执业药师考试药理学部分考试试题及答案课件
执业药师模拟考试试题药理学部分考试考试试题及答案
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度不改变
4．下列哪一项不是吗啡的药理作用
A.兴奋平滑肌B.止咳
C.腹泻D.呼吸抑制
E.催吐和缩瞳
5．碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是
A．与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活
26．反映激动药与受体的亲和力大小
27．反映药物内在活性大小
[28—29]
A．灰婴综合症 B．干咳
C．溶血性贫血 D．变态反应
E．停药反应
28．葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现
29．新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现
[30—31]
A.α受体激动药B.β受体激动药
C.α、β受体激动药D.M受体激动药
三、X型题（多项选择题）共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73．阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒Байду номын сангаас
A．必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化
B．只在严重中毒时才使用
C．单独使用无效
D．能迅速制止骨骼肌震颤
E．合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量
74.肾上腺素的药理作用包括
A．对氨基水杨酸 B．卡那霉素
C．异烟肼 D．利福平
E．乙胺丁醇
A.抗凝血作用缓慢而持久
B.体内、体外均有抗凝血作用
C.临床用于防治血栓栓塞性疾病
D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药
23.属于抗胆碱药的是
2023年执业药师药理学考试试题及答案
2023 执业药师药理学考试试题及答案2023 年执业药师考试10 月中旬开考，在剩余旳一种半月里，yjbys 小编为大家分享旳是执业药师考试试题及答案解析，快点来看看吧!1、氟哌啶醇旳作用类似于A.哌替啶B.吗C.氯丙嗪D.氯氮平E.利舍平【对旳答案】：C【答案解析】：【该题针对“第二十章抗精神失常药”知识点进行考核】2、对伴有抑郁或焦急旳精神分裂症应选用A.氯普噻吨B.氟哌啶醇C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂【对旳答案】：A3、小剂量氯丙嗪镇吐旳机制是A.克制延髓第四脑室旳催吐化学感受区B.直接克制呕吐中心C.刺激胃黏膜感受区D.兴奋大脑皮质E.兴奋中枢胆碱能神经【对旳答案】：A【答案解析】：【该题针对“第二十章抗精神失常药”知识点进行考核】4、对氯普噻吨(泰尔登)错误旳论述是A.抗精神分裂症和抗幻觉、妄想比氯丙嗪弱B.镇静作用弱C.锥体外系反应少见D.合用于伴有焦急性抑郁旳精神分裂E.合用于更年期抑郁症【对旳答案】：B5、下列对氯丙嗪急性中毒旳论述哪项是错误旳A.一次吞服1～2g 发生中毒B.一次吞服0.5g 可致中毒C.中毒时血压减少D.心肌损害E.发生心动过速【对旳答案】：B6、有关氯丙嗪对内分泌系统旳影响下述哪项是错误旳A.减少下丘脑释放催乳素克制因子B.引起乳房肿大及泌乳C.克制促性腺释放激素旳分泌D.克制促肾上腺皮质激素旳分泌E.增进生长激素分泌【对旳答案】：E7、如下哪项不属于氯丙嗪旳适应证A.急性精神分裂症B.躁狂症C.抑郁症D.其他精神病伴有紧张、妄想等症状E.顽固性呃逆【对旳答案】：C8、下列对氯丙嗪旳论述哪项是错误旳A.正常人服用出现安定、镇静B.精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动C.持续角药6 周至6 个月产生抗幻觉、妄想旳作用D.持续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E.持续用药后对安定、镇静作用不产生耐受【对旳答案】：E9、有关氯丙嗪体内过程，哪种说法是错误旳A.脑中浓度为血中浓度旳10 倍B.口服易吸取C.约90%与血浆蛋白结合D.排泄缓慢E.肌注吸取迅速，局部刺激性小【对旳答案】：E10、下列哪些不属于抗精神失常药A.舒必利B.五氟利多C.丙吡胺D.匹莫齐特E.利培酮【对旳答案】：C11、对丙米嗪作用旳论述哪项是错误旳A.明显抗抑郁作用B.阻断M 受体C.阿托品样不良反应D.升高血压E.奎尼丁样作用【对旳答案】：D12、有关氯丙嗪引起锥体外系反应旳体现下述哪项是错误旳A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.“开关”现象【对旳答案】：E【答案解析】：【该题针对“第二十章抗精神失常药”知识点进行考核】13、有关氯丙嗪对自主神经系统旳影响下列哪项错误A.呵翻转肾上腺素旳升压效应B.阻断H1 受体C.阻断M 受体D.反复用药降压作用增强E.扩血管，血压减少【对旳答案】：D14、下列对氯丙嗪论述错误旳是A.对体温调整旳影响与周围环境有关B.克制体温调整中枢C.只能使发热者体温减少D.在高温环境中使体温升高E.在低温环境中使体温减少【对旳答案】：C15、下列对氯丙嗪旳论述哪项是错误旳A.可对抗阿扑吗旳催吐作用B.克制呕吐中枢C.能阻断CTZ 旳DA 受体D.可治疗多种原因所致呕吐E.制止顽固性呃逆【对旳答案】：D16、下列哪个药物不属于治疗精神分裂症旳药A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D.五氟利多E.氟尿嘧啶【对旳答案】：E17、氯丙嗪不能用于何种原因引起旳呕吐A.尿毒症B.癌症C.放射D.强心苷E.晕动病【对旳答案】：E【答案解析】：18、碳酸锂重要用于A.焦急症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上都不对【对旳答案】：B【答案解析】：【该题针对“抗躁狂症药”知识点进行考核】19、有关氯丙嗪旳作用原理哪一项是错误旳A.阻断H1 受体B.阻断D2 受体C.阻断β受体D.阻断α受体E.阻断M 受体【对旳答案】：C20、有关碳酸锂下列哪项是错误旳A.明显改善躁狂症B.克制脑内NA 和DA 旳释放C.对抑郁症也有一定旳疗效D.对精神分裂症旳兴奋躁动无效E.可治疗经前期紧张症【对旳答案】：D【答案解析】：【该题针对“第二十章抗精神失常药”知识点进行考核】21、有关丙米嗪(米帕明)旳描述，下列错误旳是A.治疗多种类型旳抑郁症B.阻断α受体，减少血压C.治疗精神分裂症伴发旳抑郁状态效好D.作用机制与提高突触间隙NA、5-HT 旳浓度有关E.不良反应有阿托品样旳作用【对旳答案】：C22、有关氟哌啶醇旳描述错误旳是A.禁用于顽固性呃逆B.选择性阻断D2 受体C.治疗躁狂症D.锥体外系反应发生率高，程度严重E.禁用于抑郁症【对旳答案】：A23、氯丙嗪旳不良反应不包括A.M 受体激动症状B.中枢克制症状C.α受体阻断症状D.惊厥E.过敏反应【对旳答案】：A24、氯丙嗪旳抗精神分裂症旳重要机理是A.阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统旳D2 受体B.阻断黑质-纹状体通路D2 受体C.阻断结节-漏斗通路D2 受体D.阻断中枢α1受体E.阻断中枢M1 受体【对旳答案】：A【答案解析】：【该题针对“氯丙嗪”知识点进行考核】25、氯丙嗪引起锥体外系反应旳机制A.阻断大脑边缘系统旳DA 受体B.阻断黑质-纹状体DA 受体C.阻断中脑-皮质DA 受体D.阻断结节-漏斗部DA 受体E.阻断脑内M 受体【对旳答案】：B26、指出下列错误旳是A.氯氮平锥体外系反应严重B.利培酮低剂量可阻断中枢旳5-HT 受体C.利培酮大剂量可阻断D2 受体D.氯氮平抗精神病作用较强而迅速E.吩噻嗪类抗精神病药中降压作用强旳是氯丙嗪【对旳答案】：A27、长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见旳不良反应是A.锥体外系反应B.过敏反应C.体位性低血压D.内分泌障碍E.消化道症状【对旳答案】：A28、下列哪个药物几乎无锥体外系反应A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.奋乃静E.匹莫齐特【对旳答案】：B29、氯丙嗪对哪种病症旳疗效最佳A.躁狂抑郁症B.精神分裂症C.焦急症D.精神紧张症E.匹莫齐特抑郁症【对旳答案】：B30、指出下列错误旳是A.丙米嗪无明显旳M 受体阻滞作用B.