第十三章抗高血压药和利尿药讲解
抗高血压药和利尿药
肾素—血管紧张素系统
血管紧张素原
肾素
肾素
血管紧张素Ⅰ
血管紧张素转化酶
血管紧张素转化酶 血管紧张素Ⅱ
氨肽酶 氨肽酶 血管紧张素Ⅲ
肾素—血管紧张素系统药理
•血管紧张素转化酶 (ACE):又称激 肽酶I,为肽基二肽 水解酶,是一种含 锌的金属蛋白水解 酶。
肾素—血管紧张素系统药理
• 血管紧张素II是 一种作用极强的 肽类血管收缩剂, 它能促进去甲肾 上腺素从神经末 梢释放,在高血 压病中产生重要 的作用。
• (1)逆合成分析: • 在C环断开得吲哚片段和具有多个手性中心的十氢 萘片段,将D环的酰胺键断开在利用Diels-Alder反 应,可将其起始原料定为氢醌和2,4-戊二烯酸甲酯。 • (2)全合成:
• 临床应用:
• 治疗轻度与中度的早期高血压,作用缓慢、温和而 持久。因有安定的作用。故对老年和有精神病症状 的患者尤为适宜。对严重和晚期病例,常与肼屈嗪, 双氢氯噻嗪等合用,以增加疗效。
血管平滑肌扩张药
• 血管平滑肌扩张药通过直接扩张血管而产 生降压作用。
• 长期使用可引起血浆中儿茶酚胺水平和肾素活 性的升高,从而引起心律增快,心肌耗氧量增 加以及体液潴留,因而诱发心绞痛及削弱降压 效果,与β -肾上腺素受体拮抗剂或利尿药合 用可加强其降压作用并抵消其副作用。
• 此类药物按照作用机理分为两类:钾通道 调节剂和NO供体药物。
• 临床应用:降压作用,亦适用于合并有心绞痛或肾脏 疾病、糖尿病、哮喘、高脂血症及恶性高血压患者。 • 合成:
钙离子拮抗剂
钙离子拮抗剂
• 1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗 剂的构效关系:
• (1)C-4位常为苯环[芳杂 环(如吡啶环)仍保持效用;
关于抗高血压药物和利尿药课件
• 莫索尼定(Moxonidine)和利美尼定
(Rilmenidine)选择性地作用于脑内咪唑 啉受体-I,产生降压。
• 没有可乐定样的副作用。
• 新一代中枢抗高血压药物。来自(二)作用于神经末稍的药物
R
8
7
11
R=H,
1
3
4
N
13 N
HH
H
14
20
O
H
17 18
酯化 O
OCH3 O
OC H 3 OC H 3
OCH3
内酰胺化
H3C O
A
B
N H
H 3C O
O
O
H
D
E
H H3C O2C
亚胺化
CN
H
O
D
E
H H3C O2C
O CH3
OCH3 O
O CH3
OCH3 O
D iels-A ld er反 应
O
+
O
C O2C H3
O
H
O H
H3C O2C H
• 利舍平分子中有6个手性碳,且集中在
布屈嗪 (Budralazine)用于原发性高血压, 作用时间长,对心脏的刺激作用弱。
N N
NHNH2 肼屈嗪
NHNHCOO C2H5 N N
托屈嗪
N
N NH-N=C 布屈嗪
CH3 CH=C
CH3 CH3
NHNH2
N N
双 肼 屈 嗪 NHNH2
苯胼肽嗪类药物在胃肠道吸收较好, 其代谢反应乙酰化、羟基化和葡萄糖 醛酸结合。
•
故应在避光、密闭和干燥的条件下保存。
抗高血压药物和利尿药案例版培训课件
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氯沙坦钾(losartan potassium) 1、联苯四唑类 2、氯沙坦(losartan)为第一个上市的ABR 3、特异性拮抗血管紧张素Ⅱ受体AT1
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管对钠离子的重吸收,增大血容量,血压升高 • 升压作用很强
–升压效力比NA强40~50倍 –在10-7的稀释液中仍有收缩血管作用
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(一)血管紧张素转换酶抑制剂
• 1、可以抑制血管紧张素Ⅱ的生成 • 2、减少缓激肽的失活 • 抗高血压药物
抗高血压药物的作用部位和机理 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
紧张
β受体阻断剂 心输出量增加
脑 盐酸可乐定 N1受体拮抗剂
神经节 利血平
肾脏
血管收缩
ACEI
肾素
血管紧张素I 血管紧张素II ARB
醛固酮
血管扩张药
血流量增加
增大血容积
外周阻力增加
利尿药 高血压
存在多种亚型,L-亚型钙通道主要存在于心肌、 血管平滑肌中,是细胞兴奋时钙内流的主要途径
