DLT 502.24-2006 火力发电厂水汽分析方法 第24部分：硫酸铝凝聚剂量的测定(碱度差法)
电厂水质分析化学01
过滤时水中胶体及部分有机物可穿过滤纸，蒸干时结 晶水不能除尽，一些有机物分解，碳酸氢盐全部转换 为碳酸盐。
电导率 表示水中离子的导电能力的大小。μS/cm 电导率与水中离子含量、离子种类有关。故仅根 据电导率不能计算水中含盐量。
浊度的单位
1. FTU单位表示的浊度所用仪器是普通的分光光度计 的原理，所用的标准浊度溶液是福马肼溶液。
2. NTU是用透射仪测定的浊度单位，所用的标准浊度
溶液也是福马肼溶液。
3. JTU是用硅藻土作标准浊度溶液的，所用仪器同 FTU。
这三种浊度单位表示的浊度对于同一种有浊度的溶 液来说差别不大。
总有机碳（TOC）与总需氧量（TOD）
BOD5约为第一阶段BOD的70%，故具有一定代表性。
用仪器测定有机物完全燃烧后所产生的气体来反 映总含碳量—TOC；或反映消耗的氧量—TOD。
第二章 水质分析的一般步骤
分析方法的分类
按分析原理分： 化学分析法 (适用范围：常量组分，特点：仪器简单) 重量分析 滴定分析：酸碱、络合、氧化还原、沉淀 仪器分析法 (适用范围：微量组分) 光化学：紫外-可见、红外、荧光、磷光、 激光拉曼、核磁共振、原子发射、原子吸收
江、河、湖和泉的水样，受气候、雨量等的变 化影响很大，采样时应注明这些条件。
采样量
原则：所采集水样的数量应满足试验和复 核的需要。
消耗量：考虑重复试验（3次） 取样量不少于消耗量的2-3倍。
校核、争议时的再检留样等
供全分析用的水样不得少于5L， 若水样浑浊时应分装两瓶，每瓶2.5L 左右。供 单项分析用的水样不得少于0.5L。
DLT502.26-2006亚铁的测定(邻菲啰啉法)
火力发电厂水汽分析方法第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中亚铁离子的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中亚铁离子含量为5µg/L-200µg/L水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为2.5~2.9的条件下（在该pH值条件下，Fe3+被氨三乙酸掩蔽，因此Fe3+的干扰可以消除），亚铁离子（Fe2+）与邻菲啰啉生成红色络活物，此络活物的最大吸收波长为510nm。
在此波长下测定生成红色络合物的吸光度，定量亚铁离子。
4 试剂4.1 无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L)的洗瓶连接，冷却。
本标准所用水均为无氧水。
注：焦性没食子酸碱性溶液的配制：称取焦性没食子酸10g溶于50mL水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50mL水中。
使用时将两种液体混合即可。
4.2 亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）：准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3 亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+)：准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
4.4 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）：称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
DLT502.26-2006亚铁的测定(邻菲啰啉法)
火力发电厂水汽分析方法第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中亚铁离子的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中亚铁离子含量为5µg/L-200µg/L水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为2.5~2.9的条件下（在该pH值条件下，Fe3+被氨三乙酸掩蔽，因此Fe3+的干扰可以消除），亚铁离子（Fe2+）与邻菲啰啉生成红色络活物，此络活物的最大吸收波长为510nm。
在此波长下测定生成红色络合物的吸光度，定量亚铁离子。
4 试剂4.1 无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L)的洗瓶连接，冷却。
本标准所用水均为无氧水。
注：焦性没食子酸碱性溶液的配制：称取焦性没食子酸10g溶于50mL水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50mL水中。
使用时将两种液体混合即可。
4.2 亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）：准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3 亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+)：准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
4.4 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）：称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
火力发电厂水汽分析方法
火力发电厂水、汽试验方法1 总则本标准适用于锅炉用水和冷却水分析。
1.1 试验标准本规程主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准（以下称《标准》），对于试验方法中计量单位，全部采用法定计量单位。
具体如下：（1）当量及其单位改成物质的量及其单位。
（2）方法中使用的物质的量浓度，凡其后未用括号注明基本单元的，即表示以该物质的分子作为基本单元。
如：0.1mol/L硫酸溶液——基本单元为硫酸分子（H2SO4），相当于从前的0.2N的当量硫酸。
（3）凡是在括号中注明基本单元的，则物质的量浓度的基本单元即括号中所示，如：c(1/2H2SO4)=0.05mol/L——基本单元为硫酸分子（H2SO4）的1/2，相当于从前的0.05N的当量浓度。
（4）硬度的基本单元为Ca2+、Mg2+,即YD=[ Ca2++Mg2+]。
（5）浊度的基本单位采用福马肼浊度。
1.2 试剂水1.2.1 试剂水是指配制溶液、洗涤仪器、稀释水样以及做空白试验所使用的水。
1.2.2 根据试剂水的质量和制备方法不同，试剂水分为三类，如表11所示。
