药物制剂期末考试总复习题
《药物制剂技术》期末试卷及答案
《药物制剂技术》期末试卷及答案一、单项选择题。
（每题 1 分，共 30 分）说明:每题只有一个最佳答案。
1、将药物制成适用于临床应用的形式是指（）A、剂型【正确答案】B、制剂C、药品D、成药2、紫外线灭菌能力最强的波长是（）nmA、200B、250C、254【正确答案】D、2803、制备胶囊时，明胶中加人甘油是为了（）A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂【正确答案】4、属于流化技术的是（）A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥【正确答案】D、微波干燥5、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂【正确答案】B、眼用散剂C、含液体成分散剂D、含共熔成分散剂6、药筛筛孔的“目”数习惯上是指( )A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目【正确答案】D、每平方英寸面积上筛孔数目7、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片【正确答案】8、下列关于注射用水叙述错误的是( )A、为纯化水经蒸馏所得的水B、可采用 70℃保温循环贮存C、是指经过灭菌处理的纯化水【正确答案】D、为无色、无臭、无味的澄明液体9、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）A、±2.0%B、±5.0%【正确答案】C、±7.5%D、±10.0%10、制备乳剂时，将水相加至含乳化剂的油相中的操作过程属于( )A、新皂法B、湿胶法C、干胶法【正确答案】D、直接混合法11、制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是( )A、增溶作用B、脱色作用C、助溶作用【正确答案】D、抗氧作用12、下面可用作抗氧剂的是( )A、甘油B、司盘C、硫代硫酸钠【正确答案】D、二甲基亚砜13、不宜制成混悬剂的药物是( )A、毒药或剂量小的药物【正确答案】B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物14、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、加增溶剂B、加助溶剂C、成盐D、加润湿剂【正确答案】15、制备 O／W 或 W／O 型乳剂的关键因素是( )A、乳化剂的 HLB 值B、乳化剂的量C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比【正确答案】D、制备工艺16、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、溶解度C、崩解度D、片重差异限度【正确答案】17、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂【正确答案】18、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）A、各组分比例量差异大者，采用等量递加法B、各组分比例量差异大者，体积小的先放人容器中，体积大的后放人容器中【正确答案】C、含低共熔成分，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应先制成倍散19、有关《中国药典》叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力【正确答案】D、每部均由凡例、正文、附录和索引组成20、下列剂型中属于均匀分散系统的是（）A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液剂【正确答案】21、以下关于输液剂的叙述错误的是( )A、输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜【正确答案】B、输液灭菌时，一般应预热 20～30minC、输液澄明度合格后检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算22、散剂的制备过程为( )A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装【正确答案】B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装23、《药品生产质量管理规范》是指（）B、 GSPC、 GLPD、 GAP24、比重悬殊的药物制备散剂时，采用的混合方法最佳是( )A、等量递加法【正确答案】B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上25、制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是( )A、挤压制粒B、高速混合制粒C、一步制粒D、喷雾制粒【正确答案】26、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体所致，该气体是( )A、氯气B、氮气C、氧气D、二氧化碳【正确答案】27、软胶囊剂俗称( )A、滴丸B、微囊C、微丸28、空胶囊壳的主要原料为( )A、淀粉B、明胶【正确答案】C、糊精D、阿拉伯胶29、片剂的泡腾崩解剂是（）A、枸橼酸与碳酸钠【正确答案】B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉30、下列哪个不是片剂中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润【正确答案】C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头的磨损二、多项选择题。