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• 钙通道阻滞剂分类: Ⅰ、选择性钙通道阻滞剂(L亚型) Ⅰa 二氢吡啶类: 氨氯地平 Ⅰb 苯并硫氮卓类: 地尔硫卓 Ⅰc 苯烷胺类: 维拉帕米 Ⅱ、非选择性钙通道阻滞剂 氟桂利嗪类:桂利嗪 普尼拉明类:普尼拉明
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抗高血压药和利尿药幻灯片
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高血压
• 指动脉血压升高超过正常值的心血管疾病 • 成人正常血压范围
收缩压/舒张压=140mmHg/90mmHg • 高血压的诊断标准
高血压是脑卒中,心力衰竭,肾衰竭的主要危险因素,与冠心病和糖尿
2-甲基丙酰基与S1′结合。
His
吡咯环与S2′结合
Glu
His
巯基与Zn2+结合
O
N NH
O
Zn2+
H
HS
N
NH
O O
Glu
S1' S2'
Tyr
CH3
HO
N
O H O 羧基阳离子结合酶
O
NH2
OH
H2N
NH
Ser
Arg
酰胺的羰基则可和受体形成氢键
临床应用
• 适用于各型高血压 ——同时扩张小动脉和小静脉 ——可减轻心脏负荷、改善心功能
作用于中枢神经系统的药物
特点:具有高度脂溶性,可通过血脑 屏障,产生中等强度的降压作用。
代表药物:甲基多巴和盐酸可乐定
盐C l酸可H 乐定及其C l类似H 物
N N.H C l
N
N N
N H 2
H N C l
N H C l
盐 酸 可 乐 定
胍 那 苄
C l
H N N H 2
ON H C l
胍 法 辛
HO
H
O
HS
N
O
巯甲丙脯酸 开博通
结构和命名
HO
H
O
第十三章 抗高血压和利尿药
N
N N
NH2 O 活性
N
N N NH2
NH2 O SO 3 无活性
N
N N NH2
NH 2 O
COO O HO OH
无活性
NH 2 米诺地尔
Minoxidil N-O-sulfate
OH Minoxidil N-O-glucuronide
钾通道开放剂:氰胍类的吡那地尔Pinacidil
N
CH 3 H H N N CH 3 CH 3 CH3 N CN
Cl N HN Cl H N .HCl Cl N Cl N H N Cl NH 2 NH Cl O H N NH2 NH
盐酸可乐定
胍那苄
胍法辛
选择性的激动延髓孤束核次级神经元突触后膜的α2-受体和延髓服外侧核吻侧 端的I1-咪唑啉受体,使外周交感神经活性降低从而导致血压下降
鉴于发现盐酸可乐定和其结构类似物所产生的中枢降压作用为刺激α2-肾上 腺素受体和I1-咪唑啉受体,导致了新一代中枢抗高血压药物的开发,既I1咪唑啉受体拮抗剂的研究,莫索尼定(Mixonidine)和利美尼定(Rilmenidine) 对I1-咪唑啉受体显示出高度的亲和性,而对α2-肾上腺素受体的亲和性较 弱,因此在产生抗高血压作用时,几乎没有像盐酸可乐定等激动α2-肾上腺 素受体所产生那样的镇静、心动过缓和精神抑郁副作用。
第十三章 抗高血压和利尿药
Antihypertensive Agents and Diuretics
第一节 抗高血压药物 (Antihypertensive Agents)
高血压是指动脉血压升高超过正常值,根据世界卫生组织(WHO)建议, 成年人血压(收缩压/舒张压)超过140/90mmHg为高血压诊断标准。高血 压是脑卒中、90%以上的高血压病因不明,成为原发性高血压。部分病人的 高血压是肾脏或内分泌疾病的症状之一,成为症状性高血压。常见伴有 症状性高血压的疾病有肾动脉狭窄、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症 和妊娠中毒症等。原发性高血压病因一般不明,但合理通过应用抗高血 压药物控制血压,能大幅度减少脑卒中的危险性和高血压引起的心力衰 竭、肾衰竭等心脏和肾脏的并发症的发生率,从而延长高血压患者的寿 命。
抗高血压药物的归纳总结
抗高血压药物的归纳总结高血压是一种常见的心血管疾病,会给患者的健康带来很大威胁。
为了控制血压水平,医生通常会建议患者使用抗高血压药物。
在这篇文章中,我们将对目前常用的抗高血压药物进行归纳总结,帮助读者更好地了解这些药物。
一、利尿剂利尿剂是抗高血压药物的一种常见类型,通过增加尿量来减少体内水分和钠盐的潴留,从而达到降低血压的效果。
常见的利尿剂包括噻嗪类利尿剂和袢利尿剂。
噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪,能够减少远曲小管对钠和氯的重吸收;袢利尿剂如呋塞米,通过抑制肾脏对钠、氯和钾的重吸收来降低血压。
利尿剂常常用于轻度高血压患者。
二、钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂是通过阻断心肌和血管平滑肌细胞的钙离子通道来降低血压的药物。
钙通道阻滞剂分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类。
常见的二氢吡啶类药物包括氨氯地平、非洛地平等;非二氢吡啶类药物包括地尔硫䓬、维拉帕米等。
这类药物广泛用于高血压患者,并且对冠心病患者也有一定的治疗作用。
三、β受体阻滞剂β受体阻滞剂通过阻断β1受体,减慢心率并降低心脏的收缩力,从而减轻心脏负荷,降低血压。
常见的β受体阻滞剂包括美托洛尔、阿罗洛尔等。
β受体阻滞剂特别适用于伴有心绞痛、心肌梗死等心脏疾病的高血压患者。
四、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)是常用的抗高血压药物,通过抑制血管紧张素的生成或阻断其与受体的结合来降低血压。
常见的ACEI包括卡托普利、培哚普利等;常见的ARB包括氯沙坦、缬沙坦等。
这类药物特别适用于伴有糖尿病和慢性肾脏疾病的高血压患者。
五、中枢性降压药中枢性降压药通过对中枢神经系统起调节作用来降低血压。
常见的中枢性降压药物包括甲基多巴、乌拉地尔等。
这类药物常用于高血压患者的联合治疗,对适应症患者有一定疗效。
六、醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂是一类抗高血压药物,作用于肾小管醛固酮受体,抑制醛固酮的结合,减轻其对钠和水的重吸收,从而达到降低血压的效果。
《药理学利尿药》PPT课件
换。
Na+ H+ + NH3
CO2 NH4+
H+ HCO3-
2H022C1O/23/22 CO2+H2O
•只有在抗利尿激素ADH存在下,
集合管才对水通透(通过水通
道蛋白)。
19
利尿药分类:
• 抑制近曲小管碳酸酐酶,如乙酰唑胺;
• 作用于髓袢升支粗段干扰NaFra bibliotek-K+-2Cl-同向转运,如呋噻米,布 美它尼; • 作用于远曲小管近端抑制Na+-Cl-同向转运, 如噻嗪类; • 作用于远曲小管远端和集合管,拮抗醛固酮作用,如螺内酯;
肾对尿液的浓缩功能: 由 于NaCl等重吸收到组织间 液,形成肾髓质高渗区, 低渗尿流经处于高渗髓质 中的集合管时,在抗利尿 激素的影响下,水被重吸 收,使尿液浓缩。 15
2021/2/22
•存在Na+-K+-2Cl-同向转运蛋白,N a+泵是同向转运的驱动力。 •K+形成再循环。 •Ca2+、Mg2+可从细胞旁道重吸16收。
[药理作用与机制]
1.利尿作用
2.扩血管作用
2021/2/22
22
髓袢升支粗段
•存在Na+-K+-2Cl-同 向转运蛋白,Na+泵 是同向转运的驱动力。
•K+形成再循环。
•Ca2+、Mg2+可从细胞 旁道重吸收。
2021/2/22
23
髓袢升支粗段:影响肾对尿液的稀释和浓缩
2021/2/22
高 Ca2+ 渗 Mg2+
抗高血压药物和利尿药
23
(三)血管紧张素转换酶(ACE)抑制 剂
(1)含巯基的ACE抑制剂:卡托普利 (2)含二羧基的ACE抑制剂:依那普利 (3)含磷酰基的ACE抑制剂:福辛普利
24
缓激肽:是一种具有心脏保护作用的9肽物质,它可以 缩小急性缺血再灌注心肌的梗死面积。
25
通过对替普罗肽等的构效研究,提出羧肽酶 A和 ACE 活性位点的假想模型。羧肽酶 A与ACE都是一种 含锌的外肽酶。
26
羧肽酶 A与底物的 键合模型
ACE 与底物(血管紧 张素 I)的键合模型
27
卡托普利和其他ACE抑制剂的发展:起源于 对羧肽酶 A 抑制剂 R-2-苄基琥珀酸的认识。
(卡托普利、依那普利、氯沙坦、阿利克仑) 四、钙离子通道阻滞剂
(硝苯地平、氨氯地平、地尔硫䓬、维拉帕米) 五、利尿药(氢氯噻嗪、呋噻米)
5
第一节 抗高血压药物
Antihypertensive Agents
6
一、交感神经药物
1. 作用于中枢神经系统的药物 2. 作用于交感神经末梢的药物 3. 神经节阻断药 4. α-肾上腺素受体拮抗剂 5. β-肾上腺素受体拮抗剂 6. 混合α/β-肾上腺素受体拮抗剂
联合用药:临床上常与 β-受体拮抗剂或利尿药 合用,以加强降压作用、抵消其副作用。
分类:钾通道调节剂和 NO供体药物
14
代表:苯并肽嗪类衍生物、米诺地尔和吡那地尔.