地昔帕明对轻中度抑郁症疗效很好C.碳酸锂为心境稳定剂D.硫酸镁注射可用于高血压危象旳救治E.氟西汀是强效选择性5-HT 再摄取克制药【对旳答案】：A31、氯丙嗪引起体位性低血压时应选用A.酚妥拉明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.妥拉唑林【对旳答案】：C32、氯丙嗪不合用于A.镇吐B.麻醉前给药C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂症【对旳答案】：D33、下列哪个药物不属于抗精神病药A.利培酮B.舒必利C.氯氮平D.氟哌啶醇E.芬太尼【对旳答案】：E34、指出下列错误旳是A.舍曲林可治疗多种抑郁症B.舍曲林为选择性5-HT 再摄取克制剂C.氟西汀合用于伴有焦急旳多种抑郁症D.氟西汀无抗胆碱作用与心脏旳毒性E.帕罗西汀抗抑郁作用为克制去甲肾上腺素再摄取【对旳答案】：E35、丙米嗪临床应用于A.抗抑郁B.抗焦急C.抗精神病D.抗躁狂E.镇吐【对旳答案】：A36、氯丙嗪使体温变化，最有也许旳是A.20℃室温+37℃体温B.20℃室温+39℃体温C.40℃室温+34℃体温D.40℃室温+37℃体温E.40℃室温+38℃体温【对旳答案】：E37、氯丙嗪中毒使血压下降，急救最有效旳药物是A.去甲肾上腺素B.阿托品C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄素【对旳答案】：A【答案解析】：本题重在考察氯丙嗪旳药理作用和对心血管系统旳不良反应。
执业药师考试 药理学真题1.2
执业药师考试药理学真题1.213.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用【正确答案】 E14.以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿【正确答案】 D15.下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能【正确答案】 E16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病【正确答案】 C17.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧【正确答案】 B18.与药物过敏反应关系较大的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数【正确答案】 E19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期【正确答案】 A20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度【正确答案】 E21.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性【正确答案】 D22.具有药理活性的药物，在化学结构方面可能是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能【正确答案】 E23.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.对称S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线【正确答案】 B24.质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程【正确答案】 C。
执业药师西药师药理学试题（A1型题5）
⼀、A1型题：每⼀道考试题下⾯有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择⼀个答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的⽅框涂⿊。
1.下列有关叶酸的说法，错误的是 A.主要经⼗⼆指肠和空肠上段吸收 B.吸收需要内因⼦的协助 C.参与嘌呤的从头合成 D.促进氨基酸之间的转换 E.妊娠妇⼥需要量增加 正确答案：B 2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选⽤ A.地塞⽶松 B.肾上腺素 C.异丙基阿托品 D.⾊⽢酸钠 E.可待因 正确答案：E 3.治疗流⾏性脑脊髓膜炎的联合⽤药是 A.青霉素+四环素 B.青霉素+链霉素 C.青霉素+磺胺嘧啶 D.青霉素+利福平 E.青霉素+氧氟沙星 正确答案：C 4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是 A.空腹⼝服易引起胃肠道反应 B.可导致幼⼉乳⽛釉质发育不全，⽛齿发黄 C.不引起过敏反应 D.可引起⼆重感染 E.长期⼤量静滴，可引起严重肝损害 正确答案：C 5.有关肝素的药理作⽤机制，下列说法正确的是 A.直接灭活凝⾎因⼦Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa B.直接与凝⾎酶结合，抑制其活性 C.抑制凝⾎因⼦的⽣物合成 D.拮抗VitK E.增强抗凝⾎酶Ⅲ的活性 6.肝素体内抗凝最常⽤的给药途径为 A.⼝服 B.肌内注射 C.⽪下注射 D.静脉注射 E.⾆下含服 正确答案：D 7.奥美拉唑不能⽤于治疗 A.胃溃疡 B.⼗⼆指肠球部溃疡 C.反流性⾷管炎 D.卓－艾综合征 E.胃嗜铬细胞瘤 正确答案：E 8.对四环素不敏感的病原体是 A.⾰兰阳性球菌 B.结核杆菌 C.⾰兰阴性菌 D.肺炎⽀原体 E.⽴克次体 正确答案：B 9.下列β-内酰胺类抗⽣素中哪种对伤寒沙门菌有效 A.青霉素V B.苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.双氯西林 正确答案：C 10.丙硫氧嘧啶作⽤特点是 A.可反馈性抑制TSH分泌 B.长期应⽤腺体萎缩退化 C.抑制外周组织T4转化为T3 D.起效快，可迅速控制症状 E.有免疫增强作⽤ 11.可⽤于治疗尿崩症的药物是 A.氢氯噻嗪 B.⼄酰唑胺 C.呋塞⽶ D.布美他尼 E.螺内酯 正确答案：A 12.下列抗⾼⾎压药物中，哪⼀药物易引起刺激性⼲咳 A.维拉帕⽶ B.卡托普利 C.氯沙坦 D.硝苯地平 E.普萘洛尔 正确答案：B 13.迅速减轻卓－艾（Zollinger-Ellison）综合征症状，应⾸选 A.尼扎替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.哌仑西平 E.硫糖铝 正确答案：C 14.不能⽤于平喘的肾上腺素受体激动药是 A.肾上腺素 B.特布他林 C.沙丁胺醇 D.苯肾上腺素 E.异丙肾上腺素 正确答案：D 15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的⾸选药物是 A.红霉素 B.四环素 C.氯霉素 D.青霉素 E.氟哌酸 16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的 A.⼼率不变 B.⼼排⾎量下降 C.⾎浆肾素活性增⾼ D.尿量增加 E.肾⾎流量降低 正确答案：C 17.巨幼红细胞性贫⾎病⼈合并神经症状时必须应⽤ A.维⽣素B12 B.叶酸 C.甲酰四氢叶酸钙 D.红细胞⽣成素 E.硫酸亚铁 正确答案：A 18.下列哪⼀项不属于糖⽪质激素禁忌证 A.曾患严重精神病 B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术 C.⾮特异性⾓膜炎 D.创伤修复期、⾻折 E.严重⾼⾎压、糖尿病 正确答案：C 19.庆⼤霉素对下列何种感染⽆效 A.⼤肠埃希菌致尿路感染 B.肠球菌⼼内膜炎 C.结核性脑膜炎 D.⾰兰阴性菌感染的败⾎症 E.⼝服⽤于肠道感染或肠道术前准备 正确答案：C 20.长期应⽤糖⽪质激素，突然停药不会引起 A.肾上腺⽪质功能亢进 B.肾上腺⽪质功能不全 C.肾上腺危象 D.原病复发或恶化 E.肾上腺⽪质萎缩 21.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作⽤机制为 A.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 B.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶 C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体 D.促进胃粘液的分泌 E.杀灭幽门螺杆菌 正确答案：B 22.H2受体阻断药对下列何种病疗效 A.结肠溃疡 B.⼗⼆指肠溃疡 C.卓-艾综合征 D.⼝腔溃疡 E.⽪肤黏膜溃疡 正确答案：B 23.