电大形成性考核-药理学03任务-0018
电大《药理学(本)》形考任务3
试卷总分:100 得分:96
一、单项选择题（每题2分，共100分）
1.组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是()
A.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
B.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
C.心率加快，皮肤、毛细血管扩张
D.支气管、胃肠道平滑肌收缩
E.神经兴奋
【答案】:C
2.苯海拉明临床上主要用于()
A.皮肤黏膜过敏、晕动病
B.降压
C.消化性溃疡
D.支气管、胃肠道平滑肌收缩
E.失眠
【答案】:A
3.第二代H 1 受体拮抗剂的作用特点是()
A.可催眠
B.无中枢和抗组织作用
C.可抗过敏
D.可治疗晕动病
E.可镇静
【答案】:B
4.吗啡主要用于()
A.关节痛
B.肾绞痛
C.胆绞痛
D.癌症痛
E.偏头痛
【答案】:D
5.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是()
A.双氯芬酸
B.对乙酰氨基酚
C.尼美舒利
D.吲哚美辛
E.布洛芬
【答案】:B
6.常用于预防血栓形成的药物是()。
国家开放大学电大专科《药理学》2023期末试题及答案
国家开放大学电大专科《药理学》2023期末试题及答案国家开放大学电大专科《药理学》3 2023 期末试题及答案一、单项选择题（每题 2 分，共 100 分）1．药效动力学是研究( ) A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物临床用量 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 3．p2 受体激动可引起( ) A．胃肠平滑肌收缩 B．瞳孔缩小 C．腺体分泌减少 D．支气管平滑肌舒张 E．皮肤黏膜血管收缩 4．新斯的明禁用于( ) A.青光眼 B．重症肌无力 C．阵发性室上性心动过速 D．支气管哮喘 E．尿潴留 5．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A．唾液腺分泌 B．汗腺分泌 C．泪腺分泌 D．呼吸道腺体 E．胃酸分泌 6．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) A．中枢兴奋 B．舒张压升高 C．心动过速 D．体位性低血压 E．腹痛7．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A．普萘洛尔B．多巴胺 C．酚妥拉明 D．东莨菪碱 E．多巴酚丁胺 8．癫痫持续状态的首选药物是( ) A．硫喷妥钠 B．苯妥英钠 C．地西泮（安定）D．水合氯醛 E．氯丙嗪 9．左旋多巴的作用机制是( ) A．抑制多巴胺再摄取 B．在脑内转变为多巴胺补充不足 C．直接激动多巴胺受体 D．阻断中枢胆碱受体 E．阻断中枢多巴胺受体10．下列阿片受体拮抗剂是( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．纳洛酮D．喷他佐辛 E．哌替啶 11．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 12．解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A.激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 13．强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A．心电图出现 Q-T 间期缩短 B．头痛 C．房室传导阻滞 D．低血钾 E．恶心、呕吐 14．强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) A．抑制抗利尿素的分泌 B．抑制肾小管膜ATP酶 C．增加肾血流量 D．增加交感神经活力 E．继发性醛固酮增多症 15．可引起金鸡纳反应的药物( ) A．奎尼丁B．普鲁卡因胺 C．胺碘酮 D．普萘洛尔 E．普罗帕酮 16．常用于抗高血压的利尿药是( ) A.氨苯蝶啶 B．乙酰唑胺 C．呋塞米 D．螺内酯 E．氢氯噻嗪17．反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) A.溴已新 B．可待因 C．喷托维林 D．氯化铵 E．乙酰半胱氨酸 18.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能直接促进病原微生物繁殖D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E．使用激素时未能应用有效抗菌药物 19．庆大霉素与速尿合用易引起( ) A．抗茵作用增强B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强 E．肾毒性加重20．预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) A．与利尿药同服 B．酸化尿液 C．大剂量短疗程用药 D．小剂量间歇用药E．多饮水 21．苯海索抗帕金森病的机制是( )。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）形考任务三 1.题目有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。
a. 停药后，耐受性消失b. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应c. 硝酸酯之间有交叉耐受性d. 应间歇给药e. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药 2.题目他汀类的主要作用机制是（）。
a. 抑制胆固醇的吸收b. 抑制胆固醇的代谢c. 增加脂蛋白酯酶活性d. 结合胆汁酸e. 抑制HMG-CoA还原酶3.题目普萘洛尔更适用于（） a. 伴有血脂紊乱的高血压患者 b. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 c. 伴有心衰的高血压患者 d. 伴有肾病的高血压患者 e. 伴有高血糖的高血压患者 4.题目卡维地洛治疗心功能不全的机制是（） a. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 b. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制 c. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 d. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制 e. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 5.题目二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
a. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态b. 慢性阻塞性肺病c. 各种慢性哮喘的维持治疗d. 长期应用，预防哮喘发作e. 哮喘的急性发作 6.题目苯海拉明临床上主要用于（）。
a. 失眠b. 皮肤黏膜过敏、晕动病c. 降压d. 支气管、胃肠道平滑肌收缩e. 消化性溃疡 7.题目平喘药分为（）。
a. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱b. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 c. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 d. 二丙倍氯米松、氨茶碱 e. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 8.题目普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。
a. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应b. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量c. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 d. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 e. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧 9.题目硝苯地平的降压作用机制是（） a. 抑制β受体 b. 抑制ACE c. 抑制α受体 d. 抑制钙通道 e. 血管紧张素II受体 10.题目他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案
（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）形考任务四
1.题目
糖皮质激素类的不良反应不包括（）
a. 单一大剂量一般不会产生不良反应
b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应
c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应
e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应
2.题目
治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）
a. 阿莫西林
b. 甲硝唑
c. 氢氧化铝
d. 克拉霉素
e. 奥美拉唑
3.题目
奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）
a. 组胺释放
b. 胃酸分泌
c. 胃溃疡
d. 十二指肠溃疡
e. M受体
4.题目
胰岛素的药理作用不包括（）
a. 增加蛋白质合成
b. 降低血脂
c. 促进生长
d. 降低血糖，增加脂肪合成
e. 减少肾血流，增加心脏功能
5.题目
二甲双胍的不良反应不包括
a. 恶心、呕吐
b. 低血糖。
电大药理学形考任务3(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案(试卷号：2118
电大药理学形考任务3(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）考试说明：本人汇总了历年来该科所有的试题及答案，形成了一个完整的标准考试题库，对考生的复习和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。
内容包含：单项选择题、名词解释、填空题、问答题。
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一、单项选择题1．药物作用是指()。
D．药物与机体细胞间的初始反应2．药理学是研究( )。
A．药物与机体相互作用的科学3．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。
D．在胃中解离增多，自胃吸收减少E．解离和吸收无变化4．每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度(C．5个5．去甲肾上腺素能神经是指( )。
C．末梢释放去甲肾上腺素6．不属于乙酰胆碱N样作用的是( )。
A.心率减慢7．不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。
D．心率加快8．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。
A．氨基糖苷类9．调节麻痹是指( )。
E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。
D．多巴胺11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。
B．肾上腺素或异丙肾上腺素12.“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
E．d受体阻断剂使肾上腺素只明显降压13.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是( )。
D．嗜铬细胞瘤高血压14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是( )。
A．减少呼吸道分泌物15.苯二氮茧类不良反应不包括( )。
B．腹泻16.氯丙嗪临床不用于( )。
C．晕车晕船17.碳酸锂主要用于治疗( )。
E．躁狂症18.癫痫大发作合并失神发作应选用( )。
D．丙戊酸钠19.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
(2020年更新)国家开放大学电大《药理学》期末题库和答案
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。
2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。
3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。
4．治疗癫痫小发作应首选——和——。
5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。
三、单项选择题(每题2分。
共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。
A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。
A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。
A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。
A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。
A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。
A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一 1.题目 ACh的N样作用不包括（）a.心率减慢 b.肾上腺髓质兴奋 c.骨骼肌收缩 d.交感神经节兴奋 e.副交感神经节兴奋 2.题目某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a.40小时 b.60小时 c.24小时 d.32小时 e.16小时 3.题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a.阻断血管α1受体 b.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 c.能够阻断心脏的M胆碱受体 d.能够直接兴奋心脏β1受体 e.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体 4.题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a.血压升心率不变 b.血压升心率快 c.血压升心率慢 d.血压降心率慢 e.血压降心率快 5.题目 6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压升，心率快 b.血压降，心率快 c.血压升，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压降，心率慢 7.题目弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）a.在胃中解离增多，自胃吸收增多 b.在胃中解离减少，自胃吸收减少 c.在胃中解离增多，自胃吸收减少 d.解离和吸收无变化 e.在胃中解离减少，自胃吸收增多 8.题目不属于新斯的明的临床应用是（）a.筒箭毒碱中毒解救 b.治疗重症肌无力 c.治疗术后尿潴留 d.阵发性室上性心动过速 e.治疗腹痛腹泻 9.题目对受体的认识不的是（）a.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 b. 首先与配体发生化学反应的基团 c.各种受体都有其固定的分布与功能 d.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 e.受体与激动药及拮抗药都能结合 10.题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a.多巴胺 b.异丙肾上腺素 c.d.