【word】 酸性法测定高锰酸盐指数的影响因素
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究1. 引言1.1 研究背景酸性法高锰酸盐指数测定是水质分析中常用的一种方法，通过该方法可以有效地评估水样中的有机物氧化能力和污染程度。
高锰酸盐指数是指在酸性条件下，高锰酸钾与水中的可氧化有机物反应所需的高锰酸钾的量，是一种间接测定水样中有机物含量的指标。
本研究旨在深入探讨酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素，为提高测定方法的准确性和可靠性提供理论基础和实验依据。
希望通过本研究的开展，进一步完善高锰酸盐指数测定方法，为水质监测工作提供更为科学的技1.2 研究目的研究目的是探究酸性法高锰酸盐指数测定中的影响因素，为提高测定准确性和稳定性提供理论依据。
通过对高锰酸盐指数的定义和影响因素进行深入分析，可以更好地了解各因素对测定结果的影响程度，并为后续实验设计和数据解释提供指导。
本研究旨在从溶液酸度、其他离子的干扰、温度和湿度、样品预处理、仪器精度等方面入手，系统评估这些因素在高锰酸盐指数测定中的重要性，为进一步优化实验方法和提高测定精度奠定基础。
通过本研究，期望能够为相关实验人员提供准确的操作指导，并为日后相关领域的研究提供参考依据。
2. 正文2.1 高锰酸盐指数的定义高锰酸盐指数是指在强酸性条件下，对一定体积水样中的有机物进行氧化消毒所需的高锰酸盐消耗量，通常以mg/L表示。
高锰酸盐指数是反映水样中有机物氧化性的重要参数之一，广泛应用于环境监测和水质评价领域。
在水体中，有机物主要由生物和人为活动产生，它们是导致水体富营养化和有机致病物污染的重要来源。
通过测定高锰酸盐指数，可以快速、准确地评估水样中有机物的氧化性，为了解水质状况提供重要的参考依据。
高锰酸盐指数的测定方法有多种，其中酸性法是应用最为广泛的一种。
该方法在酸性条件下加入高锰酸钾试剂，根据高锰酸盐与有机物之间的氧化反应来测定水样中的有机物含量。
高锰酸盐指数是衡量水体中有机物氧化性的重要指标，对于监测水质、评价环境污染具有重要意义。
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究酸性法高锰酸盐指数（COD）测定是一种常用的水质检测方法，广泛应用于环境监测、水处理和废水处理等领域。
影响酸性法COD测定的因素很多，包括样品性质、试剂选取、实验操作条件等。
下面将对这些因素进行详细的研究。
首先是样品性质对酸性法COD测定的影响。
样品的溶解性、浊度、有机物含量等都会影响COD测定的结果。
特别是悬浮颗粒物和胶体物质会干扰反应的进行，导致COD测定结果偏低。
有机物的种类和浓度也会对COD测定的结果产生影响。
一些有机物，如硝基取代的化合物和苯环烃等，可能无法完全被高锰酸钾氧化，从而导致COD测定结果偏低或存在误差。
其次是试剂选取对酸性法COD测定的影响。
酸性法COD测定通常使用高锰酸钾作为氧化剂，硫酸作为催化剂。
试剂的纯度和质量会对COD测定的准确性产生重要影响。
高锰酸钾的纯度要求较高，否则会导致COD测定结果偏低。
硫酸的浓度和用量也需要严格控制，以保证反应的速率和完全程度。
最后是实验操作条件对酸性法COD测定的影响。
反应温度和反应时间是影响COD测定结果的重要因素。
一般来说，较高的反应温度和较长的反应时间可以提高COD的测定准确性。
但是温度过高可能导致气泡溢出或试剂挥发，而时间过长可能导致产物的降解或化学吸光度的变化。
在实验操作中需要根据样品的特性和要求选择适当的反应温度和时间。
影响酸性法COD测定的因素包括样品性质、试剂选取和实验操作条件等。
为了保证COD测定的准确性和可靠性，需要对这些因素进行充分的研究和优化。
只有在合适的条件下进行COD测定，才能得到准确、可靠的结果，以指导实际的环境监测和水处理工作。
高锰酸盐指数测定的主要影响因素分析
⾼锰酸盐指数测定的主要影响因素分析⾼锰酸盐指数测定的主要影响因素分析摘要⾼锰酸盐指数是指在⼀定条件下，以⾼锰酸钾为氧化剂，处理⽔样时所消耗的氧化剂的量，其表⽰单位为氧的毫克/升。
