纤维性骨皮质缺损汇编共24页
纤维性骨皮质缺损
临床表现
本病好发于儿童或20岁以下 的青少年，4-8岁多见，14岁以上 少见，男多于女。一般无症状， 大的病灶可以导致局部不适或疼 痛。多为偶然发现。
• X线表现
病变处的骨皮质切线位似乎“陷入”髓腔内， 缺损表面无骨壳，与髓腔间有硬化分隔。局部呈 杯口状、圆形或卵圆形透亮区，可分叶或呈多房。 病灶长度多小于3.0cm，深度小于1.0cm。局部 无软组织肿胀和骨膜反应。本病可并发病理骨折。
骨皮质缺损随年龄增长可以自愈，其愈合方 式有平复型和骨化型两种，前者愈合后显示局部 缺损消失，完全恢复正常骨形态；骨化型局部缺 损消失，但形成突向髓腔的致密骨块影。
• 鉴别诊断： 长骨靠近生长板处局限于皮质的椭圆形透光 缺损区，常类似于一串葡萄，并有纤细的硬化边， 且其长轴与病变骨的长轴平行。较大的缺损常呈 扇贝样花边状表现，并有宽的硬化ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ，且偏心性 位于骨内，平片常可以诊断。 少见的情况是：发生于股骨远段后侧的纤维 性皮质缺损可与骨膜硬纤维瘤相混淆。偶尔可与 髓性骨梗死、硬化性转移瘤和巨大骨岛相混淆。
谢谢！
病例讨论
2014.10.24 夜班交班
• 患者， 男性 ，13岁。 • 主诉：左膝关节疼痛数月。 • 检查：左下肢无肿胀，未触及包块，皮肤无发红。髋、 膝、踝关节活动正常。
纤维性骨皮质缺损 亦称骨皮质缺损症、干骺端纤维性骨缺损。 一、病因病理 本病病因不明，有生长缺损、发育缺陷、骨 化障碍、生长变异等学说。好发于股骨下端及胫 骨上下端的内后侧。病理组织学显示由旋涡状排 列成束状的纤维组织组成，间质数量不等，中间 散在分布多核巨细胞以及含铁血黄素吞噬细胞。 多数可自愈。
纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断
平片胫骨骨干外前侧可见局部骨皮质增厚，并见一小斑片状透亮区。
MR示高T2信号位于骨皮质内，周围骨皮质增厚，与平片所示异常一致， 临近骨髓水肿，相应骨膜及软组织亦见水肿。
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谢谢聆听！
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• 2、CT：可明确在显示病灶位于骨皮质。呈囊状多囊 状或不规则状的骨破坏区，呈凹向髓腔的杯口样或蝶 形缺损，内缘有硬化，表面无骨壳，病灶内为均匀软 组织密度，无钙化，无死骨、边缘明确，无明显膨胀 性改变，少数病例邻近可有轻度软组织肿胀。在病变 的不同阶段，有不同程度的骨质硬化，在病变晚期出 现明显边缘硬化，骨质充填。一般无骨膜反应、增生 ，CT对该病诊断和鉴别诊断有重要价值。
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3.动脉瘤样骨囊肿：X线表现多为偏心性、具有中等度侵蚀性，常穿 透骨皮质包壳，边缘轮廓模糊不清，呈虫蚀状，其骨皮质常膨胀如 气球状，偏心型膨胀性骨质破坏，病变呈“皂泡样”改变，外缘有 完整或断裂的菲薄骨壳。平扫与X线表现相似，增强后病灶实质部分 强化，可见粗大供血血管，有时可显示液- 液平面，信号为上方低 、下方高, 此征象为血液中的细胞沉淀致使血浆、血细胞分离所致。 CT显示液-液平面一般在静止后10分钟出现，MRI由于扫描时间较 久，较易显示信号分层，病灶与毗邻软组织分界光整，和骨髓腔的 交界缘呈低信号，内部分隔在T1WI上呈低信号，在T2WI 上呈高信 号，MRI征象中出现以下一组改变时，提示该病，（1）年轻病人， （2）膨胀性病灶，并具有薄的低信号边界，（3）随T2WI加强，信 号强度增高，（4）分叶状的病灶和/或病灶内存在液平。
-纤维性骨皮质缺损怎么治疗