肾上腺素 e.去甲肾上腺素 11.题目药物的治疗指数是（）a.ED50/LD50 b.ED95/LD5 c.ED90 /LD10 d.ED50与LD50之间的距离 e.LD50 /ED50 12.题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α、β1和β2肾上腺素受体 b.α和β1肾上腺素受体 c.α肾上腺素受体 d.β1和β2肾上腺素受体 e.β2肾上腺素受体 13.题目胆绞痛合理的用药是（）a.大剂量吗啡 b.吗啡加阿托品 c.阿司匹林加吗啡 d.大剂量阿托品 e.阿司匹林加阿托品 14.题目不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）a.运动终板去极化 b.肾上腺髓质兴奋 c.交感神经节兴奋 d.窦房结兴奋 e.副交感神经节兴奋 15.题目每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）a.5 b.2 c.11 d.8 e.1 16.题目作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）a.旋光性是左旋 b.防晕动作用 c.中枢抑制作用 d.作用时间长 e.止吐作用 17.题目药物效价强度是（）a.其值越小则药效越小 b.越大则疗效越好 c.反映药物与受体的解离 d.能引起等效反应的相对剂量 e.与药物的最大效能相关 18.题目右旋筒箭毒碱属于（）a.N2胆碱受体阻断药 b.N1胆碱受体阻断药 c.拟胆碱药 d.α-肾上腺素受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 19.题目神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）a.抑制内脏平滑肌收缩 b.控制血压减少出血 c.防止心律失常 d.增加血管韧性 e.抑制腺体分泌 20.题目氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）a.能兴奋膀胱逼尿肌 b.不被胆碱酯酶代谢 c.能兴奋肠平滑肌 d.能增加胃蠕动 e.能兴奋Ｍ胆碱受体 21.题目普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）a.降低回心血量 b.扩张冠状血管 c.降低心脏前负荷 d.阻断心脏β1受体 e.降低左心室压力 22.题目普萘洛尔降压的机制不包括（）a.阻断中枢的β受体 b.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体 c.阻断心脏的β1受体 d.阻断血管的β2受体 e.阻断肾脏的β1受体 23.题目药物产生作用的快慢取决于（）a.药物的排泄速度 b.药物的分布容积 c.药物的吸收速度 d.药物的转运方式 e.药物的代谢速度 24.题目阿托品属于（）a.α-肾上腺素受体阻断药 b.拟胆碱药 c.M胆碱受体阻断药 d.N2胆碱受体阻断药 e.N1胆碱受体阻断药 25.题目可加重支气管哮喘的药物是（）a.β受体激动剂 b.β受体阻断 c.α受体阻断剂 d.α受体激动剂 e.M受体阻断药 26.题目 pKa是指（）a.药物不解离时的pH值 b.药物50解离时的pH值 c.药物90解离时的pH值 d.药物全部解离时的pH值 e.酸性药物解离的常数值 27.题目前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）a.β受体阻断药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α受体阻断药 d.多巴胺受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 28.题目药物中毒可用新斯的明解救的是（）a.去极化型肌松药 b.毒扁豆碱 c.非去极化型肌松药 d.金刚烷胺 e.巴比妥类催眠药 29.题目肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β1肾上腺素受体 c.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 d.β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 30.题目最优先选择酚妥拉明的高血压是（）a.动脉硬化性高血压 b.嗜铬细胞瘤高血压 c.妊娠高血压 d.肾病性高血压 e.先天性血管畸形高血压 31.题目酚妥拉明舒张血管的原理是（）a.阻断心脏β1受体 b.阻断突触前膜α2受体 c.阻断突触后膜α1受体 d.兴奋M胆碱受体 e.阻断突触前膜β2受体 32.题目异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β2肾上腺素受体 c.α和β1肾上腺素受体 d.α、β1和β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 33.题目药物半数致死量(LD50)是（）a.引起半数实验动物死亡的剂量 b.致死量的一半剂量 c.百分之百动物死亡剂量的一半 d.ED50的10倍剂量 e.最大中毒量 34.题目下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.去甲肾上腺素 d.异丙肾上腺素 e.多巴胺 35.题目明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）a.拉贝洛尔 b.阿托品 c.酚妥拉明 d.普萘洛尔 e.美托洛尔 36.题目半数有效量是（）a.引起阳性反应50的剂量 b.临床有效量的一半剂量 c.50的受试者有效的剂量 d.LD50 e.效应强度 37.题目最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）a.琥珀胆碱 b.美加明 c.东莨菪碱 d.阿托品 e.山莨菪碱 38.题目药物的零级动力学消除是指（）a.药物消除至零 b.单位时间内消除恒量的药物 c.药物的消除速率常数为零 d.单位时间内消除恒定比例的药物 e.药物的吸收量与消除量达到平衡 39.题目关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）a.盗汗时敛汗 b.阿托品中毒的解救 c.缩瞳对抗散瞳药作用 d.治疗青光眼 e.口腔黏膜干燥症 40.题目药物的副作用是（）a.与治疗目的无关的药理作用 b.用量过大引起的反应 c.长期用药引起的反应 d.停药后出现的反应 e.与遗传有关的特殊反应 41.题目琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）a.阻断N2胆碱受体 b.减少运动神经动作电位 c.减少运动神经末梢释放ACh d.直接松弛骨骼肌 e.持续激动N2胆碱受体 42.题目用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）a.苯巴比妥抑制凝血酶 b.减慢双香豆素的吸收 c.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 d.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 e.苯巴比妥促进血小板聚集 43.题目药物产生副作用的药理学基础是（）a.患者肝肾功能不良 b.血药浓度过高 c.特异质反应 d.药理效应选择性低 e.用药剂量过大 44.题目氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）a.具有M受体阻断作用 b.具有N1受体阻断作用 c.选择性M受体激动作用 d.拟肾上腺素作用 e.选择性N1受体激动作用 45.题目静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压降，心率快 b.血压升，心率慢 c.血压降，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压升，心率快 46.题目药物的量效关系是指（）a.最小有效量与药理效应的关系 b.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 c.半数有效量与药理效应的关系 d.药物作用时间与药理效应的关系 e.药物结构与药理效应的关系 47.题目不属于毛果芸香碱的不良反应是（）a.加重哮喘 b.胃肠蠕动增加 c.流涎 d.出汗 e.心率加快 48.题目药物的生物转化和排泄速度决定了其（）a.副作用的大小 b.后遗效应的有无 c.效能的大小 d.作用持续时间的长短 e.