对⽀⽓管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作⽤的药物是 A.特布他林 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.氨茶碱 正确答案：A 24.下列对多西环素错误叙述的是 A.⼝服吸收快、完全 B.抗菌作⽤较四环素强 C.可⽤于肾功能不良患者 D.作⽤持续时间较四环素长 E.不良反应主要为⼆重感染 正确答案：E 25.氯沙坦的抗⾼⾎压机制是 A.抑制肾素活性 B.抑制⾎管紧张素转换酶活性 C.抑制醛固酮的活性 D.抑制⾎管紧张素I的⽣成 E.阻断⾎管紧张素受体 26.外伤失⾎病⼈造成低⾎容量性休克合并少尿时应⾸先选⽤ A.低分⼦右旋糖酐 B.中分⼦右旋糖酐 C.⾼分⼦右旋糖酐 D.呋塞⽶ E.氢氯噻嗪 正确答案：A 27.糖⽪质激素对造⾎系统的影响，不正确的是 A.刺激⾻髓造⾎，使红细胞及⾎红蛋⽩增加 B.使中性粒细胞数⽬增多 C.增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动 D.在肾上腺⽪质功能减退时，促使淋巴组织增⽣ E.提⾼纤维蛋⽩原浓度，缩短凝⾎时间 正确答案：C 28.治疗伤寒和副伤寒病的⾸选药物是 A.氯霉素 B.四环素 C.⼟霉素 D.多西环素 E.氨苄西林 正确答案：A 29.糖⽪质激素⽤于治疗急性严重感染的主要⽬的是 A.增强机体抵抗⼒ B.增强机体应激性 C.减轻炎症反应 D.减轻后遗症 E.缓解症状帮助病⼈度过危险期 正确答案：E 30.有关链激酶的叙述，错误的是 A.与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶 B.对于脑栓塞的治疗效果较尿激酶差 C.易引起过敏反应 D.对⾎栓部位具有选择性 E.严重不良反应为出⾎ 31.H1受体阻断药产⽣中枢抑制作⽤的机制是 A.阻断中枢H1受体 B.兴奋中枢胆碱受体 C.和奎尼丁样作⽤有关 D.和中枢抗胆碱作⽤有关 E.阻断中枢5-HT受体 正确答案：A 32.抗铜绿假单胞菌作⽤的头孢菌素是 A.头孢西丁 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻肟 E.头孢呋⾟ 正确答案：B 33.硫脲类药物的作⽤机制是 A.抑制甲状腺激素的⽣物合成 B.破坏甲状腺组织 C.抑制甲状腺组织摄取碘 D.抑制甲状腺激素的释放 E.降解已合成的甲状腺激素 正确答案：A 34.华法林与下列何药合⽤应加⼤剂量 A.阿司匹林 B.四环素 C.苯巴⽐妥 D.吲哚美⾟ E.双嘧达莫 正确答案：C 35.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是 A.可抑制红细胞聚集 B.具有渗透性利尿作⽤ C.可改善微循环 D.可降低⽑细⾎管通透性 E.抑制⾎⼩板聚集 A.溶液性质较稳定 B.对⾰兰阴性菌作⽤强 C.易透过⾎脑屏障，但不易透过胎盘 D.抗菌机制是阻碍细菌蛋⽩质的合成 E.胃肠道不易吸收 正确答案：C 37.下列药物中，抑制胃酸分泌作⽤的是 A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.碳酸氢钠 E.丙⾕胺 正确答案：C 38.有关维⽣素K的叙述，错误的是 A.天然维⽣素K为脂溶性 B.参与凝⾎因⼦的合成 C.对于应⽤链激酶所致出⾎有特效 D.维⽣素K1注射过快可出现呼吸困难 E.较⼤剂量维⽣素K3可出现新⽣⼉溶⾎ 正确答案：C 39.下列哪⼀项不是维⽣素K的适应证 A.阻塞性黄疸所致出⾎ B.胆瘘所致出⾎ C.长期使⽤⼴谱抗⽣素 D.新⽣⼉出⾎ E.⽔蛭素应⽤过量 正确答案：E 40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是 A.抑制糖原的合成和贮存 B.减慢葡萄糖的氧化和酵解 C.抑制糖原分解 D.加速糖原异⽣ E.对餐后⾎糖⽆影响 A.是卡那霉素的半合成衍⽣物 B.抗菌谱为氨基苷类抗⽣素中较窄的 C.对许多肠道⾰兰阴性菌产⽣的钝化酶稳定 D.主要⽤于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染 E.可为⼄酰转移酶钝化⽽耐药 正确答案：B 42.有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是 A.具有降压作⽤ B.可升⾼⾎脂 C.使尿酸排出增加 D.可升⾼⾎糖 E.可促进远曲⼩管对钙离⼦的重吸收 正确答案：C 43.有关阿司匹林在⼼⾎管病治疗中的作⽤，下列说法错误的是 A.可抑制⾎⼩板聚集 B.抑制⾎管损伤后内膜增⽣ C.调节⾎脂 D.抑制细胞因⼦的合成 E.阻⽌⽩细胞的贴壁 正确答案：C 44.青霉素G对下列哪种细菌基本⽆效 A.破伤风梭菌 B.脑膜炎奈瑟菌 C.梅毒螺旋体 D.溶⾎性链球菌 E.变形杆菌 正确答案：E 45.有关奥美拉唑的叙述，错误的是 A.⼝服后，浓集于壁细胞分泌⼩管周围 B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活 C.能够不可逆的抑制H泵的作⽤ D.不影响胃蛋⽩酶的分泌 E.不影响内因⼦的分泌 46.抑制磷酸⼆酯酶，减少cAMP的降解⽽使cAMP增多的药物是 A.⼆丙酸氯地⽶松 B.异丙阿托品 C.氨茶碱 D.异丙肾上腺素 E.特布他林 正确答案：C 47.下列哪种情况不⾸选胰岛素 A.Ⅱ型糖尿病患者经饮⾷治疗⽆效 B.I型糖尿病 C.糖尿病并发严重感染 D.妊娠糖尿病 E.酮症酸中毒 正确答案：A 48.糖⽪质激素增加脂⽪素可直接抑制下列哪种物质 A.磷脂酶A2 B.前列腺素 C.⽩介素 D.⽩三烯 E.⾎⼩板活化因⼦ 正确答案：A 49.糖⽪质激素抗休克作⽤与哪⼀因素⽆关 A.扩张痉挛收缩⾎管，加强⼼肌收缩⼒ B.稳定溶酶体膜，减少⼼肌抑制因⼦的释放 C.提⾼机体对细菌内毒素的耐受⼒ D.降低⾎管对某些缩⾎管物质的敏感性 E.中和外毒素 正确答案：E 50.长期应⽤糖⽪质激素引起低⾎钙，不正确的是 A.减少⼩肠对钙的吸收 B.抑制肾⼩管对钙的重吸收 C.促进尿钙排泄 D.增加钙的利⽤ E.对抗维⽣素D的作⽤ 51.治疗特发性⾼尿钙症伴尿结⽯可选⽤ A.呋塞⽶ B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.⽢露醇 E.氨苯蝶啶 正确答案：B 52.糖尿病患者⾼渗性昏迷抢救宜选⽤ A.胰岛素⽪下注射 B.胰岛素静脉注射 C.格列齐特⼝服 D.罗格列酮⼝服 E.瑞格列奈⼝服 正确答案：B 53.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应 A.变态反应 B.神经肌⾁阻断作⽤ C.肾毒性 D.⾻髓抑制 E.⽿毒性 正确答案：D 54.磺胺类药物的抗菌机制是 A.抑制⼆氢叶酸合成酶 B.改变细菌细胞膜通透性 C.破坏细菌细胞壁的合成 D.抑制⼆氢叶酸还原酶 E.抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案：A 55.青霉素的主要抗菌作⽤机制是 A.抑制胞壁黏肽合成 B.抑制⼆氢叶酸还原酶 C.抑制菌体蛋⽩质合成 D.抑制RNA多聚酶 E.增加胞质膜通透性 56.雷尼替丁治疗⼗⼆指肠溃疡的作⽤机制是 A.中和胃酸 B.直接抑制胃蛋⽩酶活性 C.阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌 D.形成保护膜，覆盖溃疡⾯ E.加速胃蛋⽩酶的分解 正确答案：C 57.对于应⽤甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫⾎，治疗时应选⽤ A.维⽣素B12 B.叶酸 C.叶酸+维⽣素B12 D.甲酰四氢叶酸钙 E.红细胞⽣成素 正确答案：C。
执业药师考试《临床药理学》测试题
执业药师考试《临床药理学》测试题2017执业药师考试《临床药理学》测试题不放过每一个知识点，尤其对容易混淆的东西要下更大工夫搞清楚，基础要牢固，店铺带来的2017执业药师考试《临床药理学》测试题，希望对你有所帮助!1、关于甲亢的叙述错误的是A、甲亢按病因不同可有多种类型，最常见的是弥漫性甲状腺肿伴甲亢B、男女均可发病，但以中青年女性最多见C、20岁左右居多，男女比例为1：2D、甲亢是一种自身免疫性疾病E、继发性甲亢较少见，由结节性甲状腺肿转变而来答案:C解析:Graves病约占全部甲亢的90%，男女均可发病，但以中青年女性最多见，20岁左右居多，男女比例为1：4～6。