?纤维性骨皮质缺损怎么治疗纤维性骨皮质缺损怎么治疗，这个问题对于一些医生来说都是比较困难的，因为这种疾病的发病源在骨骼，这是人体最核心的内部组织，对于人体的作用无可替代。
所以，人们一旦遇到纤维性骨皮质缺损这种病症是非常担心的，确实，纤维性骨皮质缺损对身体的影响较大，下面就来看看纤维性骨皮质缺损怎么治疗吧。
纤维性骨皮质缺损又称干骺端纤维性缺损，是一种非肿瘤性纤维性病变。
现认为是儿童发育期的正常变异，多能自行消失，少数可家族发病。
本病系局部骨化障碍、纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵入骨皮质所致。
骨缺损区主要由坚韧纤维组织构成。
纤维性骨皮质缺损好发年龄为6～15岁，男多于女。
典型好发部位为股骨远侧和胫骨近侧干骺端，尤以股骨内、后壁皮质多见，双侧可对称出现。
也可见于股骨近端、胫骨远端、腓骨和上肢骨。
常无明显症状，少数有间歇性钝疼，劳累后加重。
常常为外伤后进行X线检查时发现。
局部可有轻微肿胀和压痛，邻近关节不受侵犯。
目前认为，多数的纤维性骨皮质缺损儿童发育期的正常变异，多能自行消失，有少部分会持续进展，需要外科手术治疗。
对于较小的病灶，可以暂不考虑手术，密切随诊观察。
每3-6个月复查X线检查，明确病灶是否进展。
少数病人病灶持续增大，有可能会演变为非骨化性纤维瘤，有发生病理骨折的风险，需要外科手术治疗。
经外科手术治疗多数治愈，罕见复发。
纤维性骨皮质缺损的危害是十分严重的，对于患者来说最重要的是立即进行治疗，否则让病情一直拖延下去的话很容易造成更加严重的后果，因此，对于纤维性骨皮质缺损我们要想办法来预防，在平时多锻炼来增强身体的素质，并且要改掉一些不健康的生活方式。
4例纤维性骨皮质缺损X线诊断分析
4例纤维性骨皮质缺损X线诊断分析
郁开朗;赵晨;马文国
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2003(015)010
【摘要】@@ 纤维性骨皮质缺损(Fibrous cortical defect of bone简称FCD),临床上一般无任何症状和体征或运动后局部轻微胀痛,多在外伤后偶尔发现.由于对本症认识不足,易被误为骨囊肿、骨结核、良性或恶性骨肿瘤,而致手术治疗.现将我们收集的4例总结如下:
【总页数】1页(P609-609)
【作者】郁开朗;赵晨;马文国
【作者单位】江苏省扬州五台山医院,江苏,扬州,225003;扬州妇幼保健院;江苏省扬州五台山医院,江苏,扬州,225003
【正文语种】中文
【中图分类】R683;R445.4
【相关文献】
1.纤维性骨皮质缺损的X线、CT诊断分析(附26例报告) [J], 刘开世;王永宏;朱志敏;鱼永卫;贺淑禹
2.30例纤维性骨皮质缺损的X线诊断分析 [J], 胡井泉
3.纤维性骨皮质缺损的X线、CT诊断分析 [J], 张保付;南静;呼国庆;赵树媛
4.纤维性骨皮质缺损7例X线表现 [J], 周霞
5.纤维性骨皮质缺损的X线诊断 [J], 孟宪翠
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纤维性骨皮质缺损5例体会
纤维性骨皮质缺损5例体会作者：李晓鹏来源：《医学信息》2014年第03期纤维性骨皮质缺损（FCD），又称干骺端纤维性缺损是一种局部骨化障碍、纤维组织增生或骨膜下组织侵入皮质所致的一种非肿瘤性纤维性病变[1]，常见于儿童，临床上一般无任何症状和体征或运动后局部轻微胀痛，多在外伤后偶尔发现。
在工作中遇见5例，均发生于儿童。
1资料与方法1.1一般资料 3例患者因外伤来就诊，2例因关节疼痛来院就诊，年龄最大13岁，5岁2例，7岁1例，9岁1例，男性3例，女性2例。
拍片检查发现：4例患儿所述外伤及胀痛部位与拍片后所见病灶不吻合，临近关节活动不受限，均无骨折X线表现。
1.2病变部位 2例位于股骨远侧干骺端，3例位于胫骨近侧干骺端，均为单发，并且均位于内后方。