药物制剂期末试题及答案
药物制剂期末试题及答案一、选择题1. 药物制剂的概念是指：A. 药物的生产及制造过程B. 药物与辅料之间的相互作用C. 药物的剂型及制备方法D. 药物在体内的代谢过程答案：C2. 下列哪种类型的药物制剂适用于口服给药？A. 注射剂B. 眼药水C. 肌肉注射剂D. 片剂答案：D3. 哪种制剂类型适合药物快速吸收？A. 凝胶制剂B. 控释制剂C. 糖衣片剂D. 口腔贴剂答案：B4. 下列哪种制剂适合用于外用给药？A. 直肠栓剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：D二、填空题1. 《药物制剂学》是药学专业的一门基础课程，主要研究药物的________、投药方式以及药物与辅料之间的相互作用。
答案：剂型2. 片剂是一种常见的固体制剂，其制备中常使用的辅料是________。
答案：赋形剂3. 注射剂是一类药物制剂，其给药途径是________。
答案：注射4. 控释制剂可以将药物缓慢释放到体内，常用的制剂类型包括胶囊剂、________和泵式喷雾剂。
答案：贴剂三、简答题1. 请简要解释什么是药物的剂型？答：药物的剂型是指药物与辅料按照一定的方法配制制成的具有一定形态和特征的制剂。
药物剂型的选择与药物化学性质、药物作用部位以及给药途径等因素有关，主要目的是使药物易于使用、稳定性好、吸收快且具备合适的保护、延长或控释作用。
2. 请简要说明控释制剂的作用及常用的控释制剂类型。
答：控释制剂是一种药物制剂，其作用是将药物缓慢、持续地释放到体内，以实现长期治疗的效果。
常用的控释制剂类型包括胶囊剂、片剂、贴剂、泵式喷雾剂等。
这些制剂通过特定的技术手段，如缓慢溶解、膜控释、微胶囊等，使药物在体内释放速度调节到一定的水平，从而减少给药次数，提高疗效，降低药物的毒副作用。
四、论述题药物制剂对药物的治疗效果有着至关重要的作用。
药物制剂的选择应根据药物的性质、给药途径、作用部位等因素进行合理匹配，并且考虑到患者的特殊情况。
不同的剂型具有不同的优缺点，适用于不同的治疗需求。
药物制剂期末考试题及答案
药物制剂期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 增加药物的疗效B. 减少药物的副作用C. 改善药物的稳定性D. 以上都是2. 以下哪种不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 增加药物的溶解度B. 改善药物的稳定性C. 掩盖药物的苦味D. 增加药物的毒性4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速度5. 下列哪项不是药物制剂的类型？A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物制剂的稳定性是指药物在一定条件下保持其_______、_______和_______的能力。
7. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______以及辅料的选择。
8. 药物制剂的工艺流程包括原料的准备、_______、_______、包装和检验等步骤。
9. 药物制剂的质量控制主要包括_______、_______、_______和稳定性考察。
10. 药物制剂的临床评价主要考察药物的_______、_______、_______和安全性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物制剂中辅料的作用。
12. 解释药物制剂中生物等效性的概念及其重要性。
13. 描述药物制剂的稳定性试验的目的和方法。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物制剂的处方设计原则及其对药物疗效的影响。
15. 讨论药物制剂的临床前研究内容及其对药物开发的重要性。
药物制剂期末考试题答案一、选择题1. D2. D3. D4. C5. C二、填空题6. 化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性7. 药物的理化性质、药物的药效学特性、药物的药动学特性8. 制剂的制备、制剂的包装9. 外观检查、含量测定、微生物限度检查、稳定性考察10. 疗效、安全性、适应症、副作用三、简答题11. 辅料在药物制剂中的作用包括：增加药物的溶解度、改善药物的稳定性、掩盖药物的苦味、调节药物的释放速度、提高药物的生物利用度等。
药物制剂期末考试总复习题