2、以下有关甲状腺功能亢进的说法正确的是A、血液循环中甲状腺激素过多引起的多个系统的兴奋性增高为主要表现的综合征B、血液循环中甲状腺激素过多引起的多个系统的代谢亢进为主要表现的综合征C、甲状腺功能亢进，甲状腺激素的合成和分泌减少所致的甲状腺毒症D、甲状腺功能亢进，甲状腺激素水平升高所致的甲状腺毒症E、甲状腺疾病诱发原因与自身免疫、遗传因素有关，与环境因素无关答案:D解析:血循环中甲状腺激素过多而引起的以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征称为甲状腺毒症;由于甲状腺腺体本身功能亢进，甲状腺激素合成和分泌增加或因血浆甲状腺激素(B、T4)水平增高所致的甲状腺毒症称为甲状腺功能亢进症，简称甲亢。
3、抗甲状腺药治疗分为3个阶段，一般情况下，维持阶段约A、6月～9月B、9月～12月C、9月～1年D、1～1.5年E、2～2.5年答案:D解析:甲状腺功能在1～3月内恢复正常，之后改为维持量，丙硫氧嘧啶成人50～100mg/d，儿童25～75mg/(kg.d);甲巯咪唑5～10mg/d，维持期约1～1.5年，在疗效不稳定而不愿采用其他方案者，维持阶段可延至2～3年或更长。
在整个疗程中，应避免间断服药，如有感染或精神因素等应激，宜随时酌增药量，待稳定后再进行递减。
药理药师试题及答案
药理药师试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的主要机制？A. 改变细胞膜的通透性B. 影响酶的活性C. 干扰核酸代谢D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度达到一半所需的时间B. 药物在体内完全消失所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：A3. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的药理作用B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：A4. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，其效果逐渐减弱B. 长期使用某种药物后，其效果逐渐增强C. 长期使用某种药物后，其副作用逐渐减弱D. 长期使用某种药物后，其副作用逐渐增强答案：A5. 药物的依赖性是指：A. 长期使用某种药物后，身体对其产生依赖B. 长期使用某种药物后，身体对其产生耐受C. 长期使用某种药物后，身体对其产生过敏D. 长期使用某种药物后，身体对其产生毒性答案：A6. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性反应之间的关系D. 药物剂量与药物代谢之间的关系答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内浓度随时间变化的曲线B. 药物在体内治疗效果随时间变化的曲线C. 药物在体内副作用随时间变化的曲线D. 药物在体内毒性反应随时间变化的曲线答案：A8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A9. 药物的药动学是指：A. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 研究药物的治疗效果C. 研究药物的副作用D. 研究药物的毒性反应答案：A10. 药物的药效学是指：A. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 研究药物的治疗效果C. 研究药物的副作用D. 研究药物的毒性反应答案：B。
《全国执业药师考试药理学综合课件》
药理学是药师考试的重要科目之一。本课件将介绍药物的分类和命名，药物 代谢和排泄，药物的剂量和给药途径等内容，帮助考生全面掌握药理学知识。
药物分类和命名
1 药物分类
2 药物命名
了解不同药物的分类有助于 理解其作用机制和临床应用。
了解常见的药物命名规则， 以便正确理解药物的名称。
危险性和预防
掌握药物相互作用可能带来 的危险和预防措施。
临床应用
对于常见的药物相互作用， 了解临床上的应对策略。
药物致死剂量和药物毒理学
致死剂量
了解药物的致死剂量和对人体的危害性。
药物毒理学
掌握药物对人体的毒理学作用和毒性机制。
口服抗凝药的药理学
药物类别 华法林 阿司匹林 利伐沙班
药物作用 抗凝血作用 抗血小板作用 直接抑制凝血酶
给药途径
了解不同给药途径的特点和适用情况。
药物的药效和药理作用
1 药效
了解药物的药效类型，包括 促进、抑制、调节等。
2 药理作用
掌握药物的作用机制和影响 生理或病理过程的方式。
3 临床应用
了解药物的药效和药理作用在临床治疗中的应用。
药物的药理相互作用
药物相互作用机制
了解药物之间相互作用的原 理，如药物合并和药物拮抗。
3 临床应用
掌握不同药物在临床上的应用范围和适应症。
药物代谢和排泄
1
药物代谢
了解药物在体内的代谢过程，包括肝脏
药物排泄
2
的作用和药物代谢酶。
掌握药物的排泄途径，如肾脏、肝脏和
肠道等。
3
临床应用
了解药物代谢和排泄对药物疗效和副作 用的影响。
药物的剂量和给药途径
2024执业药师考试试卷
2024执业药师考试试卷一、药理学部分（共50分）（一）单选题（每题2分，共30分）1. 以下哪种药物属于β - 受体阻滞剂（）A. 硝苯地平。
B. 普萘洛尔_C. 卡托普利。
D. 氯沙坦。
2. 阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A. 抑制凝血酶原。
B. 促进血小板聚集。
C. 抑制环氧酶，减少TXA₂生成_D. 对抗维生素K的作用。
3. 地西泮的药理作用不包括（）A. 抗焦虑。
B. 镇静催眠。
C. 抗惊厥。
D. 抗震颤麻痹_4. 能特异性地抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是（）B. 美加明。
C. 利血平。
D. 卡托普利_5. 治疗重症肌无力应首选（）A. 毛果芸香碱。
B. 阿托品。
C. 新斯的明_D. 毒扁豆碱。
6. 具有耳毒性的抗生素是（）A. 青霉素。
B. 红霉素。
C. 链霉素_D. 四环素。
7. 胰岛素的常用给药途径是（）A. 口服。
B. 皮下注射_C. 肌内注射。
D. 静脉注射。
8. 以下哪种药物可用于治疗高血压伴心力衰竭（）B. 维拉帕米。
C. 哌唑嗪。
D. 卡维地洛_9. 糖皮质激素的不良反应不包括（）A. 骨质疏松。
B. 高血压。
C. 高血钾_D. 诱发或加重感染。
10. 以下属于H₂ - 受体拮抗剂的药物是（）A. 西咪替丁_B. 雷尼替丁。
C. 法莫替丁。
D. 以上都是。
11. 抗癫痫药苯妥英钠的作用机制是（）A. 抑制中枢神经系统单胺类递质释放。
B. 稳定神经细胞膜，阻止异常放电的扩散_C. 促进中枢神经系统γ - 氨基丁酸的释放。
D. 直接抑制中枢神经系统神经元。
12. 可用于治疗蛔虫病的药物是（）B. 阿苯达唑_C. 氯喹。
D. 伯氨喹。
13. 吗啡的镇痛作用机制是（）A. 抑制中枢前列腺素的合成。
B. 激动中枢阿片受体_C. 阻断中枢阿片受体。
D. 抑制外周前列腺素的合成。
14. 氯霉素最严重的不良反应是（）A. 胃肠道反应。
B. 二重感染。
C. 骨髓抑制_D. 过敏反应。
15. 以下哪种药物属于抗心律失常药中的Ⅲ类（延长动作电位时程药）（）A. 奎尼丁。
执业药师考试药理学章节复习题及答案
执业药师考试药理学章节复习题及答案一、最佳选择题1、下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用A.苯佐那酯B.喷托维林C.氯哌斯汀D.吗啡E.可待因【正确答案】：B【答案解析】：2、具有成瘾性的镇咳药是A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌嗪E.苯佐那酯【正确答案】：A【答案解析】：3、可待因主要治疗A.多黏痰性咳嗽B.剧烈的刺激性干咳C.肺炎引起的咳嗽D.感冒引起的咳嗽E.支气管哮喘性咳嗽【正确答案】：B【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】4、苯佐那酯属于下列哪类药物A.祛痰药物的一种B.肥大细胞膜稳定剂C.非成瘾性中枢性镇咳药D.抑制肺牵张感受器及感觉神经末梢E.以上均不对【正确答案】：D【答案解析】：5、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的'作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作【正确答案】：D【答案解析】：6、色甘酸钠平喘作用的机制是A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用，兴奋β2受体C.对抗组胺和5-HTD.抑制过敏介质的释放E.抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】7、具有镇咳作用的药物是A.右美沙芬B.酮替芬C.溴己胺D.乙酰半胱氨酸E.氨茶碱【正确答案】：A【答案解析】：本题考查呼吸系统药物的药理作用。