⾼锰酸盐指数是检测地表⽔、⽣活⽤⽔、⽣活污⽔的重要指标之⼀，能够有效地反映⽔体遭受有机物和还原性⽆机物的污染程度。
但是在⽔质常规检测分析过程中，它属于检测难度系数较⾼的项⽬。
所以，为了保证⾼锰酸盐指数测定结果的准确性，⼯作⼈员在进⾏测定的时候，务必要保证相关操作的规范性，尽量控制影响测定结果的诸多因素。
本⽂就将针对⾼锰酸盐指数测定的主要影响因素进⾏简要的分析。
关键词⾼锰酸盐指数；测定；⽅法；影响因素1 ⾼锰酸盐指数的测定步骤1.1测定⽔样1）取100mL的混合⽔样，需要注意的是如果⾼锰酸盐指数⼤于10mg/l，那么就应该适当地少取，然后⽤⽔将其稀释到100mL，再将这100mL的混合⽔样放置在250mL的锥形瓶中；2）往锥形瓶中加⼊5mL的（1+3）硫酸，摇均匀；3）选⽤滴定管往锥形瓶⾥⾯加⼊10.00mL，0.01mol/L的⾼锰酸钾溶液，摇均匀，然后加⼊⼏粒玻璃珠，将其加热煮沸，时间从⽔浴再次沸腾算起，时长为30min，沸⽔浴的液⾯⼀定要⾼于反应液的液⾯；4）将锥形瓶取下，趁其处于热状态，往⾥⾯加⼊10.00mL的0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇均匀，然后马上⽤0.01mol/L⾼锰酸钾溶液滴定⾄其变成微红⾊，此时要记录好所消耗的⾼锰酸钾溶液的准确体积（V）。
1.2测定⾼锰酸钾溶液的校正系数将已经完成滴定⼯作的溶液加热，温度要达到60℃～80℃，然后往⾥⾯掺加0.0100mol/L草酸钠标准溶液，10.00mL，再⽤⾼锰酸钾溶液将其滴定成微红⾊，并记录好其具体的消耗体积（V），最后按照下⾯式⼦求出⾼锰酸钾溶液的校正系数（K）。
K=10.00/V （10.00为加⼊草酸钠标准溶液的实际体积）。
1.3测定空⽩值如果⽔样⽤蒸馏⽔进⾏稀释的时候，应该另外取100mL的蒸馏⽔，然后按照测定⽔样的⽅法进⾏空⽩测定，并做好⾼锰酸钾溶液耗⽤体积的记录。
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究
酸性法高锰酸盐指数测定是水质分析中常用的方法之一，用于评估水体中的有机物浓
度和水质综合污染状况。
该方法的测定结果受到多个因素的影响，包括可溶性有机物浓度、pH值、反应时间、温度和氧化剂用量等。
本文将对这些影响因素进行详细探讨。
可溶性有机物浓度是影响酸性法高锰酸盐指数测定的重要因素之一。
水体中的有机物
与高锰酸钾反应生成的二价锰离子会消耗高锰酸盐的氧化力，降低反应的效果。
当水体中
有机物浓度较高时，反应所使用的高锰酸盐的消耗量会增加，从而使得测定的高锰酸盐指
数值较低。
pH值是影响酸性法高锰酸盐指数测定的另一个重要因素。
在酸性条件下进行高锰酸盐的滴定反应时，pH值过高或过低都会影响反应的进行。
过高的pH值会降低高锰酸钾的溶
解度，从而降低氧化剂的浓度和反应效果；而过低的pH值则可能导致水样的过度氧化，从而产生过高的高锰酸钾消耗量。
为了保证测定结果的准确性，应在适宜的pH范围内进行实验。
进一步，反应时间和温度也对酸性法高锰酸盐指数测定结果产生影响。
较长的反应时
间可以充分使高锰酸钾与有机物反应，提高测定的准确性。
反应时间过长可能导致高锰酸
盐的消耗量增加，从而产生偏低的高锰酸盐指数值。
温度的增加会加快反应速度，提高测
定效率，但过高的温度可能会对反应产生不利影响，如过度蒸发或溢出。
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究酸性法高锰酸盐指数（简称CODMn）是一种常用的水质指标，用于评价水体中的有机污染程度。
测定CODMn的方法多种多样，其中酸性法是一种常用的测定方法之一。
酸性法高锰酸盐指数测定涉及到许多影响因素，包括试剂浓度、反应时间、温度等。
本文将从这些影响因素入手，对酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素进行研究，以期为水质监测和环境保护提供参考依据。
一、试剂浓度对酸性法高锰酸盐指数测定的影响试剂浓度是影响CODMn测定结果的重要因素之一。
高锰酸钾溶液是酸性法CODMn测定的主要试剂，其浓度直接影响到反应的速度和终点的颜色变化。