表221.2.3 Ⅰ级试剂水供微量成分（μg/L）测定使用，Ⅱ、Ⅲ级试剂水供一般分析测定使用。
标准中有特殊要求者不在此限。
2 火力发电厂水、汽试验方法（标准规程汇编）本汇编主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准，并参考部分分析仪器的说明书。
水、汽试验方法具体如下：1 方法摘要本方法以玻璃电极作为指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，以PH4.00、PH6.86或PH9.18标准缓冲溶液定位，测定水样的PH值。
2 测试仪器及装置条件2.1 酸度计：测量范围0～14 PH，读数精度≤0.02 PH。
2.2 PH玻璃电极新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于PH4.00标准缓冲液浸泡一昼夜。
使用完毕，亦应放在上述缓冲液中浸泡，不要放在试剂中长期浸泡。
使用中若发现有油渍污染，最好放在0.1mol/L盐酸，0.1mol/L氢氧化钠，0.1mol/L盐酸循环浸泡各5min。
《2016年受控管理的标准、规程、规范目录》
Quality management systems —Requirements Guidelines for auditing management systems 施工现场临时用电安全技术规范
19001-2008 质量管理体系 要求
英文版
- 6 -
序号
2.0.42 2.0.43 2.0.44 2.0.45 2.0.46 2.0.47 2.0.48 2.0.49 2.0.50 2.0.51 2.0.52 2.0.53 2.0.54 2.0.55 2.0.56 2.0.57 2.0.58 2.0.59 2.0.60 2.0.61 2.0.62
电力设备典型消防规程
准
名
称
代 替 标 准
DL 5027-1993
备
注
DL 5027-2015 DL/T 241-2012 DL/T 246-2015 DL/T 438-2009 DL/T 561-2013 DL/T 655-2006 DL/T 656-2006 DL/T 657-2015 DL/T 658-2006 DL/T 659-2006 DL/T 794-2012 DL/T 855-2004 DL/T 874-2004 DL/T 889-2014 DL/T 1050-201 DL/T 1492.1-2016 DL/T 1492.2-2016 DL/T 5029-2012 DL/T 5706-2014 GB 50194-2014
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序号
2.0.6 2.0.7 2.0.8 2.0.9 2.0.10 2.0.11 2.0.12 2.0.13 2.0.14 2.0.15 2.0.16 2.0.17 2.0.18 2.0.19 2.0.20 2.0.21 2.0.22 2.0.23 2.0.24 2.0.25
DLT502.20-2006氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法)
火力发电厂水汽分析方法第20部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）1范围DL/T502的本部分规定了锅炉用水和冷却水溶解氧的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中溶解氧含量2µg/L~100µg/L水样的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则3方法提要在PH为8.5左右时，氨性靛蓝二磺酸钠被锌汞齐还原成浅黄色化合物，当其与水中溶解氧相遇时，被氧化成蓝色，其色泽深浅和水中含氧量有关。
其反应为：Zn（汞齐）+2OH—→ZnO22 —+2〔H〕4试剂4.1试剂水：GB/T6903规定的Ⅰ级试剂水。
4.2高锰酸钾标准溶液〔c (1/5KMnO4)=0.01mol/l〕。
4.3硫酸溶液（1+3）。
4.4酸性靛蓝二磺酸钠贮备液：称取0.8~0.9g靛蓝二磺酸钠（C16H8O8N2S2Na2，M=466.36）于烧杯中,加1 mL试剂水,使其润湿后,加7ml浓硫酸,在水浴上加热30min,并不断搅拌,加少量试剂水,待其全部溶解后移入500 mL容量瓶中,用mm水稀释至刻度,混匀(若有不溶物需要进行过滤)。
标定后用试剂水按计算量稀释，使T=40ug/mL（此处T应按1mol分子靛蓝二磺酸钠与1mol原子氧作用来计算）。
4.5氨—氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵溶于200ml水中，加入50 ml 浓氨水稀释至1L。
取20 ml缓冲溶液与20 ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测定其PH。
若PH大于8.5可用硫酸溶液（1+3）调节PH至8.5。
反之，若PH小于8.5,可用10%氨水调节PH至8.5。
根据加酸或氨水的体积,往其余980 ml缓冲溶液加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的PH=8.5。
DLT 502.27-2006 火力发电厂水汽分析方法 悬浮状铁的组分分析(高锰酸钾法)
ICS 27.100F24备案号：17666-2006 DL Array中华人民共和国发展与改革委员会发布DL/T 502.27—2006目 次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法提要 (1)4 试剂 (1)5 仪器 (1)6 分析步骤 (1)7 结果的表述 (2)8 .分析报告 (3)IDL/T 502.27—2006II前 言本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业［2005］739号”的安排进行的。
1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。
随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。
本标准为DL/T502的第二十七部分。
与原标准相比，本标准发生了如下主要变化：—— 引用标准变为“GB/T14427”和“DL/T502.26”。
本标准由中国电力企业联合会提出。
本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。
本标准起草单位：西安热工研究院有限公司本标准主要起草人： 王广珠 田利 江俭军 史庆琳 孙巍伟 黄善锋DL/T 502.27—2006火力发电厂水汽分析方法第二十七部分：悬浮状铁的组分分析1 范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中悬浮状铁的测定方法。
