置入Ｈａｒｒｉｓ苏木精液２ｍｉｎ，自来水冲洗１０ｍｉｎ后置入１％伊红１ｍｉｎ；自来水快速冲洗１ｍｉｎ，逐级常规乙醇脱水，以二甲苯进行透明化处理，中性树胶封片㊂２㊀结果２ １㊀ＨＥ染色及刚果红染色结果㊀ＨＥ染色切片可观察到有淀粉样物质沉积物，呈不定形的粉红色团块状物质，偏振光下该物质团呈苹果绿色㊂石蜡切片㊁冰冻切片经ＨＥ染色和刚果红染色后在光镜下均能观察到粉红色物质沉积及砖红色物质㊂但冰冻切片整体对比度更强，特别是经刚果红染色时，冰冻切片能更好地将淀粉样物质沉积从背景颜色中区分出来㊂偏振光下石蜡切片及冰冻切片均能观察到苹果绿色㊂见图１㊂㊀ⓐ ⓓ为石蜡切片观察所见：ⓐ神经内膜见粉红色团块状物质，着色弱（ＨＥ染色，ˑ１００）；ⓑ神经内膜见粉红色团块状物质，着色弱（ＨＥ染色，ˑ２００）；ⓒ神经内膜见砖红色团块状物质，着色强（刚果红染色，ˑ１００）；ⓓ偏光镜下观察见苹果绿样沉积（刚果红染色，ˑ２００）㊂ⓔ ⓗ为冰冻切片观察所见：ⓔ神经内膜见粉红色团块状物质，着色弱（ＨＥ染色，ˑ１００）；ⓕ神经内膜见粉红色团块状物质，着色弱（ＨＥ染色，ˑ２００）；ⓖ神经内膜见砖红色团块状物质，着色强（刚果红染色，ˑ１００）；ⓗ偏光镜下观察见苹果绿样沉积（刚果红染色，ˑ２００）图１㊀石蜡切片和冰冻切片（纵切）光镜下观察所见２ ２㊀不同刚果红染色条件下光镜观察结果比较㊀染色时间为５ｍｉｎ时，６μｍ厚的冰冻切片在光镜下观察到微弱的砖红色物质，在偏振光下基本不能观察到绿色荧光物质，而８μｍ厚的冰冻切片也仅能观察到微弱的苹果绿色荧光物质㊂当染色时间为５ｍｉｎ㊁１０ｍｉｎ㊁１５ｍｉｎ和２０ｍｉｎ时，８μｍ厚的冰冻切片在光镜下观察到明显的砖红色物质，较６μｍ冰冻切片更为显著㊂而当染色时间为１０ｍｉｎ时，６μｍ冰冻切片在偏振光下仍难以观察到苹果绿色荧光物质㊂当染色时间为１５ｍｉｎ时，８μｍ厚的冰冻切片在光镜下观察到较明显的砖红色物质，而在此条件下，偏振光下能观察到的苹果绿色荧光最为显著㊂见图２㊂㊀ⓐ ⓗ为６μｍ冰冻切片镜下观察所见：ⓐ染色５ｍｉｎ，神经内膜下砖红色十分微弱，着色弱；ⓑ染色１０ｍｉｎ，神经内膜下见砖红色物质沉积，着色弱；ⓒ染色１５ｍｉｎ，神经内膜下见砖红色物质沉积，着色强；ⓓ染色２０ｍｉｎ，神经内膜下见砖红色物质沉积，着色强；ⓔ染色５ｍｉｎ，偏振光下未见苹果绿色物质；ⓕ染色１０ｍｉｎ，偏振光下苹果绿色物质十分微弱；ⓖ染色１５ｍｉｎ，偏振光下可见明显苹果绿色；ⓗ染色２０ｍｉｎ，偏振光下可见苹果绿色物质㊂ⓘ为８μｍ冰冻切片镜下观察所见：ⓘ染色５ｍｉｎ，神经内膜下可见砖红色物质沉积，着色强；ⓙ染色１０ｍｉｎ，神经内膜下可见砖红色物质沉积，着色强；染色１５ｍｉｎ，神经内膜下可见砖红色物质沉积，着色强；染色２０ｍｉｎ，神经内膜下见砖红色物质沉积，着色强；染色５ｍｉｎ，偏振光下可见微弱苹果绿色；染色１０ｍｉｎ，偏振光下可见微弱苹果绿色；染色１５ｍｉｎ，偏振光下可见明显苹果绿色物质；染色２０ｍｉｎ，偏振光下可见微弱苹果绿色物质图２㊀不同刚果红染色条件下光镜观察所见（ˑ２００）２ ３㊀８μｍ切片在不同刚果红染色时间条件下荧光显微镜观察结果㊀当染色时间为５ｍｉｎ㊁１０ｍｉｎ㊁１５ｍｉｎ㊁２０ｍｉｎ时，荧光显微镜下均能观察到明显的橙红色荧光，其中以染色时间为１５ｍｉｎ时荧光亮度最强㊂石蜡切片在荧光显微镜下呈现红色荧光，亮度弱㊂见图３㊂㊀ⓐ ⓓ为８μｍ冰冻切片观察所见：染色时间为５ｍｉｎ（ⓐ）㊁１０ｍｉｎ（ⓑ）㊁１５ｍｉｎ（ⓒ）㊁２０ｍｉｎ（ⓓ）时，荧光显微镜下观察到橙红色荧光，亮度强（刚果红染色，ˑ２００）㊂ⓔⓕ为石蜡切片观察所见：染色时间为１０ｍｉｎ，石蜡切片在荧光显微镜下呈红色荧光，亮度弱［刚果红染色，ˑ１００（ⓔ），ˑ２００（ⓕ）］图３㊀８μｍ切片不同刚果红染色时间条件下荧光显微镜观察所见３㊀讨论３ １㊀刚果红染色于１９２２年由Ｂｅｎｎｈｏｌｄ发明［１３］，可用于活体内淀粉样物质的鉴定并应用到组织切片中，后经Ｈｉｇｈｍａｎ㊁Ｆｒｅｕｄｅｎｔｈａｌ等学者进行改良㊂目前，本实验室应用的Ｈｉｇｈｍａｎ刚果红法，其染色液主要由刚果红染色液和苏木素染色液组成，染色操作简单易行，染色液性能稳定，染色效果良好，较其他刚果红染色方法有明显优势㊂３ ２㊀常规石蜡切片是制片技术中较为常用的方法，但操作步骤繁琐，所需时间较长，从取材凝固到制成标本需要消耗数日时间，而冰冻切片仅需耗时约７ｈ即可完成［１３］㊂本研究应用丙酮固定１５ｍｉｎ，可在１ｈ内得到刚果红染色及常规的ＨＥ染色结果㊂另外，本研究通过对神经石蜡切片和冰冻切片的刚果红染色在普通光㊁偏振光及荧光下的结果比较发现，冰冻切片染色结果对比度更高，更容易辨认，且荧光下染色物质亮度更强，有利于观察者对刚果红染色结果进行判定㊂因此，冰冻切片不但节省了从送检到诊断的时间，而且还提高了刚果红染色阳性判定的灵敏度，对神经系统疾病的临床诊断大有裨益㊂３ ３㊀有研究证实，切片厚度对淀粉样蛋白的刚果红染色结果有影响，随着切片厚度变薄，染色强度变弱，当薄切片ɤ３μｍ时容易出现假阴性［１７］㊂本次研究中为了防止冰冻切片制备时出现卷片㊁碎片等现象，选用６μｍ（冰冻切片免疫组化染色常用切片厚度）及８μｍ（冰冻切片组织化学染色常用切片厚度）作为染色切片厚度，观察在这两个厚度条件下刚果红染色时间对染色结果的影响㊂另外，由于神经组织较小，容易出现脱片现象㊂经笔者前期反复试验，可用丙酮固定１５ｍｉｎ替代４％甲醛㊁无水乙醇㊁Ｂｏｕｉｎ液固定［１８］㊂染色过程中复染细胞核的步骤为了避免过长时间冲水引起脱片，可选择苏木素复染１ｍｉｎ，相应的冲洗时间可由１０ｍｉｎ缩短到５ｍｉｎ㊂３ ４㊀淀粉样纤维能被刚果红染料染色，且该物质在偏振光下能呈现出特征性的苹果绿双折光，这是含有β⁃褶片结构蛋白质的特异表现，是诊断淀粉样变性病的重要依据［１，１９］㊂在本研究中，切片厚度相同时，刚果红染色着色强弱随着染色时间增加而增强；染色时间相同时，染色颜色随着切片厚度增加而增强㊂同样的厚度下，染色２０ｍｉｎ的特异性物质沉积砖红色过深，接近于紫红色，在偏振光及荧光下并没有呈现出更好的染色效果；在染色１５ｍｉｎ时，６μｍ及８μｍ切片染色在普通光㊁偏振光㊁荧光下的效果均较好㊂３ ５㊀在本研究中，当染色时间为５ｍｉｎ时，６μｍ切片刚果红染色所见砖红色十分微弱，偏振光下基本观察不到苹果绿色物质，说明切片厚度不足时偏振光观察效果不佳［２０］㊂而８μｍ切片在染色５ｍｉｎ时能观察到苹果绿双折光，说明８μｍ是较理想的切片厚度㊂当染色２０ｍｉｎ时，８μｍ切片砖红色过深，且在偏振光下也没有观察到更显著的苹果绿双折光㊂两种厚度切片在染色１５ｍｉｎ时均可观察到较强的苹果绿双折光，这可能与淀粉样物质在组织中的含量或是刚果红染料与淀粉样纤维的结合原理有关㊂３ ６㊀在荧光显微镜下观察刚果红染色能显著提高诊断的灵敏度［１，２０⁃２２］㊂本研究中，８μｍ厚度切片在染色５ｍｉｎ㊁１０ｍｉｎ㊁１５ｍｉｎ㊁２０ｍｉｎ时均能观察到十分明亮的红色荧光，且在染色时间为１５ｍｉｎ时所见荧光最为显著，呈橙红色荧光，显著提高了阳性染色的辨别力与诊断灵敏度㊂同时，本研究发现冰冻切片较石蜡切片在荧光下显色效果更优㊂综上所述，８μｍ冰冻切片刚果红染色在Ａ液中染色１５ｍｉｎ时效果最好，光镜下呈鲜艳砖红色，偏振光下苹果绿也较明显，荧光显微镜下橙红色荧光也最强㊂该方法不但简化了实验过程，缩短了实验时间，还提高了染色灵敏度，有助于淀粉样周围神经病的诊断㊂参考文献［１］中国系统性淀粉样变性协作组；国家肾脏疾病临床医学研究中心．系统性轻链型淀粉样变性诊断和治疗指南［Ｊ］．中华医学杂志，２０１６，９６（４４）：３５４０－３５４８．［２］雷㊀霖，邸㊀丽，朵建英，等．以肌肉损害为首发表现的淀粉样神经肌病一例［Ｊ］．中华神经科杂志，２０１７，５０（４）：３０４－３０５．［３］黄永塔，叶秋容，刘㊀霞，等．呼吸系统原发性淀粉样变９例临床病理分析［Ｊ］．中国临床新医学，２０２０，１３（６）：５６５－５６９．［４］杨㊀敏，庞建欣，李邻峰，等．皮肤淀粉样变中淀粉样蛋白４种染色法的比较［Ｊ］．中国皮肤性病学杂志，２０１０，２４（２）：１８０－１８２．［５］ＣｏｈｅｎＡＳ，ＣｏｎｎｏｒｓＬＨ．Ｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆａｍｙ⁃ｌｏｉｄｏｓｉｓ［Ｊ］．ＪＰａｔｈｏｌ，１９８７，１５１（１）：１－１０．［６］ＢｒｅａｋｅｆｉｅｌｄＸＯ，ＣａｍｂｉＦ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｇｅｎｅｔｉｃｉｎｓｉｇｈｔｓｉｎｔｏｎｅｕｒｏｌｏｇｉｃｄｉｓｅａｓｅｓ［Ｊ］．ＡｎｎｕＲｅｖＮｅｕｒｏｓｃｉ，１９８７，１０：５３５－５９４．［７］ＳｉｐｅＪＤ．Ａｍｙｌｏｉｄｏｓｉｓ［Ｊ］．ＡｎｎｕＲｅｖＢｉｏｃｈｅｍ，１９９２，６１：９４７－９７５．［８］谌贻璞．肾内科学［Ｍ］．２版．北京：人民卫生出版社，２０１５：１３１－１３５．［９］陈㊀楠．如何诊断淀粉样变肾病［Ｊ］．中华临床医师杂志（电子版），２００８，２（４）：４０２－４０５．［１０］刘志红，黄湘华．重视系统性淀粉样变性的诊断和治疗［Ｊ］．肾脏病与透析肾移植杂志，２０１２，２１（４）：３０１－３０３．［１１］李玉莲，袁宏伟，徐晓艳．刚果红染色在临床病理诊断中的应用价值［Ｊ］．山西医科大学学报，２０１４，４５（７）：６６１－６６２，６７０．［１２］董鸿瑞，王艳艳，杨㊀敏，等．不同刚果红染色及观察方法对肾脏淀粉样变病诊断的研究［Ｊ］．中国中西医结合肾病杂志，２０１６，１７（１１）：９５６－９５８，１０３５．［１３］涂贵兰．两种刚果红染色方法的比较［Ｊ］．临床与实验病理学杂志，２０１５，３１（１１）：１３０９－１３１０．［１４］马国荣，胡艳萍，高㊀丽，等．三种刚果红染色的体会［Ｊ］．诊断病理学杂志，２０２０，２７（８）：６０２－６０３，６０５．［１５］涂贵兰，安㊀智．在不同组织中淀粉样物质５种染色法的比较［Ｊ］．临床与病理杂志，２０１５，３５（５）：７４０－７４５．［１６］徐㊀帆．活检组织淀粉样变性染色时不同分化时间对结果的影响及质量控制的意义［Ｊ］．检验医学与临床，２０１９，１６（１３）：１９０４－１９０６．［１７］肖广正．冰冻切片㊁快速石蜡切片在中枢神经系统肿瘤的诊断价值［Ｊ］．泰山医学院学报，２０１７，３８（８）：９３１－９３２．［１８］弓玉祥，陈平圣，倪海锋，等．冰冻切片刚果红染色方法在肾活检病理诊断中的应用［Ｊ］．中国组织化学与细胞化学杂志，２０２２，３１（３）：２８９－２９３．［１９］邹万忠．肾活检病例学［Ｍ］．３版．北京：北京大学医学出版社，２０１４：１８９－１９７．［２０］ＢａｎｃｒｏｆｔＪＤ，ＧａｍｂｌｅＭ．组织学技术的理论与实践［Ｍ］．周小鸽，刘㊀勇，译．６版．北京：北京大学医学出版社，２０１０：２２３－２４０．［２１］钱㊀军，赵秀芬，吴㊀琳，等．刚果红染色的两种观察方法在肾淀粉样变性病诊断的应用［Ｊ］．江苏医药，２０１９，４５（８）：８５９－８６１．［２２］ＭａｒｃｕｓＡ，ＳａｄｉｍｉｎＥ，ＲｉｃｈａｒｄｓｏｎＭ，ｅｔａｌ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｍｉｃｒｏｓ⁃ｃｏｐｙｉｓｓｕｐｅｒｉｏｒｔｏｐｏｌａｒｉｚｅｄｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｎｇａｍｙｌｏｉｄｄｅｐｏｓｉｔｓｉｎＣｏｎｇｏｒｅｄ⁃ｓｔａｉｎｅｄｔｒｅｐｈｉｎｅｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｂｉｏｐｓｙｓｐｅｃｉｍｅｎｓ［Ｊ］．ＡｍＪＣｌｉｎＰａｔｈｏｌ，２０１２，１３８（４）：５９０－５９３．［收稿日期㊀２０２３－０２－２２］［本文编辑㊀余㊀军㊀韦㊀颖］本文引用格式朵建英，陈㊀海，徐㊀敏，等．神经冰冻切片刚果红染色技术在周围神经病病理诊断中的应用效果探讨［Ｊ］．中国临床新医学，２０２３，１６（７）：６９０－６９３．。
病理学技术师《专业实践能力》考前点题卷二
病理学技术师《专业实践能力》考前点题卷二[单选题]1.下列各项中，与抗体产生无关的是A（江南博哥）.抗原刺激机体通过体液免疫应答B.T细胞增生C.刺激B细胞增殖分化为浆细胞D.刺激B细胞活化E.由浆细胞分泌特异性免疫球蛋白参考答案：B参考解析：T细胞增生与抗体产生无关。
[单选题]2.黑色素细胞位于皮肤表皮的A.角化层B.颗粒层C.基底层D.棘细胞层E.浆膜层参考答案：C参考解析：黑色素细胞位于皮肤表皮的基底层。
[单选题]3.免疫组化染色中，阳性对照应选择A.不含已知抗原的切片B.含未知抗原的切片C.含他种抗原的切片D.无抗原切片E.含已知抗原的切片参考答案：E参考解析：阳性对照是含已知抗原的切片。