单选题1.《中华人民共和国药典》现行版是：（）A.1953年版B. 2000年版C.2005年版D. 2002年版2.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年3.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说法错误的是：（）A. 增溶剂最适范围为15～19B. 去污剂最适范围为13～16C. O/W乳化剂最适范围为8～16D. W/O乳化剂最适范围为8～164.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以什么比例混合，其HLB值为可为10.8：（）A. 59: 41B. 50: 50C. 56: 44D. 45: 555.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（）A. 9.5B. 10.15C. 10.8D. 12.86.影响浸出效果的决定性因素为：（）A.温度B. 浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度7.苯甲酸及苯甲酸钠作为防腐剂，合适的pH应为：（）A. 苯甲酸pH＞5B. 苯甲酸钠pH＜5C.苯甲酸钠pH＞7D.苯甲酸钠pH＞58.下列关于液体制剂的说法错误的是：（）A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm，是均相的热力学稳定体系B.蛋白质水溶液分散相粒径在1～100nm，是非均相的热力学不稳定体系C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径大于100nm，是动力学不稳定体系D.鱼肝油乳剂分散相液滴直径＞100nm，是有界面的热力学不稳定体系9.关于液体制剂，错误的说法：（）A.分散度大，接触面大，吸收快，作用迅速；B.便于分剂量，易于服用，尤其对于小儿与老年患者；C.化学稳定性好，不易霉败；D.刺激性强的药物制成液体制剂，易于控制浓度以减少刺激性。
10.下列属于液体制剂的剂型是：（）A. TabletsB. CapsulesC. SuspensionsD. Granules11.下列哪种方法属于增溶：（）A.加入碘化钾使碘溶解度增大B.甘油-乙醇混合溶剂配制羟苯乙酯C.加入乙二胺使茶碱溶解度增大D.加入吐温-20使丁香油溶解度增大12.下列方法不能增加药物溶解度的是：( )A．加入非离子型表面活性剂 B. 应用潜溶剂 C. 加入助悬剂 D. 制成盐类13.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）14.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（）A. 50%B. 60%C. 75%D. 40%15.关于乳剂的稳定性，错误的说法：（）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
2024学年6月份 药物制剂技术 复习题
2024学年6月份考试药物制剂技术期末复习题一、单选题1、将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是( )。
(单选题)A、散剂B、丸剂C、栓剂D、片剂正确答案： C2、难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均匀分散的液体药剂为( )。
A、混悬剂B、凝胶剂C、溶胶剂D、乳悬剂正确答案： A3、( )是指一种或一种以上的分子或离子状态分散在液体分散介质的过程。
A、溶解B、溶质C、溶剂D、溶解度正确答案： A4、下列属于物理灭菌法的是( ) 。
A、湿热灭菌法B、 75%乙醇灭菌C、甲醛蒸气灭菌D、环氧乙烷灭菌正确答案： A5、聚乙二醇简称( )。
A、 CRHB、 PEGC、 PVPD、 HLB正确答案： B6、过滤效果主要取决于过滤速率下列( )不属影响过滤影响因素。
A、滤器面积B、滤液PH值C、滤液粘度D、滤渣层和滤液阻力正确答案： B7、热原检查目前各国药典法定的方法仍为( ) 。
A、當试验法B、家兔发热试验法C、热分析法D、漫反射光谱法正确答案： B8、软膏剂的制作过程正确的是( ) 。
A、基质处理-软膏配制-灌装-包装B、基质处理-灌装-软膏配置-包装C、软膏配制-基质处理-灌装-包装D、软膏配制-灌装-基质处理-包装正确答案： A9、下列属于物理灭菌法的是( ) 。
A、湿热灭菌法B、 75%乙醇灭菌C、甲醛蒸气灭菌D、环氧乙烷灭菌正确答案： A10、以下不属于阴离子型表面活性剂的是( ) 。
A、肥皂类B、硫酸化物C、磺酸化物D、苯扎氯胺正确答案： D11、筛分的目的是( ) 。
A、为了获得较均匀的粒子群B、借助筛网分离的方法C、有利于提高有效成分的提取D、有利于提高药物的分散性正确答案： A12、洁净室的洁净区是指洁净室内离地( )米高度的区域。
A、 0.3-0.8B、 0.5-1.0C、 0.8-1.5D、 1.0-1.5正确答案： C13、( )指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体生理功能产生影响的物质。
药物制剂技术 复习题
药物制剂技术期末考试复习题中专药剂一.单项选择题1.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于( )A.低温粉碎B.单独粉碎C.湿法粉碎D.混合粉碎E.加液研磨法2. 不必单独粉碎的药物是( )A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物E.刺激性药物3.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末是( )A.粗粉B.细粉C.极细粉D.最细粉E.中粉4.《中国药典》中关于筛号的叙述，哪一个是正确的( )A.筛号是以每英吋筛孔数表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号D.二号筛相当于工业200目筛E.以上都不对5. 密度不同的粉状物料混合时应特别注意( )A.搅拌B.多次过筛C.重者在上D.轻者在上E.采取过筛混合6. 