本标准适用于锅炉用水和冷却水中悬浮状铁的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T14427 锅炉用水及冷却水分析方法 铁的测定DL/T502.26 火力发电厂水汽试验方法 亚铁的测定3 方法提要悬浮状铁由氢氧化亚铁、三氧化二铁和四氧化三铁组成。
火力发电厂水汽分析方法DLT502.16
火力发电厂水汽分析方法第十六部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）1范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中氨的测定方法。
本方法适用于锅炉用水和冷却水中氨含量0.lmg/L-3.0mg/L水样的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然镝，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T502.2火力发电厂水汽试验方法水汽样品的采集3方法提要在碱性溶液中，氨与纳氏试剂(HgI2. 2KI)生成黄色的化合物。
其反应为：（黄色）在波长425nm处进行比色，求出氨含量。
4试剂4.1 试剂水：应符合GB/T6903规定的I级试剂水的要求。
4.2氨标准溶液的配制4.2.1氨贮备液（lmL含0.lmgNH3）准确称取0.3147g在110℃下烘干2h的优级纯氯化铵，用试剂水溶解后定量转移至1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.2.2氨标准溶液（lmL含0.01mg NHa）准确移取lO.OOmL氨贮备液于lOOmL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.3氢氧化钠溶液（320g/L）。
4.4纳氏试剂的配制将109碘化汞和7g碘化钾溶于少量水中，缓慢搅拌下将其加入50mL氢氧化钠溶液中，用水稀释至lOOmL。
将此溶液在暗处放置5天，在使用前用砂芯滤杯或玻璃纤维滤杯过滤两次。
在棕色瓶中避光存放，此试剂有效期1年。
注l：试液中加入纳氏试剂后，lOmin内即可与氨发生显色反应。
若使用前用0.45um膜过滤，也可不用放置5天（膜在使用前先用I级试剂水冲洗）。
4.5氢氧化钠溶液(240g/L)。
4.6酒石酸钾钠溶液(300g/L):将300g四水酒石酸钾钠溶于1L试剂水中，煮沸lOmin，待溶液冷却后稀释至1L。
DLT502.11-2006硫酸盐的测定
火力发电厂水汽分析方法第11部分：硫酸盐的测定（分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中硫酸盐的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中硫酸盐含量（以SO42-计）1mg/L-40mg/L的水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在控制的试验条件下，硫酸根离子转化成硫酸钡悬浊物。
加入含甘油和氯化钠的溶液来稳定悬浮物并消除干扰。
使用分光光度计来测定此溶液浊度，根据测得吸光度查工作曲线，得出水样中硫酸根含量。
4 干扰4.1 测定前必须除去水中不溶物。
带色物质会干扰测定。
4.2 此方法在下列成分不超过其限度的情况下使用聚磷酸盐含量<1mg/L硅含量<500mg/L氯含量<5000mg/L当怀疑样品中有硫酸盐还原菌时，样品应放在4℃环境中进行冷藏。
注：若对检测结果有质疑，可采用重量法重新测定或采用注3中程序进行测定。
5 试剂5.1 试剂水：GB/T 6903规定的Ⅰ级试剂水。
、5.2 氯化钡：将氯化钡晶体（BaCl2·2H2O)筛分至20目-30目。
在实验室制备时，将晶体平铺在一块大的表面皿上，在105℃下干燥4h。
筛分除去不在20目-30目的晶体，将制得的氯化钡晶体储存在干净并烘干的容器中。
5.3 条件试剂：在一容器中依次加入30mL浓硫酸、300mL试剂水、100mL95%乙醇或异丙醇和75g氯化钠，再加入50mL甘油并混合均匀。
5.4 硫酸盐标准溶液（以SO42-计）（1mL含0.100mgSO42-）：准确称取0.1479g在110℃-130℃烘干2h的优质纯无水硫酸钠，用少量水溶解，定量转移至1L容量瓶并稀释至刻度。
DL_T 502
DL_T 502.1-2022火力发电厂水汽分析方法第1部分总则
DL_T 502.1-2022火力发电厂水汽分析方法第1部分总则是中国电力科学研究院制定的关于火力发电厂水汽分析方法的技术规范。
该标准的主要目的是规范火力发电厂对水汽进行分析的方法和要求，以确保测试结果准确可靠，为火力发电厂的运行和管理提供科学依据。
DL_T 502.1-2022火力发电厂水汽分析方法第1部分总则主要包括以下内容：
1. 引言：介绍了标准的背景、目的和适用范围。
2. 规范性引用文件：列举了与本标准有关的其他标准和文件。
3. 术语和定义：定义了本标准中使用的一些术语和定义，以确保标准的统一理解和使用。
4. 检测方法和仪器设备：介绍了火力发电厂水汽分析的一般方法和常用的仪器设备，包括采样方法、分析方法、仪器设备的选择和校准等。
5. 检测项目和要求：列举了火力发电厂水汽分析的主要项目和要求，包括水分、溶解氧、pH值、电导率等。
6. 报告和解释：规定了测试结果的报告格式和解释方法，包括数据处理、结果分析和报告编制等。
7. 质量控制和质量保证：介绍了火力发电厂水汽分析中的质量控制和质量保证措施，包括标准样品的使用、质量控制样品的测试和质量控制记录的保存等。
8. 附录：包括了一些补充信息和参考资料，例如常用的计量单位、常见的水汽分析方法等。
DL_T 502.1-2022火力发电厂水汽分析方法第1部分总则是火力发电厂水汽分析的基础性标准，为后续的具体分析方法提供了总体框架和指导，确保了测试结果的准确性和可比性。
电厂化学试题--标准规范知识8
第三章标准规范知识1 GB/T12145-2008《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》1.1 名词解释1）氢电导率 cation conductivity :水样经过氢型强酸阳离子交换树脂处理后测得的电导率。
2）无铜给水系统 feed water system without copper alloys :与水汽接触的部件和设备（不包括凝汽器）不含铜或铜合金材料的给水系统。
3）有铜给水系统 feed water system with copper alloys :与水汽接触的部件和设备（不包括凝汽器）含铜或铜合金材料的给水系统。