起效的快慢 49.题目下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）a.阿托品 b.后马托品 c.肾上腺素 d.毒扁豆碱 e.毛果芸香碱 50.题目阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）a.去甲肾上腺素释放增多 b.心肌收缩力增强 c.去甲肾上腺素释放减少 d.心率增加 e.房室传导加快 51.题目调节麻痹是指（）a.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 b.瞳孔固定不能调节 c.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 d.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 e.眼压过高视神经麻痹 52.题目治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）a.α受体激动剂 b.β受体激动剂 c.α受体阻断剂 d.α和β受体阻断剂 e.β受体阻断剂 53.题目药物作用是指（）a.药理效应 b.对不同脏器的选择性作用 c.药物与机体细胞间的初始反应 d.药物具有的特异性作用 e.对机体器官兴奋或抑制作用 54.题目下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）a.肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 e.去甲肾上腺素 55.题目“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）a.α受体阻断剂使肾上腺素明显降压 b.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 c.β受体阻断剂使肾上腺素明显升压 d.静脉注射肾上腺素后血压只升不降 e.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 56.题目 ACh的Ｍ样作用不包括（）a.支气管平滑肌收缩 b.瞳孔缩小 c.骨骼肌收缩 d.唾液分泌增加 e.心脏功能抑制 57.题目治疗哮喘可供选择的药物是（）a.肾上腺素或去甲肾上腺素 b.肾上腺素或异丙肾上腺素 c.去甲肾上腺素或多巴胺 d.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 e.异丙肾上腺素或多巴胺 58.题目咪芬属于（）a.拟胆碱药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α-肾上腺素受体阻断药 d.N1胆碱受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 59.题目对受体的认识不正确的是（）a.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 b.受体与激动药及拮抗药都能结合 c.首先与配体发生化学反应的基团 d.各种受体都有其固定的分布与功能 e.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 60. 题目被动转运的特点是（）a.顺浓度差，不耗能，有饱和现象 b.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 c.顺浓度差，耗能，不需载体 d.顺浓度差，不耗能，无竞争现象 e.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 61.题目血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）a.血药峰浓度 b.血药稳态浓度 c.最小有效血药阈浓度 d.有效血药浓度 e.血药浓度 62.题目为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.去甲肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.肾上腺素加异丙肾上腺素 e.肾上腺素。
2021年国开电大《药理学》形考任务3答案
2021年国开电大《药理学》形考任务3答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案形考任务3题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是()正确答案是：心率加快，皮肤、毛细血管扩张苯海拉明临床上主要用于()正确答案是：皮肤黏膜过敏、晕动病第二代H1受体拮抗剂的作用特点是()正确答案是：无中枢和抗组织作用吗啡主要用于()正确答案是：癌症痛只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是()正确答案是：对乙酰氨基酚常用于预防血栓形成的药物是()正确答案是：阿司匹林阿片类成瘾时用于脱毒的药物是()正确答案是：美沙酮卡托普利和氢氯噻嗪分别为()正确答案是：ACEI和利尿剂氯沙坦的降压机制是( )正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用硝苯地平的降压作用机制是()正确答案是：抑制钙通道治疗高血压不合理的两药合用是()正确答案是：氢氯噻嗪和呋塞米呋塞米减轻水钠潴留的机制是()正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是()正确答案是：卡维地洛氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是()正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()正确答案是：释放NO硝酸甘油的主要不良反应是()正确答案是：颜面潮红、眼压增高、直立性低血压有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是()正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是()正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量氢氯噻嗪可单用治疗()正确答案是：轻度高血压下列适用于伴有心衰的高血压的是()正确答案是：利尿剂普萘洛尔更适用于()正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者下列不是高血压患者联合用药的原则的是()正确答案是：血压降得更低呋塞米的不良反应不包括()正确答案是：直立性低血压慢性心功能不全的首选药是()正确答案是：卡托普利临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是()正确答案是：血管紧张素II受体拮抗剂卡托普利治疗心衰不是通过()正确答案是：抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷下列不属于抗心绞痛的常用药物的是()正确答案是：卡托普利普萘洛尔主要用于()正确答案是：预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是()正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是()正确答案是：钙拮抗剂他汀类的主要作用机制是()正确答案是：抑制HMG-CoA还原酶他汀类对少数患者可能的不良反应包括()正确答案是：转氨酶升高，横纹肌溶解辛伐他汀的调血脂作用体现在()正确答案是：降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C贝特类临床主要用于()正确答案是：高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症以下不属于血液系统药的药物是()正确答案是：硝苯地平和卡托普利维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥()正确答案是：止血作用肝素类的主要不良反应是()正确答案是：出血和诱导血小板减少尿激酶抗凝血作用原理是()正确答案是：直接激活纤溶酶原关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是()正确答案是：后者可舒张外周血管卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案