1.3 X线表现 3个病灶呈类圆形或椭圆形，1个呈泪滴状，1个不规则。
病灶长轴均与骨干一致，表现为局部骨密度减低区，边缘可见硬化边，病灶切线位上可见杯口状或碟状的骨皮质缺损，局部未见骨膜反应及软组织肿块，未见钙化灶。
1.4 CT表现呈局限性骨皮质缺损，骨皮质杯口状或碟状凹陷，内缘可见硬化环。
①病灶部位：3个位于骨皮质表层，2个位于骨皮质内。
②病灶形态：类圆形或椭圆形3个，不规则形2个。
③病灶大小：病灶长径10～40 mm，横径8～20 mm。
④病灶密度：CT值40～65 HU。
2讨论纤维性骨皮质缺损（FCD）的发病机制为一种较少见的，好发于儿童干骺端的非肿瘤性纤维性骨皮质囊性缺损性病变。
系局部骨化障碍。
纤维组织增生所致。
一般认为本病可能是儿童发育期中的正常变异，并可自限自愈而有良性皮质缺损之称[2-3]。
病理特征是皮质缺损区为一团较硬的纤维组织肿块，呈棕色或黄色或二者混杂的花斑状，外面包有骨膜。
骨膜与病变的纤维组织融合，有少量骨膜新生骨存在，而纤维肿块内无骨化现象。
镜下见呈螺旋状排列的成束的梭形成纤维细胞，间有多少不等的胶原纤维，尚可见多核巨细胞喝泡沫细胞，前者来自成纤维细胞的融合，后者由成纤维细胞转化而成。
纤维性骨皮质缺损影像学表现(附20例分析)
Ｉ ａ ｅ ｌ ｇ ｆＦ ｂ ｏ ｓＢｏ ｅ Ｃｏ ｔ ｘ Ｄｅ ｅ ｔ ｍ ｇ ｏｏ ｙ ｏ ｉ ｒ ｕ ｎ ｒｅ ｆｃ
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影
像
技
术
２ ２年 ０１
第 ４期
纤维性骨皮质缺损影像 学表现 （ Ｏ 附２ 例分析 ）
周 其敏 ， 高建 华 ， 天红 王
（ 东省 昌 乐县 中 医院 ， 东 ２ ２ ０ ） 山 山 ６ ４ ０
摘要 ： 目的： 探讨纤维性骨皮质缺 损（ｂ ｕ ｃｒ ａ ｄｆ ｔ ｆ ｏｅＦ Ｄ 的影像学特征。方法 ： ｉ ｏ ｔ ｅ ｆｒ ｓ ｏｉ １ ｅ ｃｏｂｎ ， ） ｃ Ｃ 收集２ 例确 诊 ０
ｔ ｈ ａ ｌ ｂ ｔ ｄ ｅ ｔ ｉ ｖ ｄ ｎ ａ ｌ ｌ ａ ｏ ｎ ａ ｉ ｓ ｏ ｐ ｒｏ ｔａ ｅ ｃ ｉｎ．Ｃｏ ｃｕｓｏ ：Ｔｈ ｏ ｔ ｅ ｃ ｎａ ｕ ｏ ｓ ｎｏ ｎ ａ ｅ ａ ｄ ｃ ｎａ，ｃｅ ｒ ｂ ｕ ｄ ｒｅ ，ｎ ｅ ｉ ｓｅ ｌｒ ａ ｔｏ ｎ ｌ ｉｎ ｅ
非 常重 要 。
纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断
纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断一、引言●纤维性骨皮质缺损（Fibrous Dysplasia）是一种常见的骨发育异常疾病，其影像学表现具有一定特征。
本文旨在总结纤维性骨皮质缺损的影像学表现，并与其他相关骨病进行鉴别诊断。
二、病理学特征●纤维性骨皮质缺损是一种纤维结缔组织增生和骨组织异常重塑的病变，主要表现为骨皮质增厚和骨质的囊样扩张。
其病理学特征对于影像学鉴别诊断至关重要。
三、影像学方法●纤维性骨皮质缺损的影像学诊断主要依靠X线摄片、CT扫描和MRI等方法。
以下将分别介绍各种方法在纤维性骨皮质缺损中的应用和特点。
四、X线表现●在X线上，纤维性骨皮质缺损表现为骨质增生及囊样改变。
具体的X线表现特征包括骨皮质增厚、骨质囊样破坏、斑点状骨质增生和骨性腔隙等。
五、CT表现●CT扫描是诊断纤维性骨皮质缺损的常用影像学方法，其能够清晰显示骨质增生和囊样破坏。
典型的CT表现为低密度区域与高密度区域相伴存在，形成“砂岩样”或“百灵鸟蛋样”改变。
六、MRI表现●MRI对于纤维性骨皮质缺损的诊断同样具有重要作用。
纤维性骨皮质缺损在MRI上呈现为低信号或等信号的囊性病变，可伴有骨髓腔和软组织的增强。
七、与其他骨病的鉴别诊断●纤维性骨皮质缺损与其他骨病的影像学表现存在一定的相似性，例如骨纤维异常增生症、骨囊肿和骨肿瘤等。