4）还原性全挥发处理 [AVT（R）] all volatile treatment（reduction）:锅炉给水加氨和还原剂的处理。
5）氧化性全挥发处理 [AVT（O）] all volatile treatment（oxidation） :锅炉给水只加氨的处理。
6）加氧处理（OT）oxygenated treatment :锅炉给水加氧的处理。
7）固体碱化剂solid alkalizing agents :用于处理炉水的磷酸盐、氢氧化钠等药剂。
8）炉水固体碱化剂处理 alkalizing of boiler water with solid alkalizing agents :炉水中加入磷酸盐、氢氧化钠等的处理。
9）炉水全挥发处理alkalizing of the boiler water without solid alkalizing agents:给水加挥发性碱，炉水不加固体碱化剂的处理。
10）标准值 standard value :运行控制的最低要求值。
超出标准值，机组有发生腐蚀、结垢和积盐等危害的可能性。
11）期望值 expectation value :运行控制的最佳值或经过努力可以达到的值。
可更有效地控制机组的腐蚀、结垢和积盐等危害。
12）闭式循环冷却水 closed circulating cooling water :用于循环冷却热力系统辅机设备的密闭系统的水。
火力发电厂水汽试验方法(1984年)
火力发电厂水汽试验方法（1984年）SS-1-1-84 总则和一般规定1、总则1. 1 《火力发电厂水、汽试验方法》（以下简称《方法》），供火力发电厂进行水汽质量监督或测试时使用。
根据《火力发电厂水、汽监督规程》和测试的具体要求，各厂可结合具体条件进行选用。
1.2 试验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平、分光光度计、电导仪、PH、PNa、PX计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、电热板、烘箱、水浴锅、计算器、冰箱等设备。
此外还应有良好的通风设备（如通风橱）和所需等级的化学药品，并备有各类分析记录的专用档案柜。
1.3 为了保证分析数据的质量，使用《方法》的人员应掌握各分析方法的基本原理和基本操作技能，并对所测试的结果能进行计算和初步审核。
1.4 对使用贵重精密仪器或进行痕量分析（PPb级）时，为了保证仪器的灵敏度和分析数据的可靠性，必须采取防尘、防震、防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。
1.5 使用对人体有害的药品（例如汞、氢氟酸及有毒害的有机试剂等）时，应采取必要的防护和保健措施。
2、一般规定2.1 仪器校正：为了保证分析结果的准确性，对分析天平及砝码，应定期（1～2年）进行校正；对分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正；对容量仪器，如：滴定管、移液管、容量瓶等，可根据试验的要求进行校正。
2.2 空白试验：《方法》的空白试验有两种：（1）在一般测定中，为提高分析结果的准确度，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行测定，其测定值称为空白值。
然后，对水样测定结果进行空白值校正。
（2）在微量成分比色分析中，为测定空白水中待测成分含量，需要进行单倍试剂和双倍试剂的空白试验。
单倍试剂空白试验，与一般空白试验相同。
双倍试剂空白试验是指试剂加入量为测定水样所用试剂量的2倍，测定方法和步骤与测定水样相同。
根据单、双倍试剂空白试验结果，可求出空白水中待测成分的含量，对水样的测定结果进行空白值校正。
2.3 空白水质量：在《方法》中的“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸馏水、除盐水、高纯水等。
DLT502.10-2006铝的测定
火力发电厂水汽分析方法第10部分：铝的测定1 范围DL/T 502的本部分规定了高纯水、凝结水、水内发电机冷却水和炉水中全铝含量的测定方法。
本部分适用于高纯水、凝结水、水内发电机冷却水和炉水中铝含量为0µg/L-1000µg/L的水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 活力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为3.8~4.5的条件下，铝与铝试剂（玫红羧酸铵）反应生成稳定的红色络合物，在波长530nm测量其吸光度，求出铝含量。
4试剂4.1试剂水：GB/T6903规定的Ⅰ级试剂水。
4.2铝试剂（1g/L）:称取0.1g铝试剂溶于100mL试剂水，并贮存于棕色瓶中。
本试剂可保存一周。
4.3抗坏血酸溶液（10g/L）: 称取1.0g抗坏血酸溶于100mL试剂水，并贮存于棕色瓶中。
本试剂可保存一周。
4.4铝贮备溶液（1mL含1mg铝）准确称取0.5000g纯铝箔（铝含量大于99.99%），置于烧杯中，加入10mL浓盐酸，缓缓加热，待溶解后，定量转入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度。
4.5铝标准溶液的配制4.5.1铝标准溶液Ⅰ（1mL含10µgAl3+）:准确称取铝贮备溶液1.00mL注于100mL容量瓶中，加0.1mL浓盐酸，用试剂水稀释至刻度。
4.5.2铝标准溶液Ⅱ（1mL含1µgAl3+）:准确称取10.00mL铝工作溶液Ⅰ至100mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度。
4.6乙酸－乙酸铵缓冲溶液：称取38.5g乙酸铵溶于约500mL试剂水中，徐徐加入104mL冰乙酸，再转移至1L容量瓶中，并用试剂水稀释至刻度，此溶液pH≈4.2。
火力发电标准精选(最新)
火力发电标准精选（最新）G12145《GB/T 12145-2008 火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》DL245《DL/T 245-2012 发电厂直接空冷凝汽器单排管管束》DL292《DL/T 292-2011 火力发电厂汽水管道振动控制导则》DL296《DL/T 296-2011 火电厂烟气脱硝技术导则》DL299《DL/T 299-2011 火电厂风机、水泵节能用内反馈调速装置应用技术条件》DL367《DL/T 367-2010 火力发电厂大型风机的检测与控制技术条件》DL414《DL/T 414-2012 火电厂环境监测技术规范》DL438《DL/T 438-2009 火力发电厂金属技术监督规程》DL439《DL/T 439-2006 火力发电厂高温紧固件技术导则》DL502《DL/T 502.1~32-2006 火力发电厂水汽分析方法》DL552《DL/T552-1995 火电厂空冷塔及空冷凝汽器试验方法》DL561《DL/T561-1995 