[单选题]4.Schiff液应在什么条件下保存A.温箱保存，棕色瓶内B.棕色瓶内，冰箱保存C.白色瓶内，冰箱保存D.室温保存，棕色瓶内E.暗室保存，白色瓶内参考答案：B参考解析：Schiff液应棕色瓶装，4℃冰箱保存。
[单选题]5.白细胞共同抗原（LCA）不能标记的细胞是A.B细胞B.红细胞C.T细胞D.组织细胞E.巨噬细胞参考答案：B参考解析：LCA不能标记红细胞。
[单选题]6.结肠癌的病理图文报告，倘若只能打印一幅图像，应选择的视野为A.肿瘤边缘，因为能够反映肿瘤来源B.淋巴结的转移癌，能够反映病变的严重性C.标本的切缘，能反映手术是否已经切除干净D.肿瘤中央，能够反映肿瘤的异型性E.能够反映肿瘤的类型及浸润深度参考答案：E参考解析：打印病理图文报告应选择能够反映肿瘤类型及浸润深度的视野。
[单选题]7.最常用作透明剂的试剂是A.环已酮B.二甲苯C.丙酮D.氯仿E.甲苯参考答案：B参考解析：二甲苯最常用作透明剂。
[单选题]8.病理尸体解剖，体表检查不包括A.气味B.身长、尸僵、尸斑C.有无瘢痕、伤口等D.营养发育状态E.皮肤色泽及变化参考答案：A参考解析：气味不是体表检查的内容。
[单选题]9.免疫组化染色中减少或消除非特异染色的办法是A.适当提高缓冲液的pHB.延长温育时间C.进行抗原修复D.用同种属正常血清封闭E.增加抗体浓度参考答案：D参考解析：最有效的方法是在用第一抗体前加与第一抗体相同动物的非免疫血清。
刚果红染色法的原理
刚果红染色法的原理
刚果红染色法（Congo Red staining）是一种常用的染色方法，用于
检测和鉴定淀粉样样品，如淀粉纤维和淀粉样沉积物。
该方法基于刚果红（Congo Red）与淀粉的强烈相互作用，使其呈现出特殊的颜色反应。
刚果红是一种阳离子染料，它带有正电荷的连接基团，如四氮杂萘类
化合物。
当刚果红溶液接触到淀粉时，它的阳离子基团与淀粉的阴离子部
分发生静电相互作用，形成一种瞬时结合。
这种结合在染色中被称为“交
替染色”。
这种非共价的相互作用使刚果红分子沉积到淀粉纤维上，并通
过特殊的颜色反应来显示。
这种反应使染色的淀粉区别于其他组织和物质。
1.毛细管法：
-取一小量刚果红固体，并加入足够的去离子水溶解。
-取一根毛细管，并将其一端放入溶解的刚果红溶液中。
-另一端接入含有淀粉的溶液，如样品提取物。
-利用毛细管现象，刚果红溶液将被吸入淀粉溶液中，从而染色了淀
粉样品。
-染色后，将淀粉样品放在玻璃片上，用显微镜观察。
2.直接法：
-取一小量刚果红固体，并加入足够聚乙烯醇（PVA）溶液溶解，制备
刚果红溶液。
-取一定量的淀粉样品，如组织切片或细胞培养物。
-将淀粉样品放置在玻璃片上。
-用刚果红溶液覆盖淀粉样品，使其浸润整个样品，并静置一段时间。
-清洗刚果红溶液，直到淀粉样品变为浅黄色。
-将淀粉样品用去离子水冲洗，使其除去多余的刚果红。
-用显微镜观察染色的淀粉样品。
安徽临床病理科模拟题2021年(64)_真题无答案
安徽临床病理科模拟题2021年(64)(总分100, 做题时间120分钟)A1/A2题型1.PAS染色中的注意事项应除外SSS_SINGLE_SELA糖原固定必须及时B组织要取小块固定CSchiff液配制好后，需放在棕色瓶内，冰箱保存DSchiff液使用时由冰箱取出需适应室温再进行染色E高碘氧化液需现用现配2.Jurgens甲基紫染淀粉样物质呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B绿色C黄色D黑色E红色3.维多利亚蓝染色法的注意事项不包括SSS_SINGLE_SELA维多利亚蓝染色液需放置3周后使用B维多利亚蓝染色液储存于暗处可反复使用C核固红染色液使用时不能摇动，用饱和上清液D初次染色，最好使用HBsAg阳性组织切片做对照E在维多利亚蓝染液中需放置1～2小时4.鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的染色方法是SSS_SINGLE_SELAMasson三色染色法BJames染色法C维多利亚蓝染色法D醛复红染色法EPTAH染色法5.低分化恶性肿瘤难以判定其组织来源，首选下列哪种特殊染色方法对其进行鉴别SSS_SINGLE_SELA天狼星红苦味酸染色BPAS染色CGomofi银染色法D维多利亚蓝染色法EMallory磷钨酸苏木精染色6.维多利亚蓝和丽春红S双重组合染色法用于显示SSS_SINGLE_SELA网状纤维和胶原纤维B网状纤维和弹性纤维C弹性纤维和胶原纤维D胶原纤维和肌纤维E弹性纤维和神经纤维7.Poley染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA缺氧心肌呈红色，胞核呈蓝色，其他组织呈棕黄色B缺氧心肌呈黄色，胞核呈蓝色，其他组织呈绿色C缺氧心肌呈红色，胞核呈紫色，其他组织呈绿色D缺氧心肌呈黄色，胞核呈紫色，其他组织呈红色E缺氧心肌呈红色，胞核呈蓝色，其他组织呈淡紫色8.疑似印戒细胞癌组织可选用下列哪种染色方法明确其黏液性质SSS_SINGLE_SELA马休黄猩红蓝染色法BSehiff阿尔辛蓝地衣红染色法C过碘酸希夫染色法DJurgens甲基紫染色法E刚果红染色法9.MassonFontana黑色素银浸染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA黑色素呈黑色B黑色素呈暗绿色C嗜银细胞颗粒呈棕色D细胞核呈蓝色胶原纤维呈紫色10.下列关于淀粉样物质的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA是一种糖蛋白B呈嗜伊红性C组织中出现淀粉样物质称为淀粉样变性D淀粉样变性均为原发性E淀粉样变性可见于肿瘤的间质11.革兰阳性菌染色最基本的染料是SSS_SINGLE_SELA碱性品红B酸性品红C结晶紫D中性红E亚甲蓝12.Giemsa螺旋体染色法的正确结果是SSS_SINGLE_SELA螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质蓝色，红细胞橘黄色B螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质红色，红细胞无色．C螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质橘黄色，红细胞无色D螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质紫色，红细胞呈红色螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质绿色，红细胞红色13.甲苯胺蓝染色法显示神经细胞尼氏小体的结果是SSS_SINGLE_SELA尼氏小体呈淡蓝色，细胞核深蓝色，背景无色B尼氏小体呈深蓝色，细胞核淡蓝色，背景无色C尼氏小体呈深蓝色，细胞核绿色，背景无色D尼氏小体呈蓝色，细胞核绿色，背景黄色E尼氏小体呈蓝绿色，细胞核红色，背景无色14.能同时显示髓鞘和尼氏小体的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigert-Pal染色法BMarchi染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法EWeil染色法15.Ftolmes染色法是显示神经组织的SSS_SINGLE_SELA尼氏小体B神经轴突C星形细胞D神经髓鞘神经纤维16.用于酸性磷酸酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BGossrau偶氮吲哚酚法CBerry硝酸铅法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法17.Lojda萘酰胺法常用来检测SSS_SINGLE_SELA非特异性酯酶Bγ-谷氨酰基转肽酶C胆碱酯酶D琥珀酸脱氢酶E三磷酸腺苷酶18.Mallory三色染色法着红色的物质是SSS_SINGLE_SELA胶原和网状纤维B软骨C黏液和淀粉样物质D髓鞘和红细胞神经胶质纤维和肌纤维19.关于Gomori醛复红染色法的描述中，错误的是SSS_SINGLE_SELA醛复红染液配制后需在室温下静置1～2日B醛复红是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成C醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色D可用Gomori醛复红染色使胃主细胞着色E醛复红染液在室温下保存20.使用Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法进行黏多糖染色时，中性和酸性混合物质呈SSS_SINGLE_SELA红色B蓝色C紫红色D黄色E绿色21.关于Gram碱性复红结晶紫染色法的叙述，错误的是SSS_SINGLE_SELA苯胺油石炭酸复红液为不稳定混合液，亦产生结晶B应适当加热防止氧化物质污染切片C二甲苯苯胺油分化后，必须用二甲苯洗除D结晶紫和草酸胺均溶于乙醇结晶紫液可在冰箱中保存较长时间22.常采用焦油紫染色法观察SSS_SINGLE_SELA神经元细胞B神经纤维C髓鞘D尼氏小体E胶质细胞23.下列关于胶原纤维染色的应用错误的是SSS_SINGLE_SELA鉴定肿瘤的组织是否来源于纤维细胞B区别上皮性还是非上皮性来源的肿瘤C早期肝硬化的诊断D心肌瘢痕灶的形成E组织中纤维的增加或减少24.下列组织中呈现嗜银性的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维B弹力纤维C网状纤维D肌纤维神经胶质纤维25.Mallory磷钨酸苏木精(PTAH)染色法用于显示SSS_SINGLE_SELA横纹肌纤维B平滑肌纤维C胶原纤维D弹性纤维E神经纤维26.下列关于糖原染色法的应用不正确的是SSS_SINGLE_SELA鉴别细胞内的空泡变性B早期心肌梗死区糖原的减少C糖尿病器官组织细胞内的糖原颗粒沉着D肝细胞癌组织中糖原的沉积E动脉粥样硬化粥肿内糖原的沉积27.能同时显示中性黏液和酸性黏液物质的染色法是SSS_SINGLE_SELA高铁二胺阿尔雪蓝法B阿尔辛蓝过碘酸雪夫法C过碘酸雪夫橘黄G法D醛品红法、阿尔辛蓝法阿尔辛蓝、阿尔辛黄法28.Lillie黑色素染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA黑色素呈黄色，背景不着色，肌纤维绿色B黑色素呈黑色，背景浅黄色，肌纤维不着色C黑色素呈黄色，背景浅棕色，肌纤维绿色D黑色素呈暗绿色，背景浅绿或不着色，肌纤维黄色E黑色素呈暗绿色，背景浅黄色，肌纤维红色29.可用于显示淀粉样物质的方法是SSS_SINGLE_SELA硫酸钠爱尔森蓝法BGram甲紫法CJurgens甲紫法D过碘酸-Schiff法EMallory苏木精法30.Cram碱性复红结晶紫染色法的结果正确的是SSS_SINGLE_SELA革兰阳性细菌呈蓝色，阴性细菌呈红色，细胞核呈红色B革兰阳性细菌呈红色，阴性细菌呈蓝色，细胞核呈红色C革兰阳性细菌呈蓝色，阴性细菌呈紫色，细胞核呈红色D革兰阳性细菌呈紫色，阴性细菌呈红色，细胞核呈蓝色革兰阳性细菌呈黑色，阴性细菌呈红色，细胞核呈绿色31.下列关于病毒包涵体的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA病毒致病时，其感染的细胞内常形成包涵体BDNA病毒一般形成核内包涵体CRNA病毒一般形成胞质内包涵体D胞质和胞核内可同时见到包涵体E病毒包涵体需经特殊染色方可见到32.Holmes神经纤维染色时，神经纤维呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B红色C淡棕色D紫色E黑色33.变色酸2R(Chromotrope2R)一亮绿染色法可把髓鞘染成SSS_SINGLE_SELA红色B黄色C蓝色D绿色紫色34.Lillie-Masson二胺银染色法显示神经内分泌细胞亲银颗粒呈SSS_SINGLE_SELA棕色B黑色C蓝色D紫色E绿色35.用于三磷酸腺苷酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BGossrau偶氮吲哚酚法CLeder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法DWachstein-Meisel镁激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法36.采用Ogawa-garnett法检测琥珀酸脱氢酶的活性部位呈SSS_SINGLE_SELA棕黄色B蓝紫色C黑色D紫黑色红色37.