本章节将详细介绍纤维性骨皮质缺损与这些骨病的鉴别诊断要点。
八、附件●本文档附件包含了相关影像学图片和病理切片图片，供读者参考。
九、法律名词及注释●本文所涉及的法律名词：根据具体需求进行注释和解释，以确保文档的准确性和法律合规性。
纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断PPT课件
• 第三阶段，开始出现愈合过程，表现密度增高。病变在 骨干一端开始向生长板一端进展，除发生病理性骨折， 一般无骨膜反应增生。第四阶段，缺损区逐渐缩小并出 现明显边缘硬化，最后由密实的骨质充填。数年后密度 逐渐降低，并可能恢复正常的骨结构和形态。
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第三和第四阶段由于病灶逐渐愈合，硬化MRI主要表 现为低信号，愈合开始在病变的骨干部分，表现为灶 性愈合，随着病程进展，表现为弥漫性低信号，静脉 注射GD—DTPA增强扫描，显示病灶边缘增强，提示 外围有充血区存在，病变中央部分并无强化，偶而可 见轻度强化，是因轻度充血引起。晚期，病灶骨化， T1WI和T2WI均呈现均匀皮质样低信号。
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一、病理
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本病主要由坚韧的纤维组织所构成，其主要组织学成 份是较密集的梭形成纤维细胞，排列成旋涡状和束状 。细胞间有多少不等的胶原纤维，还可见较小的多核 巨细胞和泡沫细胞。
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二、临床表现
1、发病率和部位：儿童发病率可达30—40%。发病 部分以股骨远端最多见，占80%以上，其次为胫骨近 端、股骨近端、肱骨近端、肋骨、腓骨和尺骨。绝大 多数位于股骨远端和胫骨近端内后侧皮质。右侧多于 左侧。 2、年龄和性别：本病好发于男性，男女之比为2.4—4 ：1，好发年龄为4—8岁，15岁以上青少年少见。 3、症状和体征：一般无明显症状。少数有局部疼痛， 多为间歇性钝痛，于劳累后加重。局部可有轻微肿胀 和压痛，无关节活动受限。
纤维性骨皮质缺损23例的X线征象分析
纤维性骨皮质缺损23例的X线征象分析发表时间：2012-10-15T16:22:08.560Z 来源：《医药前沿》2012年第14期供稿作者：冯金林[导读] 分析纤维性骨皮质缺损（FCD）的X线征象。
冯金林（江苏省靖江市东兴卫生院放射科江苏靖江 214533）【摘要】目的分析纤维性骨皮质缺损（FCD）的X线征象。
方法回顾性分析经手术病理或临床追踪证实的19例FCD的X线征象。
结果 19例共24个病灶，15例单发，4例多发，其中股骨远端15个、胫骨近端5个、股骨近端2个、腓骨和尺骨各1个。
病灶平均1.36±0.84cm，多为卵圆形和类圆形的低密度影，边缘清晰锐利有薄层硬化边，均无骨膜反应。
8个病灶临床追踪复查无扩大。
结论 X线片对具有典型征象的FCD可明确诊断，首诊不能明确诊断者必须密切结合患儿年龄、临床表现和临床追踪复查的X线变化等综合考虑。
【关键词】纤维性骨皮质缺损非骨化性纤维瘤 X线诊断鉴别诊断纤维性骨皮质缺损(fibrous cortical defect，FCD)是儿童常见的骨非肿瘤性、纤维性病变，好发年龄为4-8岁，多可自行消失，目前发病机制和归类仍存在争议，一般认为FCD是一种因局部骨化障碍、纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵犯皮质而导致[1、2]。
笔者对19例FCD的X线征象进行回顾性分析，旨在分析FCD的X线特点，提高认识。