火力发电厂水汽化学监督导则》DL571《DL/T571-1995 电厂用抗燃油验收运行监督及维护管理导则》DL589《DL/T 589-2010 火力发电厂燃煤锅炉的检测与控制技术条件》DL590《DL/T 590-2010 火力发电厂凝汽式汽轮机的检测与控制技术条件》DL591《DL/T 591-2010 火力发电厂汽轮发电机的检测与控制技术条件》DL592《DL/T 592-2010 火力发电厂锅炉给水泵的检测与控制技术条件》DL606《DL/T606-1996 火电厂能量平衡导则》DL606.3《DL/T606.3-2006 火力发电厂能量平衡导则 第3部分：热平衡》DL606.5《DL/T 606.5-2009 火力发电厂能量平衡导则 第5部分：水平衡试验》DL616《DL/T 616-2006 火力发电厂汽水管道与支吊架维修调整导则》DL654《DL/T 654-2009 火电机组寿命评估技术导则》DL655《DL/T 655-2006 火力发电厂锅炉炉膛安全监控系统验收测试规程》DL656《DL/T 656-2006 火力发电厂汽轮机控制系统验收测试规程》DL657《DL/T 657-2006 火力发电厂模拟量控制系统验收测试规程》DL658《DL/T 658-2006 火力发电厂开关量控制系统验收测试规程》DL659《DL/T 659-2006 火力发电厂分散控制系统验收测试规程》DL665《DL/T 665-2009 水汽集中取样分析装置验收导则》DL673《DL/T673-1999 火力发电厂水处理001X强酸性阳离子交换树脂报废标准》DL674《DL/T674-1999 火电厂用20号钢珠光球化评级标准》DL677《DL/T677-1999 火力发电厂在线工作化学仪表检验规格》DL701《DL/T701-1999 火力发电厂热工自动化术语》DL706《DL/T706-1999 电厂用抗燃油自燃点测定方法》DL712《DL/T712-2000 火力发电厂凝汽器选材导则》DL715《DL/T715-2000 火力发电厂金属材料选用导则》DL717《DL/T717-2000 汽轮发电机组转子中心孔检验技术导则》DL718《DL/T718-2000 火力发电厂铸造三通，弯头超声波探伤方法》DL752《DL/T 752-2010 火力发电厂异种钢焊接技术规程》DL771《DL/T771-2001 火电厂水处理用离子交换树脂选用导则》DL772《DL/T772-2001 火电厂水处理用离子交换树脂标准工坐交换容量测定方法》DL773《DL/T773-2001 火电厂用12Cr1MoV钢球化评级标准》DL774《DL/T 774-2004 火力发电厂热工自动化系统检修运行维护规程》DL775《DL/T775-2001 火电厂除灰除渣热工自动化系统调试规程》DL776《DL/T 776-2012 火力发电厂绝热材料》DL777《DL/T 777-2012 火力发电厂锅炉耐火材料》DL783《DL/T783-2001 火力发电厂节水导则》DL787《DL/T787-2001 火力发电厂用15CrMo刚珠光体球化评级标准》DL794《DL/T794-2001 火力发电厂锅炉化学清洗导则》DL805.1《DL/T 805.1-2011 火电厂汽水化学导则 第 1 部分：锅炉给水加氧处理导则》DL805.2《DL/T 805.2-2004 火电厂汽水化学导则:锅炉炉水磷酸盐处理》DL805.3《DL/T 805.3-2004 火电厂汽水化学导则 第3部分:汽包锅炉炉水氢氧化钠处理》DL805.4《DL/T 805.4-2004 火电厂汽水化学导则 第4部分:锅炉给水处理》 DL806《DL/T806-2002 火力发电厂循环冷却水用阻垢缓蚀剂》DL807《DL/T807-2002 火力发电厂水处理用201X7强碱性阴离子交换树脂报废标准》DL869《DL/T 869-2012 火力发电厂焊接技术规程》DL870《DL/Z 870-2004 火力发电企业设备点检定修管理导则》DL882《DL/T 882-2004 火力发电厂金属专业名词术语》DL891《DL/T 891-2004 热电联产电厂热力产品》DL901《DL/T 901-2004 火力发电厂烟囱（烟道）内衬防腐材料》DL904《DL/T 904-2004 火力发电厂技术经济指标计算方法》DL908《DL/T 908-2004 火力发电厂水汽试验方法 钠的测定 二阶微分火焰光谱法》DL924《DL/T 924-2005 火力发电厂厂级监控信息系统技术条件》DL934《DL/T 934-2005 火力发电厂保温工程热态考核测试与评价规程》DL936《DL/T 936-2005 火力发电厂热力设备耐火及保温检修导则》DL950《DL/T 950-2005 电厂标识系统设计导则》DL954《DL/T 954-2005 火力发电厂水汽试验方法 痕量离子的测定―离子色谱法》DL955《DL/T 955-2005 火力发电厂水、汽试验方法 铜、铁的测定 石墨炉原子吸收法》DL956《DL/T 956-2005 火力发电厂停（备）用热力设备防锈蚀导则》DL957《DL/T 957-2005 火力发电厂凝汽器化学清洗及成膜导则》DL977《DL/T 977-2005 发电厂热力设备化学清理单位管理规定》DL994《DL/T 994-2006 火电厂风机水泵用高压变频器》DL997《DL/T 997-2006 火电厂石灰石-石膏湿法脱硫废水水质控制指标》DL1012《DL/T 1012-2006 火力发电厂汽轮机监视和保护系统验收测试规程》 DL1022《DL/T1022-2006 火电机组仿真机技术规范》DL1027《DL/T1027-2006 工业冷却塔测试规程》DL1029《DL/T1029-2006 火电厂水质分析仪器实验室质量管理导则》DL1056《DL/T1056-2007 发电厂热工仪表及控制系统技术监督导则》DL1076《DL/T 1076-2007 火力发电厂化学调试导则》DL1078《DL/T 1078-2007 表面式凝汽器运行性能试验规程》DL1083《DL/T 1083-2008 火力发电厂分散控制系统技术条件》DL1091《DL/T 1091-2008 火力发电厂锅炉炉膛安全监控系统技术规程》DL1097《DL/T 1097-2008 火电厂凝汽器管板焊接技术规程》DL1111《DL/T 1111-2009 火力发电厂厂用高压电动机调速节能导则》DL1115《DL/T 1115-2009 火力发电厂机组大修化学检查导则》DL1132《DL/T 1132-2009 电站炉水循环泵电机检修导则》DL1138《DL/T 1138-2009 火力发电厂水处理用粉末离子交换树脂》DL1139《DL/T 1139-2009 燃煤电站齿索式输粉机》DL1141《DL/T 1141-2009 火电厂除氧器运行性能试验规程》DL1144《DL/T 1144-2012 火电工程项目质量管理规程》DL1150《DL/T 