关于显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法的描述，正确的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈红色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈绿色，肌肉和红细胞呈淡黄色B胶原纤维呈黑色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈黄色，肌肉和红细胞呈淡红色C胶原纤维呈红色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈黄色，肌肉和红细胞呈淡绿色D胶原纤维呈黑色，网状纤维呈红色，弹性纤维呈绿色，肌肉和红细胞呈淡黄色E胶原纤维呈红色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈黑色，肌肉和红细胞呈淡黄色38.弹性、胶原纤维的双重染色法中，弹力纤维和胶原各呈什么颜色SSS_SINGLE_SELA弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈黄色B弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈红色C弹性纤维呈蓝色，胶原纤维呈绿色D弹性纤维呈红色，胶原纤维呈绿色E弹性纤维呈黄色，胶原纤维呈红色39.胃肠道上皮内镜活检组织使用Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法观察酸性黏多糖呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B棕色C红色D蓝色黄色40.Ziehl-Neelsen抗酸菌染色将抗酸菌染为SSS_SINGLE_SELA红色B灰蓝色C蓝绿色D黄色E紫色41.下列不是神经纤维的染色方法的是SSS_SINGLE_SELAHolmes染色法BBielschowsky染色法CVonB1aunmubl染色法DKultschitzky染色法EEager染色法42.与胶原纤维染色比较VanGieson(V．G)法的缺点是SSS_SINGLE_SELA染料造价高B受固定液限制C着色慢，染色时间长D染色后必须经过水洗易褪色和对比度差43.Gomori银染色法的结果正确的是SSS_SINGLE_SELA网状纤维呈蓝色，胶原纤维呈红色，背景呈黄色B网状纤维呈黑色，胶原纤维呈黄色，背景呈红色C网状纤维呈绿色，胶原纤维呈红色，背景呈黄色D网状纤维呈黑色，胶原纤维呈红色，背景呈黄色E网状纤维呈黑色，胶原纤维呈绿色，背景呈红色44.诊断横纹肌肉瘤首选的特殊染色方法是SSS_SINGLE_SELAAB-PAS染色法B马休黄猩红蓝染色法C天狼星红苦味酸染色法DGomori银染色法E磷钨酸苏木精(PTAH)染色法45.显示切片内糖原常用的染色法是SSS_SINGLE_SELA阿尔辛蓝(AB)法B地衣红法C醛复红法D刚果红法过碘酸-Schiff(PAS)法46.阿尔辛蓝(Aleianblue)用于显示SSS_SINGLE_SELA糖原B中性黏多糖C酸性黏多糖D混合性黏多糖E淀粉样物质47.下列方法用于显示含铁血黄素的是SSS_SINGLE_SELALillie硫酸亚铁法BPerlsblue亚铁氰化钾法CMassonFontana银染法D过碘酸雪夫染色法E六胺银法48.刚果红染色法淀粉样物质在偏光显微镜下呈SSS_SINGLE_SELA苹果绿色双折光性B红色双折光性C蓝色单折光性D橙黄色单折光性紫色双折光性49.关于胃幽门螺杆菌的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA短杆状，两端微弯的革兰阴性杆菌B与慢性胃炎和消化性溃疡的发生有关C具有嗜银性，经硝酸银染色呈棕黑色D含有蛋白和多糖等物质E是胃幽门部所独有的致病菌50.鉴别疱疹病毒感染时的核内包涵体需用的染色方法是SSS_SINGLE_SELAHE染色BMacchiavello包涵体染色法CGiemsa染色法DGrarn染色法EZiehl-Neelsen染色法51.Bielschowsky神经纤维染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA神经纤维呈蓝色，背景呈黄色B神经纤维呈绿色，背景呈黄色C神经纤维呈黑色，背景呈紫色D神经纤维呈蓝绿色，背景不着色神经纤维呈紫色，背景呈黄色52.用于显示退变髓鞘的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigeIt-Pal染色法BMarchi染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法EWeil染色法53.Gomori-Burtner六胺银法显示神经内分泌细胞的结果是SSS_SINGLE_SELA亲银细胞呈黑色，背景呈淡黄色B亲银细胞呈棕色，背景呈浅红色C亲银细胞呈紫蓝色，背景呈浅红色D亲银细胞呈黑色，背景呈浅红色E亲银细胞呈绿色，背景不着色54.用于胆碱酯酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BCossrau偶氮吲哚酚法CLeder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法DWachstein-Meisel镁激活酶法KaIaaovsky-Roots铁氰化铜法55.测定DNA含量常用SSS_SINGLE_SELAIMasson三色染色法BFeulgen染色法C刚果红染色D甲基紫染色E苏丹Ⅲ染色56.关于Ponceau染色法显示胶原、细胞和肌肉着色的描述，错误的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈红色B细胞核血细胞呈绿色C肌肉呈黄色D胶原纤维切片厚度6μm，victoriablue染色液盛在染色缸内EPonceau染色后，直接放在水中57.关于盯AH染色下列叙述错误的是SSS_SINGLE_SELAPATH溶液需现用现配BPATH要在室温下成熟C可使用高锰酸钾促使PATH成熟D乙醇分化时要保留一定红色染色后用无水乙醇快速脱水，冷风稍干燥后封固58.Lillie硫酸亚铁染色法常用于观察SSS_SINGLE_SELA胆色素B黏多糖C黑色素D肌肉E纤维59.