最有效的湿热灭菌法是( )A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.气体灭菌法E.干热灭菌法7. 热压灭菌所用的蒸汽是( )A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽8.下列药物中属于气体灭菌剂的是( )A.甲醛B.尼泊金甲酯C.苯甲酸D.山梨酸E. 75%乙醇9. 必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用( )A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.化学灭菌法E.低温间歇灭菌法10. 用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是( )A.辐射灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.化学灭菌法11.月桂醇硫酸钠属于（）A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.两性离子型表面活性剂E.抗氧剂12.属于非离子型表面活性剂的是( )A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂13.下列属于阴离子型表面活性剂的是( )A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯14.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是( )A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘8515.下列属于阳离子型表面活性剂的是( )A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆16. 在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂17.具有Kraft点的表面活性剂是( )A.十二烷基硫酸钠B.蔗糖脂肪酸C.脂肪酸单甘油酯D.脂肪酸山梨坦E.聚山梨酯18.常用的W/O型乳剂的乳化剂是( )A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠19.下面表面活性剂易发生起昙现象的是( )A.卵磷脂B.氯化苯甲烃胺C. Tween类D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基硫酸钠20.最适于作疏水性药物润湿剂其HLB值在( )A.3~8之间B.7~9之间C.7~13之间D. 8~16之间E. 13~18之间21. 下列剂型中既可内服又可以外用的是( )A.甘油剂B.含漱剂C.醑剂D.糖浆剂E.洗剂22.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是( )A.防腐B.提高澄明度C.矫味D.增加胃蛋白酶的活性E.加速溶解23. 复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是( )A.抗氧作用B.增溶作用C.补钾作用D.矫味作用E. 助溶作用24.标签上应注明“用前摇匀”的是( )A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.甘油剂25.《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于( )A.0.50B.0.60C.0.80D.0.90E.1.026.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于( )A.乳析B.转相C.破裂D.败坏E.分层27. 挥发性药物的乙醇溶液称为( )A.合剂B.醑剂C.溶液剂D.甘油剂E.糖浆剂28. 减小混悬微粒的沉降速度最有效的办法是( )A.减小微粒半径B.加入絮凝剂.C加入润湿剂D.增大分散介质黏度E.增大分散介质密度29.输液剂配制时,需用药用炭处理，其用量为( )A. 0.1%~1.0%B. 0.01%~0.1%C.1.0%~2.0%D.2.0%~3.0%E. 3.0%~5.0%30. 可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷31. 在注射剂中，硫代硫酸钠的作用是( )A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂32. 易水解的药物宜制成( )A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂33.注射剂的pH -般控制的范围是( )A. 2~5B. 3~7C.4~9D. 5~10E.6~1134.渗漉法的正确操作为( )A. 粉碎→润湿→装简→漫渍→排气一渗漉B.粉碎→润湿→装简→浸溃→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗滴D. 粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E. 粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉35.除另有规定外含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材( )A.0.1gB.2~5g2. 