一般来说，高锰酸钾的浓度越高，反应速度越快，终点颜色变化越明显，但需要注意的是，过高的浓度可能会产生过量的砷酸钾，影响CODMn的测定结果。
在实际测定中，需要根据水样的特性和所需的测定精度，选择合适的高锰酸钾浓度进行实验。
二、反应时间对酸性法高锰酸盐指数测定的影响反应时间是影响CODMn测定结果的另一重要因素。
一般来说，反应时间越长，氧化反应的充分程度越高，测定结果也就越准确。
但是反应时间过长也会造成不必要的耗时，不利于实际应用。
在实际测定中，需要根据水样中有机物的含量和水质监测的要求，确定合适的反应时间。
在实验中可以通过逐步增加反应时间，观察CODMn的变化趋势，找到合适的反应时间。
四、其他因素对酸性法高锰酸盐指数测定的影响除了试剂浓度、反应时间和温度之外，还有一些其他因素会影响酸性法CODMn测定的结果，比如水样的酸碱度、溶解氧含量、搅拌速度等。
水样的酸碱度会影响高锰酸钾溶液的消耗量和终点颜色的变化，溶解氧含量会影响氧化反应的速度，搅拌速度会影响反应的均匀性等。
在实际测定中，需要对这些因素进行综合考虑，选择合适的实验条件进行测定。
酸性法高锰酸盐指数测定涉及到许多影响因素，包括试剂浓度、反应时间、温度等，需要在实际测定中进行综合考虑和合理控制。
只有合理控制这些影响因素，才能获得准确的CODMn测定结果，为水质监测和环境保护提供可靠的数据支持。
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究
酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素研究酸性法高锰酸盐指数（Permanganate Index, PI）是衡量水体中有机物氧化性的一种指标，是评价水质污染程度和净化效果的重要参数。
随着工业化和城市化的发展，水体污染问题日益严重，对酸性法高锰酸盐指数的测定及其影响因素进行研究，对水质监测和环境保护具有重要的意义。
本文旨在对酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素进行深入研究，为水质监测和环境管理提供理论支持和技术指导。
一、酸性法高锰酸盐指数测定原理酸性法高锰酸盐指数是指在酸性条件下，高锰酸盐溶液对水中的有机物进行氧化反应，所需高锰酸钾的量。
其具体测定原理为：将样品加入酸性高锰酸盐溶液中，通过酸性条件下高锰酸盐对水中有机物的氧化反应，高锰酸离子（MnO4-）被还原为三价锰（Mn3+）离子，同时有机物被氧化分解，从而使高锰酸盐的浓度减少。
通过滴定法，用含有硫酸和铁铵铵离子的铵铁硫氰化物溶液滴定样品中剩余的高锰酸盐，从而确定有机物对高锰酸盐的氧化性。
二、影响因素的文献综述1. pH值：在酸性法高锰酸盐指数测定中，pH值对有机物的氧化速率以及高锰酸钾的消耗量有着明显的影响。
一般情况下，pH值越低，有机物的氧化速率越快，高锰酸钾的消耗量也越大。
2. 温度：温度是影响酸性法高锰酸盐指数测定的另一个重要因素。
高温会加快有机物的氧化反应速率，从而增加高锰酸钾的消耗量。
在进行酸性法高锰酸盐指数测定时，需要控制好温度，避免高温对实验结果的影响。
3. 有机物种类和浓度：不同种类和浓度的有机物对高锰酸盐的消耗量有很大的差异。
一般来说，易氧化的有机物对高锰酸盐的消耗量较大，而难氧化的有机物对高锰酸盐的消耗量较小。
4. 溶液中其他物质的存在：溶液中其他物质的存在也会对酸性法高锰酸盐指数测定产生影响。
阳离子的存在可能会影响高锰酸盐的消耗量，从而影响测定结果。
对酸性法高锰酸盐指数测定的影响因素进行深入研究，对于准确评价水质状况，及时发现环境污染问题，保护水资源具有重要意义。
影响高锰酸盐指数测定的因素
影响高锰酸盐指数测定的因素高锰酸盐指数是指在肯定条件下以高锰酸钾为氧化剂处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）物质污染程度的综合指标。
其测定结果与水样的采集和储存、取样体积、反应体系的酸度、标准溶液的浓度、水浴加热时间和温度、空白值、滴定条件、尽头判定等因素有关。
因此，要保证高锰酸盐指数测定的精准性，必需做好全过程的质量掌控。
1、水浴加热的时间影响高锰酸盐指数测定值随水浴加热时间的延长而增大,在（30±2）min的范围内符合不确定度的要求，加热时间30min的测定接近真值。