采用Warthin-Starry进行胃幽门螺杆菌染色时，胃幽门螺杆菌呈SSS_SINGLE_SELA黄色B黑色C绿色D红色E蓝色60.下列染色方法为在石蜡切片髓鞘染色中最理想的方法是SSS_SINGLE_SELAWeiger-Pal髓鞘染色法BWeil髓鞘染色法CLuxolfastblue髓鞘染色法D变色酸2R-亮绿髓鞘染色法锇酸-α萘胺染色法61.丽春红S(Ponceau染色液)染色胶原纤维显示SSS_SINGLE_SELA绿色B红色C黄色D蓝色E黑色62.同时显示网状纤维和胶原纤维需进行的染色是SSS_SINGLE_SELA丽春红S染色和维多利亚蓝染色BJames染色和维多利亚蓝染色C丽春红S染色和Gomori醛复红染色DGomori银染色和丽春红S染色EGomori银染色和PAS染色63.可用于染肌肉横纹的苏木精液是SSS_SINGLE_SELAHatris苏木精液BMayer苏木精液CWeigert铁苏木精液DMallory磷钨酸苏木精液Verhoeff铁磺苏木精液64.鉴别骨Ewing肉瘤和恶性淋巴瘤，可选用SSS_SINGLE_SELA阿尔辛蓝(AB)法BPAS染色C醛复红法D刚果红法E地衣红法65.PAS染色除用于显示糖原外，还可用于显示SSS_SINGLE_SELA中性黏多糖B酸性黏多糖C混合性黏多糖D淀粉样物质E纤维素66.下列方法用于显示脂褐素的是SSS_SINGLE_SELAPerls亚铁氰化钾法BLmie硫酸亚铁法CSchmorl三氯化铁氰化钾法D刚果红法高碘酸无色复红法67.Jurgens甲基紫染色法结果正确的是SSS_SINGLE_SELA淀粉样物质呈红色或紫红色，细胞核呈蓝色B淀粉样物质呈红色或橙黄色．细胞核呈绿色C淀粉样物质呈紫色，细胞核呈红色D淀粉样物质呈绿色，细胞核呈蓝色E淀粉样物质呈黄色，细胞核呈蓝色68.常用的抗酸杆菌染色方法是SSS_SINGLE_SELAGiemsa染色法BZiehl-Neelsen染色法CGrarn染色法DGrocott六胺银染色法EWarthin-stairy染色法69.用于显示乙型肝炎表面抗原的染色方法是SSS_SINGLE_SELA地衣红染色法B甲苯胺蓝染色法C高碘酸复红染色法D甲基紫染色法普鲁士蓝染色法70.用于显示退变神经纤维的染色方法是SSS_SINGLE_SELABielschowsky染色法BHolmes染色法CV0nBraunmtlbl染色法Dgager染色法EWeil染色法71.锇酸-α萘胺染色法的结果错误的是SSS_SINGLE_SELA变性髓鞘呈黑色B正常髓鞘呈红色C红细胞呈淡红色D结缔组织呈蓝色E尼氏小体呈紫色72.关于亲银反应和嗜银反应的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA都可用于显示神经内分泌细胞染色B亲银反应指的胞质中的颗粒能直接使银离子还原C嗜银反应需加入外源性还原剂后才具有银还原性D无论是亲银反应还是嗜银反应均须加入外源性还原剂才具有银还原性在整个产肽细胞系中，其银染色反应性不一样73.用于γ-谷氨酰基转肽酶的染色法是SSS_SINGLE_SELANachlas硝基蓝四唑法BBetry硝酸铅法CLoda萘酰胺法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法74.FeulgenDNA染色时，水解常用SSS_SINGLE_SELA醋酸B冰醋酸C盐酸D硝酸E甲酸75.Gomori银染色法中，网状纤维呈SSS_SINGLE_SELA红色B绿色C黑色D黄色蓝色76.甲苯胺蓝染色呈异染性的细胞是SSS_SINGLE_SELA嗜铬细胞B垂体嗜碱细胞C类癌细胞D肥大细胞E巨噬细胞77.关于使用普鲁士蓝染色法观察含铁血黄素的描述，错误的是SSS_SINGLE_SELA此染色法中，含铁血黄素呈蓝色B组织固定不能使用酸性固定液C普鲁士蓝反应显示二价铁D器皿应洁净，操作中避免与铁接触E陈旧标本染色效果不好，必要时可用0．25％高锰酸钾处理切片20～60分钟，再用草酸漂白78.Giemsa染色法进行螺旋体染色时，放入Giemsa染色工作液中的时间是SSS_SINGLE_SELA1小时B2小时C4小时D6小时8～18小时或更长79.适用于石蜡切片星形细胞染色的方法是SSS_SINGLE_SELACajal染色法BWeil及Davenport染色法CNaomenker和Feigin改良的Caim染色法DNaomenke及Feigin染色法EKultschitzky染色法80.天狼星红苦味酸染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈黑色，细胞核呈蓝色，其他呈黄色B胶原纤维呈绿色，细胞核呈红色，其他呈黄色C胶原纤维呈红色，细胞核呈蓝色，其他呈绿色D胶原纤维呈黄色，细胞核呈蓝色，其他呈绿色E胶原纤维呈红色，细胞核呈绿色，其他呈黄色81.James染色法网状纤维呈SSS_SINGLE_SELA绿色B蓝色C黄色D红色黑色82.FrrAH染色横纹肌呈现SSS_SINGLE_SELA红色B蓝色C绿色D黄棕色E淡紫色83.PAS染色的结果是SSS_SINGLE_SELA糖原呈粉色，细胞核呈蓝色B糖原呈黄色，细胞核呈蓝色C糖原呈紫红色，细胞核呈黑色D糖原呈红色，细胞核呈蓝色E糖原呈棕黄色，细胞核呈黑色84.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(声曲PAS)染色法显色结果是SSS_SINGLE_SELA中性黏液物质呈红色，酸性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈紫红色B酸性黏液物质呈红色，中性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈紫红色C中性黏液物质呈黄色，酸性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈绿色D酸性黏液物质呈黄色，中性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈粉色中性黏液物质呈红色，酸性黏液物质呈绿色，混合性物质呈紫色85.