氨基甲酸酯
腙
15
16
米诺地尔(Minoxidil):本身无活性,在肝 中经磺基转移酶代谢生成米诺地尔硫酸酯,使 血管平滑肌细胞上的ATP敏感性钾通道开放, 降血压。
第十三章 抗高血压和利尿药-2010
(八肽) (十肽) 肾素 血管 ACE 血管 血管紧 紧张 紧张 张素原 素II 素I 肾素抑 制剂 ACE抑 制剂 AII受体 拮抗剂
血管 收缩 血压上升 醛固酮 分泌
ACE与缓激肽的作用 与缓激肽的作用
血
压
血压:动脉压、毛细血管压和静脉压。 血压:动脉压、毛细血管压和静脉压。 动脉压一般简称血压,它在循环中占有重要地位, 动脉压一般简称血压,它在循环中占有重要地位,能促使血液克服阻力 向前流动。 ,向前流动。 低血压:不能维持血液有效循环,以供应各器官组织的需要, 低血压:不能维持血液有效循环,以供应各器官组织的需要,特别 是位置比心脏高的头部器官, 是位置比心脏高的头部器官,它们得不到足够血液供应就要影响其正常 活动。 活动。 高血压:则增加心脏和血管的负荷, 高血压:则增加心脏和血管的负荷,心脏必须加强收缩才能完成射 血任务,严重时可引起心室扩大,心输出量减少, 血任务,严重时可引起心室扩大,心输出量减少,使循环功能发生障碍 血压过高还可导致血管破裂,严重时要影响生命。 ;血压过高还可导致血管破裂,严重时要影响生命。 在心动周期中:心室收缩,动脉血压升高,最高值称为收缩压 在心动周期中:心室收缩,动脉血压升高,最高值称为收缩压 心室舒张,血压下降,最低值称为舒张压。 心室舒张,血压下降,最低值称为舒张压。 舒张压
α-甲基去甲肾上腺素 甲基去甲肾上腺素
11
影响肾上腺素能神经递质的药物
作用机理: 作用机理:
H3 CO
5
给药:大量释放NE 给药:大量释放 MAO催化氧化 催化氧化 神经递质
N H H
3 N
H H O
17 18
抗高血压和利尿药
CH3 N CH3
CH3OCO
CO2CH3 2 H
NO2
硝苯吡啶
CH3 N CH3OCO
O
O NO2
CH3 N CH3
CH3OCO
CO2CH3 NO2
CH3 N CH3OCO
[O]
CH3 N CH2OH
CH3OCO
CO2H NO2
CH3
CO2H NO2
4). 合成
对称结构
Hantzsch反应
H N
O
琥珀酰-L-脯氨酸 Succinyl-L-proline
结构改造,引入手性碳原子
O O OH
HO O
N H CH3
抑酶活性提高15-20倍
D-甲基琥珀酰-L-脯氨酸 D-Methylsuccinyl-L-proline
用对锌离子亲和力更强的巯基代替羧基
HS O
O O OH
N H CH3
卡托普利 Captopril
• ACE(血管紧张素I转化酶)抑制剂 • 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
• 血管紧张素原是一种α2球蛋白,分子量为58000 至61000.包含452个氨基酸,存在于血浆,在肝 脏中不断合成、分泌。
• 肾素是一种天冬酰胺蛋白酶,它能催化血管紧张 素原,使其Leu10-Val11肽键断裂,转化为血管 紧张素Ⅰ(非活性10肽)。血管紧张素Ⅰ在血管 紧张素Ⅰ酶(ACE)的作用下,使其Phe8-His9肽 键断裂,生成血管紧张素Ⅱ(活性8肽),最后在 氨肽酶作用下转化为能使醛固酮分泌的血管紧张 素Ⅲ并灭活。
抗高血压药物按机理分为(1)作用于交感神经系 统的药物(2)血管扩张药(3)作用于肾素血管紧 张素的药物(4)钙离子通道拮抗剂。
利尿药在临床上也用于高血压的治疗。
药物化学-抗高血压和利尿药
第十三章 抗高血压和利尿药Antihypertensive Agents and Diuretics高血压 高血压是最常见的心血管疾病 WHO高血压的诊断标准:血压超过140/90mmHg 我国高血压人群已超过2.7亿,每年由于血压升高而导致过早死亡人数每年高达200万,每年直接医疗费用达366亿人民币 原发性高血压:病因不明,90%以上的高血压为原发性高血压。
继发性高血压:肾脏和内分泌疾病引起的症状高血压,10%的高血压患者为继发性高血压。
2高血压 原发性高血压可以通过抗高血压药物进行控制,能大幅度减小脑卒中 的危险性的高血压引起的心力衰竭、肾衰竭等并发症的发生率。
血压的高低取决于循环血量、外周血管阻力和心排出量,主要通过交 感神经和肾素-血管紧张素-醛固酮系统进行调节3抗高血压药的发展 20世纪30年代以前:交感神经切除术、极低钠饮食、硫氰酸盐、热 原疗法 1946年,阻断神经可以降血压,将阻断神经冲动的药物四乙胺作为 治疗高血压的药物使用 1949年利血平从提取物分离和鉴定出来作为第一个从植物提取出有 效的抗高血压药物被应用 1951年,四乙胺的改良物六甲双铵进入临床。