右美沙芬，又称右甲吗喃，为中枢性镇咳药，无镇痛作用，无成瘾性。
酮替芬为抗过敏药，可用于支气管哮喘。
溴己胺为黏液调节剂，主要用于白色黏痰不易咯出者。
乙酰半胱氨酸可使黏蛋白的双硫(-S-S-)键断裂，降低痰黏度，使黏痰容易咯出，二氨茶碱用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。
8、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选A.麻黄碱B.氨茶碱C.克仑特罗D.异丙肾上腺素E.肾上腺素【正确答案】：C【答案解析】：本题考查平喘药克伦特罗的药理特点。
执业药师考试练习题与答案
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
第 1 题伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用()。
A.利血平B.氢氯噻嗪C.钙拮抗剂D.普萘洛尔E.可乐定【正确答案】： C第 2 题以下哪种药物能够同时阻断α和β受体()。
A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔【正确答案】： C第 3 题维生素K参与合成()。
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩC.血栓调节蛋白D.血小板E.凝血因子Ⅻ【正确答案】： B第 4 题氨基甙类抗生素的常见不良反应为()。
A.过敏反应B.耳毒性C.神经肌肉阻断作用D.肾毒性E.以上都对【正确答案】： E第 5 题临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染()。
A.蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病B.牛肉绦虫C.囊虫症D.华支睾吸虫病E.以上都可以【正确答案】：E第 6 题吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是()。
A.瞳孔极度缩小B.呼吸麻痹C.血压降低甚至休克D.昏迷E.支气管哮喘【正确答案】： BB.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C【正确答案】： B第8 题药物简单扩散的特点是()。
A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差运转D.需要载体E.顺浓度差转运【正确答案】： E第9 题喷他佐辛很少引起成瘾是因为()。
A.拮抗μ受体B.拮抗K受体C.拮抗α受体D.拮抗δ受体E.激动κ受体【正确答案】： A第10 题能提高左旋多巴疗效的药物是()。
A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.α-甲基多巴E.卡比多巴【正确答案】：E第11 题麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为()。
A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.以上都不对【正确答案】： B第12 题当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为()。
A.后遗效应B.继发效应C.特异质反应D.抗菌后效应E.变态反应【正确答案】： D第13 题对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是()。
执业药师西药师药学考试答案附后
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执业药师西药师药理学试题A1A1A1A1型题
一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案;请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑;
1.关于维拉帕米药理作用叙述正确的是：Ｄ
A.能促进Ca2+内流
B.增加心肌收缩力
C.对室性心律失常疗效好
D.降低窦房结和房室结的自律性
E.口服不吸收,不利于发挥作用
2.通过抑制血管紧张素I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有：Ｂ
A.地高辛
B.卡托普利
C.美托洛尔
D.氯沙坦
E.硝普钠
3.普萘洛尔抗心律失常的主要作用是：Ｅ
A.治疗量的膜稳定作用
B.扩张血管,减轻心脏负荷
C.消除精神紧张
D.加快心率和传导
E.阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率
4.地西泮的镇静催眠作用机制是：Ｂ
A.作用于DA受体
B.作用于受体
C.作用于5-HT受体。
执业药师药理学真题
B.水溶液呈中性 D. 可用 Vitali 反应鉴别B. 左旋体 D. 内消旋体B.与香草醛试液反应 D.Vitali 反应按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案 , 最佳选择题 ．下列不属于免疫抑制药物是： 1A •巯嘌吟B •肾上腺皮质激素类C. 卡介苗 D •环磷酰胺E .环抱素2．下列不属于免疫增强药物是： A •干扰素 B •转移因子C. 左旋咪唑 D •抗淋巴细胞球蛋白E .胸腺素3 •下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 ?位甲基取代， M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride 的S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体E. 中枢 M 胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 4 •下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与 AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰 化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide 结构中N, N -二甲氨基甲酸酯较 Physostigmine 结构中N-甲基氨基甲酸酯 稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 5 •下列叙述哪个不正确A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子， S 构型者具有左旋光性C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性 6 •关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 A. 现可采用合成法制备 C.在碱性溶液较稳定E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂 7 •临床应用的阿托品是莨菪碱的 A. 右旋体 C.外消旋体 E.都在使用8•阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与 AgNO3 溶液反应 C.与CuSO4试液反应 E.紫脲酸胺反应选择题呫吨基的是9-胆碱受体拮抗剂分子中，具有M •下列合成9.A. Glycopyrr onium BromideB. Orphe nadr ineD. Ben actyz ine C. Propa ntheli ne BromideE. Pire nzep ine10Adrenaline不符的叙述是•下列与可激动饱和水溶液呈弱碱性和受体 A. B.R含邻苯二酚结构，易氧化变质构型为活性体，具右旋光性 D.-碳以C.E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢)-Ephedrine的结构是11.临床药用(OHOHNN B.A.(1S2S)(1S2ROO C. D. (1R2S(1R2R)上述四种的混合物E.受体拮抗剂的哪种结构类型12. Diphenhydramine属于组胺H1哌嗪类A.乙二胺类 B.D. C.丙胺类三环类氨基醚类E.13. 下列何者具有明显中枢镇静作用A. Chlorphe nami neB. Clemast ineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizi ne14. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为OCnNArXA. —O —B. —NH —C. —S—D. —CH2 —E. —NHNH —15. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解16. 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮17. 盐酸鲁卡因因具有( )，故重氮化后与碱性B萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基18. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钻试液即生成蓝绿色沉淀B. 结晶性沉淀A.D. 紫色沉淀 C.黄色沉淀E. 红色沉淀比较配伍题。