因此在日常监测时，应尽量使加热时间统一为30min，这样可以提高数据的精准度。
2、滴定时间的影响从沸水浴中取出锥形瓶时的温度可达93℃，但加入草酸钠温度下降了16℃；滴定过程只用了1min,温度却又下降了11℃，达到66℃。
与反应温度下限只差6℃；滴定结束后在放置3min，温度降至60℃。
由此可见，滴定过程必需自加热结束起快速进行，争取在3min内结束滴定，不能超过6min。
3、蒸馏水空白值的影响标样测定值随着空白值的增大而增大，当空白值为0.60mg/L（即蒸馏水存放时间为5天）时,测定结果已接近不确定度的上限,而空白值超过0.85mg/L（即蒸馏水存放时间超过10天）时,测定结果已超出不确定度的上限。
因此，在测定高锰酸盐指数时，不要使用存放时间超过5天的蒸馏水，最好取用新鲜蒸馏水，这样就可以削减空白值对测定结果的影响。
4、高锰酸钾溶液浓度的影响当K值较小即高锰酸钾溶液浓度过低时，空白消耗量偏大，使测定结果偏低；当K值较大即高锰酸钾溶液浓度大于0.0100mol/L时，空白消耗量为0mL，空白试验无法完成。
所以在测定样品前首先要将高锰酸钾溶液浓度调至≤0.0100mol/L，越接近理论值越好。
(完整word版)用酸性法测定高锰酸盐指数时的注意事项
用酸性法测定高锰酸盐指数时的注意事项摘要：高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间及所用蒸馏水的纯度等条件有关，因此，在测定时必须严格遵守操作的有关规定，使结果准确。
关键词：酸性法高锰酸盐指数高锰酸盐指数是反应水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标，它是在一定条件下，用高锰酸钾氧化水中的的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量，以氧的mg/L表示。
酸性法测定高锰酸盐指数时的误差主要来源于高锰酸钾溶液的不稳定性，浓度标定不准确引入的误差和测定条件的酸度、温度控制不当影响反应引入的误差。
因此，要消除误差，获得一个相对的准确测定值，必须要解决好以下几点：1配制较稳定0.1mol/L的高锰酸钾溶液纯的高锰酸钾溶液是相当稳定的，但因市售的高锰酸钾试剂常含有一些杂质，并且受蒸馏水中常含有微量还原性物质的影响，促进了高锰酸钾溶液的分解，此外，由于KMnO4溶液能自行分解，分解的速度因溶液的pH值而不同，一般在中性溶液中分解很慢，在碱性和酸性溶液中分解较快，见光分解的速度更快。
因此，必须正确地配制和保存高锰酸钾溶液。
为了配制较稳定的KMnO4溶液，常采用下列措施：（1）称取3.2g的KMnO4，溶解在不含还原性物质的蒸馏水中并稀释至1000mL。
（2）将配制好的KMnO4溶液于90～95℃水浴中加热两小时，然后在暗处放置2～3d，使溶液中可能存在的还原性物质完全氧化。
（3）倾出清夜，贮存于棕色试剂瓶中并存放于暗处，以待标定。
2 准确标定0.1mol/L的KMnO4溶液的浓度用 Na2C2O4标定KMnO4溶液。
其标定方法是将 Na2C2O4在105～110℃烘干约2h以后，冷却至室温即可使用。
在H2SO4酸性溶液中MnO4-与C2O42-的反应：2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O为了能使此反应定量的迅速进行，应控制好以下条件：（1）温度控制：反应温度70～80℃。
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酸性法测定高锰酸盐指数的影响因素
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工业技术
酸性法测定高锰酸盐指数的影响因素
于航字刘蕾
(辽宁省朝阳市环境保护局,辽宁朝阳122000)
摘要:高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度,高锰酸盐浓度,加热温度和时间及所用蒸馏水的纯度等条件有关,因此,在测定时
必须严格遵守操作的有关规定,使结果准确且具有可比性.