1952年,从研制抗疟药物系列时发现肼屈嗪能够降低血压和增加肾脏血流量,将其用于治疗高血压 肾素-血管紧张素-醛固酮系统4抗高血压药分类 抗交感神经药物 中枢神经药物:可乐定 作用于神经末稍的药物:利血平 神经节阻断剂:美卡拉明 α受体拮抗剂:派唑嗪 β受体拮抗剂:普萘洛尔 血管扩张药物:吡那地尔 作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物卡托普利、依那普利、氯沙坦、阿利克仑 钙离子通道拮抗剂硝苯地平、氨氯地平、地尔硫䓬、维拉帕米 利尿药:氢氯噻嗪、呋噻米5各种抗高血压药物作用靶点61第一节 抗高血压药Antihypertensive Agents7一、抗交感神经药1. 作用于中枢神经系统的药 2. 作用于神经末梢的药物 3. 神经节阻断药 4. α受体阻断剂 5. β受体阻断剂82、 作用于神经末梢的降压药利血平 Reserpine 在印度,萝芙木根是作为治疗蛇咬伤和镇静的药物 1918年发现萝芙木根提取物具有抗高血压作用 1949年Reserpine从提取物分离和鉴定出来作为第一个从植物提取出有效的抗高血压药物被应用萝芙木11利血平结构特点:育亨烷 衍生物六个不对称碳原子,整个分子呈左旋性 15、16、20位的H都是顺式,为型 17位的OCH3为型 16、18位的取代基是顺式,为型 3-H差向异构后失效萝芙木12利血平利血平理化性质: 旋光性,整个分子呈左旋 弱碱性 差向异构化:在光和热的作用下3β-H差向异构化生成无活 性的3-异利血平 水解性:酸碱催化下两个酯基水解生成有活性的利血平酸 还原性:在在光和氧的作用下,生成3,4,5,6-四去氢利血平 ,进一步氧化生成褐色和黄色的聚合物。
药理学之抗高血压药利尿药教案教学设计
药理学之抗高血压药利尿药教案教学设计教案:药理学之抗高血压药、利尿药教学设计一、教学目标:1.了解高血压的定义、病因及危害;2.掌握抗高血压药物的分类和作用机制;3.了解利尿药物的分类和作用机制;4.掌握常用抗高血压药物和利尿药物的药理特点和临床应用。
二、教学内容:1.高血压的定义、病因及危害介绍;2.抗高血压药物的分类和作用机制详述;3.利尿药物的分类和作用机制详述;4.常用抗高血压药物和利尿药物的药理特点和临床应用。
三、教学方法:1.讲授结合举例法,以案例为基础进行分析和讨论;2.问题导向学习,学生主动提问,激发思考和探索兴趣;3.批判性思维,引导学生深入思考药物治疗的优势和不足。
四、教学步骤:1.引入(15分钟)(1)向学生介绍高血压的定义、病因及危害;(2)与学生互动讨论高血压的主要危害和治疗目标。
2.抗高血压药物的分类和作用机制(40分钟)(1)分类介绍:钙通道阻滞剂、β受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂等;(2)机制解析:药物如何降低血压、作用靶点及药理特点;(3)案例分析:学生根据所学药物分类和作用机制分析常见抗高血压药物的临床应用。
3.利尿药物的分类和作用机制(40分钟)(1)分类介绍:催化剂、短效双氢克尿噻嗪类、髓袢利尿剂等;(2)机制解析:药物如何增加尿量、作用靶点及药理特点;(3)案例分析:学生根据所学药物分类和作用机制分析常见利尿药物的临床应用。
4.常用抗高血压药物和利尿药物的药理特点和临床应用(35分钟)(1)讲解常见抗高血压药物和利尿药物的药理特点,包括适应症、不良反应、禁忌症等;(2)学生分组进行病例分析和讨论,探讨临床上如何选择合适的药物进行治疗。
五、教学评价方式:1.课堂提问:针对教学内容进行提问,检查学生对抗高血压药物和利尿药物的理解;2.小组讨论:学生分组讨论病例,评估学生对课堂所学内容的理解程度;3.作业评价:布置相关的小作业,考查学生对常见抗高血压药物和利尿药物的药理特点和临床应用的掌握程度。
利尿药
第十三章利尿药问答题1.简述利尿药的分类及主要特点,每类列举1~2个代表药。
(1)高效能利尿药:主要作用于肾脏髓袢升支粗段;呋塞米(2)中效能利尿药:主要作用于远曲小管近端;噻嗪类(3)低效能利尿药:主要作用于远曲小管末端和集合管;氨苯蝶啶、螺内酯2.Furosemide(呋塞米)为何有强大的利尿作用?其不良反应有哪些?呋塞米与髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统可逆性结合,抑制其转运能力,使NaCl 重吸收减少,降低肾脏的稀释-浓缩功能,从而产生迅速而强大的利尿作用。
不良反应:水与电解质失衡、耳毒性、高尿酸血症、其他3.简述furosemide(呋塞米)的临床应用及利尿作用机制。
临床应用:严重水肿、急性肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭、加速某些毒物的排泄、高血钙症利尿作用机制:呋塞米与髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统可逆性结合,抑制其转运能力,使NaCl重吸收减少,降低肾脏的稀释-浓缩功能,从而产生迅速而强大的利尿作用。
4.简述噻嗪类利尿作用特点及作用机制。