1 临床材料选择2005年8月至2010年10月经手术病理或临床追踪证实的FCD患者19例，男14例，女5例，年龄4-15岁，平均6.27±2.83岁；17例无临床症状，因外伤行X线检查时意外发现，仅2例有间歇性的轻微疼痛不适，运动后加重，患肢均无肿痛。
3例因误诊为“骨肿瘤”经手术病理证实，7例（7个病灶）临床追踪1-4年，9例X确诊为FCD。
2 结果2.1 FCD的病灶分布19例共24个病灶，右侧18个（75.00%），左侧6个（25.00%）。
纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断
纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断纤维性骨皮质缺损的影像学表现及鉴别诊断
一、引言
纤维性骨皮质缺损（fibrous cortical defect，FCD）是一种良性骨病变，主要发生在儿童和青少年阶段，以纤维组织代替骨组织为特征。
本文旨在探讨纤维性骨皮质缺损的影像学表现及其与其他病变的鉴别诊断。
二、临床表现
纤维性骨皮质缺损多数无临床症状，常为偶然发现。
少数患者可能出现疼痛或肿胀，但通常不需要治疗，症状可自行缓解。
三、影像学表现
1.X线表现
纤维性骨皮质缺损在X线上呈圆形或椭圆形透亮区，边缘清晰锐利，周围骨皮质完整。
病变常位于长骨干骨质，多见于下肢的近节段。
在多发的情况下，病变常呈对称分布。
2.CT表现
CT能够更清楚地显示纤维性骨皮质缺损的大小和形态。
病变呈低密度，边缘锐利，内部显示纤维组织密度。
增强扫描无明显强化。
3.MRI表现
MRI对于纤维性骨皮质缺损的鉴别诊断有一定帮助。
病变在
T1WI上呈低信号，T2WI上呈高信号，增强扫描无明显强化。
与骨肉瘤等恶性肿瘤相比，纤维性骨皮质缺损的信号强度稍低且无明显的强化。
四、鉴别诊断
纤维性骨皮质缺损的影像学表现与多种疾病相似，包括骨囊肿、骨巨细胞瘤、骨成纤维细胞瘤等。
综合临床资料和影像学特征有助于鉴别诊断。
五、附件
本文档涉及附件，请参阅附件部分。
六、法律名词及注释
本文所涉及的法律名词及注释详见附件。
纤维性骨皮质缺损
通过X线检查可发现病变部位骨皮质表面的缺损，通常无骨膜反应。确诊需病理 组织学检查，以排除其他骨肿瘤和病变。
02 纤维性骨皮质缺损的病理 生理
病理改变
01
02
03
骨皮质变薄
纤维性骨皮质缺损会导致 骨皮质变薄，影响骨骼的 强度和稳定性。
骨小梁结构紊乱
缺损区域内的骨小梁结构 变得紊乱，失去正常的排 列和密度。
01
康复训练
术后根据具体情况进行康复训练，包括关节活动度训练、肌肉力量训练
等，有助于恢复肢体功能。
02
定期复查
术后定期进行影像学检查，观察骨愈合情况，及时发现和处理可能出现
的问题。
03
预后
大多数纤维性骨皮质缺损预后良好，经过及时有效的治疗，患者可以完
全康复。但也有少数病例可能存在恶变的风险，需要密切关注病情变化。
加强国际合作与交流
促进全球范围内的科研合作，共同推进纤维性骨皮质缺损的研究进展。
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04 纤维性骨皮质缺损的预防 与日常护理
预防措施
保持健康的生活方式
01
合理饮食、适量运动、戒烟限酒，保持身体健康。
避免长期使用激素类药物
02
长期使用激素类药物可能导致骨质疏松和骨折风险增加，尽量
避免或减少使用。
定期进行骨密度检测
03
了解自己的骨骼健康状况，及时发现并采取措施预防骨质疏松。
日常护理与注意事项
避免剧烈运动和外伤
避免剧烈运动和外伤，以免发生骨折。
注意姿势和步态
保持正确的姿势和步态，避免长时间保持同一姿势或过度负重。
合理饮食
合理饮食，摄入足够的钙、维生素D等营养素，有助于维护骨骼 健康。
非骨化性纤维瘤和纤维性骨皮质缺损