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《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分．共50分）1．青霉素治疗肺部感染是( )A.对因治疗 B．对症治疗C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗2．对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是( )A.血药稳态浓度 B．有效血药浓度C．血药浓度 D．血药峰浓度E．最小有效血药阈浓度3．部分激动药是指( )A.被结合的受体只能一部分被活化 B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱 D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强4．关于被动转运的叙述错误的是( )A.由高浓度向低浓度转运 B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能 D．无饱和性E．高脂溶性药物容易被转运5．胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂E．胆碱是其受体的拮抗剂6．药物进入血液循环后，首先( )A.作用于靶器官 B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄 D．与血浆蛋白结合E．储存在脂肪7．阿托品禁用于( )A．前列腺肥大 B．胃肠痉挛，C．支气管哮喘 D．心动过缓E．感染性休克8．氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是( )A．拟肾上腺素作用 B．具有M受体阻断作用C．具有Ni受体阻断作用 D．选择性M受体激动作用E．选择性Ni受体激动作用9．长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．丙戊酸钠 D．乙琥胺E．苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是( )A．普萘洛尔 B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔 D．阿替洛尔E．美托洛尔11．阿托品属于( )A．拟胆碱药 B．M胆碱受体阻断药C．Ni胆碱受体阻断药 D．N。
国家开放大学电大药物治疗学形成性考核册参考答案
★药物治疗学形成性考核册★药物治疗学作业 1（参考答案：daixiezuoye1）说明：药物治疗学是国家开放大学药学专业必修课程。
本课程的形成性考核包括学习活动和完成形成性考核册，占课程总成绩的 20%。
学生在自学的同时应参加教学点组织的辅导、小组活动，看录像，参加网上教学活动，并完成规定的作业。
第一章至第八章1 如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？答：1 根据EBM 选择治疗方法和实施步骤。
2 EBM 可以帮助我们解决一些药物治疗学中困惑的问题。
3 用EBM 的思想和方法帮助制定决策。
4 EBM 为科学选题和开发新药提供依据等。
5 利用和建立偱证医学依据。
2 简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。
答：酶抑制剂：能够抑制或减弱肝脏细胞色素P450药物代谢酶的活性(酶抑作用)，从而减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为酶抑制剂。
酶抑制剂能对肝药酶产生抑制作用，使药物代谢减慢，药物作用时间延长、作用增强。
但同时可能增加了不良反应发生的危险。
下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢(CYP3A4)，增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常;②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度;③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢(CYP3A4)，增强后者对肾脏和中枢神经系统的毒性。
但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。
如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A 合用可增加环孢素A 的血药浓度，从而减少环孢素A用量，成为降低环孢素剂量从而节省药费开支的一种有效方法。
治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂沙奎那韦生物利用度很低，而同类药利托那韦是CYP3A4抑制剂，两药合用可使沙奎那韦的生物利用度增加20倍，可在保持疗效的同时减少该药剂量降低治疗成3简述 A 型药物不良反应和 B 型药物不良反应的特点和发生的原因。
电大形成性考核 药理学03任务-0018
03任务_0018一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。
）得分：201. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪满分：1 分2. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠满分：1 分3. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛满分：1 分4.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分5. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分6. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷满分：1 分7. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏满分：1 分8.洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵满分：1 分9. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚满分：1 分10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油E. 地尔硫草满分：1 分11.伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠满分：1 分12.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪满分：1 分13. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯满分：1 分14. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积满分：1 分15. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利满分：1 分16. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪满分：1 分17.尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服满分：1 分18. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮满分：1 分19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速满分：1 分20. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A. 心电图出现Q －T 间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐 满分：1 分二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。
完整版药理学形成性考核1任务(电大药学本科).doc
药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。