1150-2012 火电厂烟气脱硫装置验收技术规范》DL1175《DL/T 1175-2012 火力发电厂锅炉烟气袋式除尘器滤料滤袋技术条件》DL5001《DL/T 5001-2004 火力发电厂工程测量技术规程》DL5004《DL/T5004-2004 火力发电厂热工自动化试验室设计标准》DL5022《DL 5022-2012 火力发电厂土建结构设计技术规程》DL5032《DL/T 5032-2005 火力发电厂总图运输设计技术规程》DL5035《DL/T5035-2004 火力发电厂采暖通风与空气调节设计技术规程》DL5041《DL/T5041-1995 火力发电厂内通信设计技术规定》DL5043《DL/T5043-1995 火力发电厂电气试验室设计标准》DL5044《DL/T5044-1995 火力发电厂变电所直流系统设计技术规定》DL5045《DL/T 5045-2006 火力发电厂灰渣筑坝设计规范》DL5046《DL/T 5046-2006 火力发电厂废水治理设计技术规程》DL5053《DL 5053-2012 火力发电厂职业安全卫生设计规程》DL5065《DL/T 5065-2009 水力发电厂计算机监控系统设计规范》DL5068《DL/T 5068-2006 火力发电厂化学设计技术规程》DL5072《DL/T5072-2007 火力发电厂保温油漆设计规程》DL5136《DL/T5136-2001 火力发电厂、变电所二次接线设计技术规程》DL5142《DL/T5142-2002 火力发电厂除灰设计规程》DL5145《DL/T5145-2001 火力发电厂制粉系统设计计算技术规定》DL5153《DL/T5153-2002 火力发电厂厂用电设计技术规定》DL5164《DL/T5164-2002 水力发电厂厂用电设计规程》DL5174《DL/T 5174-2003 燃气-蒸汽联合循环电厂设计规定》DL5175《DL/T 5175-2003 火力发电厂热工控制系统设计技术规定》DL5182《DL/T5182-2004 火力发电厂热工自动化就地设备安装、管路、电缆设计技术规定》DL5187.1《DL/T 5187.1-2004 火力发电厂运煤设计技术规程第1部分：运煤系统》DL5187.2《DL/T5187.2-2004 火力发电厂运煤设计技术规程 第2部分:煤尘防治》DL5188《DL/T5188-2004 火力发电厂辅助机器基础隔振设计规程》DL5196《DL/T 5196-2004 火力发电厂烟气脱硫设计技术规程》DL5203《DL/T 5203-2005 火力发电厂煤和制粉系统防爆设计技术规程》DL5204《DL/T 5204-2005 火力发电厂油气管道设计规程》DL5226《DL/T 5226-2005 火力发电厂电力网络计算机监控系统设计技术规定》DL5227《DL/T 5227-2005 火力发电厂辅助系统（车间）热工自动化设计技术规定》DL5228《DL/T 5228-2005 水力发电厂110kV～500kV电力电缆施工设计规范》 DL5257《DL/T 5257-2010 火电厂烟气脱硝工程施工验收技术规程》DL5277《DL 5277-2012 火电工程达标投产验收规程》DL5339《DL/T 5339-2006 火力发电厂水工设计规范》DL5366《DL/T5366-2006 火力发电厂汽水管道应力计算技术规程》DL5374《DL/T 5374-2008 火力发电厂初步可行性研究报告内容深度规定》DL5375《DL/T 5375-2008 火力发电厂可行性研究报告内容深度规定》DL5390《DL/T5390-2007 火力发电厂和变电站照明设计技术规定》DL5403《DL/T 5403-2007 火电厂烟气脱硫工程调整试运及质量验收评定规程》 DL5417《DL/T 5417-2009 火电厂烟气脱硫工程施工质量验收及评定规程》DL5418《DL/T 5418-2009 火电厂烟气脱硫吸收塔施工及验收规程》DL5427《DL/T 5427-2009 火力发电厂初步设计文件内容深度规定》DL5428《DL/T 5428-2009 火力发电厂热工保护系统设计技术规定》DL5435《DL/T 5435-2009 火力发电工程经济评价导则》DL5436《DL/T 5436-2009 火电厂烟气海水脱硫工程调整试运及质量验收评定规程》DL5439《DL/T 5439-2009 大型水、火电厂接入系统设计内容深度规定》DL5454《DL 5454-2012 火力发电厂职业卫生设计规程》。
2019年【管理精品】火力发电厂水汽分析方法.doc
火力发电厂水、汽试验方法1 总则本标准适用于锅炉用水和冷却水分析。
1.1 试验标准本规程主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准（以下称《标准》），对于试验方法中计量单位，全部采用法定计量单位。
具体如下：（1）当量及其单位改成物质的量及其单位。
（2）方法中使用的物质的量浓度，凡其后未用括号注明基本单元的，即表示以该物质的分子作为基本单元。
如：0.1mol/L硫酸溶液——基本单元为硫酸分子（H2SO4），相当于从前的0.2N的当量硫酸。
（3）凡是在括号中注明基本单元的，则物质的量浓度的基本单元即括号中所示，如：c(1/2H2SO4)=0.05mol/L——基本单元为硫酸分子（H2SO4）的1/2，相当于从前的0.05N的当量浓度。
（4）硬度的基本单元为Ca2+、Mg2+,即YD=[ Ca2++Mg2+]。
（5）浊度的基本单位采用福马肼浊度。
1.2 试剂水1.2.1 试剂水是指配制溶液、洗涤仪器、稀释水样以及做空白试验所使用的水。
1.2.2 根据试剂水的质量和制备方法不同，试剂水分为三类，如表11所示。
表221.2.3 Ⅰ级试剂水供微量成分（μg/L）测定使用，Ⅱ、Ⅲ级试剂水供一般分析测定使用。
标准中有特殊要求者不在此限。
1.2.4 化学分析常用试剂水质量指标：表232 火力发电厂水、汽试验方法（标准规程汇编）本汇编主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准，并参考部分分析仪器的说明书。
水、汽试验方法具体如下：1 方法摘要本方法以玻璃电极作为指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，以PH4.00、PH6.86或PH9.18标准缓冲溶液定位，测定水样的PH值。
2 测试仪器及装置条件2.1 酸度计：测量范围0～14 PH，读数精度≤0.02 PH。
2.2 PH玻璃电极新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于PH4.00标准缓冲液浸泡一昼夜。
使用完毕，亦应放在上述缓冲液中浸泡，不要放在试剂中长期浸泡。
DL T 502.1～32-2006 火力发电厂水汽分析方法