2024年执业药师考试(药学专业知识一)120题完整版真题答案
单选，注意看选的内容，不是ABCDE选项1.《中国药典》规定,阿司匹林含量限度为"按干燥品计算、含C9H4O4不得少于99.5%",其含量上限是(王何伟老师答案:101.0%)2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(王何伟老师答案:肝脏)3.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(王何伟老师答案:达沙替尼)4.气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成.目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(王何伟老师答案:氢氟烷烃）5.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是(王何伟老师答案:MAT)6.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。
关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(王何伟老师答案:聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)7.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(王何伟老师答案:)8.临床使用注射剂时需关注注射剂的配伍禁忌问题.可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(王何伟老师答案:5%葡萄糖注射液）9.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢包括快代谢型和慢代谢型。
乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是(王何伟老师答案:普鲁卡因胺)10.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(王何伟老师答案:抗氧剂)处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg11.通常情况下加入助悬剂可增加混悬剂的物理稳定性,下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(王何伟老师答案:十二烷基硫酸钠)12.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施.关于栓剂贮存的说法,错误的是(王何伟老师答案:甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存)13.不属于贴剂质量要求检查的项目是(王何伟老师答案:PH值)14.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(王何伟老师答案:青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物)15.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是(王何伟老师答案:司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响)16.对于温度特别敏感,只能在冷处保存的药品,设定进行长期稳定性试验的温度是(王何伟老师答案:5℃+3℃)17.胰岛素注射液处方中包含的辅料有氧化锌、甘油、间甲酚、注射用水等。
执业药师(药学类)药理学试题(B型题1)
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癫痫药
【答案】：89．B；90．E；91．C
（92-96题共用备选答案）
C．特非那定
D．西咪替丁
E．雷尼替丁
36．具有抗雄激素作用
37．对中枢抑制作用最强
38．可预防晕动病
39．有中枢兴奋作用
【答案】：36．D；37．A；38．A；39．B
（40-42题共用备选答案）
A．妥布霉素
B．奈替米星
C．阿米卡星
D．大观霉素
E．庆大霉素
40．氨基苷类抗生素中抗菌谱最广
41．严重革兰阴性杆菌感染的首选药
42．氨基糖苷类抗生素中对铜绿假单胞菌作用最强
【答案】：40．C；41．E；42．A
（43-45题共用备选答案）
A．呋塞米
B．地高辛
C．硝酸甘油
D．扎莫特罗
E．卡托普利
43．增加心肌细胞内的Ca2+浓度，从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全
44．抑制血管紧张素I转化酶，且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出
（10-14题共用备选答案）
A．利多卡因
B．奎尼丁
C．普罗帕酮
D．普萘洛尔
E．胺碘酮
10．可引起头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等，严重者可晕厥或猝死
11．可阻滞钠、钾、钙通道
12．可用于洋地黄中毒所致的室性心律失常
13．属I c类抗心律失常药
14．可用于嗜铬细胞瘤所致室性心律失常
【答案】：10．B；11．E；12．A；13．C；14．D
最新执业药师习题及答案——药理学总论
执业药师习题及答案——药理学总论一、A型题1、大多数药物跨膜转运的方式为：A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过2、关于药物的转运，正确的是：A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象3、药物的体内过程是：A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B.药物的吸收、分布、代谢和排出C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄D.药物在血液中的浓度E.药物在靶细胞或组织中的浓度4、叙述正确的是：A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细胞内液pH值大5、易出现首关消除的给药途径是：A.肌肉注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药E.皮下注射6、首关消除大、血药浓度低的药物，其：A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过：A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收E.通过载体吸收8、药物与血浆蛋白结合后，将：A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活E.作用增强9、在酸性尿液中，弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢10、吸收较快的给药途径是：A.透皮B.经肛C.肌肉注射D.皮下注射E.口服11、药物的主要排泄器官为：A.肝B.肾C.小肠D.汗液E.唾液医学教育网搜集整理12、由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄E.