4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案100%通过考试说明：《药理学》形考共有4个任务。
任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。
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01任务01任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药02任务02任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
《药理学》形考任务参考答案
《药理学》形考任务1：1.：与治疗目的无关的药理作用2.药理效应选择性低3.引起半数实验动物死亡的剂量4.能引起等效反应的相对剂量5.50%的受试者有效的剂量6.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7.顺浓度差，不耗能，无竞争现象8.40小时9.在胃中解离增多，自胃吸收减少10.单位时间内消除恒量的药物11.心率减慢12.非去极化型肌松药13.盗汗时敛汗14.选择性M受体激动作用15.窦房结兴奋16.吗啡加阿托品17.山莨菪碱18.持续激动N2胆碱受体19.N1胆碱受体阻断药20.：控制血压减少出血21.血压升心率慢22.肾上腺素23.：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体24.β1和β2肾上腺素受体25.肾上腺素或异丙肾上腺素26.α受体阻断药27.阻断心脏β1受体28.：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体29.阻断突触后膜α1受体30.β受体阻断形考任务21.苯二氮䓬类2.γ－氨基丁酸3.：Cl－4.三唑仑5.：γ－氨基丁酸6.减少呼吸道分泌物7.抗震颤麻痹8.：抗焦虑作用9.延长深睡眠10.入睡困难11.对刺激前庭引起的呕吐有效12.阻断中枢DA受体13.晕车晕船14.延脑催吐化学感受区15.躁狂症16.氯化钠17.选择性5-HT重摄取抑制剂18.明显降压19.结节—漏斗通路DA受体20.5-HT 重摄取21.静脉注射地西泮22.苯妥英钠23.丙戊酸钠24.肝脏毒性25.卡马西平26.苯妥英钠对失神发作有效27.口服硫酸镁28.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放29.丙戊酸钠30.肌内注射硫酸镁31.补充纹状体中DA的不足32.阻断中枢胆碱受体33.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34.卡比多巴提高脑内DA 的浓度35.抑制外周多巴脱羧酶活性36.抑制外周多巴脱羧酶活性37.抗精神病药T抑制剂39.MAO-B抑制40.中枢DA功能41.癌痛42.胆绞痛43.μ受体44.延脑孤束核阿片受体45.边缘系统阿片受体46.芬太尼47.白三烯占优势48.对乙酰氨基酚49.阿司匹林50.纳洛酮形考任务3：1.轻度高血压2.ACEI和利尿剂3.利尿剂4.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用5.：抑制钙通道6.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
电大国开电大药理学形考任务1-4参考答案非答案
拿答案：11447660661.半数有效量是（）。
A. 临床有效量的一半剂量B. 效应强度C. 引起阳性反应50%的剂量D. LD50E. 50%的受试者有效的剂量【答案】：50%的受试者有效的剂量2.药物效应强度是（）。
A. 反映药物与受体的解离B. 其值越小则药效越小C. 能引起等效反应的相对剂量D. 与药物的最大效能相关E. 越大则疗效越好【答案】：能引起等效反应的相对剂量3.药物的量效关系是指（）。
A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 最小有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 药物作用时间与药理效应的关系【答案】：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系4.对受体的认识不正确的是（）。
A. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B. 受体与激动药及拮抗药都能结合C. 首先与配体发生化学反应的基团D. 各种受体都有其固定的分布与功能E. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应【答案】：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应5.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A. 用药剂量过大B. 患者肝肾功能不良C. 患者肝肾功能不良D. 药理效应选择性低E. 特异质反应【答案】：6.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥抑制凝血酶C. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速D. 苯巴比妥促进血小板聚集E. 减慢双香豆素的吸收【答案】：7.药物产生作用的快慢取决于（）。
A. 药物的吸收速度B. 药物的分布容积C. 药物的排泄速度D. 药物的代谢速度E. 药物的转运方式【答案】：8.被动转运的特点是（）。
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象D. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象【答案】：9.pKa是指（）。
国家开放大学最新《药理学》形考任务3
一、单项选择题1.氯沙坦的降压机制是（）。
A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B.阻断了β受体的心脏兴奋作用C.阻断了α受体的缩血管作用D.阻断了血管紧张素的缩血管作用E.阻断了醛固酮释放作用正确答案:A2.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。
单选题(2分)2分A.氯沙坦B.硝苯地平C.哌唑嗪D.卡托普利E.氯沙坦正确答案:D3.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
单选题(2分)2分A.血管扩张药和α受体拮抗药血管扩张药和β受体拮抗药C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药D.ACEI和利尿剂E.利尿药和ACEI正确答案:D4.对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。
单选题(2分)2分A.血管扩张药B.β受体拮抗药C.ACEID.利尿剂E.血管紧张素受体拮抗剂正确答案:D5.普萘洛尔更适用于（）。
伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有血脂紊乱的高血压患者D.伴有高血糖的高血压患者E.伴有肾病的高血压患者正确答案:A6.治疗慢性心功能不全的首选药是（）。
单选题(2分)2分A.地高辛B.普萘洛尔C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦正确答案:D7.单选题(2分)2分A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛尔宜。
E.地高辛正确答案:C8.卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
单选题(2分)2分A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D.抑制心肌重构，改善心功能E.抑制β受体，减少心肌做功氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）。