病理状态下的纤维蛋白沉积不包括SSS_SINGLE_SELA弥散性血管内凝血B高血压的小血管壁C炎症渗出性改变D肾小球的毛细血管腔内和基底膜E早期肝硬化组织内86.关于真菌的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA真菌又称霉菌B真菌的基本结构成分是黏多糖和蛋白质C放线菌和白色念珠菌不是真菌D由于抗生素的广泛应用导致几年来真菌感染的发病率增高E免疫缺陷患者真菌感染的概率增加87.抗酸杆菌染色最基本的染料是SSS_SINGLE_SELA酸性复红B碱性复红C中性红D结晶紫亚甲蓝88.Shikata地衣红染色乙型肝炎表面抗原阳性物质的颜色是SSS_SINGLE_SELA红色B紫色C蓝色D棕色E绿色89.能同时显示神经纤维、扣结以及老年斑的染色方法是SSS_SINGLE_SELABielschowsky染色法BHolmes染色法CVonBraunmubl染色法DEager染色法EWeil染色法90.Cajal星形细胞染色方法的结果是SSS_SINGLE_SELA原浆性及纤维性星形细胞呈蓝紫色B原浆性及纤维性星形细胞呈紫黑色C原浆性及纤维性星形细胞呈蓝绿色D原浆性星形细胞呈黑色，纤维性星形细胞呈紫色原浆性星形细胞呈蓝色，纤维性星形细胞呈紫色91.DeG1andi改良反应法的正确结果是SSS_SINGLE_SELA嗜银细胞颗粒呈黑色，胞核呈橘黄色B嗜银细胞颗粒呈蓝色，胞核呈红色C嗜银细胞颗粒呈棕黑色，胞核呈红色D嗜银细胞颗粒呈蓝紫色，胞核呈淡黄色E嗜银细胞颗粒呈绿色，胞核呈红色92.用于琥珀酸脱氢酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAOgawa-Bamett法BBerry硝酸铅法CLojda萘酰胺法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Grrett胆碱铜法93.免疫组织化学是SSS_SINGLE_SELA利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术B利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术C将传统的组织学和免疫学相结合，用于检测组织和细胞结构变化的技术D将传统组织学与化学有机结合，用于检测组织或细胞内结构和物质变化的技术利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术94.下列关于网状纤维James染色法的描述，正确的是SSS_SINGLE_SELA网状纤维呈黑色，胶原纤维呈绿色，背景呈黄色B5％硝酸银使用时要滴染C甲醛配好后，要放在冰箱内储存D二氨银配制时，氨水要一滴一滴加E二氨银配制时，要加入充分氨水使沉淀物完全溶解95.过碘酸-无色品红(PAS)法中，过碘酸的作用是SSS_SINGLE_SELA水解B漂白C氧化D还原E媒染96.在进行胆色素染色的组织，不适用的固定剂是SSS_SINGLE_SELAHelly固定液B中性甲醛CBouin液DCarnoy液多聚甲醛97.下列病毒包涵体必须通过Macchiavello包涵体染色才能看到的是SSS_SINGLE_SELA腺病毒B麻疹病毒C巨细胞病毒D流感病毒E呼吸道合胞病毒98.用于显示胶原纤维、网状纤维和弹性纤维的三联染色法，下列结果正确的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈绿色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈红色，肌肉和红细胞呈淡黄色B胶原纤维呈红色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈绿色，肌肉和红细胞呈淡黄色C胶原纤维呈黑色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈红色，肌肉和红细胞呈淡黄色D胶原纤维呈黑色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈黄色，肌肉和红细胞呈红色E胶原纤维呈绿色，网状纤维呈黄色，弹性纤维呈黑色，肌肉和红细胞呈红色99.天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察结果不正确的是SSS_SINGLE_SELAⅠ型胶原纤维：排列紧密，显示强的双折光性，呈黄色或红色BⅡ型胶原纤维：显示弱的双折光，呈多种色彩的疏松网状分布CⅢ型胶原纤维：显示弱的双折光，呈绿色的细纤维DⅣ型胶原纤维：显示弱的双折光的基膜呈淡黄色Ⅴ型胶原纤维：排列疏松，显示强的双折光性，呈绿色100.James染色法中5％甲醛液的作用是SSS_SINGLE_SELA氧化B还原C漂白D媒染E镀银101.FrrAH染色的结果不正确的是SSS_SINGLE_SELA横纹肌等呈绿色B胶原纤维呈黄色C网状纤维呈黄色或玫瑰红色D早期病变心肌呈紫蓝色或棕黄色E粗弹性纤维有时染成微紫色102.中性黏多糖染色阳性的细胞不包括SSS_SINGLE_SELA甲状腺滤泡上皮细胞B胃黏膜表面上皮细胞C支气管上皮杯状细胞D前列腺上皮细胞结肠的杯状细胞103.下列不属于体内产生的色素是SSS_SINGLE_SELA黑色素B甲醛色素C含铁血黄素D脂褐素E胆色素104.Lendr岫等MSB染色法显示纤维蛋白结果正确的是SSS_SINGLE_SELA纤维蛋白呈红色，陈旧性纤维蛋白呈黄色，细胞核呈蓝色，红细胞呈红色B纤维蛋白呈蓝紫色，陈旧性纤维蛋白呈紫色，细胞核呈绿色，红细胞呈红色C纤维蛋白呈红色，陈旧性纤维蛋白呈黄色，细胞核呈绿色，红细胞呈黄色D纤维蛋白呈红色，陈旧性纤维蛋白呈紫色，细胞核呈蓝色，红细胞呈黄色E纤维蛋白呈绿色，陈旧性纤维蛋白呈黄色，细胞核呈蓝色，红细胞呈红色105.Grocott六胺银染色法真菌显示的颜色是SSS_SINGLE_SELA红色B绿色C紫蓝色D黑褐色橘黄色106.Giemsa改良染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA嗜铬细胞呈蓝色，皮质细胞呈黄色，红细胞呈红色B嗜铬细胞呈黑色，皮质细胞呈蓝色，红细胞呈红色C嗜铬细胞呈蓝紫色，皮质细胞呈绿色，红细胞呈粉红色D嗜铬细胞呈红色至紫红色，皮质细胞呈蓝色，红细胞呈粉红色E嗜铬细胞呈棕色，皮质细胞呈蓝色，红细胞呈粉红色107.HBsAg醛复红改良染色法的结果是SSS_SINGLE_SELAHBsAg阳性物质呈紫色，结缔组织呈红色，红细胞和基质呈黄色BHBsAg阳性物质呈红色，结缔组织呈绿色，红细胞和基质呈黄色CHBsAg阳性物质呈红色，结缔组织呈蓝色，红细胞和基质呈黄色DHBsng阳性物质呈紫色，结缔组织呈黄色，红细胞和基质呈红色EHBsAg阳性物质呈橙色，结缔组织呈绿-色，红细胞和基质呈红色108.