药物的吸收13、某弱酸性药物pKa为4.4，在pH1.4的胃液中解离度约是：A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.514、关于血脑屏障，正确的是：A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E.脂溶性高的药物不能通过15、关于胎盘屏障，正确的是：A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意16、关于生物转化的意义，正确的是：A.药物转化后活性均增高B.药物转化后活性均降低C.药物转化后活性均丧失D.药物转化后毒性均消失E.以上均不全面17、关于表观分布容积，下列说法正确的是：A.代表真正的容积B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关C.反映药物在体内分布广窄的程度D.如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液E.是机体体液的体积18、生物利用度是：A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药-时曲线下面积无关D.无法比较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度19、药物达到稳态血药浓度时意味着：A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收过程已经开始C.药物的清除过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物作用增强20、药物半衰期主要取决于：A.分布容积B.剂量C.给药途径D.给药间隔E.消除速率21、药物的t1/2为10小时，一天给药2次，最少需要给药几次达到血药稳态浓度：A.2次B.3次C.5次D.10次E.12次22、肝清除率小的药物：A.易受肝药酶诱导剂的影响B.首关消除少C.易受血浆蛋白结合力影响D.口服生物利用度高E.易受诸多因素影响23、首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度24、某药经口连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，要立即达到稳态血药浓度，首剂应为：A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.0.9mg/kgD.1.2mg/kgE.1.5mg/kg25、药物的半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为：A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5天E.6～8天二、B型题[26-30]A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.滤过26、有载体，不耗能27、有载体，耗能28、蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞29、大多数药物的转运方式30、直径小于孔膜的水溶性药物[31-35]A.氧化，还原，水解B.结合C.存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶31、利福平32、P450酶系33、氯霉素34、第一相反应35、第二相反应[36-40]A.促进还原B.促进氧化医学教育网搜集整理C.促进结合D.促进水解E.以上都有可能36、胆碱酯酶的作用是37、肝药酶的作用是38、胆碱乙酰化酶的作用是39、二氢叶酸还原酶的作用是40、酪氨酸羟化酶的作用是[41-45]A.消除速率B.吸收速率C.药物吸收与清除达到平衡的时间D.吸收药物量的多少E.药物剂量的大小41、药-时曲线升段斜率反映42、药-时曲线峰值反映43、药-时曲线下面积反映44、药-时曲线的达峰时间反映45、药-时曲线降段斜率反映[46-50]A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药46、安全、方便和经济的最常用的给药方式47、药物出现药效的最快的给药途径48、硝酸甘油片常用的给药途径是49、全麻手术期间快速而方便的给药方式是50、吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是三、X型题51、舌下给药的特点是：A.可避免首关效应B.吸收比口服快C.可避免胃酸破坏D.吸收极慢E.可避免肝肠循环52、药物的排泄方式有：A.肾排泄B.胆汁排泄C.粪便排泄D.汗液或呼吸道排泄E.肝脏排泄53、体内药物的生物转化是：A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合C.主要在肾脏进行D.与排泄统称为消除E.在肝脏进行54、以下有关药物排泄正确的是：A.酸化尿液可使碱性药物尿排泄减少B.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似55、一级消除动力学是：医学教育网搜集整理A.其消除速度表示单位时间内消除实际药量B.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率C.药物半衰期与血药浓度高低无关D.药物半衰期并非恒定值E.绝大多数药物消除方式56、属于肝药酶抑制剂的有：A.氯霉素B.异烟肼C.保泰松D.别嘌醇E.西咪替丁57、以下那些药物产生肝肠循环：A.苯巴比妥B.利福平C.洋地黄D.地高辛E.地西泮58、易产生首关消除的药物是：A.硝酸甘油B.甲基睾丸素C.吗啡D.维拉帕米E.阿托品59、药物在体内的过程包括：A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.血浆蛋白结合60、属于肝药酶诱导剂的有：A.利福平B.异烟肼C.苯妥英钠D.水合氯醛E.苯巴比妥61、关于表观分布容积，正确的有：A.越大，血药浓度越小B.越大，血药浓度越大C.越小，血药浓度越大D.与血药浓度无关E.与血药浓度有关62、关于速率过程，正确的有：A.一级动力学为恒比消除B.零级动力学为恒比消除C.一级动力半衰期为一恒定值D.零级动力半衰期为可变值E.零级动力消除，在一定条件下可转变为一级动力学消除63、关于房室模型，正确的有：A.是个抽象的概念B.二室模型由中央室和周边室组成C.一室模型指药物在体内分布均匀D.二室模型的消除相半衰期又叫生物半衰期E.与多次用药无关64、关于等量等间隔多次用药，正确的有：A.首次加倍可迅速达到坪浓度B.达到95%坪浓度，约需要4-5个半衰期C.坪浓度的高低与剂量成正比D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，坪浓度也提高一倍65、多次用药的方案有：A.冲击疗法B.等量等间隔C.方案个体化D.先给负荷量，再给维持量E.结核病不能等量等间隔给药答案：A型题：1.B2.D3.B4.C5.C6.E7.D8.D9.D 10.C11.B 12.C 13.B 14.B 15.C 16.E 17.C 18.A 19.D 20.E21.C 22.B 23.A 24.B 25.BB型题：26.B 27.D 28.C 29.A 30.E 31.E 33.D 34.A 35.B 36.D 37.E 38.C 39.A 40.B41.B 42.E 43.D 44.C 45.A 46.C 47.B 48.E 49.D 50.AX型题：51.AC 52.ABCD 53.BDE 54.BCD 55.BCE56.ABCDE 57.CDE 58.ABCD 59.ABCD 60.ACDE 61.ACE 62.ACE 63.ABCDE 64.ABCDE 65.ABCDE。
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执业药师考试《药理学》部分试题及答案
一、A型题
1.受体是：
A.配体的一种
B.酶
C.第二信使**
D.蛋白质E神经递质
2.相对生物利用度是：
A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%
**B.受试药物AUC/标准药物AUC×100%
C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100%
58.减弱心肌收缩力B
59.治疗癫痫D
60.治疗心房颤动B
四、X题型
61.药物吸收后可以ABCDE
A.经肾脏排出。
B经肺排出
C.经肠道排出
D.经胆囊排出
E.经乳汁排出
62.毛果芸香碱ACD