0.2gD.5gE.10g36. 需加防腐剂的浸出制剂为( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E.浸膏剂37.下列叙述不属于喷雾干燥优点的是( )A.干燥迅速B.受热时间极短C.干燥物不需粉碎D.适应于黏稠性浸出液的干燥E.适应于对热不稳定药物的干燥38. 下列属于醇性浸出制剂的是( )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂39.需烊化的药材是( )A.石膏B. 砂仁C.苏子D.羚羊角E.阿胶40. 在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加( )A.塑性B.黏性C.韧性D.弹性E.脆性41.具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是( )A.蜂蜡B.氢化植物油C.豚脂D.羊毛脂E.凡士林42.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂，其应用比例一般为( )A.5:3:2B. 6:2:2C.7:2:1D.8:1:1E.9:0.5:0.543.糊剂中固体粉末的含量一般不低于( )A. 25%B.30%C.35%D.40%E.45%44.不宜制成软胶囊的药物是( )A.维生素A油液B. 维生素C水溶液C.油维生素D油液D.维生素E油液E.牡荆油45.软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有( )A.水分B.明胶C.甘油D.蔗糖E.淀粉46.一般硬胶囊剂的崩解时限为( )A. 15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟47. 下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是( )A.散剂>颗粒剂>胶囊剂B.胶囊剂>颗粒剂>散剂C.颗粒剂>胶囊剂>散剂D.散剂=颗粒剂=胶囊剂E.无法比较48. 制备空胶囊的主要材料是( )A.甘油B.明胶C.水D.明胶E.淀粉49.一般应制成倍散的药物是( )A.毒性药品B.液体成分C.矿物药D.共熔成分E.挥发性药物50. 关于颗粒剂质量的叙述正确的是( )A.化学药品干燥失重为不超过6.0%B.要求能通过一号筛的颗粒大于15%C.要求能通过五号筛的颗粒大于15%D.中药颗粒剂的水分不超过6.0%E.能通过四号筛的颗粒大于8.0%51.下列哪种药物宜做成胶囊剂( )A.风化性药物B.药物水溶液C.吸湿性药物D.具苦味或臭味的药物E.稀乙醇溶液52.关于胶囊剂的叙述哪一条是错误的( )A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B.无吸湿性的的药物可以做成胶囊C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D.胶囊剂可以起到掩味的作用E.胶囊剂的最佳贮存条件是温度不超过35℃53. 主要用于片剂的崩解剂的是( )A. CMC-NaB. MCC. ECD. HPMCE. CMS-Na。
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单选题1.《中华人民共和国药典》现行版是：（）A.1953年版B. 2000年版C.2005年版D. 2002年版2.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年3.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说法错误的是：（）A. 增溶剂最适范围为15～19B. 去污剂最适范围为13～16C. O/W乳化剂最适范围为8～16D. W/O乳化剂最适范围为8～164.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以什么比例混合，其HLB值为可为10.8：（）A. 59: 41B. 50: 50C. 56: 44D. 45: 555.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（）A. 9.5B. 10.15C. 10.8D. 12.86.影响浸出效果的决定性因素为：（）A.温度B. 浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度7.苯甲酸及苯甲酸钠作为防腐剂，合适的pH应为：（）A. 苯甲酸pH＞5B. 苯甲酸钠pH＜5C.苯甲酸钠pH＞7D.苯甲酸钠pH＞58.下列关于液体制剂的说法错误的是：（）A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm，是均相的热力学稳定体系B.蛋白质水溶液分散相粒径在1～100nm，是非均相的热力学不稳定体系C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径大于100nm，是动力学不稳定体系D.鱼肝油乳剂分散相液滴直径＞100nm，是有界面的热力学不稳定体系9.关于液体制剂，错误的说法：（）A.分散度大，接触面大，吸收快，作用迅速；B.便于分剂量，易于服用，尤其对于小儿与老年患者；C.化学稳定性好，不易霉败；D.刺激性强的药物制成液体制剂，易于控制浓度以减少刺激性。