下列不能用于显示神经髓鞘的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigert-Pal染色法BHolmes染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法Weil染色法109.Naomenke和Feigin改良的Cajal染色方法的结果是SSS_SINGLE_SELA星形细胞呈蓝色，背景呈粉红色B星形细胞呈紫色，背景呈黄色C星形细胞呈黑色，背景呈粉红色D星形细胞呈黑紫色，背景呈粉红色E星形细胞呈黑紫色，背景呈黄色110.碱性重氮反应法嗜银细胞颗粒的颜色是SSS_SINGLE_SELA棕黑色B橘黄色至黄色C蓝黑色至蓝色D黑色E橘红色至红色111.下列关于Wachstein-Meisel镁激活酶法检测SSS_SINGLE_SELA缓冲液pH7．2B甲醛固定C甘油明胶封片D酶活性呈棕黑色可见于肝脏的毛细胆管112.免疫细胞化学技术的特点是SSS_SINGLE_SELA灵敏度高，但特异性差B特异性强，但灵敏度低C能将形态学改变与功能和代谢相结合D只能定性，不能定量E只能定性，不能定位113.显示网状纤维的染色方法包括SSS_SINGLE_SELAPoneeau染色BSiriusred染色CPoley染色DGomori醛复红染色EJames染色114.Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法常用于显示SSS_SINGLE_SELA结缔组织B糖原C黏多糖D纤维素肌肉115.关于使用MSB染色法进行纤维蛋白染色的叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA纤维蛋白呈红色B陈旧纤维蛋白呈黄色C无水乙醇快速脱水后，稍干燥，再透明和封固D可以使用Masson三色法进行对照染色E亮结晶猩红6R染料可用酸性复红代替116.关于使用Shikata地衣红染色法进行乙型肝炎表面抗原染色时，地衣红染色液pH应为SSS_SINGLE_SELA1．2～1．6B3．2～4．2C5～6D6．2～7．2E8．2～9．2117.Mallory三色染色法分别将胶原纤维和网状纤维染成的颜色是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈蓝色，网状纤维呈红色B胶原纤维呈绿色，网状纤维呈黄色C胶原纤维和网状纤维均呈橘红色D胶原纤维和网状纤维均呈黄色。
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淀粉样物质染色液(Highman 刚果红法)
简介：
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官，导致的疾病称为淀粉样变。
淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。
在电子显微镜下淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的不分支的细丝，大多随机排列。
用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。
目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年Bennhold 发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片。
后来经过Highman 改良，染色效果更好。
Leagene 淀粉样物质染色液(Highman 刚果红法)主要由刚果红染色液和苏木素染色液组成。
该试剂盒简单易行，染色液性能稳定，并且已经被广泛应用。
组成：
自备材料：
1、10%中性福尔马林固定液
2、蒸馏水
3、系列乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1、常规固定，常采用10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
如有必要，可以去除色素。
3、入Highman 刚果红染色液，浸染。
4、碱性乙醇分化，立即入水终止分化。
自来水冲洗。
6、入Leagene 苏木素染色液，染细胞核。
7、自来水稍微冲洗，更换蒸馏水清洗，使其分化、返蓝。
8、逐级常规乙醇脱水。
二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
编号 名称
DG0022 3×50ml Storage 试剂(A): Highman 刚果红染色液 50ml RT 避光 试剂(B): 碱性乙醇分化液 50ml RT 密闭 试剂(C): Leagene 苏木素染色液 50ml
RT 避光 使用说明书
1份
淀粉样物质、弹力纤维、嗜伊红颗粒红色
细胞核蓝色
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、碱性乙醇分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。
3、分化时间应该根据切片厚薄、组织类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时
间应该足够。
4、碱性乙醇分化液分化步骤很重要，应及时入水终止分化，防止分化过度。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
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