骨扫描显示单一病变，同位 素极度聚积，MRI、T2加权显示 低或高信号。信号改变主要取决 于纤维细胞、含铁血黄素，泡沫 状组织细胞和骨小梁各自比例。
鉴别诊断
有时与单房性骨囊肿混 淆，其他病变如动脉瘤样骨囊 肿、软骨粘液性纤维瘤和嗜酸 性肉芽肿等均需鉴别。
自然转归
开始病变距骺板较近，随 发育而远离。多数病变逐渐变小、 影像模糊，最终消失。
组织学的基本成分有二，即 成纤维组织和破骨细胞样巨细胞。 还可见广泛分布的泡沫状苍白色 的组织细胞、局灶性出血和含铁 血黄素。
临床表现
本病属于局限性骨生长障碍， 并不是真性肿瘤。大多数能在生长 发育过程中修复或塑形。纤维性骨 皮质缺损可发展为非骨化性纤维瘤。
放射学表现
界限清晰，多囊性，有硬化 边缘。病变位于干骺端，增长后 可与髓腔相通。
非骨化性纤维瘤和纤维性 骨皮质缺损
非 骨 化 性 纤 维 瘤 （ Nonossifying Fibroma ） 和 纤 维 性 骨 皮 质 缺 损 （Fibrous Cortical Defect）小儿常见， 多位于长骨干骺端的骨皮质，如股骨和 胫骨，偶可见于松质骨。
病理
手术刮除病变标本柔软， 有韧性，因含铁血黄素而呈棕 黄色。肿瘤四周每有骨质屏障。
偶有病变渐增大，并向 骨内膜和髓腔穿通，累及骨 干的大部。发展到此程度则 应诊断为非骨化性纤维瘤。
治疗
一般不需治疗，随时间推移而，并有可能并发病理骨折。 即使如此只需密切随诊而不宜积极手 术。万一发生病理骨折，保守疗法仍 可治愈。
临床症状明显或反复发 生骨折的则需彻底刮除病变 和自体植骨。术后复发者罕 见，恶性变者绝少。
纤维性骨皮质缺损怎么治疗
纤维性骨皮质缺损怎么治疗
纤维性骨皮质缺损是一种非肿瘤性纤维性病变，好发于
6-15岁的儿童，男性多于女性。
其发病源在骨骼，是人体最核心的内部组织之一，因此治疗起来比较困难。
病灶主要由坚韧纤维组织构成，常见于股骨远侧和胫骨近侧干骺端，尤以股骨内、后壁皮质多见，双侧可对称出现。
大多数病灶在儿童发育期的正常变异中能自行消失，但少数会持续进展，需要外科手术治疗。
对于较小的病灶，可以暂不考虑手术，密切随诊观察。
每3-6个月复查X线检查，明确病灶是否进展。
少数病人病灶持续增大，有可能会演变为非骨化性纤维瘤，有发生病理骨折的风险，需要外科手术治疗。
经外科手术治疗多数治愈，罕见复发。
为预防纤维性骨皮质缺损的发生，我们应该在平时多锻炼来增强身体的素质，并改掉不健康的生活方式。
如果已经发生了纤维性骨皮质缺损，应及时进行治疗，否则病情会一直拖延
下去，造成更加严重的后果。
预防疾病常识的分享也是非常重要的。
纤维性骨皮质缺损影像学诊断
纤维性骨皮质缺损影像学诊断
李为民;邢健
【期刊名称】《牡丹江医学院学报》
【年(卷),期】2005(026)003
【摘要】纤维性骨皮质缺损(fibrous cortical defect，FCD)又称干骺端纤维性缺损，是一种非肿瘤性纤维性病变，系局部骨化障碍、纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵入皮质所致。
最早于1941年由Sontag和Pyle发现，1955年由Caffey正式命名，采用至今。
【总页数】3页(P27-29)
【作者】李为民;邢健
【作者单位】牡丹江医学院附属红旗医院影像科,157011;牡丹江医学院附属红旗医院影像科,157011
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.纤维性骨皮质缺损的影像学诊断 [J], 付风魁;张晓;王军;张善华;周海;朱丙烟
2.纤维性骨皮质缺损与非骨化纤维瘤的影像学诊断 [J], 贺宇平;田民
3.纤维性骨皮质缺损的影像学诊断 [J], 周曙光;刘友新
4.纤维性骨皮质缺损影像学诊断 [J], 舒松
5.纤维性骨皮质缺损影像学诊断 [J], 舒松
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