10.下列属于液体制剂的剂型是：（）A. TabletsB. CapsulesC. SuspensionsD. Granules11.下列哪种方法属于增溶：（）A.加入碘化钾使碘溶解度增大B.甘油-乙醇混合溶剂配制羟苯乙酯C.加入乙二胺使茶碱溶解度增大D.加入吐温-20使丁香油溶解度增大12.下列方法不能增加药物溶解度的是：( )A．加入非离子型表面活性剂 B. 应用潜溶剂 C. 加入助悬剂 D. 制成盐类13.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）14.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（）A. 50%B. 60%C. 75%D. 40%15.关于乳剂的稳定性，错误的说法：（）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。
C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
16.关于乳剂，正确的说法是：（）A. A.O/W型乳剂常为乳白色B. W/O型乳剂可用水溶性染料均匀染色B. C.乳析与转相均可逆转 D. 相体积比一般为50-75%17.根据Fick第一扩散公式，下列说法中错误的是：（）A.扩散速度与浓度差成正比B.扩散速度与扩散温度成正比C.降低粘度有利于扩散的进行D.扩散系数与扩散分子半径成正比18.下列哪项措施不利于提高浸出效率：（）A. 适当提高温度B. 选择合适的溶媒C. 搅拌D. 将药材粉碎成细粉19.关于渗漉法，正确的说法是：( )A. 是静态提取方法B. 提取效率不高C. 适于高浓度浸出制剂的制备或有效成份含量低的药材提取D. 适于粘性、新鲜及易膨胀的药材20.关于醑剂的叙述正确的是：（）A. 含糖量高，一般不含酒精B. 含醇量高，一般不含糖C. 一般含醇与含糖量均高D. 药物为不挥发性21.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（）A.药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉22.某注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是：（）A. 氧气B. 氮气C. 二氧化碳D. 氢气23.用于偏碱性药液的抗氧剂的是：（）A. 亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.维生素CD. 焦亚硫酸钠24.下列对于热原的描述中正确的是：（）A. 有一定的耐热性、不挥发B. 有一定的耐热性、不溶于水C. 有挥发性但可被吸附D. 溶于水、不能被吸附25.以下关于输液灭菌的叙述，错误的是：（）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应先预热15－30分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降到零后稍停片刻再缓慢地打开门26.可用干热灭菌的是：( )A．注射剂 B. 油脂性基质 C. 纯净的水 D. 滴眼剂27.不宜用紫外线灭菌的是：( )A．注射液 B. 操作台表面 C. 纯净的水 D. 纯净空气28.下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（）A．紫外线灭菌 B. 苯扎溴铵灭菌 C. 微波灭菌 D. 辐射灭菌29.关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：（）A.原料质量不好时宜采用稀配法。
B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。
C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强D.配制油性注射液，注射用油可先用150℃～160℃干热灭菌1～2小时，冷却后进行配制。
30.影响滤过的因素不包括（）A．待滤过液的体积 B．滤过压力差C．滤液粘度 D．滤渣层厚度31.今知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降0.12℃，1%（g/ml）氯化钠溶液的冰点下降0.58℃，如配制200ml的2%的盐酸普鲁卡因等渗溶液，则需加氯化钠：（）A. 0.48gB. 0.70gC. 0.76gD. 0.96g32.关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸 B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱33.关于滴眼剂的叙述，错误的是：（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。
B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。
C.增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。
D.混悬型滴眼液最大颗粒一般不得超过50μm。