特点:作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部,作用机制:抑制Na+-Cl-共同转运系统,使NaCl重吸收减少,可降低肾脏的稀释功能。
5.简述hydrochlorothiazide(氢氯噻嗪)的临床应用及不良反应。
临床应用:水肿(1)轻中度心性水肿(2)肾性水肿急、慢性肾炎酌情选用(3)肝性水肿与留钾利尿药合用高血压病其他:尿崩症、特发性高尿钙伴有肾结石者不良反应:1.电解质紊乱:①低血钾②低血镁③低血钠2.高尿酸血症3.高血糖高脂血症4.过敏反应28、根据利尿药的效应力大小,可分为几类?举例说明每类的作用部位及机制。
答:分类代表药作用机制高效呋塞米抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部Na+、Cl-重吸收中效氢氯噻嗪远曲小管近端Cl—、Na+重吸收低效螺内酯抑制远曲小管、集合管Na+、Cl—交换。
29、为什么影响髓袢升支粗段的利尿药作用最强?而影响远曲小管及集合管重吸收的利尿药作用不强?答:利尿药的作用强度大小决定于其抑制肾脏不同部位Na+重吸收程度的高低(1)髓袢升支髓质部和皮质部对肾小球滤过的Na+重吸收比例占20~25%,髓袢升支皮质部占10%,但远曲小管和集合管对Na+重吸收比例仅为2~5%(2)抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+重吸收后,破坏了肾脏的浓缩功能和稀释功能,产生强大的利尿作用,而抑制远曲小管和集合管Na+重吸收后,则产生弱的利尿作用。
人卫版药理第13章-利尿药
肾髓质
30–35% Na+ 被重吸收
肾小管各段功能和利尿药作用部位
利尿药的分类
(一)袢利尿药 高效利尿药
呋噻米(速尿) furosemide 依他尼酸(利尿酸)ethacrynic acid 布美他尼 bumetanide
(二)噻嗪类利尿药
中效利尿药
氢氯噻嗪 hydrochlorothiazide 氯噻嗪
【不良反应】
1. 水与电解质紊乱:表现为低血容量、低 血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。 2. 耳毒性:大剂量时可引起听力下降,或 3. 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、大剂 暂时性耳聋甚至永久性耳聋。应避免与对听 量可出现胃肠道出血。 N有损害的氨基甙类抗生素合用。 4. 高尿酸血症:与体内尿酸竞争排泄系统。
隙。
Na+ 、 Ca2+、Mg2+
④ 此段离子被大量重吸收入组织间隙,
管腔液形成了几无溶质的低渗净水,称为
“肾脏对尿液的稀释功能”,髓质则成高
渗状态,当管腔液流经集合管时,靠管腔
内外的渗透压差,水分被大量重吸收,称
为“肾脏对尿液的浓缩功能”。使形成的 原尿的99%被重吸收后,形成的终尿仅有 1—2L。
5. 过敏反应:皮疹、嗜酸性细胞增多,偶 有间质性肾炎。偶致骨髓抑制 。
二、中效利尿药
(噻嗪类利尿药)
中效利尿药包括如下两类: ★ 噻嗪类:由噻嗪环与磺酰胺基(-SO2NH2)组 成。原型药物:氢氯噻嗪。
在基本结构的2、3、6 位代入不同基团可得到一系列的 衍生物:氯噻嗪、双氢氯噻嗪、氢氟噻嗪、苄氟噻嗪、利钠素、 三氯噻嗪、氢苯噻嗪、环戊氯噻嗪、环戊甲噻嗪 ,等。
2.抗利尿作用: 噻嗪类利尿药能明显减少尿崩症患者的尿量 和口渴症状。
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第十三章抗高血压药和利尿药一、选择题:A型题(最佳选择题)(1题—20题)1.新伐他汀主要用于治疗A 高甘油三酯血症;B 高胆固醇血症;C 高磷酯血症;D 心绞痛;E 心律失常;2.氯贝丁酯又称A 普鲁脂芬;B 苯酰降酯丙酯;C 安妥明;D 舒降酯;E 辛伐他汀;3.非诺贝特为A 降血脂药;B 抗心绞痛药;C 抗高血压药;D 抗心律失常药;E 强心药;4.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是A 又名消心痛;B 具有右旋光性;C 遇强热或撞击会发生爆炸;D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解;E 在光作用下可被氧化变色需遮光保存;5.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A 非诺贝特;B 卡托普利;C 利血平;D 硝苯地平;E 硫酸胍乙啶;6.结构中含有-SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A 硝苯地平;B 卡托普利;C 利血平;D 硫酸胍乙啶;E 盐酸可乐定;7.下列关于卡托普利的叙述错误的是A 又名巯甲丙脯酸;B 有类似蒜的特臭;C 具左旋性;D 具氧化性;E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色;8.