A.毛果芸香碱
B.对胃肠道平滑肌
C.汗腺和唾液腺分泌增加
D.适用于
E.引起扩瞳
63.多巴胺的作用为BCD
A.激动M受体
A.降低窦房结和心房自律性
B.降低浦氏纤维自律性
C.减慢房室传导
D.缩短心房有效不应期
E.缩短心室肌有效不应期
67.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是ACDE
A.卡托普利
B.利舍平
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.甲基多巴
68.平喘药有ABCE
A.克仑特罗
B.特布他林
C.色甘酸钠
D.地布酸钠
E.酮替酚
69.糖皮质激素抗炎作用的机制包括CDE
C.环丙沙星
D.诺氟沙星
**E.左旋氧氟沙星 19.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
A.青蒿素
B.氯喹
C.奎宁
**D.伯氨喹
E.乙胺嘧
20.下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药：
A.顺铂
B.马利兰
C.丝裂霉素
**D.阿糖胞苷
E.环磷酰胺
二、B型题
21－25
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.西地兰
D.三唑仑
E.水合氯醛
B.激动N受体
C.激动多巴胺
D.增加肾血流量
E.保钠利尿
64.能增强中枢GABA作用的药物有ABCDE
A.地西泮
B.氯硝西泮
C.苯巴比妥
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
65.具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物有AC
A.洋地黄毒苷
B.奎尼丁
C.毒毛花苷K
D.维拉帕米
E.普鲁卡因胺
66.强心苷对心肌电生理的影响包括ACDE
E.卡那霉素
41.需同服维生素B6 C
42.诱导肝微粒体酶，加速皮质激素和雌激素代谢B
43.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点A
44.尿中析出结晶，损害肾脏，碱化尿液可减轻D ［医学教育 网 搜集整理］
45.对第八对脑神经损害严重E
三、C型题
胆碱受体激动
胆碱受体激动
C.两者均激动
A.对G＋细菌的抗菌作用强
**B.对G＋杆菌作用强
C.对β－内酰胺酶稳定
D.对耐药金葡菌有效
E.对绿脓杆菌有效
17.临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为
A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.阿米卡星
D.卡那霉素
**E.链霉素
18.氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是：
A.氧氟沙星
B.洛美沙星
D.受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%
E.口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100% 3.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是：
A.药物恒速静脉滴注
**B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量
D.每五个半衰期给药一次
A.α-受体阻断作用
B.阻断结节-漏斗通路的D2-受体
受体阻断作用
**D.阻断黑质-纹状体通路的D2-受体
E.阻断黑质-纹状体通路的D1-受体
9.下述何种心种心绞痛药为阿片受体部分激动剂
A.纳洛酮
B.芬太尼
C.安那度
**D.喷他佐辛
E.美沙酮
10.选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物
A.利多卡因
6.β受体激动药引起的效应是
A.支气管平滑肌收缩
**B.心脏兴奋
C.骨骼肌血管收缩
D.糖原合成
E.瞳孔缩小
7.关于地西泮的作用特点，哪项是错误的
A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用
B.产生镇静剂量时可引起暂时性记忆缺失
C.可增强其他中枢抑制药的作用
**D.剂量加大可引起麻醉
E.有良好的抗癫痫作用
8.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于
D.两者均不能激动
46.琥珀胆碱D
48.阿托品D
49.烟碱B
50.乌拉胆碱A
[51-55]
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.两者均有效
D.两者均无效
51.癫痫大发作有效C
52.过敏性药物B
53.药物A
54.对癫痫小发作D
[56-60]
A.地高辛
B.奎尼丁
C.两者均可
D.两者均不可
56.加强心肌收缩力A
57.减慢心率C
D.必须有维生素K的辅助
E.口服有效
14.无中枢镇静作用的H1－受体阻滞药是：
A.苯海拉明
B.异丙嗪
**C.阿司咪唑
D.曲吡那敏
E.氯苯那敏
15.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是
A.影响碘的摄取
B.抑制甲状腺素
C.干扰甲状腺素的作用
**D.抑制甲状腺素的生物合成
E.干扰促甲状腺素的分泌
16.与青霉素相比，阿莫西林
29.抗室上性心律失常伴冠心病C
30.治心房颤动、心房扑动，D
31－35
A.呋塞米
B.乙酰唑胺
C.氢氯噻 D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
31.预防急性肾功能衰竭C
32.治疗轻度尿崩症A
33.拮抗醛固酮D
34.治疗青光眼可选用B
35.直接选择性抑制钠通道E
36－40
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
B.奎尼丁
C.普鲁卡因胺
D.普萘洛尔
**E.胺碘酮
11.下述何种药物用于高血压危象：
A.依那普利
B.氢氯噻嗪
C.哌唑嗪
**D.硝普钠
E.普萘洛尔
12.不宜用于变异型心绞痛的药物
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
**C.普萘洛尔
D.维拉帕尔
E.地尔硫卓
13.肝素的抗凝作用特点是
A.仅在体内有效
B.仅在体外有效
**C.体内、体外均有效
21.主要以药物原形自肾排泄
22.癫痫持续状态的首选药
23.主要以药物原形自肾排泄B
24.癫痫持续状态的首选药A
25.口服虽易吸收，但对胃有强烈的刺激性E
26－30
A.苯妥英钠
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.地高辛
E.普罗帕酮［医学教育 网 搜集整理］
26.抗室性心律失常，抗癫痫A
27.抗室性心律失常E
28.抗染的半合成青霉素B
37.耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏A
38.口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗C
39.与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性D
40.与氨曲杆（1：2）配伍，可防止酶药E
41－45
A.乙胺丁醇
B.利福平
C.异烟肼
D.对氨基水杨酸
E.每五个半衰期增加给药一次
4.阿托品对眼的作用：
A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹
B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹
C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹
**D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹
E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛
5.同时具有α和β受体阻断作用的药物是
A.妥拉唑林
B.酚妥拉明
**C.拉贝洛尔
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
A.抗菌
B.抗病毒
C.稳定肥大细胞膜
D.稳定溶酶体膜
E.抑制白烯合成
70.阻止微管解聚的抗癌药有AC
A.紫杉醇