关键词:酸性法;高锰酸盐指数;影响因素;误差
中图分类号:TB302文献标识码:A
高锰酸盐指数是反应水体水质受有机污
染物和还原性无机物质污染程度的一个常用
综合指标,它是在一定条件下,用高锰酸钾为
氧化剂,氧化水中的某些有机物污染物及无
机还原性物质,水样所消耗的高锰酸钾的量
计算相当的氧量,以氧的mg/L表示.酸性法
测定高锰酸盐指数时的误差主要来源于高锰
酸钾溶液的不稳定性,浓度标定不准确引入的误差和测定条件的酸度,温度控制不当影响以及副发生反应引入的误差.因此,要消除误差,获得一个相对的准确测定值,必须要解决好以下几点:
1配制较稳定O.1mol/L的高锰酸钾溶液
纯的高锰酸钾溶液是相当稳定的,但因
市售的高锰酸钾试剂常含有二氧化锰的杂质,还有一些如硫酸盐,氯化物和硝酸盐等杂质.并且受蒸馏水中常含有微量还原性物质的影响,促进了高锰酸钾溶液的分解,此外,
由于KMnO4溶液能自行分解.其分解方程式如下:
4KMnO4+2H20==4MnO2+4KOH+302f
分解的速度因溶液的pH值而不同,一
般在中性溶液中分解很慢,在碱性和酸性溶液中分解较快,同时有Mnd和MnO:的存在下能加速其分解,见光分解的速度更快.因此,
必须正确地配制和保存高锰酸钾溶液.
为了配制较稳定的KMnO溶液,常采用
下列措施:
1.1称取3.2g的KMnO,溶解在不含还
原性物质的蒸馏水中并稀释至1000mL. 1.2将配制好的KMnO溶液于90—95℃
水浴中加热两小时,然后在暗处放置2～3d, 使溶液中可能存在的还原性物质完全氧化. 1-3用微孑L玻璃漏斗过滤,除去析出的
沉淀.
1.4倾出清夜,贮存于棕色试剂瓶中并
存放于暗处,以待标定.
2准确标定0.1tool/L的KMnO4溶液的
浓度
用Na2C2O标定KMnO溶液.因为
Na2CO易于提纯,性质稳定,不含结晶水.其标定方法是将Na20在105～110℃烘干约2b以后,冷却至室温即可使用.在H2SO酸性溶液中MnO4-与C:042-的反应:
2Mn04+5C2042+16H*--=2Mn++10CO2f+ 8H20
为了能使此反应定量的迅速进行,应控
制好以下条件:
2.1温度控制:反应温度70～8O℃.低于
此温度或室温下反应速度极慢,温度超过90℃,H:C0部分分解导致标定结果偏高.同
时要保证沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面.
2-2酸度控制:滴定应在一定酸度的
H2s0介质中进行,一般滴定开始时,溶液[H+1 应为0.51mol/L左右,滴定终了时应为0.2～0.5mol/L左右.酸度过低,MnO4-会部分被还原成MnO;酸度过高会促进HCO分解.
