小丑鱼与海葵

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物或许也会有你们的一份力量呢
共生关系
小丑鱼身体表面拥有特殊的体表粘液，可保护它不受海葵的影响而安全自在地生活于其间。因为 海葵的保护，使小丑鱼免受其它大鱼的攻击，同时海葵吃剩的食物也可供给小丑鱼，而小丑鱼亦可利用 海葵的触手丛安心地筑巢、产卵。对海葵而言，可借着小丑鱼的自由进出，吸引其它的鱼类靠近，增加 捕食的机会;小丑鱼亦可除去海葵的坏死组织及寄生虫，同时因为小丑鱼的游动可减少残屑沉淀至海葵丛 中。小丑鱼也可以借着身体在海葵触手间的摩擦，除去身体上的寄生虫或霉菌等。 小丑鱼产卵在海葵触手中，孵化后，幼鱼在水层中生活一段时间，才开始选择适合它们生长的海葵群， 经过适应后，才能共同生活。值得注意的是，小丑鱼并不能生活在每一种海葵中，只可在特定的对象中 生活;而小丑鱼在没有海葵的环境下依然可以生存，只不过缺少保护罢了。 小丑鱼是极具领域观念的，通常一对雌雄鱼会占据一个海葵，阻止其他同类进入。如果是一个大 型海葵，它们也会允许其他一些幼鱼加入进来。在这样一个大家庭里，体格最强壮是雌鱼，她和她的配 偶雄鱼占主导地位，其他的成员都是雄鱼和尚未显现特征的幼鱼。雌鱼会追逐、压迫其他的成员，让它 们只能在海葵周边不重要的角落里活动。如果当家的雌鱼不见了，原来那一对儿夫妻中的雄鱼会在几星 期内转变为雌鱼，完全具有雌性的生理机能，然后再花更长的时间来改变外部特征，如体形和颜色，最 后完全转变为雌鱼，而其他的雄鱼中又会产生一尾最强壮的成为她的配偶。
有球形、卵圆形、梨形或长圆形等，结构复杂 刺入 身体 释放 毒素
捕食 猎物 抵御 敌害
海葵神经毒素
海葵毒素
化学多肽毒素
海葵溶细胞毒素
海葵毒素毒性非常大，可引起神经和心脏中毒，并可抑 制蛋白水解酶活性，仅用2.3-31.5µg就可以致人于死地
多肽
多肽是α －氨基酸以肽键连接在一起而形 成的化合物，它也是蛋白质水解的中间产物。
1994年，在由哈佛大学化学系教授Y. Kishi的研 究小组完成全合成海葵毒素的全合成是人类目前 为止合成的最大个的单分子化合物，被誉为有机 合成的珠穆朗玛峰。 近几年国外学者在海葵的药用方面也做了大量的 实验研究，如从套膜海葵发现了分子量13万的神 经毒物质；从大花海葵发现的内酯有抗生素样作 用；从猫海葵提取的蛋白类有抗组织胺（即抗变 态）作用；从毒海葵中分离出的海葵毒素有明显 的抗癌活性和强心作用。 至今，大约已有 50 种海葵毒素被鉴别，它们能 够作用于各种细胞膜离子通道并且具有强心药物 和神经毒素的特征。
海葵的秘密武器 ——海葵毒素
CONTENT
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简介
探究历程 分子结构 研究意义
海葵毒素简介
对毒素的大量探究 海葵毒素的分子结构 医用价值广泛
简介
刺丝囊
海葵触手发达，触手内含有 大量的刺细胞，刺细胞里有 特殊的囊状细胞器，称作刺 丝囊( cnido-cyst)。
形状
外界 刺激
细胞膜 1980年我国有关单位在民间普查时发现了沿海 渔民使用海葵治病的情况。他们在舟山黄龙岛采 集了纵条矾海葵 Haliplanella luciae（V·）进行 离 子 了一系列药理学实验，发现海葵毒素很有价值的 生物活性。镇痛胜似颅通定，镇咳作用显著 离子 滴，门卡！ 通道 1981年其结构被解析，分子式 C129H223N3O54
由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二 肽，同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由三个 或三个以上氨基酸分子脱水缩合而成的化合物都可以 成为叫多肽。 氨基酸
探究历程
Shapiro从海葵( Condylactis gigan-tean) 中提 取到能引起龙虾神经巨轴突动的动作电位毒素 海葵毒素最早在1971从夏威夷的软体珊瑚中分 离出来。而后 Béress于 1975 年分离出 3 种海 葵毒素，并将其用于细胞膜钠离子通道研究。
海葵
Sea anemone 世界上寿命最长的海洋生物之一
分 布
样 貌
进 食
共 生
分布
在我国东海，太平洋侧花海葵数量之
多每平方米可达数百至近万个。
样貌
圆柱形 有口盘（开端）和基盘（闭端） 口盘中央为口，口部周围有充分伸展的软而 美丽的花瓣状触手，犹如生机勃勃向日葵。
进食
没有骨骼。 触手长满了倒刺 体壁与触手均具有刺丝胞
小丑 鱼和海葵 成就高效演示
小丑鱼
黑双带小丑
公子小丑
咖啡小丑
黑豹小丑
小丑鱼
Clownfish
小丑鱼，也叫海葵鱼
颜 色
橙红色、 紫黑色、 鲜红色，身上都 有白色条纹。
体 长
习 性
食 性
杂食性 例如藻类 浮游性甲壳动物 等
4~11cm
热带咸水鱼
小丑鱼的成长经历—— 性别转换
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小丑鱼并不是唯一雌雄同
是潜在的抗肿瘤药物、强心药物， 成为海洋天然产物化学研究热点 之一，海葵毒素是目前最强Hale Waihona Puke Baidu冠 状动脉收缩剂，是强心药物的重 要先导化合物。 毒素在增强心肌收缩的同时，对实验 动物的副作用小，对心率、血压并无 明显影响。因此，深入研究海葵的毒 素蛋白，对设计、开发抗心血管病药 物具有积极意义。
现在对海葵毒素的研究还停留在 试验中，未来研制出可供临床使用的药
地毯海葵
公主海葵
紫点海葵
分子结构
分子式为C129H223N3O54 • 异构体数目或为271 • 分子量2680.14g/mol • 7个可异构双键
• 64个手性中心 • 理论上的立体异构体的数目为 2的71次方
研究意义
海葵毒素的医学研究价值十分 广泛。通过动物实验研究发现，海葵 海葵毒素有广泛的生物活性，
体的动物
小丑鱼的成长经历—— 性别转换
但它们是为数不多的雄性可
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变成雌性，雌性无法变成雄 性的物种。
小丑鱼的成长经历—— 性别转换
小丑鱼种群都有一个统治
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地位的雌性和几个雄性，
后者在青年期是雌雄同体。
小丑鱼的成长经历—— 性别转换
如果具有统治地位的雌性死
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亡，其中一只成年雄性将经 历荷尔蒙变化，转变成为该 种群中的新雌性。