34.下列关于粉碎的叙述，错误的是：（）A.水飞法是一种湿法粉碎方法，所得粉末很细B.含糖量多的粘性药材应单独粉碎C.贵细药材应单独粉碎D.干法粉碎一般药物含水量低于5%35.下列关于粉碎的叙述，错误的是：（）A.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B.含糖量多的药材可用串研法粉碎C.贵细药材应单独粉碎D.刺激性药物不应单独粉碎36.进行混合操作时，应注意：（）A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度37.下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的：（）A.贵细药材应单独粉碎B.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎C.挥发性强烈的药材应单独粉碎D.含糖量较多的粘性药材应单独粉碎38.一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂39.用沉降法测得的粒径称为：（）A.定方向径B.有效径C.等价径D.中间粒径40.根据接触角大小，可以预测固液间润湿情况。
如接触角为0～900之间的锐角，则液体在固体上：( )A．完全润湿 B. 能润湿 C. 不能润湿 D. 完全不润湿41.下列哪种辅料为优良的崩解剂, 但一般不用作粘合剂：（）A. HPMCB. CMC—NaC. CMS—NaD. PVP42.对热不稳定而剂量又小的药物，用下列哪种方法制备片剂最合适：（）A.软材过筛制粒压片法B.空白颗粒制片法C.粉末直接压片法D.制成包衣片43.不适用于对湿热敏感药物的片剂制备工艺是：（）A．粉末直接压片法 B. 干法制粒压片法 C. 空白颗粒法 D. 流化沸腾制粒法44.下列哪种制片法不适用于对湿热敏感的药物：（）A. 空白颗粒制片法B. 粉末直接压片法C. 干法制粒压片法D. 软材过筛制粒压片法45.下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（）A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物 C. 含油量高的药物 D. 像KCl等易溶性的药物46.在空胶囊上涂上肠溶材料，可制成肠溶胶囊。
可作为肠溶材料的是：( )A．HPMC B. CMC-Na C. PEG D. CAP47.在片剂制备中常用作崩解剂的是：（）A．羧甲基淀粉钠 B. 滑石粉 C. 羟丙基甲基纤维素 D. 聚乙烯吡咯烷酮48.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是：（）A.取10片，精密称定片重并求得平均值B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.不得有1片超出限度的一倍49.某栓剂纯基质栓平均重3.0g, 含药栓平均重2.9g，平均每个栓含药物0.4g，则其置换价为：（）A. 1.0B. 0.8C. 0.5D. 2.550.一般讲软膏剂基质中药物释放、吸收快慢的顺序为：（）A.O/W型＞W/O型＞动物油＞烃类基质B.动物油＞O/W型＞W/O型＞烃类基质C.W/O型＞O/W型＞动物油＞烃类基质D.烃类基质＞动物油＞W/O型＞O/W型51.基质可影响软膏剂的药物透皮吸收，吸收从快到慢排列正确的是：（）A. A. O/W型＞W/O型＞动物油＞烃类B. W/O型＞O/W型＞植物油＞烃类B. C. O/W型＞植物油＞烃类＞W/O型 D. 烃类＞动物油＞O/W型＞W/O型52.关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（）A.缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程B.控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分C.生物半衰期很短或很长的药物，往往不宜制成缓释制剂D.水溶性药物适于制成不溶性骨架片53.下列有关渗透泵型控释片的叙述，错误的是：（）A.渗透泵控释片由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成B.为了药物的释放，在半透膜壳一端用激光打出一个释药小孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D.释药速率主要受pH值的影响54.关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（）A.缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程B.控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分C.生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂D.水溶性药物适于制成不溶性骨架片多项选择题1.对于尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四种防腐剂，正确的是：（）A. 水溶性均好B. 不宜在碱性溶液中应用C. 尼泊金甲酯作用最强D. 尼泊金丁酯溶解度最小2.塑料作为药物包装材料的相容性试验考察项目有：（）A．不溶性微粒 B.溶出性C. 吸附性D.双向穿透性3.防止或延缓混悬剂沉降的方法有：（）A．减小粒子半径 B. 降低粘度 C. 增大粘度D. 增大液体介质密度以减小粒子与液体介质的密度差4.下列乳化剂中哪些是O/W型的：（）A. HLB值为8～16的表面活性剂B. 阿拉伯胶C. 氢氧化镁D.氢氧化锌5.O/W型乳剂可用以下方法鉴别：（）A. 可用水稀释B. 涂在皮肤上有油腻感C. 可导电D.苏丹红连续相均匀染色6.关于混悬剂的稳定性，下列表述正确的是：（）A.通常可用降低溶解度或防止溶液中主药起化学反应的方法来增加混悬剂的化学稳定性。