医疗用毒性药品管理规定

医疗用毒性药品管理规定

1.毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.药库、药房要对医疗用毒性药品进行严格管理，按照采购、验收、保管、领发、核对等有关规定妥善管理，防止丢失和违规使用，保证医疗使用，防止发生事故。

3.毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。

4.建立专门的收支账目，定期盘点，做到账物相符。

5.调配毒性药品必须凭医师签名的处方，处方剂量不得超过2日极量。

6.药剂人员对毒性药品处方要加强核对，审查剂量，对用药目的不明确、超范围、超剂量、超疗程等处方可以拒绝调配，严禁估计发药。

7.调配处方时，必须认真负责，剂量准确，处方保存2年备查。

8.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。

9.如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

10.制剂室、中药房必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。

11.需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁要有记录，包括销毁时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。

12.因保管不当、配方错误造成不良后果者，应迅速追查原因并及时上报。