ICS 27.100 F24备案号：17640-2006中华人民共和国发展与改革委员会发布DLDL/T 502.1—2006前 言本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业［2005］739号”的安排进行的。
DL/T502《火力发电厂水汽分析方法》分为35个部分：第一部分：总则第二部分：水汽样品的采集第三部分：全硅的测定（氢氟酸转换分光光度法）第四部分：氯化物的测定（电极法）第五部分：酸度的测定第六部分：总碳酸盐的测定第七部分：游离二氧化碳的测定（直接法）第八部分：游离二氧化碳的测定（间接法）第九部分：铝的测定（邻苯二酚紫分光光度法）第十部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）第十一部分：硫酸盐的测定（分光光度法）第十二部分：硫酸盐的测定（容量法）第十三部分：磷酸盐的测定（分光光度法）第十四部分：铜的测定（双环己酮草酰二腙分光光度法）第十五部分：氨的测定（容量法）第十六部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）第十七部分：联氨的测定（直接法）第十八部分：联氨的测定（间接法）第十九部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法）第二十部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）第二十一部分：残余氯的测定（比色法）第二十二部分：化学耗氧量的测定（高锰酸钾法）第二十三部分：化学耗氧量的测定（重铬酸钾法）第二十四部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）第二十五部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）第二十六部分：亚铁的测定（啉菲啰啉分光光度法）第二十七部分：悬浮状铁的组分分析第二十八部分：有机物的测定（紫外吸收法）第二十九部分：氢电导率的测定第三十部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第三十一部分：安定性指数的测定第三十二部分：钙的测定（容量法）第三十三部分：钠的测定（二阶微分火焰光谱法）第三十四部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）IDL/T 502.1—2006II 第三十五部分：痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子的测定（离子色谱法）1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。
火力发电厂水汽品质监督
水、汽控制指标及意义
1. 蒸汽 （1）为了防止蒸汽通流部分，特别是汽轮机内积盐，必须对锅炉蒸汽汽质进行监督。饱和 蒸汽和过热蒸汽应同时监督的原因是： ① 便于检查蒸汽汽质劣化的原因。例如，饱和蒸汽汽质较好，而过热蒸汽汽质不良，表明 蒸汽在减温器内被污染。 ② 可以判断饱和蒸汽中的盐类在过热器内的沉积量。 （2）由于钠盐和硅酸往往是蒸汽携带的主要杂质，所以对钠和硅含量的监测是监督蒸汽品 质的主要指标。 （3）电导率的测定，操作简便、灵敏度高，因此高压以上的锅炉为了及时掌握蒸汽中的含 盐量，常将蒸汽经冷凝后通过氢离子交换柱，连续测定其电导率的大小，从而反映出蒸汽含 盐量的状况。采用氢离子交换后的电导率而不采用总电导率，是为了避免蒸汽中氨的干扰 （对凝结水电导率测定也是如此）。 2．给水 为了防止锅炉及给水系统的腐蚀、结垢，并且在锅炉正常排污的情况下，能保证 锅水水质量合格，必须对给水水质进行监督。标准中各项指标的监测意义如下：
注：加氨后的pH值，在GB/T12145-2008中并没有给出， 9.0-9.5是根据临热公司加药协议得出，在张热的调试过程中， 控制范围为9.0-10.0。这个范围的选择和凝汽器及低加系统的选 材有很关系，有铜系统和无铜系统的范围是不一样的。 精处理后的水，经过加氨进行碱化处理后，送入除氧器。 使加氨后pH调节到9.0-9.5之间。以减少由于pH低引起的凝结水 系统的腐蚀。加药点设在凝结水精处理后出水母管上。
（1）硬度。为防止锅炉及给水系统的结垢，避免锅水中产生过多的水渣，须严格控制给水硬 度。 （2）油。由于给水中若含有油质，将有可能造成炉管内和过热器内生成导热系数极少的附着 物，危及锅炉安全运行；同时油质还易使锅水形成泡沫，劣化蒸汽品质，因此，须对给水中油 质进行监督 （3）溶解氧。为了防止系统发生氧腐蚀，监督除氧器的除氧效果而进行监测。 （4）联氨。给水中加联氨时，应监督给水中的过剩的联氨，以确保除去残余的溶解氧，并消 除因给水泵不严密等异常情况时偶然漏入的氧量。 （5）pH值。为了防止给水系统腐蚀，给水pH值应控制在规定范围内。若给水pH值在9.2以上， 虽对防止钢材的腐蚀有利，但因为提高给水pH值通常是用加氨的方法，所以有时给水pH值过 高意味着水汽系统中氨含量较高，有可能会引起铜部件的氨蚀。所以给水最佳pH值应以保证热 力系统铁、铜腐蚀产物最少为原则。 （6）铁和铜。为了防止炉中产生铁垢和铜垢，必严格监督给水中的铁和铜含量。另外，给水 中铁和铜含量，还可作为评价热力系统金属腐蚀情况的依据之一。 （7）钠、硅、电导率。为了在锅炉排污率不超过规定值的情况下，保证锅水中的钠、硅 、电 导率不超过允许值，应监督和控制给水中的钠、硅 、电导率。
火力发电厂水汽化学监督导则
中华人民共和国电力行业标准火力发电厂水汽化学监督导则DL/T 561-95Guide for Chemical Supervision of Water and Steam inThermal Power Plants中华人民共和国电力工业部1995-03-06批准1995-08-01实施1 总则1.1 火力发电厂的水汽化学监督是保证发电设备安全、经济、稳定运行的重要环节之一。
为适应高参数、大容量火电机组迅速发展的需要，特制订本导则。
1.2 为了防止水汽质量劣化引起设备发生事故，必须贯彻“预防为主、质量第一”的方针，认真做好水汽化学监督全过程的质量管理。
新建火电厂从水源选择，水处理系统设计，设备和材料的选型，安装和调试，直至设备运行、检修和停用的各个阶段都应坚持质量标准，以保证各项水汽质量100%符合本导则规定的标准值，保证热力设备不因腐蚀、结垢、积盐而发生事故。
1.3 各电管(电力)局总工程师领导本局化学监督全过程的质量管理工作。
局总工程师和化学专业工程师应经常了解和掌握全局化学监督情况，协调和落实与化学监督有关的各项工作，总结经验，不断提高化学监督水平。
1.4 火力发电厂基建阶段的化学监督工作应由电力建设公司(局)负责组织及实施。
各项监督工作必须纳入工程进度，其执行情况应作为考核工程质量的依据之一。
1.5 火力发电厂总工程师应组织和领导汽轮机、锅炉、电气、热控、化学专业人员和运行值长共同研究热力设备的腐蚀、结垢等问题，分析原因、明确分工、落实措施，不断提高设备健康水平，防止发生事故。