下列关于利血平的叙述错误的是A 为吲哚生物碱;B 易被氧化变色;C 在酸性下比在碱性下更易水解;D 在光、热的影响下C3 位上能发生差向异构化;E 为抗高血压药9.阿替洛尔又称A 氨酰心安;B 氯压定;C 蛇根碱;D 巯甲丙脯酸;E 消心痛;10.下列关于盐酸胺碘酮的叙述错误的是A 又名乙胺碘呋酮;B 可于2,4-二硝基苯肼作用生成黄色苯腙衍生物;C 与硫酸共热可分解产生氯气;D 应遮光,密封保存;E 为抗心律失常药;11.硝苯地平又称A 消心痛;B 安妥明;C 心痛定;D 可乐定;E 血安平;12.利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯链断裂水解生成A 3,4-二去氢利血平;B 3,4,5,6-四去氢利血平;C 利血平酸;D 3-异利血平;E 以上都不是;13.硝苯地平的性质与下列哪条不符A 为黄色结晶性粉末;B 几乎不溶于水;C 遇光不稳定;D 与氢氧化钠液显橙红色;E 强热或撞击会发生爆炸;14.下列哪条叙述与硫酸胍乙啶相符A 易溶于乙醚;B 具旋光性;C 含有咪唑环;D 具大蒜味;E 为去甲肾上腺素能神经末梢抑制药;15.下列与非诺贝特相符的叙述是A 易溶于水;B 含酯键易被水解;C 含有机氯可用氧瓶燃烧法进行氯化物的鉴别反应;D 为羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂;E 为抗心绞痛药;16.常温下为液体的药物是A 非诺贝特;B 氯贝丁酯;C 新伐他汀;D 硝酸异山梨酯;E 硝苯地平;17.阿替洛尔为A 钠通道阻滞药;B β受体阻断药;C 延长动作电位时程药;D 钙通道阻滞药;E 血管平滑肌扩张药;18.地高辛为A 降血脂药;B 抗心绞痛药;C 抗高血压药;D 抗心律失常药;E 强心药;19.结构含有吲哚环的药物是A 利血平;B 卡托普利;C 硝苯地平;D 盐酸可乐定;E 硫酸胍乙啶;20.非诺贝特的结构为N ClClOO CHC OOCH 3CH 3H 3C O CH 2CH 2CH 2CCH 33COOHCl C OOC CH 3CH 3COOCH(CH 3)2OHO H 3CO C CH 3CH 3CH3CH 2CH 3O O Cl O C CH 3CH 3COOC 2H 5ABCDEB 型题(配伍选择题) (21题—25题)A 盐酸羟胺饱和溶液;B 新制儿茶酚溶液;C 新制香草醛溶液;D 2,3-丁二酮溶液;E 2,4-二硝基苯肼;21.可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂为22.利血平具吲哚结构,可与其显玫瑰红色的试剂为23.盐酸胺碘酮结构中有酮基,可与其反应生成黄色苯腙衍生物的试剂为24.氯贝丁酯具有酯的性质,可与其生成异羟肟酸,再与三氯化铁作用呈紫红的试剂为25.硫酸胍乙啶具有胍基的特征反应,可与其反应呈红色的试剂为(26题—30题)ClOC CH 33COOC 2H 5ONO 2O 2NOOON NO 2COOCH 3H 3COOCH 3CCH 3HNHSCH 2CH CO COOHCH 3H 2NOCH 2C OCH 2CHCH 2NHCHCH 3CH 3ABCDE26.卡托普利的结构为 27.硝酸异山梨酯的结构为 28.硝苯地平的结构为 29.氯贝丁酯的结构为 30.阿替洛尔的结构为 C 型题(比较选择题) (31题—35题)A 硝酸异山梨酯;B 利血平;C 两者均有;D 两者均无; 31.遇光易变质的药物是32.在酸催化下可被水解的药物是33.被硫酸水解后,缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色的药物是34.在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色的药物是35.为强心药的是(36题—40题)A 硝苯地平;B 卡托普利;C 两者均有;D 两者均无;36.对光不稳定的药物是37.可发生歧化反应的药物是38.可发生自动氧化生成二硫化物的药物是39.可被水解破坏的药物是40.可与亚硝酸作用显红色的药物是X型题(多项选择题)(41题—50题)41.心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为A 降血脂药;B 抗心绞痛药;C 抗高血压药;D 抗心律失常药;E 强心药;42.属于抗高血压药的是A 卡托普利;B 利血平;C 硫酸胍乙啶;D 盐酸可乐定;E 盐酸胺碘酮;43.结构中含有氯元素的降血脂药物是A 非诺贝特;B 新伐他汀;C 氯贝丁酯;D 阿替洛尔;E 盐酸胺碘酮;44.硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符A 又名心痛定;B 具有右旋性;C 水解生成脱水山梨醇及亚硝酸;D 遇强热或撞击会爆炸;E 为钙通道阻滞药;45.