单选题(2分)2分A.抑制血管紧张素II的生成B.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C.阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D.抑制Na+-K+-ATP酶E.抑制钙通道正确答案:C10.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册（参考答案：daixiezuoye1）专业：学号：姓名：（请按照顺序打印，并左侧装订）临床药理学形考任务（一）（请研究完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1.药物代谢动力学研究的内容是（D）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是（E）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究（C）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究（B）B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指（E）A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C）A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指（B）A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h，天天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述，正确的是（B）A.具有较强的亲和力，内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕（D）A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是（A）A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物（D）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情？C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄？D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息？23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括（D）A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范（GCP）合用于（E）A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（B）A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的（C）A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
国家开放大学电大临床药理学形考任务1试题答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务1试题答案一、单项选择题试题1：临床药理学研究的内容是（）。
A. 安全性研究B. 药物相互作用研究C. 药效学研究D. 药动学与生物利用度研究E. 以上都是试题2：药物的消除半衰期是指（）。
A. 药物毒性减弱一半所需要的时间B. 药物被代谢一半所需要的时间C. 药物被吸收一半所需要的时间D. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间E. 药物排出一半所需要的时间试题3：影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。
A. 肝肾功能B. 给药速度C. 给药次数D. 剂量大小E. 给药途径试题4：有关首关效应的描述，错误的是（）。
A. 首关效应明显的药物不宜口服给药。
B. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。
C. 硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。
E. 首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
试题5：如果某药按一级动力学消除，这表明（）。
A. 单位时间消除的药量恒定B. 药物仅有一种消除途径C. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关D. AUC与所给药物剂量不成比例E. 消除速率与吸收速率为同一数量级试题6：药物代谢的临床意义不包括（）。
A. 原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出B. 是药物最后彻底消除的过程C. 有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物D. 药物在体内代谢后可能生成有毒物质E. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性试题7：效价强度（）。
A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量B. 是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值C. 用来衡量药物的安全性D. 反映了药物的内在活性E. 是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度试题8：作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。
A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少C. G蛋白的数量或活性降低D. 药物在体内代谢速率加快E. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力试题9：关于受体的说法正确的是（）。
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03任务_0018一、单项选择题（共20 道试题，共20 分。
）得分：201. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪满分：1 分2. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠满分：1 分3. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛满分：1 分4.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分5. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分6. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷满分：1 分7. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏满分：1 分8.洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵满分：1 分9. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚满分：1 分10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油E. 地尔硫草满分：1 分11.伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠满分：1 分12.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪满分：1 分13. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯满分：1 分14. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积满分：1 分15. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利满分：1 分16. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪满分：1 分17.尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服满分：1 分18. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮满分：1 分19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速满分：1 分20. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A. 心电图出现Q－T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐满分：1 分二、多项选择题（共40 道试题，共80 分。