1.6 要做好火力发电厂水汽化学监督工作，就必须充分发挥化学专责人员的监督职能。
化学专责人员应及时、准确地检测全厂水汽质量和热力设备的腐蚀、结垢、积盐程度。
发现异常时，应向电厂领导书面报告情况、分析原因和提出建议，以防患于未然。
化学专责人员应在总工程师的领导下，督促、检查有关部门按期实现防腐、防垢措施，使水汽质量恢复正常。
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ICS 27.100
F24
备案号：17663-2006 DL Array
中华人民共和国发展与改革委员会发布
DL/T 502.24—2006
I 目 次
前 言 (II)
1 范围 (1)
2 规范性引用文件 (1)
3 方法提要 (1)
4 试剂 (1)
5 分析步骤 (1)
6 结果的表述 (2)
7 分析报告 (2)
DL/T 502.24—2006
II
前 言
本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业
［2005］739号”的安排进行的。
1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。
随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。
本标准为DL/T502的第二十四部分。
本标准由中国电力企业联合会提出。
本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。
本标准起草单位：西安热工研究院有限公司
本标准主要起草人： 王广珠 田利 江俭军 史庆琳 孙巍伟 黄善锋
T P R I DL/T 502.24—2006
1 火力发电厂水汽分析方法
第二十四部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）
1 范围 本标准规定了锅炉补给水处理中水中硫酸铝混凝剂剂量的测定方法。
本标准适用于锅炉补给水处理中水中硫酸铝混凝剂剂量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T6903 锅炉用水及冷却水分析方法 通则
DL/T502.2 火力发电厂水汽试验方法 水汽样品的采集
3 方法提要
硫酸铝混凝剂是强酸弱碱盐，水解后生成等物质的量的酸，使水中碱度减少，其减少的量与硫酸铝的加入量有关。
因此，根据加硫酸铝前水的碱度和加硫酸铝后水的碱度(或酸度)之差(或之和)，就可算出硫酸铝混凝剂的剂量。
其反应为： Al 2(SO 4)3+6H 2O 2Al(OH)→3↓+3H 2SO 44 4.1 盐酸标准滴定溶液[c (HCl)=0.01mol/L]：配制及标定方法见GB/T601。
4.2 氢氧化钠标准滴定溶液[c (NaOH)=0.01mol/L]：配制及标定方法见GB/T601。
4.3 甲基红-亚甲基蓝指示剂：称取0.125g 甲基红0.085g 亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后溶于100mL95%乙醇中。
4.4 试剂纯度应符合GB/T6903的要求。
5 分析步骤 5.1 按DL/T502.2规定采集水样。
5.2 取100mL混凝处理前的水样(体积为V )于250mL的锥形瓶中，加入3滴-4滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至由绿色变为紫红色即为终点。
记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积(V 1)。
5.3 取100mL混凝处理后的过滤水样(体积为V )，注入250mL锥形瓶中，加入3滴-4滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，若显绿色则用盐酸标准滴定溶液滴定至紫红色，即为终点。
记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积(V 2)。
若显紫红色则用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至绿色，即为终点。
记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积(V 3)。
注1： 过滤应选用中等致密滤纸，如混凝处理后的过滤水样浊度在1FTU以下时，可省略过滤步骤。
注2： 混凝处理中也加碱时，则本法不适用。
T P R I DL/T 502.24—2006
2 注3：
混凝处理前后取样时间应尽量一致，在原水碱度不稳定时，为克服澄清池因容积大所造成的时间滞后，取混凝处理后的水样时(采样在反应室内用虹吸法进行)，应避免在澄清池出口处采样。
注4：
混凝剂量如用硫酸铝[Al 2(SO 4)3·18H 2O]表示时，则每毫升0.01mol/L的酸相当于11.1mg/L(或 11.1g/m 3)的硫酸铝[Al 2(SO 4)3·18H 2O]。
注5： 用氢氧化钠滴定混凝处理水，为消除二氧化碳的影响，滴定近终点时必须用吹气法(压缩空气、手动充气泵等作为气源)，或加热至80℃左右，驱赶二氧化碳后再继续滴定，当紫红色(pH≈5)维持30s不消失即为终点。
6 结果的表述
硫酸铝混凝剂量(LN)的数值(mmoL/L)，应根据实际情况选用下列两公式之一进行计算。
若混凝剂处理后的水样呈碱性，则按式（1）计算： 1000)(121××−=V
c V V LN （1） 若混凝剂处理后的水样呈酸性，则按式（2）计算：
10003211×+=
V V c V c LN （2） 式中： V 1——混凝处理前水样消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL； V 2——混凝处理后水样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL； V 3——混凝处理后水样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL； c 1——盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L； c 2——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L ； V ——水样的体积，mL 。
7 分析报告
分析报告应包括下列各项： a. 注明引用本标准； 受检水样的完整标识：包括水样名称、采样地点、采样日期、厂名等；c. 水样中硫酸铝混凝剂剂量，mmol/L ； d. 分析人员和分析日期。
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