2.3滴定速度:滴定时应待第一滴KM—
no4红色褪去之后再滴入第二滴,因为滴定反应速度极慢,只有滴入KMnO反应生成Mn 作为催化剂时,滴定才逐渐加快.否则再热的酸性溶液中,滴人的KMnO4来不及和c0
反应而发生分解:
4MnO4-+12H==4Mn+502f+6H2O
导致标定结果偏低.
2.4滴定终点.KMnO终点不太稳定,这
是由于空气中还原性气体及尘埃等杂质使MnO4-缓慢分解,粉红色消失,所以保持30s 不退色即可认为已经到达滴定终点.
3严格控制测定条件,使结果准确可靠
高锰酸盐指数是一个相对的条件性指
标,其测定结果与所用蒸馏水的纯度,溶液的
酸度,高锰酸盐浓度,加热温度和时间有关.
因此,测定时必须严格遵守操作规定,使结果
具可比性.操作步骤应按《水和废水分析方法》(第4版)的规定进,J,注意以下儿个问
题:
3.1配置COD试剂要求用新鲜的蒸馏
水,最好只j重蒸水(含还原性物质的水即:
将】L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中,加入
10mL硫酸和少量高锰酸钾溶液,蒸馏.弃去lOOmL初溜液,余下溜出液于具玻璃塞的
细口瓶中.)或超纯水,而不能用去离子水闵
为去离子水中含有微量树脂浸lLH物和树脂崩解微粒,不宜用于配置
3.2应先标定好O.1mol/lKMn04(1/
5KMnO4)准确浓度,再根据稀释公式把浓度
调节到0.01000—0.009600mol/[范同内,以减
小误差.
3_3J】n人10.00ml的0.01mol/LKMnO4和0.01mol/INa2C204时均应用A级胖肚移液管,这样既快又准.
3.4加热的时问应从水浴开始沸腾时汁
时,时间为30min,时间要卡准..
3.5K值不必每个样均测定,一般4-5小
时内测定2～3个K值,片{其平均值算这段时问内指数值即可fK值是否随时间和水样的变化而变化,本人曾做大量J-作,证明K值在4～5小时内不会随时问和水样的变化而变化1.
3.6读按通常方数法要求有色溶液要读
溶液最高点.
总之,要消除酸性法测定高锰酸盐指数
时的误差,必须配制和保存好高锰酸钾标准
溶液,准确进行标定,严格控制测定条件减
少了对测定结果的不利影响.只有这样,才能获得一个相对的准确测定值.
参考文献
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耐受电压UW的20%.按照绝缘配合要求,最敏感的I级设备的UW曾用UR代表为
1.SkV,常用用电设备Ⅱ级的UW为
2.5kV,这样,SPD的Up分别应为0.8×1.5=1.2kV和
2.5x0.8=2kV.然而末级SPD的市场产品一般最低为1.3～1.5kV均按LPE考虑,可以满足要求.
如果将首级的输出级即首级中的第二级
和末级的产品up比较,则末级的SPD比首
级产品的up有时还可能高些,产品出现这种情况的原因是首级的通流能力大,实际通过的电流也大,产品外形直径大,对限压型而言,其up就会低,这种情况对保护的目的不会有妨碍,因为总是希望将雷电流的大部分在首级就泄人大地,否则大的浪涌电流进入到建筑物内一
146一中国新技术新产品
部会引起EMC方面的许多麻烦.另外在首级和末级之间有干扰源,包括雷电剩余磁场时, 干扰能量电流会向钳压低的地方向即首级流去和干扰源分别离首级和末级的距离也有关系,好在首级有足够的能力吸收该能量,末级SPD的通流能力小,要使产品有很低的up可能是很困难的,最后特别要注意末级SPD和被保护设备之间的距离不要超过5m,否则会降低保护效果.
总之,对一般的非丁业或轻工业建筑物,
只设置SPD的电源首级复合型SPD和设备
未级而不设置中间级的方案,通过以I二对其技术可行性及具体配置作了分析和介绍,其优点显而易见.简单可靠,保护性能好,投资低,易
于维护
参考文献
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【2】南京菲尼克斯电气有限公司产品样本;德国菲尼克斯防雷及电涌保护,用于供电系统分册
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