）得分：801. 可引起红斑狼疮样综合征的药物是 ( )A. 普鲁卡因胺B. 普罗帕酮C. 肼苯哒嗪D. 苯妥英钠E. 胺碘酮满分：2 分2.卡托普利长期应用的不良反应有( )A. 皮疹、药热B. 干咳C. 味觉障碍D. 红斑狼疮样综合征E. 粒细胞缺乏满分：2 分3. 硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是( )A. 扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷B. 扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷C. 扩张冠脉，改善缺血区供血D. 降低心肌收缩力E. 心率加快满分：2 分4.伴有肾功能不良的高血压者可选用（ )A. 利血平B. 胍乙啶C. 卡托普利D. 氢氯噻嗪E. 甲基多巴满分：2 分5. 与强心苷合用易引起低血钾的药物是 ( )A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺满分：2 分6. 硝酸甘油用于治疗( )A. 心功能不全B. 急性心肌梗死C. 稳定型心绞痛D. 变异型心绞痛E. 不稳定型心绞痛满分：2 分7. 利多卡因可用于治疗( )A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室颤D. 室上性心动过速E. 心房纤颤满分：2 分8. 下列治疗变异型心绞痛的药物有( )A. 硝酸甘油B. 美托洛尔C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 地尔硫卓满分：2 分9. 降压时伴有心率加快和心输出量增加的降压药有( )A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 哌唑嗪D. 肼屈嗪E. 可乐定满分：2 分10. 钙拮抗剂的抗心绞痛机制是( )A. 心肌收缩力降低B. 心率减慢C. 血管平滑肌松弛D. 增大心室容积E. 增加冠脉血流量满分：2 分11. 卡托普利的降压机制是( )A. 抑制激肽释放酶B. 抑制血管紧张素I转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成C. 减少缓激肽降解D. 减少肾素分泌E. 抑制β羟化酶的活性满分：2 分12. 下列强心苷中毒引起呕吐的影响因素有( )A. 刺激胃肠粘膜B. 体内失钾C. 血钙过高D. 兴奋了延髓的催吐化学感受区E. 血钠过高满分：2 分13.强心苷用于治疗心房扑动的机制( )A. 缩短心房的有效不应期B. 抑制房室结传导，减慢心室率C. 促进房室结传导，加速心室率D. 延长心房的有效不应期E. 减少迷走神经的功能满分：2 分14. 高血压危象，可选用的降压药有( )A. 甲基多巴B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 硝苯地平E. 肼屈嗪满分：2 分15. 目前临床常用的降压药类有( )A. 肾上腺素受体阻断药B. 利尿药C. 钙拮抗剂D. 神经节阻断药E. 血管紧张素转化酶抑制剂满分：2 分16. 强心苷治疗心衰的作用有( )A. 增加心输出量B. 排钠利尿C. 缩小心室容积D. 降低中心静脉压E. 加快心率满分：2 分17. 咖啡因的药理作用有( )A. 小剂量振奋精神B. 较大量可间接兴奋延脑呼吸和血管运动中枢C. 中毒量兴奋脊髓产生惊厥D. 舒张支气管平滑肌和利尿作用E. 刺激胃酸分泌满分：2 分18. 列降压药的不良反应，正确叙述是 ( )A. 利血平可引起鼻塞、腹泻、胃酸分泌过多B. 卡托普利长期用药可引起皮疹、味觉障碍、干咳C. 哌唑嗪首次给药易引起首剂现象D. 氢氯噻嗪长期应用可出现低血钾E. 胍乙啶易引起体位性低血压满分：2 分19. 久用突然停药可引起血压骤升的抗高血压药有( )A. 卡托普利B. 利血平C. 可乐定D. 肼屈嗪E. 普萘洛尔满分：2 分20. 伴有心衰的心绞痛患者不宜选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝酸异山梨酯E. 维拉帕米满分：2 分21. 长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是( )A. 硝酸甘油B. 美托洛尔C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 地尔硫卓满分：2 分22. 禁用于III度房室传导阻滞的药（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普鲁卡因胺D. 苯妥英钠E. 胺碘酮满分：2 分23. 哌醋甲酯临床可用于治疗下列( )A. 偏头痛B. 小儿遗尿症C. 呼吸抑制D. 轻度抑郁症E. 小儿多动症满分：2 分24. 易引起强心苷中毒的因素是( )A. 心肌缺血B. 心肌缺氧C. 高血钙D. 低血镁E. 合用高效排钾利尿药满分：2 分25. 下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是 ( )A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝普钠E. 地尔硫卓满分：2 分26. 急性左心衰可选用( )A. 地高辛B. 毒毛花苷KC. 吗啡D. 呋塞米E. 氨茶碱满分：2 分27.β受体阻断药的抗心绞痛机制是( )A. 血管平滑肌扩张B. 心肌收缩力降低C. 减慢心率D. 中枢神经系统抑制E. 改善心肌缺血区供血满分：2 分28. 钙拮抗剂的不良反应是( )A. 颜面潮红B. 头痛C. 耐受性D. 眼压升高E. 低血压满分：2 分29. 强心苷的主要不良反应是( )A. 粒细胞减少B. 胃肠道反应C. 过敏反应D. 视觉异常E. 心脏毒性满分：2 分30. 普萘洛尔的降压机制是（）A. 阻断突触前膜β2受体，使NA分泌减少B. 阻断中枢β受体C. 阻断心脏β1受体D. 内在拟交感活性，兴奋外周β受体E. 阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少满分：2 分31.硝普钠用于治疗心功能不全的理论依据主要是( )A. 增加心肌供氧B. 降低心肌耗氧量C. 降低心脏前负荷D. 降低心脏后负荷E. 改善冠脉血流满分：2 分32. 治疗慢性心衰的非正性肌力作用的药物是( )A. 地高辛B. 卡托普利C. 毛花苷丙D. 米力农E. 硝普钠满分：2 分33. 地高辛的临床应用( )A. 慢性充血性心衰B. 心房纤颤C. 阵发性室上性心动过速D. 心房扑动E. 阵发性室性心动过速满分：2 分34. 下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有( )A. 卡托普利B. 利血平C. 哌唑嗪D. 拉贝洛尔E. 普萘洛尔满分：2 分35.可用于治疗心房纤颤的药物有( )A. 地高辛B. 奎尼丁C. 胺碘酮D. 利多卡因E. 地尔硫蕈满分：2 分36. 硝酸甘油的不良反应有( )A. 升高眼内压B. 加快心率C. 搏动性头痛D. 连续应用耐受性E. 体位性低血压及晕厥满分：2 分37. 硝苯地平降压作用具有的特点是( )A. 抑制钙离子外流B. 小动脉平滑肌松弛显著C. 降压作用快、较强D. 降压时伴有反射性心率加快、输出量增加E. 对高血压者降压显著满分：2 分38. 不属于广谱抗心律失常的药物是( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 维拉帕米D. 利多卡因E. 普萘洛尔满分：2 分39. 尼可刹米(可拉明)的作用机制是 ( )A. 直接兴奋延髓呼吸中枢B. 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢C. 阻断腺苷受体D. 兴奋大脑皮层E. 阻断阿片受体满分：2 分40. 直接扩张血管平滑肌的降压药有( )A. 哌唑嗪B. 肼屈嗪C. 普萘洛尔D. 硝普钠E. 卡托普利满分：2 分。