利血平可被氧化生成的产物是A 3,4-二去氢利血平;B 3,4,5,6-四去氢利血;C 黄色聚合物;D 利血平酸;E 3-异利血平; 46.下列性质与卡托普利相符的是A 为白色结晶粉末;B 有类似蒜的特臭;C 比旋度为-126°~-132°;D 可被氧化生成二硫化合物;E 与亚硝酸作用呈红色; 47.需遮光、密封保存的药物是A 硝酸异山梨酯;B 硝苯地平;C 卡托普利;D 利血平;E 阿替洛尔; 48.下列哪些药物用于抗心绞痛ClCOOC CH 3COOCH(CH 3)2OHOH 3CO C CH 3CH 3CH3CH 2CH 3O O ClOC CH 3CH 3COOC 2H 5ONO 2O 2NOOO NNO 2COOCH 3H 3COOCH 3CCH 3HABCECH 3D49.下列哪些药物用于抗心律失常NHSCH 2CH CO COOHCH 32N CH2CH 2NHNHNH 2.H 2SO 4C NHNN H Cl Cl.HCl H 2NOCH 2COCH 2CHCH 2NHCHOH CH 3CH 3OHCl.OCH 2CH 2N(C 2H 5)2IIO CH 2CH 2CH 2CH 3CABCED50.下列哪些药物用于抗高血压NHSCH 2CH CO COOHCH 32N CH 2CH 2NHNHNH 2.H 2SO 4C NHNN H Cl Cl.HCl H 2NOCH 2COCH 2CHCH 2NHCHCH 3CH 3OHCl.OCH 2CH 2N(C 2H 5)2IIO CH 2CH 2CH 2CH 3CABCED二、填空题51.非诺贝特分子结构中虽含有______键,但相对比较稳定。
若与______加热也可使其分解。
52.硝酸异山梨酯又名______,为______类化合物,在室温和干燥状态比较稳定,但在______或______下也会发生爆炸。
53.硝苯地平又名______,遇光极不稳定,分子内部发生光化学______反应,降解为______衍生物。
54.卡托普利又名______,分子中含有______,具有还原性,见光或在水溶液中可发生自动氧生成______化合物。
55.利血平在光照和氧气存在下极易被______,色渐变深。
其最初产物为______利血平为黄色物质具有______荧光,进一步氧化生成______利血平有______荧光,再进一步被氧化则生成无荧光的褐色和黄色______。
三、问答题56.硝苯地平为何在生产、使用及贮存中应注意遮光?57.简述影响利血平稳定性的因素。
58.试写出,说明噻嗪类利尿药的构效关系。
四、名词解释1.碳酸酐酶抑制剂(Carbonic Anhydrase Inhibitors)答:碳酸酐酶是体内广泛存在的一种酶,该酶的主要作用是催化H2O与CO2生成H2CO3,H2CO3可解离为H+和HCO3-,H+在肾小管腔中可与Na+交换,使Na+被吸收进入细胞内,然后由Na+泵将Na+送至组织间液。
碳酸酐酶被抑制时,会使H2CO3生成减少,从而使H+的生成减少,则Na+、H+交换减少,致使Na+的再吸收减少,排出增多而产生利尿作用。
因此,碳酸酐酶抑制剂能使H+的生成减少,从而抑制近曲小管H+、Na+交换,使Na+的排出量增加发挥利尿作用。
其代表药物有氢氯噻嗪、乙酰唑胺等。
2.醛固酮拮抗剂(Aldosterone Inhibitors)答:醛固酮从肾上腺皮纸释放后,能进入远曲小管和集尿管细胞,并与胞浆盐皮质激素受体结合成醛固酮-受体复合物,而激发Na+、K+交换过程的进行。
抗激素类化合物螺内酯化学结构与醛固酮相似,可与醛固酮竞争结合盐皮质激素受体,具有拮抗醛固酮的作用,从而能抑制Na+、K+交换,减少Na+的再吸收和K+的分泌,表现出排Na+留K+的作用。
第十二章心血管系统药物一、选择题:A型题(1题—20题)1.B;2.C;3.A;4.E;5.D;6.B;7.D;8.C;9.A;10.C;11.C;12.C;13.E;14.E;15.C;16.B;17.B;18.E;19.A;20.C;B型题(21题—30题)21.B;22.C;23.E;24.A;25.D;26.D;27.B;28.C;29.A;30.E;C型题(31题—40题)31.B;32.C;33.A;34.B;35.D;36.C;37.A;38.B;39.D;40.B;X型题(41题—50题)41.ABCDE;42.ABCD;43.AC;44.BCD;45.ABC;46.ABCDE;47.ABCD;48.DE;49.BC;50.ADE;二、填空题51.酯;乙醇制氢氧化钾液;52.消心痛;硝酸酯;强热;撞击;53.心痛定;歧化;硝基苯吡啶;54.巯甲丙脯酸;-SH;二硫;55.氧化;3,4-二去氢;3,4,5,6-四去氢;黄绿色;蓝色;聚合物;三、问答题:56.答:硝苯地平遇光极不稳定,分子内部发生光化学歧化反应,降解为硝基苯吡啶衍生物,其降解产物对人体有害,故在生产、使用及贮存中应遮光。